CN111700796A - 一种延长燃烧艾灸条及其制备方法 - Google Patents

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曹婷
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Abstract

本发明公开了一种延长燃烧艾灸条及其制备方法。该制备方法的步骤包括：将阻燃剂LM‑8088溶液喷洒在艾叶绒中，将艾叶绒搅拌，干燥后卷制成艾灸条，即可。本发明的艾灸条燃烧时火力温和，产生烟尘少，增加了艾灸条的燃烧时间和艾灸的安全性，提高了被灸者的舒适感，节省了大量的材料；烟释放总量低，还能降低燃烧后产生的CO气体，既能保证延长艾条燃烧的时间，又不会在燃烧时产生太多烟尘。

Description

一种延长燃烧艾灸条及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种延长燃烧艾灸条及其制备方法。
背景技术
传统艾灸条燃烧是中心高温区最高温度超过800℃，外围低温区最低温度也超过400℃，远远高于皮肤的耐受程度，非常容易烫伤。艾条燃烧过程中容易有燃烧不尽且仍带火星的艾灰脱落，灼伤皮肤，造成受灸者不必要的痛苦。通过搜索引擎对“艾灸烫伤”进行简单调查，发现近两年媒体公开报道的艾灸烫伤事件超过十起，一般原因在于使用过程火力过大，带火不安全，燃烧时间过短，这些缺点阻碍了艾灸的普及。
发明内容
本发明为了解决现有技术中艾灸条燃烧时火力过大，在燃烧过程中容易有燃烧不尽且仍带火星的艾灰脱落的问题，提供了一种延长燃烧艾灸条及其制备方法。本发明的艾灸条燃烧时火力温和，产生烟尘少，增加了艾灸条的燃烧时间和艾灸的安全性，提高了被灸者的舒适感，节省了大量的材料；烟释放总量低，还能降低燃烧后产生的CO气体，既能保证延长艾条燃烧的时间，又不会在燃烧时产生太多烟尘。
本发明通过以下技术方案解决上述技术问题。
本发明提供了一种延长燃烧艾灸条的制备方法，其步骤包括：将阻燃剂LM-8088溶液喷洒在艾叶绒中，将艾叶绒搅拌，干燥后卷制成艾灸条，即可。
本发明中，所述阻燃剂LM-8088溶液中采用的溶剂可为本领域常规，例如为水。
本发明中，所述阻燃剂LM-8088溶液的制备方法可为本领域常规，例如为将阻燃剂LM-8088溶解于水中，搅拌均匀，完全溶解后制得。
本发明中，所述阻燃剂LM-8088的厂家可为青岛联美化工有限公司。其中，所述阻燃剂LM-8088为粉剂，易溶于水形成无色透明、不燃、无毒、无腐蚀、无污染的液体，专用于处理多种易燃木材、纸张，LM-8088水溶液易渗透于木材纤维中，经干燥后阻燃剂能保留在木材的表面和木材纤维之间，具有对被处理材料起阻燃作用。经此阻燃液处理后的木材、纸张等无明显变化。
本发明中，微量阻燃液有利于延长艾叶绒的燃烧时间，但又不会造成燃烧熄灭等问题发生。较佳地，所述阻燃剂LM-8088与艾叶绒的质量比为1:(500～1500)，更佳地为1:1000。
本发明中，较佳地，所述阻燃剂LM-8088溶液的浓度为5～15g/L，例如为10g/L。
本发明中，所述卷制为本领域常规的用于制备艾灸条的方法，较佳地，将艾叶绒用纸卷成长条后涂胶成条。
本发明还提供了一种延长燃烧艾灸条，其特征在于，其由如前所述的延长燃烧艾灸条的制备方法制得。
较佳地，所述延长燃烧艾灸条直径为3.5厘米，长度为18厘米。
本发明还提供了一种延长燃烧艾灸条，所述延长燃烧艾灸条中包含阻燃剂LM-8088。
在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
1、本发明中，在艾灸条中添加微量阻燃剂LM-8088，制备得到的新型艾灸条燃烧时火力温和，中心高温区最高温度600℃左右，外围低温区最低温度低于400℃，不会在燃烧时产生燥热的炭火，这种温和的火更有利于人体健康，被灸者不容易上火。因此，本发明在保留艾灸长处的同时，增加了艾灸条的燃烧时间，增加了艾灸的安全性，提高了被灸者的舒适感，节省了大量的材料。
2、本发明中的艾灸条烟释放总量低，还能降低燃烧后产生的CO气体，既能保证延长艾条燃烧的时间，又不会在燃烧时产生太多烟尘。
3、本发明中的艾灸条的安全性评价中，毒性检测和染色体畸变检测效果与传统艾灸条相当。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
实施例1
步骤1.按照每1.0kg艾叶绒添加1.0g阻燃剂LM-8088(青岛联美化工有限公司)的比例，将1.0g阻燃剂溶于100mL水；
步骤2.将阻燃剂溶液喷洒在1kg艾叶绒中并搅拌均匀；
步骤3.干燥喷洒后的艾叶绒；
步骤4.按照传统工艺将其卷制制成艾灸条，制备得到直径3.5厘米，长18厘米的艾灸条。
实施例1的艾灸条在保持阻燃端面与艾条燃烧头端面平齐的情况下，可燃烧约6个小时，且不存在燃烧不尽且仍带火星的艾灰脱落的现象。
中心高温区最高温度600℃左右，外围低温区最低温度低于400℃。
相比之下，相同规格的传统艾灸条(即未加入阻燃剂)仅可燃烧约2.5小时。可见本发明制备得到的艾灸条可有效延长燃烧时间。
实施例2-3、对比例1-4
实施例2-3与实施例1相比，改变了阻燃剂与艾叶绒的比例，其余制备过程同实施例1。
对比例1-2使用了LM-8009(青岛联美化工有限公司)为阻燃剂，并改变阻燃剂与艾叶绒的比例，其余制备过程同实施例1。
对比例3-4使用了FR-2021(青岛联美化工有限公司)为阻燃剂，并改变阻燃剂与艾叶绒的比例。使用时将阻燃剂于水中稀释100倍(例如1g阻燃剂溶于100mL水中，或将2g阻燃剂溶于100mL水中)，喷洒在1kg艾叶绒中并搅匀(使用1g阻燃剂，即为阻燃剂与艾叶绒比例＝1:1000；使用2g阻燃剂，即为阻燃剂与艾叶绒比例＝1:500)；干燥喷洒后的艾叶绒；按照传统工艺将其卷制制成艾灸条，制备得到直径3.5厘米，长18厘米的艾灸条。
阻燃剂LM-8088和LM8009均为粉剂，易溶于水形成无色透明、不燃、无毒、无腐蚀、无污染的液体。FR-2021为无色透明的液体，专用于处理多种易燃纤维织物及木材纸张，渗透力强。使用时，将粉剂阻燃剂溶于水，制成水溶液喷洒艾绒；液体阻燃剂稀释后进行喷洒。
阻燃剂与艾叶绒质量比例关系如下：
样品 阻燃剂 与艾叶绒比例
实施例1 LM-8088 质量比1:1000
实施例2 LM-8088 质量比1:500
实施例3 LM-8088 质量比1:1500
对比例1 LM-8009 质量比1:500
对比例2 LM-8009 质量比1:1000
对比例3 FR-2021 质量比1:500
对比例4 FR-2021 质量比1:1000
效果实施例1：阻燃及抑烟效果
将实施例1-3及对比例1-4的艾灸条，利用极限氧指数(LOI)(TTech-GBT2406-1极限氧指数分析仪，泰思泰克检测仪器有限公司)和锥形量热仪(CONE)(FTT-0242型锥形量热仪，英国FTT公司)测试研究其阻燃和抑烟效果。
结果分析：
1、实施例1-3的阻燃效果均强于对比例1-2。虽然实施例1-3的阻燃效果均弱于对比例3-4，但是对比例3的极限氧指数达到52.1％，基本不燃。实施例1的阻燃效果既可满足延长燃烧的需求又不会出现完全阻燃的情况，即采用阻燃剂LM-8088、且阻燃剂与艾叶绒的质量比为1:1000最合适。
表1不同阻燃剂阻燃艾绒的极限氧指数
样品 极限氧指数(％)
实验对照H<sub>2</sub>O 22.7
实施例1 40.2
实施例2 37.1
实施例3 42.6
对比例1 34.8
对比例2 36.2
对比例3 52.1
对比例4 42.9
2、如下表2所示，不同阻燃剂对耗氧量的影响无明显差别。而同样浓度的阻燃剂LM8088(实施例1-2)烟释放总量均低于同样浓度的阻燃剂LM8009(对比例1-2)；只有低浓度的阻燃剂LM8088(实施例3)烟释放总量高于对比例3-4。燃烧后产生的CO、CO2气体，三种阻燃剂低浓度组均接近无阻燃剂的纯艾绒；其中高、中浓度的阻燃剂LM8088(实施例1-2)能降低燃烧后产生的CO气体。艾绒的药效成分主要是挥发油，而充分燃烧能激发出更多的有益物质。综合考虑，实施例1(中浓度的阻燃剂LM8088)最佳。
表2不同阻燃剂阻燃艾绒的发烟性能
Figure BDA0002515878020000051
Figure BDA0002515878020000061
效果实施例2：安全性评价：
本效果实施例以实施例1的艾灸条为分析对象。便携式微电脑粉尘仪P-SL2C，引进日本全套生产制造及检测标定技术、设备，是在引进日本柴田P-5L2型便携式数字粉尘仪基础上加入单片机控制的新一代快速测尘仪器，应用光散射法测定公共场所的PM10的质量浓度，符合国家卫生部标准、符合劳动部行业标准。以便携式微电脑粉尘仪检测艾烟中PM10浓度来标定艾烟浓度，使得艾烟浓度方便测量。
以下试验中，普通组是指不含阻燃剂的艾绒；改良组指的是实施例1艾灸条中的艾绒。
1、急性毒性试验结果
将SD大鼠置于合普科仪台式气体染毒仪，分别以不同量艾绒燃烧产生烟雾染毒大鼠2h，死亡以“呼吸运动消失”为标准记录死亡动物数。大鼠在死亡前先出现呼吸困难，表现为呼吸困难或费力，喘息，呼吸频率低，腹式呼吸；无色的鼻腔分泌物；运动失调。不同组别的死亡情况见表3，将雌雄小鼠死亡时间进行统计学分析，得出半数致死浓度为：对照组Wistar大鼠LC50＝70g，改良组Wistar大鼠LC50＝85g，2h。
通过将普通组与改良组相比较，普通组和改良组的艾灸条毒性相当。
表3急性毒性试验结果
Figure BDA0002515878020000062
Figure BDA0002515878020000071
2、慢性毒性试验结果
当艾绒量分别为10g，30g，50g时，普通艾绒燃烧后PM10的质量浓度分别为27.45、168.76、384.67mg/m3，改良艾绒燃烧后PM10的质量浓度分别为18.21、110.42、225.69mg/m3。
慢性毒性试验中，采用7周龄雄性Wistar大鼠，体重(60士10)g。所有动物均用标准饲料喂养，自由进水；饲养环境温度22℃士2℃，相对湿度50％～60％，人工控制照明，保持12小时光照(8:00-20:00)和黑暗(20:00～次日8:00)交替循环。大鼠订购后，适应性饲养一周，按随机数字表法将大鼠随机分为四组：对照组(C组)、普通及改良艾烟低剂量组(L组)、中剂量组(M组)、高剂量组(H组)，每组36只(L组，M组，H组的PM10分别控制在30、150、和400mg/m3)。20min/day，7day/week，共9个月，前6个月为染毒期(Exposure Period，EP)，后三个月为染毒后恢复期，具体分组情况及取材时间见表4。
表4慢性毒性试验结果
Figure BDA0002515878020000072
Figure BDA0002515878020000081
经一般观察，染毒大鼠24周期间以及停止染毒后的12周恢复期观察过程中，未出现明显中毒死亡，各组大鼠被毛外观体征、行为活动、精神状态、粪便、食欲等未见明显差异，未见呕吐、流涎等耳鼻眼口等异常分泌物，大便为成形褐色便。通过将普通组与改良组相比较，普通组和改良组的艾灸条毒性相当。
3、艾烟对CHO的细胞毒性实验
CHO细胞为中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary，CHO)，来源于中国仓鼠卵巢的建株纤维母细胞，属于成纤维细胞，为上皮贴壁型细胞，具有不死性，可在人工控制条件的生物反应器中进行大规模的培养，传代百代以上，是哺乳动物表达系统常用的宿主细胞，也是生物工程上广泛使用的细胞。
3.1、艾烟中PM10的染毒液制备
剑桥滤片常温干燥24h后用便携式PM2.5/PM10采样器PM10采样头采样艾烟干燥24h后称重，后二甲基亚砜溶解剑桥滤片得艾烟染毒液(Moxibustion SmokeCondensation，MSC)，过滤除菌后分装-80℃冰箱保存待用。
3.2、细胞染毒
(1)取普通/改良艾绒燃烧，用上述方法制备染毒液，浓度为16.2mg/mL，加入不同体积DMEM培养基稀释，制备不同浓度含的DMEM培养基(0.5％DMSO+10％胎牛血清)。
(2)向第1至第12列的8个孔中分别加入100ul的新鲜配制含艾烟的培养基和含DMSO的培养基，每浓度8孔(依次由最高浓度依次稀释2倍)，添加完毕后轻轻晃动孔板，利于染毒液混匀。
3.3、细胞活力检测(MTT法)
用SPSS 18.0得出普通艾绒半数抑制率IC50为0.091mg/mL，改良艾绒半数抑制率IC50为0.093mg/mL，实验重复3次，结果稳定，后期以0.10mg/m3(显示最大毒性的数据)为参考，进行的微核实验以及染色体畸变实验。
4、艾烟的染色体畸变实验
用胎牛血清10％的DMEM高糖培养基将细胞稀释至4×104个/mL，接种于50mI的培养瓶，每瓶5mL，每瓶2×105个/mL，共30瓶，分为10组，对照组(KB)、KB+S9组(S9是指体外代谢活化系统混合物)、环磷酸胺+S9组(CP+S9)、丝裂霉素C组(MMC)、艾烟1/2LC50+S9组、艾烟I/4LC50+S9组、艾烟1/8LC50+S9组、艾烟1/2LC50-S9组、艾烟1/4LC50-S9组、艾烟1/8LC50-S9组，每组3瓶。培养箱中温育24h，待细胞进入指数生长期时可加入艾烟染毒液，进行细胞染毒。
4.1、结果判断
(1)结果判定标准：
每组共镜下分析100个中期细胞，共2000个细胞进行观察，对染色体畸变的类型及细胞数进行统计。
畸变细胞率<5％：阴性(-)
畸变细胞率5-10％：可疑(±)
畸变细胞率10-20％：阳性(+)
畸变细胞率20-50％：阳性(++)
畸变细胞率>50％：阳性(+++)
(2)结果：
10个组均出现个别细胞的染色体畸变，常见的畸变类型包括数目畸变和结构畸变；本结果中结构畸变包括染色单体型畸变和染色体型畸变二类。单体型畸变有：单体裂隙(ctg)、双间隙(csg)、单体断裂(ctb)、单体互换(cte)和单体缺失(ctd)；染色体型畸变有：双着丝粒体(dic)、环(ring)和无着丝粒断片(ace)。单体类型畸变中以单体裂隙、单体断裂和单体互换为多见，染色体型畸变以无着丝粒短片多见。染色体畸变细胞数和总畸变率一致，由高到低依次为CP+S9、艾烟+S9、MMC、KB+S9、艾烟-S9组、空白对照组，且艾绒改良组较普通组艾烟的畸变情况轻，具体畸变情况见表5。
通过将普通组与改良组相比较，普通组和改良组的艾灸条的染色体畸变效果相当。
表5艾烟冷凝物致CHO细胞染色体畸变观察结果
Figure BDA0002515878020000101
5.微核试验
(1)结果判定标准
预计染色结果细胞核染成紫色，细胞液染成蓝色，染色后双核成像完好，并且染色后的细胞膜以及核膜光滑，微核极易分辨，胞浆着色均匀，能够准确数出微核，染色成功。结果每组的每个浓度的4张片子中，随机挑选3张片子，每张片子中随机观察至少1000个双核细胞，计数微核的数量。微核的判断标准如下：小于主核直径的1/3，形状为圆形、椭圆形，边缘光滑整齐，完全与主核分开，如与主核重叠或相切，应有清晰可见的边缘轮廓，染色与主核一致或稍淡，折光性与主核相似，此即为微核。
(2)结果
I/2IC50，1/4IC50，1/8IC50的MSC所诱发的微核形成率较阴性对照组增加，并且具有剂量效应关系，实验重复3次。详见表6。
通过将普通组与改良组相比较，普通组和改良组的艾灸条的染色体畸变效果相当。
表6MSC染毒CHO的微核率
Figure BDA0002515878020000111

Claims (10)

1.一种延长燃烧艾灸条的制备方法，其特征在于，其步骤包括：将阻燃剂LM-8088溶液喷洒在艾叶绒中，将艾叶绒搅拌，干燥后卷制成艾灸条，即可。
2.如权利要求1所述的延长燃烧艾灸条的制备方法，其特征在于，所述阻燃剂LM-8088溶液中采用的溶剂为水。
3.如权利要求1所述的延长燃烧艾灸条的制备方法，其特征在于，所述阻燃剂LM-8088溶液为将阻燃剂LM-8088溶解于水中制得。
4.如权利要求1所述的延长燃烧艾灸条的制备方法，其特征在于，阻燃剂LM-8088与艾叶绒的质量比为1:(500～1500)。
5.如权利要求4所述的延长燃烧艾灸条的制备方法，其特征在于，阻燃剂LM-8088与艾叶绒的质量比为1:1000。
6.如权利要求1所述的延长燃烧艾灸条的制备方法，其特征在于，所述阻燃剂LM-8088溶液的浓度为5～15g/L。
7.如权利要求1所述的延长燃烧艾灸条的制备方法，其特征在于，所述卷制为将艾叶绒用纸卷成长条后涂胶成条。
8.一种延长燃烧艾灸条，其特征在于，其由如权利要求1～7任一项中所述的延长燃烧艾灸条的制备方法制得。
9.如权利要求8所述的延长燃烧艾灸条，其特征在于，所述延长燃烧艾灸条直径为3.5厘米，长度为18厘米。
10.一种延长燃烧艾灸条，其特征在于，所述延长燃烧艾灸条中包含阻燃剂LM-8088。
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