CN111793359A - 一种pa66复合材料与电器外壳 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种PA66复合材料与电器外壳,属于复合材料领域。一种PA66复合材料,包括以下重量份的材料:PA66:30~35份;PA6:5~8份;无碱玻璃纤维:20~25份;纳米晶须:3~5份;相容剂:4~6份;阻燃剂:8~12份;三聚氰胺尿酸盐:1~2份。
Description
技术领域
本公开涉及复合材料领域,具体涉及一种PA66复合材料与电器外壳。
背景技术
电器的外壳大都为塑料、铝合金或铁合金,而电器中电源等部件具有一定的起火隐患,电器外壳的材料,例如新能源汽车电源外壳与家用电器外壳的材料,需要在高温下具备一定的抗烧结变形的特性,以防止燃烧变形导致火源扩散。
发明内容
针对现有技术的不足,本公开提出了一种PA66复合材料与电器外壳。
本公开的记载了以下技术方案:
一种PA66复合材料,包括以下重量份的材料:
进一步地,所述PA66为特性粘度在2.45~2.8范围。
进一步地,所述PA6为特性粘度在2.8~3.4范围。
进一步地,所述中碱玻璃纤维碱金属含量12~16%,长度在3.0~4.0mm的短切纤维。
进一步地,所述无碱玻璃纤维为经硅烷偶联剂处理的长度在3.0~4.0mm短切纤维。
进一步地,所述的无水硼酐含水率<0.1%的硼酐。
进一步地,所述的纳米晶须为长径比大于50,平均直径1~3微米的硫酸镁晶须和硫酸钙晶须中的一种。
进一步地,还包括3~5重量份的硅树脂。
进一步地,所述的硅树脂为分子量>1000的有机硅树脂。
一种电器外壳,所述电器外壳的材质包括上述技术方案中所述的任一种复合材料。
本公开的的复合材料中引无水硼酐、中碱玻璃纤维和纳米晶须,使其均匀分在在聚合物基体中,材料在燃烧过程中中碱玻璃纤维促进无水硼酐熔融,熔体包覆在纳米晶须、中碱玻璃纤维和无碱玻璃纤维表面形成共晶,产生三维网络结构,纳米晶须提高了硼酐和玻璃纤维的分散和结合强度。
附图说明
图1为本申请的三维网络结构的示意图。
具体实施方式
下面给出实施例以对本公开进行具体的描述,有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本公开进行说明与示例,包括实施例中公开的原料的用量与试验方法均不是对本公开的限制。
实施例1
在本公开的一个实施例中,复合材料可以包括以下重量份的材料:
实施例2:
在本公开的一个实施例中,复合材料可以包括以下重量份的材料:
实施例3
在本公开的一个实施例中,复合材料可以包括以下重量份的材料:
实施例4
在本公开的一个实施例中,复合材料可以包括以下重量份的材料:
对于实施例1、实施例2、实施例3与实施例4中的复合材料,PA66即是俗称的尼龙66,其特性粘度可以被配置于2.45~2.8之间。PA6为尼龙6,其粘度特性可以被配置于2.8~3.4之间。中碱玻璃纤维碱金属含量例如为12~16%,且长度在3.0~4.0mm的短切纤维。而无碱玻璃纤维可以是经硅烷偶联剂处理,且长度在3.0~4.0mm的短切纤维。另外,无水硼酐的含水量可以控制在0.1%以下。硅树脂例如为分子量大于1000的有机硅树脂。纳米晶须的长径比可以设置于50以上,且例如为但不限于平均直径1~3微米的硫酸镁晶须或硫酸钙晶须。
上述实施例中,马来酸酐接枝SEBS和SBS混合形成相容剂,其中马来酸酐接枝SEBS和SBS的复配比例例如为2:1。溴化聚苯乙烯和三氧化二锑混合形成阻燃剂,能够进一步地增强该复合材料的阻燃特性,其中溴化聚苯乙烯和三氧化二锑的配比例如为4:1。硬脂酸钙和OPE蜡均作为润滑剂,另外还可以采用其他硬脂酸盐,例如硬脂酸锌、硬脂酸镁或硬脂酸钡,代替硬脂酸钙。抗氧剂例如为33%的抗氧剂1010和66%的抗氧剂626混合。并且,抗氧剂1010、抗氧剂626以及三聚氰胺尿酸盐均为普通市售。
实际生产过程中,可以按照上述实施例中的重量份数比例将PA66、PA6、无水硼酐、硅树脂、相容剂、纳米晶须、三聚氰胺尿酸盐、阻燃剂、润滑剂和抗氧剂在高速混合机中混合均匀混合5~8分钟,将混合料在长径比为35~40:1的双螺杆挤出机中进行熔融、混合与分散,再将中碱玻璃纤维和无碱玻璃纤维从双螺杆挤出机的侧喂料加入,在230~260℃温度下进行挤出造粒,螺杆转速可以控制在350~400r/min。
对于实施例1、实施例2、实施例3与实施例4中的复合材料,由于引无水硼酐、中碱玻璃纤维和纳米晶须4,且均匀分布在聚合物基体3中,复合材料在燃烧过程中中碱玻璃纤维促进无水硼酐1熔融,熔体包覆在纳米晶须、中碱玻璃纤维和无碱玻璃纤维2表面形成共晶,从而形成三维网络结构,如图1所示。纳米晶须提高了无水硼酐和玻璃纤维的分散和结合强度,最终使得整个材料硬化,从而增强上述实施例的复合材料的烧结中的硬度与强度。
进一步地,上述实施例中,均引入硅树脂。硅树脂促进了无水硼酐、纳米晶须在由PA6与PA66形成的基体树脂中的分散,并且在燃烧过程中硅树脂与阻燃剂结合在基体树脂和玻璃纤维表面形成隔离膜,隔绝热量和氧气的传递,防止已固化的三维网络结构二次熔融,进一步增强该复合材料的烧结强度。
另外,上述实施例中,均引入三聚氰胺尿酸盐,不但提高了熔体的流动性、降低了熔体粘度与促进分散,并且在燃烧过程中产出均匀气体,这种少量的气体使材料形成细微均匀的孔洞,使三维网络结构形成蜂窝状,进一步提高了烧结后抗变形能力。
对比例
为了对照,本公开还设置一组对比例,该对比例中的复合材料包括以下重量份的材料:
为了验证实施例1、实施例2、实施例3、对比例与实施例4的复合材料的实际性能,进行拉伸强度试验、弯曲强度试验、简支梁缺口冲击试验与拉伸样条烧结强度测试与烧结变形量试验。
需要说明的是,虽然实施例1、实施例2、实施例3与实施例4对各个原料的特性参数的取值范围进行了举例,但是为了方便对比试验,除了原料的重量比例与种类不同,其他参数应保持一致。
其中,拉伸强度试验中,采用1A型哑铃状标样,采用万能电子实验机在25℃、50%湿度环境下按照GB/T1040.1-2006标准实验方法进行测试。
弯曲强度测试在采用万能电子实验机在25℃、50%湿度环境下按照GB/T9341-2008试验方法进行,其中实验样品的尺寸为:长度80±2mm、宽度10±0.2mm、厚度4±0.2mm。
简支梁缺口冲击强度测试按照GB/T1043.1-2008标准,采用简支梁缺口冲击试验机在25℃、50%湿度环境下进行。测试样条的尺寸按照标准6.3.21型尺寸6.1.5的C型缺口。
在拉伸样条烧结强度测试中,将拉伸样条在750℃的马弗炉中烧30min,之后放在跨距为80mm的实验台上,测量其在不断裂的情况下所能承受的最大负荷。
烧结变形量试验用于测试试样在烧结实验前后的变形大小,目测为准。
实验结果如表1所示:
表1:各实施例和对比例实验数据
通过上述试验结果可得,与对比例相比,实施例1、实施例2、实施例3与实施例4的复合材料在具有更好的力学性能与更小的烧结变形量。
因此,本公开还揭露了由上述各实施例中的复合材料制备的电器外壳,其内部的电器起火时,外壳会因高温而硬化,仅发生轻微变形,从而将火源封闭在外壳中,避免火势的扩散。
以上显示和描述了本公开的基本原理、主要特征和本公开的优点。本行业的技术人员应该了解,本公开不受上述实施例的限制,在不脱离本公开精神和范围的前提下,本公开还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本公开范围内。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的PA66复合材料,其特征在于,所述PA66为特性粘度在2.45~2.8范围。
3.根据权利要求1所述的PA66复合材料,其特征在于,所述PA6为特性粘度在2.8~3.4范围。
4.根据权利要求1所述的PA66复合材料,其特征在于,所述中碱玻璃纤维碱金属含量12~16%,长度在3.0~4.0mm的短切纤维。
5.根据权利要求1所述的PA66复合材料,其特征在于,所述无碱玻璃纤维为经硅烷偶联剂处理的长度在3.0~4.0mm短切纤维。
6.根据权利要求1所述的PA66复合材料,其特征在于,所述的无水硼酐含水率<0.1%的硼酐。
7.根据权利要求1所述的PA66复合材料,其特征在于,所述的纳米晶须为长径比大于50,平均直径1~3微米的硫酸镁晶须和硫酸钙晶须中的一种。
8.根据权利要求1所述的PA66复合材料,其特征在于,还包括3~5重量份的硅树脂。
9.根据权利要求8所述的PA66复合材料,其特征在于,所述硅树脂为分子量>1000的有机硅树脂。
10.一种电器外壳,其特征在于:所述电器外壳的材质包括权利要求1~9中所述的任一复合材料。
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