CN111690046B

CN111690046B - 梨转录因子PbHB.G7.2及其在促进果实成熟中的应用

Info

Publication number: CN111690046B
Application number: CN202010632107.3A
Authority: CN
Inventors: 张绍铃; 谷超; 曹苏豪; 谢智华; 齐开杰
Original assignee: Nanjing Agricultural University
Current assignee: Nanjing Agricultural University
Priority date: 2020-07-03
Filing date: 2020-07-03
Publication date: 2021-10-26
Anticipated expiration: 2040-07-03
Also published as: CN111690046A

Abstract

本发明公开了梨转录因子PbHB.G7.2及其在促进果实成熟中的应用，属于植物基因工程技术领域，提供了一种如SEQ ID No.1所示的具有促进果实乙烯的合成，加速果实成熟过程功能的转录因子PbHB.G7.2基因。将所述梨转录因子PbHB.G7.2瞬时转化到梨果实中获得的超表达系梨果实的乙烯释放量明显高于对照系，成熟过程也加快，经生物学功能验证，表明转录因子PbHB.G7.2能够结合并激活PbACS1b启动子，提高PbACS1b基因表达水平，具有提高梨果实乙烯合成量，能够促进梨果实成熟的功能。为促进梨果实成熟的分子育种提供新的基因资源，该遗传资源的开发有利于增加农民收入和降低农业成本。

Description

梨转录因子PbHB.G7.2及其在促进果实成熟中的应用

技术领域

本发明属于植物基因工程领域，涉及梨转录因子PbHB.G7.2及其应用，具体涉及从‘翠冠梨’中分离、克隆得到一个与果实成熟相关的Homeobox家族成员PbHB.G7.2基因及其应用。

背景技术

果实成熟，是指果实完成生长发育之后，发生一系列生理生化变化的过程，其在分子水平上是相关基因的表达、转录及调控综合的结果。从生理角度来说，根据果实成熟过程中是否出现乙烯合成高峰以及呼吸速率显著上升的现象，可将其分为呼吸跃变型果实和非呼吸跃变型果实^[1]。呼吸跃变型果实的成熟过程极大地依赖于乙烯的催化和诱导作用，而对于非呼吸跃变型果实的成熟，乙烯并不是必要的^[2-3]。目前，乙烯在植物体内的合成路径已经十分清楚，S-蛋氨酸(S-adenosylmetionine)在1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidsynthase,ACS)的催化作用下生成1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid,ACC)，而后ACC被ACC氧化酶(ACCoxidase,ACO)氧化生成乙烯^[4]。其中ACS通常被认为是植物体合成的限速酶。

‘翠冠’梨(Pyruspyrifolia Cuiguan)属于呼吸跃变型果实，是一种重要的经济水果，商业价值极大，在我国南方地区广泛种植，具有果大皮薄、多汁味甜、肉质细嫩等优点^[5]。因此研究‘翠冠’梨的成熟过程，克隆梨中与成熟有关的基因，对于延长梨果实的货架期，提高作物改良和育种的效率，指导农业生产具有非常重要的理论和实践意义。

同源异形盒蛋白(Homeobox，HB)家族是植物细胞中的一类转录因子超家族，编码一个保守的DNA结合蛋白域，称为同源域(Homeodomain，HD)^[6]。迄今为止，HB蛋白已经被报道参与多个植物生长发育过程。在拟南芥中，HB的亚家族WOX中的成员被发现参与细胞器官的形成和维护，KNOX的成员则与分生组织活性、叶片发育和细胞分化有关^[7-10]。AtHB-1对调节叶片发育至关重要，AtHB-2可调控植物的避荫反应^[11-12]。此外，植物器官细胞外层和胚芽分生组织的形成、器官极性、顶端胚芽的形成和分生组织的功能也都受到HB蛋白的调控^[13-14]。必须指出的是，尽管HB家族已经得到广泛研究，但是目前为止，对于调控梨果实成熟的HB基因尚未见报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一个能够促进梨果实乙烯的合成，加速成熟过程的转录因子PbHB.G7.2以及该基因的应用。

本发明的另一目的是提供一个受到转录因子PbHB.G7.2调控的基因PbACS1b,以及与转录因子PbHB.G7.2蛋白互作并同样能够调控PbACS1b基因的两个转录因子PbHB.G1和PbHB.G2.1。

本发明的目的可通过以下技术方案实现：

本发明提供了一种分离自‘翠冠梨’具有促进果实乙烯的合成，加速果实成熟过程功能的转录因子PbHB.G7.2基因，属于Homeobox家族成员，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。包含912bp的开放阅读框，编码304个氨基酸,其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。

含有上述梨转录因子PbHB.G7.2的表达盒、重组载体、转基因细胞系或转基因重组菌。所述的重组载体为重组表达载体，优选的，含有所述PbHB.G7.2基因的重组表达载体以pSAK277为超表达载体，所述PbHB.G7.2基因在pSAK277载体上的插入位点为HindIII和XbaI之间。

用于扩增上述梨转录因子PbHB.G7.2的引物对，它包括正向引物F1和反向引物R1；所述正向引物F1的序列如SEQ ID No.5所示；所述反向引物R1的序列如SEQ ID No.6所示。

本发明还提供了一个受到转录因子PbHB.G7.2调控的基因PbACS1b,属于ACS家族成员,其核苷酸序列为SEQ ID No.3所示，包含1488bp的开放阅读框，基因PbACS1b起始密码子上游2000bp启动子序列如SEQ ID No.4所示。

本发明还提供了两个梨HB转录因子PbHB.G1和PbHB.G2.1，其所编码的蛋白能够与转录因子PbHB.G7.2编码的蛋白形成互作，且同样能够结合并激活PbACS1b基因的启动子，所述转录因子PbHB.G1的核苷酸序列如SEQ ID No.15所示，所述转录因子PbHB.G2.1的核苷酸序列如SEQ ID No.17所示。

上述的梨转录因子PbHB.G7.2、梨转录因子PbHB.G7.2所编码的蛋白质或上述的表达盒、重组载体、转基因细胞系或转基因重组菌在提高果实乙烯合成量，促进果实成熟中的应用。

上述的应用，构建瞬时过表达上述转录因子PbHB.G7.2的果实能够提高果实乙烯合成量，促进果实成熟。所述的果实以梨为例，构建瞬时过表达转录因子PbHB.G7.2的梨果实包括以下步骤：

1)以梨果肉cDNA为模板，进行PCR扩增得到梨HB基因PbHB.G7.2；所述扩增用引物对包括正向引物F1和反向引物R1；所述正向引物F1的序列如SEQ ID No.5所示；所述反向引物R1的序列如SEQ ID No.6所示。

2)将所述梨HB基因PbHB.G7.2与载体连接获得重组载体；

3)将所述重组载体转入根癌农杆菌中获得重组根癌农杆菌；

4)将所述重组根癌农杆菌侵染梨果实，获得过表达PbHB.G7.2基因的梨果实。

本发明所述的梨HB基因PbHB.G7.2在促进梨果实成熟中的应用。

本发明所述的重组表达载体在促进梨果实成熟中的应用。

本发明还提供了所述的梨HB基因PbHB.G7.2在梨杂交育种中的应用。

本发明的有益效果体现在：

本发明提供的梨HB基因PbHB.G7.2，具有促进果实乙烯的合成，加速果实成熟过程的功能，能够应用于缩短果实成熟时间，所述梨HB基因PbHB.G7.2编码的蛋白能够结合并激活细胞中PbACS1b基因的启动子，促进PbACS1b基因的转录，从而促进了果实乙烯的合成，加速果实成熟过程。根据实施部分的记载，所述梨HB基因PbHB.G7.2转入到梨果实中获得的超表达梨果实，其乙烯释放量明显高于对照组，且成熟过程加快。在超表达梨果实中PbACS1b基因的表达水平与对照相比显著上升。这与超表达梨果实中PbHB.G7.2基因的表达趋势一致。此外，本发明还提供了两个梨HB转录因子PbHB.G1和PbHB.G2.1，PbHB.G1和PbHB.G2.1编码的蛋白能够与PbHB.G7.2编码的蛋白形成互作，且同样能够结合并激活PbACS1b基因的启动子。其中，本发明提供的梨HB基因PbHB.G7.2还可以作为分子标记应用于梨杂交育种，为促进梨果实成熟的分子育种提供新的基因资源，有利于增加农民收入降低农业成本。

附图说明

图1为本发明中转录因子PbHB.G7.2在11个梨品质的成熟与未成熟果实中基因表达模式图；

图2为超表达载体pSAK277-PbHB.G7.2的示意图；

图3为在梨果实中瞬时超表达转录因子PbHB.G7.2的果实表型图；

图4为在梨果实中瞬时超表达转录因子PbHB.G7.2的果实乙烯释放量示意图；

图5为在梨果实中瞬时超表达转录因子PbHB.G7.2，PbHB.G7.2和PbACS1b基因的表达量示意图；

图6为PbHB.G7.2与PbHB.G1蛋白互作的酵母双杂交实验结果展示图；

图7为PbHB.G7.2与PbHB.G2.1蛋白互作的酵母双杂交实验结果展示图；

图8为PbHB.G7.2与PbHB.G1、PbHB.G2.1蛋白互作的荧光互补实验结果展示图；

图9为转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1和PbACS1b基因启动子的双荧光素酶报告实验的载体构建示意图；

图10为转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1和PbACS1b基因启动子的双荧光素酶实验结果示意图；

图11为转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1和PbACS1b基因启动子的酵母单杂实验结果展示图；

图12为经生物素标记的PbACS1b基因启动子序列展示以及PbHB.G7.2蛋白和PbACS1b基因启动子的凝胶电泳迁移率实验结果展示图；

图13为经生物素标记的PbACS1b基因启动子序列展示以及PbHB.G1和PbHB.G2.1蛋白与PbACS1b基因启动子的凝胶电泳迁移率实验结果展示图；

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明做出详细的描述。根据以下的描述和这些实施例，本领域技术人员可以确定本发明的基本特征，并且在不偏离本发明精神和范围的情况下，可以对本发明做出各种改变和修改，以使其适用各种用途和条件。

实施例1 PbHB.G7.2基因分离克隆及表达分析

本发明提供了一个梨HB基因PbHB.G7.2，所述PbHB.G7.2基因的序列如SEQ IDNo.1所示。

在本发明中所述梨HB基因PbHB.G7.2优选的来源于‘翠冠’梨(P.pyrifolia Nakaicv.‘Cuiguan’)。

在本发明中所述梨HB基因PbHB.G7.2通过以下方法获得：从翠冠梨果肉中提取获得翠冠梨的RNA；将所述RNA反转录获得cDNA；以所述cDNA为模板，用正向引物F1和反向引物R1扩增获得所述PbHB.G7.2基因全长。

在本发明中所述翠冠梨的RNA的提取采用本领域常规的植物组织RNA提取方法即可，无其他特殊限定，在本发明具体实施过程中采用Plant Total RNA Isolation KitPlus(购自福际生物技术有限公司，成都)试剂盒进行翠冠梨果肉的RNA提取，按照试剂盒说明书操作。

本发明在获得‘翠冠’梨RNA后，参照全式金公司TransScript One-Step gDNARemoval and cDNA Synthesis SuperMix反转录试剂盒说明书进行反转录操作，反转录获得cDNA。

本发明在获得所述cDNA后，以获得的cDNA为模板，用正向引物F1和反向引物R1扩增获得所述PbHB.G7.2基因全长。扩增基因引物对为：PbHB.G7.2-F1：5’-ATGGGTTTTGATCATGAAGCTTG-3’(SEQ ID No.5)；PbHB.G7.2-R1：5’-CTAGCAAGCTGTAGATGGATGAGTACT-3’(SEQ ID No.6)。在本发明具体实施过程中，优选的所述扩增体系为50μl体系，所述扩增体系包括100ng模板cDNA，5×Q5反应缓冲液(Q5ReactionBuffer)，10mMdNTPs，1μl Q5高保真聚合酶(Q5 High-Fidelity DNA Polymerase)，1.0μM正向引物和1.0μM的反向引物。本发明中所述的5×Q5缓冲液和Q5高保真聚合酶优选的购自New England Biolabs公司。本发明中所述扩增反应的程序优选的为：98℃，30s；98℃变性10s、60℃退火30s、72℃延伸60s，35个循环；循环完成后，72℃延伸5min。本发明中所述扩增反应优选的在Roche480(Applied Biosystem)扩增仪中完成。

本发明在扩增获得一条单一的PCR条带产物后，优选的进行1％的琼脂糖凝胶电泳检测,用AxyGEN小量胶回收试剂盒(购自Axygen公司，美国)回收DNA片段，步骤参照使用说明。回收纯化的DNA溶液回收纯化的DNA溶液与pEASY-BluntZ ero载体(购自TRANS公司)进行连接反应(参照使用说明操作)，连接反应体系中PbHB.G7.2基因回收产物与pEASY-BluntZero载体的摩尔比为4：1。连接反应总体积为5μl，包括4μl纯化的PCR回收产物和1μl的pEASY-Blunt Zero载体。室温(20℃～37℃)反应5分钟，反应结束后，将连接产物置于冰上3分钟，然后将5μl连接产物，用热激法(参照《分子克隆实验手册》第三版，科学出版社，2002)转化大肠杆菌DH5α，在含有50mg/L卡那霉素的LB固体平板中筛选阳性克隆，挑取5个单克隆测序(由上海生工生物技术有限公司完成)。测序结果表明，PbHB.G7.2基因全长为912bp，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，BLAST的结果分析证明从梨中得到的基因为一个Homeobox家族成员，申请人将这个基因命名为PbHB.G7.2。本发明克隆得到的基因是梨中Homeobox基因。但是值得一提的是，还未见相关文献报道关于梨中Homeobox基因的功能。

为分析PbHB.G7.2基因是否响应梨果实成熟过程，采用实时定量PCR分析该基因在不同梨品种的成熟和未成熟果实中表达量的变化。根据基因全长序列，设计1对该基因的荧光定量引物对，PbHB.G7.2-F2：5’-CAAGAAACCTAAATCTACGCCCGC-3’(SEQ ID No.7)；PbHB.G7.2-R2：5’-CCTGTTGCTGTTTGTTTCATTGATTTG-3’(SEQ ID No.8)。实时荧光定量PCR在Roche 480II PCR仪上进行。20μl实时荧光定量PCR体系如下：SYRB荧光染料10μl(购自Roche公司)、300ng cDNA 1μl、上述上/下游引物各1μl和RNase-Free水7μl；反应程序如下：95℃10min，95℃10s、65℃10s、72℃30s、45个循环，循环完成后，72℃10min。结果如图1所示，与未成熟果实相比，该基因在各个梨品种的成熟果中高度表达(图1)。

优选的，所述梨品种为‘六月酥’、‘华酥’、‘中1A1’、‘西子绿’、‘早美酥’、‘六月爽’、‘金华’、‘鄂梨1号’、‘柠檬黄’、‘金水1号’、‘新杭’。

实施例2：瞬时超表达PbHB.G7.2

在PbHB.G7.2基因扩增引物两端分别加上HindIII和XbaI两个酶切位点，其扩增引物为(正向引物：PbHB.G7.2-F3：5’-TCCAAAGAATTCAAAAAGCTTATGGGTTTTGATCATGAAGCTTG-3’(SEQ ID NO.9)；反向引物：PbHB.G7.2-R3：5’-TCATTAAAGCAGGACTCTAGACTAGCAAGCTGTAGATGGATGAGTACT-3’(SEQ ID NO.10))。50μl的扩增体系中包括100ng Template DNA,5×Q5反应缓冲液(Q5 Reaction Buffer),10mM dNTPs,1U Q5高保真聚合酶(Q5High-FidelityDNAPolymerase)(上述缓冲液和Q5高保真聚合酶均购自New England Biolabs公司),1.0μM上述引物。PCR反应在Roche480(Applied Biosystem)扩增仪上按以下程序完成：98℃，30s；98℃变性10s、60℃退火30s、72℃延伸60s，35个循环；循环完成后，72℃延伸5min，将产物回收。同时用HindIII和XbaI双酶切pSAK277载体，回收产物并连接，从而得到pSAK277-PbHB.G7.2重组载体(如图2所示)，随后转化大肠杆菌，取适量菌液涂布壮观霉素抗性的LB平板，平板置于37℃过夜培养，挑取单克隆培养10-12h，进行菌液PCR检测，提取阳性单克隆的质粒，送至北京擎科生物公司测序鉴定。质粒提取按照质粒提取试剂盒说明书(Omega)进行。将上述提取的pSAK277-PbHB.G7.2质粒转化至农杆菌GV3101，每50μL感受态加入约1μg质粒，用手轻轻拨打管底混匀，依次于冰上静置5min、液氮5min、37℃水浴5min、冰浴5min，随后加入800μL无抗性LB液体培养基，于28℃振荡培养3小时。取100μL菌液涂布在壮观霉素和利福平抗性的LB固体平板上，平板倒置于28℃培养48h后挑取单克隆进行PCR扩增鉴定。

用农杆菌注射梨果实进行瞬时转化步骤如下：将上述含有pSAK277-PbHB.G7.2重组质粒农杆菌进行摇菌培养(含有壮观霉素50μg/ml,利福平25μg/ml LB培养基)，28℃振荡培养过夜，第二天4000rpm离心5min收集菌，随后用悬浮液(40mM MES,pH5.6,40mM MgCl₂and300μM acetosyringone)悬浮至OD600为0.8。将悬浮菌置于室温下3h后用于梨果实注射。用1ml注射器针头直接将菌液注射到成熟前10天的翠冠果实中。将含有不同载体的果实分别放置在不同的2L密封瓶中，每个包含至少4个果实。在黑暗的光线下放置24h后，置于正常光照条件下继续放置24h(如图3所示)。每两天测量一次乙烯的产量。乙烯的测定方法按照乙烯检测仪(购自普利通电子科技有限公司，深圳)说明书进行操作。注射部位于注射后8天取样，提取RNA，将RNA反转录成cDNA，进行qRT-PCR分析，所用引物为PbHB.G7.2基因特异引物(PbHB.G7.2-F2：5’-CAAGAAACCTAAATCTACGCCCGC-3’(SEQ ID No.7)；PbHB.G7.2-R2：5’-CCTGTTGCTGTTTGTTTCATTGATTTG-3’(SEQ ID No.8))和PbACS1b基因特异引物(PbACS1b-F1：5’-AAGGCTCGCAAAGAGGCACG-3’(SEQ ID No.11)；PbACS1b-R1：5’-AACACCTTCCTGCTCAAACCTTCTG-3’(SEQ ID No.12))，反应程序为94℃，3分钟；94℃变性30秒、65℃退火45秒、72℃延伸45秒，30个循环；72℃，延伸10分钟。用Actin做内参基因，引物序列为：正向引物Actin-F：5'-CAATGTGCCTGCCATGTATG-3’(SEQ ID NO：13)'；反向引物Actin-R：5'-CCAGCAGCTTCCATTCCAAT-3'(SEQ ID NO：14)。

结果表明，与对照组相比，过表达PbHB.G7.2基因的梨果实乙烯释放量显著增加(如图4所示)，成熟加快，与乙烯合成相关的酶PbACS1b表达量也显著上升(如图5所示)。

实施例3：酵母双杂交实验

本发明提供两个与梨转录因子PbHB.G7.2蛋白互作的转录因子PbHB.G1和PbHB.G2.1，都属于Homeobox家族成员。所述PbHB.G1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.15所示，包含1035bp的开放阅读框，编码345个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID No.16所示。所述PbHB.G2.1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.17所示，包含1107bp的开放阅读框，编码369个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID No.18所示。

在本发明中所述两个梨HB基因PbHB.G1和PbHB.G2.1优选的来源于‘翠冠’梨(P.pyrifoliaNakaicv.‘Cuiguan’)。

在PbHB.G7.2基因扩增引物两端分别加上EcoRI和BamHI两个酶切位点，其扩增引物为(正向引物：PbHB.G7.2-F4：5’-atggccatggaggccgaattcGAGATGGGTTTTGATCATGAAGCTTG-3’(SEQ ID NO.19)；反向引物：PbHB.G7.2-R4：5’-ccgctgcaggtcgacggatccGCAGACTAGCAAGCTGTAGATGGATG-3’(SEQ ID NO.20))；在PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增引物两端分别加上EcoRI和BamHI两个酶切位点，PbHB.G1扩增引物为(正向引物：PbHB.G1-F1：5’-gccatggaggccagtgaattcATGGAGCTAGCTCTGAGCTTAGG-3’(SEQ ID NO.21)；反向引物：PbHB.G1-R1：5’-cagctcgagctcgatggatccTCATGCAGCAGCACCTTGATGCTG-3’(SEQ ID NO.22)),PbHB.G2.1基因扩增引物为(正向引物：PbHB.G2.1-F1：5’-gccatggaggccagtgaattcATGGAGCTTTGTTTGAGCTTAGGAG-3’(SEQ ID NO.23)；反向引物：PbHB.G2.1-R1：5’-cagctcgagctcgatggatccTCACGAAGCTGCGGAAGAGGGAT-3’(SEQ ID NO.24))。

将PbHB.G7.2基因扩增产物连接至EcoRI和BamHI双酶切的pGBKT7载体上，将PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增产物连接至EcoRI和BamHI双酶切的pGADT7载体上,都转化大肠杆菌并鉴定阳性结果后，分别提取质粒。扩增、连接和质粒提取方法与上述所示相同。酵母双杂实验方法和结果分析参照酵母单杂实验系统使用手册(美国Clontech公司)。

结果显示，除阳性对照外，含有PbHB.G7.2和PbHB.G1与含有PbHB.G7.2和PbHB.G2.1转录因子组合的酵母菌落能够在缺乏腺嘌呤,组氨酸,亮氨酸和色氨酸的缺陷培养基(QOD)上生长，而对照组不能，说明PbHB.G7.2蛋白与PbHB.G1和PbHB.G2.1蛋白互作(如图6～7所示)。

实施例4：烟草荧光素酶互补实验

在PbHB.G7.2基因扩增引物两端分别加上BamHI和SalI两个酶切位点，其扩增引物为(正向引物：PbHB.G7.2-F5：5’-CTCGGTACCCGGGGATCCGAGATGGGTTTTGATCATGAAGCTTG-3’(SEQ ID NO.25)；反向引物：PbHB.G7.2-R5：5’-GTACGAGATCTGGTCGACGCAAGCTGTAGATGGATG-3’(SEQ ID NO.26))；在PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增引物两端分别加上KpnI和BamHI两个酶切位点，PbHB.G1扩增引物为(正向引物：PbHB.G1-F2：5’-GCGTCCCGGGGCGGTACCATGGAGCTAGCTCTGAGCTTAGG-3’(SEQ ID NO.27)；反向引物：PbHB.G1-R2：5’-AGTCCATTTGTTGGATCCTGCAGCAGCACCTTGATGCTG-3’(SEQ ID NO.28)),PbHB.G2.1基因扩增引物为(正向引物：PbHB.G2.1-F2：5’-GCGTCCCGGGGCGGTACCATGGAGCTTTGTTTGAGCTTAGGAG-3’(SEQ ID NO.29)；反向引物：PbHB.G2.1-R2：5’-AGTCCATTTGTTGGATCCCGAAGCTGCGGAAGAGGGAT-3’(SEQ IDNO.30))。

将PbHB.G7.2基因扩增产物连接至BamHI和SalI双酶切的pCAMBIA1300-Nluc载体上，将PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增产物连接至KpnI和BamHI双酶切的pCAMBIA1300-Cluc载体上,都转化大肠杆菌并鉴定阳性结果后，分别提取质粒。扩增、连接和质粒提取方法与上述所示相同。将重组质粒转化农杆菌GV3101,农杆菌的转化、培养和收集方法与上述相同，把悬浮液调整至OD₆₀₀＝0.6，在28℃的黑暗中放置3-4h，按照不同的组合以1:1的体积比例混合，注射到野生烟叶片中。注射3天后，检测注射叶片中荧光素酶活性，检测方法依照用户使用说明书(美国Promega公司)。

结果显示，注射了含有Nluc-PbHB.G7.2和Cluc-PbHB.G1的重组农杆菌与含有Nluc-PbHB.G7.2和Cluc-PbHB.G2.1的重组农杆菌叶片区域能够产生荧光，其他区域则不能。说明PbHB.G7.2蛋白与PbHB.G1和PbHB.G2.1蛋白互作(如图8所示)。

实施例5：烟草双荧光素酶实验

将PbACS1b基因起始密码子前2000bp启动子扩增引物两端分别加上KpnI和HindIII两个酶切位点，其扩增引物为(PbACS1b-F2：5’-ctatagggcgaattgggtaccTCAAACAAGGAAATTGGTGTATG-3’(SEQ ID No.31)；PbACS1b-R2：5’-caggaattcgatatcaagcttTTTCTTGGTTCCAAAGAACACAC-3’(SEQ ID No.32))。在PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增引物两端分别加上HindIII和XbaI两个酶切位点，PbHB.G1扩增引物为(正向引物：PbHB.G1-F3：5’-TGTTCCGGATTACGCTGTTAACATGGAGCTAGCTCTGAGCTTAGG-3’(SEQ ID NO.33)；反向引物：PbHB.G1-R3：5’-CTCATTAAAGCAGGACTCTAGATCATGCAGCAGCACCTTGATGCTG-3’(SEQ ID NO.34)),PbHB.G2.1扩增引物为(正向引物：PbHB.G2.1-F3：5’-TGTTCCGGATTACGCTGTTAACATGGAGCTTTGTTTGAGCTTAGGAG-3’(SEQ ID NO.35)；反向引物：PbHB.G2.1-R3：5’-CTCATTAAAGCAGGACTCTAGATCACGAAGCTGCGGAAGAGGGAT-3’(SEQ ID NO.36)).

将PbACS1b基因启动子扩增产物连接至KpnI和HindIII双酶切的pGreen II 0800-LUC载体上，将PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增产物连接至HindIII和XbaI双酶切的pSAK277载体上,都转化大肠杆菌并鉴定阳性结果后，分别提取质粒(如图9所示)。扩增、连接和质粒提取方法与上述所示相同。将重组质粒转化农杆菌GV3101,农杆菌的转化、培养和收集方法与上述相同，把悬浮液调整至OD₆₀₀＝0.8，将悬浮菌置于室温黑暗处3h后用于烟草叶片注射。根据不同的组合，将含有转录因子重组质粒和启动子重组质粒的复悬液按9:1的比例混合，然后用1ml注射器注射到5-6周龄的野生烟草叶片中。将烟草在温室里培养3天后，按照双荧光素酶实验试剂盒使用说明书(美国Promega公司)进行荧光酶的测定。通过实验组和对照组之间萤火虫荧光素酶(Luc)和海肾荧光素酶(Ren)的比值来判断PbHB.G7.2基因对PbACS1b启动子的作用。

结果显示，转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1与PbACS1b启动子的组合Luc/Ren比值显著高于对照组。而将PbHB.G7.2与PbHB.G1和PbHB.G2.1组合后再与PbACS1b启动子进行试验时，Luc/Ren比值与对照组相比没有显著差异。说明转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1对PbACS1b启动子都有激活作用，但是PbHB.G7.2与PbHB.G1和PbHB.G2.1互作后对PbACS1b启动子不再有激活作用(如图10所示)。

实施例6：酵母单杂实验

在PbACS1b基因起始密码子前2000bp启动子扩增引物两端分别加上KpnI和XhoI两个酶切位点，其扩增引物为(PbACS1b-F3：5’-cttgaattcgagctcggtaccTCAAACAAGGAAATTGGTGTATG-3’(SEQ ID No.37)；PbACS1b-R3：5’-atacagagcacatgcctcgagTTTCTTGGTTCCAAAGAACACAC-3’(SEQ ID No.38))。在PbHB.G7.2基因扩增引物两端分别加上EcoRI和BamHI两个酶切位点，PbHB.G7.2基因扩增引物为(正向引物：PbHB.G7.2-F6：5’-gccatggaggccagtgaattcATGGGTTTTGATCATGAAGCTTG-3’(SEQ ID NO.39)；反向引物：PbHB.G7.2-R6：5’-cagctcgagctcgatggatccCTAGCAAGCTGTAGATGGATGAGTACT-3’(SEQ ID NO.40))。将PbACS1b启动子扩增产物连接至KpnI和XhoI双酶切的pABAi载体上，将PbHB.G7.2基因扩增产物连接至EcoRI和BamHI双酶切的pGADT7载体上，转化大肠杆菌并鉴定阳性结果后，分别提取质粒。扩增、连接和质粒提取方法如上述所示。用酵母单杂实验检测转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1与PbACS1b启动子之间的关系。酵母单杂实验操作方法和结果分析参照酵母单杂实验系统使用手册(日本takara公司)。

结果显示，转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1分别与PbACS1b启动子组合后，能够使重组酵母菌落在含有金担子素(ABA)的亮氨酸缺陷培养基(-Leu)上生长，而对照组不能，说明转录因子PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1都能够直接结合PbACS1b启动子(如图11)。

实施例7：凝胶电泳迁移率实验

在PbACS1b基因起始密码子前200-234bp、980-1020bp和1767-1800bp启动子序列在上海生工生物公司进行生物素标记，被标记的序列分别为(Biotin-PbACS1b-1：5’-CTTATGGGTCGGTTTTTCTACATTTGAATTTTGA-3’(SEQ ID No.41)、(Biotin-PbACS1b-2：5’-CCTCAAGGAAATAGTAATACCCTTTAGATTTGAAGTCCTA-3’(SEQ ID No.42)和(Biotin-PbACS1b-3：5’-TTATATGTTGTATCTTATTTCATCGTTGATTAC-3’(SEQ ID No.43)。在PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增引物两端分别加上xho1和xba1两个酶切位点，PbHB.G7.2扩增引物为(正向引物：PbHB.G7.2-F5：5’-gagctcggtacccggggatccATGAGAAAGAAACTCAGACTTACAAAAGAACAA-3’(SEQ ID NO.44)；反向引物：PbHB.G7.2-R5：5’-cgcgtacgagatctggtcgacGCAAGCTGTAGATGGATGAGTACT-3’(SEQ ID NO.45))。PbHB.G1扩增引物为(正向引物：PbHB.G1-F4：5’-atggagctcggtaccctcgagATGGAGCTAGCTCTGAGCTTAGG-3’(SEQ ID NO.46)；反向引物：PbHB.G1-R4：5’-agcagagattacctatctagaTGCAGCAGCACCTTGATGCTG-3’(SEQ ID NO.47)),PbHB.G2.1扩增引物为(正向引物：PbHB.G2.1-F4：5’-atggagctcggtaccctcgagATGGAGCTTTGTTTGAGCTTAGGAG-3’(SEQ ID NO.48)；反向引物：PbHB.G2.1-R4：5’-agcagagattacctatctagaCGAAGCTGCGGAAGAGGGAT-3’(SEQ ID NO.49))将PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1基因扩增产物连接至xho1和xba1双酶切的pCold载体上，转化大肠杆菌并鉴定阳性结果后，分别提取质粒。扩增、连接和质粒提取方法如上述所示。将pCold-PbHB.G7.2、pCold-PbHB.G1和pCold-PbHB.G2.1重组质粒按照使用手册转化至大肠杆菌BL21中(北京全式金公司)，PCR鉴定阳性结果后，培养在37℃含有氨苄50μg/ml液体LB培养基中，培养至菌液OD₆₀₀为0.6时，加入IPTG(isopropyl b-D-1-thiogalactopyranoside；上海生工生物工程股份有限公司)至最终浓度为0.5mM并在15℃，150r.p.m环境下培养16-24h诱导蛋白表达。用离心机收集菌体，在1×PBS缓冲液中重悬(上海生工生物工程股份有限公司)。用超声波破碎后离心，取上清液用重力柱(美国clontech公司)纯化，纯化过程参照使用手册。

将纯化后得到的PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1蛋白分别与被生物素标记和未被生物素标记的PbACS1b-1、PbACS1b-3和PbACS1b-2基因启动子进行凝胶电泳迁移率实验，实验步骤和结果分析参照A Lightshift Chemiluminescent EMSA试剂盒使用说明书(美国Thermo公司)。

结果显示，PbHB.G7.2、PbHB.G1和PbHB.G2.1都蛋白能够特异结合PbACS1b基因启动子(如图12和13所示)。

综上结论可知，梨的PbHB.G7.2转录因子能够结合并激活乙烯合成通路中的PbACS1b基因启动子，促进PbACS1b基因的表达，合成更多的乙烯，从而加速梨果实成熟过程，而转录因子PbHB.G1和PbHB.G2.1能够与PbHB.G7.2发生蛋白互作，也能结合并激活PbACS1b基因启动子，与PbHB.G7.2共同调控PbACS1b基因。

由上述实施例可知，本发明提供的梨HB基因PbHB.G7.2，具有促进果实乙烯合成，加速果实成熟的功能。能够应用于缩短果实成熟时间。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

参考文献

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序列表

<110> 南京农业大学

<120> 梨转录因子PbHB．G7．2及其在促进果实成熟中的应用

<160> 49

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 912

<212> DNA

<213> 翠冠梨(Pyrus spp)

<400> 1

atgggttttg atcatgaagc ttgtaacact ggccttggac tcagcctagg ttgtcaagct 60

aatccagatc atcatacaaa tttgcaggct ttcgatctcg atcaccaaaa gaagaagaaa 120

atacagttga aatacgatca cctattgccg gctctaaccc taggtccatc atccggggat 180

tcgaagattg aggccgccga atcagatgat catttgcacc aagtagtaca tgtgcaagca 240

aaagaacagg tctcttctcc ctgcagcggc gccgtttcgt cgttctccaa ctcatctagt 300

ttcaagaggg acagagatat aggtgttgaa gagatagagg gagaagaaga gagagtagtg 360

aatatcacta cttcatcaag agtaagcgat gaattatatg atcaagatca agatcatgag 420

ggcagtccca gaaagaaact cagacttaca aaagaacaat cttccacttt agaagacaac 480

ttcagagaac acactactct caatccaaaa caaaagcaag aactagcaag aaagctaaat 540

ctacgcccgc gacaagttga agtctggttc caaaacagga gggccaggac caagctgaag 600

caaacagaag cagatttcga gttattgaag caatgttgtg aaacattgaa agaagagaac 660

agaaggctgc acaaggagct gcaagagctc aaatcaatga aacaaacagc aacagcagca 720

gcaccctttt acatgcagtt tccaactgcc actctcacca tgtgtccctc ctgtgagaaa 780

atctgcaacg gcggcgatca tcgtaatcat aatcataaca acgggtcatc gacgagtcca 840

ttcttaatcg gatcgaataa gactcacttg atcttcaacc cctacagtac tcatccatct 900

acagcttgct ag 912

<210> 2

<211> 303

<212> PRT

<213> 翠冠梨(Pyrus spp)

<400> 2

Met Gly Phe Asp His Glu Ala Cys Asn Thr Gly Leu Gly Leu Ser Leu

1 5 10 15

Gly Cys Gln Ala Asn Pro Asp His His Thr Asn Leu Gln Ala Phe Asp

20 25 30

Leu Asp His Gln Lys Lys Lys Lys Ile Gln Leu Lys Tyr Asp His Leu

35 40 45

Leu Pro Ala Leu Thr Leu Gly Pro Ser Ser Gly Asp Ser Lys Ile Glu

50 55 60

Ala Ala Glu Ser Asp Asp His Leu His Gln Val Val His Val Gln Ala

65 70 75 80

Lys Glu Gln Val Ser Ser Pro Cys Ser Gly Ala Val Ser Ser Phe Ser

85 90 95

Asn Ser Ser Ser Phe Lys Arg Asp Arg Asp Ile Gly Val Glu Glu Ile

100 105 110

Glu Gly Glu Glu Glu Arg Val Val Asn Ile Thr Thr Ser Ser Arg Val

115 120 125

Ser Asp Glu Leu Tyr Asp Gln Asp Gln Asp His Glu Gly Ser Pro Arg

130 135 140

Lys Lys Leu Arg Leu Thr Lys Glu Gln Ser Ser Thr Leu Glu Asp Asn

145 150 155 160

Phe Arg Glu His Thr Thr Leu Asn Pro Lys Gln Lys Gln Glu Leu Ala

165 170 175

Arg Lys Leu Asn Leu Arg Pro Arg Gln Val Glu Val Trp Phe Gln Asn

180 185 190

Arg Arg Ala Arg Thr Lys Leu Lys Gln Thr Glu Ala Asp Phe Glu Leu

195 200 205

Leu Lys Gln Cys Cys Glu Thr Leu Lys Glu Glu Asn Arg Arg Leu His

210 215 220

Lys Glu Leu Gln Glu Leu Lys Ser Met Lys Gln Thr Ala Thr Ala Ala

225 230 235 240

Ala Pro Phe Tyr Met Gln Phe Pro Thr Ala Thr Leu Thr Met Cys Pro

245 250 255

Ser Cys Glu Lys Ile Cys Asn Gly Gly Asp His Arg Asn His Asn His

260 265 270

Asn Asn Gly Ser Ser Thr Ser Pro Phe Leu Ile Gly Ser Asn Lys Thr

275 280 285

His Leu Ile Phe Asn Pro Tyr Ser Thr His Pro Ser Thr Ala Cys

290 295 300

<210> 3

<211> 1488

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

atggcctcat ctgcaagtga gaatcgctta ctgctatcca agattgcaac caatgaaaaa 60

catggtgaga actcgccgta cttcgacgga tggaataagt acaatcaaaa cccatttcac 120

ctaactgaaa atcctgaagg agttatccag atgggtctgg cagaaaatca gctttccttc 180

gacttggttg aagagtggat taggaaaaat cccaaagcct ctatttgcac tgctgaagga 240

attgagaagt tcagaaacgt ggccaatttt caagactatc atggcttacc agagttcaga 300

caggccattg ctacgttcat gtcgaaagca agaggtggta gagtcacatt tgatcctcat 360

cgcgtagtta tgagtggagg agccaccgga gcaaatgagc tggtcatgtt ctgtttggcc 420

gaccgcggcg atgctttcct tatcccctca ccgtactatc cagcatttta ccgagacctc 480

ggatggagaa ctggagtcca aattgtcccg gtcgattgtg atagctccaa caatttcaaa 540

ataaccaagg aagcactgga agcagcttat gaaaaagccc aaaacaacaa catcaatgtc 600

aagggcttga tcataacaaa cccatcaaat ccattaggca caaccctaga caaagacaca 660

cttgaaagcc ttgtcacatt tataaaccaa aagaacattc acttggtttg tgatgaaatc 720

tatgcagcca cagtcttcag ctccccaaaa ttcacatgca tcaccgaggt tatacaaaac 780

atgaattgca accccaacct aatccacatt gtctacagtt tgtccaagga catggggttc 840

ccgggactga gagtcggcat cgtttactcc tacaacgatg acgtggtgaa cattggccga 900

aaaatgtcaa gttttgggct ggtctcatcc caaactcagc acatgcttgc gtccatgctt 960

tcggacgaag attttgtcga gaagttcctc accacaagcg caaaaaggct cgcaaagagg 1020

cacggggtct tcactgatgg gcttgaggaa gtgggaatca actgcttgaa gagcaatgcc 1080

ggccttttct gttggatgga cttaaggagg ctattgaaag atcaaacgtt tgatggcgaa 1140

atggtgttgt ggcgtgtaat cgttaatgaa gtgaagctca acgtttctcc gggctcttcg 1200

tttaaatgcg tcgagcctgg ttggtttagg gtttgcttcg ccaacatgga tgatgacaca 1260

gtggaagttg cactcaaaag gattagggca tttgtagggc aaggaaagaa agctcaagaa 1320

caagcacaag tgaaaagtcc taagaagcgt tggcagagca atctaaggct gagcttttca 1380

tcatcatcca gaaggtttga gcaggaaggt gttagtgtta tgtcaccacg tatgatgtct 1440

cctcattcac caatgcctca ctcacctctc cttcgagcta cgacttaa 1488

<210> 4

<211> 2000

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

tcaaacaagg aaattggtgt atgtcaattt ataaattcat aattttattc aaattctaag 60

tttatttccc tcatccaaac atagtgtaat ggaattacaa aacggataaa tggtcttatt 120

aaagaggtgt gggtacagca ggtgtgtgat tagattttat aataaaaact tttgatgcaa 180

tttgtagtaa aaccattcaa ttatatgttg tatcttattt catcgttgat tacataaact 240

catatttgaa tgtatacatt tcgatagtct cagaaatata atgtaacata atgtttaaaa 300

gtgtgatacg gaaatgattt gagtgaatga ttcgaaaggt agttaagtaa cataaaaagt 360

tgcaattata ctattataca gcaaaccaat acataagtat aacaatgaaa attagtaata 420

tctcaagtga aacaaataca tacagtcatg caaaccaata catacgtcag caaatgtgaa 480

agggatgctt caaatcaatg actaatacaa gtgagtgtat gcgctaaagt caaaatacac 540

aatcatcgcc tttagttggt gctataccac ttccggggcg tatgttttat cttttaaatc 600

taaaatttga aatttgtacc acccttatag agtaataaga agcaaccttc tccaccctcc 660

cacagtccac aaaccacctt tttgatttgc ttggcttttc ggtactacca gagaccaccg 720

cgtgaaatat tacaacaaaa ggttaggggg ccggaaagta cattttctga gatgccctca 780

cttctcatca gctatttttg gcaggatcat gatataagtc ggttttccaa ctatttatga 840

ggtatttaag tgcattccca tttgagcaca cgagggattt aattagtaat tttagaaaag 900

atggcaaaat aatgccatgg agcacattaa cgtggagacc aagttagtat ctcacaaagc 960

aaccgtggag gaaaaggaaa cctcaaggaa atagtaatac cctttagatt tgaagtccta 1020

ataatgtgtg agtcttgtgc atttactact cttggtgcac aagtccaaaa ccgaccaaat 1080

tccaaagttc taacttctaa ctatatgctt tcagtcagca ccaaaatctt cattctttct 1140

ttcatggtgc ttcggggaag cttcattcct agaaacataa cacgtccatt gcagaaaaaa 1200

ttaacacaaa agcaaatacc taactaatag aaaaatgaaa aaacaacttt ttatatacat 1260

aaaaagaacc gtcaatgatg tgtctgtgta catgttagta ttttatttat tagaaacaaa 1320

tgaagttgag ataagccctt atttgattaa atgatatatt gttgtgtgac gatagagaaa 1380

tgctatggag attcaatttg taaataaaat ttgcaaacca aatgatgtat cactaatcgg 1440

aaatgagtat gtttatcaac gattaagtaa taatccactc attaactttc atgtcattta 1500

gtttataaaa ttttgactat aaatttactc tccttaacat tatttgttac aatattacca 1560

tgtggcatgt caattgagaa aaaattgatg agttatagga atgtttcatg aaaggtgatg 1620

tatgaggacc accaagaggt acgctgccgg tgtacacgtg gctgtgcaag tttttacatg 1680

cttgatggtt cggtatgatg tccaacacgc aagcaattac gattcattga ccaacactgg 1740

cacaattaaa ttatgttatt tcctttctta tgggtcggtt tttctacatt tgaattttga 1800

agtggacttt tcaatcaaat tttgcttcct gtgcagcttg ccatttaatc ttctactgcc 1860

tataaatcta caattgcctt accctttgct tcacacttca ttgtttaaaa aacataagca 1920

ctactgtcgt tccagacttc cagtagtata atcattccct ccagctatat agcttgtgtg 1980

tgttctttgg aaccaagaaa 2000

<210> 5

<211> 23

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

atgggttttg atcatgaagc ttg 23

<210> 6

<211> 27

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

ctagcaagct gtagatggat gagtact 27

<210> 7

<211> 24

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

caagaaacct aaatctacgc ccgc 24

<210> 8

<211> 27

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

cctgttgctg tttgtttcat tgatttg 27

<210> 9

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 9

tccaaagaat tcaaaaagct tatgggtttt gatcatgaag cttg 44

<210> 10

<211> 48

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 10

tcattaaagc aggactctag actagcaagc tgtagatgga tgagtact 48

<210> 11

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 11

aaggctcgca aagaggcacg 20

<210> 12

<211> 25

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 12

aacaccttcc tgctcaaacc ttctg 25

<210> 13

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 13

caatgtgcct gccatgtatg 20

<210> 14

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 14

ccagcagctt ccattccaat 20

<210> 15

<211> 1035

<212> DNA

<213> 翠冠梨(Pyrus spp)

<400> 15

atggagctag ctctgagctt aggggatgct tcaaagccgt ttctctttct cgacaaagct 60

ccaaagatgg gcggcaacat ggatataggg ttttgcatgg gcttggggac tgctgctttc 120

agtgctgcac gatcggatga gagtagcaga aagagcacct atgaagttta tgatcaggag 180

gagagaagaa gtaggatttc atcagatcca cctcttcagc ttaatctctt gccttctgct 240

ccagttcctc gtagccacgt ttcttctcag cttcgcttcc catggcttac tgataatctg 300

gctgtgtctg aaccggccgg ttcatcagat ggaccgggaa tagggttgga tgtgaaccgg 360

atgccaggag tgttggcctc gactgaggag gccgaagatg cggcggctcc tctgtcatct 420

ccgaacagca cggtttcatc gtttcagatg gattttggaa tgagaaatgg aggaagatcg 480

agcaagagag atttggatgt tgacgccgac agagcgagtg atgacgagga gaacggatca 540

actcggaaga aactcaggct ctctaaagat caatcggctt ttcttgaaga gagcttcaaa 600

gagcacagca ctctcaatcc taagcaaaaa cttgctctgg ctaaacagtt gaatcttcgt 660

ccacggcaag tggaagtgtg gtttcagaat cgaagagcaa ggacaaagtt gaagcagaca 720

gaagtagatt gtgagtactt aaagagatgc tgtgaaacac tgacagaaga gaataggagg 780

ttacagaagg aactgcaaga cttgagagct ttgaagacct ctcagccttt ctacatgcag 840

ctgcctgcca ccacactcac catgtgcccc tcatgtgaac gcgtggtcac caccgcctca 900

gccaacacct ccaccaccac caccaccaac caccaccacc acataaagtc tgctctgaac 960

aacaacaagc caaggttaaa tccatttact gctgctcaag tccacataca gcagcatcaa 1020

ggtgctgctg catga 1035

<210> 16

<211> 344

<212> PRT

<213> 翠冠梨(Pyrus spp)

<400> 16

Met Glu Leu Ala Leu Ser Leu Gly Asp Ala Ser Lys Pro Phe Leu Phe

1 5 10 15

Leu Asp Lys Ala Pro Lys Met Gly Gly Asn Met Asp Ile Gly Phe Cys

20 25 30

Met Gly Leu Gly Thr Ala Ala Phe Ser Ala Ala Arg Ser Asp Glu Ser

35 40 45

Ser Arg Lys Ser Thr Tyr Glu Val Tyr Asp Gln Glu Glu Arg Arg Ser

50 55 60

Arg Ile Ser Ser Asp Pro Pro Leu Gln Leu Asn Leu Leu Pro Ser Ala

65 70 75 80

Pro Val Pro Arg Ser His Val Ser Ser Gln Leu Arg Phe Pro Trp Leu

85 90 95

Thr Asp Asn Leu Ala Val Ser Glu Pro Ala Gly Ser Ser Asp Gly Pro

100 105 110

Gly Ile Gly Leu Asp Val Asn Arg Met Pro Gly Val Leu Ala Ser Thr

115 120 125

Glu Glu Ala Glu Asp Ala Ala Ala Pro Leu Ser Ser Pro Asn Ser Thr

130 135 140

Val Ser Ser Phe Gln Met Asp Phe Gly Met Arg Asn Gly Gly Arg Ser

145 150 155 160

Ser Lys Arg Asp Leu Asp Val Asp Ala Asp Arg Ala Ser Asp Asp Glu

165 170 175

Glu Asn Gly Ser Thr Arg Lys Lys Leu Arg Leu Ser Lys Asp Gln Ser

180 185 190

Ala Phe Leu Glu Glu Ser Phe Lys Glu His Ser Thr Leu Asn Pro Lys

195 200 205

Gln Lys Leu Ala Leu Ala Lys Gln Leu Asn Leu Arg Pro Arg Gln Val

210 215 220

Glu Val Trp Phe Gln Asn Arg Arg Ala Arg Thr Lys Leu Lys Gln Thr

225 230 235 240

Glu Val Asp Cys Glu Tyr Leu Lys Arg Cys Cys Glu Thr Leu Thr Glu

245 250 255

Glu Asn Arg Arg Leu Gln Lys Glu Leu Gln Asp Leu Arg Ala Leu Lys

260 265 270

Thr Ser Gln Pro Phe Tyr Met Gln Leu Pro Ala Thr Thr Leu Thr Met

275 280 285

Cys Pro Ser Cys Glu Arg Val Val Thr Thr Ala Ser Ala Asn Thr Ser

290 295 300

Thr Thr Thr Thr Thr Asn His His His His Ile Lys Ser Ala Leu Asn

305 310 315 320

Asn Asn Lys Pro Arg Leu Asn Pro Phe Thr Ala Ala Gln Val His Ile

325 330 335

Gln Gln His Gln Gly Ala Ala Ala

340

<210> 17

<211> 1107

<212> DNA

<213> 翠冠梨(Pyrus spp)

<400> 17

atggagcttt gtttgagctt aggagatcat gaggctcttg cagagccatc tgatcagacc 60

accaccacca aaacgacagg gttttgcatg aacttatcaa tcggtccaag ctgtgcagct 120

gctccttctc ctcctcctcc tcctagagat gaagaagcag ataaaaaaca agatgatgat 180

gatcatcatc atcatatcca tgtagatgat catacaccac ttcaacttga tcttctccct 240

tggcctactt cttcttgtaa tcagattcaa aacgctggtg tgctgtccat gaacgtgatc 300

aacaaagctc aggaagtggt ggctgctgcg tcgtcatcgc atacaaacag tggttcgtcg 360

tcgtttcata tcatggatat cggcttatgc agcaataata atcacagtaa gggcagtgct 420

ggtgatggtc tgaataacaa ttaccacaac gtctacaact acaagaggag ggctcactct 480

gcagaaggac aaggcgatga tgagggagaa agggcatata attccagggt gggcagtgat 540

gatgatgagg atgacatcat caatggtaac gctaacacct gtagaaagaa gctcaggctc 600

tccaaggaac aatctgcttt tcttgaagaa agcttcaaag aacaccatac tctcaaccct 660

aagcaaaagc tagcactggc gaaacagctt aatcttcgtc caagacaagt agaagtttgg 720

tttcagaata gaagagcaag gacaaagttg aagcaaacgg aggtggactg tgagttcctg 780

aagagatgtt gtgagacact gacggaagag aacagaaggc taaacaaaga gctacaggag 840

ttgagggctt tgaaggctac tcatcactca aacccgttct acatgcaatc accagccacc 900

accctcaccc tgtgtccttc ttgcgagcgc acagctacca cctctaacgc cgccatcaac 960

accaccaaca atacttataa caataataat aataaagtta tgtcaattag tactacaaaa 1020

gttcaagcag ctaagtttcc tctcaacaga cccagcttct atccgttttt tcaacccaaa 1080

tcccatccct cttccgcagc ttcgtga 1107

<210> 18

<211> 368

<212> PRT

<213> 翠冠梨(Pyrus spp)

<400> 18

Met Glu Leu Cys Leu Ser Leu Gly Asp His Glu Ala Leu Ala Glu Pro

1 5 10 15

Ser Asp Gln Thr Thr Thr Thr Lys Thr Thr Gly Phe Cys Met Asn Leu

20 25 30

Ser Ile Gly Pro Ser Cys Ala Ala Ala Pro Ser Pro Pro Pro Pro Pro

35 40 45

Arg Asp Glu Glu Ala Asp Lys Lys Gln Asp Asp Asp Asp His His His

50 55 60

His Ile His Val Asp Asp His Thr Pro Leu Gln Leu Asp Leu Leu Pro

65 70 75 80

Trp Pro Thr Ser Ser Cys Asn Gln Ile Gln Asn Ala Gly Val Leu Ser

85 90 95

Met Asn Val Ile Asn Lys Ala Gln Glu Val Val Ala Ala Ala Ser Ser

100 105 110

Ser His Thr Asn Ser Gly Ser Ser Ser Phe His Ile Met Asp Ile Gly

115 120 125

Leu Cys Ser Asn Asn Asn His Ser Lys Gly Ser Ala Gly Asp Gly Leu

130 135 140

Asn Asn Asn Tyr His Asn Val Tyr Asn Tyr Lys Arg Arg Ala His Ser

145 150 155 160

Ala Glu Gly Gln Gly Asp Asp Glu Gly Glu Arg Ala Tyr Asn Ser Arg

165 170 175

Val Gly Ser Asp Asp Asp Glu Asp Asp Ile Ile Asn Gly Asn Ala Asn

180 185 190

Thr Cys Arg Lys Lys Leu Arg Leu Ser Lys Glu Gln Ser Ala Phe Leu

195 200 205

Glu Glu Ser Phe Lys Glu His His Thr Leu Asn Pro Lys Gln Lys Leu

210 215 220

Ala Leu Ala Lys Gln Leu Asn Leu Arg Pro Arg Gln Val Glu Val Trp

225 230 235 240

Phe Gln Asn Arg Arg Ala Arg Thr Lys Leu Lys Gln Thr Glu Val Asp

245 250 255

Cys Glu Phe Leu Lys Arg Cys Cys Glu Thr Leu Thr Glu Glu Asn Arg

260 265 270

Arg Leu Asn Lys Glu Leu Gln Glu Leu Arg Ala Leu Lys Ala Thr His

275 280 285

His Ser Asn Pro Phe Tyr Met Gln Ser Pro Ala Thr Thr Leu Thr Leu

290 295 300

Cys Pro Ser Cys Glu Arg Thr Ala Thr Thr Ser Asn Ala Ala Ile Asn

305 310 315 320

Thr Thr Asn Asn Thr Tyr Asn Asn Asn Asn Asn Lys Val Met Ser Ile

325 330 335

Ser Thr Thr Lys Val Gln Ala Ala Lys Phe Pro Leu Asn Arg Pro Ser

340 345 350

Phe Tyr Pro Phe Phe Gln Pro Lys Ser His Pro Ser Ser Ala Ala Ser

355 360 365

<210> 19

<211> 47

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 19

atggccatgg aggccgaatt cgagatgggt tttgatcatg aagcttg 47

<210> 20

<211> 47

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 20

ccgctgcagg tcgacggatc cgcagactag caagctgtag atggatg 47

<210> 21

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 21

gccatggagg ccagtgaatt catggagcta gctctgagct tagg 44

<210> 22

<211> 45

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 22

cagctcgagc tcgatggatc ctcatgcagc agcaccttga tgctg 45

<210> 23

<211> 46

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 23

gccatggagg ccagtgaatt catggagctt tgtttgagct taggag 46

<210> 24

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 24

cagctcgagc tcgatggatc ctcacgaagc tgcggaagag ggat 44

<210> 25

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 25

ctcggtaccc ggggatccga gatgggtttt gatcatgaag cttg 44

<210> 26

<211> 36

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 26

gtacgagatc tggtcgacgc aagctgtaga tggatg 36

<210> 27

<211> 41

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 27

gcgtcccggg gcggtaccat ggagctagct ctgagcttag g 41

<210> 28

<211> 39

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 28

agtccatttg ttggatcctg cagcagcacc ttgatgctg 39

<210> 29

<211> 43

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 29

gcgtcccggg gcggtaccat ggagctttgt ttgagcttag gag 43

<210> 30

<211> 38

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 30

agtccatttg ttggatcccg aagctgcgga agagggat 38

<210> 31

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 31

ctatagggcg aattgggtac ctcaaacaag gaaattggtg tatg 44

<210> 32

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 32

caggaattcg atatcaagct ttttcttggt tccaaagaac acac 44

<210> 33

<211> 45

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 33

tgttccggat tacgctgtta acatggagct agctctgagc ttagg 45

<210> 34

<211> 46

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 34

ctcattaaag caggactcta gatcatgcag cagcaccttg atgctg 46

<210> 35

<211> 47

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 35

tgttccggat tacgctgtta acatggagct ttgtttgagc ttaggag 47

<210> 36

<211> 45

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 36

ctcattaaag caggactcta gatcacgaag ctgcggaaga gggat 45

<210> 37

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 37

cttgaattcg agctcggtac ctcaaacaag gaaattggtg tatg 44

<210> 38

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 38

atacagagca catgcctcga gtttcttggt tccaaagaac acac 44

<210> 39

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 39

gccatggagg ccagtgaatt catgggtttt gatcatgaag cttg 44

<210> 40

<211> 48

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 40

cagctcgagc tcgatggatc cctagcaagc tgtagatgga tgagtact 48

<210> 41

<211> 34

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 41

cttatgggtc ggtttttcta catttgaatt ttga 34

<210> 42

<211> 40

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 42

cctcaaggaa atagtaatac cctttagatt tgaagtccta 40

<210> 43

<211> 33

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 43

ttatatgttg tatcttattt catcgttgat tac 33

<210> 44

<211> 54

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 44

gagctcggta cccggggatc catgagaaag aaactcagac ttacaaaaga acaa 54

<210> 45

<211> 45

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 45

cgcgtacgag atctggtcga cgcaagctgt agatggatga gtact 45

<210> 46

<211> 44

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 46

atggagctcg gtaccctcga gatggagcta gctctgagct tagg 44

<210> 47

<211> 42

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 47

agcagagatt acctatctag atgcagcagc accttgatgc tg 42

<210> 48

<211> 46

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 48

atggagctcg gtaccctcga gatggagctt tgtttgagct taggag 46

<210> 49

<211> 41

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 49

agcagagatt acctatctag acgaagctgc ggaagaggga t 41

Claims

1.如SEQ ID No.1所示的梨转录因子PbHB.G7.2或含有如SEQ ID No.1所示梨转录因子PbHB.G7.2的表达盒、重组载体、转基因细胞系或转基因重组菌在促进梨果实成熟中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，构建瞬时过表达如SEQ ID No.1所示的转录因子PbHB.G7.2的梨果实能够提高果实乙烯合成量，促进果实成熟。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，构建瞬时过表达转录因子PbHB.G7.2的梨果实包括以下步骤：

1)获得如SEQ ID No.1所示的梨转录因子PbHB.G7.2；

2)将所述转录因子PbHB.G7.2与载体连接获得重组载体；

3)将所述重组载体转入根癌农杆菌中获得重组根癌农杆菌；

4)将所述重组根癌农杆菌侵染果实，获得瞬时过表达转录因子PbHB.G7.2的果实。

4.如SEQ ID No.1所示的梨转录因子PbHB.G7.2在梨杂交育种中的应用。