CN111728574A - 内窥镜主机 - Google Patents

Abstract

本公开提供了一种内窥镜主机。内窥镜主机包括机箱、过滤单元、杀菌单元机箱所述机箱上具有进气口，以及出气口，所述进气口与所述出气口之间形成有气流通道；所述出气口供内窥镜的进气管连接，以向所述内窥镜输送气体；过滤单元设于所述机箱内，用于过滤自所述进气口输进的气体；杀菌单元设于所述机箱内，用于对自所述进气口输进的气体进行杀菌。本公开能够降低内窥镜主机输送至内窥镜气管内气体含有的病原体量。

Description

内窥镜主机

技术领域

本公开涉及医疗设备领域，特别涉及一种内窥镜主机。

背景技术

医院内由于集中了大量的病人，因此医院内空气中病毒的存量远大于外面环境。在医院内做内窥镜手术时候，需要内窥镜主机通过内窥镜对人体内充入空气。例如：胃镜检查，需要空气将胃充盈后，才能更全面的看到病灶细节。

虽然，医护人员在使用内窥镜做手术时会佩戴口罩，但是无法有效的防止空气中的病菌通过内窥镜主机、内窥镜直接进入人体内部。特别是目前传染性极强的新型冠状病毒，其能在空气中存活大约3小时，在塑料、不锈钢等材质上可以存活大约2～3天。因此，新型冠状病毒很有可能直接经由空气传播至患者体内。然而，现有的内窥镜主机无法有效的保证所输送至内窥镜气管内空气的卫生度。

在所述背景技术部分公开的上述信息仅用于加强对本公开的背景的理解，因此它可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

发明内容

本公开的一个目的在于降低内窥镜主机输送至内窥镜气管内气体含有的病原体量。

为解决上述技术问题，本公开采用如下技术方案：

在其中一实施方式中，内窥镜主机，其包括：

机箱，所述机箱上具有进气口，以及出气口，所述进气口与所述出气口之间形成有气流通道；所述出气口供内窥镜的进气管连接，以向所述内窥镜输送气体；

过滤单元，设于所述机箱内，用于过滤自所述进气口输进的气体；

杀菌单元，设于所述机箱内，用于对自所述进气口输进的气体进行杀菌。

在其中一实施方式中，所述过滤单元包括过滤层；或

所述过滤单元包括过滤腔，所述过滤腔内填充有过滤材料。

在其中一实施方式中，所述过滤层为熔喷层。

在其中一实施方式中，所述杀菌单元包括光触媒气体消毒组件、等离子消毒组件、静电吸附消毒组件、臭氧消毒组件、紫外线消毒组件的一种或多种。

在其中一实施方式中，所述内窥镜主机还包括气体缓冲单元，所述气体缓冲单元设于所述气流通道内，或所述气体缓冲单元内所述气流通道的部分段，以对所述气流通道中气体进行缓冲。

在其中一实施方式中，所述内窥镜主机还包括除菌盒，所述过滤单元、杀菌单元、气体缓冲单元均集成于所述除菌盒内；

所述除菌盒具有进气接头和出气接头，所述进气接头与所述进气口连通，所述出气接头与所述出气口连通。

在其中一实施方式中，所述除菌盒内设有第一网板和第二网板，所述第一网板与所述除菌盒的侧壁围合形成第一腔体；所述第一网板、所述第二网板、所述除菌盒的侧壁围合形成第二腔体；所述第二网板与所述除菌盒的侧壁围合形成第三腔体；

所述进气接头与所述第一腔体连通，所述出气口与所述第三腔体连通，所述过滤单元设置于所述第一腔体及/或所述第三腔体内，或设置于所述进气接头及/或所述出气接头处；

所述杀菌单元设置于所述第二腔体内。

在其中一实施方式中，所述第一网板、所述第二网板、所述除菌盒的侧壁围合形成气体缓冲罐。

在其中一实施方式中，所述过滤单元设置于所述进气接头内。

在其中一实施方式中，所述内窥镜主机还包括气泵，所述气泵设置于所述机箱内，自所述出气接头所出的气体进入所述气泵内。

本公开实施例提出的内窥镜主机同时包括有过滤单元和杀菌单元，以分别对机箱内的气流通道内的气体进行过滤和杀菌。过滤单元和杀菌单元共同形成互补式除菌，增多了除菌种类，且有效的降低了内窥镜主机输送至内窥镜气管内气体含有的病原体量，从而为内窥镜提供了几乎无菌的气体，减少了病人在做内窥镜手术中因气体中含有病原体所造成感染的情况，有效的保证了使用内窥镜做手术时的安全性。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性的，并不能限制本公开。

附图说明

通过参照附图详细描述其示例实施例，本公开的上述和其它目标、特征及优点将变得更加显而易见。

图1是根据一实施例示出的内窥镜主机的结构示意图；

图2是根据一实施例示出的内窥镜主机隐去了箱盖和封盖后的部分结构示意图；

图3是图2另一视角的结构示意图；

图4是根据一实施例示出的过滤单元、杀菌单元在气流通道内的设置的示意图；

图5是根据一实施例示出过滤单元、杀菌单元在气流通道内的设置的示意图；

图6是根据一实施例示出的除菌盒的结构示意图；

图7是图6的俯视图。

附图标记说明如下：

10、机箱；101、进气口；102、出气口；103、箱盖；104、箱体；105、封盖；20、过滤单元；30、杀菌单元；301、紫外线灯；40、气流通道；50、杀菌盒；501、进气接头；502、出气接头；503、第一网板；504、第二网板；505、第一腔体；506、第二腔体；507、第三腔体；60、气泵；70、显示屏；80、输入装置；90、缓冲单元。

具体实施方式

现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施方式使得本公开将更加全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。附图仅为本公开的示意性图解，并非一定是按比例绘制。图中相同的附图标记表示相同或类似的部分，因而将省略对它们的重复描述。

此外，所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本公开的实施方式的充分理解。然而，本领域技术人员将意识到，可以实践本公开的技术方案而省略所述特定细节中的一个或更多，或者可以采用其它的方法、组元、装置、步骤等。在其它情况下，不详细示出或描述公知结构、方法、装置、实现、材料或者操作以避免喧宾夺主而使得本公开的各方面变得模糊。

在本公开中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接或可以互相通讯；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本公开中的具体含义。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本公开的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

以下结合本说明书的附图，对本公开的较佳实施方式予以进一步地详尽阐述。

本公开提供一种内窥镜主机。该内窥镜主机与内窥镜配套使用，可以对内窥镜的各种参数进行设定和控制。该内窥镜主机呈箱式结构。箱式结构可以方便内窥镜主机的运输及收纳。

请参阅图1至图3。图1是根据一实施例示出的内窥镜主机的结构示意图；图2是根据一实施例示出的隐去了箱盖103和封盖105后的部分窥镜主机的结构示意图；图3是图2另一视角的结构示意图。

在一实施例中，内窥镜主机包括机箱10、过滤单元20、杀菌单元30。机箱10上具有进气口101，以及出气口102，进气口101与出气口102之间形成有气流通道40；出气口102供内窥镜的进气管连接，以向内窥镜输送气体；过滤单元20设于机箱10内，用于过滤自进气口101输进的气体；杀菌单元30设于机箱10内，用于对自进气口101输进的气体进行杀菌。

需要说明的时，进气口101输入的气体可以是空气，也可以是其他成分的气体。

本公开实施例提出的内窥镜主机同时包括有过滤单元20和杀菌单元30，以分别对机箱10内的气流通道内的气体进行过滤和杀菌。过滤单元20与杀菌单30形成互补式除菌，以增多灭菌种类，有效的降低了内窥镜主机输送至内窥镜气管内气体含有的病原体量，从而为内窥镜提供了几乎无菌的气体，减少了病人在做内窥镜手术中因气体中含有病原体所造成感染的情况，有效的保证了使用内窥镜做手术时的安全性。

机箱10包括箱盖103及箱体104。箱盖103的一侧边与箱体104的一侧边可翻转连接。箱盖103上设置有显示屏70。可以理解，机箱10还可以设有绷带等固定箱盖103与箱体104，避免箱盖103与箱体104分离，造成不便。并且，箱体104的外侧还可以安装滚轮(图未示)，方便快速移动机箱10。并且，箱体104的外侧还可以设有把手，方便手拎。

并且，机箱10的顶角处均设有防撞保护套，该保护套可以提高机箱10的强度，并且可以避免机箱10在运输、移动过程中受损。

当需要使用内窥镜的时候，则将箱盖103打开。箱盖103设有显示装置。显示装置可以用于显示内窥镜的工作状态及工作参数。并且，可以理解，内窥镜主机还可以包括摄像组件(图未示)。该摄像组件也可以设于箱盖103上，通过该摄像组件可以实现方便交流，远程控制的目的。

箱体104设有封盖105。封盖105将箱体104封闭，使箱体104呈封闭状态。并且，封盖105上设有输入装置80。输入装置80可以为键盘、触控屏等。内窥镜主机可以通过输入装置80对内窥镜的各个工作参数进行设定。

机箱10内具有底板，底板收容于箱体104的底部。底板的形状于箱体104的形状相适配，以保证底板能够稳定的收容于箱体104内。具体在本实施方式中，箱体104为长方体，则底板为长方形。

底板可以为外侧包覆有橡胶层的五金板件。底板具有较强的强度，用于承载支撑箱体104内的各个元件。底板上开设有多个安装孔位，用于主控板、泵组等元件的安装。该安装孔位可以为螺纹通孔、也可以为通孔或沉孔等。安装孔位的具体结构和类型可以根据安装需要进行相应设计。

如前，机箱10上还具有进气口101和出气口102，进气口101与出气口102之间形成有气流通道40。在一示例中，进气口101、出气口102分别位于箱体104相对的两侧壁上。自进气口101进入的气体，经过气流通道40，从出气口102输出。并在内窥镜使用过程中，机箱10输出口输出后的气体进入至内窥镜的气管内，并从内窥镜的检测端喷出。

在一实施例中，在进气口101和出气口102之间可以设置气泵60，气泵60设置于机箱10内，自出气接头502所出的气体进入气泵60内。气泵60工作时，能够使气流通道40内的气压降低，从而使得外部气体能够更快、更流畅的通过进气口101进入到气流通道40内。

本实施例中的机箱10还包括过滤单元20和杀菌单元30。过滤单元20和杀菌单元30均设置在气流通道40上，从而能够对自进气口101进入的气体起到过滤和消毒的作用。在此，过滤单元20用于滤除气流通内气体中漂浮的病原体，粉尘等。杀菌单元30用于对气流通道40内气体进行杀菌，杀灭其中的病原体。例如，传染性较强的新型冠状病毒。

请参阅图4，图4是根据一实施例示出的过滤单元20、杀菌单元30在气流通道40内的设置的示意图。在一示例中，在沿气流通道40中气体的流动方向上，可以依次设置过滤单元20和杀菌单元30。即气体先经过过滤单元20的过滤后，再经过杀菌单元30的杀菌。即，过滤单元20对气体进行第一级处理，而后，杀菌单元30对气体进行第二级处理。过滤单元20可以设置在进气口101处，或者靠近进气口101的位置处。

一个过滤单元20和一个杀菌单元30两级处理形成互补式除菌，不仅可以提高气流通道40内气体的清洁度，对于通过过滤方式无法清除的细菌、病毒，可以进一步通过杀菌单元30进行杀灭。并且，由于本公开中是处理流动中的气体。在内窥镜使用中，内窥镜主机需要源源不断为内窥镜提供气体，因此当过滤单元20因气体流速过快，而无法充分的对气体中的病原体进行过滤时，杀菌单元30可以进一步的杀灭病原体。

在另一示例中，在沿气流通道40中气体的流动方向上，也可以先设置杀菌单元30，再设置过滤单元20。具体可与根据所选用的杀菌单元30和过滤单元20进行设置。

请参阅图5，图5是根据另一实施例示出过滤单元20、杀菌单元30在气流通道40内的设置的示意图。在另一示例中，过滤单元20有多个，杀菌单元30有多个。过滤单元20和杀菌单元30可以交替设置，共同设置在气流通道40上，以实现对气体的多级除菌处理。在此，多个过滤单元20可以是不同类型的过滤单元20。例如，一些过滤单元20采用熔喷层进行过滤，一些过滤单元20采用活性炭进行过滤等。

类似的，多个杀菌单元30可以是不同类型的杀菌单元30。根据杀菌原理的不同，杀菌单元30可以是根据物理法、化学法、或中和法等进行杀菌。因此，可以结合不同杀菌原理的杀菌单元30共同作用，以对气流通道40内的气体进行杀菌消毒。

在一实施例中，过滤单元20包括过滤层；或过滤单元20包括过滤腔，过滤腔内填充有过滤材料。其中，过滤层可以为熔喷层或熔喷布、过滤膜等。过滤材料可以是活性炭、硅胶等。

在一实施例中，杀菌单元30包括光触媒气体消毒组件、等离子消毒组件、静电吸附消毒组件、臭氧消毒组件、紫外线消毒组件的一种或多种。

在一实施例中，内窥镜主机还包括气体缓冲单元90，气体缓冲单元90设于气流通道40内，或气体缓冲单元90形成气流通道40的部分段，以用于对气流通道40中气体进行缓冲。

在一示例中，气体缓冲单元90具有一空腔，空腔具有进气侧和出气侧，其中空腔的体积要大于出气侧单位时间内的气体流出量。由此，得以保证在内窥镜主机工作过程中，气流一方面能够持续的从气体缓冲单元90的出气侧流出，另一面气体缓冲单元90内存留有较多的气体。

进一步的，由于气体缓冲单元90内存留有较多的气体，因此，气体在气体缓冲单元90内能够停留较长的时间。当杀菌单元为光触媒气体消毒组件、等离子消毒组件、静电吸附消毒组件、臭氧消毒组件、紫外线消毒组件的一种或多种时，可以将杀菌单元设置在气体缓冲单元90内，从而使得气体缓冲单元90内的气体得到充分的杀菌。

气体缓冲单元90能够缓和气流通道40内气体的流速，从而使得过滤单元20和杀菌单元30能够充分的与气体进行接触，从而提高对气体灭菌的彻底性。

下述实施例中，将对过滤单元20、杀菌单元30、气体缓冲单元90在机箱10内的具体实施例进行说明。

请参阅图6和图7。图6是根据一实施例示出的除菌盒50的结构示意图；图7是图6的俯视图。在一实施例中，内窥镜主机还包括除菌盒50，过滤单元20、杀菌单元30、气体缓冲单元90均集成于除菌盒50内；除菌盒50具有进气接头501和出气接头502，进气接头501与进气口101连通，出气接头502与出气口102连通。可见，除菌盒50内包括盒体以及盒盖，除菌盒50内的腔体形成了气流通道40。

需要说明的是，在此“连通”并非指直接连接而连通，可以是间接连通。在一示例中，进气接头501与进气口101通过一端管道连通，出气接头502通过上述提到的气泵60与出气口102连通。

在进气接头501处，设有向除菌盒50外侧凸出的进气嘴，过滤单元20可以设置在进气嘴内，从而能够对自进气嘴进入的气体都能够起到过滤作用。具体的，进气嘴内增加一个过滤效率大致为95％的熔喷布滤层。

在一实施例中，除菌盒50内设有第一网板503和第二网板504，第一网板503与除菌盒50的侧壁围合形成第一腔体505；第一网板503、第二网板504、除菌盒50的侧壁围合形成第二腔体506；第二网板504与除菌盒50的侧壁围合形成第三腔体507；进气接头501与第一腔体505连通，出气口102与第三腔体507连通，过滤单元20设置于第一腔体505及/或第三腔体507内，或设置于进气接头501及/或出气接头502处；杀菌单元30设置于第二腔体506内。

在此，杀菌单元30可以是紫外线消毒组件。紫外线消毒组件包括紫外线灯301，以及为紫外线灯301供电的供电电路和控制按钮。控制按钮可以设置在消毒盒的外壁上。当控制按钮按下时，供电电路导通以为紫外线灯301供电，紫外线灯301发出紫外光，以对第二腔体506内的气体进行杀菌。紫外线灯301可以固定在除菌盒50的侧壁上。

紫外线灯301可以设置一个或多个。多个紫外线灯301可以分散设置在第二腔体506内，或相对设置在除菌盒50的侧壁上，以实现对第二腔体506内气体的均匀照射，提高杀菌效果。

在此，过滤单元20可以是活性炭、纱布、或熔喷布填充在第一腔体505及/或第三腔体507内。

其中，第一网板503、第二网板504可以是在一块平板上开设了多个孔洞，进入至第一腔体505内的气体通过第一网板503进行缓冲而被减速，从而使得进入第二腔体506内的气体能够更加的均匀，以被紫外光充分的照射，从而提高对气体的灭菌效果。

本实施例中，第一网板503、第二网板504、除菌盒50的侧壁围合形成气体缓冲单元90。通过合理设置第二腔体506的体积，即使随着气体源源不断的从出气接头502排出，仍然能够有较多的气体留存在第二腔体506内，从而气体能够在第二腔体506内留存较长的时间，从而在杀菌单元30的杀菌作用下，得到更透彻的杀菌效果。并且，第二网板504能够进一步对往第三腔体507内流动的气体进行缓冲，使得第三腔体507内的气体朝出气口102的流动速度更加的稳定，从而有利于实现在内窥镜检测端喷气的均匀性。

本公开实施例提出的内窥镜主机同时包括有过滤单元20和杀菌单元30，以分别对机箱10内的气流通道40内的气体进行过滤和杀菌。两级除菌处理形成互补式除菌，以增多灭菌种类，有效的降低了内窥镜主机输送至内窥镜气管内气体含有的病原体量，从而为内窥镜提供了几乎无菌的气体，减少了病人在做内窥镜手术中因气体中含有病原体所造成感染的情况，有效的保证了使用内窥镜做手术时的安全性。

虽然已参照几个典型实施方式描述了本公开，但应当理解，所用的术语是说明和示例性、而非限制性的术语。由于本公开能够以多种形式具体实施而不脱离发明的精神或实质，所以应当理解，上述实施方式不限于任何前述的细节，而应在随附权利要求所限定的精神和范围内广泛地解释，因此落入权利要求或其等效范围内的全部变化和改型都应为随附权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种内窥镜主机，其特征在于，包括：

机箱，所述机箱上具有进气口，以及出气口，所述进气口与所述出气口之间形成有气流通道；所述出气口供内窥镜的进气管连接，以向所述内窥镜输送气体；

过滤单元，设于所述机箱内，用于对来自所述进气口输进的气体过滤；

杀菌单元，设于所述机箱内，且沿所述气流通道的延伸方向上，所述杀菌单元位于所述过滤单元的一侧，所述杀菌单元用于对来自所述进气口输进的气体进行杀菌。

2.根据权利要求1所述的内窥镜主机，其特征在于，所述过滤单元包括过滤层；或

所述过滤单元包括过滤腔，所述过滤腔内填充有过滤材料。

3.根据权利要求2所述的内窥镜主机，其特征在于，所述过滤层为熔喷层。

4.根据权利要求1所述的内窥镜主机，其特征在于，所述杀菌单元包括光触媒气体消毒组件、等离子消毒组件、静电吸附消毒组件、臭氧消毒组件、紫外线消毒组件的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的内窥镜主机，其特征在于，所述内窥镜主机还包括气体缓冲单元，所述气体缓冲单元设于所述气流通道内，或所述气体缓冲单元内形成所述气流通道的部分段，所述气体缓冲单元用于对所述气流通道中气体的进行缓冲。

6.根据权利要求5所述的内窥镜主机，其特征在于，所述内窥镜主机还包括除菌盒，所述过滤单元、杀菌单元、气体缓冲单元均集成于所述除菌盒内；

所述除菌盒具有进气接头和出气接头，所述进气接头与所述进气口连通，所述出气接头与所述出气口连通。

7.根据权利要求6所述的内窥镜主机，其特征在于，所述除菌盒内设有第一网板和第二网板，所述第一网板与所述除菌盒的侧壁围合形成第一腔体；所述第一网板、所述第二网板、所述除菌盒的侧壁围合形成第二腔体；所述第二网板与所述除菌盒的侧壁围合形成第三腔体；

所述进气接头与所述第一腔体连通，所述出气接头与所述第三腔体连通，所述过滤单元设置于所述第一腔体及/或所述第三腔体内，或设置于所述进气接头及/或所述出气接头处；

所述杀菌单元设置于所述第二腔体内。

8.根据权利要求7所述的内窥镜主机，其特征在于，所述第一网板、所述第二网板、所述除菌盒的侧壁围合形成气体缓冲罐。

9.根据权利要求6所述的内窥镜主机，其特征在于，所述过滤单元设置于所述进气接头内。

10.根据权利要求1所述的内窥镜主机，其特征在于，所述内窥镜主机还包括气泵，所述气泵设置于所述机箱内，自所述出气接头所出的气体进入所述气泵内。

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