CN111631989B - 一种抗皱组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗皱组合物及其制备方法和应用。该组合物主要由乙酰化透明质酸钠、细小裸藻多糖、绿藻提取物、牛奶蛋白、水解胶原、乙酰基六肽‑8等组成，各组分协同作用，可以抑制胶原蛋白水解酶，减少胶原蛋白的降解；形成细致薄膜、改善皮肤结构，紧致皮肤；减少肌肉细胞的收缩等，从多方面提高抗皱效果。

Description

一种抗皱组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域。更具体地，涉及一种抗皱组合物及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤是一种具有保护人体免受外部环境影响、防止内部水分和有用成分向外流出、体温调节或排泄等各种生理功能的重要的器官。皱纹是皮肤老化的标志之一，是由于人体受到内源性或外源性因素的影响后，导致皮肤支撑组织及皮肤结构的变化，造成皮肤保水能力的丧失，弹力纤维和胶原排列顺序的变化，导致皮肤的机械力和弹性下降，形成凹陷，最终形成皱纹。造成皱纹的因素较多，如活性氧、紫外照射、自由基、炎症等，随着年龄的增长，各因素造成的损伤逐渐累积，最终造成皮肤皱纹、松弛、衰老。
为了延缓衰老，减少皮肤皱纹，本领域技术人员做了许多的研究，如中国专利申请CN107951742A公开了一种玻尿酸抗皱原液，主要由多种透明质酸钠、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8等组分制成，能够改善皮肤新陈代谢、赋予皮肤弹性、减少皮肤收缩程度、保湿护肤等；中国专利申请CN108904408A公开了一种抗皱产品的配方，主要由肌肽、银耳提取物、水解胶原、富勒烯、水解透明质酸、香叶天竺葵提取物等祖峰制成，能够滋润皮肤，改善皮肤新陈代谢，紧致肌肤，修复细纹，抗皱和抗衰老等。但是上述公开的抗皱产品或目前市场上的抗皱产品主要针对保湿和抗自由基，功能单一，未综合考虑到皱纹产生的各种因素，抗皱效果有限，无法满足消费者的抗皱需求。
因此，迫切需要提供一种于皱纹形成机理和衰老表现出发，从多方面提高抗皱效果的抗皱组合物。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有抗皱产品功能单一、抗皱效果有限的缺陷和不足，提供一种于皱纹形成机理和衰老表现出发，从多方面提高抗皱效果的抗皱组合物。
本发明的目的是提供一种抗皱组合物。
本发明另一目的是提供所述抗皱组合物的制备方法。
本发明另一目的是提供所述抗皱组合物在制备抗皱化妆品中的应用。
本发明的另一目的是提供一种抗皱化妆水。
本发明上述目的通过以下技术方案实现：
一种抗皱组合物，包括以下组分及其重量份数：
乙酰化透明质酸钠0.05～0.2份、细小裸藻多糖1.5～3份、绿藻提取物0.5～1.5份、牛奶蛋白0.01～0.05份、水解胶原0.5～1.5份、肌肽0.2～1.0份、乙酰基六肽 -8 0.01～0.05份、富勒烯0.01～0.05份、乙酰基四肽-2 0.01～0.05份、棕榈酰三肽-1 0.001～0.005份、棕榈酰四肽-7 0.001～0.005份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005～0.01份、甘草酸二钾0.1～0.2份、水解藻提取物0.5～1.5份；
其中，所述乙酰化透明质酸钠的乙酰化度为100％。
本发明中，完全乙酰化的透明质酸钠，对玻尿酸酶的抵抗性更高(比没有乙酰化的透明质酸钠高13倍)，可以通过抑制胶原蛋白水解酶，减少胶原蛋白的降解，减少光污染下皮肤中产生的基质金属蛋白酶，并且其分子量小于20kda，对皮肤具有更强的穿透力，渗透性好，生物利用率高，令肌底充盈；细小裸藻 (EUGLENA GRACILIS)多糖可在皮肤上形成一层细 致的薄膜，而且在极短时 间内 即可在皮肤上形成明显的紧肤作用，淡化皮肤细纹，使用皮肤更加柔软；绿藻(CHLOROPHYTA SPP.)提取物可以促进胶原蛋白IV和层粘连蛋白-5的合成，改善皮肤结构，通过提高糖胺聚糖和胶原蛋白I的合成焕发真皮层结构网络活力，能够让皮肤更加致密、紧实。牛奶蛋白通过蛋白质交联，改善细胞凝聚力，可迅速形成“物理紧致”，让皮肤表面更加平滑。细小裸藻多糖和牛奶蛋白先通过物理成膜的作用机理，使用皮肤达到瞬间紧致的效果；再利用乙酰化透明质酸有高渗透性及对皮肤的膨润效果，对细小裸藻多糖和牛奶蛋白的物理成膜效果提供肌底支撑，与绿藻提取物效果相结合，最终共同达到抗皱、紧致的效果。
乙酰基六肽-8能够破坏SNARE复合物排列的稳定性，减少皮肤表面因肌肉收缩而形成的表情纹；二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐通过减少肌肉细胞的收缩来减少皱纹的产生；棕榈酰三肽-1和棕榈酰四肽-7可以促进I型胶原蛋白、纤连蛋白和透明质酸的合成，有助于通过重建脆弱的乳突真皮层减少皮肤的损伤；富勒烯具有超强与持续性的抗氧化能力；肌肽具有抗糖基化作用，可以保护胶原蛋白，延缓衰老；水解藻提取物可以通过抑制神经性炎症介质的产生来减少皮肤不适感；羟苯基丙酰胺苯甲酸则可以减轻炎症症状。各组分协同作用，共同达到显著抗皱、祛皱的效果。
优选地，包括以下组分及其重量份数：
乙酰化透明质酸钠0.1～0.2份、细小裸藻多糖2～3份、绿藻提取物0.6～1.5 份、牛奶蛋白0.03～0.1份、水解胶原1.0～1.2份、肌肽0.5～0.8份、乙酰基六肽-8 0.02～0.04份、富勒烯0.01～0.04份、乙酰基四肽-2 0.02～0.05份、棕榈酰三肽-1 0.002～0.005份、棕榈酰四肽-7 0.002～0.005份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005～0.008份、甘草酸二钾0.1～0.2份、水解藻提取物1.0～1.5份。
更优选地，包括以下组分及其重量份数：
乙酰化透明质酸钠0.15份、细小裸藻多糖2.5份、绿藻提取物1.0份、牛奶蛋白0.05份、水解胶原1.0份、肌肽0.6份、乙酰基六肽-8 0.03份、富勒烯0.03 份、乙酰基四肽-20.03份、棕榈酰三肽-1 0.003份、棕榈酰四肽-7 0.003份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.007份、甘草酸二钾0.15份、水解藻提取物 1.2份。
进一步地，所述述抗皱组合物还包括载体组分，所述载体组分包括以下组分及其重量份数：
乙二胺四乙酸二钠0.05～0.15份、丁二醇2～4份、1,2-己二醇0.5～1.5份、对羟基苯乙酮0.3～1.0份、双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷0.1～0.5份、尿囊素0.1～0.4 份、水75～90份。
另外的，本发明还提供了所述抗皱组合物的制备方法，将抗皱组合物分为以下3个组分：
组分A：乙二胺四乙酸二钠、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、双-PEG-18 甲基醚二甲基硅烷、尿囊素、水；
组分B：细小裸藻多糖、水解胶原、乙酰化透明质酸钠、肌肽、甘草酸二钾、水；
组分C：乙酰基六肽-8、富勒烯、乙酰基四肽-2、绿藻提取物、棕榈酰三肽 -1、棕榈酰四肽-7、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、牛奶蛋白、水解藻提取物；
制备方法：
S1、将组分A原料置于容器中加热至完全溶解，均质，消泡，搅拌降温，得混合物X；
S2、将组分B原料制成水溶液，加入步骤S1所得混合物X中，均质，搅拌，得混合物Y；
S3、将组分C原料加入步骤S2所得混合物Y中，均质，搅拌，出料。
进一步地，步骤S1中，所述加热的温度为80～85℃。
更进一步地，步骤S1中，所述降温至40～45℃，步骤S2、S3制备过程中温度保持在40～45℃。
进一步地，步骤S3中，所述出料的温度为25～30℃。
更进一步地，步骤S1、S2、S3中，所述均质的速度为2000～2500rpm，时间为1～5min。
另外的，本发明还提供了所述抗皱组合物在制备抗皱化妆品中的应用。
另外的本发明还提供了一种以所述组合物为主要活性成分抗皱化妆水。
本发明具有以下有益效果：
本发明一种抗皱组合物主要由乙酰化透明质酸钠、细小裸藻多糖、绿藻提取物、牛奶蛋白、水解胶原、乙酰基六肽-8等组成，各组分协同作用，可以抑制胶原蛋白水解酶，减少胶原蛋白的降解；形成细致薄膜、改善皮肤结构，紧致皮肤；减少肌肉细胞的收缩等，从多方面提高抗皱效果。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1～3一种抗皱化妆水
所述抗皱化妆水的组分参见表1。
表1实施例1～3抗皱化妆水原料
Figure BDA0002600588050000041
Figure BDA0002600588050000051
制备方法：
S1、将组分A原料置于乳化锅中，加热至85℃，溶解分散后，2500rpm均质3min，真空消泡，15rpm搅拌降温至45℃，得混合物X；
S2、将组分B原料制成水溶液，加入步骤S1所得混合物X中，2500rpm均质2min，15rpm搅拌，得混合物Y，制备过程保持温度为45℃；
S3、将组分C原料加入步骤S2所得混合物Y中，2500rpm均质2min，制备过程保持温度为45℃，15rpm搅拌降温至30℃，出料。
对比例1～5化妆水
所述抗皱化妆水的组分参见表2。
表2对比例1～5化妆水原料
Figure BDA0002600588050000061
Figure BDA0002600588050000071
其中，对比例5采用的乙酰化透明质酸的乙酰化度为80％，其余参数与实施例1相同。
制备方法：参考实施例1。
实验例1抗皱功效评价
仪器：Visia-CR(Canfield)；Image-Pro皮肤综合分析软件(MediaCybernetics)。
样品：实施例1～3和对比例1～5的化妆水，共8款。
受试者的选择
入选合格志愿者并签署知情同意书，确保最终完成80人，每款样品试用志愿者10名。
入选标准：有日常使用护肤产品习惯的健康女性志愿者，中国人，35～45岁；志愿者面部均有眼周细纹/皱纹，对常用化妆品不敏感；受试者依从性高。
排除标准：近一周使用过抗组胺药或近一个月使用过免疫抑制剂者；近两个月受试部位使用过任何抗炎药物者；胰岛素依赖糖尿病患者；正在接受治疗的呼吸道疾病患者；过敏体质、过敏性皮炎等人群，有皮肤病史者；正在接受皮肤科治疗的人群或一个月内服用轻基酸类、美白类以及抗衰老类药物者；测试区域有大面积胎记、抓痕、白斑、色素痣、疤痕疙瘩等影响试验的皮肤表征者。
测试环境条件：测试环境温度20～22℃，湿度40～60％，并且进行实时动态监测。
产品使用方法：8组人群分别领用实施例和对比例的样品。护肤品的使用量及使用频率为0.5g/次，2次/天(早晚各1次)。测试期间，受试者避免过度的紫外线暴露。
测试过程
VISIA CR拍摄面部照片：在使用前与使用样品后第4周使用洁面基准品进行清洗，恒温恒湿室内静坐20min后进行VISIA CR面部拍照。根据VISIA测试仪的数值的效果进行评价，数值选取左侧图(左眼周)和右侧图(右眼周)的皱纹分值。
结果计算及分析：
数据整理方式：输出的数据为每组10人的平均值。
测试结果参见表3。
表3抗皱功效评价结果
Figure BDA0002600588050000081
由表3可见，本发明实施例1～3制备的化妆水可以显著降低左、右眼周的皱纹分值，具有显著的抗皱、祛皱效果；而对比例1～4分别去掉乙酰化透明质酸钠、细小裸藻多糖、绿藻提取物、牛奶蛋白，对比例5采用80％乙酰化透明质酸钠制备的化妆水抗皱效果显著降低。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种抗皱组合物，其特征在于，由以下组分及其重量份数组成：
乙酰化透明质酸钠0.05~0.2份、细小裸藻多糖1.5~3份、绿藻提取物0.5~1.5份、牛奶蛋白0.01~0.05份、水解胶原0.5~1.5份、肌肽0.2~1.0份、乙酰基六肽-8 0.01~0.05份、富勒烯0.01~0.05份、乙酰基四肽-2 0.01~0.05份、棕榈酰三肽-1 0.001~0.005份、棕榈酰四肽-70.001~0.005份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005~0.01份、甘草酸二钾0.1~0.2份、水解藻提取物0.5~1.5份、乙二胺四乙酸二钠0.05~0.15份、丁二醇2~4份、1,2-己二醇0.5~1.5份、对羟基苯乙酮0.3~1.0份、双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷0.1~0.5份、尿囊素0.1~0.4份、水75~90份；
其中，所述乙酰化透明质酸钠的乙酰化度为100%。
2.根据权利要求1所述抗皱组合物，其特征在于，由以下组分及其重量份数组成：
乙酰化透明质酸钠0.1~0.2份、细小裸藻多糖2~3份、绿藻提取物1.0~1.5份、牛奶蛋白0.03~0.04份、水解胶原1.0~1.2份、肌肽0.5~0.8份、乙酰基六肽-8 0.02~0.04份、富勒烯0.01~0.04份、乙酰基四肽-2 0.02~0.05份、棕榈酰三肽-1 0.002~0.005份、棕榈酰四肽-70.002~0.005份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005~0.008份、甘草酸二钾0.1~0.2份、水解藻提取物1.0~1.5份、乙二胺四乙酸二钠0.05~0.15份、丁二醇2~4份、1,2-己二醇0.5~1.5份、对羟基苯乙酮0.3~1.0份、双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷0.1~0.5份、尿囊素0.1~0.4份、水75~90份。
3.根据权利要求2所述抗皱组合物，其特征在于，由以下组分及其重量份数组成：
乙酰化透明质酸钠0.15份、细小裸藻多糖2.5份、绿藻提取物1.0份、牛奶蛋白0.04份、水解胶原1.0份、肌肽0.6份、乙酰基六肽-8 0.03份、富勒烯0.03份、乙酰基四肽-2 0.03份、棕榈酰三肽-1 0.003份、棕榈酰四肽-7 0.003份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.007份、甘草酸二钾0.15份、水解藻提取物1.2份、乙二胺四乙酸二钠0.05~0.15份、丁二醇2~4份、1,2-己二醇0.5~1.5份、对羟基苯乙酮0.3~1.0份、双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷0.1~0.5份、尿囊素0.1~0.4份、水75~90份。
4.权利要求1~3任一所述抗皱组合物的制备方法，其特征在于，将抗皱组合物分为以下3个组分：
组分A：乙二胺四乙酸二钠、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷、尿囊素、水；
组分B：细小裸藻多糖、水解胶原、乙酰化透明质酸钠、肌肽、甘草酸二钾、水；
组分C：乙酰基六肽-8、富勒烯、乙酰基四肽-2、绿藻提取物、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、牛奶蛋白、水解藻提取物；
制备方法：
S1、将组分A原料置于容器中加热至完全溶解，均质，消泡，搅拌降温，得混合物X；
S2、将组分B原料制成水溶液，加入步骤S1所得混合物X中，均质，搅拌，得混合物Y；
S3、将组分C原料加入步骤S2所得混合物Y中，均质，搅拌，出料。
5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述加热的温度为80~85℃。
6.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述降温至40~45℃，步骤S2、S3制备过程中温度保持在40~45℃。
7.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述出料的温度为25~30℃。
8.权利要求1~3任一所述抗皱组合物在制备抗皱化妆品中的应用。
9.一种抗皱化妆水，其特征在于，所述抗皱化妆水以权利要求1~3任一所述组合物为主要活性成分。
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