CN111650191A - 一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开提供一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，属于医学检测技术领域。通过将滤纸先后浸入A液和B液中，再将所述滤纸剪裁成指定形状固定于基板上；本发明采用两步浸润的方式制备试纸，加入适合比例的8‑羟基喹啉使试纸产生抗镁离子干扰效果，灵敏度高，本发明提供的制备方法操作简单、性能稳定且测定结果准确。

Description

一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法
技术领域
本发明涉及钙离子检测领域，尤其涉及一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法。
背景技术
钙离子是机体各项生理活动不可缺少的离子，其对于维持细胞膜两侧的生物电位，维持正常神经传导具有重要意义，是构成机体骨骼的重要组成物质。机体内钙离子从肾脏代谢后大多数重吸收进入血液，当机体出现异常产生大量的钙离子导致不能重吸收进入血液的钙离子将从尿液中排出，尿钙排出量受血钙浓度直接影响，尿钙含量变化可反映血钙含量变化。试纸法测定尿液中钙离子浓度变化取样方便、无痛苦、省时、简便，不仅对临床快速诊断提供可能，也可以用于筛查、普查和家庭自检。尿液钙离子变化与机体多种疾病相关，甲状旁腺功能亢进、多发性骨髓瘤、肾结石等疾病可引起尿液中钙离子含量增加；手足抽搐、黏液性水肿、骨软化症、慢性肾功能不全、慢性腹泻等可引起尿液中钙离子浓度降低。因此，准确测定尿液中钙离子含量变化对临床诊断疾病提供有力证据。
现有的测定尿钙的常见方法有EDTA法、原子吸收法、试纸法等。尿液中钙离子含量较低，EDTA法测定误差大；原子吸收法测定准确度高，但需要专业人员操作并且费用高；试纸法是通过其颜色变化对样品中的钙离子进行定性和半定量检测，与其它方法比较，速度快、成本低、操作简便。
现有的试纸法所采用的试剂是以邻甲酚酞络合剂为色源，通过一步或两步浸液的方式制备的，在此过程中加入了大量表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮，大量的聚乙烯吡咯烷酮会导致试纸变脆，不利于储存和试纸的制备，现有的试纸不能抵抗镁离子干扰且测值不稳定，对临床检测结果产生很大影响。
基于现有试纸技术的不足，尿液钙离子检测试纸有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，旨在解决现有技术制备的试纸脆、不利于储存及不能抵抗镁离子干扰的问题。
本发明的技术方案如下：
一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其步骤为：
（1）将滤纸充分浸入A液后取出，除去表面多余液体后在60~90℃环境下干燥，时间为15~20min；
（2）将干燥后的滤纸浸入B液后取出，在60~90℃环境下干燥，时间为10~15min；
（3）将第二次干燥后的滤纸剪裁成指定形状，固定在基板上，制成抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸。
所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其中，所述A液的制备方法为：将0.04%~0.10% EDTA钠盐、1.0%~2.5%表面活性剂、0.4%~1.2%酸溶于缓冲液中。
所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其中，所述B液制备方法为：将0.05%~0.25%镁离子掩蔽剂、0.35~0.5%邻甲酚酞络合酮溶于有机溶液中。
优选地，所述A液中的缓冲液可为磷酸缓冲液、柠檬酸缓冲液、Tris缓冲液中的一种；所述的酸为柠檬酸或甘氨酸中的一种。
优选地，所述A液中的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、聚环氧乙烯月桂醚、聚乙烯吡咯烷酮或聚氧乙烯6000中的一种或多种。
优选地，所述A液中的有机溶剂为醇及其衍生物或四氢呋喃。
优选地，所述B液中的镁离子掩蔽剂为8-羟基喹啉。
优选地，所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，所述滤纸为普通定性滤纸或普通定量滤纸。
优选地，所述的基板为聚氧乙烯树脂。
有益效果：本发明提供一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸及制备方法，通过将滤纸先后浸入所述A液和B液中，再将滤纸剪裁成所需形状于基板上固定制得所述的尿钙试纸。本发明采用两步浸液的方式制备试纸，试纸稳定性好，灵敏度高，加入适合比例的8-羟基喹啉使试纸产生抗镁离子干扰效果；本发明提供的制备方法操作简单、性能稳定且测定结果准确。
具体实施方式
本发明提供一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，为使本发明的目的技术方法更加清楚，以下对本发明进一步详细说明。在此声明，此处所描述的具体实施例仅用来解释本发明，并不用于限定本发明。
下面通过具体实施方案对上述内容做进一步解释说明:
实施例1
（1）配置A液：0.4g EDTA钠盐、9g聚乙烯吡咯烷酮、5g甘氨酸，溶于500mLTris缓冲液中。
（2）配置B液：1g镁离子掩蔽剂，1g邻甲酚酞络合酮，溶于500mL乙醇溶液。
（3）将A液、B液配制完后，先将滤纸充分浸入A液后取出，除去表面多余水分，置于70℃环境中干燥20min，然后将干燥后的滤纸浸入B液，除去表面多余水分，置于60℃境下干燥10 min。
实施例2
(1)配置A液：0.6g EDTA钠盐、10g聚乙烯吡咯烷酮、5g柠檬酸溶于500mLTris缓冲液中。
(2)配置B液：1g镁离子掩蔽剂，1g邻甲酚酞络合酮，溶于500mL乙醇溶液。
(3)将A液、B液配制完后，先将滤纸充分浸入A液后取出，除去表面多余水分，置于80℃中干燥15min后将干燥后的滤纸浸入B液，除去表面多余水分，置于70℃下干燥15min。
本发明的钙试纸可以与尿液中的钙离子反应，浓度从0mmol/L到10mmol/L，反应颜色从无色到深紫色，并且有很好的反应梯度。与市面上的同类产品相比，此试纸可以抵抗大量的镁离子（>=10mmol/L）干扰，具体测试结果见表1。
表1钙试纸抗镁离子干扰实验
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从上表可知，本专利所制备的钙试纸有很强的抗镁离子干扰能力。
本发明的应用不限于上述举例，对于本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (8)

1.一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，步骤为：
（1）将滤纸充分浸入A液后取出，除去表面多余液体后在60~90℃环境下干燥，时间为15~20min；
（2）将干燥后的滤纸浸入B液后取出，除去表面多余液体后在60~90℃环境下干燥，时间为5~10min；
（3）将第二次干燥后的滤纸剪裁成指定形状，固定在基板上，制成抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸。
2.根据权利要求1所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其特征在于，所述的A液的制备方法为：将0.04%~0.10% EDTA钠盐、1.0%~2.5%表面活性剂、0.4%~1.2% 酸溶于缓冲液中。
3.根据权利要求1所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其特征在于，所述的B液制备方法为：将0.05%~0.25%镁离子掩蔽剂、0.35~0.5%邻甲酚酞络合酮溶于有机溶液中。
4.根据权利要求2所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其特征在于，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠、聚环氧乙烯月桂醚、聚乙烯吡咯烷酮或聚氧乙烯6000中的一种或多种。
5.根据权利要求2所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其特征在于，所述酸为柠檬酸或甘氨酸。
6.根据权利要求3所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其特征在于，所述镁离子掩蔽剂为8-羟基喹啉。
7.根据权利要求3所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为醇及其衍生物或四氢呋喃。
8.根据权利要求1所述的一种抗镁离子干扰的尿液钙离子检测试纸制备方法，其特征在于，所述滤纸为普通定性滤纸或普通定量滤纸，所述基板的材质为聚氧乙烯树脂，所述滤纸可抵抗镁离子干扰（镁离子浓度<=10mmol/L）。
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