CN111821535A - 一种血液用病毒过滤管及血液用病毒过滤装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种血液用病毒过滤管,涉及生物医学技术领域。该血液用病毒过滤管包括流通管和多个过滤膜组;多个过滤膜组在流通管内沿介质的流向依次设置,位于上游的过滤膜组的过滤孔径大于位于下游的过滤膜组的过滤孔径。本发明的血液用病毒过滤管,利用沿介质流向逐次设置的多个过滤膜组分别过滤血液中不同的细胞,且多个过滤膜组的过滤孔径逐渐减小,通过多组过滤,能够将血液中的巨细胞病毒载量降低至约等于零。在此基础上,本发明还提供了一种血液用病毒过滤装置。
Description
技术领域
本发明涉及生物医学技术领域,具体而言,涉及一种血液用病毒过滤管及血液用病毒过滤装置。
背景技术
人巨细胞病毒(英文名称为Human Cytomegalovirus,缩写为HCMV)是疱疹病毒家族中基因组最大的成员,可编码200多种蛋白质,其感染宿主范围较窄,以人类为宿主。人巨细胞病毒裂解、复制、增殖的速度较缓慢,周期较长,除形成核内包涵体,还具有能引发核周和细胞质包涵体产生和细胞肿胀(巨细胞)的特性,并因而得名。
临床上为了减少甚至去除人体血液中的人巨细胞病毒,通常使用去白细胞过滤器对血液进行过滤。去白细胞过滤器内置了滤膜,当滤膜的过滤口径太大时,全血中人巨细胞病毒的载量难以得到大比例的降低,更不能彻底清除;而当滤膜的过滤口径太小时,由于血液中存在结构尺寸不同的多种细胞组织,血液的流通率太低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种血液用病毒过滤管及血液用病毒过滤装置,其有助于在保证血液高流通率的前提下,将血液中的巨细胞病毒载量大比例降低甚至完全清除。
本发明是这样实现的:
一种血液用病毒过滤管,其包括流通管和多个过滤膜组;多个所述过滤膜组在所述流通管内沿介质的流向依次设置,位于上游的所述过滤膜组的过滤孔径大于位于下游的所述过滤膜组的过滤孔径。
上述血液用病毒过滤管在使用时,先利用上游过滤孔径较大的过滤膜组滤除白细胞以及其他结构尺寸较大的血液物质,再利用下游过滤孔径较小的过滤膜组滤除人巨细胞病毒。在流通管中依次滤除尺寸较大和尺寸较小的细胞组织,能够在保证血液的通过率的前提下,大幅度降低全血中人巨细胞病毒的载量甚至将人巨细胞病毒完全清除。
进一步地,所述过滤膜组的数量为两个;两个所述过滤膜组的过滤孔径的范围分别为32微米~27微米和26微米~21微米。其技术效果在于:过滤孔径的范围在32微米和27微米之间,能够大幅甚至完全滤除尺寸较大的白细胞,过滤孔径的范围在26微米和21微米之间,能够大幅甚至完全滤除尺寸中等的人巨细胞病毒细胞。
进一步地,所述过滤膜组的数量为三个;三个所述过滤膜组的过滤孔径的范围分别为32微米~27微米、26微米~21微米和20微米~15微米。其技术效果在于:前两个过滤膜组仍然用于滤除白细胞和人巨细胞病毒细胞,而过滤孔径的范围在20微米和15微米之间的过滤膜组用于滤除血小板碎片,进一步净化被过滤的血液。
进一步地,所述过滤膜组由聚酯纤维无纺布制成。其技术效果在于:相对机织物和针织物,聚酯纤维无纺布的三维立体结构使其在过滤方面有更为明显的优势,当介质流经无纺布过滤材料时,无纺布滤材的网状孔隙加强了分散效果,从而提高了过滤效果。聚酯纤维无纺布具有孔隙率大、导水性能好和耐候性强等优点,是理想的液体过滤材料。
进一步地,所述过滤膜组由多层无纺布叠合形成。其技术效果在于:多层无纺布叠合后,其过滤口径的尺寸更加均匀,且过滤膜组的可靠性更强,不容易在血液压力变化中改变其过滤性能。多层无纺布也增强了过滤膜组的机械性能,不容易在流通管中出现开裂扯断的情况。
进一步地,所述流通管内还设置有定位连杆;所述定位连杆的两端均设置于所述流通管的内壁;所述定位连杆的延伸方向与所述流通管的轴线方向垂直;所述定位连杆位于相邻的两个所述过滤膜组之间,且所述定位连杆与相邻的两个所述过滤膜组均贴合连接。其技术效果在于:定位连杆在不影响血液流通的同时,能够防止过滤膜组沿流通管的轴线方向移动或者变形,避免过滤口径的尺寸出现变化。
一种血液用病毒过滤装置,其包括驱动模块以及上述的血液用病毒过滤管,所述驱动模块与所述流通管的内腔连通,用于驱动血液在所述流通管中依次流经多个所述过滤膜组。
进一步地,所述驱动模块包括驱动泵;所述驱动泵设置于所述流通管中。其技术效果在于:驱动泵能够持续地在流通管中产生压力差,推动血液不断地流过上述若干过滤膜组。其中,当驱动泵位于流通管的上游时则推动血液向下游流动,当驱动泵位于流通管的下游时则抽取血液向下游流动。另外,驱动泵可以设置在全部过滤膜组的上游或者下游,也可以在两处位置同时设置,还可以设置在几个过滤膜组之间。
进一步地,所述驱动模块包括第一注射器;所述第一注射器与所述流通管的上游管腔连通;或者,所述第一注射器与所述流通管的下游管腔连通。其技术效果在于:注射器一次性能够压入或者抽取一个注射器管腔的血液,剂量虽不多,但是操作快捷便利,拆装也很方便简单。
进一步地,所述驱动模块包括驱动管腔和第二注射器;所述驱动管腔设置有入口、出口和驱动端口;所述驱动管腔通过所述驱动端口与所述第二注射器连通;所述入口中设置有第一单向阀,所述出口中设置有第二单向阀;所述驱动管腔通过所述入口与所述流通管的下游管腔连通;或者,所述驱动管腔通过所述出口与所述流通管的上游管腔连通;驱动所述第二注射器,能够驱动血液从所述流通管的上游流向所述流通管的下游。其技术效果在于:利用驱动管腔、第二注射器和单向阀,则注射器持续抽取和压入,能够多次不停地驱动血液流过过滤膜组,达到去除病毒细胞的目的。
本发明的有益效果是:
本发明的血液用病毒过滤管及血液用病毒过滤装置,利用沿介质流向逐次设置的多个过滤膜组分别过滤血液中不同的细胞,且多个过滤膜组的过滤孔径逐渐减小,通过多组过滤,能够将血液中的巨细胞病毒载量降低至约等于零。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明第一实施例提供的血液用病毒过滤管的内部结构示意图;
图2为本发明第二实施例提供的血液用病毒过滤管的内部结构示意图;
图3为本发明第三实施例提供的血液用病毒过滤管的内部结构示意图;
图4为图3中的A-A向视图;
图5为本发明第四实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图;
图6为本发明第五实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图;
图7为本发明第六实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图;
图8为本发明第七实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图;
图9为本发明第八实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图;
图10为本发明第九实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图。
图中:100-流通管;101-定位连杆;200-过滤膜组;300-驱动泵;400-第一注射器;500-驱动管腔;600-第二注射器;700-第一单向阀;800-第二单向阀。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在附图中描述和标注的本发明实施例的组件能够以各种不同的配置来布置和设计。
因此,以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
此外,术语“水平”、“竖直”、“悬垂”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂,而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平,并不是表示该结构一定要完全水平,而是可以稍微倾斜。
在本发明的描述中,还需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
下面结合附图,对本发明的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下,下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
第一实施例:
图1为本发明第一实施例提供的血液用病毒过滤管的内部结构示意图。请参照图1,本实施例提供一种血液用病毒过滤管,其包括流通管100和多个过滤膜组200;多个过滤膜组200在流通管100内沿介质的流向依次设置,位于上游的过滤膜组200的过滤孔径大于位于下游的过滤膜组200的过滤孔径。
进一步地,如图1所示,过滤膜组200的数量为两个;两个过滤膜组200的过滤孔径的范围分别为32微米~27微米和26微米~21微米。
本实施例的血液用病毒过滤管的工作原理和使用方法为,先利用上游过滤孔径较大的过滤膜组200滤除白细胞以及其他结构尺寸较大的血液物质,再利用下游过滤孔径较小的过滤膜组200滤除人巨细胞病毒。在流通管100中依次滤除尺寸较大和尺寸较小的细胞组织,能够在保证血液的通过率的前提下,大幅度降低全血中人巨细胞病毒的载量甚至将人巨细胞病毒完全清除。
第二实施例:
图2为本发明第二实施例提供的血液用病毒过滤管的内部结构示意图。请参照图2,本实施例提供一种血液用病毒过滤管,其与第一实施例的血液用病毒过滤管大致相同,二者的区别在于本实施例的血液用病毒过滤管中的过滤膜组200的数量为三个;三个过滤膜组200的过滤孔径的范围分别为32微米~27微米、26微米~21微米和20微米~15微米。
在上述任一实施例中,过滤膜组200由多层聚酯纤维无纺布叠合制成。
第三实施例:
图3为本发明第三实施例提供的血液用病毒过滤管的内部结构示意图;图4为图3中的A-A向视图。请参照图3、图4,本实施例提供一种血液用病毒过滤管,其与第一实施例或者第二实施例的血液用病毒过滤管大致相同,二者的区别在于本实施例的血液用病毒过滤管中的流通管100内还设置有定位连杆101;定位连杆101的两端均设置于流通管100的内壁;定位连杆101的延伸方向与流通管100的轴线方向垂直;定位连杆101位于相邻的两个过滤膜组200之间,且定位连杆101与相邻的两个过滤膜组200均贴合连接。
其中,定位连杆101的数量为两个、三个、四个或者更多,多个定位连杆101的延伸方向位于同一个平面内,且该平面与流通管100的轴线方向垂直。而相邻两个过滤膜组200紧贴所有的定位连杆101。
第四实施例:
图5为本发明第四实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图。请参照图5,本实施例提供一种血液用病毒过滤装置,其包括驱动模块以及上述的血液用病毒过滤管,驱动模块与流通管100的内腔连通,用于驱动血液在流通管100中依次流经多个过滤膜组200。
进一步地,如图5所示,驱动模块包括驱动泵300;驱动泵300设置于流通管100的上游。
第五实施例:
图6为本发明第五实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图。请参照图6,本实施例提供一种血液用病毒过滤装置,其包括驱动模块以及上述的血液用病毒过滤管,驱动模块与流通管100的内腔连通,用于驱动血液在流通管100中依次流经多个过滤膜组200。
进一步地,如图6所示,驱动模块包括驱动泵300;驱动泵300设置于流通管100的下游。
另外,与第四实施例和第五实施例类似地,驱动泵300可以设置在全部过滤膜组200的上游或者下游,也可以在两个位置同时设置,还可以设置在几个过滤膜组200之间。
第六实施例:
图7为本发明第六实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图。请参照图7,本实施例提供一种血液用病毒过滤装置,其包括驱动模块以及上述的血液用病毒过滤管,驱动模块与流通管100的内腔连通,用于驱动血液在流通管100中依次流经多个过滤膜组200。
进一步地,如图7所示,驱动模块包括第一注射器400;第一注射器400与流通管100的上游管腔连通。
第七实施例:
图8为本发明第七实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图。请参照图8,本实施例提供一种血液用病毒过滤装置,其包括驱动模块以及上述的血液用病毒过滤管,驱动模块与流通管100的内腔连通,用于驱动血液在流通管100中依次流经多个过滤膜组200。
进一步地,如图8所示,驱动模块包括第一注射器400;第一注射器400与流通管100的下游管腔连通。
第八实施例:
图9为本发明第八实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图。请参照图9,本实施例提供一种血液用病毒过滤装置,其包括驱动模块以及上述的血液用病毒过滤管,驱动模块与流通管100的内腔连通,用于驱动血液在流通管100中依次流经多个过滤膜组200。
进一步地,如图9所示,驱动模块包括驱动管腔500和第二注射器600;驱动管腔500设置有入口、出口和驱动端口;驱动管腔500通过驱动端口与第二注射器600连通;入口中设置有第一单向阀700,出口中设置有第二单向阀800;驱动管腔500通过入口与流通管100的下游管腔连通。驱动第二注射器600,能够驱动血液从流通管100的上游流向流通管100的下游。
第九实施例:
图10为本发明第九实施例提供的血液用病毒过滤装置的结构示意图。请参照图10,本实施例提供一种血液用病毒过滤装置,其包括驱动模块以及上述的血液用病毒过滤管,驱动模块与流通管100的内腔连通,用于驱动血液在流通管100中依次流经多个过滤膜组200。
进一步地,如图10所示,驱动模块包括驱动管腔500和第二注射器600;驱动管腔500设置有入口、出口和驱动端口;驱动管腔500通过驱动端口与第二注射器600连通;入口中设置有第一单向阀700,出口中设置有第二单向阀800;驱动管腔500通过出口与流通管100的上游管腔连通;驱动第二注射器600,能够驱动血液从流通管100的上游流向流通管100的下游。
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种血液用病毒过滤管,其特征在于,包括流通管(100)和多个过滤膜组(200);多个所述过滤膜组(200)在所述流通管(100)内沿介质的流向依次设置,位于上游的所述过滤膜组(200)的过滤孔径大于位于下游的所述过滤膜组(200)的过滤孔径。
2.根据权利要求1所述的血液用病毒过滤管,其特征在于,所述过滤膜组(200)的数量为两个;两个所述过滤膜组(200)的过滤孔径的范围分别为32微米~27微米和26微米~21微米。
3.根据权利要求1所述的血液用病毒过滤管,其特征在于,所述过滤膜组(200)的数量为三个;三个所述过滤膜组(200)的过滤孔径的范围分别为32微米~27微米、26微米~21微米和20微米~15微米。
4.根据权利要求1所述的血液用病毒过滤管,其特征在于,所述过滤膜组(200)由聚酯纤维无纺布制成。
5.根据权利要求1所述的血液用病毒过滤管,其特征在于,所述过滤膜组(200)由多层无纺布叠合形成。
6.根据权利要求1~5任一项所述的血液用病毒过滤管,其特征在于,所述流通管(100)内还设置有定位连杆(101);所述定位连杆(101)的两端均设置于所述流通管(100)的内壁;所述定位连杆(101)的延伸方向与所述流通管(100)的轴线方向垂直;所述定位连杆(101)位于相邻的两个所述过滤膜组(200)之间,且所述定位连杆(101)与相邻的两个所述过滤膜组(200)均贴合连接。
7.一种血液用病毒过滤装置,其特征在于,包括驱动模块以及根据权利要求1~6任一项所述的血液用病毒过滤管,所述驱动模块与所述流通管(100)的内腔连通,用于驱动血液在所述流通管(100)中依次流经多个所述过滤膜组(200)。
8.根据权利要求7所述的血液用病毒过滤装置,其特征在于,所述驱动模块包括驱动泵(300);所述驱动泵(300)设置于所述流通管(100)中。
9.根据权利要求7所述的血液用病毒过滤装置,其特征在于,所述驱动模块包括第一注射器(400);所述第一注射器(400)与所述流通管(100)的上游管腔连通;
或者,所述第一注射器(400)与所述流通管(100)的下游管腔连通。
10.根据权利要求7所述的血液用病毒过滤装置,其特征在于,所述驱动模块包括驱动管腔(500)和第二注射器(600);
所述驱动管腔(500)设置有入口、出口和驱动端口;所述驱动管腔(500)通过所述驱动端口与所述第二注射器(600)连通;所述入口中设置有第一单向阀(700),所述出口中设置有第二单向阀(800);
所述驱动管腔(500)通过所述入口与所述流通管(100)的下游管腔连通;或者,所述驱动管腔(500)通过所述出口与所述流通管(100)的上游管腔连通;
驱动所述第二注射器(600),能够驱动血液从所述流通管(100)的上游流向所述流通管(100)的下游。
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