CN111595840A - 一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其应用，该方法由纸基和隔离层构成，为了防止试剂在阵列中的渗透现象，在隔离层的固化剂中添加了防渗透试剂。通过防渗透试剂和固化试剂的固化交联，可以有效的防止水溶性试剂和有机溶剂在两阵列中的扩散，从而防止相邻阵列的纸基在比色检测过程中颜色发生覆盖，从而导致结果误判。通过在阵列的纸基中加载一种或者多种爆炸物检测试剂，可以通过一次实验区分出复杂爆炸物样品的多种成分，并且对所加载试剂起到局域化的作用从而产生浓缩集中、信号放大和提高比色反应的灵敏度的作用。该方法具有简单、结果即显、信号放大、可一次检测多种爆炸物成分、检测时间短等优点，为现场检测分析爆炸物提供有效的技术手段。

Description

一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其应用
技术领域
本发明属于爆炸物检测分析领域，具体涉及一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其在爆炸物检测中的应用。
背景技术
目前，爆炸物现场检测的常用技术或方法主要包括便携拉曼技术、金属探测技术、离子迁移谱技术以及荧光光谱技术等。这些技术普遍存在成本高、检测耗时、仪器昂贵、需要专业的检测技术人员等问题，因此，快捷、廉价、准确、实时的检测爆炸物方法的开发成为研究的重点。于此同时，当前商业化的爆炸物检测设备，大多一次只能检测一种爆炸物成分，当面临爆炸现场复杂的爆炸物样品时，需要重复多次试验才能确定成分，类似的分析耗时耗力，极大地制约着爆炸物检测试剂的现场应用。多种检测试剂进行阵列化组装，是实现高效分析复杂待测物的有效方式。
目前为止，提出的纺丝纤维的阵列组织形式，很少有解决阵列中纤维之间相互渗透的问题。Won-Gun Koh课题组通过把纤维用水凝胶包裹，然后用溶剂选择性的溶解未包裹的纤维而实现了阻止纤维之间的渗透问题(Advanced Functional Materials,2013,23，591-597；Angew.Chem.2015,127,11673–11677)。
本发明根据制约现场检测爆炸物的技术问题，提供了一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其应用，该阵列通过与检测试剂的加载，能够对所加载试剂起到局域化的作用从而产生独特的浓缩集中、信号放大和防渗透作用，可以有效的防止水溶性试剂和有机溶剂在两阵列中的扩散，从而防止在相邻阵列比色检测过程中颜色发生覆盖，从而导致错误判断，最终提高比色反应的灵敏度。并且，通过在阵列中加载几种或者多种试剂，可以通过一次实验区分出复杂爆炸物样品的多种成分。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其应用，该方法由纸基和隔离层构成，为了防止试剂在阵列中的渗透现象，在隔离层的固化剂中添加了防渗透试剂。通过防渗透试剂和固化试剂的固化交联，可以有效的防止水溶性试剂和有机溶剂在两阵列中的扩散，从而防止相邻阵列的纸基在比色检测过程中颜色发生覆盖，从而导致结果误判。通过在阵列的纸基中加载一种或者多种爆炸物检测试剂，可以通过一次实验区分出复杂爆炸物样品的多种成分，并且对所加载试剂起到局域化的作用从而产生浓缩集中、信号放大和提高比色反应的灵敏度的作用。
本发明所述的一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法，按下列步骤进行：
a、在遮光瓶中，将光固化剂和防渗试剂按照体积比为100:1-1:100混合均匀，磁力搅拌1-100min，然后加入体积分数为0.1％-50％的光引发剂，持续搅拌1-60min，得到隔离层(2)混合液，其中光固化剂为聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、3-氨基巴豆酸乙酯、氨己烯酸、5-氯-5-己烯酸、2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚二甲基硅氧烷或聚苯乙烯；防渗试剂为1H,1H-全氟丙基甲基丙烯酸酯、2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯、2，2，3，3，3-五氟甲基丙烯酸丙酯、2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二甲基丙烯酸戊酯、全氟烯丙基苯、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯或2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸盐；光引发剂为：2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮、三苯基硫盐、二甲基甲酰胺、2-羟基-2-甲基-苯基丙酮；
b、在玻璃基板上平铺纸基(1)，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基材料四周，其中纸基(1)为：聚乙烯醇1788、聚乙烯醇1799、聚氧化乙烯、壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯纤维素、聚碳酸酯、聚酰亚胺纺丝膜、滤纸、硝化棉纸、宣纸、复写纸、玻璃纸或纤维素纸；
c、将步骤a得到的隔离层(2)混合液1-1000μl滴到步骤b已经固定好的纸基(1)上，并在纸基(1)上方加盖光掩模板，其中光掩膜版的内部单元尺寸为100-500μm，在254-390nm紫外灯的照射下，固化交联1-240s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基(1)用显影液为去离子水、乙醇、丙酮、四氢呋喃、乙二醇或二甲基亚砜冲洗1-20min，显影，再用254-390nm紫外灯照射1-60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
所述方法获得的防试剂渗透纸基阵列在检测爆炸物中的应用。
所述爆炸物为制式和非制式爆炸物原料，包括氯酸盐、高锰酸盐、铵盐、硝酸盐、硫、尿素及其衍生物、无氮爆炸物、二硝基甲苯、三硝基甲苯、对硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、太安炸药、黑索金或奥克托金，其中无氮爆炸物为TATP、DADP或HMTD。
本发明所述的一种防试剂渗透纸基阵列在爆炸物检测中的应用，分别在阵列的纸基各区域内加载100μL不同种类的爆炸物检测试剂，可直接检测相应的爆炸物颗粒或者液体；根据加载的爆炸物检测试剂的不同，可同时检测和识别多种制式和非制式爆炸物原料，包括氯酸盐、高锰酸盐、铵盐、硝酸盐、硫、尿素及其衍生物、无氮爆炸物(TATP、DADP、HMTD)、二硝基甲苯、三硝基甲苯、对硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、太安炸药、黑索金或奥克托金。
本发明所述的一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其应用，防渗透纸基阵列能够对所加载试剂起到局域化的作用从而产生独特的浓缩集中、信号放大和防渗透作用。并且，通过在阵列中加载几种或者多种试剂，可以通过一次操作区分出复杂爆炸物样品的多种成分。本方法操作方法简单、尺寸可控、反应灵敏、结果即显。
本发明的优点和有益效果是：
本发明所述的一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法及其应用，该方法所制备的防试剂渗透纸基阵列在现场检测应用中与现有商业化的爆炸物识别技术相比，具有能有效的防止水溶性试剂和有机溶剂在两阵列中的扩散，防止相邻阵列检测过程中颜色发生渗透覆盖，从而提高比色反应的灵敏度。并且本发明所述方法简单，在用于爆炸物检测中能够结果即显、信号放大、可一次检测多种爆炸物成分，很大程度上缩短爆炸物现场检测的时间，为现场检测分析爆炸物提供有效的技术手段。
附图说明
图1为本发明的纸基阵列光学照片，其中纸基(1)、隔离层(2)；
图2为本发明利用扫描电镜表征的纸基阵列结构，其中纸基(1)、隔离层(2)；
图3为本发明纸基阵列光学照片，表征防渗透试剂加入前后对试剂的防渗透效果；
图4为本发明纸基阵列光学照片，表征在用于爆炸物检测中能够对检测试剂起到局域作用，并具有结果即显，信号放大作用；
图5为本发明纸基阵列光学照片，表征在用于爆炸物检测中可一次检测多种爆炸物成分，从而减少操作次数，缩短爆炸物现场检测分析的时间。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做进一步的说明，但发明不限制于这些实施例。
实施例1
a、在遮光瓶中，将光固化剂为聚甲基丙烯酸甲酯和防渗试剂为1H,1H-全氟丙基甲基丙烯酸酯按照体积比为100:1混合均匀，磁力搅拌100min，然后加入体积分数为0.1％的光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，持续搅拌1min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1为聚乙烯醇1788，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1为聚乙烯醇1788四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1-1000μl滴到步骤b已经固定好的纸基1为聚乙烯醇1788上，并在纸基1为聚乙烯醇1788上方加盖光掩膜版的内部单元尺寸为100μm的光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联1s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1为聚乙烯醇1788用显影液为去离子水冲洗20min，以洗掉没有固化的隔离层混合液，显影，再用254nm紫外灯照射60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例2
a、在遮光瓶中，将光固化剂甲基丙烯酸羟乙酯和防渗试剂2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌1min，然后加入体积分数为50％的光引发剂2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮，持续搅拌60min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1聚乙烯醇1799，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1聚乙烯醇1799四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1000μl滴到步骤b已经固定好的纸基1聚乙烯醇1799上，并在纸基1聚乙烯醇1799上方加盖内部单元尺寸为500μm的光掩模板，在390nm紫外灯的照射下，固化交联240s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1聚乙烯醇1799用显影液为乙醇冲洗1min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用390nm紫外灯照射1min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例3
a、在遮光瓶中，将光固化剂3-氨基巴豆酸乙酯和防渗试剂2，2，3，3，3-五氟甲基丙烯酸丙酯按照体积比为100:1混合均匀，磁力搅拌50min，然后加入体积分数为25％的光引发剂三苯基硫盐，持续搅拌30min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1聚氧化乙烯，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1聚氧化乙烯材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液500μl滴到步骤b已经固定好的纸基1聚氧化乙烯上，并在纸基1聚氧化乙烯上方加内部单元尺寸为250μm盖光掩模板，在365nm紫外灯的照射下，固化交联200s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1聚氧化乙烯用显影液为丙酮冲洗10min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用365nm紫外灯照射30min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例4
a、在遮光瓶中，将光固化剂氨己烯酸和防渗试剂2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二甲基丙烯酸戊酯按照体积比为100:1混合均匀，磁力搅拌100min，然后加入体积分数为0.1％的光引发剂二甲基甲酰胺，持续搅拌1min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1壳聚糖，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1壳聚糖材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1μl滴到步骤b已经固定好的纸基1壳聚糖上，并在纸基1壳聚糖上方加盖内部单元尺寸为100μm光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联1s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1壳聚糖用显影液为四氢呋喃冲洗20min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用254nm紫外灯照射60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例5
a、在遮光瓶中，将光固化剂5-氯-5-己烯酸和防渗试剂全氟烯丙基苯按照体积比为100:1混合均匀，磁力搅拌100min，然后加入体积分数为0.1％的光引发剂2-羟基-2-甲基-苯基丙酮，持续搅拌1min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1聚乙烯吡咯烷酮，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1聚乙烯吡咯烷酮材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1μl滴到步骤b已经固定好的纸基1聚乙烯吡咯烷酮上，并在纸基1聚乙烯吡咯烷酮上方加盖内部单元尺寸为100μm的光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联1s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1聚乙烯吡咯烷酮用显影液为乙二醇冲洗20min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用254nm紫外灯照射60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例6
a、在遮光瓶中，将光固化剂2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯和防渗试剂1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯按照体积比为100:1混合均匀，磁力搅拌100min，然后加入体积分数为0.1％的光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，持续搅拌1min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1聚丙烯纤维素，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1聚丙烯纤维素材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1μl滴到步骤b已经固定好的纸基1聚丙烯纤维素上，并在纸基1聚丙烯纤维素上方加盖内部单元尺寸为100μm光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联60s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1用显影液为二甲基亚砜冲洗20min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用254nm紫外灯照射60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例7
a、在遮光瓶中，将光固化剂聚乙二醇二丙烯酸酯和防渗试剂2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸盐按照体积比为100:1混合均匀，磁力搅拌100min，然后加入体积分数为0.1％的光引发剂2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮，持续搅拌1min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1聚碳酸酯，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1聚碳酸酯材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1μl滴到步骤b已经固定好的纸基1聚碳酸酯上，并在纸基1聚碳酸酯上方加盖内部单元尺寸为100μm光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联1s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1聚碳酸酯用显影液为二甲基亚砜冲洗20min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用254nm紫外灯照射60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例8
a、在遮光瓶中，将光固化剂聚二甲基硅氧烷和防渗试剂1H,1H-全氟丙基甲基丙烯酸酯按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌1min，然后加入体积分数为50％的光引发剂三苯基硫盐，持续搅拌60min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1聚酰亚胺纺丝膜，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1聚酰亚胺纺丝膜材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1000μl滴到步骤b已经固定好的纸基1聚酰亚胺纺丝膜上，并在纸基1聚酰亚胺纺丝膜上方加盖内部单元尺寸为500μm光掩模板，在390nm紫外灯的照射下，固化交联240s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1聚酰亚胺纺丝膜用显影液为去离子水冲洗1min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用390nm紫外灯照射1min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例9
a、在遮光瓶中，将光固化剂聚苯乙烯和防渗试剂2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌1min，然后加入体积分数为50％的光引发剂二甲基甲酰胺，持续搅拌60min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1滤纸，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1滤纸材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1000μl滴到步骤b已经固定好的纸基1滤纸上，并在纸基1滤纸上方加盖内部单元尺寸为500μm光掩模板，在390nm紫外灯的照射下，固化交联240s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1滤纸用显影液为乙醇冲洗5min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用390nm紫外灯照射10min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例10
a、在遮光瓶中，将光固化剂聚甲基丙烯酸甲酯和防渗试剂2，2，3，3，3-五氟甲基丙烯酸丙酯按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌10min，然后加入体积分数为50％的光引发剂2-羟基-2-甲基-苯基丙酮，持续搅拌10min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1硝化棉纸，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1硝化棉纸材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液100μl滴到步骤b已经固定好的纸基1硝化棉纸上，并在纸基1硝化棉纸上方加盖内部单元尺寸为200μm光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联100s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1硝化棉纸用显影液为丙酮冲洗10min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用254nm紫外灯照射10min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例11
a、在遮光瓶中，将光固化剂甲基丙烯酸羟乙酯和防渗试剂2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二甲基丙烯酸戊酯按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌15min，然后加入体积分数为10％的光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，持续搅拌20min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1宣纸，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1宣纸材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液500μl滴到步骤b已经固定好的纸基1宣纸上，并在纸基1宣纸上方加盖内部单元尺寸为200μm光掩模板，在390nm紫外灯的照射下，固化交联150s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1宣纸用显影液为四氢呋喃冲洗15min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用390nm紫外灯照射30min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例12
a、在遮光瓶中，将光固化剂3-氨基巴豆酸乙酯和防渗试剂全氟烯丙基苯按照体积比为1-1:100混合均匀，磁力搅拌40min，然后加入体积分数为20％的光引发剂2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮，持续搅拌25min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1复写纸，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1复写纸材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液200μl滴到步骤b已经固定好的纸基1复写纸上，并在纸基1复写纸上方加盖内部单元尺寸为300μm光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联150s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1复写纸用显影液为四氢呋喃冲洗12min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用254nm紫外灯照射40min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例13
a、在遮光瓶中，将光固化剂氨己烯酸和防渗试剂1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌80min，然后加入体积分数为40％的光引发剂三苯基硫盐，持续搅拌40min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1玻璃纸，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1玻璃纸材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液600μl滴到步骤b已经固定好的纸基1玻璃纸上，并在纸基1玻璃纸上方加盖内部单元尺寸为400μm光掩模板，在390nm紫外灯的照射下，固化交联50s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1玻璃纸用显影液为乙二醇冲洗18min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用390nm紫外灯照射50min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例14
a、在遮光瓶中，将光固化剂5-氯-5-己烯酸和防渗试剂2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸盐按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌70min，然后加入体积分数为35％的光引发剂二甲基甲酰胺，持续搅拌50min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1纤维素纸，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1纤维素纸材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液80μl滴到步骤b已经固定好的纸基1纤维素纸上，并在纸基1纤维素纸上方加盖内部单元尺寸为250μm光掩模板，在254nm紫外灯的照射下，固化交联230s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1纤维素纸用显影液为二甲基亚砜冲洗8min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用254nm紫外灯照射55min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例15
a、在遮光瓶中，将光固化剂2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯和防渗试剂1H,1H-全氟丙基甲基丙烯酸酯按照体积比为50:1混合均匀，磁力搅拌55min，然后加入体积分数为25％的光引发剂2-羟基-2-甲基-苯基丙酮，持续搅拌55min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1聚乙烯醇1799，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基聚乙烯醇1799材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液1-1000μl滴到步骤b已经固定好的纸基1聚乙烯醇1799上，并在纸基1聚乙烯醇1799上方加盖内部单元尺寸为500μm光掩模板，在390nm紫外灯的照射下，固化交联180s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1聚乙烯醇1799用显影液为二甲基亚砜冲洗20min，显影，再用390nm紫外灯照射60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例16
a、在遮光瓶中，将光固化剂聚乙二醇二丙烯酸酯和防渗试剂2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯按照体积比为1:100混合均匀，磁力搅拌20min，然后加入体积分数为25％的光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，持续搅拌30min，得到隔离层2混合液；
b、在玻璃基板上平铺纸基1壳聚糖，并用厚度为100μm的氟化板固定纸基1壳聚糖材料四周；
c、将步骤a得到的隔离层2混合液500μl滴到步骤b已经固定好的纸基1壳聚糖上，并在纸基1壳聚糖上方加盖内部单元尺寸为250μm光掩模板，在390nm紫外灯的照射下，固化交联200s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基1壳聚糖用显影液为去离子水冲洗10min，显影，以洗掉没有固化的隔离层混合液，再用390nm紫外灯照射30min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
实施例17
将实施例1-16制备的防试剂渗透纸基阵列，应用于爆炸物的检测：
分别在防试剂渗透纸基阵列的纸基区域内分别加载100ml氯酸盐、高锰酸盐、铵盐、硝酸盐、硫、尿素及其衍生物、无氮爆炸物包括TATP、DADP或HMTD、二硝基甲苯、三硝基甲苯、对硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、太安炸药、黑索金或奥克托金爆炸物的几种或者多种检测试剂，得到加载爆炸物检测试剂的防渗透纸基检测阵列基底，再将加载爆炸物检测试剂的防渗透纸基检测阵列直接用于检测相应种类的爆炸物颗粒或者液体。

Claims (3)

1.一种防试剂渗透纸基阵列的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：
a、在遮光瓶中，将光固化剂和防渗试剂按照体积比为100:1-1:100混合均匀，磁力搅拌1-100 min，然后加入体积分数为0.1%-50%的光引发剂，持续搅拌1-60min，得到隔离层（2）混合液，其中光固化剂为聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、3-氨基巴豆酸乙酯、氨己烯酸、5-氯-5-己烯酸、2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯、 聚乙二醇二丙烯酸酯、聚二甲基硅氧烷或聚苯乙烯；防渗试剂为1H,1H-全氟丙基甲基丙烯酸酯、2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯、2，2，3，3，3-五氟甲基丙烯酸丙酯、2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二甲基丙烯酸戊酯、全氟烯丙基苯、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯或2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸盐；光引发剂为：2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮、三苯基硫盐、二甲基甲酰胺、2-羟基-2-甲基-苯基丙酮；
b、在玻璃基板上平铺纸基（1），并用厚度为100μm的氟化板固定纸基材料四周，其中纸基（1）为：聚乙烯醇1788、聚乙烯醇1799、聚氧化乙烯、壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯纤维素、聚碳酸酯、聚酰亚胺纺丝膜、滤纸、硝化棉纸、宣纸、复写纸、玻璃纸或纤维素纸；
c、将步骤a得到的隔离层（2）混合液1-1000μl滴到步骤b已经固定好的纸基（1）上，并在纸基（1）上方加盖光掩模板，其中光掩膜版的内部单元尺寸为100-500μm，在254-390nm紫外灯的照射下，固化交联1-240s；
d、将步骤c得到的固化后的纸基用显影液为去离子水、乙醇、丙酮、四氢呋喃、乙二醇或二甲基亚砜冲洗1-20min，显影，再用254-390nm紫外灯照射1-60min，进行二次固化交联，即得防试剂渗透纸基阵列。
2.根据权利要求1所述方法获得的防试剂渗透纸基阵列在检测爆炸物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于所述爆炸物为制式和非制式爆炸物原料，包括氯酸盐、高锰酸盐、铵盐、硝酸盐、硫、尿素及其衍生物、无氮爆炸物、二硝基甲苯、三硝基甲苯、对硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、太安炸药、黑索金或奥克托金，其中无氮爆炸物为TATP、DADP或HMTD。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113304789A (zh) * 2021-05-21 2021-08-27 合肥工业大学 一种含有sers基底的免泵复合微流控芯片的制作方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1127932A2 (de) * 2000-02-25 2001-08-29 Beiersdorf Aktiengesellschaft Strukturierte UV-vernetze Acrylathaftklebemassen
WO2010044920A1 (en) * 2008-06-02 2010-04-22 Redxdefense, Llc Detection of explosives through luminescence
CN103059316A (zh) * 2012-12-31 2013-04-24 中科院广州化学有限公司 有机氟改性的聚氨酯/聚丙烯酸酯共聚物及其制备的紫外光固化涂料
WO2015016997A2 (en) * 2013-05-09 2015-02-05 American Innovations, Inc. Method and apparatus for the detection of explosives
CN104677896A (zh) * 2015-01-31 2015-06-03 太原理工大学 一种用于比色分析的纸基微流控芯片的制备及应用
CN105017825A (zh) * 2015-06-30 2015-11-04 中国乐凯集团有限公司 一种树脂组合物及其应用
CN108220223A (zh) * 2017-12-30 2018-06-29 深圳溪谷能源科技有限公司 以水凝胶膜为基底的生物芯片及其制备方法
CN110146495A (zh) * 2019-05-13 2019-08-20 青海大学 一种微量爆炸物与毒品快速检测装置
CN110579470A (zh) * 2019-09-13 2019-12-17 中国科学院新疆理化技术研究所 一种利用多模耦合光学平台实时原位表征爆炸物检测方法
CN110687106A (zh) * 2019-10-14 2020-01-14 武汉大学 纸基比色型传感阵列标签及其制备方法与应用
CN110849871A (zh) * 2019-11-28 2020-02-28 中国科学院新疆理化技术研究所 一种快速检测爆炸物的比色凝胶膏剂及其制备方法
CN110947433A (zh) * 2018-09-26 2020-04-03 首都师范大学 一种制作纸基微流控芯片的方法
CN111024669A (zh) * 2019-12-27 2020-04-17 南京工业大学 基于多级有序结构光子晶体纸的微流体芯片及其制备方法

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1127932A2 (de) * 2000-02-25 2001-08-29 Beiersdorf Aktiengesellschaft Strukturierte UV-vernetze Acrylathaftklebemassen
WO2010044920A1 (en) * 2008-06-02 2010-04-22 Redxdefense, Llc Detection of explosives through luminescence
CN103059316A (zh) * 2012-12-31 2013-04-24 中科院广州化学有限公司 有机氟改性的聚氨酯/聚丙烯酸酯共聚物及其制备的紫外光固化涂料
WO2015016997A2 (en) * 2013-05-09 2015-02-05 American Innovations, Inc. Method and apparatus for the detection of explosives
CN104677896A (zh) * 2015-01-31 2015-06-03 太原理工大学 一种用于比色分析的纸基微流控芯片的制备及应用
CN105017825A (zh) * 2015-06-30 2015-11-04 中国乐凯集团有限公司 一种树脂组合物及其应用
CN108220223A (zh) * 2017-12-30 2018-06-29 深圳溪谷能源科技有限公司 以水凝胶膜为基底的生物芯片及其制备方法
CN110947433A (zh) * 2018-09-26 2020-04-03 首都师范大学 一种制作纸基微流控芯片的方法
CN110146495A (zh) * 2019-05-13 2019-08-20 青海大学 一种微量爆炸物与毒品快速检测装置
CN110579470A (zh) * 2019-09-13 2019-12-17 中国科学院新疆理化技术研究所 一种利用多模耦合光学平台实时原位表征爆炸物检测方法
CN110687106A (zh) * 2019-10-14 2020-01-14 武汉大学 纸基比色型传感阵列标签及其制备方法与应用
CN110849871A (zh) * 2019-11-28 2020-02-28 中国科学院新疆理化技术研究所 一种快速检测爆炸物的比色凝胶膏剂及其制备方法
CN111024669A (zh) * 2019-12-27 2020-04-17 南京工业大学 基于多级有序结构光子晶体纸的微流体芯片及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MAIKEN UELAND 等: ""Capillary-driven microfluidic paper-based analytical devices for lab on a chip screening of explosive residues in soil"", 《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113304789A (zh) * 2021-05-21 2021-08-27 合肥工业大学 一种含有sers基底的免泵复合微流控芯片的制作方法

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