CN111514295A - 三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法 - Google Patents

三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，以三叶青地上部分为原材料，按照如下步骤进行提取：提取三叶青粗多糖；制备三叶青多糖粗蛋白；制备超薄硫掺杂氮化碳纳米片：称取二氰二氨与2,5‑噻吩二羧酸放在干燥的烧杯中，再加入超纯水，在60°C蒸干将蒸干的粉末研磨均匀；制备三叶青多糖修饰超薄硫掺杂氮化碳纳米片复合物：在有氮气的保护下煅烧得到红色粉末均匀物质；配制200 ppm浓度的三叶青多糖水溶液，加入红色粉末均匀物质，混匀；超声30 min，直至无明显沉淀产生。本发明涉及的三叶青多糖，可以在短暂的药物作用时间上显著的杀死细菌，并且长时间维持细菌无法增殖，具有很好的抗菌抑菌作用。

Description

三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法
技术领域
本发明涉及氮化碳材料抗菌性能的应用技术，具体是一种三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳超薄纳米片抗菌材料的制备方法。
背景技术
三叶青（Tetrastigma hemsleyanum Diels & Gilg）又名三叶崖爬藤，又名金线吊葫芦、蛇附子，生长于阴湿山坡、山谷等地带，主要分布在我国浙江、福建、广西、云南等地。三叶青全草均可入药，是我国著名的中草药之一，具有显著的药用价值，如治疗病毒性脑膜炎、支气管炎、小儿高热惊厥、预防以及治疗癌症等。
氮化碳作为一种光催化活性物质，具有独特的二维结构。石墨相氮化碳具有结合能低，化学稳定性好，电子结构可调，生物相容性好的优点。为了将石墨相氮化碳应用在药物研发领域上，近年对氮化碳的改性取得了显著的成果，主要可以采用掺杂其他元素，微观结构调整等方法。由于氮化碳独特的片层结构，目前已经被报道其对菌体的切割作用，从而实现优越的抗菌效果。通过对氮化碳材料的修饰改进，从而增加其单分散性实现高效抑菌效果。
本发明研究了复合材料对革兰氏阴性菌，大肠杆菌的抑制效果，旨在提供一种基于三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片在制备抗炎抗菌药物中的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤100，提取三叶青粗多糖；
步骤200，制备三叶青多糖粗蛋白；
步骤300，制备超薄硫掺杂氮化碳纳米片：称取二氰二氨与2,5-噻吩二羧酸放在干燥的烧杯中，再加入超纯水，在60°C蒸干将蒸干的粉末研磨均匀；
步骤400，制备三叶青多糖修饰超薄硫掺杂氮化碳纳米片复合物：在有氮气的保护下煅烧得到红色粉末均匀物质；配制200 ppm浓度的三叶青多糖水溶液，加入红色粉末均匀物质，混匀；超声30 min，直至无明显沉淀产生，溶液即为复合物悬浊液。
作为本发明进一步的方案：所述步骤100提取三叶青粗多糖的方法为：称取干燥三叶青粉末，用无水乙醇提取后弃去上清液；用超纯水提取抽滤得到滤液，水浴浓缩至原体积的1/4；加入4倍体积的95%乙醇，沉淀静止过夜；离心收集沉淀，经冷冻干燥后得粗多糖。
作为本发明进一步的方案：所述步骤100中，无水乙醇提取和超纯水提取的温度为45-55℃。
作为本发明进一步的方案：所述步骤200制备三叶青多糖粗蛋白的方法为：称取三叶青粗多糖，超声溶解完全后，按比例加入氯仿和正丁醇,充分搅拌离心,弃去有机层和蛋白层，重复三次，直至无蛋白质白色沉淀产生为止；使用超纯水透析48h，冷冻干燥获得三叶青精多糖。
作为本发明进一步的方案：所述步骤200中，所述三叶青粗多糖：氯仿：正丁醇的添加体积比为：三叶青粗多糖:氯仿:正丁醇=8:4:1。
作为本发明进一步的方案：所述步骤300中，二氰二氨与2,5-噻吩二羧酸的重量比为300:1。
作为本发明进一步的方案：所述步骤400中，氮气保护下煅烧参数为：在550°C温度下煅烧4小时，升温速率为2.3°C。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明涉及的三叶青多糖，可以在短暂的药物作用时间上显著的杀死细菌，并且长时间维持细菌无法增殖，具有很好的抗菌抑菌作用，而单一的SCNNSs能够在给药后3小时发挥抗菌效果，但是由于其单分散性较差，无法实现较好的抗菌性能。在库伦作用力作用下三叶青多糖能够和SCNNSs相结合形成复合材料TPS-SCNNSs，从而提高SCNNSs的单分散性，能够实现快速长时间的抑菌效果。
附图说明
图1为本发明中硫掺杂氮化碳材料的表征图。
图2为本发明中复合材料的表征图。
图3为本发明中复合材料对大肠杆菌作用效果图。
图4为本发明在复合材料对菌作用扫描电子显微镜图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例中，三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤100，提取三叶青多糖：称取干燥三叶青粉末（过60目）250g，用1L无水乙醇50℃提取5小时，弃去上清液；用1L超纯水50℃提取5小时，抽滤得到滤液，在65℃水浴温度下浓缩至原体积的1/4；加入4倍体积的95%乙醇，沉淀静止过夜；5000转/分离心20分钟收集沉淀，经冷冻干燥后得粗多糖26.33克；
步骤200，制备三叶青多糖粗蛋白：称取三叶青粗多糖20g，溶解于1000mL超纯水中，超声溶解完全后，按比例加入氯仿和正丁醇（多糖：氯仿：正丁醇=8:4:1，v/v）,充分搅拌20min，5000r/min离心20 min,弃去有机层和蛋白层，重复三次，直至无蛋白质白色沉淀产生为止。使用超纯水透析48h，冷冻干燥获得三叶青精多糖。
步骤300，制备超薄硫掺杂氮化碳纳米片：包括：
步骤301，称取3.0g二氰二氨与0.010 g 2,5噻吩二羧酸放在干燥的50 mL烧杯中，再加入15 mL超纯水，在60°C蒸干将蒸干的粉末研磨均匀；
步骤302，在有氮气的保护下550°C煅烧4小时（升温速率2.3°C）得到红色粉末均匀物质。
步:400，制备三叶青多糖修饰超薄硫掺杂氮化碳纳米片复合物：
包括：步骤401，配制200 ppm浓度的三叶青多糖水溶液10 mL，加入1 mg SCNNSs粉末，混匀；
步骤402，超声30 min，直至无明显沉淀产生，溶液即为复合物悬浊液。
利用X射线衍射图谱，红外光谱以及X射线电子能谱对硫掺杂氮化碳进行表征，表征结果如图1，从图1可以看出掺杂前后C3N4结构没有发生变化，并且S原子成功实现掺杂。
复合材料的表征，表征图如图2，
从图2可以看出三叶青多糖和硫掺杂氮化碳材料的结构图，并且依靠静电作用力形成复合材料。
对上述步骤制备的复合材料进行抑菌实验：
培养大肠杆菌至对数生长期（1*10^6个/mL），按照菌液：培养基=1:1000使用无菌LB培养基稀释细菌，配制适量浓度复合材料溶液200μL，加入200μL稀释菌液，测试OD600 nm。实验结果见图3，由图3可以看出复合材料能够在给药后迅速抑制细菌增殖，并且抑菌时间较长（>10 h）。使用扫描电子显微镜观察给药1h后的细菌形貌。实验结果见图4，
由图4b可以看出正常大肠杆菌呈现圆柱形棒状形貌，尺度在3μm左右，符合上述所述，图4c和图4f可以明显观察到细菌形貌发生了变化，有脓胀和断裂的现象。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (7)

1.三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤100，提取三叶青粗多糖；
步骤200，制备三叶青多糖粗蛋白；
步骤300，制备超薄硫掺杂氮化碳纳米片：称取二氰二氨与2,5-噻吩二羧酸放在干燥的烧杯中，再加入超纯水，在60°C蒸干将蒸干的粉末研磨均匀；
步骤400，制备三叶青多糖修饰超薄硫掺杂氮化碳纳米片复合物：在有氮气的保护下煅烧得到红色粉末均匀物质；配制200 ppm浓度的三叶青多糖水溶液，加入红色粉末均匀物质，混匀；超声30 min，直至无明显沉淀产生，溶液即为复合物悬浊液。
2.根据权利要求1所述的三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，其特征在于：所述步骤100提取三叶青粗多糖的方法为：称取干燥三叶青粉末，用无水乙醇提取后弃去上清液；用超纯水提取抽滤得到滤液，水浴浓缩至原体积的1/4；加入4倍体积的95%乙醇，沉淀静止过夜；离心收集沉淀，经冷冻干燥后得粗多糖。
3.根据权利要求2所述的三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，其特征在于：所述步骤100中，无水乙醇提取和超纯水提取的温度为45-55℃。
4.根据权利要求1所述的三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，其特征在于：步骤200制备三叶青多糖粗蛋白的方法为：称取三叶青粗多糖，超声溶解完全后，按比例加入氯仿和正丁醇,充分搅拌离心,弃去有机层和蛋白层，重复三次，直至无蛋白质白色沉淀产生为止；使用超纯水透析48h，冷冻干燥获得三叶青精多糖。
5.根据权利要求4所述的三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，其特征在于：步骤200中，所述三叶青粗多糖：氯仿：正丁醇的添加体积比为：三叶青粗多糖:氯仿:正丁醇=8:4:1。
6.根据权利要求1所述的三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，其特征在于：步骤300中，二氰二氨与2,5-噻吩二羧酸的重量比为300:1。
7.根据权利要求1所述的三叶青多糖修饰的硫掺杂氮化碳纳米片材料的制备方法，其特征在于：所述步骤400中，氮气保护下煅烧参数为：在550°C温度下煅烧4小时，升温速率为2.3°C。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103272639A (zh) * 2013-06-09 2013-09-04 福州大学 一种共聚合改性的石墨相氮化碳纳米片可见光催化剂
CN105664991A (zh) * 2016-02-22 2016-06-15 南开大学 一种高效杀菌剂银/石墨相氮化碳复合材料的制备方法
US20170203284A1 (en) * 2008-06-18 2017-07-20 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Doped-carbon composites, synthesizing methods and applications of the same
CN110483656A (zh) * 2019-09-10 2019-11-22 福州大学 一种三叶青多糖抗菌抑菌漱口水的制备
CN110558329A (zh) * 2019-08-30 2019-12-13 江苏大学 一种双苯丙氨酸/g-C3N4抗菌剂及制备方法和应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170203284A1 (en) * 2008-06-18 2017-07-20 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Doped-carbon composites, synthesizing methods and applications of the same
CN103272639A (zh) * 2013-06-09 2013-09-04 福州大学 一种共聚合改性的石墨相氮化碳纳米片可见光催化剂
CN105664991A (zh) * 2016-02-22 2016-06-15 南开大学 一种高效杀菌剂银/石墨相氮化碳复合材料的制备方法
CN110558329A (zh) * 2019-08-30 2019-12-13 江苏大学 一种双苯丙氨酸/g-C3N4抗菌剂及制备方法和应用
CN110483656A (zh) * 2019-09-10 2019-11-22 福州大学 一种三叶青多糖抗菌抑菌漱口水的制备

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
崔玉民等: "《氮化碳光催化材料合成及应用》", 31 March 2018, 中华书籍出版社 *

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