CN111508612B - 一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法 - Google Patents

一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法。步骤1:构建疾病名称词汇表,利用疾病词汇表进一步扩展疾病本体的应用范围;步骤2:利用已知的疾病相似度计算代谢物的相似度,为关联预测提供支持;步骤3:通过已知疾病以及文献关联相似性的代谢物相似度计算,最终得到疾病相关的代谢物关联网络;步骤4:通过疾病相关的代谢物关联网络进行代谢物预测。本发明实现通过一个新的疾病相关代谢物网络,并利用该网络识别潜在的疾病相关代谢物。

Description

一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法
技术领域
本发明属于生物信息领域技术领域;具体涉及一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法。
背景技术
作为基因型和表型之间的联系,一种代谢物并不总是与单一的疾病相关,某些疾病的影响在网络中功能相关代谢物之间传播。因此,在这个网络中具有功能关联的相邻代谢物往往与相同或相似的疾病相关。疾病术语相似度的计算方法有很多种,但是,尚未有以疾病间的功能相似度为权重,基于协同过滤(CF)的代谢物相似度计算方法。尚未被提出。CF可以有效地利用其他相似成员之间的联系,发现潜在的但尚未发现的兴趣。能够完成个性化推荐,自动化程度高。因此,基于改进的协同过滤可以建立疾病相关代谢物网络(DMN),利用整个交互网络。然而,完全依赖代谢物相关疾病极大地限制了该方法的应用,因为许多代谢物仍然很少或没有相关疾病。
发明内容
本发明提供一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,用以解决上述问题,实现通过一个新的疾病相关代谢物网络,并利用该网络识别潜在的疾病相关代谢物。
本发明通过以下技术方案实现:
一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,所述预测方法包括以下步骤:
步骤1:构建疾病名称词汇表,利用疾病名称词汇表进一步扩展疾病本体的应用范围;
步骤2:利用已知的疾病相似度计算代谢物的相似度,为关联预测提供支持;
步骤3:通过已知疾病以及文献关联相似性的代谢物相似度计算,最终得到疾病相关的代谢物关联网络;
步骤4:通过疾病相关的代谢物关联网络进行代谢物预测。
进一步的,所述步骤1具体包括以下步骤:
步骤1.1:从疾病本体DO提供的本体文件中提取疾病本体DO与MeSH的映射关系,以及疾病本体中疾病术语和其同义词表;
步骤1.2:从疾病术语词汇表MEDIC中提取医学主题词MeSH的疾病术语以及其同义词表;
步骤1.3:通过疾病本体DO与医学主题词MeSH已有的映射关系,对疾病本体DO中的疾病术语同义词部分进行词汇注释;
步骤1.4:利用截至实验阶段所获得的疾病本体DO和疾病术语词汇表MEDIC数据信息,将疾病术语词汇表MEDIC中的82921条词汇注释到疾病本体中,通过疾病本体DO与医学主题词MeSH的映射关系,使疾病本体DO在原有词汇量的基础上扩充45495条词汇;
步骤1.5:用扩充后的疾病术语词汇表MEDIC,对人类代谢组数据库HMDB中代谢物关联的疾病一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法进行注释,以疾病本体DO为统一疾病标识建立代谢物与疾病本体之间的关联。
进一步的,所述步骤2具体为:
步骤2.1:根据已知疾病d与代谢物m之间的关联映射建立疾病d和代谢物m的关联矩阵;
步骤2.2:由于该关联矩阵为0-1矩阵且数据稀疏,所以针对代谢物m与疾病d之间的未知关联,利用疾病d的相似度进行关联度预测;
步骤2.3:利用以疾病d为维度建立的空间向量对代谢物m相似性进行求解,最后构建疾病d相关代谢物m的功能关联网络。
进一步的,所述步骤2.1具体为,所述疾病d与代谢物m之间的关联映射计算公式为:
其中,MD(m)表示与代谢物m相关的疾病术语集合。如果代谢物m和疾病d存在关联,则它们之间的关联度取值为1;若代谢物m与疾病d之间没有关联,初始关联度取值为0。
进一步的,所述步骤2.2具体为,所述代谢物m与疾病d之间的关联度预测的取值计算公式为,
其中,疾病di表示与代谢物m之间关联度为1的疾病集合中的任意一个疾病。
进一步的,所述步骤2.3具体为,所述代谢物m的疾病特征向量计算公式为:
其中,d属于D,mdr(m,dk)为代谢物m与疾病dk的关联度,|D|表示代谢物相关疾病的数量,在得到代谢物m的疾病特征向量之后,对任意两个代谢物的疾病特征向量进行相似度计算;
代谢物m1和m2之间的相似度计算公式为:
其中,diw为疾病相关的代谢物,针对任意两个代谢物,都可以利用以上公式计算出它们之间的相似度。
进一步的,所述步骤3中代谢物的相似度矩阵计算公式为,
DLMS=I-(I-MDS)*(I-MLS)
其中,I为以1为元的|M|阶矩阵,M为疾病相关代谢物集合,|M|为代谢物集合中元素数量,*表示矩阵的Hadamard积。
进一步的,所述步骤3具体为在得到疾病相关代谢物的相似度矩阵之后,就能以疾病相关代谢物为网络节点,代谢物之间的相似度为节点之间的权重,构成一个基于疾病相似度和文献关联的代谢物的关联网络,通过随机游走模型,以某个代谢物节点为起始点可以完成代谢物网络中所有其他代谢物节点的遍历,通过足够次数的迭代可以得到所有节点针对该代谢物节点的关联得分排名。
进一步的,所述步骤3具体为,代谢物m与疾病d的预测关联得分MDRScore的计算公式
其中,DisM(d)为疾病d的相关代谢物集合,RW(m,mi)表示代谢物mi相对于代谢物m的关联分数。
最终,在疾病相关代谢物关联网络DLMSN中,针对任意一个代谢物就可以得到一组关于所有相关疾病的关联得分。
进一步的,所述随机游走模型具体为:
步骤3.1:利用基于图的重启随机游走算法对网络中任意两点之间关联进行挖掘;
步骤3.2:在功能关联网络R中,从任意一个节点i开始遍历整个网络;
步骤3.3:在一个节点i处,将以概率γ游走到节点i的邻居节点,以1-γ为重启概率回到节点i处;
步骤3.4:每完成一次游走后得出一个概率分布,用该分布作为下一次游走的输入;
步骤3.5:经过一定次数的迭代概率分布会趋于收敛,收敛后得到的概率分布可被看作是受起始节点i影响的概率分布;
步骤3.6:以节点i为起始点,记W=[w(i,j)]为带有权重的转移矩阵,r=[ri,j]为n×1的得分向量,其中ri,j为节点i到节点j的关联得分,n为网络中节点的个数,记为n=|Vr|;
步骤3.7:节点i为起始节点完成一次游走后得出的分布由公式求得:
其中,为节点i的n×1初始向量,第i个元素为1,其他为0;γ为节点之间的跳转概率;W为基因功能关联网络中节点之间的转移矩阵;/>为节点i的得分向量;/>经过一次迭代后节点i对应的新的分向量。
本发明的有益效果是:
本发明有助于减少实验的成本,有效的缩小检测范围。
技术细节上:引入了疾病相似性,解决了在计算代谢物相似度时产生的数据稀疏问题;相比单纯的文献挖掘方法,利用疾病相似度能更好的反应代谢物之间的相似度;预测结果能充分地反映代谢物网络中任意代谢物对整个网络影响程度,而不仅是相邻代谢物节点。
附图说明
图1本发明的方法流程示意图。
图2本发明的随机游走模型示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,所述预测方法包括以下步骤:
步骤1:构建疾病名称词汇表,利用疾病名称词汇表进一步扩展疾病本体的应用范围;
步骤2:基于和其他组学数据相比代谢与疾病之间的关系更加直观这一事实,利用已知的疾病相似度计算代谢物的相似度,为关联预测提供支持;
步骤3:通过已知疾病以及文献关联相似性的代谢物相似度计算,最终得到疾病相关的代谢物关联网络;
步骤4:通过疾病相关的代谢物关联网络进行代谢物预测,即通过网络中的已知关联推测未知关联。
进一步的,所述步骤1具体包括以下步骤:
步骤1.1:从疾病本体DO提供的本体文件中提取疾病本体DO与MeSH的映射关系,以及疾病本体中疾病术语和其同义词表;
步骤1.2:从疾病术语词汇表MEDIC中提取医学主题词MeSH(medical subjectheadings)的疾病术语以及其同义词表;
步骤1.3:通过疾病本体DO与医学主题词MeSH已有的映射关系,对疾病本体DO中的疾病术语同义词部分进行词汇注释,以达到词汇量扩充的目的;
步骤1.4:利用截至实验阶段所获得的疾病本体DO和疾病术语词汇表MEDIC数据信息,将疾病术语词汇表MEDIC中的82921条词汇注释到疾病本体中,通过疾病本体DO与医学主题词MeSH的映射关系,使疾病本体DO在原有词汇量的基础上扩充45495条词汇;
步骤1.5:用扩充后的疾病术语词汇表MEDIC,对人类代谢组数据库HMDB(humanmetabolome database)中代谢物关联的疾病一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法进行注释,以疾病本体DO为统一疾病标识建立代谢物与疾病本体之间的关联。
进一步的,所述步骤2具体为:
步骤2.1:根据已知疾病d与代谢物m之间的关联映射建立疾病d和代谢物m的关联矩阵;
步骤2.2:由于该关联矩阵为0-1矩阵且数据稀疏,所以针对代谢物m与疾病d之间的未知关联,利用疾病d的相似度进行关联度预测;
步骤2.3:利用以疾病d为维度建立的空间向量对代谢物m相似性进行求解,最后构建疾病d相关代谢物m的功能关联网络。
进一步的,所述步骤2.1具体为,所述疾病d与代谢物m之间的关联映射计算公式为:
其中,MD(m)表示与代谢物m相关的疾病术语集合。如果代谢物m和疾病d存在关联,则它们之间的关联度取值为1;若代谢物m与疾病d之间没有关联,初始关联度取值为0。
进一步的,所述步骤2.2具体为,所述代谢物m与疾病d之间的关联度预测的取值计算公式为,
其中,疾病di表示与代谢物m之间关联度为1的疾病集合中的任意一个疾病。
进一步的,所述步骤2.3具体为,所述代谢物m的疾病特征向量计算公式为:
其中,d属于D,mdr(m,dk)为代谢物m与疾病dk的关联度,|D|表示代谢物相关疾病的数量,在得到代谢物m的疾病特征向量之后,对任意两个代谢物的疾病特征向量进行相似度计算;
代谢物m1和m2之间的相似度计算公式为:
其中,diw为疾病相关的代谢物,针对任意两个代谢物,都可以利用以上公式计算出它们之间的相似度。
进一步的,所述步骤3中代谢物的相似度矩阵计算公式为,
DLMS=I-(I-MDS)*(I-MLS)
其中,I为以1为元的|M|阶矩阵,M为疾病相关代谢物集合,|M|为代谢物集合中元素数量,*表示矩阵的Hadamard积。
进一步的,所述步骤3具体为在得到疾病相关代谢物的相似度矩阵之后,就能以疾病相关代谢物为网络节点,代谢物之间的相似度为节点之间的权重,构成一个基于疾病相似度和文献关联的代谢物的关联网络(Disease and Literature drived MetaboliteSimilarity Network,DLMSN),通过随机游走模型,以某个代谢物节点为起始点可以完成代谢物网络中所有其他代谢物节点的遍历,通过足够次数的迭代可以得到所有节点针对该代谢物节点的关联得分排名。
进一步的,所述步骤3具体为,代谢物m与疾病d的预测关联得分MDRScore的计算公式
其中,DisM(d)为疾病d的相关代谢物集合,RW(m,mi)表示代谢物mi相对于代谢物m的关联分数。
最终,在疾病相关代谢物关联网络DLMSN中,针对任意一个代谢物就可以得到一组关于所有相关疾病的关联得分。
进一步的,所述随机游走模型具体为:
步骤3.1:利用基于图的重启随机游走算法对网络中任意两点之间关联进行挖掘;
步骤3.2:在功能关联网络R中,从任意一个节点i开始遍历整个网络;
步骤3.3:在一个节点i处,将以概率γ游走到节点i的邻居节点,以1-γ为重启概率回到节点i处;
步骤3.4:每完成一次游走后得出一个概率分布,用该分布作为下一次游走的输入;
步骤3.5:经过一定次数的迭代概率分布会趋于收敛,收敛后得到的概率分布可被看作是受起始节点i影响的概率分布;
步骤3.6:以节点i为起始点,记W=[w(i,j)]为带有权重的转移矩阵,r=[ri,j]为n×1的得分向量,其中ri,j为节点i到节点j的关联得分,n为网络中节点的个数,记为n=|Vr|;
步骤3.7:节点i为起始节点完成一次游走后得出的分布由公式求得:
其中,为节点i的n×1初始向量,第i个元素为1,其他为0;γ为节点之间的跳转概率;W为基因功能关联网络中节点之间的转移矩阵;/>为节点i的得分向量;/>经过一次迭代后节点i对应的新的分向量。
随机游走算法输出的是疾病与代谢物关联度排名,代谢物排名越靠前,与疾病关联可能性越高。
实施例2
首先,对实验数据进行预处理,从实验数据源中提取疾病术语集,通过同义词映射构建疾病术语词汇表,再根据已构建的疾病词汇表和已知疾病与代谢物的关联,构建疾病本体标识与代谢物之间的映射关系;基于疾病与代谢物之间的映射关系,利用代谢物相关疾病的相似度对代谢物的疾病关联向量进行预测,并对代谢物的功能相似度进行计算;同时,利用代谢物的文献关联得分可以定义代谢物之间的文献关联相似性;最后,通过结合代谢物之间的功能相似度与文献关联得分,利用疾病相关代谢物的关联关系构建代谢物关联网络,并利用随机游走模型对疾病与代谢物的潜在关联进行预测。

Claims (5)

1.一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,其特征在于,所述预测方法包括以下步骤:
步骤1:构建疾病名称词汇表,利用疾病名称词汇表进一步扩展疾病本体的应用范围;
步骤2:利用已知的疾病相似度计算代谢物的相似度,为关联预测提供支持;
步骤3:通过已知疾病以及文献关联相似性的代谢物相似度计算,最终得到疾病相关的代谢物关联网络;
步骤4:通过疾病相关的代谢物关联网络进行代谢物预测;
所述步骤2具体为:
步骤2.1:根据已知疾病d与代谢物m之间的关联映射建立疾病d和代谢物m的关联矩阵;
步骤2.2:由于该关联矩阵为0-1矩阵且数据稀疏,所以针对代谢物m与疾病d之间的未知关联,利用疾病d的相似度进行关联度预测;
步骤2.3:利用以疾病d为维度建立的空间向量对代谢物m相似性进行求解,最后构建疾病d相关代谢物m的功能关联网络;
所述步骤2.1具体为,所述疾病d与代谢物m之间的关联映射计算公式为:
其中,MD(m)表示与代谢物m相关的疾病术语集合;如果代谢物m和疾病d存在关联,则它们之间的关联度取值为1;若代谢物m与疾病d之间没有关联,初始关联度取值为0;
所述步骤2.2具体为,所述代谢物m与疾病d之间的关联度预测的取值计算公式为,
其中,疾病di表示与代谢物m之间关联度为1的疾病集合中的任意一个疾病;
所述步骤2.3具体为,所述代谢物m的疾病特征向量计算公式为:
其中,d属于D,mdr(m,dk)为代谢物m与疾病dk的关联度,|D|表示代谢物相关疾病的数量,在得到代谢物m的疾病特征向量之后,对任意两个代谢物的疾病特征向量进行相似度计算;
代谢物m1和m2之间的相似度计算公式为:
其中,di为疾病相关的代谢物;
所述步骤3具体为在得到疾病相关代谢物的相似度矩阵之后,就能以疾病相关代谢物为网络节点,代谢物之间的相似度为节点之间的权重,构成一个基于疾病相似度和文献关联的代谢物的关联网络通过随机游走模型,以某个代谢物节点为起始点可以完成代谢物网络中所有其他代谢物节点的遍历,通过足够次数的迭代可以得到所有节点针对该代谢物节点的关联得分排名。
2.根据权利要求1所述一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,其特征在于,所述步骤1具体包括以下步骤:
步骤1.1:从疾病本体DO提供的本体文件中提取疾病本体DO与医学主题词MeSH的映射关系,以及疾病本体中疾病术语和其同义词表;
步骤1.2:从疾病术语词汇表MEDIC中提取医学主题词MeSH的疾病术语以及其同义词表;
步骤1.3:通过疾病本体DO与医学主题词MeSH已有的映射关系,对疾病本体DO中的疾病术语同义词部分进行词汇注释;
步骤1.4:利用截至实验阶段所获得的疾病本体DO和疾病术语词汇表MEDIC数据信息,将疾病术语词汇表MEDIC中的82921条词汇注释到疾病本体中,通过疾病本体DO与医学主题词MeSH的映射关系,使疾病本体DO在原有词汇量的基础上扩充45495条词汇;
步骤1.5:用扩充后的疾病术语词汇表MEDIC,对人类代谢组数据库HMDB中代谢物关联的疾病名称进行注释,以疾病本体DO为统一疾病标识建立代谢物与疾病本体之间的关联。
3.根据权利要求1所述一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,其特征在于,所述步骤3中代谢物的相似度矩阵计算公式为,
DLMS=I-(I-MDS)*(I-MLS)
其中,I为以1为元的|M|阶矩阵,M为疾病相关代谢物集合,|M|为代谢物集合中元素数量,*表示矩阵的Hadamard积。
4.根据权利要求1所述一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,其特征在于,所述步骤3具体为,代谢物m与疾病d的预测关联得分MDRScore的计算公式
其中,DisM(d)为疾病d的相关代谢物集合,RW(m,mi)表示代谢物mi相对于代谢物m的关联分数;
最终,在疾病相关代谢物关联网络DLMSN中,针对任意一个代谢物就可以得到一组关于所有相关疾病的关联得分。
5.根据权利要求1所述一种基于疾病和文献关联的代谢物预测方法,其特征在于,所述随机游走模型具体为:
步骤3.1:利用基于图的重启随机游走算法对网络中任意两点之间关联进行挖掘;
步骤3.2:在功能关联网络R中,从任意一个节点i开始遍历整个网络;
步骤3.3:在一个节点i处,将以概率γ游走到节点i的邻居节点,以1-γ为重启概率回到节点i处;
步骤3.4:每完成一次游走后得出一个概率分布,用该分布作为下一次游走的输入;
步骤3.5:经过一定次数的迭代概率分布会趋于收敛,收敛后得到的概率分布可被看作是受起始节点i影响的概率分布;
步骤3.6:以节点i为起始点,记W=[w(i,j)]为带有权重的转移矩阵,r=[ri,j]为n×1的得分向量,其中ri,j为节点i到节点j的关联得分,n为网络中节点的个数,记为n=|Vr|;
步骤3.7:节点i为起始节点完成一次游走后得出的分布由公式求得:
其中,为节点i的n×1初始向量,第i个元素为1,其他为0;γ为节点之间的跳转概率;W为基因功能关联网络中节点之间的转移矩阵;/>为节点i的得分向量;/>经过一次迭代后节点i对应的新的分向量。
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张硕 ; 商洪才 ; .中医疾病证候与组学的相关性研究现状.中西医结合学报.2011,(12),第1286-1289页. *
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