CN111732369A - 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种可快速成型的3D打印材料及其制备方法,可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20份~26份、丁腈橡胶4份~6份、炭黑0.05份~0.15份、低密度聚乙烯3.5份~4.5份、粘土4份~7份、高岭土3.2份~3.8份、石墨烯2.3份~3.6份、聚乙烯醇3.6份~4.6份、氯化钾2.2份~3.2份。本发明制备的可快速成型的3D打印材料,具有极好的可堆积性能和耐久性,成型稳定,耐温性耐压性较好,可用于多种环境要求的产品打印,应用领域广泛。
Description
技术领域
本发明涉及3D打印材料技术领域,具体涉及一种可快速成型的3D打印材料及其制备方法。
背景技术
3D打印技术出现在20世纪90年代中期,是一种是利用光固化和纸层叠等技术实体快速成型制造技术,它采用离散-堆积原理,综合了计算机图形处理、数字化信息和控制、光机电技术和材料技术等多项技术的优势,通过逐层不同图形的积累,最终形成一个三维物体。
传统制造业一般需要对原材料进行切割或钻孔,即减材制造,可大规模生产;3D打印则是将材料一层层堆叠粘合、熔合,即增材制造;可实现快速个性化制造,可制造出传统制造业无法完成的形状。
随着3D打印技术的发展和应用,所用材料成为限制3D打印技术未来走向的关键因素之一,在某种程度上,所用材料的发展决定着3D打印能否有更广泛的应用。目前3D打印材料主要包括高分子材料、金属材料、无机非金属材料和食品材料等。
综上,制备一种可快速成型的3D打印材料,提高材料的可堆积性能和耐久性能,提高3D打印成型率很有必要。
中国专利CN109485380A公开了一种快速成型的3D打印陶瓷材料及打印方法,所述陶瓷材料由以下原料组成:木岱瓷土,黏土,氧化铝,氧化锆,铁粉,助剂;打印方法,包括以下步骤:(1)将木岱瓷土、黏土、氧化铝、氧化锆和助剂混合均匀,通入氮气以排除空气,再加入铁粉边通氮气边搅拌,至铁粉搅拌均匀后得到所述陶瓷材料;(2)将陶瓷材料放置于3D打印机料槽内,所述料槽内氧浓度≦10ppm;(3)启动3D打印机打印陶瓷初坯,再经后期加工和打磨,得到最终陶瓷产品。技术方案在常温常压下实现快速成型,缩短成型周期,节约成本,工艺条件简单,易于实现,可大规模应用。
中国专利CN106380173B公开了一种用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的制备方法,其特征在于,首先将黑陶陶土进行造粒制备成粒径在30~100μm范围内造粒黑陶分体;然后,在搅拌机中加入,造粒黑陶粉体,硬脂酸钙,二丙烯三胺,加热使温度达到120~140℃,在搅拌下,加入a-氰基丙烯酸酯,热塑性环氧树脂,在300转/分钟的转速下继续搅拌至温度降到室温,得到用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体,所得到的用于激光烧结3D打印快速成型黑陶粉体的粒径为40~120μm的范围内。该粉体材料采用激光烧结可可直接成型,球形度高,流动性好,成型精度高,而且具有制备工艺简单,条件易于控制,生产成本低,易于工业化生产。
发明内容
本发明针对上述问题,提供一种可快速成型的3D打印材料及其制备方法。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是:一种可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20份~26份、丁腈橡胶4份~6份、炭黑0.05份~0.15份、低密度聚乙烯3.5份~4.5份、粘土4份~7份、高岭土3.2份~3.8份、石墨烯2.3份~3.6份、聚乙烯醇3.6份~4.6份、氯化钾2.2份~3.2份。
本发明可快速成型的3D打印材料的原料中以纳米氧化铝作为主要原料,辅以丁腈橡胶、低密度聚乙烯、粘土、高岭土、石墨烯;其中纳米氧化铝具有较高的表面活性,可塑性高,强度好,丁腈橡胶可以改善可快速成型的3D打印材料的韧性和耐温性能,满足多种环境下使用,低密度基乙烯可以增强可快速成型的3D打印材料的柔软性和成型性,提高3D打印效率,粘土和高岭土可以增强可快速成型的3D打印材料的力学强度和稳定性,提高可堆积性能,石墨烯可增强可快速成型的3D打印材料的成型性和稳定性,提高综合性能。
进一步的,可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝22份~24份、丁腈橡胶4.5份~5.5份、炭黑0.07份~0.13份、低密度聚乙烯3.7份~4.3份、粘土5份~6份、高岭土3.4份~3.6份、石墨烯2.6份~3.2份、聚乙烯醇3.8份~4.2份、氯化钾2.4份~3.0份。
进一步的,纳米氧化铝的粒径为20nm~30nm。
进一步的,丁腈橡胶中丙烯腈的含量为31%~35%
本发明的另一发明目的在于提供一种可快速成型的3D打印材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为380℃~420℃的条件下煅烧3小时~6小时,之后冷却至55℃~65℃,并粉碎至200目~240目,然后研磨1小时~2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以450转/分钟~650转/分钟的速率混合研磨1小时~2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以400转/分钟~600转/分钟的速率继续研磨30分钟~60分钟,过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以550转/分钟~850转/分钟的速率研磨分散60分钟~90分钟,干燥后过300目~400目筛得到可快速成型的3D打印材料。
进一步的,步骤一中,煅烧之前在温度为80℃~120℃的条件下预烧20分钟~30分钟。
更进一步的,步骤一中,研磨的过程中按1g~1.5g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液。
更进一步的,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.5~0.8。
进一步的,步骤二中,过筛采用的筛网为260目~300目。
进一步的,步骤三中,干燥的具体条件为:在温度为75℃~95℃的条件下干燥2.5小时~4.5小时。
本发明的优点是:
(1)本发明制备的可快速成型的3D打印材料,具有极好的可堆积性能和耐久性,成型稳定,耐温性耐压性较好,可用于多种环境要求的产品打印,应用领域广泛;
(2)本发明可快速成型的3D打印材料的制备过程中,对粘土和高岭土混合进行煅烧、研磨,可以提高粘土和高岭土的强度和表面能,添加到可快速成型的3D打印材料中,可以提高打印产品的成型稳定性和力学性能,用于制备的产品具有较长的使用寿命;
(3)本发明制备的可快速成型的3D打印材料,原料来源丰富,制备工艺简单,可操作性强,适合推广。
具体实施方式
以下对本发明的实施例进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
实施例1
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20kg、丁腈橡胶4kg、炭黑0.05kg、低密度聚乙烯3.5kg、粘土4kg、高岭土3.2kg、石墨烯2.3kg、聚乙烯醇3.6kg、氯化钾2.2kg;其中,纳米氧化铝的粒径为20nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为31%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为80℃的条件下预烧20分钟之后在温度为380℃的条件下煅烧3小时,之后冷却至55℃,并粉碎至200目,然后按1g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.5。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以450转/分钟的速率混合研磨1小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以400转/分钟的速率继续研磨30分钟,采用260目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以550转/分钟的速率研磨分散60分钟,在温度为75℃的条件下干燥2.5小时后过300目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例2
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝26kg、丁腈橡胶6kg、炭黑0.15kg、低密度聚乙烯4.5kg、粘土7kg、高岭土3.8kg、石墨烯3.6kg、聚乙烯醇4.6kg、氯化钾3.2kg;其中,纳米氧化铝的粒径为30nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为35%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为120℃的条件下预烧30分钟之后在温度为420℃的条件下煅烧6小时,之后冷却至65℃,并粉碎至240目,然后按1.5g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.8。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以650转/分钟的速率混合研磨2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以600转/分钟的速率继续研磨60分钟,采用300目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以850转/分钟的速率研磨分散90分钟,在温度为95℃的条件下干燥4.5小时后过400目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例3
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝22kg、丁腈橡胶4.5kg、炭黑0.07kg、低密度聚乙烯3.7kg、粘土5kg、高岭土3.4kg、石墨烯2.6kg、聚乙烯醇3.8kg、氯化钾2.4kg;其中,纳米氧化铝的粒径为23nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为32%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为90℃的条件下预烧22分钟之后在温度为390℃的条件下煅烧4小时,之后冷却至57℃,并粉碎至210目,然后按1.1g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1.2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.6。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以500转/分钟的速率混合研磨1.2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以450转/分钟的速率继续研磨35分钟,采用270目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以650转/分钟的速率研磨分散70分钟,在温度为80℃的条件下干燥3.0小时后过310目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例4
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝24kg、丁腈橡胶5.5kg、炭黑0.13kg、低密度聚乙烯4.3kg、粘土6kg、高岭土3.6kg、石墨烯3.2kg、聚乙烯醇4.2kg、氯化钾3.0kg;其中,纳米氧化铝的粒径为28nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为34%。
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为110℃的条件下预烧28分钟之后在温度为410℃的条件下煅烧5小时,之后冷却至63℃,并粉碎至230目,然后按1.4g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1.8小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.7。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以600转/分钟的速率混合研磨1.8小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以550转/分钟的速率继续研磨560分钟,采用290目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以750转/分钟的速率研磨分散80分钟,在温度为90℃的条件下干燥4.0小时后过380目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实施例5
一种可快速成型的3D打印材料
由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝23kg、丁腈橡胶5.0kg、炭黑0.10kg、低密度聚乙烯4.0kg、粘土5.5kg、高岭土3.5kg、石墨烯2.8kg、聚乙烯醇4.0kg、氯化钾2.7kg;其中,纳米氧化铝的粒径为25nm;丁腈橡胶中丙烯腈的含量为33%
通过以下方法制备:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为100℃的条件下预烧25分钟之后在温度为400℃的条件下煅烧4.5小时,之后冷却至60℃,并粉碎至220目,然后按1.3g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液研磨1.5小时,干燥得到粉末Ⅰ;
其中,乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.6。
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以550转/分钟的速率混合研磨1.5小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以500转/分钟的速率继续研磨45分钟,采用250目的筛网过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以700转/分钟的速率研磨分散75分钟,在温度为85℃的条件下干燥3.5小时后过360目筛得到可快速成型的3D打印材料。
实验例
为了进一步说明本发明的技术进步性,现采用实验进一步说明。
实验材料:由本发明实施例1~5所得到的可快速成型的3D打印材料制成的3D打印复合材料。
上述3D打印复合材料的性能测试结果见下表1。
表1.实施例1~5得到的可快速成型的3D打印材料制成的3D打印复合材料的测试结果
从上述表1结果可以看出,本发明实施例1~5得到的可快速成型的3D打印材料采用3D打印技术成型,得到的复合材料成型快,拉伸强度、撕裂强度、粘接强度均较好,而且具有较好的耐热性,可堆积率高,应用广泛,可满足多种作业要求。
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝20份~26份、丁腈橡胶4份~6份、炭黑0.05份~0.15份、低密度聚乙烯3.5份~4.5份、粘土4份~7份、高岭土3.2份~3.8份、石墨烯2.3份~3.6份、聚乙烯醇3.6份~4.6份、氯化钾2.2份~3.2份。
2.根据权利要求1所述的可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述可快速成型的3D打印材料由以下重量份的原料制备而成:纳米氧化铝22份~24份、丁腈橡胶4.5份~5.5份、炭黑0.07份~0.13份、低密度聚乙烯3.7份~4.3份、粘土5份~6份、高岭土3.4份~3.6份、石墨烯2.6份~3.2份、聚乙烯醇3.8份~4.2份、氯化钾2.4份~3.0份。
3.根据权利要求1所述的可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述纳米氧化铝的粒径为20nm~30nm。
4.根据权利要求1所述的可快速成型的3D打印材料,其特征在于,所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为31%~35%。
5.一种根据权利要求1~4中任一项所述的可快速成型的3D打印材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、所述重量份的粘土和高岭土混合均匀,在温度为380℃~420℃的条件下煅烧3小时~6小时,之后冷却至55℃~65℃,并粉碎至200目~240目,然后研磨1小时~2小时,干燥得到粉末Ⅰ;
步骤二、所述重量份的纳米氧化铝、石墨烯和聚乙烯醇以450转/分钟~650转/分钟的速率混合研磨1小时~2小时,然后加入所述重量份的丁腈橡胶和炭黑、低密度聚乙烯,以400转/分钟~600转/分钟的速率继续研磨30分钟~60分钟,过筛得到混合物Ⅱ;
步骤三、步骤一得到的粉末Ⅰ和步骤二得到的混合物Ⅱ混合均匀,然后加入所述重量份的氯化钾,最后以550转/分钟~850转/分钟的速率研磨分散60分钟~90分钟,干燥后过300目~400目筛得到可快速成型的3D打印材料。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述煅烧之前在温度为80℃~120℃的条件下预烧20分钟~30分钟。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述研磨的过程中按1g~1.5g:8mL的比例加入乙醇-乙酸乙酯混合液。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述乙醇-乙酸乙酯混合液中乙醇和乙酸乙酯的质量比为5:0.5~0.8。
9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述过筛采用的筛网为260目~300目。
10.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述干燥的具体条件为:在温度为75℃~95℃的条件下干燥2.5小时~4.5小时。
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CN112778004A (zh) * | 2021-01-10 | 2021-05-11 | 广州慧能新材料科技有限公司 | 一种可快速成型的3d打印材料及其制备方法 |
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