CN111683630A - 眼科用手术装置 - Google Patents

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Abstract

根据本发明的一实施例,提供一种眼科用手术装置,其包括:支撑部,其中提供有电通路；以及探针部,其包括由导电性材料形成且结合于所述支撑部的第一区间部；和与所述第一区间部形成为一体并连接于所述第一区间部,且整个表面被露出于所述支撑部的外部的第二区间部。

Description

眼科用手术装置
技术领域
本发明的实施例涉及一种眼科用手术装置,更详细地,涉及一种在手术时能够确保视野的眼科用手术装置。
背景技术
通常,外科电气工具知名且广泛使用于医疗、牙科以及兽医领域。在手术过程中,医生可以使用外科电气工具执行剪裁和血管凝固。外科电气工具提供对手术步骤的各种操作参数的设定,例如,电力设定、温度控制、电极组成以及高频率(Radiowave-Frequency)能量设定等。
在使用现有的RF能量的外科电气工具中,涂布有用于阻断从探针部的电气流动的特氟龙等绝缘物质,然而,存在绝缘物质导致探针部的厚度增加,尤其是在相对狭窄的空间朝着纵向使用外科工具的眼科用手术的情形下由厚度大的探针部或用户手指等遮住视野的问题。
并且,现有的探针部厚度为120um的大厚度,相当大于结膜的厚度,因此存在在刺结膜的过程中发生阻抗,且因阻抗部不愿意地损伤血管等问题。
另外,还存在特氟龙(Teflon)等绝缘物质残留在结膜下的内部组织以诱发炎症等的问题。
发明内容
技术问题
本发明的目的在于将探针部的预定区间全面的露出于支撑部的外部而不需要绝缘物质,且减少厚度来在眼科用手术时确保用户的视野。
然而,这样的问题只是示例性的,且并不限制本发明的范围。
技术方案
本发明的一实施例提供眼科用手术装置,其包括:支撑部,其中提供有电通路；以及探针部,其包括:第一区间部,其由导电性材料形成且结合于所述支撑部的第一区间部；和第二区间部,其与所述第一区间部形成为一体且连接于所述第一区间部,且全面露出于所述支撑部的外部的第二区间部。
根据本发明的一实施例,相对于满足预定的施术稳定性的所述探针部的所述第二区间部的最大长度的所述探针部的直径的比例可以被形成为等于或大于0.01且等于或小于0.015。
根据本发明的一实施例,相对于所述探针部的所述第二区间部长度的所述探针部直径的比例可以被形成为等于或大于0.0116且等于或小于0.035。
根据本发明的一实施例,相对所述支撑部直径的所述探针部直径的比例可以被形成为等于或大于0.03且等于或小于0.07。
根据本发明的一实施例,所述探针部的直径可以被形成为等于或大于30μm且等于或小于70μm。
根据本发明的一实施例,所述探针部可以被形成为直线形状。
根据本发明的另一实施例,在所述探针部可以沿着长度方向形成有至少一个曲折部。
根据本发明的一实施例,所述支撑部可以被形成为圆柱形状。
根据本发明的一实施例,所述探针部的所述第一区间部可以与所述支撑部形成同心且贯穿插入到所述支撑部。
根据本发明的一实施例,可以进一步包括:手柄部,其插入有所述支撑部；以及手持件本体,其与所述手柄部结合。
根据本发明一实施例,越远离所述手持件本体,所述手柄部的直径可以越减少。
根据本发明的另一实施例,所述手持件本体的长度方向轴和所述手柄部的长度方向轴被布置为形成预定角度。
根据本发明的一实施例,所述手柄部可以包括:手柄本体,其形成有插入部供所述支撑部被插入；按钮部,其被布置于与形成有所述插入部的所述手柄本体的一侧互相面对的另一侧；以及弹性支撑部,其被布置于所述按钮部与插入到所述手柄本体的内侧的所述支撑部之间。
根据本发明的一实施例,所述弹性支撑部可以由线圈形状的弹簧形成的。
根据本发明的一实施例,所述按钮部可以贯穿所述手柄本体并在所述手柄本体的内侧进行往复移动。
根据本发明的另一实施例,所述手柄部可以包括:手柄本体,其形成有插入部以供所述支撑部插入；按钮部,其贯穿结合于所述手柄本体；移动部,其能够接触所述按钮部且能够在所述插入部上进行移动；以及弹性支撑部,其被布置于所述手柄本体与所述移动部之间且向所述手柄本体侧方向弹性支撑所述移动部。
上述内容之外的其他方面、特征和优点将通过参照以下的附图、权利要求以及具体实施方式变得明显。
有益效果
根据如上所述实施的本发明一实施例,由于探针部的第二区间部的全面被露出于支撑部的外部,因此,不需要单独的绝缘部,且可以防止在眼科用手术时用户的视野因绝缘部的厚度受到干扰。
并且,由于在探针部中相对于第二区间部的长度的直径的比例被形成为等于或大于0.116且等于或小于0.0175,可以确保探针部的刚性,且可以减少探针部的厚度来在眼科用手术时确保用户的视野。
并且,由于相对于支撑部直径的探针部直径的比例被形成为等于或大于0.03且等于或小于0.07,可以防止在眼科用手术使探针部被支撑部遮住,且确保用户的视野。
另外,通过按钮部,在结合于支撑部的探针部的使用结束时,可以从手柄本体中迅速地解除支撑部和结合于支撑部的探针部。
附图说明
图1是图示根据本发明一实施例的眼科用手术装置的侧面图。
图2是图示与探针部分离的眼科用手术装置的侧面图。
图3是图示根据本发明一实施例的眼科用手术装置的侧面图。
图4为放大图3中的A部分的放大图。
图5为图示探针部从图3中被解除的状态的侧面图。
图6是图示根据本发明另一实施例的探针部的侧面图。
图7是图示根据本发明另一实施例的眼科用手术装置的侧面图。
图8是放大图7中的B部分的放大图。
图9为图示探针部从图7中被解除的状态的侧面图。
具体实施方式
本发明可以进行多种变换,并且可以具有多种实施例,将特定实施例在附图中进行示出并在具体实施方式中详细的说明。如果参照与附图一起详细的后叙的实施例,则本发明的效果和特征,以及实现所述效果和特征的方法将变得明确。然而,本发明并不限于以下公开的实施例,而是可以以多种实施例实现。
以下,将参照附图对本发明的实施例进行详细说明,在参照附图说明时,对相同或者相应的构成要素赋予相同的附图符号,并省略对其的重复说明。
在以下实施例中,第一、第二等术语并不被使用为限定性含义,而是被使用为将一个构成要素与其他构成要素进行区别的目的。
在以下的实施例中,单数的表述只要在上下文中没有明确表示其他含义,则包括复数的表述。
在以下的实施例中,包括或具有等术语表示说明书上记载的特征或者构成要素的存在,并不预先排除被附加一个以上的其他特征或者构成要素的可能性。
为了便于说明,附图中的构成要素的大小可以被夸大或者缩小。例如,为了便于说明,对在附图中示出的各个构成的大小以及厚度进行了任意的示出,因此本发明并不一定限于图中所示。
以下,参照附图对根据本发明实施例的眼科用手术设备进行描述。图1是图示根据本发明一实施例的眼科用手术装置的侧面图。图2是图示与探针部分离的眼科用手术装置的侧面图。图3是图示根据本发明一实施例的眼科用手术装置的侧面图。图4为放大图3中的A部分的放大图。图5为图示探针部从图3中被解除的状态的侧面图。
参照图1至5,根据本发明一实施例的眼科用手术装置(1)可以包括支撑部(10)、探针部(20)、手柄部(40)和手持件本体(50)。
支撑部(10)中提供有电通路,且由导电性材料形成。将要后述的手持件本体(50)连接于电线(C)等来提供电通路,且可以从外部接收电源,因为支撑部(10)结合于手持件本体(50)。
具体地,支撑部(10)可以将无线电波频率(Radio Frequency:RF)等电信号传输到探针部(20),且通过在探针部(20)接触结膜等的对象来治疗结膜炎等疾病。
支撑部(10)可以被形成为圆柱形状。支撑部(10)被形成为圆柱形状且插入到稍后描述的手柄部(40),具体地,插入到形成于手柄本体(41)的插入部(42)。在手柄本体(41)中可以形成有插入部(42),其内部为中空以对应于支撑部(10)的形状。然而,本发明的技术思想不限于此,根据眼科用手术装置(1)所需的功能和形状,支撑部(10)可以被形成为各种形状。
参照图1和图2,根据本发明一实施例的探针部(20)由导电性材料形成且可以直接接触结膜等的手术部位。在本发明一实施例,探针部(20)被形成为在整个区间具有相同的直径且被形成为圆柱形,然而可以实施各种变形,例如,根据预定区间,该直径可以被不同地形成。
参照图1和图2,探针部(20)包括第一区间部(21)和第二区间部(25)。第一区间部(21)结合于支撑部(10),即插入并结合于支撑部(10)的内侧。第一区间部(21)被设置于在探针部(20)中的与支撑部(10)结合的侧,而不被露出于支撑部(10)的外侧。探针部(20)的第一区间部(21)可以与支撑部(10)形成为一体,或者可以被形成为单独的部件。
第一区间部(21)、第二区间部(25)、支撑部(10)都由导电性材料形成,通过提供电通路来接收无线电频率(RF)等电信号,且可以除去损伤部位,因为探针部(20)接触结膜等治疗对象部位。
参照图1和图2,根据本发明一实施例的第二区间部(25)与第一区间部(21)形成为一体且连接于第一区间部(21),其全面被露出于支撑部(10)的外部。具体地,第二区间部(25)朝着远离将后述的手持件本体(50)的方向凸出结合于支撑部(10)的外侧,第二区间部(25)的全面被露出于外部。
从另一个角度来表达,在形成为一体的探针部(20)中,可以将插入到支撑部(10)内的部分定义为第一区间部(21),且将向支撑部(10)外部凸出的部分定义为第二区间部(25)。
第二区间部(25)由导电性材料形成,因此,第二区间部(25)的全面被露出于外部是指单独的绝缘部没有沿着第二区间部(25)的外周表面形成。
由于单独的绝缘部没有沿着第二区间部(25)的外周表面形成,第二区间部(25)的厚度没有以绝缘部的厚度增加,并且,由于探针部(20),具体地第二区间部(25)的厚度没有增加,因此有用户可以在手术时能够确保视野的效果。
在与连接于第一区间部(21)的第二区间部(25)的一端部互相面对的另一端部形成有预定角度,从侧面来看,其剖面可以被形成为形成有斜边的三角形形状。
斜边与第二区间部(25)的长度方向轴之间形成的角度可以形成为10°。因此,相比于第二区间部(25)的与第一区间部(21)侧互相面对的端部的角度被形成为30°至45°,具有减少在预定区间的剖面面积且可以提高对结膜等对象的可透性的效果。
另外,由于对结膜等对象的可透面积的减少,可以防止由探针部(20)引起的对象的损伤。
以下表1为图示探针部(20)的直径(w1)与第二区间部(25)的长度(d2)之间的关系的表。
[表1]
2mm 4mm 5mm
2.5 1.25 1.25
2.75 1.25 1.5
3 2.5 2.25
3 3 2.75
参照表1,根据本发明一实施例的纵向项目表示探针部(20)的直径(w1),横向项目表示探针部(20)的第二区间部(25)的长度。表1显示在多样地变更探针部(20)的直径(w1)的同时测量施术稳定性时对各直径的施术稳定性进行数值化的结果。
在本说明书中,施术稳定性是通过考虑根据探针部(20)的直径(w1)与第二区间部(25)的长度(d2)之间的比例来变形的程度、根据探针部(20)的直径(w1)施加到结膜等对象的损伤程度来确定的的值,通常,等于或高于2.5分的施术稳定性被定义为满足预定的施术稳定性。
参照表1,根据本发明一实施例的探针部(20)的直径(w1)可以被形成为70um,当探针部(20)的直径(w1)被形成为70μm,且第二区间部25的长度(d2)等于或小于6mm时,施术稳定性满足预定的条件。
参照表1,当在不断改变探针部(20)的直径(w1)的同时测量施术稳定性时,对相对于各直径满足预定的施术稳定性的第二区间部(25)的长度(d2)而言,当直径(w1)为50um时的第二区间部(25)的长度(d2)被测量为等于或小于4mm,当直径(w1)为45um时的第二区间部(25)的长度(d2)被测量为等于或小于3mm,当直径(w1)为30um时的第二区间部(25)的长度(d2)被测量为等于或小于3mm。
因此,相对于满足预定的施术稳定性的探针部(20)的第二区间部(25)的最大长度(d2)的探针部(20)的直径(w1)的比例被形成为如下:当探针部(20)的直径(w1)为70μm时的比例为0.0116,当探针部(20)的直径(w1)为50μm时的比例为0.0125,当探针部(20)的直径(w1)为45μm时的比例为0.015,当探针部(20)的直径(w1)为30μm时的比例为0.01。
换言之,对相对于满足预定的施术稳定性的探针部(20)的第二区间部(25)的最大长度(d2)的探针部(20)的直径(w1)的比例等于或大于0.01且等于或小于0.015时,探针部(20)能够满足预定的施术稳定性。
虽然在表1中未图示,当第二区间部(25)形成为具有小于2mm的长度时,用户的手术视野可能被具有预定直径(w2)的支撑部(10)遮住,因此,当探针部(20)的直径(w1)为70μm时,第二区间部(25)的长度(d2)优选被形成为等于或大于2mm且等于或小于6mm。
因此,当探针部(20)的直径(w1)为70μm时,相对于探针部(20)的第二区间部(25)的长度(d2)的探针部(20)的直径(w1)的比例可以被形成为等于或大于0.0116且等于或小于0.035。
与现有的探针部(20)的直径(w1)形成为120μm的情形相比,由于探针部(20)的直径(w1)减少,在手术时可以确保医生等用户(5)的视野,并且,与其他外科手术不同,在相对狭窄的部位中进行的诸如眼科用手术等的手术的精密度可以增加。
参照图1和图2,相对于根据本发明一实施例的支撑部(10)的直径(w2)的探针部(20)的直径(w1)的比例可以被形成为等于或大于0.03且等于或小于0.07。具体地,在支撑部(10)的直径(w2)被形成为1mm的情形下,探针部(20)的直径(w1)可以被形成为等于或大于30μm到70μm。
尤其是,在支撑部(10)的直径(w2)为1mm时,与现有支撑部(10)的直径(w2)被形成为1.8mm的情形相比,直径减少0.8mm且支撑部(10)的直径(w2)(或厚度)减少,因此,在手术时可以确保医生等用户的视野,特别是,与其他外科手术不同,在相对狭窄的部位内执行的眼科用手术等手术的精密度可以增加。
参照图1、图2和图4,根据本发明一实施例的探针部(20)可以被形成为直线形状。由于探针部(20)被形成为直线形状,用户(5)可以将探针部(20)正确地接触到损伤部位。
参照图1,探针部(20)的第一区间部(21)与形成为圆柱形状的支撑部(10)同心,且贯穿插入到支撑部(10)。探针部(20),具体地第一区间部(21)和支撑部(10)都由导电性材料形成,且可以通过设置于手持件本体(50)内侧的电线(C)等的电通路接收电源供应。第一区间部(21)和第二区间部(25)可以由相同的材料被形成为一体。
在根据本发明一实施例的手柄部(40)插入有支撑部(10)。手柄部(40)结合于后述的手持件本体(50)。越远离手持件本体(50),手柄部(40)的直径可以减少。
由于设置在和与结合于手持件本体(50)的手柄部(40)的一侧互相面对的另一侧的手柄部(40)的直径减少,存在如下的效果:确保探针部(20),具体地第二区间部(25)侧的视野,且在用户使第二区间部(25)接触到结膜等时可以确保对探针部(20)的视野。
在本发明中,基于与手柄部(40)的长度方向轴(X1)正交的轴,手柄部(40)的剖面可以被形成为圆形状。然而,不限于此,可以各种实施各种变形,例如,基于与手柄部(40)的长度方向轴(X1)正交的轴,手柄部(40)的剖面可以被形成为三角形、四边形等多边形形状。
参照图1和图2,手持件本体(50)和手柄部(40)如铅笔(pencil)彼此形成同心,并且可以布置在同一直线上且彼此结合。在手柄部(40)的两侧可以形成有开口,手柄部(40)通过一侧的开口结合于手持件本体(50),与此互相面对的另一侧开口即插入部(42)插入有支撑部(10),且可以凸出有结合于支撑部(10)外侧的探针部(20)的第二区间部(25)。
在手柄部(40)可以形成有插入部(42),以使支撑部(10)能够被插入。插入部(42)的内部形成为中空且插入有支撑部(10)。参照图1,插入部(42)的内周表面被形成为对应于支撑部(10)的外周表面的形状。
具体地,根据本发明一实施例的支撑部(10)被形成为圆柱形状,并且,插入部(42)的内周表面可以朝着插入部(42)的长度方向轴(X1)形成同心以对应于支撑部(10)的外周表面的形状,且可以被形成为内部为中空的圆柱形状。
参照图3至图5,根据本发明一实施例的手持件本体(50)的长度方向轴(X2)和手柄部(40)的长度方向轴(X1)可以被布置为形成预定角度。手柄部(40)的长度方向(X1)被形成为与插入结合于手柄部(40)的支撑部(10)和结合于支撑部(10)的探针部(20)的长度方向轴(X1)相同。
手柄部(40)的一端部结合于与手柄部(40)面对的手持件本体(50)的一端部,且可以朝着手持件(50)的一端部的外周表面结合于边缘。手柄部(40)可以可旋转地结合于手持件本体(50)。
由于手柄部(40)可以在手持件本体(50)的一端部旋转,可以调节手持件本体(50)的长度方向轴(X2)和手柄部(40),具体地手柄本体(40)的长度方向轴(X1)形成的角度。
参照图3至图5,根据本发明一实施例的手柄部(40)包括手柄本体(41)、按钮部(43)和弹性支撑部(45)。手柄本体(41)用于插入支撑部(10),且被形成为圆柱形状以对应于支撑部(10)的形状。
支撑部(10)通过形成于手柄本体(41)的一侧的开口插入,当使用结束时,可以通过插入部(42)重新解除到手柄本体(41)的外部且被替换为新的支撑部(10)。
越远离手持件本体(50),手柄本体(41)的直径可以越减少。图4为图示手柄本体(41)的剖面的剖面图,越远离手持件本体(50),手柄本体(41)的直径越减少。在本发明中,根据区间的手柄本体(41)的直径变化被形成为线性,但不限于此,也可以被形成为非线性的曲线形。
由于手柄本体(41)的直径被形成为非线性的曲线形,越接近手术部位,接近手术部位的手柄本体(41)的直径的减少幅可以大于手持件本体(50)侧的手柄本体(41)的直径的减少幅,因此,当在用户把持手持件本体(50)的状态下使结合于支撑部(10)的探针部(20)接触手术对象部位时,可以防止视野被手柄本体(41)的外周表面遮住。
参照图3至5,根据本发明一实施例的按钮部(43)被设置于与形成有插入部(42)的手柄本体(41)的一侧互相面对的另一侧,且可以被形成为能够在手柄本体(41)的内侧进行往复移动。
按钮部(43)与将要后述的弹性支撑部(45)相结合,在通过插入部(42)将支撑部(10)插入到手柄本体(41)时,由于支撑部(10)对弹性支撑部(45)加压,按钮部(43)可以向后方(基于图4为左侧)移动。在此,按钮部(43)可以被形成为圆柱形状。
在按钮部(43)中,可以沿着外周表面形成有阶段部(未设定附图符号),因此,即使通过插入部(42)被插入到手柄本体(41)中的支撑部(10)对弹性支撑部(45)和结合于弹性支撑部的按钮部(43)加压,可以防止按钮部(43)从手柄本体(41)脱离。
参照图3至5,根据本发明一实施例的弹性支撑部(45)被设置于按钮部(43)和被插入到手柄本体(41)内侧的支撑部(10)之间,弹性支撑部(45)的一个端部可以结合于按钮部(43)且其位置得以固定。弹性支撑部(45)可以被由线圈(Coil)形状的弹簧形成。
以下,对如上所述的根据本发明一实施例的眼科用手术装置(1)的操作原理和效果进行描述。
参照图1,眼科用手术装置(1)包括支撑部(10)、探针部(20)、手柄部(40)、手持件本体(50)。在支撑部(10)中提供有电通路,从外部供应的电源通过被设置于手持件本体(50)内部的电线(C)被传输到支撑部(10)以及结合于支撑部(10)的探针部(20)。
在本发明中使用高频率(RF,Radio Frequency),该高频率通过电线C等的电通路被传输到手持件本体(50)、支撑部(10)以及结合于支撑部(10)的探针部(20)。被传输到探针部(20)的高频率在眼科用手术等被传输到诸如对象的结膜等的损伤部位。
探针部(20)由导电性材料形成,第一区间部(21)结合于支撑部(10)且具体地插入到支撑部(10),第二区间部(25)与第一区间部(21)被形成为一体且与第一区间部(21)连接,第二区间部(25)的所有表面可以被露出于支撑部(10)的外部。
第一区间部(21)和第二区间部(25)由导电性材料形成,互相连接为一体,相当于探针部(20)的预定区间的第一区间部(21)贯穿插入到支撑部(10)。
由此,与探针部(20)直接结合于支撑部(10)外周表面的情形相比,具有对探针部(20)的形状变化的抵抗增加的效果。
因此,本发明的一实施例具有防止具有直线形状的探针部(20)的形状变化且确保对形状变化的刚性的效果。
探针部(20),具体地第二区间部(25)的全面被露出于支撑部(10)的外部,因此,由特氟龙等单独绝缘材料形成的绝缘部不必围绕第二区间部(25)的外周表面,且不需要单独的绝缘部,与绝缘部结合于探针部(20)的情形相比,具有直径减少且在手术时能够确保用户的视野的效果。
相对于根据本发明一实施例的探针部(20)的第二区间部(25)的长度(d2)的探针部(20)的直径(w1)的比列可以被形成为等于或大于0.0116且等于或小于0.035。
由此,当比例小于0.0016即探针部(20)的直径(w1)被形成为70μm时,与第二区间部(25)的长度(d2)大于6mm的情形相比,可以确保第二区间部(25)的刚性,且可以防止随着第二任区间部(25)的长度(d2)的增加而发生的第二区间部(25)的形状变化。
当相对于对第二区间部(25)的长度(d2)的探针部(20)的直径(w1)的比例大于0.035即探针部(20)的直径(w1)为70μm时,与第二区间部(25)的长度(d2)小于2mm的情形相比,第二区间部(25)可以防止视野受到支撑部(10)等的干扰,并且,在用户使探针部(20),具体地第二区间部(25)的一个端部接触结膜等的手术部位,可以防止结膜等治疗部位受到结合于第二区间部(25)的支撑部(10)的干扰。
支撑部(10)和探针部(20)同心地彼此结合,具体地,相当于探针部(20)的预定区间的第一区间部(21)结合于支撑部(10)且被设置于支撑部(10)的内侧,第二区间部(25)连接于第一区间部(21)且被设置于支撑部(10)的外侧。
尤其是,由于第二区间部(25)的所有表面被露出于支撑部(10)的外侧且不需要单独的绝缘部,因此可以防止探针部(20)的厚度以绝缘部的厚度增加,并且,在眼科用手术时,可以通过绝缘部确保探针部(20)具体地第二区间部(25)的视野。
参照图1和图2,相对于根据本发明一实施例的支撑部(10)的直径(w2)的探针部(20)的直径(w1)的比例可以被形成为等于或大于0.03且等于或小于0.07,当支撑部(10)的直径(w2)为1mm时,探针部(20)的直径(w1)可以被形成为等于或大于30μm且等于或小于70μm。
由于相对于支撑部(10)的直径(w2)的探针部(20)的直径(w1)的比例被形成为等于或大于0.03且等于或小于0.07,与该比列被形成为0.03即支撑部(10)的直径(w2)被形成为小于30μm时相比,在与其他外科用手术相比，于局部部位进行手术的眼科用手术中可以防止用户的视野由于支撑部(10)的直径(w2)受到干扰。
与对支撑部(10)的直径(w2)的探针部(20)的直径(w1)的比例大于0.07即探针部(20)的直径(w1)大于70的情形相比,具有确保围绕第一区间部(21)且结合于第一区间部(10)的刚性。
根据本发明一实施例的手柄部(40)包括手柄本体(41)、按钮部(43)和弹性支撑部(45)。手柄本体(41)结合于手持件本体(50)。如图1所示,手柄本体(41)和手持件本体(50)具有共同的长度方向轴,可以被形成为笔形状,如图3所示,手持件本体(50)的长度方向轴和手柄部(40)的长度方向轴可以被设置为形成预定的角度(θ)。
参照图3,支撑部(10)和结合于支撑部(100的探针部(20)通过被形成于手柄本体(41)的插入部(42)互相结合。由于支撑部(10)被插入到手柄本体(41)的内侧,与结合有探针部(20)的支撑部(10)的一个端部互相面对的另一个端部接触弹性支撑部(45),其在手柄本体(41)的内侧被设置于支撑部(10)的移动路径上。
随着支撑部(10)从手柄本体(41)的内侧移动至预定的位置,支撑部(10)对弹性支撑部(45)加压,且弹性支撑部(45)被压缩。在弹性支撑部(45)产生与支撑部(10)插入方向相反的方向的弹性复原力,且与接触支撑部(10)的弹性支撑部(45)的一侧互相面对的另一侧对按钮部(43)加压。
按钮部(43)被设置于与形成有插入部(42)的手柄本体(41)的一侧(基于图4为右侧)互相对应的另一侧(基于图4为左侧),当弹性支撑部(45)对按钮部(43)加压,按钮部(43)向左侧(基于图4)移动。
当眼科用手术结束时,用户(5)向与按钮部(43)从手柄本体(41)凸出的方向(基于图5为左侧)互相面对的方向(基于图5为右侧)对按钮部(43)加压,按钮部(43)对弹性支撑部(45)加压,所加压的弹性支撑部(45)具有在远离按钮部(43)的方向(基于图5为右侧)上的弹性复原力且使被插入到手柄本体(41)内部的支撑部(10)向手柄本体(41)的外侧脱离。
因此,通过对按钮部(43)加压的简单操作,用户(5)可以从手柄部(40)具体地手柄本体(41)中除去使用结束的支撑部(10)和结合于支撑部(10)的探针部(20),且以新的支撑部(10)和探针部(20)代替所除去的支撑部(10)和探针部(20)。
根据本发明一实施例的按钮部(43)可以在与支撑部(10)的插入或解除方向相同的方向在手柄本体(41)的内侧进行移动。
以下,对根据本发明另一实施例的眼科用手术装置的组成、操作原理以及效果。图6是图示根据本发明另一实施例的探针部的侧面图。探针部可以包括由导电性材料形成的第一区间部和第二区间部,第一区间部插入结合于支撑部的内部。
第二区间部(35)被形成为与第一区间部(31)成为一体且连接于第一区间部(31),在探针部(30)具体地第二区间部(35)的长度方向可以形成有至少一个弯曲部(36)。弯曲部(36)可以具有曲线形状,因此,与现有的探针部的长度方向的剖面被形成为三角形形状相比,可以在治疗泪管时使与手术部位的接触面积最小化来减轻对象的痛症,并且,通过与手术部位的接触面积减少,可以减少损伤部分的回复时间。
对于本发明的另一实施例而言,除了探针部(30)具体地第二区间部(35)的形状的不同,支撑部(10)、手柄部(40)和手持件本体(50)等的构成都与根据本发明一实施例的眼科用手术装置(1)的构成相同。因此,在重复内容的范围内,省略详细说明。
以下,对本发明另一实施例的眼科用手术装置的组成、操作原理以及效果。图7是图示根据本发明另一实施例的眼科用手术装置的侧面图。图8是放大图7中的B部分的放大图。图9为图示探针部从图7中被解除的状态的侧面图。
根据本发明另一实施例的眼科用手术装置(1)可以包括支撑部(10)、探针部(20)、手柄部(60)和手持件本体(70)。参照图7至图9,根据本发明另一实施例的手柄部(60)可以包括手柄本体(61)、按钮部(63)、移动部(64)和弹性支撑部(650。
参照图7至图9,在手柄本体(61)中形成有插入部(62),使得支撑部(10)插入其中。插入部(62)可以被形成为与支撑部(10)的外周表面的形状互相对应,并且可以被形成为其内部为中空的圆柱形以与在本发明中形成为圆柱形的支撑部(10)互相对应。
按钮部(63)贯穿插入手柄本体(61)中,按钮部(61)的一部分向手柄本体(61)的外侧凸出,除了向手柄本体(61)外侧凸出的部分的其余部分贯穿结合于手柄本体(61)的内侧。
按着按钮部(63)的外周表面形成有阶段部(未设定附图符号),由此可以防止按钮部(63)中的预定部分以上向手柄本体(61)的外侧凸出。
参照图7至图9,移动部(64)能够接触按钮部(63),且被形成为能够在插入部上(62)移动。移动部(64)被布置于按钮部(63)的移动途径上。
在移动部(64)中,与按钮部(63)互相面对的一表面可以被形成为曲线形状,减少与按钮部(63)的接触面积,且可以防止按钮部(63)由于按钮部(63)与移动部(64)之间的摩擦受到损伤。
参照图7至图9,弹性支撑部(65)被布置于手柄本体(61)和移动部(64)之间,且朝向支撑部(10)侧弹性支撑移动部(64)。在移动部(64)中,与按钮部(63)互相面对的一个表面可以在按钮部(63)侧的方向上凸出形成,即可以被形成为向按钮部(63)侧凸出。
参照图8,支撑部(10)通过手柄本体(61)的插入部(62)插入到手柄本体(61)的内侧,且被布置于手柄本体(61)内侧的移动部(10)和移动部(64)互相接触。
参照图9,当支撑部(10)和结合于支撑部(10)的探针部(20)的使用结束时,用户(5)通过朝着移动部(64)侧(以图9为准下侧)对按钮部(63)加压来使移动部(64)朝向支撑部(10)侧(以图9为准右侧)移动。
此时,由于按钮部(63)对移动部(64)加压,弹性支撑部(65)随之延申且在与移动部(64)的移动方向相反的方向上(基于图9,从右侧向左侧)具有弹性复原力。由于移动部(64)回复原位置,按钮部(63)向手柄本体(61)的外侧(基于图9,上侧)移动且在外侧方向上凸出。
当支撑部(10)和结合于支撑部(10)的探针部(20)的使用结束时,用户(5)对按钮部(63)加压且使其从手柄本体(61)的内侧在第一方向上(基于图9,从上侧向下侧)移动,且在与按钮部(63)的移动方向(基于图9,从上侧向下侧)正交的方向解除支撑部(10)和探针部(20)。
这样一来,当使用一次性的支撑部(10)和结合于支撑部(10)的探针部(20)时,具有可以将已经结束使用的支撑部(10)和探针部(20)迅速的从手柄本体61中解除的效果。
除了包括手柄本体(61)、按钮部(63)、移动部(64),弹性支撑部(65)的手柄部(60)的组成之外,根据本发明另已实施例的眼科用手术装置(1)的构成与根据本发明一实施例的眼科用手术装置(1)的构成相同,故省略对其重复范围的描述。
如上所述,参照在附图中示出的一实施例描述了本发明,但这描述仅是示例性的,本领域的普通技术人员应当理解可以基于本发明实施各种变形和实施例的变形。因此,本发明的真正技术保护范围应取决于所附加的权利要求的技术思想。
工业实用性
根据本发明,提供一种眼科用手术装置。并且,本发明的实施例可以被适用于在工业上使用的外科电气工具等。

Claims (16)

1.一种眼科用手术装置,包括:支撑部,其中提供有电通路；以及
探针部,其包括:第一区间部,其由导电性材料形成且结合于所述支撑部；和
第二区间部,其与所述第一区间部形成为一体且连接于所述第一区间部,且全面露出于所述支撑部的外部。
2.根据权利要求1所述的眼科用手术装置,其中,
相对于满足预定的施术稳定性的所述探针部的所述第二区间部的最大长度的所述探针部的直径的比例被形成为等于或大于0.01且等于或小于0.015。
3.根据权利要求1所述的眼科用手术装置,其中,
相对于所述探针部的所述第二区间部的长度的所述探针部直径的比例被形成为等于或大于0.0116且等于或小于0.035。
4.根据权利要求1所述的眼科用手术装置,其中,
相对于所述支撑部直径的所述探针部的直径的比例被形成为等于或大于0.03且等于或小于0.07。
5.根据权利要求1至4中任意一项的眼科用手术装置,其中,
所述探针部的直径被形成为等于或大于30um且等于或小于70um。
6.根据权利要求5所述的眼科用手术装置,其中,所述探针部被形成为直线形状。
7.根据权利要求1所述的眼科用手术装置,其中,所述探针部沿着长度方向形成有至少一个曲折部。
8.根据权利要求1所述的眼科用手术装置,其中,所述支撑部被形成为圆柱形状。
9.根据权利要求1或8的眼科用手术装置,其中,
所述探针部的第一区间部与所述支撑部形成同心且贯穿插入到所述支撑部。
10.根据权利要求1所述的眼科用手术装置,其还包括:
手柄部,其插入有所述支撑部；以及
手持件本体,其结合于所述手柄部。
11.根据权利要求10所述的眼科用手术装置,其中,越远离所述手持件本体,所述手柄部的直径越减少。
12.根据权利要求10所述的眼科用手术装置,其中,
所述手持件本体的长度方向轴和所述手柄部的长度方向轴被布置为形成预定角度。
13.根据权利要求12所述的眼科用手术装置,其中,
所述手柄部包括:
手柄部,其形成有插入部以使所述插入部被插入；
按钮部,其被布置于与形成有所述插入部的所述手柄本体的一侧互相面对的另一侧；以及
弹性支撑部,其被布置于所述按钮部和插入到所述手柄本体的内侧的所述支撑部之间。
14.根据权利要求13所述的眼科用手术装置,其中,所述弹性支撑部由线圈形状的弹簧形成。
15.根据权利要求13所述的眼科用手术装置,其中,
所述按钮部贯穿所述手柄本体且在所述手柄本体的内侧进行往复移动。
16.根据权利要求12所述的眼科用手术装置,其中,
所述手柄部包括:
手柄本体,其形成有插入部供所述支撑部插入；
按钮部,其贯穿结合于所述手柄本体；
移动部,其能够接触所述按钮部且能够在所述插入部上进行移动；以及
弹性支撑部,其被布置于所述手柄本体与所述移动部之间且向所述手柄本体侧方向弹性支撑所述移动部。
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