CN111789688B - 可定制的牙科器具 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种适于连接至牙植入物固定装置的牙科器具,其中,所述器具至少包括:扫描体,其包含聚醚醚酮(PEEK),所述扫描体适于连接至牙植入物固定装置并适于被扫描器具捕捉;以及可定制的牙龈体,其以固定位置安装至扫描体,其中,牙龈体包含热塑性聚合物,所述热塑性聚合物适于被扫描器具捕捉并且至少部分地包含熔点≥35℃且≤80℃的聚合物。此外,本发明涉及一种制造定制的牙模型的方法以及一种通过本发明的方法获得的数字模型用于制造定制的牙冠模型的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种适于连接至牙植入物固定装置的牙科器具,其中,所述器具至少包括:扫描体,其包含聚醚醚酮(PEEK),所述扫描体适于连接至牙植入物固定装置并适于被扫描器具捕捉;以及可定制的牙龈体,其以固定位置安装至扫描体,其中,牙龈体包含热塑性聚合物,所述热塑性聚合物适于被扫描器具捕捉并且至少部分地包含熔点≥35℃且≤80℃的聚合物。此外,本发明涉及一种制造定制的牙模型的方法以及一种通过本发明的方法获得的数字模型用于制造定制的牙冠模型的应用。
背景技术
用于替换牙弓内失去或损坏的牙齿的指示不仅仅是基于美学原因。为了在将来保持正确的功能和适当的颌部对准,以及附加地为了避免由于不明确的状况而引起的任何继发性并发症、例如感染和蛀牙,通常的牙科检查程序是用牙植入物填充无意出现的空隙。植入物的布置可在相继的阶段中完成。在第一阶段,牙科医生或外科医生可检查临床情况并为牙植入物的整体对准确定合适的策略。在第二阶段中,可通过钻孔准备骨骼结构,以便容纳牙植入物固定装置,其中,牙植入物固定装置被压入或螺纹连接至骨骼中。固定装置确保了另外的植入物部件的机械锚固,例如,愈合基台可附接至牙科固定装置。这种多部件式植入物更加通用,因为锚固部件和基台可适应个体患者的需求。特别地,在布置植入物固定装置之后,可相对于锚固部件调整基台方位。这提供了更大的灵活性,并且不太容易发生不可恢复的错误。另外,对于不同的植入物部件,可以使用不同的材料,因此,整个器具可适应当前的机械要求。在最后阶段,用看起来更自然的最终假体或修复体(例如包括冠状结构)代替或优化治疗装置。整个过程恢复了最初的机械弓结构,并提供了更好的美学效果。
在过去的几十年中,为了优化植入物计划、植入操作的精度和最终的牙冠设计,已经开发出了多种不同的治疗方案。过去,计划和牙冠设计是基于在牙齿植入过程之前和之后所获得的多个物理石膏或石印模。印模的主要目标是将患者特定的牙植入物周围环境转移到技术人员,以确保加工适合患者需求的优化的植入物。后来,这种方法被转移到数字世界。
例如,KR 101714311 B1涉及一种植入物组件,该植入物组件在使用数字光学扫描仪进行口腔的计算机辅助设计(CAD)/计算机辅助制造(CAM)操作期间最大程度地提高了操作的便利性并提供了准确的扫描信息。该文件还公开了扫描体和愈合基台可彼此分开。
WO 2017 085 288 A1中公开了另一种愈合基台系统及其应用。基台系统可包括适于经由基台螺纹件耦接至牙植入物的基部和可以通过另一螺纹件耦接至基部的愈合帽。愈合帽可包括可由口腔内扫描系统扫描或转移到物理印模的特征,以传达有关基部的位置和方向的信息。
WO 2015/030281 A1中公开了包括口腔扫描技术的另一种方法。该专利文件描述了一种植入物组件,其使得医疗过程简单并且减小患者负担。扫描体包括:形成在其底端处的多边形凸起单元;主体单元,其形成在扫描体的顶部处并具有至少一个与多边形凸起单元的一个表面平行的平面单元,而且大于凸起单元;倾斜的连接单元,其用于连接多边形凸起单元和主体单元;以及竖直地形成在扫描体的中央部分的通孔。通过固定螺纹件将扫描体固定至固定装置,所述固定装置固定至牙槽骨。即使在治疗牙龈时,扫描体也可能形成与自然牙齿相似的紧急状况,并且在安装了扫描体的状态下可进行扫描,从而可简化医疗程序并且可减轻患者的负担。
然而,除了在牙齿基台系统领域中的现有解决方案之外,仍然需要可扫描的牙科器具,其中,该器具是针对患者的特定需求可定制的,其中,器具设置可容易地转换到数字模型中。
发明内容
因此,本发明的目的在于提供一种柔性的且可扫描的牙基台器具,其中,该器具附加地使得能够涵盖植入物的患者牙龈环境。该目的通过根据本发明的多部件式牙基台器具、通过根据本发明的尤其基于数字模型的定制化牙冠模型的制造方法以及通过根据本发明的用于制造定制的牙冠模型的应用来实现。有利的实施方式可自由组合,除非上下文另有明确说明。
因此,本发明的牙科器具适于连接至牙植入物固定装置,其中,该器具至少包括:扫描体,该扫描体包含聚醚醚酮(PEEK),并且适于连接至牙植入物固定装置,而且适于被扫描器具捕捉;以及以固定位置安装至扫描体的可定制的牙龈体,其中,牙龈体包含热塑性聚合物,所述热塑性聚合物适于被扫描器具捕捉,并且至少部分地包含熔点≥35℃且≤80℃的聚合物。
令人惊讶地发现与牙科修复术中的现有技术的器具相比,上述牙科器具能够提供核心优势。该器具能够提供全面的概念,不仅要照顾到孤立的牙齿结构,还要照顾到功能性牙齿环境。特别地,牙龈或牙龈组织对于正确的愈合很重要,并且还决定植入物的功能性能。本发明的器具很容易在体内适应,并且治疗的实际阶段和后期阶段可以基于布置植入物固定装置之后的牙龈组织的准确模型。这可使牙龈看起来更自然,并进一步确保牙龈和扫描体之间的比例正确。另一优势在于器具和可定制的牙龈部的整体设置是可扫描的,由此使得能够轻松地将物理器具转换到数字世界中。可在体内在口腔中扫描器具,基于定制的牙龈部和扫描体都可被扫描的事实,可准确地跟踪整个设置。另外,基于可扫描的特征,还可确定两个部件在口腔中的以及彼此之间的相对方位。特别是,后者可能有助于包括进一步的安全措施,并确保生成详细的数字模型的可能性。
根据本发明的牙科器具是固定到牙植入物固定装置的顶部上或建立在牙植入物固定装置的顶部中的连接器。牙科器具可例如在愈合阶段布置在固定装置中,并且可在之后用其它器具替换。
牙科器具适于连接至牙植入物固定装置。这意味着牙科器具包括特征或适于将附加特征附接至其上以便连接至固定在颌骨的骨结构中的牙植入物固定装置。用于附接的器件可例如包括螺栓或螺钉。另外,可行的是,牙科器具可在底部处包括螺纹,螺纹件可嵌入所述螺纹中。牙科器具中未使用的螺纹部件可用于将器具连接至植入物固定装置。也可使用其它机械或化学连接系统,其中,植入物固定装置包括相对于牙科器具的相对的机械连接装置。优选地,牙植入物固定装置与器具之间的连接经由牙科器具的扫描体来建立。
扫描体包含聚醚醚酮(PEEK)。优选地,扫描体可由机械稳定且生物相容的任何材料制成。然而,为了确保扫描体是可扫描的,以及附加地为了确保与可定制的牙龈体的适当的机械相容性,至少一部分材料是PEEK、包括以下重复单元的聚合物:
优选地,至少50重量%、优选至少75重量%、进一步优选90重量%的扫描体是PEEK。合适的共混聚合物可选自由下述组成的组:玻璃化转变温度在143-160℃之间并且高结晶熔体温度在335-441℃之间的PAEK聚合物,例如PEK、PEKK、PEKEKK等。优选地,PEEK可具有在130℃至160℃范围内的玻璃化转变温度和大于300℃的结晶熔体转变温度(Tm)。另外,除了扫描体可包含另外的聚合物的事实以外,扫描体还可包含通常在聚合物基材领域中使用的另外的物质。附加的物质可包括填充物、颜料、流变改性剂、药物、抗菌物质(例如抗菌离子)、稳定剂等。
扫描体适于被扫描器具捕捉。一方面,扫描体可通过光学扫描仪、例如口腔内扫描仪(io-scanner)基于光学记录技术(如胶片或CCD芯片)照原样扫描。为了提高可扫描性,扫描体可包含提高相对于扫描体周围环境的对比和可扫描性的另外的物质。另一方面,扫描体可以是射线可透的或不透射线的,即,器具的外部结构至少部分地可通过X射线测量来检测,例如通过计算机断层扫描(或CBCT)、常规CT或显微CT。
可定制的牙龈体以固定位置安装至扫描体。这意味着,在整个治疗过程中,可定制的牙龈体以物理方式或以化学方式连接至扫描体。尽管可定制的牙龈体是依牙龈线塑造的,但牙龈体和扫描体在治疗过程中原则上都保持其方位。物理式或化学式固定可例如通过将两个部件粘合或胶合在一起来实现。另外,可通过机械部件来实现固定,从而使得两个部件的位置在治疗过程中能够不变,但是例如通过有意地按压底部或旋拧松开两个器具可被释放。该设置确保了部件的确定的方位,并且优于其中一个或两个部件能够移位的情况。优选地,固定包括在治疗过程中允许扫描体和牙龈体这两个体在连接点处的相对位置改变小于1mm、优选小于0.5mm、更优选小于0.1mm。
牙龈体包含热塑性聚合物,所述热塑性聚合物适于被扫描器具捕捉并且至少部分地包含熔点≥35℃且≤80℃的聚合物。这意味着,除了扫描体之外,可定制的牙龈体也例如在光学上可与其它牙齿环境和扫描体区分开。材料是可扫描的,并且附加地具有低至中等熔点。后者是重要的,以便将部分熔融或塑化的牙龈体施加在口腔中。在热塑性聚合物熔融的给定温度范围内,基于扫描体和可定制的牙龈体的组合,可以建立合适的时间区间以使可定制的牙龈体适应患者的牙龈而不伤害组织。较高的温度可能是不利的,因为这可能导致在适应过程中基于热传递而发生组织损坏。较低的温度可能是不利的,因为适应过程的时间范围可能太短。热塑性聚合物可例如选自由下述组成的组:热塑性聚酯、聚醚、聚硫醚、聚芳基亚烷基(polyarylalkylenes)、聚硅烷、聚酰胺、聚烯烃、聚氨酯或该清单中至少两个成员的混合物。
在牙科器具的一个优选实施例中,牙龈体可包含聚已酸内酯(polycaprolacton)(PCL)。对于扫描体和可定制的牙龈体之间的有利的物理和化学相互作用,已经发现将PCL材料用于可定制的牙龈体是有用的。PEEK-PCL组合在机械上是稳定的,并且可在这两种材料之间产生非常牢固的固定,在治疗期间两个部件之间的移动很小。特别地,后者产生两个部件之间的非常精确和稳定的几何关系,这可用于在扫描过程中生成高度精确的数字模型。PCL是包含以下重复单元的聚合物:
除PCL之外,可定制的牙龈体还可包含另外的聚合物或附加的物质,例如填充物、颜料、流变改性剂、药物、抗菌物质(例如抗菌离子)、稳定剂等。
在牙科器具的另一优选实施例中,牙龈体可包含≥60重量%且≤100重量%的聚已酸内酯(PCL)。特别是,发现相当高含量的PCL对于本发明的牙科器具的牙龈部是有用的。PCL在非熔融状态下具有合适的热容和合适的机械性能。这使得能够在相当长的时间内进行在适度的温度下适应患者的牙龈线。这降低了在适应程序中伤害患者的风险。此外,粘弹性PCL特性使得能够对牙龈组织进行非常精确的建模,进而形成非常美观和自然的定制化牙龈模型。在一优选的实施例中,可定制的牙龈体可包含≥70重量%且≤100重量%、进一步优选≥85重量%且≤100重量%的PCL。这种PCL含量产生机械稳定的器具,并具有“适当的”热塑性特性,以用于可重复的且方便的定制程序。
在牙科器具的另一个优选方面,可定制的牙龈体可包含具有≥40℃且≤65℃的熔点以及≥-70℃且≤-50℃的玻璃化转变温度的聚已酸内酯。已经发现使用具有上述热特性的PCL材料是合适的。不受理论的束缚,认为该熔点与该玻璃化转变温度范围相结合允许有利的适应或建模时间以及安全机制。与具有超出范围的属性的其它PCL材料相比,用于适当的适应过程的时间更长,该材料的“流动性”足以实现非常精确地适应患者的牙龈组织。另外,还发现该材料可在体内进行再加工,从而易于为器具建模。
在牙科器具的一优选特征中,可定制的牙龈体包含具有≥250MPa且≤400MPa的根据DIN EN ISO 527-3:2018的弹性模量的聚已酸内酯。聚已酸内酯弹性模量的该范围确保了使加热的材料能够精细地适应自然的牙龈线的“正确”的范围,并确保高水平的精细。基于可接近的精细水平,可获得外观非常自然的模型。
在牙科器具的另一优选方面,可定制的牙龈体包含具有≥35MPa且≤80MPa的根据DIN EN ISO 527-3:2018的抗弯强度的聚已酸内酯。该弯曲强度范围使得扫描体与牙龈部之间能够牢固地固定,并使适应过程简单,其中,扫描体与牙龈部之间的连接被稳固地维持。
在牙科器具的一优选实施例中,可定制的牙龈和扫描体中的每一个都可包括至少一个单独地适于被扫描器具捕捉的方位标记。除了扫描体和可定制的牙龈体都是可扫描的特征外,还发现这两个器具部件还包括器具内或器具上的与该体的其它部分相比可扫描响应有所不同的区域是有用的。这意味着扫描体包括一个或多于一个限定区域,其中,可扫描响应与扫描体的其它部分相比有所不同。这可以通过集成某些具有不同颜色、成分或X射线吸收系数的器具部分来实现。此外,方位标记也可以是扫描体的缺失部分或附加部分,例如空腔、开口或缺口或者附接部或延伸部。额外部分或附加部分能够使扫描体的3D方位和高度可视化。相同的方位标记可存在于可定制的牙龈体处或上可定制的牙龈体中,其中,两个部件不一定必须包括相同类型的方位标记。方位标记可帮助限定整个器具相对于口腔或相对于相邻牙齿的方位。此外,标记还有助于限定可定制的牙龈体相对于扫描体的方位(或反之亦然)。
在牙科器具的另一优选方面,可定制的牙龈和扫描体方位标记可以是X射线可扫描的。为了还集成从牙科器具获得高分辨率X射线轮廓的能力,发现扫描体和牙龈部包含X射线可扫描的方位标记是有用的。这可减少不同扫描过程的总量,并能够使用标准牙医设备为两个部件建立相同的高分辨率级别。
在牙科器具的另一优选方面,可定制的牙龈体可具有镜面对称性,牙龈体的前后侧尺寸与牙龈体的侧向尺寸之比可≥1.1且≤2.0。已经发现在定制过程中有用的是,可定制的牙龈体在加热并适应患者的牙龈线之前对称地成形。例如,对称线可将可定制的牙龈体的中央部分分开,将该部分“分”为前部和后部。所述前部可定向为离开口腔,而所述后部可朝向口腔。这可简化适应过程。另外,已经发现,与可定制的牙龈体的右侧和左侧相比,可定制的牙龈体的前部和后部包括更多的材料是有用的。这由上述给定的比表示,其中,前后尺寸比侧向尺寸大。这可实现快速简单的定制过程,而无需切割和浪费可定制的牙龈体的大部分。在另一优选的实施例中,该比可为≥1.2且≤1.8、进一步优选地≥1.3且≤1.7。
在牙科器具的另一优选实施例中,可定制的牙龈体可包括凹形或凸形对称(concave or convex symmetry)。为了更好地处理加热的可定制的牙龈体,以及为了更好的定制过程,发现采用上述形状的可定制的牙龈体是有用的。该形状确保存在适量的加热的材料,以用于完整而简单的定制过程。因此,减少了重新成形的量,从而使得适应过程的时长更少。
本发明的范围还包括公开一种生产定制的牙模型的方法,所述方法至少包括以下步骤:
a)提供根据本发明的牙科器具;
b)将牙科器具的可定制的牙龈体至少部分地加热至高于熔融温度;
c)将步骤b)中获得的器具连接至位于患者口腔中的牙植入物固定装置;
d)至少部分地使可定制的牙龈部至少部分地适应患者的牙龈线;
e)在口腔内扫描步骤d)中获得的牙科器具的定制的构型,以获得定制的器具的3D扫描数据;
f)基于在步骤e)中获得的扫描数据,建立包括定制的牙龈部的定制的数字模型。
令人惊讶地发现,上述过程能够产生非常精确和自然的数字模型,与仅基于预制部件的标准过程相比,该模型以明显更好的方式反映了体内情况。基于数字模型,可评估进一步的治疗方案,并且可制造另外的部件,其中,与标准程序相比,可提供质量更高的牙齿替换。
定制的牙模型至少包括扫描体和定制的牙龈体,并且可选地包括牙齿周围的部分或整个周围环境。基于这些数据,可制造另外的部件,例如牙冠、牙桥、嵌体、高嵌体、贴面或牙植入物,这些部件可与牙科器具一起使用。该模型可以是真实的膏体、藻酸盐或石膏或者数字模型。基于模型数据,例如可经由增材制造工艺来制造另外的牙科部件。
在方法步骤a)中,提供根据本发明的牙科器具,其中,该部件至少包括扫描体和可定制的牙龈体。该器具在工艺步骤b)中制备,其中,至少将牙科器具的可定制的牙龈体部分地加热到熔融温度以上。在该处理步骤中,可定制的牙龈体的聚合物被流体化,即从刚性结构转变为柔软且可塑的结构。该处理步骤例如可在水浴中或通过可定制的牙龈体的空气加热来进行。优选地,将可定制的牙龈体的温度加热至比构建可定制的牙龈体的聚合物的熔融温度高+5℃、优选地+10℃的温度。
在步骤c)中,将在步骤b)中获得的器具连接至位于患者口腔中的牙植入物固定装置。将准备好的且加热的牙科器具附接至植入物固定装置。该步骤可通过嵌入扫描体的下端处并将器具螺纹连接至植入物固定装置的螺纹件来实现,或者通过将扫描体螺纹连接至与植入物固定装置螺纹连接的螺纹件来实现。
在处理步骤d)中,可定制的牙龈部至少部分地适应患者的牙龈线。在该步骤中,使仍热的或加热的可定制的牙龈体依患者口腔中的牙龈线被塑造。该步骤可通过手动操作可定制的牙龈体形状来执行,或者可借助于其它器具、例如匙或铲来执行。在该步骤结束时,可定制的牙龈体的表面具有患者的自然牙龈线的形状。
在处理步骤e)中,在口腔内扫描在步骤d)中获得的牙科器具的定制的构型,以获得定制的器具的3D扫描数据。牙科器具在体内环境中被扫描仪扫描。该扫描仪可以是口腔内扫描仪,其能够扫描牙科器具的两侧,即指向口腔外的前侧和指向口腔的背侧。可仅扫描牙科器具的前侧或扫描牙科器具的两侧。为了获得完整的图片,优选地对器具的两侧至少扫描一次。扫描数据可例如是一个或多于一个2D图像的形式。扫描方法可以是基于CCD相机的光学方法,或者扫描可基于不同的扫描源,例如X射线扫描。另外,也可使用口腔内扫描仪(io-scanner)扫描仪。
在处理步骤f)中,建立基于步骤e)中获得的扫描数据的包括定制的牙龈部的定制的数字模型。在上一步骤中获得的一个或多于一个扫描结果被转移到至少呈现牙科器具或包括器具周围环境的器具的数字3D模型中。3D扫描数据至少包括关于被扫描对象之间的位置和相对距离的信息。可基于上部定制的牙龈部的体积变化来为下部牙龈部的外观建模。3D模型可例如由口腔内扫描仪的软件提供,或者该模型可在不同的计算机上建立。
在该方法的另一优选实施例中,数字模型的建立是基于在步骤e)中获得的数据以及定制的多部件式牙科器具的在口腔外的附加扫描数据。为了增强模型的细节,以及为了还包括定制的牙龈体的下表面,发现生成还包括从口腔内不可扫描的部分获得的另外的扫描数据的模型是有用的。这些附加的数据可进一步有助于获得完整的3D植入物图片,并且还可帮助检测自然的牙龈部和定制的牙龈部之间的不适当的布置。
在用于获得牙科器具的在口腔外的附加扫描数据的方法的另一个优选方面中,可将牙科器具附接至扫描元件。通过使用更多的扫描数据可提高模型的详细程度,其中,扫描数据是在牙科器具的固定位置获得的。例如,可以将该器具螺纹连接至包括与植入物固定装置相同的附接装置的扫描元件。因此,与口腔内的位置相比,可以以相同的方位和高度获得扫描数据。另外,扫描元件可将牙科器具固定在特定位置,并且可帮助获得更好的扫描结果。因此,可以以更精确的方式匹配不同的数据。
在该方法的一优选特征内,步骤e)中的扫描通过光学口腔内扫描仪来执行。已经发现口腔内扫描仪(io-scanner)可用于获得用于建立包括患者的自然牙龈线的合适的模型的适当的详细程度。
另外,本发明的范围包括公开通过本发明的方法获得的数字模型用于制造包括定制的牙龈部的定制的牙冠模型的应用。对于本发明的应用的优势,显然涉及本发明的方法的优势和本发明的牙科器具的优势。
附图说明
将参照以下附图进一步描述本发明,但不希望受到附图的限制。
图1示出了定制之前的本发明的牙科器具的示意图;
图2示出了定制之前的本发明的牙科器具的示意图;
图3示出了定制之前的本发明的牙科器具的示意图;
图4示出了定制之前的本发明的牙科器具的示意图;
图5示出了定制之前的本发明的牙科器具的示意图;
图6示出了定制之前的本发明的牙科器具的示意图;
图7示出了定制之前的本发明的牙科器具的示意图;
图8示出了定制之后的本发明的牙科器具的示意图;
图9示出了下颌的包括定制之后的本发明的牙科器具的石膏模型;
图10示出了下颌的包括定制之后的本发明的牙科器具的石膏模型放大图。
具体实施方式
图1示出了本发明的牙科器具1。该器具1至少包括两个不同的部件,即扫描体2和可定制的牙龈体3。扫描体2的上部成形为管状,内部的扫描体2是空的。扫描体的下部4适于连接至植入物。例如,螺纹件可嵌入扫描体的下部4中,其中,通过将牙科器具1螺纹连接至植入物中来实现与植入物的连接。可定制的牙龈体3成形为圆锥形,该部件由热塑性聚合物制成。该部件可被加热并例如在拔牙和植入物设置之后在生物体内适应患者的牙龈线。可定制的牙龈体3的外形可以是凸形的或凹形的。扫描体2包括扫描体方位标记5。在将牙科器具1固定至植入物中之后,扫描体方位标记5可用于确定牙科器具1的位置和方向。
图2示出了本发明的牙科器具1。该器具1包括与针对图1所描述的特征相同的特征。与图1不同,该图示出了扫描体2中的呈小孔形式的扫描体方位标记5。在扫描过程中,即使在体内条件下,也可以检测到该孔并且可确定整个牙科器具1的方位。
图3示出了本发明的牙科器具1。该器具1包括与针对图1所描述的特征相同的特征。与图1不同,该图没有示出扫描体方位标记6,而扫描体2包括位于扫描体2的中间的矩形孔。
图4示出了本发明的牙科器具1。该器具1包括与针对图1和3所描述的特征相同的特征。与图3不同,该图示出了两个不同的方位生成器。矩形的扫描体方位标记5和矩形的可定制的牙龈体3方位标记6。方位标记可由与扫描体2和可定制的牙龈体3的其它部分相比具有不同的光学或X射线吸收特性的材料形成。基于这两个不同的标记5,可追踪牙科器具1以及扫描体2和可定制的牙龈体3的全体的方位。
图5示出了本发明的牙科器具1。该器具1包括与针对图1所描述的特征相同的特征。与图4不同,该图示出了两个不同的方位生成器5,一个用于扫描体2的标记5和一个用于可定制的牙龈体3的标记6。这两个标记都为滚圆形,并位于扫描体2和可定制的牙龈体3的表面上。
图6以另一示图示出了本发明的牙科器具1。该器具1包括与针对图1所描述的特征相同的特征。在此明确地示出了用于将牙科器具1连接至植入物(未示出)的螺纹件4。可定制的牙龈体3几乎延伸到扫描体2的最底部。扫描体2下部中的两条水平线描绘了扫描体2与可定制的牙龈体3之间的交叉。
图7以另一示图示出了本发明的牙科器具1。该器具1包括与针对图1所描述的特征相同的特征。在该图中,明确示出了用于将牙科器具1连接至植入物的螺纹件4。
图8以另一示图示出了本发明的牙科器具1。该器具1包括与针对图1所描述的特征相同的特征。在该图中,明确示出了用于将牙科器具1连接至植入物的螺纹件4。与其它示图不同,还显示了可定制的牙龈体3是对于牙龈线定制的。可以看出后者,因为可定制的牙龈体3的上边缘在此向下延伸。
图9示出了位于石膏牙模型7中的本发明的牙科器具1。该模型包括牙弓,其中,拔出了两个牙齿并嵌入了植入物8。在其中一个植入物中嵌入牙科器具1,可定制的牙龈体3适应患者的牙龈线。
图10示出了位于石膏牙模型7中的本发明的牙科器具1。该示图是图9的一部分的放大图。该放大图中示出了扫描体2和可定制的牙龈体3的部分。扫描体2的下部不可见,并连接至植入物。另外,标记了牙龈体的前侧9。该前侧指向外侧,其中,可定制的牙龈体3的后侧指向口腔内部。
附图标记列表
1 牙科器具
2 扫描体
3 可定制的牙龈体
4 相对于牙植入物固定装置的连接器侧
5 扫描体方位标记
6 牙龈体方位标记
7 牙模型
8 牙植入物固定装置
9 牙龈体前侧
Claims (12)
1.一种适于连接至牙植入物固定装置的牙科器具,其特征在于,所述器具至少包括:
扫描体,其包含聚醚醚酮(PEEK),所述扫描体适于连接至牙植入物固定装置并适于被扫描器具捕捉,以及
可定制的牙龈体,其以固定位置安装至扫描体,其中,牙龈体包含热塑性聚合物,所述热塑性聚合物适于被扫描器具捕捉,其中,所述牙龈体包含≥70重量%且≤100重量%的聚已酸内酯(PCL),以及所述聚已酸内酯具有≥40℃且≤65℃的熔点以及≥-70℃且≤-50℃的玻璃化转变温度。
2.根据权利要求1所述的牙科器具,其中,可定制的牙龈体包含具有≥250MPa且≤400MPa的根据DIN ENISO 527-3:2018的弹性模量的聚已酸内酯。
3.根据权利要求1或2所述的牙科器具,其中,可定制的牙龈体包含具有≥35MPa且≤80MPa的根据DIN EN ISO 527-3:2018的弯曲强度的聚已酸内酯。
4.根据权利要求1或2所述的牙科器具,其中,可定制的牙龈和扫描体中的每一个都包括单独地适于被扫描器具捕捉的至少一个方位标记。
5.根据权利要求4所述的牙科器具,其中,可定制的牙龈和扫描体方位标记是X射线能扫描的。
6.根据权利要求1或2所述的牙科器具,其中,可定制的牙龈体具有镜面对称性,牙龈体的前后侧尺寸与牙龈体的侧向尺寸之比≥1.1且≤2.0。
7.根据权利要求1或2所述的牙科器具,其中,可定制的牙龈体包括凹形或凸形对称部。
8.一种生产定制的数字牙模型的方法,所述方法至少包括以下步骤:
a)提供根据权利要求1-7中任一项所述的牙科器具;
b)将牙科器具的可定制的牙龈体至少部分地加热至高于熔融温度;
c)将步骤b)中获得的器具连接至位于患者口腔中的牙植入物固定装置;
d)至少部分地使可定制的牙龈部至少部分地适应患者的牙龈线;
e)在口腔内扫描步骤d)中获得的牙科器具的定制的构型,以获得定制的器具的3D扫描数据;
f)基于在步骤e)中获得的扫描数据,建立包括定制的牙龈部的定制的数字模型。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,数字模型的建立是基于步骤e)中获得的数据和定制的牙科器具在口腔外的附加扫描数据。
10.根据权利要求8或9所述的方法,其中,为了获得牙科器具在口腔外的附加扫描数据,将所述牙科器具附接至扫描元件。
11.根据权利要求8或9所述的方法,其中,步骤e)中的扫描通过光学口腔内扫描仪来进行。
12.一种用于制造定制的牙冠的方法,其包括根据权利要求8-11中任一项所述的生产定制的数字牙模型的方法,以及用所述定制的数字牙模型来制造包括定制的牙龈部的定制的牙冠模型的步骤。
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