CN111482138A - 低压气液强化乳化床反应装置及方法 - Google Patents
低压气液强化乳化床反应装置及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111482138A CN111482138A CN201910087867.8A CN201910087867A CN111482138A CN 111482138 A CN111482138 A CN 111482138A CN 201910087867 A CN201910087867 A CN 201910087867A CN 111482138 A CN111482138 A CN 111482138A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid
- gas
- bubble
- pipeline
- main body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 289
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 51
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 7
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 abstract description 2
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 67
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 13
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/0242—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid flow within the bed being predominantly vertical
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J10/00—Chemical processes in general for reacting liquid with gaseous media other than in the presence of solid particles, or apparatus specially adapted therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/0278—Feeding reactive fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/22—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing with hydrogen dissolved or suspended in the oil
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00796—Details of the reactor or of the particulate material
- B01J2208/00893—Feeding means for the reactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/107—Atmospheric residues having a boiling point of at least about 538 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1077—Vacuum residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
Abstract
本发明公开了低压气液强化乳化床反应装置及方法,包括反应器主体、与反应器主体连接的至少一个气泡破碎器、连接反应器主体气液出料口的气液分离器、循环泵和换热器。气体物料和液体物料首先送入破碎器,气体被破碎为微米级气泡,与液体剧烈混合形成气液乳化物后,进入反应器主体中,由于微气泡低速和难聚并特性,在反应器主体中形成气液乳化床反应体系,反应完成后反应物料进入气液分离器中分离气体和液体,各自收集,进行后续处理。料液由料液泵输送,经过换热器后一部分采出,一部分进入破碎器用于气泡破碎。本发明的装置和方法具有操作压力低,气液传质相界面积大,表观反应速度快,气体利用率高,投资少,能耗低,工艺灵活等优点。
Description
技术领域
本发明涉及低压气液强化乳化床反应装置及方法。
背景技术
能源、石化、精细化工等领域广泛存在气液、气液固等气液反应过程。如氧化、加氢、氯化等气液多相反应,其宏观反应速率一般受制于传质过程。气液反应的体积传质系数主要受到传质系数及气液相界面积的共同影响。已有研究表明,相界面积对体积传质系数的影响程度较大,且容易调控。因此,增大相界面积被视为提高气液宏观反应速率的有效途径。
鼓泡反应器和搅拌−鼓泡反应器是目前常用的气液反应器。如PX氧化制TA的塔式鼓泡反应器,气泡直径通常大于3mm,乃至厘米级,其传质界面面积有限。为提高宏观反应速率,必须通过增加鼓气量来促进液体湍流,使气泡破裂加剧以增加气泡数目,进而增大界面面积。而此举必然降低气体利用率,增大压缩机功率和尾气排放,导致能耗过渡和物料损失及环境污染。搅拌−鼓泡式气液反应器内多形成对气泡宏观运动有影响而对气泡破碎影响较小的大涡,气泡不能有效破碎,故直径偏大,传质面积受限,以致反应效率偏低。为强化气液传质,塔式鼓泡反应器一般在塔内增设塔板、静态混合器等内件以加强混合,而搅拌釜则需安装不同结构的搅拌桨或内筒等结构,以增加液层的含气量。这两种反应器,由于所得气泡直径通常为3~20mm,所提供的相界面积和传质系数(液侧、气侧、固液)有限,故反应性能较难获得突破性的提高。
气泡直径(Sauter 直径)d32是决定相界面积大小的关键参数,是决定气液反应速率的核心因素。d32逐渐减小时,体积传质系数逐渐增大;特别是当d32小于1mm时,体积传质系数随d32的减小以类似于指数形式快速增大。因此,将d32减小到微米级,能够大幅度强化气液反应。直径在1μm ~1 mm之间的气泡可称为微气泡,由微气泡形成的相界面称为微界面,微气泡群形成的相界面体系,称为微界面体系。根据Yang-Laplace方程,气泡的内压与其半径成反比,故微气泡也有利于提高气泡内压,提高气体的溶解度。因此气液反应过程中,微界面体系能够强化气液传质,进而加快气液反应。微气泡具有刚性特征,独立性好,不易聚并,因此微气泡体系的气液充分混合,可获得含有大量微气泡的乳化液,并在反应器内形成高相界面积,高反应效能的乳化床。乳化床的形成、运行和利用需要高效能的破碎器将气体分割为微米级气泡。
发明内容
本发明的目的是提供一种气液强化乳化床反应装置及方法,适用于含气液反应体系。利用气液体系1μm~1mm之间的气泡尺度形成乳化体系,从而大幅度地提高体系气含率和气液传质面积,加速多相反应进程,提高气体利用率,改善过量排放造成的环境问题,并解决传统气液反应过程中高温、高压、高物耗、高投资、高安全风险等问题,由此降低设备的投资成本和运行费用。
本发明具体采用如下技术方案实现上述技术目的:
一种低压气液强化乳化床反应装置,包括:
反应器主体;其顶部设有气液出料口;
至少一个气泡破碎器;气泡破碎器上设有进气口、进液口和出料口,出料口连接反应器主体;
气液分离器;连接反应器主体的气液出料口;所述气液分离器顶部设有排气口,底部设有出液口;
循环泵;连接气液分离器的出液口;
换热器;连接循环泵的出口管路;所述换热器上设有液体出料口,液体出料口分别连接液体出料管路和循环液管路,所述循环液管路连接气泡破碎器进液口。
本发明所述的气泡破碎器根据能量输入方式或气液比分为气动式、液动式和气液联动式,其中气动式气泡破碎器采用气体驱动,输入气量远大于液体量;液动式气泡破碎器采用液体驱动,输入气量一般小于液体量,气液联动式气泡破碎器则是气体和液体共同驱动。采用多个气泡破碎器时,可以将气动式、液动式气泡破碎器串联形成一组气泡破碎器。一个反应体系可以串联或并联的结合多个气泡破碎器。
气泡破碎器可以选择安装在反应器主体的上方(上置式,气液乳化物自上而下进入主体)、或者主体下方(下置式,气液乳化物自下而上进入主体)、或者主体侧面(侧置式,气液乳化物从侧方进入主体)。气泡破碎器的三种布置形式(上置式、下置式和侧置式)可单独使用,也可根据需要两两组合或全部使用。
气泡破碎器根据能量输入方式或气液比分为气动式、液动式和气液联动式,其中气动式气泡破碎器采用气体驱动,输入气量远大于液体量;液动式气泡破碎器采用液体驱动,输入气量一般小于液体量。气液联动式则是气体和液体共同驱动。采用多个气泡破碎器时,可以将气动式、液动式气泡破碎器串联形成一组气泡破碎器。一个反应体系可以串联或并联的结合多个气泡破碎器。气泡破碎器可将进入其中的气体和液体充分混合,气液持续碰撞作用,使气泡被粉碎,得到平均直径在1μm-1mm之间的微气泡。乳化物中微气泡尺度为微米级,类似于刚性小球,在乳化床反应装置主体中不容易聚并,仅随反应过程中气泡内成分的消耗或外部压力变化而变化。因此乳化床反应装置可使气液相界面积提高到1000m2/m3以上,从而显著减少多相反应时间,大幅降低能耗与物耗。需要注意的是,乳化床反应器中,由于气泡比较小,因为气液分离较慢,所以需要在反应器后设置专用的高效气液分离器(如悬液分离器)以实现微气泡与液体的分离。分离后的液体可作为驱动液体由循环泵送至液动式气泡破碎器。
作为本发明的进一步改进,所述反应器内设有导流筒。导流筒可促进气液充分混合。
作为本发明的进一步改进,所述反应器主体上部设有气泡破碎器时,上部与反应器主体的气泡破碎器出料口连接气液混合管路,上部破碎器内的气液乳化物经气液混合管路进入反应器主体。
作为本发明的进一步改进,所述气泡破碎器设置于反应器主体的顶部或侧壁;所述反应器主体下部设置清渣口。
本发明还提供了利用上述装置进行低压气液强化乳化床反应方法,包括:
向气泡破碎器的进气口、进液口分别通入气体物料和液体物料;
气泡破碎器将物料破碎形成微米级气泡体系,从而形成气液乳化体系,之后进入反应器主体继续反应;
反应结束的物料从气液出料口进入气液分离器中进行气液分离,气体从排气口排出,液体由出液口进入循环泵,经过换热器后一部分采出,一部分进入气泡破碎器用于气泡破碎。
作为本发明的进一步改进,所述方法还包括,气液乳化体系在反应器主体中和固体粉末催化剂形成气液固拟乳化体系。优选的,所述催化剂为碳载铁系催化剂,占输入液体原料质量的0.2~1%。
作为本发明的进一步改进,所述气泡破碎器中形成的微米级气泡体系,平均气泡直径为1μm-1mm。
本发明的装置和方法适用于含气液反应体系。它可以将气液体系的气泡尺度由传统的3-10mm,破碎缩小至1μm-1mm,从而大幅度地提高体系气含率和气液相界传质面积,加速多相反应进程,提高气体利用率,改善过量排放造成的环境问题,并解决传统气液反应过程中高温、高压、高物耗能耗、高投资、高风险等问题,由此降低设备的投资成本和运行费用。
本发明的反应体系由于气泡比较小,而导致的气液分离较慢,所以需要再反应器后设置专用的高效气液分离器(如悬液分离器)以实现微气泡与液体的分离。
本发明的反应体系,为保证气泡破碎器内体系进入反应器,气泡破碎器操作温度、压强略高于反应器内操作温度、压强,在气泡破碎器内气泡大小较小时,更利于反应进行,可进一步降低反应器内操作温度、压强。
本发明相较于传统的气液反应器的优点在于:
1. 能耗低。传统的固定床气液反应器通过高压来提高气体原料在液体原料中的溶解度,以加强传质。而本发明则是通过气体破碎成微气泡体系,进而形成乳化床,可大幅增大气液两相的相界面积,达到强化传质的效果。因此可以适当调低压力,从而降低了能耗。
2. 气液比低。传统气液反应器为了保证液体原料能充分反应,气液比一般控制在2000-3000:1。本方法由于大幅度强化传质,因此可大幅减小气液比,这不但减少了气体的物耗,同时也降低了后续气体循环压缩的能耗。
3. 工艺配置灵活,生产安全性高,吨产品成本低,市场竞争力强。
附图说明
图1为低压气液强化乳化床反应装置(下置式)结构示意图;
图2为低压气液强化乳化床反应装置(侧置式)结构示意图;
图3为低压气液强化乳化床反应装置(上置式)结构示意图;
图4为低压气液强化乳化床反应装置(上下对冲式)结构示意图;
图中:1反应器主体; 2气液分离器; 3循环泵;4换热器;1-1液动式破碎器;1-2 气动式气泡破碎器;1-3 气体原料管路;1-4 液动式气泡破碎器进气管路;1-5 初级乳化液管路;1-6 气动式气泡破碎器进气管路;1-7 液体原料管路;1-8 气液出料管路;1-9 清渣管路;1-10 气液混合管路;1-11 导流筒;1-12-气液联动式气泡破碎器;2-1 出液管路;2-2 排气管路;3-1出口管路;4-1 液体出料管路;4-2 循环液管路。
具体实施方式
下面结合附图,对本发明的具体实施方式进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不限制本发明的范围。
实施例1
如图1所示的低压气液强化乳化床反应装置,包括反应器主体1;其顶部设有气液出料口,连接气液出料管路1-8;
一组气泡破碎器;由液动式气泡破碎器1-1和气动式气泡破碎器1-2串联组成。气动式气泡破碎器1-2上设有进气口,连接气体原料管路1-3;进液口,连接液体原料管路1-7;液动式气泡破碎器1-1上设有进液口,连接循环液管路4-2;进气口,连接液动式气泡破碎器进气管路1-4;本实施例的气泡破碎器设置于反应器主体1的下部;
气液分离器2;连接气液出料管路1-8;气液分离器2顶部设有排气口,连接排气管路2-2,底部设有出液口,连接出液管路2-1;
循环泵3;连接出液管路2-1;
换热器4;连接循环泵3的出口管路3-1;换热器4上设有液体出料口,连接液体出料管路4-1和循环液管路4-2。
氢气和常压渣油以一定体积配比分别通过气体原料管路1-3、液体原料管路1-7进入气泡破碎器中。渣油由液体原料管路1-7送到气动式气泡破碎器1-2;从气体原料管路1-3进入的氢气分为两路,一路经气动式气泡破碎器进气管路1-6送入气动式气泡破碎器1-2作为破碎驱动力,另一路经液动式气泡破碎器进气管路1-4进入液动式气泡破碎器1-1,在气泡破碎器1-1内被循环液管路4-2送来的循环液破碎成初级乳化液,所得初级乳化液经初级乳化管路1-5进入气动式气泡破碎器1-2,在气泡破碎器1-2中,氢气和渣油充分混合形成微气泡和气液乳化体系后,进入反应器主体1形成平推流继续反应,乳化体系停在反应器主体内停留2.5h后,经顶部气液出料管路1-8进入气液分离器2中,分离所得气体经排气管路2-2送至后续处理,所得液体经出液管路2-1进入循环泵3。循环泵3送出的液体经出口管路3-1进入换热器4后,一部分由液体出料管路4-1送去后续处理,其余则作为气泡破碎动力由循环液管路4-2送至液动式气泡破碎器1-1。气泡破碎器下置能够形成平推流乳化床反应体系,有利于产物选择性的提高。
上述装置中进入气泡破碎器1-2的气体原料和液体原料的配比约为1-2000:1,气泡破碎器1-2的操作压强为0.001-100MPa,操作温度为10-800℃;进入气泡破碎器1-1的气体原料和液体原料的配比约为0.05-100:1。破碎器1-2的操作压强为0.001-100MPa,操作温度为10-800℃。
气泡破碎器1-1和1-2可以组合使用,也可以根据需要单独使用。如气液反应迅速,放热量大的体系,需要将反应产物循环冷却以降低体系温度时,宜将气泡破碎器1-1和1-2组合使用;若反应气液比较大(>200),则可单独使用气泡破碎器1-2;若气体需求量小或气体利用率要求高,则可单独使用气泡破碎器1-1。
以加氢脱硫反应为例,氢气与渣油体积比为800:1的标准,经管道1-6送入气动式气泡破碎器1-2作为破碎驱动力,另一路以氢气与渣油体积比为0.3:1的标准,经管路1-4进入乳化床反应器1的侧下方的液动式气泡破碎器1-1,在气泡破碎器1-1内被管路4-2送来的循环液破碎成初级乳化液,所得初级乳化液经管路1-5进入气动式气泡破碎器1-2,在气泡破碎器1-2中,气液充分混合形成平均直径300~400μm的微气泡和气液乳化体系后,进入反应器1的反应系统主体形成平推流继续反应,乳化体系停在反应器主体内停留一段时间后,经顶部气液出料管路1-8进入气液分离器2中,分离所得未反应完的H2和反应生成的H2S等气体经管路2-2送至后续处理,所得加氢脱硫后的液相油品经管路2-1进入循环泵3。循环泵送出的油品经管路3-1进入换热器4后,一部分作为气泡破碎动力由管路4-2送至液动式气泡破碎器,其余则由管路4-1送去后续处理。
乳化床反应器主体1内反应压力为14MPa,反应温度为440℃。反应器主体1内固定床采用碳载铁系催化剂,空速控制为0.8h-1。原料渣油中硫含量为0.2wt.%,经过本加氢脱硫的反应流程处理之后,降为0.05 wt.%。
实施例2
本实施例的装置如图2所示,与实施例1的不同之处在于,气泡破碎器设置于反应器主体1侧部;反应器主体1下部设有排渣口,连接清渣管路1-9。液体原料由液体原料管路1-7送到气动式气泡破碎器1-2;从气体原料管路1-3进入的气体原料分为两路,一路经气动式气泡破碎器进气管路1-6送入气动式气泡破碎器1-2作为破碎驱动力,另一路经液动式气泡破碎器进气管路1-4进入液动式气泡破碎器1-1,在气泡破碎器1-1内被经管路4-2送来的循环液破碎成初级乳化液,所得初级乳化液经初级乳化液管路1-5进入气动式气泡破碎器1-2,在气动式气泡破碎器1-2中,气液充分混合形成微气泡和气液乳化体系后,在反应器主体内停留一段时间,之后经气液出料管路1-8送入气液分离器2中,分离所得气体经排气管路2-2送至后续处理,所得液体经出液管路2-1进入循环泵3。循环泵3送出的液体经出口管路3-1进入换热器4后,一部分由液体出料管路4-1送去后续处理,其余则作为破碎动力由循环液管路4-2送至液动式气泡破碎器。清空时,反应器内的物料可由反应器主体1清渣管路1-9排出。侧置式的特点是气液乳化物从侧面进入反应器,可以在反应器内形成旋涡流,有利于宏观的传质和传热,加快反应速率。
上述装置中,进入气泡破碎器1-2的气体原料和液体原料的配比约为1-2000:1,气泡破碎器1-2的操作压强为0.001-100MPa,操作温度为10-800℃;进入气泡破碎器1-1的气体原料和液体原料的配比约为0.05-100:1。破碎器1-2的操作压强为0.001-100MPa,操作温度为10-800℃。
气泡破碎器1-1和1-2可以组合使用,也可以根据需要单独使用。如气液反应迅速,放热量大的体系,需要将反应产物循环冷却以降低体系温度时,宜将气泡破碎器1-1和1-2组合使用;若反应气液比较大(>200),则可单独使用气泡破碎器1-2;若气体需求量小或气体利用率要求高,则可单独使用气泡破碎器1-1。如反应器体积较大(>10m3),可以在侧面布置2-4套气泡破碎器,从四个进口送入反应器主体内。
以加氢脱硫反应为例,煤焦油由管路1-7送到安装在乳化床反应器1的侧方的气动式气泡破碎器1-2;从1-3进入的新鲜氢气分为两路,一路以氢气与煤焦油体积比为800:1的标准,经管道1-6送入气动式气泡破碎器1-2作为破碎驱动力,另一路以氢气与煤焦油体积比为0.3:1的标准,经管路1-4进入乳化床反应器1的侧方的液动式气泡破碎器1-1,在气泡破碎器1-1内被管路4-2送来的循环液破碎成初级乳化液,所得初级乳化液经管路1-5进入气动式气泡破碎器1-2,在气泡破碎器1-2中,气液充分混合形成平均直径300~400μm的微气泡和气液乳化体系后,进入反应器1的反应系统主体形成旋涡流继续反应,乳化体系停在反应器主体内停留一段时间后,经顶部气液出料管路1-8进入气液分离器2中,分离所得未反应完的H2和反应生成的H2S等气体经管路2-2送至后续处理,所得加氢脱硫后的液相油品经管路2-1进入循环泵3。循环泵送出的油品经管路3-1进入换热器4后,一部分作为气泡破碎动力由管路4-2送至液动式气泡破碎器,其余则由管路4-1送去后续处理。
乳化床反应器主体1内反应压力为12MPa,反应温度为440℃。反应器主体1内固定床采用碳载铁系催化剂,空速控制为1.0h-1。原料煤焦油中硫含量为0.4wt.%,经过本加氢脱硫的反应流程处理之后,降为0.05 wt.%。
实施例3
实施例3的装置与实施例1不同之处在于,气泡破碎器为气液联动式气泡破碎器1-12,设置于反应器主体1上部。气泡破碎器出料口经气液混合管路1-10进入反应器主体1,反应器主体1内垂直设置导流管1-11;反应器主体1下部设有排渣口,连接清渣管路1-9。
液体原料和气体原料分别经液体原料管路1-7和气体原料管路1-3进入气泡破碎器1-12内,在气泡破碎器1-12内被经循环液管路4-2送来的循环液破碎成微气泡气液体系,所得气液乳化物经气液混合管路1-10进入反应器主体1后,冲入导流筒1-11。气液混合物沿导流筒1-11到达反应器主体1底部,而后沿反应器主体壁面向上运动,一部分在导流筒1-11上端被卷吸入导流筒,形成循环流,其余则自气液出料管路1-8送入气液分离器2中,分离所得气体经排气管路2-2送至后续处理,所得液体经出液管路2-1进入循环泵3。循环泵3送出的液体经出口管路3-1进入换热器4后,一部分由液体出料管路4-1送去后续处理,其余则作为破碎动力由循环液管路4-2送至气液联动式气泡破碎器1-12。清空时,反应器内的物料可由反应器主体下部的清渣管路1-9排出。上置式的特点是反应器主体内为全混流型,有利于宏观的传质和传热,可加快反应速率。
上述装置中,进入气泡破碎器1-12的气体原料和液体原料的配比约为0.05-100:1。破碎器1-2的操作压强为0.001-100MPa,操作温度为10-800℃。
鉴于反应器主体内流体混合需要,上置式装置优先使用气液联动式气泡破碎器。
以加氢脱硫反应为例,含有30%渣油与含有70%煤焦油的混合油品和新鲜氢气以0.3:1的标准体积比分别经管路1-7和管路1-3进入气泡破碎器1-12内,在气泡破碎器1-12内被经管路4-2送来的循环液破碎成微气泡气液体系,微气泡平均直径为300~400μm,所得气液乳化物经混合管路1-10进入反应器主体后,冲入导流筒1-11。气液混合物沿导流筒1-11到达反应器主体底部,而后沿反应器主体壁面向上运动,一部分在反应器上端被卷吸入导流筒,形成循环流,其余则由顶部管路1-8送入气液分离器2中,分离所得未反应完的H2和反应生成的H2S等气体经管路2-2送至后续处理,所得加氢脱硫后的液相油品经管路2-1进入循环泵3。循环泵送出的油品经管路3-1进入换热器4后,一部分作为破碎动力由管路4-2送至气液联动式气泡破碎器1-12,其余则由管路4-1送去后续处理。
乳化床反应器主体1内反应压力为13MPa,反应温度为440℃。反应器主体1内固定床采用碳载铁系催化剂,空速控制为0.6h-1。原料混合油品中硫含量为0.2wt.%,经过本加氢脱硫的反应流程处理之后,降为0.05 wt.%。
实施例4
实施例4的装置如图4所示,和实施例1的不同之处在于,液动式气泡破碎器1-1和气动式气泡破碎器1-2分别设置于反应器主体1的上部和下部,形成上下对冲状。液动式气泡破碎器1-1出料口经气液混合管路1-10进入反应器主体1,反应器主体1内垂直设置导流管1-11。
从气体原料管路1-3进入的气体原料分为两路,一部分经气动式气泡破碎器进气管路1-6进入设置在反应器主体1底部的气动式气泡破碎器1-2,破碎成微气泡后,上升进去反应器主体1内。液体原料和其余气体原料分别经液动式气泡破碎器进气管路1-4和液体原料管路1-7进入液动式气泡破碎器1-1内,在液动式气泡破碎器1-1内被经循环液管路4-2送来的循环液破碎成微气泡气液体系,所得气液乳化物经气液混合管路1-10进入反应器主体后,冲入导流筒1-11。气液混合物沿导流筒1-11到达反应器主体1底部,与从反应器主体1底部设置的气泡破碎器1-2产生的微气泡流相向撞击混合后,沿反应器主体1壁面一起向上运动,上升微气泡流一部分在导流筒1-11上端被卷吸入导流筒,形成循环流,其余则自气液出料管路1-8送入气液分离器2中,分离所得气体经管路2-2送至后续处理,所得液体经出液管路2-1进入循环泵3。循环泵送出的液体经出口管路3-1进入换热器4后,一部分由液体出料管路4-1送去后续处理,其余则作为破碎动力由循环液管路4-2送至液动式气泡破碎器1-1。气泡破碎器上下对冲式布置的特点是适合于大气量且气液转化率要求高的反应物系。反应器主体1内的导流筒1-11,有利于宏观的传质和传热,可加快反应速率。
上述装置中,进入气泡破碎器1-2的气体原料操作压强为0.001-100MPa,操作温度为10-800oC;进入气泡破碎器1-1的气体原料和液体原料的配比约为0.05-100:1。破碎器1-2的操作压强为0.001-100MPa,操作温度为10-800oC。
以加氢脱硫反应为例,从气体原料管路1-3进入的新鲜氢气分为两路,一部分经气动式气泡破碎器进气管路1-6进入设置在反应器主体1底部的气动式破碎器1-2,破碎成平均直径300~400μm的微气泡后,上升进入反应器主体1内。含有40%渣油与含有60%煤焦油的混合油品和其余氢气以0.3:1的标准体积比分别经液动式气泡破碎器进气管路1-4和液体原料管路1-7进入气泡破碎器1-1内,在气泡破碎器1-1内被经管路4-2送来的循环液破碎成微气泡气液体系,所得气液乳化物经混合管路1-10进入反应器主体后,冲入导流筒1-11。气液混合物沿导流筒1-11到达反应器主体底部,与从反应器主体底部设置的气泡破碎器1-2产生的微气泡流相向撞击混合后,后沿反应器主体壁面一起向上运动,上升微气泡流一部分在导流筒1-1上端被卷吸入导流筒,形成循环流,其余则顶部管路1-8送入气液分离器2中,分离所得未反应完的H2和反应生成的H2S等经管路2-2送至后续处理,所得油品经管路2-1进入循环泵3。循环泵送出的液体经管路3-1进入换热器4后,一部分作为破碎动力由管路4-2送至液动式气泡破碎器1-1,其余则由管路4-1送去后续处理。
乳化床反应器主体1内反应压力为13MPa,反应温度为435℃。反应器主体1内固定床采用碳载铁系催化剂,空速控制为0.8h-1。原料混合油品中硫含量为0.3wt.%,经过本加氢脱硫的反应流程处理之后,降为0.05 wt.%。
Claims (10)
1.一种低压气液强化乳化床反应装置,其特征在于,包括:
反应器主体;其顶部设有气液出料口;
至少一个气泡破碎器;气泡破碎器上设有进气口、进液口和出料口,出料口连接反应器主体;
气液分离器;连接反应器主体的气液出料口;所述气液分离器顶部设有排气口,底部设有出液口;
循环泵;连接气液分离器的出液口;
换热器;连接循环泵的出口管路;所述换热器上设有液体出料口,液体出料口分别连接液体出料管路和循环液管路,所述循环液管路连接气泡破碎器进液口。
2.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述气泡破碎器设置于反应器主体的顶部、下部或侧壁。
3.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述气泡破碎器为气液联动式气泡破碎器、气动式气泡破碎器、液动式气泡破碎器或其串联组合组成。
4.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述反应器内设有导流筒。
5.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述反应器主体上部设有气泡破碎器时,上部与反应器主体的气泡破碎器出料口连接气液混合管路,上部破碎器内的气液乳化物经气液混合管路进入反应器主体。
6.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述气泡破碎器设置于反应器主体的顶部或侧壁;所述反应器主体下部设置清渣口。
7.一种利用权利要求1~6任一项所述装置进行低压气液强化乳化床反应方法,其特征在于,包括:
向气泡破碎器的进气口、进液口分别通入气体物料和液体物料;
气泡破碎器将物料破碎形成微米级气泡体系,从而形成气液乳化体系,之后进入反应器主体继续反应;
反应结束的物料从气液出料口进入气液分离器中进行气液分离,气体从排气口排出,液体由出液口进入循环泵,经过换热器后一部分采出,一部分进入气泡破碎器用于气泡破碎。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述气泡破碎器中形成的微米级气泡体系,平均气泡直径为1μm-1mm。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,还包括,气液乳化体系在反应器主体中和固体粉末催化剂形成气液固拟乳化体系。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述催化剂为碳载铁系催化剂,所述催化剂占输入液体原料质量的0.2~1%。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910087867.8A CN111482138A (zh) | 2019-01-29 | 2019-01-29 | 低压气液强化乳化床反应装置及方法 |
PCT/CN2019/090260 WO2020155505A1 (zh) | 2019-01-29 | 2019-06-06 | 低压气液强化乳化床反应装置及方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910087867.8A CN111482138A (zh) | 2019-01-29 | 2019-01-29 | 低压气液强化乳化床反应装置及方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111482138A true CN111482138A (zh) | 2020-08-04 |
Family
ID=71788610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910087867.8A Pending CN111482138A (zh) | 2019-01-29 | 2019-01-29 | 低压气液强化乳化床反应装置及方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111482138A (zh) |
WO (1) | WO2020155505A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112023833A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-12-04 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种制备n-甲基牛磺酸钠的微界面强化系统及方法 |
CN113075091A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-07-06 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种确定px氧化制ta体系中气泡大小的方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113600109B (zh) * | 2021-08-17 | 2023-07-25 | 江苏索普工程科技有限公司 | 一种甲醇羰基化制醋酸微界面反应系统及方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103666544A (zh) * | 2012-09-21 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种重整生成油加氢处理方法 |
CN105727845A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-07-06 | 浙江大学 | 一种用于重油加氢裂化的双固相悬浮床反应器及其应用 |
WO2017021987A1 (en) * | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Luigi Patron | System and method for hydroconversion of heavy oils by means of reactors with dispersed catalyst or with expanded catalyst bed with introduction of gas at the head of the reactor |
CN210045215U (zh) * | 2019-01-29 | 2020-02-11 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 低压气液强化乳化床反应装置 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2734499B2 (ja) * | 1995-08-02 | 1998-03-30 | 三菱重工業株式会社 | 排煙処理装置 |
CN100460051C (zh) * | 2005-11-17 | 2009-02-11 | 沈阳化工研究院 | 双环流复合式反应装置 |
WO2012121886A1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-09-13 | Southern Company | Dispersed bubble reactor for enhanced gas-liquid-solids contact and mass transfer |
CN103071444B (zh) * | 2013-01-30 | 2014-12-10 | 北京工商大学 | 一种气液反应装置 |
CN105797654B (zh) * | 2016-05-11 | 2018-07-27 | 南京大学 | 一种由环己烷制备环己酮的超高效氧化反应装置及方法 |
CN106268544B (zh) * | 2016-08-05 | 2020-03-24 | 南京大学 | 塔式超细气泡反应器 |
CN106237966B (zh) * | 2016-08-23 | 2018-11-09 | 南京大学 | 用于甲苯类物质氧化生产芳香醛的反应器 |
CN107335390B (zh) * | 2017-08-30 | 2020-02-11 | 南京大学 | 微界面强化反应器相界面积构效调控模型建模方法 |
-
2019
- 2019-01-29 CN CN201910087867.8A patent/CN111482138A/zh active Pending
- 2019-06-06 WO PCT/CN2019/090260 patent/WO2020155505A1/zh active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103666544A (zh) * | 2012-09-21 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种重整生成油加氢处理方法 |
WO2017021987A1 (en) * | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Luigi Patron | System and method for hydroconversion of heavy oils by means of reactors with dispersed catalyst or with expanded catalyst bed with introduction of gas at the head of the reactor |
CN105727845A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-07-06 | 浙江大学 | 一种用于重油加氢裂化的双固相悬浮床反应器及其应用 |
CN210045215U (zh) * | 2019-01-29 | 2020-02-11 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 低压气液强化乳化床反应装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112023833A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-12-04 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种制备n-甲基牛磺酸钠的微界面强化系统及方法 |
WO2022032869A1 (zh) * | 2020-08-11 | 2022-02-17 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种制备n-甲基牛磺酸钠的微界面强化系统及方法 |
CN113075091A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-07-06 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种确定px氧化制ta体系中气泡大小的方法 |
CN113075091B (zh) * | 2021-02-24 | 2023-01-10 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种确定px氧化制ta体系中气泡大小的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2020155505A1 (zh) | 2020-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN210045215U (zh) | 低压气液强化乳化床反应装置 | |
CN210045217U (zh) | 上下对冲式渣油加氢乳化床微界面强化反应装置 | |
RU207190U1 (ru) | Устройство усовершенствованной микроповерхностной реакции гидрирования | |
CN111482139A (zh) | 上下对冲式渣油加氢乳化床微界面强化反应装置及方法 | |
CN110591763B (zh) | 一种煤间接液化的智能强化控制系统及工艺 | |
CN111359547A (zh) | 一种油煤共加氢微界面强化乳化床反应系统 | |
CN210045219U (zh) | 一种上下对冲式微界面强化反应装置 | |
CN111482138A (zh) | 低压气液强化乳化床反应装置及方法 | |
CN105944652B (zh) | 列管式微通道烷基化反应器及其使用方法 | |
CN210229906U (zh) | 下置式气液强化乳化固定床反应装置 | |
CN102002395B (zh) | 液相循环加氢脱硫系统溶气方法及装置 | |
WO2020186644A1 (zh) | 一种下行式固定床油品加氢微界面强化反应系统 | |
CN111686654A (zh) | 一种煤焦油加氢微界面乳化床强化反应系统 | |
CN111482144A (zh) | 用于渣油加氢反应的下置式微界面强化反应装置及方法 | |
CN111686665A (zh) | 一种微界面强化反应系统 | |
CN111482141A (zh) | 下置式渣油加氢乳化床微界面强化反应装置及方法 | |
CN112499597A (zh) | 一种基于异丙醇法制备双氧水的系统及工艺 | |
WO2023284031A1 (zh) | 一种内置式即时脱水微界面强化dmc制备系统及方法 | |
CN210045220U (zh) | 用于渣油加氢反应的侧置式微界面强化反应装置 | |
CN111482142A (zh) | 下置式气液强化乳化固定床反应装置及方法 | |
CN111482145A (zh) | 用于渣油加氢反应的上置式微界面强化反应装置及方法 | |
CN111482135A (zh) | 侧置式气液强化乳化固定床反应装置及方法 | |
CN210045216U (zh) | 上置式渣油加氢乳化床微界面强化反应装置 | |
CN111151201A (zh) | 一种反应装置及甲醇羰基合成醋酸的系统和方法 | |
CN111495287A (zh) | 用于渣油加氢反应的侧置式微界面强化反应装置及方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |