CN111629707A - 使用射频电磁辐射染色毛发纤维的方法和装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种染色毛发纤维的方法，特别是一种包括用染发剂组合物涂覆毛发纤维并将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维，以通过介电损耗在经涂覆的毛发纤维内引起发热的方法。本发明还涉及与该方法联合使用的套件和用具、以及射频电磁辐射在减少毛发纤维的有效染色处理时间中的用途。在一个方面中，提供了一种染色毛发纤维的方法，所述方法包括以下步骤：i)用染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维；以及ii)将具有1MHz至300MHz的频率的一个或多个射频电磁辐射引导至一根或多根经涂覆的毛发纤维，以通过介电损耗在一根或多根经涂覆的毛发纤维内引起发热。优选地，步骤i)中使用的染发剂组合物为永久性或准永久性染发剂组合物，可通过将包含一种或多种染料前体的染料洗剂与包含活化剂的活化剂溶液进行组合来制备染发剂组合物，其中活化剂溶液中的活化剂将染料洗剂中的一种或多种染料前体转化为活性染色剂。

Description

使用射频电磁辐射染色毛发纤维的方法和装置

本发明涉及一种染色毛发纤维的方法，特别是涉及用染发剂组合物涂覆毛发纤维并将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维以通过介电损耗在经涂覆的毛发纤维内引起发热的方法。本发明还涉及与该方法联合使用的套件和用具，以及射频电磁辐射在减少毛发纤维的有效染色处理时间中的用途。

长期以来，染发一直用于美容目的以改变头发的颜色。永久性染发方法通常包括将毛干的外部角质层暴露于碱化剂，碱化剂通常为氨或单乙醇胺，其引起毛干膨胀，从而使得显色剂(例如氧化剂和/或染发剂)能够穿透角质层进入毛干的皮质。随后使位于皮质中的黑色素(其为造成毛发天然色素沉着的原因)脱色或溶解并除去。显色剂通常还用于将染发剂组合物中的一种或多种染料前体转化为活性染色剂，当活性染色剂沉积在毛干的皮质中时，引起毛发纤维的着色。

染发的常规方法依赖于将染发剂组合物施用到毛发纤维上，然后将毛发纤维静置一段时间以完成染色。通常，经涂覆的毛发纤维还暴露于高温以活化染料组合物并且/或加速染色过程，通常借助于在美发厅中代表性地使用的手持式吹风机或更大的固定位置加热灯来提供热量。已知染发的过程是繁琐的，并且对于经常进行染发的个体来说可能是相当耗时的。

可能成为染发的难题的另一个问题是通常伴随染发过程的加热。通常，一旦施用了染料组合物，则使用至少50℃的温度进行加热，通常超过30分钟至45分钟的持续时间，以便在毛发纤维中实现可接受的颜色转变。然而，已知经涂覆的毛发纤维的长时间过度加热会引起毛发损伤，例如由于毛发纤维中形成的“热点”，在“热点”中施加的热量不均匀并产生有害的高温。这可能极大地改变毛发纤维的组成，并且在严重的情况下可能会最终导致毛发断裂和损伤。此外，毛发纤维长期暴露于诸如永久性染发剂组合物中使用的过氧化氢之类的氧化剂可能导致角蛋白的组成变化，这可能导致拉伸性能的损失和对毛发的损伤。

US 6,425,403描述了一种利用热供应装置的染发方法，其目的在于加速染色过程并使毛发损伤最小化。通过手持式热风吹风机将热量施加到经涂覆的毛发上一段时间，而后将浴帽和/或润湿的毛巾施用至头部以便使热量保持在经涂覆的毛发纤维中。然而，若能使染色过程加速，同时避免对毛发纤维的损害，且不需要将浴帽和/或毛巾置于个体的头部上，则将是优选的。

WO 2009/144557描述了用于减少有效染发时间的加热装置的用途。将染发剂组合物置于加热装置的容器中，并以受控方式加热至所需的温度。一旦达到所需的温度，则随后将经加热的染料组合物施加至毛发纤维上，从而避免使用手持式热风吹风机或加热灯以正常方式直接对经涂覆的毛发纤维施加热量。

仍然需要一种用于加速染发过程的可供选择的方法，其可避免与常规染发过程相关的与施加热量相关的问题。

本发明基于以下意想不到的发现：射频电磁辐射可有效地用于加速染发过程，同时避免与常规热加速染色过程相关的热损伤问题。此外，通过减少有效染色时间，可减少毛发暴露于潜在损害性的染发剂组分(例如，氧化剂如过氧化氢)并且使此类组分的负面影响最小化。

在第一方面中，本发明提供了一种染色毛发纤维的方法，所述方法包括以下步骤：i)用染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维以及ii)将具有一个或多个1MHz至300MHz的频率的射频电磁辐射引导至一根或多根经涂覆的毛发纤维，以通过介电损耗在一根或多根经涂覆的毛发纤维内引起发热。

本发明利用了介电加热，特别是由暴露于射频电磁辐射而产生的介电加热。已知介电加热通过与快速振荡电场相互作用所致的极性分子的偶极旋转之后的介电损耗来引起加热。最常见的商业应用中的介电加热是极性分子为水的情况。本发明人已发现，射频电磁辐射以及由其产生的介电加热可以显著加速染发过程。令人惊讶的是，甚至发现当使用基本上不含水的染发剂组合物时也是如此，这表明染色过程的加速不仅仅与单独加热染料组合物有关。

例如，如Barba等人在Thermochimica Acta，494(2009)，第136至140页中所讨论的，毛发纤维具有内部和外部含水量。不受任何特定理论的束缚，据信与毛发纤维本身天然缔合的水可引起介电加热，这继而可以加速染发过程。特别地，据信由于与毛发纤维相关的水分子中的介电损耗所引起的毛发纤维的发热可造成外部角质层的变化，从而加速染发剂组合物的组分渗透到毛发纤维的皮质中。

由于毛发纤维的内部含水量，可认为毛发纤维的介电加热是从毛发纤维的内部发生的。这与常规的加热过程相反，常规的加热过程为毛发提供了外部热源。由于毛发纤维还具有外部含水量(并且热能可从经加热的毛发纤维传递至其上的涂层)，即使在染料组合物为非水性组合物的情况下，也可以加热涂覆在毛发纤维上的染料组合物，因此也可加速活性染色剂的形成。

毛发的天然内部和外部含水量通常均匀地分布在整个毛发纤维上。因此，来源于与毛发相关的水分子的介电损耗的介电加热引起毛发纤维本身的均匀发热。这又与常规的毛发加热过程形成对比，在常规的毛发加热过程中，由外部热源提供的加热在大多数毛发纤维的整个表面上是不均匀的。因此，据信本发明所观察到的有效染发时间的惊人减少主要来源于毛发纤维的内部发热以及通过该过程可实现的加热均匀性。

根据本发明，在方法的步骤i)中，将染发剂组合物涂覆至一根或多根毛发纤维上。根据本发明涂覆的一根或多根毛发纤维优选为角蛋白毛发纤维，因此可为任何形式的人或动物毛发，但本发明的方法优选应用于人发。可以理解，本发明的方法可应用于与人体或动物体相关联的一根或多根毛发纤维(“活体”毛发纤维)，或者可应用于(例如)用于毛发修补或假发的一根或多根离体的毛发纤维(“非活体”毛发纤维)。本发明的有益效果也可扩展到合成毛发纤维，例如非角蛋白纤维，包括变性聚丙烯腈(包含丙烯腈)、氯乙烯、偏二氯乙烯、聚酯、尼龙以及它们的共聚物的纤维，在它们能够被染色并且优选耐热的范围内。由于这个原因，当与本发明联合使用非角蛋白毛发纤维时，优选变性聚丙烯腈纤维。

可以理解，本发明的优点还可扩展到对除了毛发纤维以外的任何角蛋白基质(包括皮肤和指甲)进行染色。因此，在另一方面中，本发明还提供了一种染色角蛋白基质的方法，所述方法包括以下步骤：i)用染料组合物涂覆角蛋白基质；以及ii)将具有一个或多个1MHz至300MHz的频率的射频电磁辐射引导至经涂覆的角蛋白基质，以通过介电损耗在角蛋白基质内引起发热。可由本文所述的任何合适的装置或器件提供辐射，并且染料组合物可如下文染发剂组合物的内容中所述，其成分可被定制以用于改善与诸如皮肤和指甲之类的可供选择的角蛋白基质的相容性，例如以避免皮肤敏感性问题。

根据本发明的染发剂组合物是指包含下列物质的任何组合物：一种或多种活性染发剂或其前体、以及任选的适合于改变毛发纤维的颜色的氧化剂。优选地，一种或多种活性染色剂能够穿透毛干的皮质并替代或掩盖皮质中所含的黑色素。因此，染发剂组合物可为永久性、准永久性(demi-permanent)、半永久性(semi-permanent)和/或临时性染发剂组合物。在一些实施方案中，介电损耗的应用可促进分子上色/渗透到毛干中，否则(给定的分子尺寸/重量/取向)使用常规的染发剂化学将不能使这些分子容易地渗透到毛干中。

本文所指的“永久性”染发剂组合物包含活化剂(例如氧化剂)和一种或多种染料前体，通常还包含碱化剂(其也用作毛发膨胀剂)。在永久性染料组合物的配方中，活化剂可(例如)将初级染料前体转化为活性染色剂。可供选择地或另外地，初级染料前体一旦活化，可与次级染料前体(也称为结合剂分子或色彩改性剂)相结合，从而产生较大的活性染色剂。这个过程可发生在毛干内部，意味着可在毛干内部形成较大的活性染色剂，较大的活性染色剂在洗涤期间受到限制或较少能够扩散到毛干外部。当活化剂为氧化剂时，或者当组合物中还存在氧化剂时，也发生毛干的漂白(使皮质中所含的黑色素脱色)，从而可实现毛发纤维的颜色变浅。碱化剂通常也用于永久性染发剂组合物中，以引起毛干膨胀，从而促进氧化剂和/或活性染色剂渗透到毛干的皮质中。

本文所指的“准永久性”染发剂组合物与永久性染发剂组合物相似，但通常包含非氨类碱化剂，并且与永久性染料组合物相比包含较低浓度的氧化剂。准永久性染料组合物中的活性染色剂可穿透毛干的皮层，但仅仅是部分去除皮质中的黑色素。因此，准永久性染料可渗透到毛发纤维的皮质中并掩盖色素沉着的天然来源，但通常不能将毛发着色至较浅的色调。活性染色剂可(例如)在洗涤期间扩散出皮质，并且通常维持12至24次洗发。

本文所指的“半永久性”染发剂组合物通常包含活性染色剂，但不包含氧化剂，并且通常几乎不含碱化剂或不包含碱化剂。半永久性染料组合物中存在的活性染色剂包括直接染料。活性染色剂能够至少部分地穿透毛干的皮质，但仅掩盖了皮质中的黑色素，而没有使黑色素脱色或溶解。这些染料通常维持4至5次洗发。

合适的直接染料包括但不限于：酸性染料，如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、HC蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4；碱性染料，如碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、碱性蓝124、4-(3-(4-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4-鎓-甲基硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓氯化物、(E)-4-(2-(4-(二甲氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓-3-基)丁烷-1-磺酸盐、(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸盐、N,N-二甲基-3-(4-(甲氨基)-9,10-二氧代-4a,9,9a,10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙烷-1-溴化铵；分散染料，如分散红17、分散紫1、分散红15、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377；硝基染料，如1-(2-(4-硝基苯氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯氨基)乙醇、4-硝基苯-1,2-二胺、2-硝基苯-1,4-二胺、苦氨酸、HC红No.13、2.2’-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、HC黄No.5、HC红No.7、HC蓝No.2、HC黄No.4、HC黄No.2、HC橙No.1、HC红No.1、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯氨基)乙醇、HC红No.3、4-氨基-3-硝基苯酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2-(3-(甲氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙烷-1,2-二醇、HC黄No.11、HC紫No.1、HC橙No.2、HC橙No.3、HC黄No.9、HC红No.10、HC红No.11、2-(2-羟乙基氨基)4,6-二硝基酚、HC蓝No.12、HC黄No.6、HC黄No.12、HC蓝No.10、HC黄No.7、HC黄No.10、HC蓝No.9、2-氯-6-(乙氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2,5-二胺、HC紫No.2、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚、HC黄No.13、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、HC红No.14、HC黄No.15、HC黄No.14、N2-甲基-6-硝基吡啶-2,5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1,4-二胺、HC红No.8、HC绿No.1、HC蓝No.14；天然染料，如胭脂树萃(Annato)、花青素、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红、番茄红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫；以及它们的混合物。

本文所指的“临时性”染发剂组合物通常仅涂覆毛干的外部角质层，而没有任何染色剂渗透到皮质中。这是因为临时性染发剂组合物通常包含太大而不能扩散到毛干中的染色剂。因此，活性染发剂通常在仅仅一次洗发后即从角质层的表面除去。然而，临时性染发剂组合物还可包含聚合染料组分，聚合染料组分可沉积在毛发纤维上，因此临时性染发剂组合物也可受益于本发明的优点。下面更详细地讨论了此类聚合染料组分。

在优选的实施方案中，根据本发明的方法使用的染发剂组合物为永久性、准永久性或半永久性染发剂组合物。更优选地，根据本发明的方法使用的染发剂组合物为永久性或准永久性染发剂组合物。最优选地，根据本发明的方法使用的染发剂组合物为永久性染发剂组合物。

在优选的实施方案中，步骤i)中使用的染发剂组合物为永久性或准永久性染发剂组合物，优选地，可在将染发剂组合物用于方法的步骤i)之前不久通过将包含一种或多种染料前体的染料洗剂与包含活化剂的活化剂溶液混合来制备染发剂组合物，其中活化剂溶液中的活化剂将染料洗剂中的一种或多种染料前体转化为活性染色剂。在示例性实施方案中，活化剂将初级染料前体(也称为初级中间体或显色剂)转化为活性物质，随后该活性物质与次级染料前体(也称为次级中间体或结合剂)相结合以产生较大的活性染色剂。

任何合适的染料前体可与本发明中使用的染发剂组合物联合使用。可以理解，在如本发明的实施方案中提供染料洗剂的情况下，染料前体必须适合于通过活化剂溶液中存在的活化剂进行活化。

在一些实施方案中，本发明中使用的染发剂组合物可包含氧化的染料前体，氧化的染料前体可为初级或次级中间体。各种次级中间体可与初级中间体一起使用，以获得染发过程中所需的不同色调和着色强度。氧化的染料前体可为游离碱或其美容上可接受的盐。典型地，染发剂组合物可包含总量范围为全部组合物的至多约12重量％、或约0.1重量％至约10重量％、或约0.3重量％至约8重量％、或约0.5重量％至约6重量％的氧化的染料前体。

可存在于本发明中使用的染发剂组合物中的合适的初级中间体包括但不限于：甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双(N-羟乙基-对苯二胺)、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、2,2’-(2-(4-氨基苯氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酚、对(甲氨基)苯酚、4-氨基-间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基苯酚、2-甲氧基-对苯二胺、2,2’-亚甲基双-4-氨基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-羟基嘧啶、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基吡唑、4,5-二氨基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-1-丁基吡唑、4,5-二氨基-1-戊基吡唑、4,5-二氨基-1-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲基磺酸酸盐、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1,4-二氨基苯、N,N-双(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)-1,2-二氨基乙烷(N,N-bis(2-hydroxyethyl)-N-(4-aminophenyl)-1,2-diaminothane)、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇盐酸盐、它们的盐以及它们的混合物。

可存在于本发明中使用的染发剂组合物中的合适的第二中间体包括但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯苯-1,3-二醇、2,4-二甲基苯-1,3-二醇、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲氨基)苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,2’-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮杂二基)二乙醇、苯-1,3-二胺、2,2’-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二醇、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-二羟基吲哚晽、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并[d][1,3]二氧代-5-基氨基)乙醇(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)ethanol)(也称为羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺)和它们的混合物。

任何合适的活化剂都可用于制备活性染色剂，只要该活化剂与所选的一种或多种染料前体功能相容即可。优选地，活化剂为氧化剂。可以使用本领域已知的任何氧化剂。优选的氧化剂为水溶性过氧氧化剂。如本文所用，“水溶性”是指在标准条件下，在25℃时，1升去离子水中可以溶解至少约0.1g、优选约1g、更优选约10g的氧化剂。氧化剂对于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)以及对于加速毛干中氧化的染料前体的氧化(氧化染色)是有价值的。通常，组合物可包含总量范围为全部组合物的约0.1重量％至约10重量％、或约1重量％至约7重量％、或约2重量％至约5重量％的氧化剂。

合适的水溶性氧化剂包括但不限于：能够在水性溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。合适的水溶性过氧氧化剂包括但不限于：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(如过氧化脲和过氧化三聚氰胺)；无机过水化物盐漂白化合物(如过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐、过硫酸盐等的碱金属盐)；以及它们的混合物。例如，无机过水化物盐可作为一水化物、四水化物引入。也可使用烷基/芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可以使用两种或以上此类氧化剂的混合物。可以水性溶液的形式或作为在使用前溶解的粉末提供氧化剂。在一些实施方案中，染发剂组合物包含水溶性氧化剂，水溶性氧化剂选自由下列组成的组：过氧化氢、过碳酸盐(其可用于提供氧化剂和碳酸根离子和/或铵离子的来源)、过硫酸盐和它们的混合物。

当如本文所述通过将染料溶液与活化剂溶液合并来制备染料组合物时，活化剂的浓度可对应于与染料溶液混合之前的活化剂溶液中的活化剂的浓度、或染料溶液与活化剂溶液混合之后的组合物中的浓度。

在某些实施方案中，可以相等重量份混合用于制备永久性或准永久性染发剂组合物的染料溶液和活化剂溶液。可选择活化剂的量以确保染料溶液中的一种或多种染料前体的充分活化。此外，在永久性染发剂组合物的情况中，其中氧化剂用作活化剂，可选择氧化剂的量以使其足以活化染料溶液中的染料前体并漂白毛发纤维，尤其是在期望毛发颜色变浅时更是如此。

如上所述，根据本发明使用的染发剂组合物可包含聚合染料组分。例如，聚合染料组分可为：i)阳离子着色聚合物，其对应于在骨架中或作为侧基包含至少一个生色团和/或至少一个荧光团的阳离子聚合物；或ii)阴离子着色聚合物，其对应于在骨架中或作为侧基包含至少一个生色团和/或至少一个荧光团的阴离子聚合物。

生色团可选自由下列组成的组：衍生自硝基苯、偶氮、亚胺、肼、吩噻嗪、氧杂蒽、菲啶、酞菁和三芳基甲烷基染料的基团、以及由包含羰基的直接染料获得的基团和它们的混合物。生色团可选自由下列组成的组：衍生自吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽缔蒽醌、皮蒽酮、吡唑蒽酮、嘧啶蒽酮、黄烷士酮、阴丹酮、黄酮、(异)紫蒽酮、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、异喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑喹唑啉酮、芘酮、喹吖啶酮、喹酞酮、靛蓝类染料、硫靛、萘二甲酰亚胺、蒽嘧啶、吡咯并吡咯二酮和香豆素染料的基团和它们的混合物。

生色团可被至少一个胺、羟基、硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根、膦酸根或卤基取代。这些生色团可选自由下列组成的组：衍生自酸性硝基直接染料、酸性偶氮染料、酸性吖嗪染料、酸性三芳基甲烷染料、酸性吲哚胺染料和非醌酸性天然染料的基团和它们的混合物。

生色团也可选自上述直接染料的某些衍生物。

荧光团可选自由下列组成的组：衍生自二-、四-或六-磺化三嗪-芪、香豆素、咪唑啉、二唑、三唑、苯并噁唑啉、联苯-芪荧光增白剂的基团和它们的混合物。

阳离子着色聚合物或阴离子着色聚合物可包含相同类型的生色团和/或荧光团或不同类型的生色团和/或荧光团。具有带有不同类型的生色团和/或荧光团的阳离子着色聚合物或阴离子着色聚合物可有助于涵盖宽范围的可在根据本发明的方法着色的毛发上获得的色调，其中第一组分或第二组分包含这样的阳离子着色聚合物或这样的阴离子着色聚合物。

合适的阳离子着色聚合物包括但不限于：

i.下式的着色直链或支化的聚乙烯亚胺(PEI)：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n的范围为0至1,000，条件是n不为0和/或m+n的范围为50至20,000、或100至3,500；

ii.下式的着色聚烯丙基胺盐酸盐：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n的范围为0至1,000，条件是n不为0和/或m+n的范围为50至20,000、或150至800；

iii.下式的着色聚二烯丙基二甲基氯化铵：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n的范围为0至1,000，条件是n不为0和/或m+n的范围为50至20,000、或100至3,500；

上式中的“DYE”代表生色团或荧光团，该生色团或荧光团直接地或通过饱和或不饱和的、直链或支化的、含有1至10个碳原子或1至6个碳原子的烃基链连接到聚合物骨架上。这些聚合物可为嵌段共聚物或无规共聚物。

阳离子着色聚合物可选自下式的直链聚乙烯亚胺(PEI)-罗丹明B：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n的范围可为0至1,000，条件是n不为0和/或m+n的范围可为50至20,000、或100至3,500。这些聚合物可为嵌段共聚物或无规共聚物。

合适的阴离子着色聚合物包括但不限于具有下式的聚合物：

其中n和m为表示聚合度的整数，其中m/n的范围可为0至1,000，条件是n不为0和/或m+n的范围可为50至20,000、或150至500；

上式中的“DYE”代表生色团或荧光团，该生色团或荧光团直接地或通过饱和或不饱和的、直链或支化的、含有1至10个碳原子或1至6个碳原子的烃基链连接到聚合物骨架上。这些聚合物可为嵌段共聚物或无规共聚物。

如上所述，根据本发明使用的染发剂组合物还可包含碱化剂。典型地，染发剂组合物可包含总量范围为全部组合物的约0.1重量％至约10重量％、或约0.5重量％至约6重量％、或约1重量％至约4重量％的碱化剂。合适的碱化剂包括但不限于：氨；链烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇)；胍盐；碱金属氢氧化物和氢氧化铵(如氢氧化钠)；碱金属碳酸盐和碳酸铵；以及它们的混合物。典型的碱化剂为氨类和/或单乙醇胺。优选地，如果存在，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10、或2:1至1:5的重量比存在于组合物中。

当使用非水性组合物时，也可以使用硅酸盐作为碱化剂，下面将更详细地讨论。上述碱化剂也用作毛发膨胀剂，并且通常与永久性染发剂组合物以及准永久性染发剂组合物联合使用至不同程度，其中期望碱化剂促进氧化剂和/或活性染发剂渗透到毛干内部。

根据本发明使用的染发剂组合物可进一步包含螯合剂(也称为“络合剂”、“多价螯合剂”或“隐蔽剂”)，螯合剂的用量足以减少可与制剂组分(特别是氧化剂，更特别是过氧化物)相互作用的金属的量。螯合剂是本领域熟知的，其非穷举列表可见于AE Martell&RMSmith，Critical Stability Constants，Vol.1普莱纽姆出版社，纽约&伦敦(1974)以及AEMartell&RD Hancock，Metal Complexes in Aqueous Solution，普莱纽姆出版社，纽约&伦敦(1996)。

通常，所述组合物可包含总量范围为全部组合物的至少约0.01重量％、或约0.01重量％至约5重量％、或约0.25重量％至约3重量％、或约0.5重量％至约1重量％的螯合剂。合适的螯合剂包括但不限于：羧酸(如氨基羧酸)、膦酸(如氨基膦酸)、多磷酸(如直链多磷酸)、它们的盐以及它们的混合物。在螯合剂的内容中，“它们的盐”是指包括与其相关的螯合剂相同的功能结构的所有的盐，并且包括碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵盐以及它们的混合物；或者钠盐、钾盐、铵盐以及它们的混合物；或者单乙醇铵盐、二乙醇铵盐、三乙醇铵盐以及它们的混合物。

合适的氨基羧酸螯合剂包含至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子。合适的氨基羧酸螯合剂包括但不限于：二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N’-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N’-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N-N’-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙基二磺基丙氨酸(EDC)、乙二胺-N-N’-双(邻羟基苯基乙酸)(EDDHA)、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N,N’-双(2-羟基苄基)乙二胺-N,N’-二乙酸(HBED)、它们的盐以及它们的混合物。其他合适的氨基羧酸型螯合剂包括但不限于：亚氨基二乙酸衍生物，如N-2-羟乙基N,N-二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇二甘氨酸、它们的盐、它们的衍生物和它们的混合物。其他合适的氨基羧酸型螯合剂包括但不限于：吡啶二羧酸、2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸、它们的盐、它们的衍生物以及它们的混合物。

合适的氨基膦酸螯合剂包括氨基膦酸部分(-PO₃H₂)或其衍生物-PO₃R₂，其中R₂为C₁至C₆烷基或芳基以及它们的盐。合适的氨基膦酸螯合剂包括但不限于：氨基三-(1-乙基膦酸)、亚乙基-二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、氨基三-(异丙基膦酸)、它们的盐和它们的混合物；或者氨基三-(亚甲基膦酸)、乙二胺-四-(亚甲基膦酸)(EDTMP)和二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)、它们的盐、它们的衍生物以及它们的混合物。

合适的替代螯合剂包括但不限于：聚乙烯亚胺、多磷酸螯合剂、羟乙磷酸、甲基甘氨酸二乙酸、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、亚氨基二琥珀酸(minodisuccinnic acid)、N,N-二羧甲基-L-谷氨酸、N-月桂酰基-N,N’,N”-乙二胺二乙酸、它们的盐、它们的衍生物以及它们的混合物。

在一个具体的实施方案中，组合物包含选自由下列组成的组中的螯合剂：二亚乙基三胺-N,N’,N”-多元酸、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、二亚乙基三胺五乙酸(亚甲基膦酸)(DTPMP)、二胺-N,N’-二多元酸、单胺单酰胺-N,N’-二多元酸、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、它们的盐、它们的衍生物以及它们的混合物；或者乙二胺二琥珀酸(EDDS)。

当通过混合着色剂组分和显色剂组分来获得根据本发明使用的染发剂组合物时，可将螯合剂掺入着色剂组分和/或显色剂组分中。出于稳定性原因，螯合剂通常存在于显色剂组分中。

根据本发明使用的染发剂组合物可进一步包含调节剂，和/或与包含调节剂的组分组合使用。通常，组合物可包含总量范围为全部组合物的约0.05重量％至约20重量％、或约0.1重量％至约15重量％、或约0.2重量％至约10重量％、或约0.2重量％至约2重量％、或约0.5重量％至2重量％的调节剂。

合适的调节剂包括但不限于：硅氧烷、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合物树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生的材料以及它们的混合物。其他的调节剂包括矿物油和其他油，如甘油和山梨糖醇。特别有用的调节物是阳离子聚合物。阳离子聚合物型调节剂可以选自包含至少一个选自下列的胺基单元的阳离子聚合物：伯胺基团、仲胺基团、叔胺基团和季胺基团，这些基团可形成聚合物主链的一部分，或者由直接连接至聚合物主链上的侧取代基携带，如下文所述。

合适的硅氧烷包括但不限于：聚烷基硅氧烷油、含有三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基的直链聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基苯基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅树脂、在其通式结构中具有一个或多个相同或不同的直接连接到硅氧烷链上的有机官能基团的有机官能硅氧烷、以及它们的混合物。所述有机官能基团可选自：聚亚乙氧基团和/或聚亚丙氧基团、(全)氟化基团、硫醇基团、取代或未取代的氨基基团、羧酸酯基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。硅氧烷可以作为纯流体使用或以预形成乳液的形式使用。合适的硅氧烷还包括：含有可被离子化成阳离子基团的硅氧烷，例如具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团或兼具末端氨基官能团与接枝氨基官能团、在聚合物链内包含至少10个重复硅氧烷(Si(CH₃)₂-O)单元的氨基硅氧烷。示例性官能团不限于氨基乙基氨基丙基、氨基乙基氨基异丁基、氨基丙基。在接枝聚合物的情况中，末端硅氧烷单元可以是(CH₃)₃Si-O、R₁₂(CH₃)₂Si-O，其中R₁₂可以是OH或OR₁₃或这两种端基的混合物，其中R₁₃为C₁-C₈烷基。也可以以预制乳液的形式获得这些硅氧烷。市售可得的氨基硅氧烷包括以下氨基硅氧烷：由Dow Corning销售的DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220；由GE Silicones销售的SF1708、SM2125；由Wacker Silicones销售的WackerBelsil ADM 653/ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020；由Dow Corning销售的DC929、DC939、DC949；由GE Silicones销售的SM2059。合适的氨基硅氧烷也可包含另外的官能团，特别是包括聚氧亚烷基、胺和甲醇的反应产物以及烷基链在内的其他官能团。市售可得的材料称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧烷(例如由Degussa销售的AbilSoft AF100)，或为双(C_13-15烷氧基)PG氨基聚二甲基硅氧烷(例如由Dow Corning销售的DC8500)。

合适的阳离子聚合物包括但不限于：包含至少一个选自下列的胺基单元的阳离子聚合物：伯胺基团、仲胺基团、叔胺基团和季胺基团，这些基团可形成聚合物主链的一部分，或者由直接连接至聚合物主链上的侧取代基携带。此类阳离子聚合物通常具有约500至约5×10⁶、或约1000至约3×10⁶的范围内的数均分子量。优选地，阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型的聚合物。

合适的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型的聚合物包括但不限于：

1)衍生自丙烯酸酯或酰胺、或者甲基丙烯酸酯或酰胺的均聚物和共聚物。这些聚合物的共聚物还可包含至少一个衍生自共聚单体的单元，共聚单体可选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上被至少一个选自低级(C₁-C₄)烷基的基团取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸以及它们的酯、诸如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺之类的乙烯基内酰胺、以及乙烯基酯。合适的实例包括丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-5的聚合物(例如可从Hercules以商品名Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006商购获得；来自Nalco的Merquat5/5SF)；乙烯基吡咯烷酮和二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的共聚物，包括称为聚季铵盐-28的聚合物(例如来自ISP的Gafquat HS-100)；乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸二烷氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷氨基烷基酯的共聚物，包括称为聚季铵盐-11的聚合物(参见来自ISP的Gafquat 440/734/755/755N；来自BASF的Luviquat PQ11 PM；来自Sino Lion的Polyquat-11SL)；乙烯基吡咯烷酮、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氨基丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-55的聚合物(例如来自ISP的Styleze W-20)；丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-53的聚合物(例如来自Nalco的Merquat 2003)；丙烯酸二甲氨基丙基酯(DMAPA)、丙烯酸和丙烯腈氮(acrylonitrogen)和硫酸二乙酯的共聚物，包括称为聚季铵盐-31的聚合物(例如来自Lipo的Hypan QT100)；丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、2-氨基丙基丙烯酰胺磺酸盐和丙烯酸二甲氨基丙基酯(DMAPA)的共聚物，包括称为聚季铵盐-43的聚合物(例如来自Clairant的Bozequat 4000)；丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-47的聚合物(例如来自Nalco的Merquat 2001/2001N)；甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、甲基丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-48的聚合物(例如来自Goo Chemical的Plascize L-450)；丙烯酸二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，包括称为聚季铵盐-39的聚合物(例如来自Nalco的Merquat 3330/3331)。其他合适的实例包括甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺-丙基三甲基铵和甲基丙烯酰乙基三甲基氯化铵的共聚物以及它们的衍生物，这些聚合物可以是均聚的或与其他单体共聚的，包括称为聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15(例如来自Rohm的Rohagit KF 720F)、聚季铵盐-30(例如来自Chimex的Mexomere PX)、聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36(例如来自Rhon的Plex 3074L)、聚季铵盐45(例如来自Rohn的Plex 3073L)、聚季铵盐49(例如来自Goo Chemicals的PlascizeL-440)、聚季铵盐50(例如来自Goo Chemicals的Plascize L-441)、聚季铵盐-52的聚合物。

2)阳离子多糖，如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。在阳离子多糖中，可提及的是(例如)包含季铵基团的纤维素醚衍生物和阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素衍生物和阳离子半乳甘露聚糖胶。合适的实例包括羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-4的聚合物(例如来自National Starch的Celquat L 200和Celquat H 100)；羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物的共聚物，包括称为聚季铵盐-10的聚合物(例如来自A&E Connock的AEC聚季铵盐-10；来自Toho的Catinal C-100/HC-35/HC-100/HC-200/LC-100/LC-200；来自National Starch的CelquatSC-240C/SC-230M；来自Dekker的Dekaquat 400/3000；来自Akzo Nobel的Leogard GP；来自RITA的RITA Polyquat 400/3000；来自Amerchol的UCARE聚合物JR-125/JR-400/JR-30M/LK/LR 400/LR 30M)；羟乙基纤维素和月桂基二甲基铵取代的环氧化物的共聚物，包括称为聚季铵盐-24的聚合物(例如来自Amerchol的Quatrisoft聚合物LM-200)；羟丙基瓜尔胶的衍生物，包括作为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的聚合物(例如，来自Toho的Catinal CG-100、Catinal CG-200；来自Cognis的Cosmedia瓜尔胶C-261N、Cosmedia瓜尔胶C-261N、Cosmedia瓜尔胶C-261N；来自Freedom Chemical Diamalt的DiaGum P 5070；来自Hercules/Aqualon的N-Hance阳离子瓜尔胶；来自Rhodia的Hi-Care 1000、Jaguar C-17、Jaguar C-2000、Jaguar C-13S、Jaguar C-14S、Jaguar Excel；来自Nippon Starch的Kiprogum CW、Kiprogum NGK)；瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的羟丙基衍生物，包括称为羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的聚合物(例如来自Rhodia的Jaguar C-162)。

3)由聚亚烷基聚胺与多元羧酸缩合，然后用双官能试剂进行烷基化得到的聚氨基酰胺衍生物。在该衍生物中，可提及例如己二酸/二甲氨基羟丙基/二亚乙基三胺。

4)通过包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和包含3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸的二羧酸(decarboxylic acid)反应获得的聚合物。合适的实例包括己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺聚合物。

5)二烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，包括：二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，包括称为聚季铵盐-6的聚合物(例如来自Nalco的Merquat 100；来自Rhodia的Mirapol 100；来自Cosmetic Rheologies的Rheocare CC6；来自A&E Connock的AEC聚季铵盐-6；来自CPS的Agequat 400；来自3V Inc.的调节剂P6；来自SNF的Flocare C106；来自Clariant的Genamin PDAC；来自McIntyre的Mackernium 006)；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体的共聚物，包括称为聚季铵盐-7的聚合物(例如来自A&E Connock的AEC聚季铵盐-7；来自CPS的Agequat-5008/C-505；来自3V Inc.的调节剂P7；来自SNF的Flocare C107；来自McIntyre的Mackernium 007/007S；来自Toho的ME聚合物09W；来自Nalco的Merquat 550/2200/S；来自Rhodia的Mirapol 550；来自Cosmetic Rheologies的RheocareCC7/CCP7；来自Ciba的Salcare HSP-7/SC10/Super 7)；二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，包括称为聚季铵盐-22的聚合物(例如来自Nalco的Merquat 280/Merquat 295)。

6)包含对应于[-N⁺(R₁)(R₂)-A₁-N⁺(R₃)(R₄)-B₁-][2X^-]的重复单元的季二铵聚合物，其中R₁、R₂、R₃和R₄可相同或不同，R₁、R₂、R₃和R₄选自包括1至20个碳原子的脂肪族、脂环族和芳基脂肪族基团以及选自低级羟烷基脂肪族基团；或者R₁、R₂、R₃和R₄与它们所连接的氮原子一起或分别构成任选地包含除氮之外的第二种杂原子的杂环；或者R₁、R₂、R₃和R₄选自被至少一个选自腈基、酯基、酰基和酰胺基团以及-CO-O-R₅-D和-CO-NH-R₅-D的基团取代的直链或支化的C₁-C₆烷基，其中R₅选自亚烷基并且D选自季铵基团。A₁和B₁可相同或不同，A₁和B₁选自包括2至20个碳原子的直链和支化的、饱和或不饱和的聚亚甲基。聚亚甲基可包含连接到主环上或插入主环中的至少一种选自芳环、氧和硫原子以及亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺基和酯基的实体，并且X^-为衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自二醇残基、双仲二胺残基、双伯二胺残基或亚脲基。合适的实例包括称为海美氯铵的聚合物，其中R₁、R₂、R₃和R₄各自为甲基，A₁为(CH₂)₃且B₁为(CH₂)₆，并且X＝Cl；作为聚季铵盐-34，其中R₁和R₂为乙基且R₃和R₄为甲基，并且A₁为(CH₂)₃且B₁为(CH₂)₃，并且X＝Br(例如来自Chimax的Mexomere PAX)。

7)聚季铵聚合物，其包含式[-N⁺(R₆)(R₇)-(CH₂)_r-NH-CO-(CH₂)_q-(CO)_t-NH-(CH₂)_s-N⁺(R₈)(R₉)-A-][2X^-]的重复单元，其中R₆、R₇、R₈和R₉可相同或不同，R₆、R₇、R₈和R₉选自氢原子和甲基、乙基、丙基、羟乙基、羟丙基和-CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH基团，其中p等于0或为1至6的范围内的整数，其中R₆、R₇、R₈和R₉不同时都表示氢原子。r和s可相同或不同，r和s各自为1至6的范围内的整数，q等于0或为1至34的范围内的整数，并且X^-为阴离子，如卤素离子。t为选择等于0或为1的整数。A选自二价基团，如-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-。合适的实例包括：称为聚季铵盐-2的聚合物，其中r＝s＝3，q＝0，t＝0，R₆、R₇、R₈和R₉为甲基，并且A为-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂(例如来自Ethox的Ethpol PQ-2；来自Rhodia的Mirapol A-15)；作为聚季铵盐-17，其中r＝s＝3，q＝4，t＝1，R₆、R₇、R₈和R₉为甲基，并且A为-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂；作为聚季铵盐18，其中r＝s＝3，q＝7，t＝1，R₆、R₇、R₈和R₉为甲基，并且A为-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂；作为由聚季铵盐-2与聚季铵盐-17的反应形成的嵌段共聚物，其被称为聚季铵盐27(例如来自Rhodia的Mirapol 175)。

8)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑以及任选的乙烯基己内酰胺的共聚物，包括由甲基乙烯基氯化咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成的称为聚季铵盐-16(Polyquaternary-16)的聚合物(例如来自BASF的Luviquat FC370//FC550/FC905/HM-552)；乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑鎓甲基硫酸盐的共聚物，包括称为聚季铵盐-46的聚合物(例如来自BASF的Luviquat Hold)；乙烯基吡咯烷酮和季铵化咪唑啉的共聚物，包括称为聚季铵盐44(polyquaternary 44)的聚合物(例如来自BASF的Luviquat Care)。

9)聚胺，如由Cognis以引用名称聚乙二醇(15)牛脂基聚胺销售的Polyquart H。

10)交联的甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，如通过用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的均聚、或通过丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚，均聚或共聚后接着用包含烯属不饱和度的化合物(如亚甲基双丙烯酰胺)进行交联所获得的聚合物，包括称为聚季铵盐-37的聚合物(如由3V sigma销售的Synthalen CN/CR/CU；或作为在诸如来自Ciba的Salcare SC95/SC96之类的另一种介质中的分散体；来自Cosmetic Rheologies的Rheocare CTH(E))和称为聚季铵盐-32的聚合物(例如作为矿物油中的分散体销售，如来自Ciba的Salcare SC92)。

11)阳离子聚合物的其他实例包括称为聚季铵盐51(例如来自NOF的Lipidure-PMB)、称为聚季铵盐54(例如来自Mitsui的Qualty-Hy)、称为聚季铵盐56(例如来自Sanyochemicals的Hairrol UC-4)、称为聚季铵盐87(例如来自BASF的Luviquat sensation)的聚合物。

12)包含阳离子基团和/或可离子化为阳离子基团的基团的硅氧烷聚合物。合适的实例包括通式(R₁₀-N⁺(CH₃)₂)-R₁₁-(Si(CH₃)₂-O)_x-R₁₁-(N⁺(CH₃)₂)-R₁₀)的阳离子硅氧烷，其中R₁₀为衍生自椰子油的烷基，并且R₁₁为(CH₂CHOCH₂O(CH₂)₃，并且x为20和2000之间的数，包括称为季铵盐80的聚合物(例如由Goldschmidt销售的Abil Quat 3272/3474)；包含可离子化为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团或兼具末端氨基官能团与接枝氨基官能团、在聚合物链内包含至少10个重复硅氧烷-(Si(CH₃)₂-O)单元的氨基硅氧烷。示例性官能团不限于氨基乙基氨基丙基、氨基乙基氨基异丁基、氨基丙基。在接枝聚合物的情况中，末端硅氧烷单元可以是(CH₃)₃Si-O或R₁₂(CH₃)₂Si-O，其中R₁₂可以是OH或OR₁₃或这两种官能端基的混合物，其中R₁₃为C₁-C₈烷基。也可以以预制乳液的形式获得这些硅氧烷。具有(CH₃)₃Si-O的末端硅氧烷单元的聚合物的实例包括称为三甲基硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷的聚合物(例如来自Dow Corning的DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220；SF1708、SM 2125GE Silicones；来自Wacker silicones的Wacker Belsil ADM653)。其他实例包括具有(R₁₂O)(CH₃)₂Si-O的末端硅氧烷单元的聚合物，其中R₁₂可以是OH或OR₁₃或这两种官能端基的混合物，其中R₁₃为C₁-C₈烷基，称为氨端聚二甲基硅氧烷(例如来自WackerSilicones的Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020；来自DowCorning的DC929、DC939、DC949；来自GE silicones的SM2059)。包含可离子化为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团或兼具末端氨基官能团与接枝氨基官能团、以及另外的官能团、在聚合物链内包含至少10个重复硅氧烷-(Si(CH₃)₂-O)单元的硅氧烷。另外的官能团可以包括聚氧亚烷基、胺和甲醇的反应产物、烷基链。例如称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧烷的产品(例如来自Degussa的Abil SoftAF100)。例如称为双(C_13-15烷氧基)PG氨基聚二甲基硅氧烷的产品(例如来自Dow Corning的DC 8500)。

在优选的实施方案中，阳离子聚合物选自由下列组成的组：聚季铵盐37、聚季铵盐7、聚季铵盐22、聚季铵盐87和它们的混合物；特别是选自由下列组成的组：聚季铵盐37、聚季铵盐22和它们的混合物。

根据本发明使用的染发剂组合物可进一步包含表面活性剂。合适的表面活性剂通常具有约8个至约30个碳原子的亲脂链长，并且可以选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和它们的混合物。

通常，组合物可包含总量范围为全部组合物的约1重量％至约60重量％、或约2重量％至约30重量％、或约8重量％至约25重量％、或约10重量％至约20重量％的表面活性剂。

组合物可包含阴离子表面活性剂和两性表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。组合物可包含总量范围为全部组合物的约0.1重量％至约20重量％、或约0.1重量％至约15重量％、或约5重量％至约15重量％的阴离子表面活性剂；以及总量范围可彼此独立地为全部组合物的约0.1重量％至约15重量％、或约0.5重量％至约10重量％、或约1重量％至约8重量％的两性组分和/或非离子组分。

合适的阴离子表面活性剂包括但不限于：下列化合物的盐(如碱性盐，例如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐；N-酰基牛磺酸盐；以及它们的混合物。所有这些各种化合物的烷基或酰基(例如)包括8至24个碳原子，并且芳基(例如)选自苯基和苄基。在也可以使用的阴离子表面活性剂中，还可提及脂肪酸盐，例如油酸盐、蓖麻油酸盐、棕榈酸盐和硬脂酸盐、椰子油酸盐或氢化椰子油酸盐；酰基乳酸盐，其中酰基包括8至20个碳原子。也可以使用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸及其盐；以及聚氧亚烷基化(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸、聚氧亚烷基化(C₆-C₂₄)烷芳基醚羧酸、聚氧亚烷基化(C₆-C₂₄)烷基酰胺基醚羧酸和它们的盐，例如包括2至50个氧亚乙基的上述物质；以及它们的混合物。也可以使用多糖的阴离子衍生物，例如烷基多葡糖苷的羧烷基醚。

非离子表面活性剂为熟知的化合物(关于这方面，例如，“Handbook ofSurfactants”，M.R.Porter著，Blackie&Son出版(格拉斯哥及伦敦)，1991，第116至178页)。合适的非离子表面活性剂包括但不限于：聚乙氧基化脂肪酸、聚丙氧基化脂肪酸和聚甘油基化脂肪酸、烷基酚、α-二醇和包括(例如)8至18个碳原子的脂肪链的醇，氧亚乙基或氧亚丙基的数目可在(例如)2个至200个的范围内，并且甘油基团的数目可在(例如)2个至30个的范围内。可提及的还有环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合产物；优选具有2mol至30mol氧亚乙基的聚乙氧基化脂肪酰胺以及它们的单乙醇胺和二乙醇胺衍生物、例如平均包括1至5个、并且例如1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；聚乙氧基化脂肪胺，如包含2mol至30mol氧亚乙基的聚乙氧基化脂肪胺；具有2mol至30mol氧亚乙基的脱水山梨糖醇的氧亚乙基化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多苷、N-烷基葡糖胺衍生物、胺氧化物如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物或N-酰胺基丙基吗啉氧化物。

合适的两性表面活性剂包括但不限于：脂肪族仲胺和叔胺衍生物，其中脂肪族基团选自包括8至22个碳原子并包括至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的直链和支化链；还可提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基甜菜碱或(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。在胺衍生物中，可提及作为Miranol销售的产品，例如在美国专利No.2,528,378和2,781,354中所述，并且具有以下结构：R₂-CON HCH₂CH₂-N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO^-)，(VI)其中：R₂选自衍生自水解的椰子油中存在的酸R₂-COOH的烷基，以及庚基、壬基和十一烷基，R₃为β-羟乙基，并且R₄为羧甲基；以及R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C)(VII)其中B表示-CH₂CH₂OX’，C表示-(CH₂)_z-Y’，z＝1或2，X’选自-CH₂CH₂-COOH基团和氢原子，Y’选自-COOH和-CH₂-CHOH-SO₃H基团，R₅选自椰子油或水解的亚麻籽油中存在的酸R₅-COOH的烷基，如C₇、C₉、C₁₁和C₁₃烷基，C₁₇烷基及其异构体、以及不饱和的C₁₇基团。这些化合物在CTFA词典，第5版，1993中以下列名称进行分类：椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠(disodiumcaprylamphodiacetate)、辛酰两性基二乙酸二钠(disodium capryloamphodiacetate)、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠(disodiumcaprylamphodipropionate)、癸酰两性基二丙酸二钠(disodiumcapryloamphodipropionate)、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸。也可以使用二乙基氨基丙基椰油天冬酰胺的盐。

合适的阳离子表面活性剂包括但不限于如下定义的季铵盐A)至D)：

A)以下通式(VIII)的季铵盐：

其中X^-为选自下列阴离子：卤离子(氯离子、溴离子和碘离子)、(C₂-C₆)烷基硫酸根(如甲基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷芳基磺酸根以及衍生自有机酸的阴离子，如乙酸根和乳酸根，并且其中R₁至R₄如以下在i)或ii)中所述。

i)基团R₁至R₃，可相同或不同，R₁至R₃选自包括1至4个碳原子的直链和支化的脂肪族基团、以及芳香族基团如芳基和烷芳基。脂肪族基团可包括至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。脂肪族基团可选自：烷基、烷氧基和烷基酰胺基。R₄选自包括16至30个碳原子的直链和支化的烷基。合适的阳离子表面活性剂为(例如)二十二烷基三甲基铵盐(例如氯化铵盐)。

ii)基团R₁和R₂可相同或不同，R₁和R₂选自包括1至4个碳原子的直链和支化的脂肪族基团、以及芳香族基团如芳基和烷芳基。脂肪族基团可包括至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。脂肪族基团可选自包括约1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰胺和羟烷基。基团R₃和R₄可相同或不同，R₃和R₄选自包含12至30个碳原子的直链和支化的烷基，所述烷基包含至少一个选自酯和酰胺官能团的官能团。R₃和R₄可选自(C₁₂-C₂₂)烷基酰胺基(C₂-C₆)烷基和(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯基团。合适的阳离子表面活性剂为(例如)二鲸蜡基二甲基铵盐(例如氯化铵盐)；

B)下式(IX)的咪唑啉鎓的季铵盐：

其中R₅选自包括8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂的脂肪酸衍生物，R₆选自氢原子、C₁-C₄烷基和包括8至30个碳原子的烯基和烷基，R₇选自C₁-C₄烷基，R₈选自氢原子和C₁-C₄烷基，并且X^-为选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷芳基磺酸根的阴离子。在一个实施方案中，R₅和R₆为(例如)选自包括12至21个碳原子的烯基和烷基(如牛脂的脂肪酸衍生物)的基团的混合物，R₇为甲基且R₈为氢。这样的产品为(例如)季铵盐-27(CTFA 1997)或季铵盐-83(CTFA 1997)，可作为

W75/W90/W75PG/W75HPG从Witco商购获得。

C)式(X)的二季铵盐：

其中R₉选自包括约16至30个碳原子的脂肪族基团，R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄可相同或不同，R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄选自氢和包括1至4个碳原子的烷基，并且X^-为选自卤素离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根的阴离子。此类二季铵盐(例如)包括二氯化丙基牛脂基二铵。

D)具有下式(XI)的包含至少一个酯官能团的季铵盐：

其中：R₁₅选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟烷基和二羟烷基；R₁₆选自：基团R₁₉C(O)-、直链和支化的、饱和及不饱和的C₁-C₂₂烃基R₂₀、以及氢原子，R₁₈选自：基团R₂₁C(O)-、直链和支化的、饱和及不饱和的C₁-C₆烃基R₂₂、以及氢原子，R₁₇、R₁₉和R₂₁可相同或不同，R₁₇、R₁₉和R₂₁选自直链和支化的、饱和及不饱和的C₇-C₂₁烃基；n、p和r可相同或不同，n、p和r选自2至6的范围内的整数；y选自1至10的范围内的整数；x和z可相同或不同，x和z选自0至10的范围内的整数；X^-为选自简单和复杂的、有机和无机的阴离子的阴离子；条件是x+y+z的和为1至15，当x为0时，那么R₁₆为R₂₀，并且当z为0时，那么R₁₈为R₂₂。在一个实施方案中，可以使用式(XI)的铵盐，其中：R₁₅选自甲基和乙基，x和y等于1；z等于0或1；n、p和r等于2；R₁₆选自：基团R₁₉C(O)-、甲基、乙基和C₁₄-C₂₂烃基、以及氢原子；R₁₇、R₁₉和R₂₁可相同或不同，R₁₇、R₁₉和R₂₁选自直链和支化的、饱和及不饱和C₇-C₂₁烃基；R₁₈选自：基团R₂₁C(O)-和氢原子。此类化合物可作为Dehyquat从Cognis商购获得、作为Stepanquat从Stepan商购获得、作为Noxamium从Ceca商购获得以及作为Rewoquat WE18从Rewo-Witco商购获得。

根据本发明使用的染发剂组合物还可包含增稠剂，增稠剂的量足以使组合物具有粘度，以便能够容易地将组合物涂覆至毛发上，而不会不适当地从毛发上滴落和造成脏乱。通常，组合物可包含总量范围为全部组合物的至少约0.1重量％、或至少约0.5重量％、或至少约1重量％的增稠剂。合适的增稠剂包括但不限于：缔合聚合物、多糖、非缔合多元羧酸聚合物以及它们的混合物。

如本文所用，表述“缔合聚合物”是指包含亲水性单元和疏水性单元两者(例如，至少一个C₈至C₃₀脂肪链和至少一个亲水性单元)的两亲性聚合物。缔合聚合物能够彼此可逆地结合或与其他分子可逆地结合。合适的缔合增稠剂包括但不限于：包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的非离子两亲性聚合物；包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲性聚合物；包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲性聚合物；以及包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚合物、以及它们的混合物。

包括至少一个脂肪链和至少一个亲水性单元的合适的非离子两亲性聚合物包括但不限于：用包括至少一个脂肪链的基团改性的纤维素(如用包括至少一个选自烷基、烯基和烷芳基的脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素)；用包括至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶；包括至少一个脂肪链(如C₈-C₃₀烷基或烯基)的聚醚氨酯；乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物；C₁-C₆烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与包括至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物；亲水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与包括至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物、以及它们的混合物。

包括至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的非离子两亲性聚合物包括但不限于：包括至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个包含烯属不饱和阴离子单体单元(如乙烯基羧酸单元，特别是选自衍生自丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的混合物的单元)的亲水性单元的那些聚合物，其中脂肪链烯丙基醚单元对应于下式(I)的单体

CH₂＝C(R₁)CH₂OBnR (I)

其中R₁选自H和CH₃，B为亚乙氧基团，n选自0和1至100的范围内的整数，R选自烃基，烃基选自烷基、烯基、芳烷基、芳基、烷芳基和环烷基，其包含8至30个碳原子，并且进一步为(例如)10至24个碳原子，并且更进一步为(例如)12至18个碳原子。

合适的阴离子两亲性聚合物包括但不限于：包括至少一个不饱和烯属羧酸型亲水性单元和至少一个诸如不饱和羧酸的(C₈-C₃₀)烷基酯或(C₈-C₃₀)氧亚乙基化烷基酯之类的疏水性单元的那些聚合物，其中不饱和烯属羧酸型亲水性单元对应于(例如)下式(II)的单体

CH₂＝C(R₁)COOH (II)

其中R₁选自H、CH₃、C₂H₅和CH₂COOH(即丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和衣康酸单元)；并且其中诸如不饱和羧酸的(C₈-C₃₀)烷基酯或(C₈-C₃₀)氧亚乙基化烷基酯之类的疏水性单元对应于(例如)下式(III)的单体

CH₂＝C(R₁)COOBnR₂ (III)

其中R₁选自H、CH₃、C₂H₅和CH₂COOH(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯和衣康酸酯单元)，B为亚乙氧基团，n选自0和1至100的范围内的整数，R₂选自C₈-C₃₀烷基，例如C₁₂-C₂₂烷基。可进一步交联阴离子两亲性聚合物。交联剂可以是含有下列基团(IV)以及至少一个不饱和键彼此不共轭的其他可聚合基团的单体

CH₂＝C< (IV)

可提及(例如)聚烯丙基醚，如聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。

合适的阳离子两亲性聚合物包括但不限于：季铵化纤维素衍生物和包括氨基侧基的聚丙烯酸酯。季铵化纤维素衍生物(例如)选自：用包含至少一个诸如包括至少8个碳原子的烷基、芳烷基和烷芳基之类的脂肪链的基团改性的季铵化纤维素以及它们的混合物；用包含至少一个诸如包括至少8个碳原子的烷基、芳烷基和烷芳基之类的脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素以及它们的混合物。由上述季铵化纤维素和季铵化羟乙基纤维素携带的烷基(例如)包括8至30个碳原子。芳基(例如)选自苯基、苄基、萘基和蒽基。

包括至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的两性两亲性聚合物可由(例如)甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/甲基丙烯酸C₈-C₃₀烷基酯共聚物制备，其中烷基为(例如)硬脂基。

优选的缔合聚合物包括至少一个为不饱和羧酸或其衍生物的亲水性单元以及至少一个为不饱和羧酸的C₈-C₃₀烷基酯或氧亚乙基化的C₈-C₃₀烷基酯的疏水性单元。不饱和羧酸优选丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。市售可得的材料包括以下材料：由Rohm&Haas销售的Aculy-22；由Noveon销售的Permulen TR1、Carbopol 2020、Carbopol Ultrez-21；由National Starch销售的Structure 2001/3001。其他优选的缔合聚合物包括聚醚聚氨酯，可从Rohm and Haas作为Aculyn-44/-46商购获得。进一步优选的缔合聚合物包括用包括至少一个C₈-C₃₀脂肪链的基团改性的纤维素，其可从Aqualon以商品名Natrosol Plus Grade330CS商购获得。

合适的非缔合交联聚羧酸聚合物包括但不限于：交联丙烯酸均聚物、丙烯酸或(甲基)丙烯酸与丙烯酸C₁-C₆烷基酯或(甲基)丙烯酸C₁-C₆烷基酯的共聚物、以及它们的混合物。市售可得的材料包括以下材料：由Noveon销售的Carbopol 980/981/954/2984/5984、由3V Sigma销售的Synthalen M/Synthalen L/Synthalen K、由Rohm and Haas销售的Aculyn-33。

合适的多糖包括但不限于：葡聚糖、改性和未改性的淀粉(如衍生自(例如)小麦、玉米或稻米等谷物、黄豌豆等植物以及马铃薯或木薯等块茎的淀粉)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素及其衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、半乳糖醛酸、壳多糖、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、木葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、藻酸和藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、糖胺聚糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、茄替胶、刺梧桐树胶、角豆胶、半乳甘露聚糖(如瓜尔胶)及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)和生物多糖(如黄原胶、结冷胶、韦兰胶、硬葡聚糖、琥珀酰聚糖)以及它们的混合物。合适的多糖描述于“Encyclopedia of Chemical Technology”，Kirk-Othmer，第三版，1982，第3卷，第896至900页以及第15卷，第439至458页；“Polymers in Nature”，E.A.MacGregor和C.T.Greenwood著，由John Wiley&Sons出版，第6章，第240至328页，1980；以及“IndustrialGums—Polysaccharides and their Derivatives”，由Roy L.Whistler编辑，第二版，由Academic Press Inc.出版。优选的多糖为生物多糖，特别是选自黄原胶、结冷胶、韦兰胶、硬葡聚糖或琥珀酰聚糖的生物多糖；可从Kelco作为

T以及从Rhodia Chimie作为

商购获得。另一种优选的多糖为羟丙基淀粉衍生物，特别是羟丙基淀粉磷酸盐，其可从National Starch作为Structure

商购获得。

市售可得的耐盐增稠剂包括但不限于：黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、硬葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素(作为Aquacote商购获得)、羟乙基纤维素(Natrosol)、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素(Klucel)、羟乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素(Natrosol Plus 330)、N-乙烯基吡咯烷酮(Povidone)、丙烯酸酯/Ceteth-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001)、羟丙基淀粉磷酸酯(Structure ZEA)、聚乙氧基化聚氨酯或聚氨基甲酰基聚乙二醇酯如PEG-150/癸基/SMDI共聚物(Aculyn 44)、PEG-150/硬脂酰基/SMDI共聚物(Aculyn 46)、三羟基硬脂精(Thixcin)、丙烯酸酯共聚物(Aculyn 33)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物(如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚(Steareth)-20甲基丙烯酸酯共聚物如Aculyn 22)、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aculyn 88)、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物(Aculyn38)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚(beheneth)-25甲基丙烯酸酯共聚物(Aculyn 28)、丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物(Carbopol ETD 2020)、包括至少一个脂肪链和至少一个亲水性单元的非离子两亲性聚合物，其中亲水性单元选自：包括至少一个脂肪链的聚醚聚氨酯；鲸蜡醇聚醚(Ceteth)-10磷酸盐、二鲸蜡基磷酸盐和鲸蜡硬质醇的共混物(可作为Crodafos CES获得)；以及它们的混合物。

根据本发明使用的染发剂组合物还可包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源以及它们的混合物，其量足以减少在染色过程中对毛发的损伤。通常，组合物可包含总量范围为全部组合物的约0.1重量％至约15重量％、或约0.1重量％至约10重量％、或约1重量％至约7重量％的碳酸根离子源。

合适的碳酸根离子源包括但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵和它们的混合物；或者碳酸氢钠、碳酸氢钾和它们的混合物；或者碳酸铵、碳酸氢铵和它们的混合物。

根据本发明使用的染发剂组合物还可包含自由基清除剂。如本文所用，术语“自由基清除剂”是指这样一种物质，该物质可以与自由基、优选碳酸根自由基反应，以通过一系列快速反应将自由基物质转化为反应性较低的物质。在一个实施方案中，自由基清除剂与碱化剂不同、和/或自由基清除剂的存在量足以减少在染色/漂白过程中对毛发的损害。通常，组合物可包含总量范围为全部组合物的约0.1重量％至约10重量％、或约1重量％至约7重量％的自由基清除剂。

合适的自由基清除剂包括但不限于：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯和它们的混合物；或者3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、它们的盐和它们的混合物；或者甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇和它们的混合物。如本文所用，术语“它们的盐”(在自由基清除剂的内容中)特别是指钾盐、钠盐、铵盐和它们的混合物。

除了上述碱化剂之外，根据本发明使用的染发剂组合物还可包含pH调节剂和/或缓冲剂，其用量足以有效地调节组合物的pH值以落入约3至约13的范围内、或者约8至约12的范围内、或者约9至约11的范围内。

合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨类；烷醇酰胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇)；胍盐；碱金属的氢氧化物和碳酸盐以及铵的氢氧化物和碳酸盐；以及它们的混合物。其他pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氢氧化钠；碳酸铵；酸化剂(如无机酸和无机酸，包括例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸)；以及它们的混合物。

根据本发明使用的染发剂组合物可进一步包含溶剂。溶剂可选自水、或水和至少一种有机溶剂的混合物，以溶解通常不能充分溶于水的化合物。合适的有机溶剂包括但不限于：C₁至C₄低级链烷醇(如乙醇、丙醇、异丙醇)；芳香族醇(如苯甲醇和苯氧乙醇)；多元醇和多元醇醚(如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、单甲醚、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇、丁氧基二乙二醇、乙氧基二乙二醇、二丙二醇、聚丙三醇)；碳酸亚丙酯；以及它们的混合物。

在一些实施方案中，溶剂可选自由下列组成的组：水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1,2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇和它们的混合物。通常，组合物可包含水作为主要成分，特别地，水的总量范围为全部组合物的至少约50重量％、或至少约60重量％、或至少约70重量％。通常，当存在有机溶剂时，组合物包含总量为全部组合物的约1重量％至约30重量％的有机溶剂。

根据本发明使用的染发剂组合物还可包含其他成分，包括但不限于：阴离子聚合物、阳离子聚合物、非离子聚合物、两性聚合物或两性离子聚合物以及它们的混合物；芳香剂；酶；分散剂；过氧化物稳定剂；抗氧化剂；天然成分(如蛋白质、蛋白质化合物和植物提取物)；调节剂(如硅氧烷和阳离子聚合物)；神经酰胺；防腐剂；遮光剂和珠光剂(如二氧化钛和云母)；以及它们的混合物。

上文提及但下文未具体描述的合适的其他成分列于International CosmeticsIngredient Dictionary and Handbook(第8版；化妆品、化妆用品和香料协会)中。特别是第2卷第3部分(Chemical Classes)和第4部分(Functions)，其用于鉴定特定佐剂以实现特定目的或多用途。

根据本发明使用的染发剂组合物可为液体、凝胶、糊剂、泡沫膏的形式，因此根据本发明的方法的步骤i)将染发剂组合物涂覆至一根或多根毛发纤维的方法将取决于所使用的组合物的流变性和流动性。例如，当染发剂组合物为自由流动液体的形式时，可将组合物喷洒到毛发上。然而，为了使染发剂组合物更易处理，期望染发剂组合物可以更粘，以便成为凝胶、糊剂、乳膏或泡沫的形式，则可通过梳子、刷子或其他涂覆器(包括管/瓶)将染发剂组合物涂覆至一根或多根毛发纤维。根据本方法的步骤i)，可以使用任何合适的涂覆一根或多根毛发纤维的方法。

在一些实施方案中，当将染料和氧化组分混合时，所得的染发剂组合物优选的粘度为约1000cPs至约60,000cPs、或约2000cPs至约30,000cPs、或约3000cPs至约25,000cPs。使用具有锥板和平板附件的Brookfield粘度计测量粘度。对于约0至约12,000cPs范围内的粘度，使用具有S42平板的Brookfield DV-11粘度计。使2ml组合物样品在26.7℃平衡三分钟，然后以1rpm读取读数。对于约12,000cPs至约60,000cPs范围内的粘度，使用具有S52平板的Brookfield DV-1粘度计。使0.5ml组合物样品在26.7℃平衡1分钟，然后以1rpm读取读数。

在一些实施方案中，根据本发明使用的染发剂组合物以泡沫的形式提供，其被涂覆至毛发上。通常通过使用掺入混合的组分(通常存在于氧化组分或染料组分或上述两者中)内的发泡剂与手动操作的发泡装置相结合来获得泡沫制剂。这种手动操作的发泡装置在本领域中是已知的，并且包括气溶胶装置、挤压发泡器和泵式发泡器。合适的发泡剂包括：表面活性剂，如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂，非离子表面活性剂是优选的；多糖(如本文所述)；聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物；丙烯酸聚合物，如丙烯酸酯共聚物(Aculyn 33)和丙烯酸酯/硬质醇聚醚-20甲基丙烯酸酯(Aculyn 22)；C₁₂-C₂₄脂肪酸，如硬脂酸酯；以及它们的混合物。

在一些实施方案中，根据本发明使用的染发剂组合物的离子强度如本文所定义小于约1.35摩尔/千克、或为约0.10摩尔/千克至约0.75摩尔/千克、或为约0.20摩尔/千克至约0.60摩尔/千克。虽然不受理论的束缚，但据信离子强度值也可影响所得的染发剂组合物的粘度和根部粘附性质。离子强度可受盐来源如染料、硫酸钠、碳酸铵抗氧化剂和螯合剂如EDDS的影响。染料往往对离子强度具有最大影响，因此为了提供任意特定色调而添加的量需要考虑离子强度以及染色效果，以避免粘度和根部粘附问题。

染发剂组合物的离子强度随着溶液中存在的所有离子的浓度而变化，并且根据下式确定：

其中m_i＝离子i的摩尔浓度(M＝mol·/Kg H₂O)，z_i＝离子i的电荷数，并且取溶液中所有离子的总和。例如，对于诸如氯化钠之类的1:1电解质，离子强度等于浓度，但对于MgSO₄，离子强度为四倍。通常多价离子对离子强度有很大的贡献。例如，混合的0.050MNa₂SO₄和0.020M NaCl溶液的离子强度为：I＝1/2((2×(+1)²×0.050)+(+1)²×0.020+(-2)²×0.050+(-1)²×0.020)＝0.17M。

在本发明的方法的步骤i)中涂覆的一根或多根毛发纤维在涂覆纤维时优选不含任何其他毛发处理剂或溶剂。优选地，在步骤i)中涂覆的毛发纤维在涂覆时是干的(即，看起来是干的或摸起来是干的)，其中(例如)基于毛发纤维的重量，干的毛发纤维可对应于小于20重量％、优选小于15重量％的外部含水量。在一些实施方案中，基于毛发纤维的重量，外部含水量为2重量％至20重量％、更优选5重量％至15重量％。在一些实施方案中，本发明的方法还包括在步骤i)中的涂覆之前干燥一根或多根毛发纤维的在先步骤。作为这种在先步骤的一部分的干燥可以通过任何合适的方式进行。

在优选的实施方案中，在用染发剂组合物涂覆之前，基于毛发纤维的重量，在步骤i)中所涂覆的一根或多根毛发纤维的内部含水量为至少1重量％、优选至少2重量％、更优选至少3重量％。

可通过(例如)Barba等人，Thermochimica Acta，494(2009)，第136至140页中描述的热重量分析来测定毛发纤维的内部或外部含水量。用于热重量分析的合适仪器包括来自Mettler Toledo的TG-50。热重量分析依赖于确定随着样品的温度升高而损失的水分含量。测定内部和外部水的其他合适的方法包括如J.Cosmet,Sci.，54，第527至535页中报道的气相色谱技术、以及如US 7,928,739中描述的使用合适的传感器。

如上文所讨论的，据信一根或多根毛发纤维的内部/外部含水量产生了特定的有益效果。特别地，通过将射频电磁辐射引导至经涂覆的纤维，可诱导位于毛干内的水分子(即，毛发纤维的内部含水量)进行偶极转动，从而在介电损耗之后在毛发纤维内引起发热。据信这对(例如)氧化剂和染色剂通过毛干角质层的渗透具有积极作用，并且还据信加速活性染色剂在毛发纤维内部的形成。例如，与从外部来源施加的热量相比，由于与内部水分子相关的介电损耗的能量耗散，活化的初级染料前体可更快地与毛干内部的次级染料前体(结合剂分子或化学改性剂)进行结合。由于毛发纤维表面的能量耗散，毛发纤维的外部含水量也可进一步促进染色过程，能量耗散也可有助于染色剂渗透毛干的角质层并加速染料前体的活化。

一旦根据本发明的方法的步骤i)用染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维，就可根据方法的步骤ii)使经涂覆的纤维立即暴露于射频电磁辐射。然而，在优选的实施方案中，将一根或多根经涂覆的毛发纤维保持足够的一段时间，(例如)以使染发剂组合物能够浸渍到一根或多根毛发纤维中，然后在步骤ii)中进行射频电磁辐射。优选地，所述一段时间为5秒至500秒、优选25秒至250秒、更优选50秒至100秒。

在本发明的方法的步骤ii)中，将射频电磁辐射引导至一根或多根经涂覆的毛发纤维，以通过介电损耗在一根或多根经涂覆的毛发纤维内引起发热。根据本发明适合使用的射频电磁辐射具有1MHz至300MHz的一个或多个频率。在优选的实施方案中，本发明所用的射频电磁辐射具有1MHz至100MHz、更优选5MHz至75MHz、甚至更优选10MHz至50MHz的一个或多个频率。

可以对经涂覆的纤维进行射频电磁辐射任何合适的一段时间，以通过毛发纤维内的介电损耗引起发热。优选地，在步骤ii)中对一根或多根经涂覆的毛发纤维进行射频电磁辐射0.5秒至30秒、优选1秒至20秒、更优选5秒至10秒的一段时间。优选地，由于在步骤ii)中通过介电损耗引起发热，一根或多根经涂覆的毛发纤维的温度不超过100℃，更优选一根或多根经涂覆的毛发纤维的温度不超过90℃，例如使用IR照相机进行测量。

可以选择射频电磁辐射的有效辐射功率，以便当使经涂覆的纤维暴露于射频电磁辐射以在合适的暴露时间尺度内提供加热时提供足够的介电损耗。本发明的方法中使用的射频电磁辐射的有效辐射功率可适当地为10W至1000W，但是当打算用于家庭设定范围的有效辐射功率时可较低，例如10W至500W。在优选的实施方案中，射频电磁辐射的有效辐射功率可为25W至250W、更优选50W至150W。

在本发明的方法的步骤ii)期间，射频电磁辐射的频率和/或有效辐射功率可为可变的或基本恒定的。优选地，射频电磁辐射的频率和/或有效辐射功率保持基本恒定。

根据本发明的方法，将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维，以便通过介电损耗在一根或多根经涂覆的毛发纤维内引起发热。可以理解，考虑到射频电磁辐射相对较大的波长，将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维的步骤主要由近场特性决定，而不是由远场特性决定。

可由能够产生射频辐射的任何合适的装置提供射频电磁辐射，优选在毛发纤维可暂时位于其中的封闭区域内。可以理解，期望基本上消除射频电磁辐射在封闭环境之外的透射(即，以避免使射频电磁辐射透射到更宽的环境并遇到除经涂覆的毛发纤维之外的物质)。

在一些实施方案中，通过供应有交流电并且包括适合于将射频电磁辐射引导至毛发纤维的射频信号发生器的装置来提供射频电磁辐射。优选地，在由一对电极板限定的区域中发射射频辐射，电极板包括平行电极板的和不平行电极板，优选平行电极板。例如，装置可包括射频信号发生器，该射频信号发生器包括电极板，毛发纤维可定位在电极板之间以使射频电磁辐射能够被引导到至毛发纤维。当使用一对电极板提供射频电磁辐射时，应当理解，射频电磁辐射将基本上被限制在电极板之间的区域。

在优选的实施方案中，用于提供射频电磁辐射的装置为便携式手持用具。应当理解，通过使用便携式手持用具来提供射频电磁辐射，可以在用户方便时以包括家庭设置在内的各种设置来实现本发明的方法。这种便携式手持用具可(例如)包括第一相对臂和第二相对臂，并且配置为在相对臂之间的区域中产生射频电磁辐射，使得可将毛发纤维定位在所述区域中，以使射频电磁辐射能够被引导至毛发纤维。

在另一方面中，本发明提供了一种手持染发用具，该用具包括射频信号发生器以及第一相对臂和第二相对臂，其中该用具被配置为当该用具被供应交流电时，在相对臂之间的区域中产生射频电磁辐射；并且其中该用具被调适成使得涂覆有染发剂组合物的一根或多根毛发纤维可位于第一相对臂和第二相对臂之间的区域中，以使射频电磁辐射能够被引导至经涂覆的毛发纤维，从而通过介电损耗在一根或多根经涂覆的毛发纤维内引起发热。

在上述手持用具中，第一相对臂和第二相对臂可(例如)各自包括电极板，使得相对臂的板之间可产生电磁辐射。优选地，第一相对臂和第二相对臂可在闭合位置和打开位置之间移动，处于闭合位置时，第一臂的接触表面邻近第二臂的接触表面，处于打开位置时，各臂的接触表面间隔开。

具有可移动臂是有利的，因为其能够使使用者更容易地将经涂覆的毛发纤维的一段固定在臂的接触表面之间，并且将射频辐射引导至保持在相对的臂之间的适当位置的那段经涂覆的毛发纤维。当臂处于闭合位置时，通过在毛发纤维的轴向方向上从经涂覆的毛发纤维的一段起移动用具，经涂覆的毛发纤维的连续段可穿过相对的臂之间的区域，使得将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维的整个长度上。以这种方式，可使用与通常用于在传统拉直烫发器的加热板之间拉直毛发的动作类似的动作将电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维。

第一臂和第二臂的接触表面可各自对应于臂的一部分或与臂相关联的电极板的一部分。当第一臂和第二臂处于闭合位置时，臂的接触表面还可一同表示以下方式：暂时封闭经涂覆的毛发纤维可位于其中的区域。

此外，手持用具可设置有控制系统，该控制系统配置为仅当第一臂和第二臂处于闭合位置时才能够由发生器产生射频电磁辐射。因此，可将控制开关与控制系统联合使用，以在臂处于闭合位置时提供信号。也可将位于手持用具外部表面上的LED与控制系统联合使用，LED响应于臂处于闭合位置以及产生射频电磁辐射而发光，以便在用具的操作期间向用户提供指示。

当采用控制系统时，除了控制电子器件和电源单元之外，该系统可包括功率致动器和功率传感器，使得控制系统可被配置为改变供应至用具的电功率来维持射频功率以作为前馈控制路径的一部分。功率致动器可以包括三端双向可控硅开关和/或用于控制输出至射频信号发生器的功率的任何合适的装置。在一些实例中，功率致动器为恒流源，并且仅改变输出至射频信号发生器的电压。

功率传感器测量由功率致动器输出的电功率，并且将该功率的测量结果提供给控制电子器件。用于测量RF反射的RF传感器或温度传感器可用于在操作期间确定毛发的介电、能量吸收或温度参数。控制电子器件(其可包括PID(比例、积分、微分)控制器)基于从RF传感器或温度传感器接收的测量的RF反射或温度参数和从功率传感器接收的由功率致动器输出的功率测量结果来控制功率致动器。这些测量结果被控制电子器件用于控制功率致动器的功率输出，以便尝试并达到(例如)由用户经由用户界面定义的在操作中的用具的RF反射的目标RF水平或目标温度参数。

在本发明的方法的一些实施方案中，在步骤ii)中将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维包括如上所述的将手持用具的射频信号发生器定位在一根或多根经涂覆的毛发纤维的一段处，并且在一根或多根经涂覆的毛发纤维的轴向方向上移动用具，以便将射频电磁辐射引导至一根或多根经涂覆的毛发纤维的整个长度上。在一些实施方案中，这种用具在轴向方向上以1mm/sec至100mm/sec的速度，优选以1mm/sec至50mm/sec的速度，更优选以2mm/sec至20mm/sec的速度，最优选以2mm/sec至8mm/sec的速度在一根或多根经涂覆的毛发纤维的整个长度上移动。

显然，与常规染发方法相比，以这种方式使用用具可以在实现有效染色效果方面带来显著的时间节省，如以下实例中所示。此外，通过减少有效染色时间，可减少毛发暴露于潜在损害性的毛发染料成分(例如，氧化剂如过氧化氢)并且使此类成分的负面影响最小化。

在另一方面中，本发明提供了一种套件，其包括：i)染发剂组合物；ii)手持用具，其用于将射频电磁辐射引导至一根或多根毛发纤维；其中手持用具包括射频信号发生器，射频信号发生器适合于当用具被供应交流电时将射频电磁辐射引导至毛发纤维；以及iii)说明书，以便使用染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维，以及使用手持用具将射频电磁辐射引导至一根或多根经涂覆的毛发纤维，一同作为染发方法的一部分。

在本发明的这个方面中使用的染发剂组合物和手持用具可如上文所述。可以理解，套件可包括各种包装，并且用于使用染发剂组合物的说明书可印刷在包装的表面上或单独提供，例如作为印刷的小册子或散页。

还在另一方面中，本发明提供了一种套件，其包括：i)染发剂组合物；ii)涂覆器，其用于使用染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维；以及iii)手持用具，其用于将射频电磁辐射引导至涂覆有染发剂组合物的一根或多根毛发纤维；其中手持用具包括射频信号发生器，射频信号发生器适合于当用具被供应交流电时将射频电磁辐射引导至毛发纤维。

在本发明的这个方面中使用的染发剂组合物和手持用具可如上文所述。可以理解，套件可包括各种包装，并且说明书可印刷在包装的表面上或单独提供，例如作为印刷的小册子或散页。例如，套件可存在于单个包装中，该包装包括诸如塑料瓶或铝瓶之类的单独容器以用于着色组分、显色剂组分和任选的调节剂、颜色复新剂或其他毛发处理产品、使用说明书和手套。

用于涂覆一根或多根毛发纤维的涂覆器可采用任何合适的形式，如刷子、梳子、具有芯轴的分配管/瓶或简单地附接到容器的喷嘴。涂覆器可被配置为有助于实现诸如挑染之类的特定效果，如挑染梳子、刷子和工具、染板和挑染帽。也可使用包括铰链式装置在内的挑染装置，将一定量的组合物置于铰链式装置中，然后用于将组合物涂覆至预定/选定的发束上。

可以调整梳子和刷子以便实现特定效果，无论是快速且均匀的覆盖或根部/发际线补色、或挑染(highlights)或挑染(streaks)。可供选择地，用于染发剂组合物或其组分的容器可配置有连接到分配喷嘴或代替分配喷嘴的梳子，由此通过中空的齿和位于梳齿中的分配孔分配产品。梳齿可沿齿设置有单个或多个开口，以改善产品应用和均匀性，特别是根部至尖端。可以通过施加到容器例如分层的瓶的机械压力或任何上述机制来实现产品分配。梳子可设置在容器上以便于容易地涂覆，并且可竖直放置(所谓的竖直梳(verticomb))或以一定角度放置以使用户能够接近所有区域。可将所有装置设计成具有互换性，使得可向用户提供一系列不同的毛发涂覆用工具。

可以各种包装装置和/或分配装置的形式提供本发明。这些分配装置可以以单独装置的形式起作用，它们可以独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组分包含在单独的单个隔室或多隔室容器中，使得这些组分可以在使用之前彼此分开储存。然后通过混合装置将这些组分混合在一起，然后从装置中分配并且通过涂覆器涂覆至用户的毛发上。

例如，显色剂可储存在诸如瓶、管、喷雾器或小袋之类的容器中，并且染料洗剂单独储存在显色剂容器内的另外的隔室中，或更优选地储存在单独的容器中，该单独的容器可彼此相同，如双袋或双喷雾器系统；或彼此不同，如瓶和管系统。可使用任何组合，并且通常取决于所储存的组分的类型，即，组分为粘稠型还是稀薄型。用户或美发厅专业人员可通过任何方式混合氧化组分和染料组分。这可以涉及简单地包括使用混合碗，将组分分配到混合碗中，然后进行混合，优选使用混合装置如工具。可供选择地，混合可包括将一种组分添加到另一组分的容器中(通常将染料组分添加到氧化组分中)，然后通过手动摇动或用工具进行混合。另一系统涉及在单个容器或小袋内位于染料和氧化组分的单独隔室之间的密封件的穿孔或位移，然后在该容器中或在单独的和/或另外的容器中进行手动混合。

在又一方面中，本发明提供了一种用于染色毛发纤维的染发剂分配用手持用具，其包括：i)分配器，其用于分配染发剂组合物以涂覆一根或多根毛发纤维；以及ii)射频信号发生器，其适合于当用具被供应交流电时将射频电磁辐射引导至毛发纤维；其中手持用具被配置用于分配染发剂组合物以涂覆一根或多根毛发纤维、以及用于将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维，以通过介电损耗引起经涂覆的毛发纤维发热。

根据本发明的这个方面的手持用具可如上文所讨论的手持用具那样，但另外包括用于分配染发剂组合物的装置。例如，用具可包括控制开关，该控制开关可与用于分配染发剂组合物的分配器相关联。因此，根据本发明的这个方面的用具可为特别方便的，因为其可以在本发明的方法的两个步骤中使用。

优选地，根据这个方面的手持用具还包括用于容纳染发剂组合物的一体化隔室，该一体化隔室与分配器流体连通。例如，一体化隔室和分配器可与手持用具的第一臂和第二臂中的一者或两者相关联，如在上文所述的实施方案中那样。用于容纳染发组剂合物的一体化隔室可与门或其他此类临时开口相关联，染发剂组合物可通过门或临时开口被引入隔室中。

用于容纳染发剂组合物的一体化隔室还可与其他开口相关联，可由分配器通过这些开口分配染发剂组合物。此类开口可设置在包括一体化隔室的手持用具的臂的上表面上。在另一个实例中，此类开口可设置为与一对电极板中的一个相邻，例如在包括一体化隔室的臂的前边缘处，使得染发剂组合物可(例如)被分配到毛发纤维上，随后在手持用具相对于毛发的单次移动期间，经涂覆的纤维可暴露于由电极板产生的射频电磁。

还在另一方面中，本发明提供了一种射频电磁辐射的用途，该用途为使用染发剂组合物通过对涂覆和浸渍有染发剂组合物的毛发纤维进行射频电磁辐射，从而减少毛发纤维的有效染色处理时间。

在另一方面中，本发明提供了一种射频电磁辐射的用途，该用途作为毛发加热方法的一部分，与对流加热相比，减少了一根或多根毛发纤维在其加热期间的热损伤。优选地，被加热的一根毛发纤维的至少一部分涂覆有染发剂组合物。

现在将参照附图和以下实例描述本发明，其中：

图1示出了用于本发明的手持用具的示例性实施方案的透视图；

图2示出了图1所示的手持用具的示例性实施方案沿着线A-A的截面；

图3示出了用于本发明的包括用于分配染发剂组合物的装置的手持用具的示例性实施方案的透视图；

图4示出了用于本发明的示例性控制系统的示意图，该控制系统可以与手持用具联合使用；以及

图5示出了与实施例联合使用的用具结构。

图1示出了示例性手持用具100，其包括细长主体50，该细长主体50形成了手柄，以用于使用者抓握用具。第一相对臂和第二相对的臂16附接于主体50。臂16在它们与主体50附接的一端处铰接在一起。各臂16具有与其相连的电极板14，电极板14可包括接触表面。臂16可在闭合位置和打开位置之间移动，处于闭合位置时，第一臂的接触表面邻近第二臂的接触表面，处于打开位置时，各臂的接触表面间隔开。图1示出了在上臂16的情况中，通过臂在由箭头示出的向外方向上的移动而从闭合位置打开臂。

在图1所示的设置中，当(例如)处于闭合位置时，可在两个相对的臂16之间形成射频电磁辐射区域(未示出)。特别地，可将用具配置为仅在臂16处于闭合位置时产生射频电磁辐射，使得仅在需要时产生射频电磁辐射，从而减少射频电磁辐射泄漏到两个相对臂16之间形成的区域之外。

如图4中示意性地示出的，手持用具100可设置有控制系统，并且配置为仅允许在臂16处于闭合位置时产生射频辐射。因此可使用接触开关(未示出)，其能够向控制系统提供信号，从而确认臂16处于闭合位置。位于手持用具100的外表面上的LED(未示出)也可与控制系统联合使用，LED响应于臂16处于闭合位置以及产生射频电磁辐射而发光，以便在用具100的操作期间向用户提供指示。

图2示出了当臂16处于闭合位置时，沿着线A-A穿过图1的示例性手持射频生成用具的第一相对臂和第二相对臂16的截面。臂16可沿着箭头D的方向移动到打开位置。一对电极板14限定了射频电磁辐射区域，在该区域中，可在电极板14之间产生射频电磁辐射。

图2示出了以毛发拉直器的方式使用的手持用具。将经涂覆的毛发10夹在电极板14之间，使用具相对于毛发在箭头B的方向上移动。当经涂覆的毛发通过电极板14之间的射频电磁辐射区时，毛发暴露于射频电磁辐射并由于介电损耗而被加热。一旦一段经涂覆的毛发离开电极板14之间的射频电磁辐射区域，就不再暴露于辐射，因此不再对这一段进行加热。因此，毛发段暴露于射频电磁辐射，并且在毛发穿过射频电磁辐射区域时被瞬间加热。

图3示出了染发剂分配手持用具200的一个实例，其包括第一相对臂和第二相对臂16，各相对臂16具有与其相连的电极板14，如图1所示和上文所述的设置中那样，电极板14能够产生射频电磁辐射。在图3所示的设置中，一个臂16包括一体化隔室，染发剂组合物可通过门70储存在一体化隔室中，门70可由使用者根据需要打开和关闭。隔室与分配孔40相关联，分配孔40使得染发剂组合物通过该分配孔40进行分配。在手持用具200的主体50上设置有分配控制开关80，分配控制开关80可与分配器(未示出)相关联，分配器与隔室的内容物流体连通。

当使用者启动分配控制开关80时，使手持用具200的臂16内包括的隔室中的流体从分配开口40发生分配。染发剂分配手持用具200可用于将染发剂组合物分配至毛发纤维，并以图1和图2所示的用具所述的方式将射频电磁辐射引导至经涂覆的纤维。

图4是适合于与根据图1和图3的用具的电极板14和/或分配器一起使用的控制电路60的示意图。控制电路60包括电流驱动单元62，电流驱动单元62能够向根据图1和图3所示的手持用具的相对臂16的各个电极板14提供交流电。控制电路60包括臂位置传感单元63，臂位置传感单元63能够产生表示图1和图3所示的手持用具的臂16处于闭合位置(或根据该位置)的信号。电流驱动单元62和臂位置传感单元63都连接至控制单元64(例如，适当编程的微处理器)。控制电路60还可任选地包括用户界面68和分配器66，分配器66能够使染料组合物从图3所示的手持用具的分配开口40发生分配。

在使用中，臂位置传感单元63基于传感器产生指示图1和图3所示的手持用具的臂16处于闭合位置(或根据该位置)的信号，其中传感器能够确定臂16是否处于闭合位置，并将该信号提供给控制单元64。臂传感单元63可对应于接触开关，接触开关可(例如)位于臂16的铰链处，在图1和图3所示的手持用具中，臂16在铰链处附接于主体50。当从臂位置传感单元63接收到指示臂16处于闭合位置的信号时，控制单元64使电流驱动单元62向电极板14提供交流电，从而使得在板14之间的区域中产生射频电磁辐射。

可以提供用户界面68(例如图3中的控制开关80)，用户界面68连接至控制单元64，以使用户能够选择性地分配染发剂，其中使用了如图3所示的染发剂分配用具200。在使用中，用户界面68向控制单元64提供信号，例如当启动控制开关80时，控制单元64使分配器66从分配开口40分配染发剂。

实施例

在以下每个实施例中，使用漂白的牦牛毛样品(发绺)进行处理。每种牦牛毛样品来自相同的来源，并且在每个实验中使用相同的样品总重量和长度。对于以下实施例中的每个实验，使用相同的染发剂组合物，并描述如下。

使用ColorFlex EZ分光光度计颜色测量仪器分析由以下实验产生的经处理的样品。该分光光度计使用氙闪光灯照射样品，然后分析沿可见光谱(400nm至700nm)的不同波长处的光的相对强度，以产生指示样品颜色的数值结果。与以下实验相关的归一化的数值结果包括绝对色标参数值，(L*、a*、b*)；色差等级参数值(通过与标准比较而得出)、(ΔL*、Δa*、Δb*)；色差指标参数值(ΔE、ΔE*、ΔEcmc)。

L*表示颜色的亮度，a*表示绿色/红色色轴，b*表示蓝色/黄色色轴。总的颜色变化由ΔE表示，其中ΔE由下式定义：

ΔE＝[(ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²]^1/2

实施例1-在由射频辐射提供加热的情况下染色毛发

用相当于1:1重量比的染料洗液和活化剂溶液的混合物的水性染发剂组合物涂覆牦牛毛样品，染料洗液和活化剂溶液具有下表1中所示的组成。一经涂覆，则使染发剂组合物浸泡毛发纤维1分钟。浸泡后，对经涂覆的毛发纤维施加由共振操作的装置产生的13.1Mhz频率的电磁波，从而将经涂覆的毛发纤维加热至85℃的温度，温度可使用IR照相机进行测量。

如图5所示，将射频发生装置设置在固定位置，放置经涂覆的毛发纤维样品，以便在装置操作时使经涂覆的毛发纤维的长度的一段暴露于射频辐射。在装置的操作过程中，向上拉毛发样品，使得经涂覆的毛发纤维的整个长度上的连续段随后暴露于射频辐射。以3mm/sec的速度将毛发的样品拉过暴露于由射频发生装置产生的射频辐射的空间区域。

在经涂覆的毛发纤维的样品在经涂覆区域的整个长度上暴露于由射频发生装置产生的射频辐射之后，立即使用温水洗涤毛发样品，并在合适的环境室中、在50％相对湿度(RH)和23℃使其平衡。然后使用Colorflex EZ Spectrophotomer在沿着样品长度的5个点(距离一端30mm、60mm、90mm、120mm、150mm)处对毛发样品进行测量。结果提供于下表2和表3中。

表1

¹Aculyn 22为得自Dow Chemical的流变改性剂/稳定剂阴离子疏水改性的碱溶性丙烯酸类聚合物乳液(HASE)。

比较例2-在不加热至高于环境温度的情况下染色毛发

重复根据实施例1的实验，不同之处在于，不对经涂覆的毛发样品进行加热。浸泡后，将经涂覆的毛发样品在室温下保持15分钟，然后如实施例1所述进行洗涤、干燥和分析，结果提供于下表2和表3中。

比较例3-在由拉直烫发器提供加热的情况下染色毛发

重复根据实施例1的实验，不同之处在于，在浸泡之后，使用具有加热至温度为185℃的陶瓷板的拉直烫发器(GHD Platinum Styler)对经涂覆的毛发样品进行加热。使毛发样品接触并以5mm/sec的速度拉过拉直烫发器的加热板。然后如实施例1所述对经处理的毛发样品进行洗涤、干燥和分析。结果提供于下表2和表3中。

比较例4-在由微波提供加热的情况下染色毛发

重复根据实施例1的实验，不同之处在于，在浸泡之后，在常规微波炉(100W)中对经涂覆的毛发样品进行加热10秒。然后如实施例1所述对经处理的毛发样品进行洗涤、干燥和分析。结果提供于下表2和表3中。

表2

²对照-未经处理的牦牛毛样品

表3

样品No.	L(平均值)	a(平均值)	b(平均值)	dE(平均值)
					1	22.59	21.14	-8.73	51.58
2	8.37	32.48	-15.07	70.53
					3	27.60	16.49	-3.08	43.60
4	19.11	21.36	-7.36	54.19

如上所述，ΔE表示颜色变化的程度。因此，表2和表3中的结果表明，尽管在射频辐射的情况下具有显著较低的诱导温度和相同的处理时间尺度，但是相比于替代的具有拉直烫发器的情况(实施例3)，涉及射频辐射的染色处理(实施例1)在毛发中产生了更多的颜色变化。

尽管结果表明，当染发剂组合物在不加热至高于环境温度的情况下保持15分钟时(实施例2)，观察到了最强的颜色变化，但是在使用射频辐射的情况下(实施例1)，在短时间内观察到了满意的颜色变化，即150mm经涂覆的毛发在30秒内完成(5mm/sec)。

Claims (36)

1.一种染色毛发纤维的方法，所述方法包括以下步骤：

i)用染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维；以及

ii)将具有1MHz至300MHz的一个或多个频率的射频电磁辐射引导至一根或多根经涂覆的毛发纤维，以通过介电损耗在所述一根或多根经涂覆的毛发纤维内引起发热。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述染发剂组合物为准永久性或永久性染发剂组合物。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中通过将包含一种或多种染料前体的染料洗剂与包含活化剂的活化剂溶液混合来制备所述染发剂组合物，其中所述活化剂溶液中的所述活化剂将所述染料洗剂中的所述一种或多种染料前体转化为活性染色剂。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述活化剂为氧化剂，优选地其中所述氧化剂为过氧化氢。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述染发剂组合物为水基组合物。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述毛发纤维为角蛋白纤维。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述毛发纤维为人毛发纤维。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，还包括在步骤i)中的涂覆之前干燥所述一根或多根毛发纤维的在先步骤。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在步骤i)中所涂覆的一根或多根毛发纤维在涂覆之前是干的，其中基于所述毛发纤维的重量，干的毛发纤维具有小于20重量％、优选小于15重量％的外部含水量。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在用所述染发剂组合物涂覆之前，基于所述毛发纤维的重量，在步骤i)中所涂覆的一根或多根毛发纤维的内部含水量为至少1重量％、优选至少2重量％、更优选至少3重量％。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在步骤i)中的涂覆之后，将所述一根或多根经涂覆的毛发纤维保持足够的一段时间，以使所述染发剂组合物能够浸渍到所述一根或多根毛发纤维中，然后在步骤ii)中进行射频电磁辐射。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述一段时间为5秒至500秒、优选25秒至250秒、更优选50秒至100秒。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在步骤ii)中对所述一根或多根经涂覆的毛发纤维进行射频电磁辐射一段时间，所述一段时间为0.5秒至30秒、优选1秒至20秒、更优选5秒至10秒。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中由于步骤ii)中通过介电损耗的发热，所述一根或多根经涂覆的毛发纤维的温度不超过100℃。

15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述射频电磁辐射具有1MHz至100MHz、优选5MHz至75MHz、以及更优选10MHz至50MHz的一个或多个频率。

16.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述射频电磁辐射的有效辐射功率为10W至500W、优选25W至250W、更优选50W至150W。

17.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述射频电磁辐射的频率和/或有效辐射功率在步骤ii)期间是可变的。

18.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中通过供应有交流电且包括适合于将射频电磁辐射引导至毛发纤维的射频信号发生器的装置来提供所述射频电磁辐射。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述射频信号发生器包括电极板，可将毛发纤维定位在所述电极板之间，以使射频电磁辐射能够被引导至所述毛发纤维。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述电极板为平行电极板。

21.根据权利要求18至20中任一项所述的方法，其中所述装置为便携式手持用具。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述用具包括第一相对臂和第二相对臂，并且所述用具被配置为在所述相对臂之间的区域中产生射频电磁辐射，使得可将毛发纤维定位在所述第一相对臂和第二相对臂之间的区域中，以使射频电磁辐射能够被引导至所述毛发纤维。

23.根据权利要求22所述的方法，其中第一相对臂和第二相对臂能够在闭合位置和打开位置之间移动，处于所述闭合位置时，第一臂的接触表面邻近第二臂的接触表面，处于所述打开位置时，各臂的所述接触表面间隔开。

24.根据权利要求21至23中任一项所述的方法，其中在步骤ii)中将射频电磁辐射引导至所述经涂覆的毛发纤维包括将所述用具的所述射频信号发生器定位在所述一根或多根经涂覆的毛发纤维的一段处，并且在所述一根或多根经涂覆的毛发纤维的轴向方向上移动所述用具，以便将射频电磁辐射引导至所述一根或多根经涂覆的毛发纤维的整个长度上。

25.根据权利要求24所述的方法，其中所述用具以1mm/sec至100mm/sec的速度、优选以1mm/sec至50mm/sec的速度、更优选以2mm/sec至20mm/sec的速度、最优选以2mm/sec至8mm/sec的速度沿着所述轴向方向在所述一根或多根经涂覆的毛发纤维的整个长度上移动。

26.一种套件，包括：

i)染发剂组合物；

ii)手持用具，其用于将射频电磁辐射引导至一根或多根毛发纤维；其中所述手持用具包括射频信号发生器，所述射频信号发生器适合于当所述用具供应有交流电时将射频电磁辐射引导至毛发纤维；以及

iii)说明书，以便使用所述染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维，以及使用所述手持用具将射频电磁辐射引导至所述一根或多根经涂覆的毛发纤维，一同作为染发过程的一部分。

27.一种套件，包括：

i)染发剂组合物；

ii)涂覆器，其用于使用染发剂组合物涂覆一根或多根毛发纤维；以及

iii)手持用具，其用于将射频电磁辐射引导至涂覆有染发剂组合物的一根或多根毛发纤维；其中所述手持用具包括射频信号发生器，所述射频信号发生器适合于当所述用具供应有交流电时将射频电磁辐射引导至毛发纤维。

28.根据权利要求25或权利要求26所述的套件，其中所述手持用具为如权利要求19、20或22中任一项所限定的装置。

29.一种手持染发用具，其包括射频信号发生器以及第一相对臂和第二相对臂，其中所述用具被配置为当所述用具供应有交流电时在所述相对臂之间的区域中产生射频电磁辐射；并且其中所述用具适合于使得一根或多根涂覆有染发剂组合物的毛发纤维可定位在所述第一相对臂和第二相对臂之间的区域中，以使射频电磁辐射能够被引导至经涂覆的毛发纤维，从而通过介电损耗在所述一根或多根经涂覆的毛发纤维内引起发热。

30.一种用于染色毛发纤维的染发剂分配用手持用具，其包括：

i)分配器，其用于分配染发剂组合物以涂覆一根或多根毛发纤维；以及

ii)射频信号发生器，其适合于当所述用具供应有交流电时将射频电磁辐射引导至毛发纤维；

其中所述手持用具被配置用于分配染发剂组合物以涂覆一根或多根毛发纤维、以及用于将射频电磁辐射引导至经涂覆的毛发纤维，以通过介电损耗引起所述经涂覆的毛发纤维发热。

31.根据权利要求30所述的用具，其中所述用具还包括用于容纳染发剂组合物的一体化隔室，所述一体化隔室与所述分配器流体连通。

32.射频电磁辐射的用途，该用途为通过对涂覆和浸渍有染发剂组合物的毛发纤维进行射频电磁辐射，从而减少使用染发剂组合物对毛发纤维的有效染色处理时间。

33.射频电磁辐射的用途，与对流加热相比，该用途作为毛发加热过程的一部分，用于减少一根或多根毛发纤维在其加热期间的热损伤。

34.根据权利要求33所述的用途，其中被加热的所述一根或多根毛发纤维的至少一部分涂覆有染发剂组合物。

35.一种染色角蛋白基质的方法，所述方法包括以下步骤：

i)用染料组合物涂覆角蛋白基质；以及

ii)将具有1MHz至300MHz的一个或多个频率的射频电磁辐射引导至经涂覆的角蛋白基质，以通过介电损耗在所述角蛋白基质内的引起发热。

36.根据权利要求35所述的方法，其中所述角蛋白基质为皮肤和/或指甲。

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