CN111631992A - 一种湿巾浓缩液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种湿巾浓缩液,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:15~25份丙二醇、2~5份裂裥菌素、0.5~1份增稠剂、2~5份烷基糖苷、1~4份积雪草提取物、0.5~2份洋甘菊提取物、0.5~2份丁香叶提取物、0.5~2份马齿苋提取物、2~4份1,2‑己二醇、0.8~1.2份1,2‑戊二醇、0.4~1份对羟基苯乙酮、0.8~1.5份尿囊素、0.5~1份保湿剂、60~75份去离子水。本发明所述的湿巾浓缩液具有极佳的灭菌作用,所制的积雪草提取物、洋甘菊提取物能够显著提升灭菌效果。
Description
技术领域
本发明涉及日化用品技术领域,具体涉及一种湿巾浓缩液及其制备方法。
背景技术
湿巾是常见的一种卫生用品,它由柔性片状纤维载体浸渍浓缩液制成。目前市场上的湿巾功能较为单一,一般只具有各类芳香效果,无法满足人们对湿巾功能多样化的需求。灭菌湿巾,以非织造布、来织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加辅料,对手、皮肤黏膜、物体表面医疗设备表面或生产设备表面具有清洁消毒作用的产品;湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、肺炎克雷伯式菌等其他微生物杀灭率≥95%。
湿巾灭菌常用的方法是采用化学消毒,即利用具有杀菌消毒的化学物质,目前用于消毒清洁和卫生防疫上的大约有20余种,如过氧化物类、胍类、季铵盐类、碘类等,但其存在一定的危险,尤其是将其直接作用于人体时,会或多或少的产生过敏、刺激等副作用,特别是对于婴幼儿、易过敏人群。
发明内容
本发明提供一种湿巾浓缩液及其制备方法,所述的湿巾具有极佳的灭菌性能。
本发明解决其技术问题采用以下技术方案:
一种湿巾浓缩液,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:15~25份丙二醇、2~5份裂裥菌素、0.5~1份增稠剂、2~5份烷基糖苷、1~4份积雪草提取物、0.5~2份洋甘菊提取物、0.5~2份丁香叶提取物、0.5~2份马齿苋提取物、2~4份1,2-己二醇、0.8~1.2份1,2-戊二醇、0.4~1份对羟基苯乙酮、0.8~1.5份尿囊素、0.5~1份保湿剂、60~75份去离子水。
作为一种优选方案,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:18~22份丙二醇、3~5份裂裥菌素、0.6~1份增稠剂、3~5份烷基糖苷、2~4份积雪草提取物、0.8~2份洋甘菊提取物、0.6~2份丁香叶提取物、0.8~2份马齿苋提取物、2.5~4份1,2-己二醇、0.9~1.2份1,2-戊二醇、0.6~1份对羟基苯乙酮、1~1.5份尿囊素、0.5~0.8份保湿剂、65~75份去离子水。
作为一种最优选方案,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:20份丙二醇、4份裂裥菌素、0.8份增稠剂、4份烷基糖苷、3份积雪草提取物、1.2份洋甘菊提取物、0.8份丁香叶提取物、1份马齿苋提取物、3份1,2-己二醇、1份1,2-戊二醇、0.8份对羟基苯乙酮、1.2份尿囊素、0.6份保湿剂、70份去离子水。
作为一种优选方案,所述保湿剂为透明质酸钠。
作为一种优选方案,所述积雪草提取物的制备方法为:将积雪草放入氯化钠水溶液中浸泡10~30min,干燥,粉碎,得到积雪草粉末,用60~70%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对积雪草进行粗提,取粗提物2~6份,加入到16~24份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8~9,加入0.05~0.15硫酸铝,搅拌均匀,抽滤2~4次,放入离心机中,在1500~2500r/min下离心10~20min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用20~40%和60~80%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的积雪草提取物。
作为一种最优选方案,所述积雪草提取物的制备方法为:将积雪草放入氯化钠水溶液中浸泡20min,干燥,粉碎,得到积雪草粉末,用65%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对积雪草进行粗提,取粗提物4份,加入到20份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8.5,加入0.1硫酸铝,搅拌均匀,抽滤3次,放入离心机中,在2000r/min下离心15min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用30%和70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的积雪草提取物。
作为一种优选方案,所述洋甘菊提取物的制备方法为:将洋甘菊放入氯化钠水溶液中浸泡10~30min,干燥,粉碎,得到洋甘菊粉末,用50~60%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对洋甘菊进行粗提,取粗提物2~6份,加入到20~28份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至7.5~8.5,加入0.06~0.14山梨酸钙,搅拌均匀,抽滤2~4次,放入离心机中,在1500~2500r/min下离心15~25min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用30~50%和65~75%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的洋甘菊提取物。
作为一种最优选方案,所述洋甘菊提取物的制备方法为:将洋甘菊放入氯化钠水溶液中浸泡20min,干燥,粉碎,得到洋甘菊粉末,用55%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对洋甘菊进行粗提,取粗提物4份,加入到24份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8,加入0.1山梨酸钙,搅拌均匀,抽滤3次,放入离心机中,在2000r/min下离心20min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用40%和70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的洋甘菊提取物。
本发明还提供了一种湿巾浓缩液的制备方法,包含以下步骤:
(1)将裂裥菌素加入到去离子水中,加热至60~80℃,搅拌均匀,加入增稠剂、尿囊素、烷基糖苷,搅拌均匀,得混合液,将混合液冷却;
(2)将积雪草提取物、洋甘菊提取物、丁香叶提取物、马齿苋提取物、保湿剂预先分散在丙二醇中,再加入到混合液中,搅拌均匀;
(3)再加入1,2-己二醇、戊二醇、对羟基苯乙酮,搅拌均匀,即得所述的湿巾浓缩液。
作为一种优选方案,所述步骤(1)中冷却至40~50℃。
作为一种优选方案,所述搅拌步骤均为在400~600rpm转速下搅拌10~20min。
本发明的有益效果:(1)本发明所述的湿巾浓缩液,由以下份原料制成:丙二醇、裂裥菌素、增稠剂、烷基糖苷、积雪草提取物、洋甘菊提取物、丁香叶提取物、马齿苋提取物、尿囊素、保湿剂、去离子水,不含有化学消毒剂,不会产生过敏、刺激等副作用;(2)本发明所述的湿巾浓缩液具有极佳的灭菌作用,对于大肠杆菌灭菌率能达到99%,对于肺炎克雷伯式菌灭菌率能达到98%,所制的积雪草提取物、洋甘菊提取物能够显著提升灭菌效果。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明所述的原料除了积雪草提取物、洋甘菊提取物是根据本发明所述的制备方法制备的,其它原料均是市面上可购买的。
实施例1
一种湿巾浓缩液,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:20份丙二醇、4份裂裥菌素、0.8份增稠剂、4份烷基糖苷、3份积雪草提取物、1.2份洋甘菊提取物、0.8份丁香叶提取物、1份马齿苋提取物、3份1,2-己二醇、1份1,2-戊二醇、0.8份对羟基苯乙酮、1.2份尿囊素、0.6份保湿剂、70份去离子水。
所述积雪草提取物的制备方法为:将积雪草放入氯化钠水溶液中浸泡20min,干燥,粉碎,得到积雪草粉末,用65%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对积雪草进行粗提,取粗提物4份,加入到20份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8.5,加入0.1硫酸铝,搅拌均匀,抽滤3次,放入离心机中,在2000r/min下离心15min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用30%和70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的积雪草提取物。
所述洋甘菊提取物的制备方法为:将洋甘菊放入氯化钠水溶液中浸泡20min,干燥,粉碎,得到洋甘菊粉末,用55%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对洋甘菊进行粗提,取粗提物4份,加入到24份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8,加入0.1山梨酸钙,搅拌均匀,抽滤3次,放入离心机中,在2000r/min下离心20min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用40%和70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的洋甘菊提取物。
所述的湿巾浓缩液的制备方法,包含以下步骤:
(1)将裂裥菌素加入到去离子水中,加热至70℃,搅拌均匀,加入增稠剂、尿囊素、烷基糖苷,搅拌均匀,得混合液,将混合液冷却45℃;
(2)将积雪草提取物、洋甘菊提取物、丁香叶提取物、马齿苋提取物、保湿剂预先分散在丙二醇中,再加入到混合液中,搅拌均匀;
(3)再加入1,2-己二醇、戊二醇、对羟基苯乙酮,搅拌均匀,即得所述的湿巾浓缩液。
所述搅拌步骤均为在500rpm转速下搅拌15min。
实施例2
实施例2与实施例1不同之处在于,湿巾浓缩液的原料配比不同,其它都相同。
所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:15份丙二醇、2份裂裥菌素、0.5份增稠剂、2份烷基糖苷、1份积雪草提取物、0.5份洋甘菊提取物、0.5份丁香叶提取物、0.5份马齿苋提取物、2份1,2-己二醇、0.8份1,2-戊二醇、0.4份对羟基苯乙酮、0.8份尿囊素、0.5份保湿剂、60份去离子水。
实施例3
实施例3与实施例1不同之处在于,湿巾浓缩液的原料配比不同,其它都相同。
所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:25份丙二醇、5份裂裥菌素、1份增稠剂、5份烷基糖苷、4份积雪草提取物、2份洋甘菊提取物、2份丁香叶提取物、2份马齿苋提取物、4份1,2-己二醇、1.2份1,2-戊二醇、1份对羟基苯乙酮、1.5份尿囊素、1份保湿剂、75份去离子水。
实施例4
实施例4与实施例1不同之处在于,湿巾浓缩液的原料配比不同,其它都相同。
所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:18份丙二醇、3份裂裥菌素、0.6份增稠剂、3份烷基糖苷、2份积雪草提取物、1份洋甘菊提取物、0.8份丁香叶提取物、0.6份马齿苋提取物、2份1,2-己二醇、1份1,2-戊二醇、0.6份对羟基苯乙酮、1份尿囊素、0.7份保湿剂、68份去离子水。
对比例1
对比例1与实施例1不同之处在于,对比例1不含有积雪草提取物,其它都相同。
对比例2
对比例2与实施例1不同之处在于,对比例2不含有洋甘菊提取物,其它都相同。
对比例3
对比例3与实施例1不同之处在于,对比例3所述的积雪草提取物的制备方法不同,其它都相同。
所述积雪草提取物的制备方法为:将积雪草放入氯化钠水溶液中浸泡20min,干燥,粉碎,得到积雪草粉末,用65%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对积雪草进行粗提,取粗提物4份,加入到20份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8.5,放入离心机中,在2000r/min下离心15min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用30%和70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的积雪草提取物。
对比例4
对比例4与实施例1不同之处在于,对比例4所述的洋甘菊提取物的制备方法不同于实施例1,其它都相同。
所述洋甘菊提取物的制备方法为:将洋甘菊放入氯化钠水溶液中浸泡20min,干燥,粉碎,得到洋甘菊粉末,用55%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对洋甘菊进行粗提,取粗提物4份,加入到24份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8,放入离心机中,在2000r/min下离心20min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用40%和70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的洋甘菊提取物。
为了进一步证明本发明的效果,提供了以下测试方法:
将实施例1~4、对比例1~4所述的湿巾浓缩液浸渍在无纺布中2h,得到湿巾,灭菌性能测试:参照《GB15979-1995,一次性使用卫生用品卫生标准》,检测制得的湿巾对下述微生物的灭菌性能。所测试的微生物:大肠杆菌(ATCC8739) 、肺炎克雷伯氏菌(ATCC4352)。将制得的婴儿卫生湿巾分别经波长为253.7nm、照射强度为200μW/cm2紫外光照射2min杀菌后,在每片湿巾上均匀涂布大肠杆菌1.0×105CFU/片,肺炎克雷伯氏菌1.0×105CFU/片,作用60分钟后测试每片湿巾菌含量,测试结果见表1。
表1 灭菌性能测试
从表1中可看出,本发明所述的湿巾浓缩液具有良好的灭菌性能,其中对于大肠杆菌灭菌率能达到99%,对于肺炎克雷伯式菌灭菌率能达到98%;对比实施例1~4可知,不同的湿巾浓缩液的配比能影响灭菌率,其中实施例1为最佳配比,有着最高的灭菌率;对比实施例1对比例1~2可知,本发明所述的积雪草提取物、洋甘菊提取物能够显著提升浓缩液的灭菌性能;对比实施例1与对比例3~4可知,当本发明所述的积雪草提取物、洋甘菊提取物的制备方法不同时,浓缩液的灭菌性能会显著下降。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
Claims (9)
1.一种湿巾浓缩液,其特征在于,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:15~25份丙二醇、2~5份裂裥菌素、0.5~1份增稠剂、2~5份烷基糖苷、1~4份积雪草提取物、0.5~2份洋甘菊提取物、0.5~2份丁香叶提取物、0.5~2份马齿苋提取物、2~4份1,2-己二醇、0.8~1.2份1,2-戊二醇、0.4~1份对羟基苯乙酮、0.8~1.5份尿囊素、0.5~1份保湿剂、60~75份去离子水。
2.根据权利要求1所述的湿巾浓缩液,其特征在于,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:18~22份丙二醇、3~5份裂裥菌素、0.6~1份增稠剂、3~5份烷基糖苷、2~4份积雪草提取物、0.8~2份洋甘菊提取物、0.6~2份丁香叶提取物、0.8~2份马齿苋提取物、2.5~4份1,2-己二醇、0.9~1.2份1,2-戊二醇、0.6~1份对羟基苯乙酮、1~1.5份尿囊素、0.5~0.8份保湿剂、65~75份去离子水。
3.根据权利要求1所述的湿巾浓缩液,其特征在于,所述湿巾浓缩液由以下重量份原料制成:20份丙二醇、4份裂裥菌素、0.8份增稠剂、4份烷基糖苷、3份积雪草提取物、1.2份洋甘菊提取物、0.8份丁香叶提取物、1份马齿苋提取物、3份1,2-己二醇、1份1,2-戊二醇、0.8份对羟基苯乙酮、1.2份尿囊素、0.6份保湿剂、70份去离子水。
4.根据权利要求1所述的湿巾浓缩液,其特征在于,所述保湿剂为透明质酸钠。
5.根据权利要求1所述的湿巾浓缩液,其特征在于,所述积雪草提取物的制备方法为:将积雪草放入氯化钠水溶液中浸泡10~30min,干燥,粉碎,得到积雪草粉末,用60~70%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对积雪草进行粗提,取粗提物2~6份,加入到16~24份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至8~9,加入0.05~0.15硫酸铝,搅拌均匀,抽滤2~4次,放入离心机中,在1500~2500r/min下离心10~20min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用20~40%和60~80%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的积雪草提取物。
6.根据权利要求1所述的湿巾浓缩液,其特征在于,所述洋甘菊提取物的制备方法为:将洋甘菊放入氯化钠水溶液中浸泡10~30min,干燥,粉碎,得到洋甘菊粉末,用50~60%乙醇溶液作溶剂,用超声波提取法对洋甘菊进行粗提,取粗提物2~6份,加入到20~28份去离子水中,再加入氢氧化钠调节pH至7.5~8.5,加入0.06~0.14山梨酸钙,搅拌均匀,抽滤2~4次,放入离心机中,在1500~2500r/min下离心15~25min,得到离心液,大孔吸附树脂柱处理,先后用30~50%和65~75%的乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后干燥即得所述的洋甘菊提取物。
7.权利要求1~6任一所述的湿巾浓缩液的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:
(1)将裂裥菌素加入到去离子水中,加热至60~80℃,搅拌均匀,加入增稠剂、尿囊素、烷基糖苷,搅拌均匀,得混合液,将混合液冷却;
(2)将积雪草提取物、洋甘菊提取物、丁香叶提取物、马齿苋提取物、保湿剂预先分散在丙二醇中,再加入到混合液中,搅拌均匀;
(3)再加入1,2-己二醇、戊二醇、对羟基苯乙酮,搅拌均匀,即得所述的湿巾浓缩液。
8.根据权利要求7所述的湿巾浓缩液的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中冷却至40~50℃。
9.根据权利要求7所述的湿巾浓缩液的制备方法,其特征在于,所述搅拌步骤均为在400~600rpm转速下搅拌10~20min。
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