CN111568885A - 一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111568885A CN111568885A CN202010539135.0A CN202010539135A CN111568885A CN 111568885 A CN111568885 A CN 111568885A CN 202010539135 A CN202010539135 A CN 202010539135A CN 111568885 A CN111568885 A CN 111568885A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogel patch
- regulator
- parts
- cross
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 79
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 title claims abstract description 17
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 title claims abstract description 17
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 88
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 23
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 30
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 15
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical group CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 3
- 229920000832 Cutin Polymers 0.000 abstract description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 abstract description 2
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 abstract description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 25
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 23
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 10
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 8
- -1 tackifier Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 3
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 3
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000013588 oral product Substances 0.000 description 2
- 229940023486 oral product Drugs 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001736 capillary Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000035617 depilation Effects 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明适用于日化产品技术领域，提供了一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用，该水凝胶贴剂包括背衬层、基质层和保护层；其中，基质层包括以下组分：烟酰胺、骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、水、pH调节剂、交联调节剂、填充剂、促渗剂。本发明提供的水凝胶贴剂，是通过大分子自组装及化学交联获得的膏状水凝胶，其避免了聚合过程中使用引发剂而引入的有害化学物质。该水凝胶贴剂含水量多，贴合性好，贴于皮肤表面不会有撕拉的疼痛；该水凝胶贴剂的功能成分为烟酰胺，其具有抗炎、改善皮肤角质屏障及润肤，减少皮肤色素沉着等作用，另外，通过加入促渗剂可以提高该水凝胶贴剂的功能成分渗透性，从而可以提高对皮肤问题治疗效果。
Description
技术领域
本发明属于日化产品技术领域，尤其涉及一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用。
背景技术
目前市场上的美白祛斑产品有用于脸部的面膜，以及身体用的身体乳，但面膜贴的时间短，水分易干，不能很好的促进功能成分的吸收，以及身体乳的涂抹来达到祛斑效果也是不明显的，会被轻易地涂抹掉。
譬如，现有技术中，CN201811173244.4公开了一种外敷糊状祛斑产品的制备方法，包括成分的用量以及反应时间，该方法繁琐且糊状涂抹式面膜会给人一种不舒适感且不易清洗等缺陷。CN201910674421.5公开了一种外用祛斑粉的功能成分及制备方法，该方法所用的粉剂繁多且功能效果不明显，并不能很好的促进吸收，达不到很好的治疗效果。CN201711093201.0 公开了一种养颜祛斑胶囊产品的制备方法，包括它的制备所用药材及用量，内服产品会有很多的副作用发生，存在病从口入，是药三分毒的问题。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种水凝胶贴剂，旨在解决背景技术中提出的问题。
本发明实施例是这样实现的，一种水凝胶贴剂，包括背衬层、基质层和保护层，所述基质层包括以下按照重量份计的组分：烟酰胺1~7份、骨架材料3~10份、增粘剂0.5~3份、保湿剂30~50份、交联剂0.01~0.5份、水50~80份、pH调节剂0.01~0.5份、交联调节剂0.1~0.8份、填充剂0.1~2份、促渗剂0.1~1份。
优选的，所述基质层包括以下按照重量份计的组分：烟酰胺3~5份、骨架材料5~7份、增粘剂1~2份、保湿剂35~40份、交联剂0.1~0.3份、水60~70份、pH调节剂0.1~0.3份、交联调节剂0.2~0.4份、填充剂1~1.5份、促渗剂0.4~0.6份。
优选的，所述骨架材料为聚丙烯酸钠；所述增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮。
优选的，所述保湿剂为甘油和/或丙二醇；所述填充剂为硅藻土。
优选的，所述交联剂为甘羟铝；所述促渗剂为氮酮。
优选的，所述pH调节剂为酒石酸；所述交联调节剂为EDTA-2Na。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述的水凝胶贴剂的制备方法，其包括以下步骤：
按照上述各组分的重量，称取烟酰胺、骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、水、pH调节剂、交联调节剂、填充剂、促渗剂，备用；
将pH调节剂和部分的水置于50~70℃的温度下进行混合，得到A相物料；
将骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于55~75℃的温度下进行避光混合，得到B相物料；
将A相物料分若干次添加至B相物料中后，再与剩余部分的水进行搅拌均匀后，得到基质料；
将基质料涂布在背衬层上，形成基质层；
在基质层上覆盖一层保护层后，再置于35~40℃的温度下进行固化，得到所述水凝胶贴剂。
优选的，所述背衬层为无纺布；所述保护层为离型纸。
本发明实施例的另一目的在于提供一种采用上述制备方法制得的水凝胶贴剂。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述水凝胶贴剂在制备美白祛斑护肤品中的应用。
本发明实施例提供的一种水凝胶贴剂，是通过大分子自组装及化学交联获得的膏状烟酰胺物水凝胶，其避免了聚合过程中使用引发剂而引入的有害化学物质。该水凝胶贴剂含水量多，贴合性好，贴于皮肤表面不会有撕拉的疼痛；该水凝胶贴剂的功能成分为烟酰胺，其具有抗炎、改善皮肤角质屏障及润肤，减少皮肤色素沉着等作用，另外，通过加入促渗剂可以提高该水凝胶贴剂的功能成分渗透性，从而可以提高对皮肤问题治疗效果。
具体的，该水凝胶贴剂相比于现有技术，具有以下优点：
（1）具有缓释性能，能够较长时间不断通过皮肤释放药物进入角质层、真皮及毛细血管吸收进入体循环而保持药效，延长贴剂的使用时间，减少使用次数。
（2）对皮肤的生物相容性、亲和性、透气性、使用舒适，对皮肤无刺激性及致敏性。
（3）保湿性能好，能很快使皮肤角质细胞水化，有利于药物的透皮吸收，具有起效快的优点。
附图说明
图1为本发明实施例1制得的水凝胶贴剂的外观图。
图2为正常组小鼠背部皮肤黄褐斑的免疫组化图。
图3为治疗组小鼠背部皮肤黄褐斑的免疫组化图。
图4为模型组小鼠背部皮肤黄褐斑的免疫组化图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺4g、骨架材料6g、增粘剂1.5g、保湿剂37g、交联剂0.3g、水65.8g、pH调节剂0.2g、交联调节剂0.3g、填充剂1.2g、促渗剂0.5g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为28g甘油和9g丙二醇的混合物；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和2g的水置于50℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于55℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分2次以20%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以200rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于37℃的温度下进行固化2d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
实施例2
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺4g、骨架材料6g、增粘剂1.5g、保湿剂37g、交联剂0.3g、水65.8g、pH调节剂0.2g、交联调节剂0.3g、填充剂1.2g、促渗剂0.5g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为28g甘油和9g丙二醇的混合物；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和2g的水置于50℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于65℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分2次以20%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以200rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于37℃的温度下进行固化2d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
实施例3
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺4g、骨架材料6g、增粘剂1.5g、保湿剂37g、交联剂0.3g、水65.8g、pH调节剂0.2g、交联调节剂0.3g、填充剂1.2g、促渗剂0.5g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为28g甘油和9g丙二醇的混合物；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和2g的水置于50℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于75℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分2次以20%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以200rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于37℃的温度下进行固化2d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
实施例4
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺1g、骨架材料3g、增粘剂0.5g、保湿剂30g、交联剂0.01g、水80g、pH调节剂0.01g、交联调节剂0.1g、填充剂0.1g、促渗剂0.1g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为甘油；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和1g的水置于70℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于60℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分3次以40%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以400rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于35℃的温度下进行固化2d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
实施例5
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺7g、骨架材料10g、增粘剂3g、保湿剂50g、交联剂0.5g、水50g、pH调节剂0.5g、交联调节剂0.8g、填充剂2g、促渗剂1g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为丙二醇；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和3g的水置于70℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于70℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分2次以30%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以400rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于40℃的温度下进行固化1d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
实施例6
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺3g、骨架材料5g、增粘剂1g、保湿剂35g、交联剂0.1g、水70g、pH调节剂0.1g、交联调节剂0.2g、填充剂1g、促渗剂0.4g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为25g甘油和10g丙二醇的混合物；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和2g的水置于60℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于65℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分3次以30%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以300rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于37℃的温度下进行固化2d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
实施例7
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺5g、骨架材料7g、增粘剂2g、保湿剂40g、交联剂0.3g、水60g、pH调节剂0.3g、交联调节剂0.4g、填充剂1.5g、促渗剂0.6g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为20g甘油和20g丙二醇的混合物；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和2g的水置于60℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于65℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分3次以30%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以300rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于37℃的温度下进行固化2d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
实施例8
该实施例提供了一种水凝胶贴剂，其由背衬层、基质层和保护层组成，该水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
S1、称取烟酰胺3g、骨架材料7g、增粘剂1g、保湿剂35g、交联剂0.2g、水65g、pH调节剂0.2g、交联调节剂0.2g、填充剂1.5g、促渗剂0.6g，备用；其中，水为蒸馏水；骨架材料为聚丙烯酸钠NP-700；增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮K-90；保湿剂为30g甘油和5g丙二醇的混合物；填充剂为硅藻土；交联剂为甘羟铝；促渗剂为氮酮；pH调节剂为酒石酸；交联调节剂为EDTA-2Na。
S2、将上述称取的pH调节剂和2g的水置于60℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，得到A相物料。
S3、将上述称取的骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于65℃的水浴条件下进行搅拌混合均匀，同时用锡箔纸包裹避光，得到B相物料。
S4、将上述A相物料分3次以30%/min的速度缓慢地添加至B相物料中后，再加入剩余部分的水，并以300rpm的速度进行搅拌至溶液不流动且控制其pH值在4.5~6.5之间，得到基质料。
S5、以10×10cm的无纺布为背衬层，将上述20mL的基质料涂布在一块无纺布上，形成厚度为2mm左右的基质层。
S6、以离型纸为保护层，用离型纸覆盖在上述基质层上，并用玻璃板压片后，再置于37℃的温度下进行固化2d，当用手部触摸没有残留即视为固化完全，即可得到水凝胶贴剂。
需要说明的是，上述实施例所用材料均可从市场购买，其中化学试剂均为国产分析纯。
动物实验：
本发明实施例所采用的黄褐斑动物模型为紫外线照射致黄褐斑小鼠模型。日光照射是发生黄褐斑的重要因素，过度日光照射后黄褐斑均有所加重，长期中波紫外线（波长320~275nm）照射可使黑色素细胞增殖。通过紫外线照射使皮肤和肝脏的丙二醛增加，超氧化物气化酶降低来复制黄褐斑动物模型。具体的，黄褐斑小鼠模型的制作方法：BALB/c小鼠，白色，体重25~28g，雌性。以脱毛膏脱去小鼠背部中间毛，裸露出皮肤1块，面积约2cm×1.5cm，每周脱毛1次。小鼠脱毛处理后并以波长为320nm的中波紫外线（UVB）每日照射小鼠1次，照射时间60min，小鼠皮肤与光源的距离为20cm，连续照射30d，并观察小鼠的脱毛部位皮肤变化情况。
使用上述实施例1提供的水凝胶贴剂对黄褐斑小鼠模型进行治疗，具体包括以下步骤：
（1）将上述水凝胶贴剂于黄褐斑小鼠模型的背部。
（2）贴药后每日继续造模，同时继续贴药一日1次，4小时后拆除，连续给药30日。
（3）对黄褐斑小鼠模型治疗30d后，皮肤表面黄褐斑基本消失。
试验例1
对本发明实施例提供的水凝胶贴剂的残留量进行测定：
取同批次上述实施例3提供的水凝胶贴剂4片，精密称量贴敷前质量，记做H1；之后分别贴敷于4名年龄在25~35岁的青年健康志愿者（男女各半）小臂内侧皮肤，挤出所有气泡，完全贴紧；受试者处于静坐状态下，令水凝胶膏剂滞留于受试者小臂内侧皮肤15min后轻轻揭下，精密称量贴敷后质量，记做H2，利用以下公式，分别以“残留量=(H1-H2)/H1”计算各水凝胶贴剂在使用后的残留量，计算后取平均值给出相应得分。残留量为6%~8%积1分，8%~10%积2分，10％~12％积3分，12％~14％积4分，14％~16％积5分。
经计算，上述实施例3提供的水凝胶贴剂在使用后的残留量的测定考察得分为4.6±0.2。
试验例2
对本发明实施例提供的水凝胶贴剂的综合感官进行评价：
水凝胶贴剂综合感官考察系对水凝胶贴剂进行表观性状的评价，本试验对水凝胶贴剂的膏面光洁性，色泽均一性，膏体均匀性、柔软性进行考察，并要求不得有脱膏、侧漏、失黏、透背衬、保护膜不易剥离或有残留的等现象的出现。对以上各项进行综合考评，上述十项内容，每项记为0.5分，满分记为5分。
经计算，上述实施例3提供的水凝胶贴剂具备良好的综合感官，其考察得分为4.6±0.4。
试验例3
对本发明实施例提供的水凝胶贴剂的稳定性进行测定：
将三批水凝胶贴剂用数层塑封袋包装，放置在室温条件下，分别于3、6、12、15、18个月取样进行考察。
试验结果表明：上述实施例3提供的水凝胶贴剂在初粘力、持粘力、剥离强度、残留量、综合感官方面均有良好的表现。说明本发明实施例提供的水凝胶贴剂的稳定性良好。
试验例4
对使用本发明实施例3提供的水凝胶贴剂治疗小鼠黄褐斑后皮肤以及肝脏的丙二醛MDA和超氧化物歧化酶SOD测定：
皮肤、肝组织匀浆制备：紫外照射1个月后处死小鼠，背部去毛，取皮肤、肝脏各一块，用预冷生理盐水（4℃）冲洗，除净杂质，滤纸试干，切取皮肤、肝脏各0.5g，分别放入装有9倍于组织块重的预冷生理盐水的小烧杯内，剪碎后用高速分散器粉碎，匀浆，匀浆液以3500r/min离心l5min，取上清液进行相关指标的测定。按照现有试剂盒方法测定未经紫外照射的正常小鼠（正常组）、黄褐斑小鼠模型（模型组）以及使用本发明实施例3提供的水凝胶贴剂连续治疗30d后的黄褐斑小鼠模型（治疗组）的指标，结果如下表1所示。
表1
从上表1可以看出，经过本发明实施例提供的水凝胶贴剂治疗后小鼠的黄褐斑有所改善，其皮肤、肝脏组织的丙二醛含量有所下降，超氧化物歧化酶含量有所提升。
试验例5
对使用本发明实施例3提供的水凝胶贴剂治疗小鼠黄褐斑后皮肤石蜡切片免疫组化进行测定：
将未经紫外照射的正常小鼠（正常组）、黄褐斑小鼠模型（模型组）以及使用本发明实施例3提供的水凝胶贴剂连续治疗30d后的黄褐斑小鼠模型（治疗组）分别处死取背部实验用的皮肤，接着用4%多聚甲醛固定，石蜡切片，染色，然后用显微镜下观察并拍照，其结果分别如附图2~4所示。
从图中可以看出，正常组（见附图2）小鼠上皮层内可见少许黑色素颗粒，主要分布于基底层，胞浆着色棕褐色。治疗组（见附图3）小鼠上皮层内大量黑色素颗粒减少，细胞核减小。模型组（见附图4）小鼠上皮层内可见大量黑色素颗粒，成簇分布于基底层和棘层，胞浆着色深褐色，伴细胞核增大及核上移。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种水凝胶贴剂，包括背衬层、基质层和保护层，其特征在于，所述基质层包括以下按照重量份计的组分：烟酰胺1~7份、骨架材料3~10份、增粘剂0.5~3份、保湿剂30~50份、交联剂0.01~0.5份、水50~80份、pH调节剂0.01~0.5份、交联调节剂0.1~0.8份、填充剂0.1~2份、促渗剂0.1~1份。
2.根据权利要求1所述的一种水凝胶贴剂，其特征在于，所述基质层包括以下按照重量份计的组分：烟酰胺3~5份、骨架材料5~7份、增粘剂1~2份、保湿剂35~40份、交联剂0.1~0.3份、水60~70份、pH调节剂0.1~0.3份、交联调节剂0.2~0.4份、填充剂1~1.5份、促渗剂0.4~0.6份。
3.根据权利要求1或2所述的一种水凝胶贴剂，其特征在于，所述骨架材料为聚丙烯酸钠；所述增粘剂为聚乙烯吡咯烷酮。
4.根据权利要求1或2所述的一种水凝胶贴剂，其特征在于，所述保湿剂为甘油和/或丙二醇；所述填充剂为硅藻土。
5.根据权利要求1或2所述的一种水凝胶贴剂，其特征在于，所述交联剂为甘羟铝；所述促渗剂为氮酮。
6.根据权利要求1或2所述的一种水凝胶贴剂，其特征在于，所述pH调节剂为酒石酸；所述交联调节剂为EDTA-2Na。
7.一种如权利要求1~6中任一项所述的水凝胶贴剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
按照上述各组分的重量，称取烟酰胺、骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、水、pH调节剂、交联调节剂、填充剂、促渗剂，备用；
将pH调节剂和部分的水置于50~70℃的温度下进行混合，得到A相物料；
将骨架材料、增粘剂、保湿剂、交联剂、交联调节剂、填充剂、烟酰胺和促渗剂置于55~75℃的温度下进行避光混合，得到B相物料；
将A相物料分若干次添加至B相物料中后，再与剩余部分的水进行搅拌均匀后，得到基质料；
将基质料涂布在背衬层上，形成基质层；
在基质层上覆盖一层保护层后，再置于35~40℃的温度下进行固化，得到所述水凝胶贴剂。
8.根据权利要求7所述的一种水凝胶贴剂的制备方法，其特征在于，所述背衬层为无纺布；所述保护层为离型纸。
9.一种采用如权利要求7或8所述制备方法制得的水凝胶贴剂。
10.一种如权利要求1~6和权利要求9中任一项所述水凝胶贴剂在制备美白祛斑护肤品中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010539135.0A CN111568885A (zh) | 2020-06-14 | 2020-06-14 | 一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010539135.0A CN111568885A (zh) | 2020-06-14 | 2020-06-14 | 一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111568885A true CN111568885A (zh) | 2020-08-25 |
Family
ID=72118324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010539135.0A Pending CN111568885A (zh) | 2020-06-14 | 2020-06-14 | 一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111568885A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112807484A (zh) * | 2021-03-12 | 2021-05-18 | 上海创始医疗科技(集团)有限公司 | 一种具有缓释功能的高分子水凝胶及其制备方法 |
| CN114288195A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-08 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种3d打印用水凝胶基质及其制备方法和应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102068474A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-05-25 | 新疆维吾尔自治区药物研究所 | 刺山柑果凝胶膏剂及其生产方法和抗风湿药物的应用 |
| KR101494407B1 (ko) * | 2014-03-25 | 2015-02-24 | 주식회사 케이티에이치아시아 | 피부 온도 감응형 하이드로 겔을 이용한 기미개선 패치 및 그 제조방법 |
| WO2015185867A1 (fr) * | 2014-06-06 | 2015-12-10 | Espa Sa-Experts In Science & Product Achievements | Composition dermatologique à base de niacinamide |
| CN105662948A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-06-15 | 北京莱伊莲生物科技有限责任公司 | 低刺激性的烟酰胺组合物 |
| CN110051691A (zh) * | 2018-01-15 | 2019-07-26 | 张家港蓝智生物科技有限公司 | 一种具备美白功效的冷凝胶及冷敷贴 |
-
2020
- 2020-06-14 CN CN202010539135.0A patent/CN111568885A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102068474A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-05-25 | 新疆维吾尔自治区药物研究所 | 刺山柑果凝胶膏剂及其生产方法和抗风湿药物的应用 |
| KR101494407B1 (ko) * | 2014-03-25 | 2015-02-24 | 주식회사 케이티에이치아시아 | 피부 온도 감응형 하이드로 겔을 이용한 기미개선 패치 및 그 제조방법 |
| WO2015185867A1 (fr) * | 2014-06-06 | 2015-12-10 | Espa Sa-Experts In Science & Product Achievements | Composition dermatologique à base de niacinamide |
| CN105662948A (zh) * | 2016-01-20 | 2016-06-15 | 北京莱伊莲生物科技有限责任公司 | 低刺激性的烟酰胺组合物 |
| CN110051691A (zh) * | 2018-01-15 | 2019-07-26 | 张家港蓝智生物科技有限公司 | 一种具备美白功效的冷凝胶及冷敷贴 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 彭冠杰，郭清泉, 中国轻工业出版社 * |
| 罗美兰，何敏强: "烟酰胺凝胶的制备及质量控制", 《中国药房》 * |
| 魏巍: "烟酰胺凝胶的制备", 《中国医院药学杂志》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112807484A (zh) * | 2021-03-12 | 2021-05-18 | 上海创始医疗科技(集团)有限公司 | 一种具有缓释功能的高分子水凝胶及其制备方法 |
| CN114288195A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-08 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种3d打印用水凝胶基质及其制备方法和应用 |
| CN114288195B (zh) * | 2021-12-27 | 2023-01-17 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种3d打印用水凝胶基质及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4659980B2 (ja) | 二酸化炭素含有粘性組成物 | |
| JPH10508856A (ja) | スキンケア組成物及びその適用方法 | |
| CN102973483B (zh) | 一种具有祛皱功效的蜂毒组合物 | |
| CN102078283B (zh) | 一种中药美白祛斑营养乳膏 | |
| US7198780B2 (en) | Self-tanning composition in sheeted substrate | |
| CN111568885A (zh) | 一种含烟酰胺的水凝胶贴剂及其制备方法和应用 | |
| CN103124551A (zh) | 用于美容处理的含有捕蝇草提取物的组合物 | |
| CN103340798B (zh) | 一种天然植物防晒霜及其制备工艺 | |
| KR20150011260A (ko) | 패치 및 화장료 조성물을 포함하는 미용 키트 및 미용 방법 | |
| CN103735426B (zh) | 一种石膏面膜的制备方法 | |
| WO2018074642A1 (ko) | 천연 세라마이드 및 로즈힙열매 오일을 유효성분으로 함유하는 입술 보호용 화장료 조성물 | |
| KR101404970B1 (ko) | 한지 마스크 팩 및 그 제조방법 | |
| KR100904200B1 (ko) | 꿀풀잎 추출물 및 알로에 베라 추출물을 함유하는 피부보습용 화장료 조성물 | |
| JP2001019607A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| WO2014094377A1 (zh) | 一种具有护唇、美唇功效的蜂毒组合物 | |
| KR101168138B1 (ko) | 피부 마스크팩 | |
| US20090196943A1 (en) | Preventing/Treating signs of skin stress/aging by bioenergetically modifying acupuncture points of the face or neck | |
| WO2018062773A1 (ko) | 피부 착색용 화장료 조성물 | |
| CN111529460B (zh) | 一种面膜组合物、面膜及其制备方法 | |
| CN107693480B (zh) | 一种嫩白滋润的手膜及其制备方法 | |
| GB2561180A (en) | Cosmetic Mask | |
| KR101983701B1 (ko) | 피부온도 감응형 기능성 하이드로겔 조성물을 이용한 얼굴 윤곽개선용 패치 및 그 제조방법 | |
| CN106466233A (zh) | 一种瞬间化水的凝胶状面膜组合物及其制备方法 | |
| KR100809488B1 (ko) | 시이트형 하이드로겔 팩의 조성물 및 그를 이용한 시이트형 하이드로겔 팩의 제조방법 | |
| CN109528522A (zh) | 桃胶玫瑰面膜及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200825 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |