CN111789782A - 一种防晒口红及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种防晒口红，制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯20‑30份，辛基十二醇5‑10份，粘合剂5‑10份，柔润剂5‑10份，粘度控制剂2‑8份，辛酸/癸酸甘油三酯2‑8份，成膜剂1‑5份，季戊四醇四异硬脂酸酯1‑5份，防晒剂1‑5份，悬浮剂1‑3份，溶剂0.05‑1份，着色剂1‑5份，防腐剂0.05‑1份，抗氧化剂0.05‑1份，覆盆子籽油0.05‑1份，山茶籽油0.01‑1份，藤茶提取物0.05‑1份，绿茶提取物0.05‑1份。本发明在口红的制备原料中增加覆盆子油、山茶籽油、藤茶提取物和绿茶提取物，能调节肤感，形成保护膜，具有一定的防晒指数SPF和PA值；增加了口红的防晒功能，减少黑色素沉淀；同时，口红的保湿滋润、不粘杯等功效有明显提升。

Description

一种防晒口红及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种防晒口红及其制备方法，属于化妆品技术领域。
背景技术
近年来随着人们生活水平的提高，越来越多爱美女士开始使用彩妆类产品，其中口红的使用最为广泛。口红类美容化妆品的主要功能是滋润、保护唇部皮肤，赋予嘴唇以色调，强调或改变两唇的轮廓，从而增加面部美感，是女性必备的美容化妆品之一。
市场现有口红主要是装饰唇部色彩，功能偏向保湿、滋润、不掉色、不粘杯等美化和使用方便。目前，口红的制备原料大多是纯矿物油，使用矿物油制备的口红仅外观美化，使用后唇部干燥。且矿油的刺激性高、对于唇部的黑色素沉淀只是遮盖效果，没有防晒和养护。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种防晒口红及其制备方法，该口红能调节肤感，具有防晒功能。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种防晒口红，所述口红的制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯20-30份，辛基十二醇5-10份，粘合剂5-10份，柔润剂5-10份，粘度控制剂2-8份，辛酸/癸酸甘油三酯2-8份，成膜剂1-5份，季戊四醇四异硬脂酸酯1-5份，防晒剂1-5份，悬浮剂1-3份，溶剂0.05-1份，着色剂1-5份，防腐剂0.05-1份，抗氧化剂0.05-1份，覆盆子籽油0.05-1份，山茶籽油0.01-1份，藤茶提取物0.05-1份，绿茶提取物0.05-1份。
本发明采用鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、季戊四醇四异硬脂酸酯作为润肤剂，同时增加覆盆子油、山茶籽油、藤茶提取物和绿茶提取物，能调节肤感，形成保护膜，具有一定的防晒指数SPF和PA值；增加了口红的防晒功能，减少黑色素沉淀；同时，口红的保湿滋润、不粘杯等功效有明显提升。
作为本发明所述防晒口红的优选实施方式，所述口红的制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯28份，辛基十二醇9份，粘合剂8份，柔润剂8份，粘度控制剂7份，辛酸/癸酸甘油三酯6份，成膜剂4份，季戊四醇四异硬脂酸酯4份，防晒剂4份，悬浮剂3份，溶剂0.5份，着色剂4份，防腐剂0.6份，抗氧化剂0.6份，覆盆子籽油0.75份，山茶籽油0.5份，藤茶提取物1.0份，绿茶提取物0.8份。
作为本发明所述防晒口红的优选实施方式，所述粘合剂为地蜡，所述柔润剂为聚甘油-2三异硬脂酸酯。
作为本发明所述防晒口红的优选实施方式，所述粘度控制剂为锦纶-12，所述成膜剂为甲基丙烯酸甲酯交联聚合物，所述溶剂为碳酸丙二醇酯。
作为本发明所述防晒口红的优选实施方式，所述防晒剂为二氧化钛。
作为本发明所述防晒口红的优选实施方式，所述悬浮剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石，所述着色剂为CI 42090，所述防腐剂为苯氧乙醇，所述抗氧化剂为生育酚。
本发明还提供了上述防晒口红的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、柔润剂、粘合剂，按比例加入主锅，升温至溶解至透明；
(2)将悬浮剂、溶剂、防晒剂、着色剂，按比例称量，然后将步骤(1)溶解好的基料，与之混合均匀，过三辊研磨机；
(3)将(2)步骤过好的料体加入主锅中，继续保温温度并搅拌至完全溶解均匀；
(4)将粘度控制剂、成膜剂，按比例称量依次加入主锅中搅拌至溶解完全；
(5)边搅拌边降温，依次加入防腐剂、抗氧化剂、覆盆子籽油、山茶籽油、藤茶提取物、绿茶提取物，继续保温搅拌至分散完全；
(6)继续保温搅拌，至料体光滑无气泡，卸料入库，即得防晒口红。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)中，升温温度为85～95℃；所述步骤(2)中，过三辊研磨机的次数为三次。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(3)中，保持温度为85～95℃。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式，所述步骤(5)中，降温至82～88℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明在口红的制备原料中增加覆盆子油、山茶籽油、藤茶提取物和绿茶提取物，能调节肤感，形成保护膜，具有一定的防晒指数SPF和PA值；增加了口红的防晒功能，减少黑色素沉淀；同时，口红的保湿滋润、不粘杯等功效有明显提升。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
一种防晒口红，制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯20份，辛基十二醇5份，粘合剂5份，柔润剂5份，粘度控制剂2份，辛酸/癸酸甘油三酯8份，成膜剂5份，季戊四醇四异硬脂酸酯5份，防晒剂1份，悬浮剂1份，溶剂0.05份，着色剂5份，防腐剂0.05份，抗氧化剂0.05份，覆盆子籽油0.05份，山茶籽油0.01份，藤茶提取物0.05份，绿茶提取物0.05份；
所述粘合剂为地蜡，所述柔润剂为聚甘油-2三异硬脂酸酯，所述粘度控制剂为锦纶-12，所述成膜剂为甲基丙烯酸甲酯交联聚合物，所述溶剂为碳酸丙二醇酯，所述防晒剂为二氧化钛，所述悬浮剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石，所述着色剂为CI 42090，所述防腐剂为苯氧乙醇，所述抗氧化剂为生育酚。
本实施例口红的制备方法为：
(1)将鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、柔润剂、粘合剂，按比例加入主锅，升温至85～95℃溶解至透明；
(2)将悬浮剂、溶剂、防晒剂、着色剂，按比例称量，然后取少量步骤(1)溶解好的基料，与之混合均匀，过三次三辊研磨机；
(3)将(2)步骤过好的料体加入主锅中，继续保温温度85～95℃并搅拌至完全溶解均匀；
(4)将粘度控制剂、成膜剂，按比例称量依次加入主锅中搅拌至溶解完全；
(5)边搅拌边降温至82～88℃，依次加入防腐剂、抗氧化剂、覆盆子籽油、山茶籽油、藤茶提取物、绿茶提取物，继续保温搅拌至分散完全；
(6)继续保温搅拌，至料体光滑无气泡，卸料入库，即得防晒口红。
实施例2
一种防晒口红，制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯30份，辛基十二醇10份，粘合剂10份，柔润剂10份，粘度控制剂8份，辛酸/癸酸甘油三酯2份，成膜剂1份，季戊四醇四异硬脂酸酯1份，防晒剂5份，悬浮剂3份，溶剂1份，着色剂1份，防腐剂1份，抗氧化剂1份，覆盆子籽油1份，山茶籽油1份，藤茶提取物1份，绿茶提取物1份；
所述粘合剂为地蜡，所述柔润剂为聚甘油-2三异硬脂酸酯，所述粘度控制剂为锦纶-12，所述成膜剂为甲基丙烯酸甲酯交联聚合物，所述溶剂为碳酸丙二醇酯，所述防晒剂为二氧化钛，所述悬浮剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石，所述着色剂为CI 42090，所述防腐剂为苯氧乙醇，所述抗氧化剂为生育酚。
本实施例口红的制备方法同实施例1。
实施例3
一种防晒口红，制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯28份，辛基十二醇9份，粘合剂8份，柔润剂8份，粘度控制剂7份，辛酸/癸酸甘油三酯6份，成膜剂4份，季戊四醇四异硬脂酸酯4份，防晒剂4份，悬浮剂3份，溶剂0.5份，着色剂4份，防腐剂0.6份，抗氧化剂0.6份，覆盆子籽油0.75份，山茶籽油0.5份，藤茶提取物1.0份，绿茶提取物0.8份；
所述粘合剂为地蜡，所述柔润剂为聚甘油-2三异硬脂酸酯，所述粘度控制剂为锦纶-12，所述成膜剂为甲基丙烯酸甲酯交联聚合物，所述溶剂为碳酸丙二醇酯，所述防晒剂为二氧化钛，所述悬浮剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石，所述着色剂为CI 42090，所述防腐剂为苯氧乙醇，所述抗氧化剂为生育酚。
本实施例口红的制备方法同实施例1。
实施例4
一种防晒口红，制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯24份，辛基十二醇5份，粘合剂5份，柔润剂6份，粘度控制剂5份，辛酸/癸酸甘油三酯5份，成膜剂4份，季戊四醇四异硬脂酸酯4份，防晒剂4份，悬浮剂3份，溶剂0.3份，着色剂2份，防腐剂0.5份，抗氧化剂0.5份，覆盆子籽油0.5份，山茶籽油0.5份，藤茶提取物0.5份，绿茶提取物0.5份；
所述粘合剂为地蜡，所述柔润剂为聚甘油-2三异硬脂酸酯，所述粘度控制剂为锦纶-12，所述成膜剂为甲基丙烯酸甲酯交联聚合物，所述溶剂为碳酸丙二醇酯，所述防晒剂为二氧化钛，所述悬浮剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石，所述着色剂为CI 42090，所述防腐剂为苯氧乙醇，所述抗氧化剂为生育酚。
本实施例口红的制备方法同实施例1。
效果例
1.SPF防护功效仪器法测试
将实施例1～4制备得到的口红进行SPF防护功效仪器法测试，测试方法参考ISO24443:2012。
实验材料：标准参考物质：P2标准品，购自Cosmetech Laooratories公司；PMMA板：甲基丙烯酸甲酯板；仪器：Lab sphere公司UV 2000S紫外线透射率分析仪。
检测方法：按照ISO 24443:2012的要求，1.3mg/cm2用量，用专用注射器吸取一定体积的测试样品或标准品，均匀点加在PMMA表面，用医用乳胶指套涂抹样品并使其均匀分布于PMMA表面。将整块板置于室温23-26℃和相对湿度40％～60％的环境下避光30min。然后用UV 2000S仪器检测紫外光的透过率，每个样品重复4块测试板，每块板检测5个点，分别记录标准品和样品的SPF值。
实验结果如表1所示。
表1
样品 标准品(SPF16.1)
实施例1 85.25 15.46
实施例2 94.10 13.95
实施例3 94.96 15.11
实施例4 93.58 14.70
平均 91.97±4.52 14.81±0.65
由表1可知，本发明实施例1～4制备得到的口红的SPF值较高，均大于85；其中，实施例3制备得到的口红的SPF值高达94.96。实施例1～4制备得到的口红的SPF值平均为92，远高于标准品。
2.8h保湿功效测试
对实施例3制备得到的口红进行8h保湿功效测试。
检测方法：根据《QB/T 4256-2011化妆品保湿功效评价指南》选择前臂内侧测试区域电容法皮肤测定仪(Corneometer)的基础值在15-45之间的中国健康女性受试者10例，年龄为18-65岁。在单次使用测试产品前和使用后测试前臂内侧测试区域的角质层水分含量的情况。
统计方法：如数据分布符合正态分布，则测试结果采用配对t检验，检验水准α＝0.05；如数据分布不符合正态分布，则测试结果采用非参数检验Wilicoxon检验，检验水准α＝0.05。
显著性标注方法：“n.s”表示无统计学差异，p>0.05；“***”表示有显著性差异，p<0.05。
检测环境：本次测试的测试环境为温度21.0℃～21.8℃；相对湿度45.0％～51.0％，符合《QB/T4256-2011化妆品保湿功效评价指南》测试环境要求。
检测仪器：
Figure BDA0002596928940000072
CM 825(Courage&Khazaka,Germany)，该仪器采用电容法测定皮肤角质层水分含量，测试区域为前臂内侧，每个区域测量5次后取平均值。该仪器测定的数值越大代表皮肤角质层水分含量越高。
检测结果：皮肤角质层水分含量时间点对比情况如表2和表3所示。
表2
基础值 1小时后 4小时后 8小时后
实施例3制备得到的口红 1 0.891 0.986 0.711
空白对照 1 0.753 0.626 0.359
*表中数据为均值+标准误
表3
Figure BDA0002596928940000071
由表2和表3可知，皮肤水含量在单次使用实施例3制备得到的口红后的1小时、4小时及8小时均表现出高于空白对照的效果；空白对照区域的皮肤水含量在1小时、4小时和8小时表现均与基础值无统计学差异。
皮肤角质层水分含量测试实施例3制备得到的口红与空白对照区域对比情况如表4和表5所示。
表4
1小时后-基础值 4小时后-基础值 8小时后-基础值
实施例3制备得到的口红 0.850 0.922 0.688
空白对照 0.722 0.572 0.330
*表中数据为均值+标准误
表5
Figure BDA0002596928940000081
由表4和表5可知，单次使用实施例3制备得到的口红后的区域在使用后1小时、4小时及8小时的时间点上，皮肤水分含量均高于空白对照区域。
上述测试中均未出现不良反应事件。
检测结论：在单次使用实施例3制备得到的口红后的1小时、4小时以及8小时皮肤的水分含量显著提升。且在各个时间点上，使用测试产品的皮肤区域的水分含量均高于空白对照区域。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种防晒口红，其特征在于，所述口红的制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯20-30份，辛基十二醇5-10份，粘合剂5-10份，柔润剂5-10份，粘度控制剂2-8份，辛酸/癸酸甘油三酯2-8份，成膜剂1-5份，季戊四醇四异硬脂酸酯1-5份，防晒剂1-5份，悬浮剂1-3份，溶剂0.05-1份，着色剂1-5份，防腐剂0.05-1份，抗氧化剂0.05-1份，覆盆子籽油0.05-1份，山茶籽油0.01-1份，藤茶提取物0.05-1份，绿茶提取物0.05-1份。
2.如权利要求1所述的防晒口红，其特征在于，所述口红的制备原料包括如下重量份的组分：鲸蜡醇乙基己酸酯28份，辛基十二醇9份，粘合剂8份，柔润剂8份，粘度控制剂7份，辛酸/癸酸甘油三酯6份，成膜剂4份，季戊四醇四异硬脂酸酯4份，防晒剂4份，悬浮剂3份，溶剂0.5份，着色剂4份，防腐剂0.6份，抗氧化剂0.6份，覆盆子籽油0.75份，山茶籽油0.5份，藤茶提取物1.0份，绿茶提取物0.8份。
3.如权利要求1或2所述的防晒口红，其特征在于，所述粘合剂为地蜡，所述柔润剂为聚甘油-2三异硬脂酸酯。
4.如权利要求1或2所述的防晒口红，其特征在于，所述粘度控制剂为锦纶-12，所述成膜剂为甲基丙烯酸甲酯交联聚合物，所述溶剂为碳酸丙二醇酯。
5.如权利要求1或2所述的防晒口红，其特征在于，所述防晒剂为二氧化钛。
6.如权利要求1或2所述的防晒口红，其特征在于，所述悬浮剂为二硬脂二甲铵锂蒙脱石，所述着色剂为CI 42090，所述防腐剂为苯氧乙醇，所述抗氧化剂为生育酚。
7.如权利要求1～6任一项所述的防晒口红的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、柔润剂、粘合剂，按比例加入主锅，升温溶解至透明；
(2)将悬浮剂、溶剂、防晒剂、着色剂，按比例称量，然后将步骤(1)溶解好的基料，与之混合均匀，过三辊研磨机；
(3)将(2)步骤过好的料体加入主锅中，继续保温温度并搅拌至完全溶解均匀；
(4)将粘度控制剂、成膜剂，按比例称量依次加入主锅中搅拌至溶解完全；
(5)边搅拌边降温，依次加入防腐剂、抗氧化剂、覆盆子籽油、山茶籽油、藤茶提取物、绿茶提取物，继续保温搅拌至分散完全；
(6)继续保温搅拌，至料体光滑无气泡，卸料入库，即得防晒口红。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，升温温度为85～95℃；所述步骤(2)中，过三辊研磨机的次数为三次。
9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，保持温度为85～95℃。
10.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中，降温至82～88℃。
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