CN111562353B - 一种金精矿中金赋存状态的测量方法 - Google Patents

一种金精矿中金赋存状态的测量方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于金精矿湿法冶金技术领域，尤其设涉及一种金精矿中金赋存状态的测量方法；包括以下步骤：对精矿重选，对重精再次重选，对精矿酸处理，对尾渣酸处理等内容；本发明弥补了现有方法手段对离子金或晶格金难以测量方面的空白，简单可行，易于操作，有利于对粗粒金含量的确定，同时也有利于对精矿品位的确定。

Description

一种金精矿中金赋存状态的测量方法
技术领域
本发明属于金精矿湿法冶金技术领域，尤其设涉及一种金精矿中金赋存状态的测量方法。
背景技术
随着现在金矿资源的不断开采，金的矿产资源已经走向“贫、细、杂”状态。易处理矿石越来越少，难处理矿石逐渐增多，对金回收的研究也提出了更高的要求。比如微细粒包裹型金矿石，这类金矿石中的金以微细粒金或超显微金(含晶格金)的状态嵌存在硫化物中。对于这类矿石，采用常规浸出方法，难以提取被包裹在硫化物中的金，一般需要进行预处理(焙烧氧化、压力氧化及生物氧化工艺)，使金充分的裸露，再浸出回收。又比如含粗粒金的矿石，一般重选效果较好，且工艺简单，成本低，浮选或浸出都难达到很好的回收率。
针对不同粒度级别的金，对于其选冶工艺的选择有着不同的指向。尽管不同的国内外学者对金粒度的划分方案有不同的标准，仅举一例做介绍。金矿物的赋存状态依照其粒度可以划分为明金(肉眼可见，粒度大于100μm)、显微金(反光显微镜可观察，粒度大于0.2μm)、次显微金(电子显微镜下可见，粒度大于0.01μm)、超显微金(也叫胶体金或胶体分散金，超高压透射电镜下可观察，粒度大于2.88×10-10μm)和晶格金(也叫固溶体金，金为原子或离子状态)。
含粗粒级金的产品，首先对其品位的确定就是一个难点，粗粒金的分布往往是不均匀的，难以浸出彻底并回收完全，化验得出的金品位波动较大，而且在预处理过程中，容易发生“丢金子”的现象。同时，细粒级金也有一部分易于沉槽流失，表现为氧化渣“丢金子”。
对于晶格金，即使在使用扫描电镜或透射电镜，放大几千至上万倍，由于取样的局限性，与样品中金分布的偶然性，也不一定能观察到金，同时，即使观察到金，也需要借助其他手段测量计算(如电子衍射技术)，才能确定金成分，然而往往在预处理时，如果不加以特殊的工艺回收，容易造成不必要的流失。
所以，对于金，尤其是金精矿中金的赋存状态就需要格外关注，针对不同粒级，不同赋存状态的金需要细致的研究，以求对后续处理工艺有明确的指导。然而现有方法手段对离子金或晶格金却是难以测量的。
发明内容
针对上述技术中存在的问题，本发明提供一种金精矿中金赋存状态的测量方法，该方法能有效的测定金的赋存状态，测量数据有益于指导实际的现场生产，且方法简单可行，易于操作。
一种金精矿中金赋存状态的测量方法，包括以下步骤：
步骤一，取金精矿样品a kg，进行重选，重选产率记为ac1，得到重选精矿与重选尾矿，分别记为a1与a2；再将重选尾矿a2混匀后取样化验分析金品位，结果记为a21 g/t；
步骤二，对重选精矿a1再进行重选，产率记为ac2，得到重选精矿与重选尾矿，分别记为a3与a4，对a3和a4分别进行全量分析金品位，结果分别记为a31 g/t与a41 g/t；
步骤三，取与步骤一相同的金精矿样品bg，浓硝酸处理2小时，得到的处理渣与液混合物记为硝酸处理样b1；
步骤四，静止沉淀硝酸处理样b1，取硝酸处理样b1的上清液，记为c1，硝酸处理样b1中剩余的残留渣与液混合物记为c2；
步骤五，对c2加水稀释，过滤烘干，得到渣d1和过滤液d2，称量d1重量，记为d11 g；
步骤六，混合c1与d2，混合液记为e1，测量e1的体积，记为e11ml；
步骤七，静止沉淀e1，取上清液，该上清液记为f1，化验分析f1中液体金品位，记为f11 g/ml；
步骤八，对渣d1重选，重选产率记为dc，得到重选精矿g1与重选尾矿g2，重选尾矿g2混匀后取样化验分析金品位，记为g21 g/t；
步骤九，取重选尾矿g2，王水处理，过滤烘干，分别得到过滤液与渣，分析渣中的金品位，记为h1 g/t；
步骤十，通过如下计算得到金的赋存状态，其中：
金精矿中金品位为a31*ac1(1-ac2)+a41*ac1*ac2+a21*(1-ac1)g/t，得到结果记为j1；
金精矿中单体金含量为ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/j1
金精矿中离子金含量为f11*e11*106/(j1*b)
金精矿中脉石包裹金含量为h1*d11/(j1*b)
金精矿中脉石连生金含量为(g21-h1)*d11/(j1*b)
金精矿中与硫化物相关金含量为1-ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/(j1*1000a)-g21*d11/(j1*b)。
所述的步骤三中浓硝酸处理是指向金精矿样品中加入浓硝酸至反应完全，并100℃水浴2小时以上，其中浓硝酸为实验用分析纯浓硝酸，质量百分浓度为65％～68％。
所述的步骤九中王水处理是指向重选尾矿g2中加入王水，使得重选尾矿g2与王水之间的液固比为1:4，处理条件为100℃水浴2小时以上，其中王水为浓硝酸与浓盐酸按体积比为1:3的比例混合得到，其中浓盐酸为实验用分析纯浓盐酸，质量百分浓度为36％～38％，浓硝酸为实验用分析纯浓硝酸，质量百分浓度为65％～68％。
本发明的有益效果：
本发明具有可操作性，易于实现，并具有以下优点：
1.本方法能够系统研究金的赋存状态，有利于实际生产，增强对金的合理综合回收利用。
2.本方法有利于确定精矿品位。
3.填补了现有方法手段对离子金或晶格金难以测量的空白。
附图说明
图1为本发明的流程图。
具体实施方式
如图1所示，一种金精矿中金赋存状态的测量方法，包括以下步骤：
步骤一，取金精矿样品a kg，对此精矿产品进行重选，重选产率记为ac1，重选产率是指重选得到的重选精矿与重选前原矿之比值。得到重选精矿与重选尾矿，分别记为a1与a2；再将重选尾矿a2混匀后取样化验分析金品位，结果记为a21 g/t；
步骤二，对重选精矿a1再进行重选，重选产率记为ac2，得到重选精矿与重选尾矿，分别记为a3与a4，对a3和a4分别进行全量分析金品位，结果分别记为a31 g/t与a41 g/t；
步骤三，取与步骤一相同的金精矿样品bg，浓硝酸处理2小时，得到的处理渣与液混合物记为硝酸处理样b1；
步骤四，静止沉淀硝酸处理样b1，取硝酸处理样b1的上清液，记为c1，硝酸处理样b1中剩余的残留渣与液混合物记为c2；
步骤五，对c2加水稀释，过滤烘干，得到渣d1和过滤液d2，称量d1重量，记为d11 g；
步骤六，混合c1与d2，混合液记为e1，测量e1的体积，记为e11ml；
步骤七，沉淀e1，取上清液，该上清液记为f1，化验分析f1中液体金品位，记为f11g/ml；
步骤八，对渣d1重选，重选产率记为dc，得到重选精矿g1与重选尾矿g2，重选尾矿g2混匀后取样化验分析金品位，记为g21 g/t；
步骤九，取重选尾矿g2，王水处理，过滤烘干，分别得到过滤液与渣，分析渣中的金品位，记为h1 g/t；
步骤十，通过如下计算得到金的赋存状态，其中：
金精矿中金品位为a31*ac1(1-ac2)+a41*ac1*ac2+a21*(1-ac1)g/t，得到结果记为j1；
金精矿中单体金含量为ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/j1
金精矿中离子金含量为f11*e11*106/(j1*b)
金精矿中脉石包裹金含量为h1*d11/(j1*b)
金精矿中脉石连生金含量为(g21-h1)*d11/(j1*b)
金精矿中与硫化物相关金含量为1-ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/(j1*1000a)-g21*d11/(j1*b)。
所述的步骤三中浓硝酸处理是指向金精矿样品中加入浓硝酸至反应完全，并100℃水浴2小时以上，其中浓硝酸为实验用分析纯浓硝酸，质量百分浓度为65％～68％。
所述的步骤九中王水处理是指向重选尾矿g2中加入王水，使得重选尾矿g2与王水之间的液固比为1:4，处理条件为100℃水浴2小时以上，其中王水为浓硝酸与浓盐酸按体积比为1:3的比例混合得到，其中浓盐酸为实验用分析纯浓盐酸，质量百分浓度为36％～38％，浓硝酸为实验用分析纯浓硝酸，质量百分浓度为65％～68％。
实施例1
选取新疆某金精矿按照上述方法进行操作，具体为：
步骤一，金精矿取样3kg，对此精矿产品进行重选，重选产率为1％，重选尾矿a2混匀后取样化验分析金品位，结果记为a21＝31g/t；
步骤二，对重选精矿a1再进行重选(产率50％)，得到重选精矿与重选尾矿，分别记为a3与a4，对a3和a4分别进行全量分析金品位，结果分别记为a31＝500g/t和a41＝33g/t；
步骤三，取与步骤一相同的金精矿样品500g，浓硝酸处理，得到的处理渣与液混合物记为硝酸处理样b1；
步骤四，静止沉淀硝酸处理样b1，取硝酸处理样b1的上清液，记为c1，硝酸处理样b1中剩余的残留渣与液混合物记为c2；
步骤五，对c2加水稀释，过滤烘干，得到渣d1和过滤液d2，称量d1重量，记为d11＝300g；
步骤六，混合c1与d2，混合液记为e1，测量e1体积为e11＝1000ml；
步骤七，沉淀e1，取上清液，该上清液记为f1，化验分析f1中液体的金品位，记为f11＝0.5*10-6g/ml；
步骤八，对渣d1进行重选(产率0.5％)后得到重选精矿g1与重选尾矿g2，重选尾矿g2混匀取样化验分析金品位，记为g21＝3g/t；
步骤九，取重选尾矿g2，王水处理，过滤烘干，分析金品位，记为h1＝2g/t；
步骤十，通过计算可知金的赋存状态，其中：
金精矿中金品位为a31*ac1(1-ac2)+a41*ac1*ac2+a21*(1-ac1)＝
500*0.01*0.5+33*0.01*0.5+31*0.99＝33.355g/t；
金精矿中单体金含量为ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/j1＝0.01*(500-33)*0.5/33.355＝7％；
金精矿中离子金含量为f11*e11*106/(j1*b)＝0.5*10-6*1000*106/33.355*500＝3％；
金精矿中脉石包裹金含量为h1*d11/(j1*b)＝2*300/(33.355*500)＝3.60％
金精矿中脉石连生金含量为(g21-h1)*d11/(j1*b)＝(3-2)*300/(33.355*500)＝1.80％
金精矿中与硫化物相关金含量为1-ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/(j1*1000a)-g21*d11/(j1*b)＝1-0.07-3*300/(33.355*500)＝87.60％
所述步骤一中金精矿取样重量可以设为3kg，如果增加至更多样品量，样品越多越具有代表性，或者做平行试验，相互斧正，数据更为准确；
所述步骤一中本方法所述重选试验，设备可选尼尔森重选机，或人工淘洗。人工淘洗富集不容易控制产率，但处理后烘干称重，只是计算具体数据有所变化，不影响最终结果。但产率要小一些，如小于2％，对步骤二全分析样品金品位有利；
所述步骤二中全量分析金品位，数据更准确；
所述步骤三中取金精矿样品的重量，实际操作可取更多样品；
所述步骤四中静止沉淀硝酸处理样b1，意在去除漂浮在液体中矿物的影响；
所述步骤五中对c2加水稀释，意在防止浓度较高的酸液腐蚀过滤试纸，丢失样品，使得计算结果不准确；
所述步骤七中沉淀e1，取上清液，意在去除漂浮在液体中矿物的影响；
所述步骤八中对渣d1重选，产率可增大，但最好小于10％，视操作条件而定。
目前没有类似本方法的研究，因此无法给出数据对比。有一些实验，比如直接用酸溶，去判断与硫化物相关金的含量，就容易漏掉离子金、单体金这部分，而精矿中这两者的含量往往不低。此外，对于含有一定量单体金的精矿，分析品位也是个难点，一般都容易取样不均，误差较大。本方法的原理就是，先一步分离单体金，消除这个影响因素，单独计算，最后合并结果，计算的总品位是可靠准确的。而离子金这部分，也是分析呈离子状态的液体中的金，不然如果不考虑离子金的存在，有一定的缺陷。
本方法已在该新疆某金精矿生物氧化工艺项目中成功应用，其中：
未考查该新疆某金精矿其金赋存状态时，化验金品位为36g/t，化验几次，波动范围不大，但是进行生物氧化过程中，氧化渣中金品位偏低，考虑有“丢金子”现象，但不明原因。
通过本方法进行测定，得金精矿品位为33.355g/t，与采用普通方法测量的金品位数据接近，采用普通方法测量精矿品位为36g/t，就是因为单体金影响了品位的分析，取样取到一粒金颗粒就会影响金品位，因为分析样品的时候，一般就分析20g左右，一粒金的误差就比较大。同时，按照常规方法，在处理过程中，一般分析残渣品位，就会发现金子总量合不上，就考虑是否有呈离子状态的金在液体中流失，但对于离子金的研究较少，本方法作为一个补充，作为一种确定离子金含量的方法。
这里再举个例子，若采用本方法测量金精矿中单体金质量百分含量占比较高，离子金含量为0的话，那么实际生产中只要采用加重选可有效回收这部分金，不用采取其他特殊工艺回收离子金，本方法可有效指导生产，并且总的回收率也有明显的提高。

Claims (3)

1.一种金精矿中金赋存状态的测量方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤一，取金精矿样品a kg，进行重选，重选产率记为ac1，得到重选精矿与重选尾矿，分别记为a1与a2；再将重选尾矿a2混匀，取样化验分析金品位，结果记为a21g/t；
步骤二，对重选精矿a1再进行重选，产率记为ac2，得到重选精矿与重选尾矿，分别记为a3与a4，对a3和a4分别进行全量分析金品位，结果分别记为a31g/t与a41g/t；
步骤三，取与步骤一相同的金精矿样品b g，浓硝酸处理2小时，得到的处理渣与液混合物记为硝酸处理样b1；
步骤四，静止沉淀硝酸处理样b1，取硝酸处理样b1的上清液，记为c1，硝酸处理样b1中剩余的残留渣与液混合物记为c2；
步骤五，对c2加水稀释，过滤烘干，得到渣d1和过滤液d2，称量d1重量，记为d11g；
步骤六，混合c1与d2，混合液记为e1，测量e1的体积，记为e11ml；
步骤七，静止沉淀e1，取上清液，该上清液记为f1，化验分析f1中液体金品位，记为f11g/ml；
步骤八，对渣d1重选，重选产率记为dc，得到重选精矿g1与重选尾矿g2，重选尾矿g2混匀后取样化验分析金品位，记为g21g/t；
步骤九，取重选尾矿g2，王水处理，过滤烘干，分别得到过滤液与渣，分析渣中的金品位，记为h1g/t；
步骤十，通过如下计算得到金的赋存状态，其中：
金精矿中金品位为a31*ac1(1-ac2)+a41*ac1*ac2+a21*(1-ac1)g/t，得到结果记为j1；
金精矿中单体金含量为ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/j1
金精矿中离子金含量为f11*e11*106/(j1*b)
金精矿中脉石包裹金含量为h1*d11/(j1*b)
金精矿中脉石连生金含量为(g21-h1)*d11/(j1*b)
金精矿中与硫化物相关金含量为1-ac1*(a31-a41)*(1-ac2)/(j1*1000a)-g21*d11/(j1*b)。
2.根据权利要求1所述的一种金精矿中金赋存状态的测量方法，其特征在于步骤三中所述的浓硝酸处理是指向金精矿样品中加入浓硝酸至反应完全，并100℃水浴2小时以上，其中浓硝酸为实验用分析纯浓硝酸，质量百分浓度为65％～68％。
3.根据权利要求2述的一种金精矿中金赋存状态的测量方法，其特征在于所述的步骤九中王水处理是指向重选尾矿g2中加入王水，使得重选尾矿g2与王水之间的液固比为1:4，处理条件为100℃水浴2小时以上，其中王水为浓硝酸与浓盐酸按体积比为1:3的比例混合得到，其中浓盐酸为实验用分析纯浓盐酸，质量百分浓度为36％～38％，浓硝酸为实验用分析纯浓硝酸，质量百分浓度为65％～68％。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN113552311A (zh) * 2021-06-17 2021-10-26 江西省地质调查研究院 一种含金矿样金含量的分析方法
CN113406127B (zh) * 2021-08-19 2021-10-26 中南大学 一种工业固体废物中重金属赋存关键矿相的分析判定方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2383889C1 (ru) * 2008-09-16 2010-03-10 Вилли Оттович Конышев Способ определения среднего содержания золота в рудных телах
JP2015114240A (ja) * 2013-12-12 2015-06-22 住友金属鉱山株式会社 鉱石の金分配率分析方法
CN108844984B (zh) * 2018-06-27 2020-06-23 山东黄金矿业科技有限公司选冶实验室分公司 一种利用工艺矿物学检测系统对含金矿物进行研究的方法
CN110013918B (zh) * 2019-01-15 2021-05-14 中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所 一种全浮选工艺提高半原生半氧化金矿金回收率的方法

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