CN111579398A - 一种体外血栓物性检测装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种体外血栓物性检测装置，包括：测试杯，容纳反应物，反应物为血液样本和试剂；测试杆，包括样本端和连接端，样本端伸入测试杯的反应物中，连接端与驱动机构弹性连接；驱动机构，驱动测试杆的样本端在反应物中往复摆动；测力机构，检测样本端受到的反应物的反作用力；测位移机构，检测测试杆在摆动时的相对位移变化；采样及数字化模块，将测力机构和测位移机构的信号进行数字处理。本发明了利用的样本端在血液样本内摆动，通过检测检测摆动过程中测试杆的状态变化而获得血液样本中血栓的物性，如血栓的硬度、弹性、脆性、松弛性、回复性等数据，结果可用于临床监测药物治疗血栓相关疾病效果及血栓病风险评估。
Description
技术领域
本发明属于医疗检测技术领域，具体涉及一种血栓物性检测装置。
背景技术
现在使用的血栓弹力图仪（TEG,Thromboelastogram ），用于检测体外血液样本凝固过程，是以检测粘度变化为基础的模式，检测凝血过程和纤溶过程，从而监控凝血因子、血小板、纤维蛋白原等参与凝血过程。但是现有TEG的问题是仅描述粘度的变化过程不能提供更多有效参数，限制了临床应用范围。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，提供综合凝血指数的算法，使医生用药和观察病人更接近实际情况。
为了解决以上技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种体外血栓物性检测装置，包括： 测试杯，容纳反应物，反应物为血液样本和试剂； 测试杆，包括样本端和连接端，样本端伸入测试杯的反应物中，连接端与驱动机构弹性连接； 驱动机构，驱动测试杆的样本端在反应物中往复摆动； 测力机构，检测样本端受到的反应物的反作用力； 测位移机构，检测测试杆在摆动时的相对位移变化； 采样及数字化模块，将测力机构和测位移机构的信号进行数字处理。
进一步的，往复摆动的周期的范围为0-100分钟。
进一步的，往复摆动的周期的范围为0-200秒。
进一步的，往复摆动的距离范围为双向各0-30毫米。
进一步的，往复摆动的距离范围为双向各0-3毫米。
进一步的，测力机构的监测范围为0-1千克。
进一步的，测力机构的监测范围为0-100克。
进一步的，测力机构采用力传感器直接检测测试杆样本端受到的反作用力。
进一步的，测力机构通过检测间接数据计算测试杆样本端受到的反作用力。
进一步的，测位移机构采用位移传感器检测测试杆在摆动时的相对位移变化。
进一步的，测位移机构通过检测间接数据计算测试杆在摆动时的相对位移变化。
进一步的，驱动机构包括电机和直线运动机构。
进一步的，驱动机构通过电磁作用驱动测试杆。
进一步的，将血栓凝块的硬度记为H，将驱动机构提供的驱动力记为G1，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，
。
进一步的，将血栓凝块的弹性记为E，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，在测位移机构测得D1时驱动机构停止，血栓凝块在时间T内恢复的变形量由测位移机构测得为D2，
。
进一步的，将测量血栓凝块恢复时间记为R，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，在测位移机构测得D1时驱动机构停止，血栓凝块经过时间T后不再恢复且此段时间内总恢复的变形量由测位移机构测得为D3，R
。
进一步的，驱动机构逐渐加大驱动力，从而增加测试杆的样本端对血栓凝块的作用力，直至测力机构测得的反作用力突然消失，此时驱动机构的驱动力即为血栓凝块的脆性值，记为B。
进一步的，将血栓凝块的松弛性记为L，将驱动机构提供的驱动力记为G1，驱动机构提供驱动力G1后驱动机构停止，经过时间T后将测力机构测得的反作用力记为G2，
。
本发明的有益之处在于，本发明了利用的样本端在血液样本内摆动，通过检测检测摆动过程中测试杆的状态变化而获得血液样本中血栓的物性。血栓的物性是指围绕着作用力、作用距离、作用周期并以时间为进度进行样本检测并将结果转变为所需的相关数值参数，上述所有数据参数均以时间为进度进行分析记录并进行进一步处理，可输出血液凝固后形成血栓的硬度、弹性、脆性、松弛性、回复性等数据。这些分析可以全面了解血栓的内在结构质量特性，这些参数间接获得血栓中纤维蛋白的致密程度、纤维蛋白的交联程度、纤维蛋白的延展性、纤维蛋白的溶解性等，对于临床分析鉴别正常与异常患者、用药前后的体外血栓形成的硬度弹性脆性等变化对比，更丰富准确。其结果能客观地评价血液在凝固过程中的质地变化并具有较高的灵敏度。本发明适用于医学检测，其结果可用于临床监测药物治疗血栓相关疾病效果及血栓病风险评估。
附图说明
图1为一种体外血栓物性检测装置结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施方式对本发明进行详细描述：
一种体外血栓物性检测装置，包括：
测试杯1，容纳反应物2，反应物为血液样本和试剂；
测试杆3，包括样本端和连接端，样本端伸入测试杯1的反应物2中，连接端与驱动机构9弹性连接；
驱动机构9，驱动测试杆3的样本端在反应物2中往复摆动；
测力机构，检测样本端受到的反应物2的反作用力；
测位移机构，检测测试杆3在摆动时的相对位移变化；
采样及数字化模块，将测力机构和测位移机构的信号进行数字处理。
优选的，往复摆动的周期的范围为0-100分钟。更优选的，往复摆动的周期的范围为0-200秒。
优选的，往复摆动的距离范围为双向各0-30毫米。更优选的，往复摆动的距离范围为双向各0-3毫米。
优选的，测力机构的监测范围为0-1千克。更优选的，测力机构的监测范围为0-100克。
优选的，测力机构采用力传感器7直接检测测试杆3样本端受到的反作用力。
优选的，测力机构通过检测间接数据计算测试杆样3本端受到的反作用力，中间参数如幅度、距离、形变等。
优选的，测位移机构采用位移传感器5检测测试杆3在摆动时的相对位移变化。
优选的，测位移机构通过检测间接数据计算测试杆3在摆动时的相对位移变化，间接参数如摆动角度、摆动时间等。
优选的，驱动机构9包括电机和直线运动机构。如图1所示，驱动机构9驱动测试杆3沿箭头方向往复摆动。
优选的，驱动机构9通过电磁作用驱动测试杆3。
利用这种检测装置测量血栓凝块硬度的方法为，将血栓凝块的硬度记为H，将驱动机构提供的驱动力记为G1，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，
。血栓凝块的硬度H的含义为使血栓凝块在测试杆3作用力下达到一定形变所需的作用力数值。
利用这种检测装置测量血栓凝块弹性的方法为，将血栓凝块的弹性记为E，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，在测位移机构测得D1时驱动机构停止，血栓凝块在时间T内恢复的变形量由测位移机构测得为D2，
。血栓凝块的弹性E的含义为，在血栓凝块形变后去除作用力后，血栓凝块在一定短时间内恢复到形变之前状态的能力。
利用这种检测装置测量血栓凝块恢复时间的方法为，将测量血栓凝块恢复时间记为R，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，在测位移机构测得D1时驱动机构停止，血栓凝块经过时间T后不再恢复且此段时间内总恢复的变形量由测位移机构测得为D3，R
。血凝块恢复时间R的含义为，去除作用力后经一定长时间血凝块形状不再变化。
利用这种检测装置测量血栓凝块脆性的方法为，驱动机构逐渐加大驱动力，从而增加测试杆的样本端对血栓凝块的作用力，直至测力机构测得的反作用力突然消失，此时驱动机构的驱动力即为血栓凝块的脆性值，记为B。血栓凝块的脆性B是指将血栓凝块破坏的作用力值。
利用这种检测装置测量血栓凝块松弛性的方法为，将血栓凝块的松弛性记为L，将驱动机构提供的驱动力记为G1，驱动机构提供驱动力G1后驱动机构停止，经过时间T后将测力机构测得的反作用力记为G2，
。血栓凝块的松弛性L是指血栓凝块在一个设定的定作用力下持续一段时间检测血凝对探测端的反作用力逐渐衰减的程度。
本发明了利用的样本端在血液样本内摆动，通过检测检测摆动过程中测试杆的状态变化而获得血液样本中血栓的物性。血栓的物性是指围绕着作用力、作用距离、作用周期并以时间为进度进行样本检测并将结果转变为所需的相关数值参数，上述所有数据参数均以时间为进度进行分析记录并进行进一步处理，可输出血液凝固后形成血栓的硬度、弹性、脆性、松弛性、回复性等数据。这些分析可以全面了解血栓的内在结构质量特性，这些参数间接获得血栓中纤维蛋白的致密程度、纤维蛋白的交联程度、纤维蛋白的延展性、纤维蛋白的溶解性等，对于临床分析鉴别正常与异常患者、用药前后的体外血栓形成的硬度弹性脆性等变化对比，更丰富准确。其结果能客观地评价血液在凝固过程中的质地变化并具有较高的灵敏度。本发明适用于医学检测，其结果可用于临床监测药物治疗血栓相关疾病效果及血栓病风险评估。
需要强调的是：以上仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (18)
1.一种体外血栓物性检测装置，其特征在于，包括： 测试杯，容纳反应物，反应物为血液样本和试剂； 测试杆，包括样本端和连接端，样本端伸入测试杯的反应物中，连接端与驱动机构弹性连接； 驱动机构，驱动测试杆的样本端在反应物中往复摆动； 测力机构，检测样本端受到的反应物的反作用力； 测位移机构，检测测试杆在摆动时的相对位移变化； 采样及数字化模块，将测力机构和测位移机构的信号进行数字处理。
2.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，往复摆动的周期的范围为0-100分钟。
3.根据权利要求2所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，往复摆动的周期的范围为0-200秒。
4.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，往复摆动的距离范围为双向各0-30毫米。
5.根据权利要求4所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，往复摆动的距离范围为双向各0-3毫米。
6.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，测力机构的监测范围为0-1千克。
7.根据权利要求6所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，测力机构的监测范围为0-100克。
8.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，测力机构采用力传感器直接检测测试杆样本端受到的反作用力。
9.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，测力机构通过检测间接数据计算测试杆样本端受到的反作用力。
10.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，测位移机构采用位移传感器检测测试杆在摆动时的相对位移变化。
11.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，测位移机构通过检测间接数据计算测试杆在摆动时的相对位移变化。
12.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，驱动机构包括电机和直线运动机构。
13.根据权利要求1所述的体外血栓物性检测装置，其特征在于，驱动机构通过电磁作用驱动测试杆。
14.一种利用权利要求1的检测装置测量血栓凝块硬度的方法，其特征在于，将血栓凝块的硬度记为H，将驱动机构提供的驱动力记为G1，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，
。
15.一种利用权利要求1的检测装置测量血栓凝块弹性的方法，其特征在于，将血栓凝块的弹性记为E，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，在测位移机构测得D1时驱动机构停止，血栓凝块在时间T内恢复的变形量由测位移机构测得为D2，
。
16.一种利用权利要求1的检测装置测量血栓凝块恢复时间的方法，其特征在于，将测量血栓凝块恢复时间记为R，将测位移机构测得的相对位移变化记为D，在测位移机构测得D1时驱动机构停止，血栓凝块经过时间T后不再恢复且此段时间内总恢复的变形量由测位移机构测得为D3，R
。
17.一种利用权利要求1的检测装置测量血栓凝块脆性的方法，其特征在于，驱动机构逐渐加大驱动力，从而增加测试杆的样本端对血栓凝块的作用力，直至测力机构测得的反作用力突然消失，此时驱动机构的驱动力即为血栓凝块的脆性值，记为B。
18.一种利用权利要求1的检测装置测量血栓凝块松弛性的方法，其特征在于，将血栓凝块的松弛性记为L，将驱动机构提供的驱动力记为G1，驱动机构提供驱动力G1后驱动机构停止，经过时间T后将测力机构测得的反作用力记为G2，
。
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Denomination of invention: A device for detecting thrombus properties in vitro Granted publication date: 20230407 Pledgee: Bank of Jiangsu Co.,Ltd. Suzhou Branch Pledgor: ZIRCON BIOTECH Co.,Ltd. Registration number: Y2024980011037 |
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