CN111643380A - 一种含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏及其制备方法 - Google Patents

一种含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本申请属于牙膏技术领域，具体的，本申请涉及一种含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏及其制备方法。所述含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，按重量份计，包括生物活性玻璃1‑15份、竹茹三萜0.01‑1份、增溶剂0.1‑10份、摩擦剂5‑30份、增稠剂0.1‑1.5份、分散剂5‑15份。所述多效牙膏含生物活性玻璃材料，达到长久抗敏感功效，同时修复受损牙齿和龋齿病症；所述多效牙膏含天然来源、具有天然健康、绿色安全优势的竹茹三萜，能够抑制6种常见口腔致病菌；所述多效牙膏含水合硅石和焦磷酸四钠，能够去除牙齿表面生物膜，减少牙菌斑、牙结石的行成。通过所述三种功效的协同、持续作用，修复牙齿，改善牙齿敏感症状，同时提高口腔健康状态，降低常见口腔疾病的发生。

Description

一种含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏及其制备方法
技术领域
本申请属于牙膏技术领域，具体的，本申请涉及一种含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏及其制备方法。
背景技术
我国人群中口腔健康状况不容乐观，患龋率逐年上升，牙龈出血、牙周炎等问题普遍发生。龋齿、牙周炎、口臭等口腔疾病主要由致病菌引起，严重影响人体健康和社会交往。牙齿能够承受口腔环境中的一系列物理和化学过程。特别是，来自酸性食物或细菌代谢产物的酸蚀导致牙釉质脱矿质。作为身体最硬的组织，成熟的牙釉质是无细胞的，具有超过96％的矿物质含量，并且一旦脱矿就不会重塑。因此，合成再矿化剂是修复损伤的唯一可行方法。
口腔是人体与外界环境直接接触的主要入口之一，其内部环境湿热温暖适合于各类菌群生存增殖，因而各类外界侵入及机体内部的菌群在口腔中的分布较为密集，有研究显示，口腔健康状况将直接影响机体健康水平，口腔炎症、牙龈出血、溃疡等疾病会干扰机体免疫系统功能，进而影响整个上消化系统的菌群，诱使全身性病变。
口腔致病菌作为口腔疾病的罪魁祸首，是口腔疾病发病的重要原因之一。变形链球菌(Streptococcus mutans)和远缘链球菌(Streptococcussobrinus)为主要致龋菌，通过分泌葡糖基转移酶分解糖产酸，导致牙齿脱矿引发龋齿。牙龈卟琳单胞菌(Porphyromonasgingivalis)与中间普氏菌(Prevotella intermedia)分泌促炎因子引起牙周炎。具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)和(Solobacteriummoorei)诱导产生挥发性硫化物引起口臭。具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌等致臭菌大量存在于患者牙周袋，代谢口腔中残留的半胱氨酸，产生挥发性硫化物。白色念珠菌(Canidia Albicans)可诱发口腔扁平苔藓病。
大量实验证实，含氟牙膏能有效促进釉质的再矿化和抗酸蚀，但其使用安全方面存在争议，与其他营养素一样，氟化物的健康效应与摄取剂量有关，适宜剂量可维持身体的生理需要，但过量摄入会导致中毒，尤其是高氟地区人群或者孕妇，含氟牙膏的使用更应慎重。此外低龄儿童吞咽反射发育尚未健全，使用含氟牙膏也存在着一定误吞的危险。临床试验研究已经证实硝酸钾牙膏能有效地缓解牙齿敏感，硝酸钾可阻断牙本质小管内的神经传导和减少牙本质小管内的液体流动，达到抗敏感功效。然而，硝酸钾并不能修复牙齿损伤，如停止使用硝酸钾牙膏，敏感症状依旧纯在，并不能从源头上有效解决牙齿敏感症状。广谱抗生素和化学合成药虽可有效杀灭口腔致病菌，但也会对口腔微生态造成不同程度的破坏，引起菌群失调及溃疡等问题。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，按重量份计，所述组分包括生物活性玻璃1-15份、竹茹三萜0.01-1份、增溶剂0.1-10份、摩擦剂5-30份、增稠剂0.1-1.5份、分散剂5-15份。
作为一种优选的技术方案，所述生物活性玻璃比表面积：90-309m2/g，孔径：5-7nm，孔隙度：0.2-0.4cc/g。
作为一种优选的技术方案，所述竹茹三萜为天然植物提取物，所述天然植物为竹子。
作为一种优选的技术方案，所述增溶剂选自聚甘油脂肪酸酯、PEG-60氢化蓖麻油类、聚山梨醇酯类中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述增溶剂为聚甘油-10月桂酸酯。
作为一种优选的技术方案，所述摩擦剂选自水合硅石、磷酸氢钙、碳酸氢钠、珍珠粉中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述水合硅石为球形二氧化硅，粒径为1-30μm。
作为一种优选的技术方案，所述增稠剂选自卡波姆、黄原胶、卡拉胶、纤维素钠、羟乙基纤维素、瓜尔胶中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述增稠剂为卡波姆和黄原胶，所述卡波姆和黄原胶的重量比为(5-10)：1。
作为一种优选的技术方案，所述分散剂选自甘油、PEG-8、丙二醇、丁二醇中的至少一种；
作为一种优选的技术方案，所述分散剂为PEG-8和丙二醇，所述PEG-8和丙二醇的重量比为(0.5-1.5)：1。
作为一种优选的技术方案，按重量份计，所述牙膏还包括甜味剂0.1-0.8份、防龋剂0.1-0.5份、发泡剂1-10份、甘油40-90份、磷酸盐1-10份。
作为一种优选的技术方案，所述防龋剂为氟化钠和/或单氟磷酸钠。
作为一种优选的技术方案，所述发泡剂为甲基椰油酰基牛磺酸钠和/或椰油酰胺丙基田菜碱。
作为一种优选的技术方案，所述发泡剂为甲基椰油酰基牛磺酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱，所述甲基椰油酰基牛磺酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱的重量比为(1-5)：1。
本发明的第二方面提供了所述的多效牙膏的制备方法，包括以下步骤：
(1)将增稠剂加入分散剂中，进行分散、混合，得到混合物1，待用；
(2)将竹茹三萜加入增溶剂中，加热至50-90℃，并开启搅拌，使其混合溶解，得到混合物2，待用；
(3)将甘油加热至40-80℃，并开启搅拌；
(4)在搅拌条件下，向步骤3中加入混合物1和混合物2，加热条件下，持续搅拌0.5-2h，搅拌混合均匀，停止加热；
(5)在搅拌条件下，向步骤4中加入甜味剂、防龋剂、磷酸盐，搅拌混合均匀；
(6)在搅拌条件下，向步骤5中加摩擦剂、生物活性玻璃，搅拌混合均匀；
(7)在搅拌条件下，向步骤6中加入香精、发泡剂搅拌混合均匀即得。
有益效果：本发明所述多效牙膏将生物活性玻璃材料应用到牙膏产品中，通过修复暴露的牙本质小管，达到长久抗敏感功效，同时修复修复受损牙齿，修复龋齿病症；
本发明所述多效牙膏将天然来源、具有天然健康、绿色安全优势的竹茹三萜应用到于牙膏产品中，通过添加竹茹三萜，与生物活性玻璃协同作用，能够抑制6种常见口腔致病菌；
本发明所述多效牙膏将所述水合硅石和焦磷酸四钠应用到牙膏产品中，通过物理摩擦和解离作用，去除牙齿表面生物膜，减少牙菌斑、牙结石的行成。
通过所述三种功效的协同、持续作用，修复牙齿，改善牙齿敏感症状，同时提高口腔健康状态，降低常见口腔疾病的发生。
附图说明
图1是实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏对变形链球菌的抑菌效果图。
图中：左图为对照组，表示未加入实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，右图为试验组，表示加入了实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏。
图2是实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏对牙龈卟啉单胞菌的抑菌效果图。
图中：左图为对照组，表示未加入实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，右图为试验组，表示加入了实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏。
图3是实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏对白色念珠菌的抑菌效果图。
图中：左图为对照组，表示未加入实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，右图为试验组，表示加入了实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏。
图4是实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏对幽门螺杆菌的抑菌效果图。
图中：左图为对照组，表示未加入实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，右图为试验组，表示加入了实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏。
图5是实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏对大肠杆菌的抑菌效果图。
图中：左图为对照组，表示未加入实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，右图为试验组，表示加入了实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏。
图6是实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏对金黄色葡萄球菌的抑菌效果图。
图中：左图为对照组，表示未加入实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，右图为试验组，表示加入了实施例1制备所得含生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏。
具体实施方式
为了解决上述问题，本发明提供了一种含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，按重量份计，包括生物活性玻璃1-15份、竹茹三萜0.01-1份、增溶剂0.1-10份、摩擦剂5-30份、增稠剂0.1-1.5份、分散剂5-15份。
优选的，含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，按重量份计，包括生物活性玻璃5-15份、竹茹三萜0.05-0.6份、增溶剂0.5-5份、摩擦剂5-16份、增稠剂0.1-1.5份、分散剂8-13份。
生物活性玻璃
所述生物活性玻璃是主要成分为SiO2、Na2O、CaO和P2O5的硅酸盐玻璃，所述生物活性玻璃能够促进牙体硬组织的矿化过程。在体液环境下，生物玻璃能迅速与唾液发生反应形成与天然牙相似的羟基磷灰石结构沉积在牙齿表面。该反应的过程如下：1.生物玻璃种的Na+和K+等与溶液中的H+、H3O+迅速交换：Si-O-Na++H++OH-→Si-OH++Na++OH-；2.Si-O-Si键被打断，在界面处行成许多Si-OH；3.Si-OH的聚合反应在基体表面行成富SiO2的、多孔胶体层：Si-OH+OH-Si→Si-O-Si+H2O；4.来源于基体内或来源于溶液中的Ca2+和PO4 3-，在富SiO2胶体层上聚集行成CaO-P2O5无定型相层。5.随着OH-和CO3 2-从溶液中引进，CaO-P2O5无定型相层转变为含碳的羟基磷灰石(HCA)多晶体。
所述生物活性玻璃所释放出的碱性离子能在瞬间升高溶液pH值，增加渗透压，达到杀菌的目的，所述细菌不仅包括常见致病菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，还包括了口腔特有需氧菌和厌氧菌，如血链球菌、伴放线杆菌等。
所述生物活性玻璃比表面积：90-309m2/g，孔径：5-7nm，孔隙度：0.2-0.4cc/g。
所述生物活性玻璃比表面积、孔径、孔隙度的测试方法为本领域通用的测试方法。
本申请中，所述生物活性玻璃为脱敏型，购买于上海诺晟医疗科技。
竹茹三萜
本申请中，所述竹茹三萜指的是从竹茹中提取的三萜类化合物，竹茹，《中药辞海》中记载为禾本科刚竹属、莉竹属和牡竹属中一些竹种的茎秆所刮下的外皮层或其次一层。正品竹茹一般为2种：淡竹Phyllostachys nigra Var.henonisstapf和人面竹P.aureacarr.ex A.C Riviere。
所述三萜类化合物包括但不限于木栓酮、羽扇豆烯酮及其同系物为主的五环三萜类化合物；所述三萜类化合物具有多种生物活性，如(1)抗肿瘤；(2)调节血脂和血压、降血糖；(3)抗菌、抗病毒和抗炎；(4)护肝、抗氧化等。竹茹三萜可能的抑菌机制包括：1.抑制口腔致病菌粘附口腔细胞和生物膜形；2.破坏细菌结构引发细胞内含物渗漏；3.抑制细菌产酸及产酸酶活性；4.抑制细菌促炎及相关基因表达；5.抑制细菌产臭及产臭酶活性。
优选的，所述竹茹三萜为天然植物提取物，所述天然植物为竹子。
所述竹茹三萜来源浙江大学食品工程学院。
增溶剂
本申请中，所述增溶剂是通过增溶竹茹三萜，使竹茹三萜溶解，并均匀分散与牙膏膏体中。
所述增溶剂选自聚甘油脂肪酸酯、PEG-60氢化蓖麻油类、聚山梨醇酯类中的至少一种。
所述聚甘油脂肪酸酯选自聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-6聚蓖麻油酸酯、聚甘油-6聚蓖麻油酸酯、聚甘油-10异硬脂酸酯、聚甘油-5硬脂酸酯、聚甘油-10辛酸酯中的至少一种；优选液态的聚甘油酸酯，固体的聚甘油酸酯可以通过加热或助溶剂的方式先制备成溶液。
优选的，所述增溶剂为聚甘油-10月桂酸酯。
摩擦剂
本申请中，所述摩擦剂是牙膏中能够和牙刷共同作用，擦去牙齿表面牙垢，减轻牙渍、牙菌斑、牙结石等外来物质的固体原料成分。
所述摩擦剂选自水合硅石、磷酸氢钙、碳酸氢钠、珍珠粉中的至少一种。优选的，所述摩擦剂为水合硅石。更优选的，所述水合硅石为球形二氧化硅，粒径为1-30μm。
本申请发现，所述水合硅石的粒径在1-30μm时，特别是1-20μm时，制备得到的牙膏有光滑细腻的外观，刷牙时对口腔、牙龈有舒服感；粒径过大，刷牙时有明显的沙粒感；粒度过细，会出现返粗现象。
优选的，所述水合硅石购买于赢创工业集团。
增稠剂
本申请中，所述增稠剂选自卡波姆、黄原胶、卡拉胶、纤维素钠、羟乙基纤维素、瓜尔胶中的至少一种。
优选的，所述增稠剂为卡波姆和黄原胶，所述卡波姆和黄原胶的重量比为(5-10)：1。
本申请所述增稠剂能够使牙膏具有适当的粘度和稠度，又不感到粘腻；使牙膏具有骨架，挤出的牙膏能停留在牙刷上不会塌下；在刷牙时牙膏容易分散，有良好的扩散性能；而且使膏体细腻光泽，磨料分散均匀，不结粘返粗。
分散剂
本申请中，所述分散能够使增稠剂能够均匀地分散到体系中，有助于使膏体迅速建立粘度，以防止增稠剂团聚，使增稠效率降低，保证工艺生产中，膏体的成膏性能，以及使磨料分散均匀。
所述分散剂选自甘油、PEG-8、丙二醇、丁二醇中的至少一种。
优选的，所述分散剂为PEG-8和丙二醇，所述PEG-8和丙二醇的重量比为(0.5-1.5)：1。
作为一种优选的实施方式，按重量份计，所述牙膏还包括甜味剂0.1-0.8份、防龋剂0.1-0.5份、发泡剂1-10份、甘油40-90份、磷酸盐1-10份、香精0.8-1.2份。
甜味剂
所述甜味剂可以列举的有糖精钠、木糖醇、三氯蔗糖。
防龋剂
所述氟化合物限制牙菌斑的增长，保护牙齿避免出现蛀牙。
所述防龋剂为氟化钠和/或单氟磷酸钠。
发泡剂
所述发泡剂为甲基椰油酰基牛磺酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱，所述甲基椰油酰基牛磺酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱的重量比为(1-5)：1。
所述甲基椰油酰基牛磺酸钠(CAS号：12765-39-8)和椰油酰胺丙基田菜碱(CAS号：61789-40-0)相互协同，促进发泡，而且确保在刷牙时牙膏不泄漏出嘴巴。
磷酸盐
所述磷酸盐为焦磷酸四钠。所述焦磷酸四钠又称为无水磷酸钠。所述焦磷酸盐通过螯合作用消除沉积在牙齿上的镁离子和钙离子。
本发明的第二方面提供了所述牙膏的制备方法，包括以下步骤：
(1)将增稠剂加入分散剂中，进行分散、混合，得到混合物1，待用；
(2)将竹茹三萜加入增溶剂中，加热至50-90℃，并开启搅拌，使其混合溶解，得到混合物2，待用；
(3)将甘油加热至40-80℃，并开启搅拌；
(4)在搅拌条件下，向步骤3中加入混合物1和混合物2，加热条件下，持续搅拌0.5-2h，搅拌混合均匀，停止加热；
(5)在搅拌条件下，向步骤4中加入甜味剂、防龋剂、磷酸盐，搅拌混合均匀；
(6)在搅拌条件下，向步骤5中加摩擦剂、生物活性玻璃，搅拌混合均匀；
(7)在搅拌条件下，向步骤6中加入香精、发泡剂搅拌混合均匀即得。
本申请通过生物活性玻璃、竹茹三萜、增溶剂、摩擦剂、增稠剂、分散剂、防龋剂、发泡剂、磷酸盐等组分相互协同，改善口腔健康状态，降低牙齿敏感程度，降低常见口腔疾病的发生。生物活性玻璃直接与变形链球菌等细菌接触，使得接触面附近的pH值升高，导致接触区的细菌蛋白变性或是渗透压增加造成细菌失水；竹茹三萜、防龋剂的加入提高了生物活性玻璃在菌斑中的扩散，两者协同作用增加了对酶的抑制效果，有效抑制常见口腔致病菌的形成。同时，聚甘油脂肪酸酯的加入使得竹茹三萜在牙膏中能够溶解均匀分散，特别是所述聚甘油脂肪酸酯为聚甘油-10月桂酸酯时多效牙膏能够在40℃放置6个月而无分层现象，推测是聚甘油-10月桂酸酯的亲水基团和脂肪酸烷基提高了生物活性玻璃与各个组分的界面稳定性。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售得到的。
实施例
实施例1
一种含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，按重量份计，所述组分包括生物活性玻璃10份、竹茹三萜0.4份、聚甘油-10月桂酸酯2份、摩擦剂水合硅石11份、增稠剂0.9份、分散剂10份、防龋剂氟化钠0.24份、发泡剂7份、甘油55.16份、焦磷酸四钠2份、甜味剂三氯蔗糖0.3份、香精1份。
所述生物活性玻璃为脱敏型，购买于上海诺晟医疗科技。
所述竹茹三萜来源浙江大学食品工程学院。
所述水合硅石购买于赢创工业集团，粒径为1-20μm。
所述增稠剂为卡波姆和黄原胶，所述卡波姆和黄原胶的重量比为8：1。
所述分散剂为PEG-8和丙二醇，所述PEG-8和丙二醇的重量比为1：1。
所述发泡剂为甲基椰油酰基牛磺酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱。所述甲基椰油酰基牛磺酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱的重量比为5：2。
所述牙膏的制备方法，包括以下步骤：
(1)将增稠剂加入分散剂中，进行分散、混合，得到混合物1，待用；
(2)将竹茹三萜加入增溶剂中，加热至60℃，并开启搅拌，使其混合溶解，得到混合物2，待用；
(3)将甘油加热至50℃，并开启搅拌；
(4)在搅拌条件下，向步骤3中加入混合物1和混合物2，加热条件下，持续搅拌1h，搅拌混合均匀，停止加热；
(5)在搅拌条件下，向步骤4中加入甜味剂、防龋剂、磷酸盐，搅拌混合均匀；
(6)在搅拌条件下，向步骤5中加摩擦剂、生物活性玻璃，搅拌混合均匀；
(7)在搅拌条件下，向步骤6中加入香精、发泡剂搅拌混合均匀即得。
实施例2
一种含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，具体组分同实施例1，不同点在于，按重量份计，包括生物活性玻璃5份、竹茹三萜0.2份、聚甘油-10月桂酸酯1份、摩擦剂水合硅石6份、增稠剂0.9份、分散剂10份、防龋剂氟化钠0.1份、发泡剂5份、甘油67.7份、焦磷酸四钠2份、甜味剂三氯蔗糖0.3份、香精0.8份。
所述多效牙膏的制备方法，具体步骤同实施例1。
实施例3
一种含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，具体组分同实施例1，不同点在于，按重量份计，包括生物活性玻璃15份、竹茹三萜0.6份、聚甘油-10月桂酸酯3份、摩擦剂水合硅石16份、增稠剂0.9份、分散剂10份、防龋剂氟化钠0.3份、发泡剂7份、甘油43.9份、焦磷酸四钠2份、甜味剂三氯蔗糖0.3份、香精1份。
所述多效牙膏的制备方法，具体步骤同实施例1。
实施例4
一种多效牙膏，具体组分及实施方式同实施例1，不同点在于，无防龋剂。
实施例5
一种多效牙膏，具体组分及实施方式同实施例1，不同点在于，无生物活性玻璃。
实施例6
一种多效牙膏，具体组分及实施方式同实施例1，不同点在于，无竹茹三萜。
实施例7
一种多效牙膏，具体组分及实施方式同实施例1，不同点在于无聚甘油-10月桂酸酯。
实施例8
一种多效牙膏，具体组分及实施方式同实施例1，不同点在于，将聚甘油-10月桂酸酯替换为PEG-40氢化蓖麻油。
实施例9
一种多效牙膏，具体组分及实施方式同实施例1，不同点在于，无摩擦剂。
性能测试
1.多效牙膏的摩擦值能测试
根据GB/T 35832-2018检测方法进行测试。
测试结果见表1。
表1.实施例1-9摩擦值测试结果
Figure BDA0002460979590000111
2.多效牙膏的抑菌能力测试
参考QB/T 2738-2012，测试实施例1-9所述牙膏对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌、变形链球菌、白色念珠菌、幽门螺杆菌的抑菌率，测试时间为3min，发现实施例1-3所述牙膏对6种细菌的平均抑菌率≥99.9％。实施例4-9所述牙膏对细菌的抑菌率有不同程度的下降，具体以变形链球菌为例，平均抑菌率大于95％为优，大于85％小于95％为中，小于85％为差，结果见表2。
表2实施例1-9抑菌能测试结果
Figure BDA0002460979590000112
3.多效牙膏的稳定性测试
多效牙膏能够在40℃放置6个月观察是否有分层现象，结果见表3。
表3实施例1-9稳定性测试结果
牙膏 稳定性测试结果 现象
实施例1 PASS 无异常现象
实施例2 PASS 无异常现象
实施例3 PASS 无异常现象
实施例4 PASS 无异常现象
实施例5 PASS 无异常现象
实施例6 PASS 无异常现象
实施例7 FAIL 表面出现分层，有颗粒状未溶解物
实施例8 FAIL 表面出现分层，有颗粒状未溶解物
实施例9 PASS 无异常现象
4.多效牙膏的功效测试
功效评价：试验对象：受试者90人，其中牙渍组30人、有口气组30人和健康组30人，男女各半。随机分为9组，每组10人，受试者分别用实施例1-9制备的牙膏刷牙，每日两次，每次2min，一个月后测试，受试者根据使用效果进行感官评价。评分标准如下：10分制，0分最差，10分最好，结果见表4。
表4实施例1-9功效测试结果
Figure BDA0002460979590000121
以上所述仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对发明作其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改，等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (10)

1.一种含有生物活性玻璃和竹茹三萜的多效牙膏，其特征在于，按重量份计，所述组分包括生物活性玻璃1-15份、竹茹三萜0.01-1份、增溶剂0.1-10份、摩擦剂5-30份、增稠剂0.1-1.5份、分散剂5-15份。
2.如权利要求1所述的多效牙膏，其特征在于，所述生物活性玻璃比表面积：90-309m2/g，孔径：5-7nm，孔隙度：0.2-0.4cc/g。
3.如权利要求1所述的多效牙膏，其特征在于，所述竹茹三萜为天然植物提取物，所述天然植物为竹子。
4.如权利要求1所述的多效牙膏，其特征在于，所述增溶剂选自聚甘油脂肪酸酯、PEG-60氢化蓖麻油类、聚山梨醇酯类中的至少一种，作为一种优选的技术方案，所述增溶剂为聚甘油-10月桂酸酯。
5.如权利要求1所述的多效牙膏，其特征在于，所述摩擦剂选自水合硅石、磷酸氢钙、碳酸氢钠、珍珠粉中的至少一种，作为一种优选的技术方案，所述水合硅石为球形二氧化硅，粒径为1-30μm。
6.如权利要求1所述的多效牙膏，其特征在于，所述增稠剂选自卡波姆、黄原胶、卡拉胶、纤维素钠、羟乙基纤维素、瓜尔胶中的至少一种，作为一种优选的技术方案，所述增稠剂为卡波姆和黄原胶，所述卡波姆和黄原胶的重量比为(5-10)：1。
7.如权利要求1所述的多效牙膏，其特征在于，所述分散剂选自甘油、PEG-8、丙二醇、丁二醇中的至少一种，作为一种优选的技术方案，所述分散剂为PEG-8和丙二醇，所述PEG-8和丙二醇的重量比为(0.5-1.5)：1。
8.如权利要求1-7任一项所述的多效牙膏，其特征在于，按重量份计，所述牙膏还包括甜味剂0.1-0.8份、防龋剂0.1-0.5份、发泡剂1-10份、甘油40-90份、磷酸盐1-10份。
9.如权利要求8所述的多效牙膏，其特征在于，所述防龋剂选自氟化钠和/或单氟磷酸钠等，作为一种优选的技术方案，所述防龋剂为氟化钠。
10.一种如权利要求8-9任一项所述的多效牙膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将增稠剂加入分散剂中，进行分散、混合，得到混合物1，待用；
(2)将竹茹三萜加入增溶剂中，加热至50-90℃，并开启搅拌，使其混合溶解，得到混合物2，待用；
(3)将甘油加热至40-80℃，并开启搅拌；
(4)在搅拌条件下，向步骤3中加入混合物1和混合物2，加热条件下，持续搅拌0.5-2h，搅拌混合均匀，停止加热；
(5)在搅拌条件下，向步骤4中加入甜味剂、防龋剂、磷酸盐，搅拌混合均匀；
(6)在搅拌条件下，向步骤5中加摩擦剂、生物活性玻璃，搅拌混合均匀；
(7)在搅拌条件下，向步骤6中加入香精、发泡剂搅拌混合均匀即得。
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