CN111820398A - 一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,属于大豆蛋白产品开发领域,该方法包括以下步骤:(1)制备大豆分离蛋白(2)确定制备大豆分离蛋白质纳米颗粒最优大豆分离蛋白含量(3)制备大豆分离蛋白纳米颗粒稳定的高内相乳液。本发明明确了大豆分离蛋白制备纳米颗粒的工艺,并且确定了该纳米颗粒可以作为高内相乳液的稳定剂,该乳液具有乳液稳定性高,操作便捷,绿色健康,贮藏期长的特点。

Description

一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法
技术领域
本发明属于大豆蛋白产品开发领域,主要涉及一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法。
背景技术
高内相乳状液是分散相体积分数大于0.74的一类乳液,可分为水包油型(O/W)和油包水(W/O)型。近年来,随着纳米技术的发展以及高内相乳液在化妆品、医药、化工等领域的潜在应用前景,人们对高内相乳液给予了关注,然而对食品级高内相乳液的研究却少之又少,这是因为大多数原料都不具备食品级,所以存在一定的阻碍性。
大豆分离蛋白是一种营养价值丰富的食用蛋白资源,由于其较高的蛋白含量及优良的功能特性,目前已被广泛地应用于食品加工。大豆分离蛋白中的7s和11s蛋白具有良好的表面活性特性,表明这种蛋白质具有良好的潜力,加热后的大豆分离蛋白可以自组装成为纳米级小颗粒,可以发展成一种有效的乳液稳定剂。
本发明通过利用大豆分离蛋白这一食品级成分,制备大豆分离蛋白纳米颗粒使得高内相乳液体系更加稳定,具有优异的抗聚集稳定性。这一发明可能对蛋白质稳定高内相乳液配方的设计和制造,甚至对具有某些独特功能的大豆蛋白产品的开发都有重要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足,提供一种利用大豆分离蛋白纳米颗粒制备食品级高内相乳液的方法,达到制备大豆分离蛋白纳米颗粒,优化高内相乳液稳定性的效果。实现高内相乳液均一稳定;提高乳液稳定性;延长贮藏期的目的。
本发明所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的:
一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按1:3(w/v)的比例用正己烷对粉碎后得到的豆粉进行3次脱脂,并放在通风橱中除去正己烷,将除去正己烷的大豆粉末按1:10-1:13(w/w)溶于蒸馏水中,用1M NaOH将pH调节至8.0,并将所得混合液在25℃下机械搅拌2h,随后在14000rpm下离心15min,收集上清液并用2M HCl调节pH置4.5,然后在4000rpm下离心15min,将获得的沉淀物溶于蒸馏水中,用2MNaOH中和至pH 7.0,在4℃下用蒸馏水透析24h,然后于-40℃预冻后冻干,研磨以得到大豆分离蛋白粉末;(2)制备15%–20%(w/v)浓度的大豆分离蛋白溶液,在80℃水浴30min,等到自然冷却到室温后使用IKA分散机经10000rpm分散3min,制得大豆分离蛋白纳米颗粒。(3)向纳米颗粒中加入一定量的低温压榨大豆油和pH值为9的水,直至油相比为0.78–0.86(v/v),随后用IKA分散机经8000rpm分散2min制得高内相乳液。
根据权利要求1所述的一种利用大豆分离蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于:所述大豆粉末与蒸馏水混合优选比例为1:12(w/v)。
根据权利要求1所述的一种利用大豆分离蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于:制备大豆分离蛋白纳米颗粒中大豆分离蛋白浓度为18%。
根据权利要求1所述的一种利用大豆分离蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于:大豆蛋白纳米颗粒制备的高内相乳液的优选油相比例为0.84。
具体实施方式
实施例1:
一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按1:3(w/v)的比例用正己烷对粉碎后得到的豆粉进行3次脱脂,并放在通风橱中除去正己烷,将除去正己烷的大豆粉末按1:10(w/w)溶于蒸馏水中,用1M NaOH将pH调节至8.0,并将所得混合液在25℃下机械搅拌2h,随后在14000rpm下离心15min,收集上清液并用2M HCl调节pH置4.5,然后在4000rpm下离心15min,将获得的沉淀物溶于蒸馏水中,用2MNaOH中和至pH 7.0,在4℃下用蒸馏水透析24h,然后于-40℃预冻后冻干,研磨以得到大豆分离蛋白粉末;(2)制备15%(w/v)浓度的大豆分离蛋白溶液,在80℃水浴30min,等到自然冷却到室温后使用IKA分散机经10000rpm分散3min,制得大豆分离蛋白纳米颗粒。(3)向纳米颗粒中加入一定量的低温压榨大豆油和pH值为9的水,直至油相比为0.80(v/v),随后用IKA分散机经8000rpm分散2min制得高内相乳液。该乳液稳定性较差,大豆分离蛋白纳米颗粒中蛋白含量过低,不足以稳定制备的高内相乳液,使其易于分层,不利于贮存,在室温下仅存放12h就发生相分离情况。
实施例2:
一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按1:3(w/v)的比例用正己烷对粉碎后得到的豆粉进行3次脱脂,并放在通风橱中除去正己烷,将除去正己烷的大豆粉末按1:11(w/w)溶于蒸馏水中,用1M NaOH将pH调节至8.0,并将所得混合液在25℃下机械搅拌2h,随后在14000rpm下离心15min,收集上清液并用2M HCl调节pH置4.5,然后在4000rpm下离心15min,将获得的沉淀物溶于蒸馏水中,用2MNaOH中和至pH 7.0,在4℃下用蒸馏水透析24h,然后于-40℃预冻后冻干,研磨以得到大豆分离蛋白粉末;(2)制备18%(w/v)浓度的大豆分离蛋白溶液,在80℃水浴30min,等到自然冷却到室温后使用IKA分散机经10000rpm分散3min,制得大豆分离蛋白纳米颗粒。(3)向纳米颗粒中加入一定量的低温压榨大豆油和pH值为9的水,直至油相比为0.80(v/v),随后用IKA分散机经8000rpm分散2min制得高内相乳液。该高内相乳液中大豆分离蛋白纳米颗粒中蛋白含量略有提高,制备的高内相乳液相对稳定,不宜分层,但贮藏期不长在室温下仅为2d。
实施例3:
一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按1:3(w/v)的比例用正己烷对粉碎后得到的豆粉进行3次脱脂,并放在通风橱中除去正己烷,将除去正己烷的大豆粉末按1:12(w/w)溶于蒸馏水中,用1M NaOH将pH调节至8.0,并将所得混合液在25℃下机械搅拌2h,随后在14000rpm下离心15min,收集上清液并用2M HCl调节pH置4.5,然后在4000rpm下离心15min,将获得的沉淀物溶于蒸馏水中,用2MNaOH中和至pH 7.0,在4℃下用蒸馏水透析24h,然后于-40℃预冻后冻干,研磨以得到大豆分离蛋白粉末;(2)制备18%(w/v)浓度的大豆分离蛋白溶液,在80℃水浴30min,等到自然冷却到室温后使用IKA分散机经10000rpm分散3min,制得大豆分离蛋白纳米颗粒。(3)向纳米颗粒中加入一定量的低温压榨大豆油和pH值为9的水,直至油相比为0.84(v/v),随后用IKA分散机经8000rpm分散2min制得高内相乳液。该高内相乳液分布均一,粘稠细腻,乳液极为稳定且不宜分层,贮藏期时间很长,在室温下可以达到7d。
实施例4:
一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按1:3(w/v)的比例用正己烷对粉碎后得到的豆粉进行3次脱脂,并放在通风橱中除去正己烷,将除去正己烷的大豆粉末按1:13(w/w)溶于蒸馏水中,用1M NaOH将pH调节至8.0,并将所得混合液在25℃下机械搅拌2h,随后在14000rpm下离心15min,收集上清液并用2M HCl调节pH置4.5,然后在4000rpm下离心15min,将获得的沉淀物溶于蒸馏水中,用2MNaOH中和至pH 7.0,在4℃下用蒸馏水透析24h,然后于-40℃预冻后冻干,研磨以得到大豆分离蛋白粉末;(2)制备18%(w/v)浓度的大豆分离蛋白溶液,在80℃水浴30min,等到自然冷却到室温后使用IKA分散机经10000rpm分散3min,制得大豆分离蛋白纳米颗粒。(3)向纳米颗粒中加入一定量的低温压榨大豆油和pH值为9的水,直至油相比为0.86(v/v),随后用IKA分散机经8000rpm分散2min制得高内相乳液。该乳液中油相比例过于饱和,使得大豆分离蛋白纳米颗粒不足以稳定所有的大豆油,出现相分离情况,乳液极不稳定,不能贮藏。

Claims (4)

1.一种利用大豆球蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按1:3(w/v)的比例用正己烷对粉碎后得到的豆粉进行3次脱脂,并放在通风橱中除去正己烷,将除去正己烷的大豆粉末按1:10-1:13(w/w)溶于蒸馏水中,用1M NaOH将pH调节至8.0,并将所得混合液在25℃下机械搅拌2h,随后在14000rpm下离心15min,收集上清液并用2M HCl调节pH置4.5,然后在4000rpm下离心15min,将获得的沉淀物溶于蒸馏水中,用2MNaOH中和至pH 7.0,在4℃下用蒸馏水透析24h,然后于-40℃预冻后冻干,研磨以得到大豆分离蛋白粉末;(2)制备15%–20%(w/v)浓度的大豆分离蛋白溶液,在80℃水浴30min,等到自然冷却到室温后使用IKA分散机经10000rpm分散3min,制得大豆分离蛋白纳米颗粒。(3)向纳米颗粒中加入一定量的低温压榨大豆油和pH值为9的水,直至油相比为0.78–0.86(v/v),随后用IKA分散机经8000rpm分散2min制得高内相乳液。
2.根据权利要求1所述的一种利用大豆分离蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于:所述大豆粉末与蒸馏水混合优选比例为1:12(w/v)。
3.根据权利要求1所述的一种利用大豆分离蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于:制备大豆分离蛋白纳米颗粒中大豆分离蛋白浓度为18%。
4.根据权利要求1所述的一种利用大豆分离蛋白纳米颗粒制备高内相乳液的方法,其特征在于:大豆蛋白纳米颗粒制备的高内相乳液的优选油相比例为0.84。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112931681A (zh) * 2021-04-01 2021-06-11 上海应用技术大学 一种大豆分离蛋白纳米颗粒及其制备方法
CN113892632A (zh) * 2021-11-09 2022-01-07 沈阳农业大学 一种利用改性的大豆球蛋白微胶粒制备Pickering乳液的方法
CN113974132A (zh) * 2021-10-09 2022-01-28 东北农业大学 一种高内相乳液稳定剂及其制备方法和应用

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