CN111732369A - 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法 - Google Patents

一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111732369A
CN111732369A CN202010507478.9A CN202010507478A CN111732369A CN 111732369 A CN111732369 A CN 111732369A CN 202010507478 A CN202010507478 A CN 202010507478A CN 111732369 A CN111732369 A CN 111732369A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
printing material
weight
rapidly
portions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010507478.9A
Other languages
English (en)
Inventor
谭小红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Polytechnic
Original Assignee
Hangzhou Polytechnic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Polytechnic filed Critical Hangzhou Polytechnic
Priority to CN202010507478.9A priority Critical patent/CN111732369A/zh
Publication of CN111732369A publication Critical patent/CN111732369A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/04Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B26/045Polyalkenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/02Treatment
    • C04B20/04Heat treatment
    • C04B20/06Expanding clay, perlite, vermiculite or like granular materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00008Obtaining or using nanotechnology related materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00034Physico-chemical characteristics of the mixtures
    • C04B2111/00181Mixtures specially adapted for three-dimensional printing (3DP), stereo-lithography or prototyping
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/50Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可快速成型的3D打印材料及其制备方法,可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20份~26份、丁腈橡胶4份~6份、炭黑0.05份~0.15份、低密度聚乙烯3.5份~4.5份、粘土4份~7份、高岭土3.2份~3.8份、石墨烯2.3份~3.6份、聚乙烯醇3.6份~4.6份、氯化钾2.2份~3.2份。本发明制备的可快速成型的3D打印材料,具有极好的可堆积性能和耐久性,成型稳定,耐温性耐压性较好,可用于多种环境要求的产品打印,应用领域广泛。

Description

一种可快速成型的3D打印材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及3D打印材料技术领域,具体涉及一种可快速成型的3D打印材料及其制备方法。
背景技术
3D打印技术出现在20世纪90年代中期,是一种是利用光固化和纸层叠等技术实体快速成型制造技术,它采用离散-堆积原理,综合了计算机图形处理、数字化信息和控制、光机电技术和材料技术等多项技术的优势,通过逐层不同图形的积累,最终形成一个三维物体。
传统制造业一般需要对原材料进行切割或钻孔,即减材制造,可大规模生产;3D打印则是将材料一层层堆叠粘合、熔合,即增材制造;可实现快速个性化制造,可制造出传统制造业无法完成的形状。
随着3D打印技术的发展和应用,所用材料成为限制3D打印技术未来走向的关键因素之一,在某种程度上,所用材料的发展决定着3D打印能否有更广泛的应用。目前3D打印材料主要包括高分子材料、金属材料、无机非金属材料和食品材料等。
综上,制备一种可快速成型的3D打印材料,提高材料的可堆积性能和耐久性能,提高3D打印成型率很有必要。
中国专利CN109485380A公开了一种快速成型的3D打印陶瓷材料及打印方法,所述陶瓷材料由以下原料组成:木岱瓷土,黏土,氧化铝,氧化锆,铁粉,助剂;打印方法,包括以下步骤:(1)将木岱瓷土、黏土、氧化铝、氧化锆和助剂混合均匀,通入氮气以排除空气,再加入铁粉边通氮气边搅拌,至铁粉搅拌均匀后得到所述陶瓷材料;(2)将陶瓷材料放置于3D打印机料槽内,所述料槽内氧浓度≦10ppm;(3)启动3D打印机打印陶瓷初坯,再经后期加工和打磨,得到最终陶瓷产品。技术方案在常温常压下实现快速成型,缩短成型周期,节约成本,工艺条件简单,易于实现,可大规模应用。
中国专利CN106380173B公开了一种用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的制备方法,其特征在于,首先将黑陶陶土进行造粒制备成粒径在30~100μm范围内造粒黑陶分体;然后,在搅拌机中加入,造粒黑陶粉体,硬脂酸钙,二丙烯三胺,加热使温度达到120~140℃,在搅拌下,加入a-氰基丙烯酸酯,热塑性环氧树脂,在300转/分钟的转速下继续搅拌至温度降到室温,得到用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体,所得到的用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的粒径为40~120μm的范围内。该粉体材料采用激光烧结可可直接成型,球形度高,流动性好,成型精度高,而且具有制备工艺简单,条件易于控制,生产成本低,易于工业化生产。
发明内容
本发明针对上述问题,提供一种可快速成型的3D打印材料及其制备方法。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是:一种可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20份~26份、丁腈橡胶4份~6份、炭黑0.05份~0.15份、低密度聚乙烯3.5份~4.5份、粘土4份~7份、高岭土3.2份~3.8份、石墨烯2.3份~3.6份、聚乙烯醇3.6份~4.6份、氯化钾2.2份~3.2份。
本发明可快速成型的3D打印材料的原料中以纳米氧化铝作为主要原料,辅以丁腈橡胶、低密度聚乙烯、粘土、高岭土、石墨烯;其中纳米氧化铝具有较高的表面活性,可塑性高,强度好,丁腈橡胶可以改善可快速成型的3D打印材料的韧性和耐温性能,满足多种环境下使用,低密度基乙烯可以增强可快速成型的3D打印材料的柔软性和成型性,提高3D打印效率,粘土和高岭土可以增强可快速成型的3D打印材料的力学强度和稳定性,提高可堆积性能,石墨烯可增强可快速成型的3D打印材料的成型性和稳定性,提高综合性能。
进一步的,可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝22份~24份、丁腈橡胶4.5份~5.5份、炭黑0.07份~0.13份、低密度聚乙烯3.7份~4.3份、粘土5份~6份、高岭土3.4份~3.6份、石墨烯2.6份~3.2份、聚乙烯醇3.8份~4.2份、氯化钾2.4份~3.0份。
进一步的,纳米氧化铝的粒径为20nm~30nm。
进一步的,丁腈橡胶中丙烯腈的含量为31%~35%
本发明的另一发明目的在于提供一种可快速成型的3D打印材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为380℃~420℃的条件下煅烧3小时~6小时,之后冷却至55℃~65℃,并粉碎至200目~240目,然后研磨1小时~2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以450转/分钟~650转/分钟的速率混合研磨1小时~2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以400转/分钟~600转/分钟的速率继续研磨30分钟~60分钟,过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以550转/分钟~850转/分钟的速率研磨分散60分钟~90分钟,干燥后过300目~400目筛得到可快速成型的3D打印材料。
进一步的,步骤一中,煅烧之前在温度为80℃~120℃的条件下预烧20分钟~30分钟。
更进一步的,步骤一中,研磨的过程中按1g~1.5g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液。
更进一步的,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.5~0.8。
进一步的,步骤二中,过筛采用的筛网为260目~300目。
进一步的,步骤三中,干燥的具体条件为:在温度为75℃~95℃的条件下干燥2.5小时~4.5小时。
本发明的优点是:
(1)本发明制备的可快速成型的3D打印材料,具有极好的可堆积性能和耐久性,成型稳定,耐温性耐压性较好,可用于多种环境要求的产品打印,应用领域广泛;
(2)本发明可快速成型的3D打印材料的制备过程中,对粘土和高岭土混合进行煅烧、研磨,可以提高粘土和高岭土的强度和表面能,添加到可快速成型的3D打印材料中,可以提高打印产品的成型稳定性和力学性能,用于制备的产品具有较长的使用寿命;
(3)本发明制备的可快速成型的3D打印材料,原料来源丰富,制备工艺简单,可操作性强,适合推广。
具体实施方式
以下对本发明的实施例进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
实施例1
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20kg、丁腈橡胶4kg、炭黑0.05kg、低密度聚乙烯3.5kg、粘土4kg、高岭土3.2kg、石墨烯2.3kg、聚乙烯醇3.6kg、氯化钾2.2kg;其中,纳米氧化铝的粒径为20nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为31%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为80℃的条件下预烧20分钟之后在温度为380℃的条件下煅烧3小时,之后冷却至55℃,并粉碎至200目,然后按1g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.5。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以450转/分钟的速率混合研磨1小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以400转/分钟的速率继续研磨30分钟,采用260目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以550转/分钟的速率研磨分散60分钟,在温度为75℃的条件下干燥2.5小时后过300目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例2
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝26kg、丁腈橡胶6kg、炭黑0.15kg、低密度聚乙烯4.5kg、粘土7kg、高岭土3.8kg、石墨烯3.6kg、聚乙烯醇4.6kg、氯化钾3.2kg;其中,纳米氧化铝的粒径为30nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为35%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为120℃的条件下预烧30分钟之后在温度为420℃的条件下煅烧6小时,之后冷却至65℃,并粉碎至240目,然后按1.5g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.8。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以650转/分钟的速率混合研磨2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以600转/分钟的速率继续研磨60分钟,采用300目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以850转/分钟的速率研磨分散90分钟,在温度为95℃的条件下干燥4.5小时后过400目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例3
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝22kg、丁腈橡胶4.5kg、炭黑0.07kg、低密度聚乙烯3.7kg、粘土5kg、高岭土3.4kg、石墨烯2.6kg、聚乙烯醇3.8kg、氯化钾2.4kg;其中,纳米氧化铝的粒径为23nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为32%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为90℃的条件下预烧22分钟之后在温度为390℃的条件下煅烧4小时,之后冷却至57℃,并粉碎至210目,然后按1.1g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1.2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.6。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以500转/分钟的速率混合研磨1.2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以450转/分钟的速率继续研磨35分钟,采用270目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以650转/分钟的速率研磨分散70分钟,在温度为80℃的条件下干燥3.0小时后过310目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例4
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝24kg、丁腈橡胶5.5kg、炭黑0.13kg、低密度聚乙烯4.3kg、粘土6kg、高岭土3.6kg、石墨烯3.2kg、聚乙烯醇4.2kg、氯化钾3.0kg;其中,纳米氧化铝的粒径为28nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为34%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为110℃的条件下预烧28分钟之后在温度为410℃的条件下煅烧5小时,之后冷却至63℃,并粉碎至230目,然后按1.4g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1.8小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.7。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以600转/分钟的速率混合研磨1.8小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以550转/分钟的速率继续研磨560分钟,采用290目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以750转/分钟的速率研磨分散80分钟,在温度为90℃的条件下干燥4.0小时后过380目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例5
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝23kg、丁腈橡胶5.0kg、炭黑0.10kg、低密度聚乙烯4.0kg、粘土5.5kg、高岭土3.5kg、石墨烯2.8kg、聚乙烯醇4.0kg、氯化钾2.7kg;其中,纳米氧化铝的粒径为25nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为33%
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为100℃的条件下预烧25分钟之后在温度为400℃的条件下煅烧4.5小时,之后冷却至60℃,并粉碎至220目,然后按1.3g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1.5小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.6。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以550转/分钟的速率混合研磨1.5小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以500转/分钟的速率继续研磨45分钟,采用250目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以700转/分钟的速率研磨分散75分钟,在温度为85℃的条件下干燥3.5小时后过360目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实验例
为了进一步说明本发明的技术进步性,现采用实验进一步说明。
实验材料:由本发明实施例1~5所得到的可快速成型的3D打印材料制成的3D打印复合材料。
上述3D打印复合材料的性能测试结果见下表1。
表1.实施例1~5得到的可快速成型的3D打印材料制成的3D打印复合材料的测试结果
Figure BDA0002527072510000081
从上述表1结果可以看出,本发明实施例1~5得到的可快速成型的3D打印材料采用3D打印技术成型,得到的复合材料成型快,拉伸强度、撕裂强度、粘接强度均较好,而且具有较好的耐热性,可堆积率高,应用广泛,可满足多种作业要求。
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20份~26份、丁腈橡胶4份~6份、炭黑0.05份~0.15份、低密度聚乙烯3.5份~4.5份、粘土4份~7份、高岭土3.2份~3.8份、石墨烯2.3份~3.6份、聚乙烯醇3.6份~4.6份、氯化钾2.2份~3.2份。
2.根据权利要求1所述的可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝22份~24份、丁腈橡胶4.5份~5.5份、炭黑0.07份~0.13份、低密度聚乙烯3.7份~4.3份、粘土5份~6份、高岭土3.4份~3.6份、石墨烯2.6份~3.2份、聚乙烯醇3.8份~4.2份、氯化钾2.4份~3.0份。
3.根据权利要求1所述的可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述纳米氧化铝的粒径为20nm~30nm。
4.根据权利要求1所述的可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为31%~35%。
5.一种根据权利要求1~4中任一项所述的可快速成型的3D打印材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为380℃~420℃的条件下煅烧3小时~6小时,之后冷却至55℃~65℃,并粉碎至200目~240目,然后研磨1小时~2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以450转/分钟~650转/分钟的速率混合研磨1小时~2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以400转/分钟~600转/分钟的速率继续研磨30分钟~60分钟,过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以550转/分钟~850转/分钟的速率研磨分散60分钟~90分钟,干燥后过300目~400目筛得到可快速成型的3D打印材料。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述煅烧之前在温度为80℃~120℃的条件下预烧20分钟~30分钟。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述研磨的过程中按1g~1.5g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.5~0.8。
9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述过筛采用的筛网为260目~300目。
10.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述干燥的具体条件为:在温度为75℃~95℃的条件下干燥2.5小时~4.5小时。
CN202010507478.9A 2020-06-05 2020-06-05 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法 Pending CN111732369A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010507478.9A CN111732369A (zh) 2020-06-05 2020-06-05 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010507478.9A CN111732369A (zh) 2020-06-05 2020-06-05 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111732369A true CN111732369A (zh) 2020-10-02

Family

ID=72648389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010507478.9A Pending CN111732369A (zh) 2020-06-05 2020-06-05 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111732369A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112778004A (zh) * 2021-01-10 2021-05-11 广州慧能新材料科技有限公司 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105130402A (zh) * 2015-06-30 2015-12-09 成都新柯力化工科技有限公司 一种用于3d打印的纳米陶瓷材料及其3d打印成型方法
CN105237022A (zh) * 2015-09-16 2016-01-13 东莞深圳清华大学研究院创新中心 一种陶瓷基3d打印材料及其制备方法
US20180298215A1 (en) * 2015-10-09 2018-10-18 Syddansk Universitet Feedstock for 3d printing and uses thereof
CN108821752A (zh) * 2018-07-24 2018-11-16 合肥岑遥新材料科技有限公司 一种耐高温陶瓷基复合材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105130402A (zh) * 2015-06-30 2015-12-09 成都新柯力化工科技有限公司 一种用于3d打印的纳米陶瓷材料及其3d打印成型方法
CN105237022A (zh) * 2015-09-16 2016-01-13 东莞深圳清华大学研究院创新中心 一种陶瓷基3d打印材料及其制备方法
US20180298215A1 (en) * 2015-10-09 2018-10-18 Syddansk Universitet Feedstock for 3d printing and uses thereof
CN108821752A (zh) * 2018-07-24 2018-11-16 合肥岑遥新材料科技有限公司 一种耐高温陶瓷基复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
石敏: "《3D打印技术与产品设计》", 31 July 2017, 东南大学出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112778004A (zh) * 2021-01-10 2021-05-11 广州慧能新材料科技有限公司 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7455047B2 (ja) 窒化ホウ素凝集粒子、窒化ホウ素凝集粒子の製造方法、該窒化ホウ素凝集粒子含有樹脂組成物、及び成形体
US11305993B2 (en) Hexagonal boron nitride powder, method for producing same, resin composition and resin sheet
EP3345865A1 (en) Powder of hexagonal boron nitride, process for producing same, resin composition, and resin sheet
KR101191590B1 (ko) 알루미나질 섬유 집합체, 그 제조 방법 및 용도
CN111732369A (zh) 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法
CN102796932B (zh) 用于制备金属陶瓷的粉末颗粒及金属陶瓷的制备方法
CN107760018A (zh) 一种选择性激光烧结3d打印用pa‑12复合材料粉末
CN103586459A (zh) 一种高硬度超耐磨粉末冶金刀具及其制备方法
CN1259281C (zh) 氮化硅-氮化硼-二氧化硅陶瓷透波材料及其制备方法
CN107267835A (zh) 一种无磁硬质合金及其制备方法
CN111663067A (zh) 一种用于3d打印的硬质合金材料及其制备工艺
EP1963414B1 (en) Use of pulverized glass in a composite material
CN112279648A (zh) 一种无压烧结高韧性碳化硅及其制备方法
CN111717926A (zh) 一种塑料母粒用氧化镁的制备方法及其制备出的氧化镁
CN111151761A (zh) 一种基于3d打印的耐磨耐高温数控刀具材料及制备方法
CN111548053A (zh) 一种人造石及其制备方法
CN103589930B (zh) 一种不锈钢粘结的粉末冶金刀具及其制备方法
CN112408939B (zh) 一种云母板及其制备方法
CN109232015A (zh) 一种含铜尾矿颗粒的建筑陶瓷及其制备方法
CN109233152B (zh) 一种表面处理碳酸钙补强pvc地板砖生产工艺
CN113583413A (zh) 一种具有金属光泽的3d打印耗材及其制备方法
CN109705570B (zh) 一种适用于3d打印的特种热塑性复合材料及其制备方法
US20240228384A1 (en) Gradient structure cubic boron nitride composite sheet and preparation method thereof
CN107841128A (zh) 一种sls 3d打印pa‑12/gb复合材料
CN110922072A (zh) 一种水泥制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20201002

RJ01 Rejection of invention patent application after publication