CN111481492B - 一种含中药复合提取物的组合物及其应用 - Google Patents

一种含中药复合提取物的组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种含中药复合提取物的组合物及其应用，旨在提供一种各成分协同增效，有良好抗非酶糖基化作用的组合物，将本发明组合物应用于化妆品中，可改善皮肤暗沉，增加皮肤弹性，达到防止皮肤老化，延缓衰老的效果，该组合物主要包含如下质量百分比的组分：蜗牛分泌物滤液5‑10％、野大豆胚芽提取物2‑10％、细齿樱桃花提取物3‑6％、中药复合提取物1‑5％、多元醇15‑30％、水40‑50％；所述的中药复合提取物主要由下述重量份的原料制成：合欢树皮3‑9份、豨莶1‑7份；属于化妆品技术领域。

Description

一种含中药复合提取物的组合物及其应用
技术领域
本发明公开了一种组合物，具体地说，是一种含中药复合提取物的组合物，属于化妆品技术领域。
背景技术
皮肤作为人体的外部器官，与环境直接接触，很容易受到紫外线、PM2.5、大气污染等外部环境的侵害和刺激，再加上年龄的增长，胶原蛋白和弹力纤维蛋白会自然流失，将进一步加重皮肤干燥、皱纹、下垂、松弛等老化现象。而随着人们生活质量的进一步提高，大家也越来越关注自己的面部衰老问题，因此，改善皱纹、延缓肌肤老化已成为化妆品领域的研究热点之一。
通过对市场上抗衰老化妆品的调研，发现主要有以下六种抗衰老途径：清除过量自由基、防御紫外线、促进皮肤细胞增殖、补充胶原蛋白和弹性蛋白、保湿和修复皮肤屏障、强化肌肤防御及免疫系统。虽然这几种途径可以解决衰老皮肤的大部分问题，但还有一些方面需要改善和加强，如改善皮肤暗黄、肤色不均，祛除黄斑、老年斑等，在这些方面通过抑制非酶糖基化反应可以达到良好的效果。非酶糖基化反应(NEG)是一系列复杂的非酶促反应，还原糖直接与蛋白质残基结合，产生Schiff碱，Schiff碱不稳定，发生Amadori重排，生成醛胺类化合物，Amadori产物随后经过脱水、环化、氧化和重排进一步降解为一系列活性羰基化合物(RCS)，RCS具有比还原糖更高的活性，可快速与蛋白质游离的氨基结合，最终生成不可逆的棕黄色终末糖基化产物(AGEs)。这是导致肌肤暗黄、有褐斑的重要因素，并且AGEs会和蛋白质发生交联，使胶原蛋白失去弹性，皮肤出现松弛和皱纹，造成衰老的表征。所以要抗糖化，改善皮肤暗沉，还可让皮肤的胶原蛋白和弹力蛋白重现生理功能，从而使皮肤达到一个更年轻的状态，这也是改善皱纹、亮泽肌肤的一种方式。
目前，市场上延缓皮肤衰老的产品品种繁多，但通过中药成分达到抑制非酶糖基化反应的抗衰老化妆品较少，或者效果不理想。因此，需要开发一种含中药复合提取物，且通过抑制糖基化反应达到延缓衰老的护肤组合物将其应用于化妆品中。
发明内容
针对上述不足，本发明的目的是提供一种含中药复合提取物的组合物，该组合物各成分协同增效，有良好抗非酶糖基化的作用，将其应用于化妆品中，可改善皮肤暗沉，增加皮肤弹性，达到防止皮肤老化，延缓衰老的效果。
为此，本发明提供的第一个技术方案是这样的：
一种含中药复合提取物的组合物，主要包含如下质量百分比的组分：蜗牛分泌物滤液5-10％、野大豆胚芽提取物2-10％、细齿樱桃花提取物3-6％、中药复合提取物1-5％、多元醇25-35％、水40-50％。
上述的中药复合提取物主要由下述重量份的原料制成：合欢树皮3-9份、豨莶1-7份。
其中，蜗牛分泌物滤液可保湿补水，抑制皮肤细胞衰老，对抗皮肤糖基化，促进胶原蛋白合成，改善肌肤皮肤结构，加强肌肤对抗暗哑、细纹、色斑等老化问题的能力。
野大豆胚芽提取物可抑制Amadori的重排，阻止Amadori产物氧化为RCS，通过多种途径抑制AGEs的生成，保护真皮胶原不被糖基化，并能大幅度促进胶原蛋白的合成，在真皮和皮下组织中充填胶原蛋白，增加密度，完美改善肌肤松弛，提拉紧致，让肌肤更显年轻。
细齿樱桃花提取物含有槲皮素等抗氧化成分，可阻止Amadori产物氧化为RCS，抑制AGEs的产生，减少与胶原蛋白的交联，具有抗糖化的作用，并能抑制酪氨酸酶的活性，减少黑色素的生成，达到亮泽肌肤的效果。
中药复合提取物中合欢树皮一方面通过抗氧化阻止RCS的产生，另一方面减少糖基化终末产物AGEs的形成，甚至逆转已经初期糖化的胶原蛋白；豨莶对超氧自由基有消除的作用，可用作抗氧化剂，防止衰老，并对酪氨酸酶的活性有抑制作用，可提亮肤色。
进一步地，本发明提供的含中药复合提取物的组合物还包括龙眼籽提取物2-6％。龙眼籽提取物可抑制Amadori的重排，阻止AGEs的生成，并抑制透明质酸酶的活性，减少透明质酸的降解，能够滋养肌肤，深层补水，保持肌肤弹性。
进一步地，本发明提供的含中药复合提取物的组合物还包括水解米糠提取物1-4％。水解米糠提取物含有的神经酰胺皮肤具有很强的保湿作用，同时结合其抗氧化性能，达到减少皱纹、增加皮肤弹性、延缓皮肤衰老的功效。
进一步地，本发明提供的含中药复合提取物的组合物中所述多元醇为甘油、丁二醇、乙二醇中的一种或几种的组合。
中药复合提取物中含有的合欢树皮和豨莶多采用煎煮或回流法分别提取其中的有效成分，并主要研究各提取物在药物开发等方面的应用，而在化妆品领域，鲜有介绍合欢树皮和豨莶混合物的提取工艺对化妆品功效的影响。因此，在本发明的技术方案中，还研究了合欢树皮和豨莶提取工艺对化妆品功效的影响。
本发明中提供的含中药复合提取物的组合物中所述中药复合提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过30-80目筛，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:20-1:30加入50-70％的乙醇溶液超声提取2-3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率300-350W，超声温度50-60℃，每次超声时间20-35min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌10-20min，然后冷却至室温，调节pH值为5.5-7.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在28-32℃恒温条件下，在转速为180-250r/min的摇床上发酵培养24-72h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌15-25min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
优选地，上述中药复合提取物的制备方法中步骤(1)中所述的合欢树皮、豨莶的重量比为3:2。
优选地，上述中药复合提取物的制备方法中步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为106-108CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为2mL:1g。
上述接入植物乳杆菌发酵菌液培养时所用的培养基配方为：蛋白胨10.0g，牛肉粉8.0g，酵母粉4.0g，葡萄糖20.0g，吐温801.0mL，磷酸氢二钾2.0g，乙酸钠5.0g，柠檬酸氢二铵2.0g，硫酸镁0.2g，硫酸锰0.04g，用去离子水定容至1000mL。
为了进一步提高本发明组合物的贮存稳定性，组合物中还可添加0.1-0.5％的防腐剂，防腐剂可为苯氧乙醇、苯甲酸钠等常规防腐剂中的一种或几种的组合。
本发明提供的第二个技术方案是：
上述含中药复合提取物的组合物作为化妆品添加剂的应用，所述的化妆品为面霜、乳液、精华液、护肤水、面膜、啫喱中的任意一种。在生产时，化妆品中其他组分的选用和制备工艺可按照本领域中的常规操作进行，其含中药复合提取物的组合物占化妆品总质量的0.2～8％。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：
(1)本发明组合物由蜗牛分泌物滤液、野大豆胚芽提取物、细齿樱桃花提取物、中药复合提取物合理组配，通过抑制Amadori重排、阻止AGE初级形态RCS的产生、抑制最终产物AGEs的生成多种途径达到良好抗非酶糖基化的作用，保护真皮胶原不被糖基化，同时可促进胶原的合成，改善和淡化皱纹，增强皮肤弹性和紧致度，预防皮肤老化。组合物中还可添加龙眼籽提取物和水解米糠提取物，与其他成分协同进一步减少AGEs的产生，增加弹性，改善皮肤皱纹、皮肤发黄等衰老迹象。
(2)本发明中中药复合提取物采用超声波辅助发酵技术提取其活性成分，尤其当合欢树皮与豨莶在特定配比下以及合适的微生物发酵条件下得到的提取物与其他成分复配，可有效增强组合物的抗氧化性能，进一步减少AGE初级形态RCS的产生，阻止AGEs的形成，同时修复肌肤的蛋白质结构，增加胶原蛋白和弹性蛋白的合成，减少面部皱纹产生，减少色斑、黑色素的形成，让皮肤变得更加细嫩、紧致、亮泽，恢复年轻。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，对本发明的权利要求做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何人在本发明权利要求保护范围内所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求保护范围之内。
本发明所用的原料可通过自制获得或商业渠道购买。其中，蜗牛分泌物滤液采购自广州市百好博有限公司；水解米糠提取物采购自广州中然生物科技有限公司；细齿樱桃花提取物、野大豆胚芽提取物、龙眼籽提取物采购自上海博烁实业有限公司。
实施例1
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液6g、野大豆胚芽提取物10g、细齿樱桃花提取物4g、中药复合提取物5g、甘油15g、丁二醇10g、水50g。
实施例2
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液8g、野大豆胚芽提取物7g、细齿樱桃花提取物6g、中药复合提取物4g、乙二醇15g、丁二醇20g、水40g。
实施例1-2中所述中药复合提取物是通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过30目筛，然后取合欢树皮粉末30g、豨莶粉末70g，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:30加入50％的乙醇溶液超声提取3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率350W，超声温度50℃，每次超声时间30min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌10min，然后冷却至室温，调节pH值为6.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在28℃恒温条件下，在转速为250r/min的摇床上发酵培养24h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌15min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为106CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为4mL:1g。
实施例3
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液9g、野大豆胚芽提取物10g、细齿樱桃花提取物3g、中药复合提取物1g、龙眼籽提取物2g、甘油31g、水44g。
实施例4
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液10g、野大豆胚芽提取物2g、细齿樱桃花提取物5g、中药复合提取物2g、龙眼籽提取物6g、丁二醇29g、水46g。
实施例3-4中所述中药复合提取物是通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过50目筛，然后取合欢树皮粉末90g、豨莶粉末10g，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:25加入70％的乙醇溶液超声提取2次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率300W，超声温度60℃，每次超声时间20min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌20min，然后冷却至室温，调节pH值为5.5，接入植物乳杆菌发酵菌液，在30℃恒温条件下，在转速为200r/min的摇床上发酵培养48h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌25min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为108CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为6mL:1g。
实施例5
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液7g、野大豆胚芽提取物5g、细齿樱桃花提取物5g、中药复合提取物4g、龙眼籽提取物3g、水解米糠提取物1g、甘油18g、乙二醇15g、苯氧乙醇0.1g、水41.9g。
实施例5中所述中药复合提取物是通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过80目筛，然后取合欢树皮粉末80g、豨莶粉末20g，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:20加入60％的乙醇溶液超声提取3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率320W，超声温度50℃，每次超声时间35min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌15min，然后冷却至室温，调节pH值为7.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在32℃恒温条件下，在转速为180r/min的摇床上发酵培养72h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌20min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为107CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为1mL:1g。
实施例6
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液7g、野大豆胚芽提取物5g、细齿樱桃花提取物5g、中药复合提取物4g、龙眼籽提取物3g、水解米糠提取物1g、甘油18g、乙二醇15g、苯氧乙醇0.1g、水41.9g。
实施例6中所述中药复合提取物是通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过80目筛，然后取合欢树皮粉末80g、豨莶粉末20g，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:20加入60％的乙醇溶液超声提取3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率320W，超声温度50℃，每次超声时间35min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌15min，然后冷却至室温，调节pH值为7.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在32℃恒温条件下，在转速为180r/min的摇床上发酵培养72h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌20min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为107CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为2mL:1g。
实施例7
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液5g、野大豆胚芽提取物4g、细齿樱桃花提取物6g、中药复合提取物3g、龙眼籽提取物3g、水解米糠提取物4g、甘油15g、丁二醇10g、乙二醇5g、苯氧乙醇0.4g、苯甲酸钠0.1g、水44.5g。
实施例7中所述中药复合提取物是通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过60目筛，然后取合欢树皮粉末50g、豨莶粉末50g，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:30加入60％的乙醇溶液超声提取3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率320W，超声温度55℃，每次超声时间25min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌20min，然后冷却至室温，调节pH值为6.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在30℃恒温条件下，在转速为200r/min的摇床上发酵培养72h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌20min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为108CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为2mL:1g。
实施例8
本发明提供的一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液5g、野大豆胚芽提取物4g、细齿樱桃花提取物6g、中药复合提取物3g、龙眼籽提取物3g、水解米糠提取物4g、甘油15g、丁二醇10g、乙二醇5g、苯氧乙醇0.4g、苯甲酸钠0.1g、水44.5g。
实施例8中所述中药复合提取物是通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过60目筛，然后取合欢树皮粉末60g、豨莶粉末40g，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:30加入60％的乙醇溶液超声提取3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率320W，超声温度55℃，每次超声时间25min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌20min，然后冷却至室温，调节pH值为6.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在30℃恒温条件下，在转速为200r/min的摇床上发酵培养72h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌20min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为108CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为2mL:1g。
上述实施例1-8中任意一组含中药复合提取物组合物的制备方法如下：
(1)将苯甲酸钠预先与少量水一起混合均匀，备用(无苯甲酸钠时，此步骤省略)；
(2)将苯氧乙醇预先与少量多元醇一起混合均匀，备用(无苯氧乙醇时，此步骤省略)；
(3)将剩余水加热至40-45℃后先加入剩余多元醇搅拌均匀，接着加入预先处理好的步骤(1)和步骤(2)的溶液搅拌均匀，再加入其他物料搅拌均匀，即得。
为了证明本发明的效果，下面给出本申请的对比实验例：
对比例1
与实施例1对比，仅将野大豆胚芽提取物用等量水解米糠提取物代替，其他成分相同。
其中中药复合提取物的制备方法同实施例1。
对比例2
与实施例1对比，仅将细齿樱桃花提取物用等量龙眼籽提取物代替，其他成分相同。
其中中药复合提取物的制备方法同实施例1。
对比例3
与实施例5对比，含中药复合提取物组合物的原料组成相同。
其中中药复合提取物的制备方法通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过80目筛，然后取合欢树皮粉末70g、豨莶粉末20g，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:20加入60％的乙醇溶液超声提取3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率320W，超声温度50℃，每次超声时间35min；
(3)纯化：将步骤(2)中得到的浓缩液置于105℃下灭菌20min，然后冷却至室温，过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
对比例4
与实施例5对比，含中药复合提取物组合物的原料组成相同。
其中中药复合提取物的制备方法通过下述步骤依次制得：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过80目筛，然后取合欢树皮粉末70g、豨莶粉末20g，混合后备用；
(2)发酵：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:24加入去离子水，置于105℃下灭菌15min，然后冷却至室温，调节pH值为7.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在32℃恒温条件下，在转速为180r/min的摇床上发酵培养72h；
(3)纯化：将步骤(2)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌20min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
步骤(2)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为107CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为1mL:1g。
对比例5
一种含中药复合提取物的组合物，由如下重量数的组分组成：蜗牛分泌物滤液7g、野大豆胚芽提取物5g、细齿樱桃花提取物5g、合欢树皮提取物3.2g、豨莶提取物0.8g、龙眼籽提取物3g、水解米糠提取物1g、甘油18g、乙二醇15g、苯氧乙醇0.1g、水41.9g。
与实施例5对比，合欢树皮提取物、豨莶提取物通过购买方式获得，采购自广州市奥源贸易有限公司，其他成分均相同。
对比例1-5任意一组组合物的制备方法与实施例中相同。
为了更好的说明本发明的优点，下面给出本发明提供的含中药复合提取物的组合物的功效实验：
测试1：抑制非酶糖基化反应测试
蛋白质非酶糖基化反应产物呈棕色，具有自发荧光，可用荧光分光光度计测定荧光值来反映AGEs水平。
1)测试样品：将实施例1-8，对比例1-5的组合物用去离子水配制成质量浓度为5％的样品溶液。
2)测试方法：用0.2mol/L，pH7.4的磷酸盐缓冲液(含0.02％的叠氮化钠)分别配制浓度为20mg/mL的牛血清白蛋白(BSA)及0.5mol/L的葡萄糖。取各测试样品溶液1mL，分别与1mL磷酸盐缓冲液、1mLBSA和1mL葡糖溶液混合得到样品组，每组样品设三个平行实验。将上述样品溶液在37℃无菌条件下，培养10天后于发射波长355nm，激发波长440nm下，用荧光分光光度计测定荧光值F。以磷酸缓冲溶液代替样品做空白对照，测其荧光值F0，根据下式计算组合物对AGEs的抑制率。
AGEs抑制率(％)＝(1-F/F0)×100％
测试结果见表1。
表1AGEs抑制率测试结果
Figure BDA0002535809830000101
Figure BDA0002535809830000111
从表1的实验结果可以看出，实施例1-8的组合物在第10天对AGEs的抑制率达到73％以上，而对比例的组合物对AGEs的抑制率较低，说明本发明组合物中各组分协同对非酶糖基化反应的抑制作用较强，抗糖化作用显著，进而达到延缓衰老的效果，并能防止肌肤暗黄、褐斑的产生。其中实施例8的组合物对AGEs的抑制率为83.57％，达到最大值，说明当合欢树皮和豨莶在特定比例下，再通过本发明超声辅助生物发酵技术提取其有效成分，可增强其抗糖化的效果。
测试2：皮肤明亮度ITA°值测试
(1)测试样品：由实施例1、3、5、6、7、8，对比例1、3、5的组合物添加到下面的乳液基质中，添加量为5wt％，得到含实施例1、3、5、6、7、8和对比例1、3、5组合物的化妆品，依次命名为乳液1-6、对比乳液1-3，并以乳液基质作为对照。
A相：环五聚二甲基硅氧烷//环己硅氧烷3％，异壬酸异壬酯3％，氢化聚异丁烯2％，PEG-60氢化蓖麻油1.2％，鲸蜡醇1％，甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷0.2％，双-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷0.2％，辛酸/癸酸甘油三酯0.1％，PEG-100硬脂酸酯0.5％，甘油硬脂酸酯SE0.5％，山梨坦倍半油酸酯0.3％，羟苯丙酯0.1％；
B相：甘油聚醚-263％，甜菜碱2％，卡波姆0.15％，EDTA二钠0.03％，水加至100％；
C相：丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物//异十六烷//聚山梨醇酯-80//山梨坦油酸酯//水1％；
D相：氢氧化钠0.03％，水适量；
E相：实施例1、3、5、6、7、8或对比例1、3、5的组合物5％，双丙甘醇7％，防腐剂适量。
上述乳液1-6、对比乳液1-3的制备方法如下：
①将A相物料加入油相锅，搅拌升温至80℃，恒温溶解完全后，搅拌均匀，备用；
②将B相物料加入真空乳化锅中，搅拌升温至90℃，快速搅拌均匀，保温20分钟；
③将步骤①中的混合物抽入真空乳化锅中，搅拌均匀，再加入C相物料，均质乳化，保温消泡20分钟，降温；
④将步骤③中的混合物降温至60℃时加入预先混合的D相物料搅拌均匀；
⑤将步骤④中的混合物继续降温至40℃时加入E相物料搅拌均均，对板，合格后出料。
(2)测试方法：筛选年龄在30～50岁的面部有明显皱纹、肤色较为暗淡的志愿者50名，随机分为10组，每组5名作为试用者，试用样品前对其面部皮肤色差数据采集分析测试，数据作为皮肤本底值。使用方法为每日洁面后早晚各使用一次样品，连续使用4周，规定所有受试者每次均使用1.0g的测试样品。分别在使用前与使用4周后用皮肤色差测试探头及多功能皮肤测试系统(CL400和MPA6，德国CK)进行数据采集，测试部位为左脸颧骨，测量时在同一受测区域重复测量3次，取平均值。评测受试者使用化妆品前后皮肤明亮度ITA°值的变化，ITA°值越大，皮肤越明亮，反之，皮肤越暗沉，从而可确定化妆品改善皮肤暗沉的效果。测试结果见表2。
表2皮肤明亮度ITA°值测试结果
Figure BDA0002535809830000121
从表2的实验结果可以看出，与对比例相比，使用本发明组合物制备的乳液4周后，皮肤明亮度ITA°值有所升高，且均高于对比乳液和对照组乳液，说明本发明的组合物具有提高皮肤明亮度的效果，可亮泽肌肤，改善皮肤暗沉、色斑的问题。
测试3：皮肤弹性测试
(1)测试样品：仍采用测试2中样品。
(2)测试方法：仍选用测试2中的志愿者。使用方法为每日洁面后早晚各使用一次样品，实验期为4周，规定所有受试者每次均使用1.0g的测试样品。分别在使用前与使用4周后用皮肤弹性仪CutometerMPA580进行数据采集，测试部位为额头，测量时探头在同一受测区域重复测量3次，取平均值。测试参数为R2(无负压时皮肤的回弹量Ua与有负压时的最大拉伸量Uf之比)，R2越接近1，皮肤的弹性越好，R2平均变化值＝第4周R2值－第0周R2值，R2平均变化率＝R2平均变化值/第0周R2值。测试结果如表3所示。
表3皮肤弹性测试结果
Figure BDA0002535809830000131
从表3的实验结果可以看出，持续使用本发明组合物制成的乳液4周后，皮肤弹性R2值的变化率明显优于对比例乳液，说明本发明通过蜗牛分泌物滤液、野大豆胚芽提取物、细齿樱桃花提取物、合欢树皮和豨莶复合提取物的合理复配，可明显增加皮肤弹性，达到紧致肌肤、改善皱纹、延缓皮肤衰老的效果。其中乳液6使皮肤弹性R2值的变化率达到最大值，说明当合欢树皮和豨莶在特定比例下，再通过本发明超声辅助生物发酵技术提取其有效成分，可增强组合物对皮肤弹性的提升效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种含中药复合提取物的组合物，其特征在于，主要包含如下质量百分比的组分：蜗牛分泌物滤液5-10％、野大豆胚芽提取物2-10％、细齿樱桃花提取物3-6％、中药复合提取物1-5％、龙眼籽提取物2-6％、水解米糠提取物1-4％、多元醇25-35％、水40-50％；
所述的中药复合提取物主要由下述重量份的原料制成：合欢树皮3-9份、豨莶1-7份；
所述中药复合提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)原料预处理：分别将干燥后的合欢树皮、豨莶粉碎，过30-80目筛，混合后备用；
(2)超声提取：将步骤(1)中的混合粉末按料液比1:20-1:30加入50-70％的乙醇溶液超声提取2-3次，合并提取液并减压浓缩至无醇味，超声提取的工艺参数为：超声功率300-350W，超声温度50-60℃，每次超声时间20-35min；
(3)发酵：将步骤(2)中浓缩液置于105℃下灭菌10-20min，然后冷却至室温，调节pH值为5.5-7.0，接入植物乳杆菌发酵菌液，在28-32℃恒温条件下，在转速为180-250r/min的摇床上发酵培养24-72h；
(4)纯化：将步骤(3)中得到的发酵液过滤，滤液在120℃温度下高压灭菌15-25min，使菌种失活，冷却后过滤得上清液，将上清液上AB-8大孔吸附树脂柱，先用4倍柱体积的蒸馏水洗脱，再用2倍柱体积40％、60％、80％的乙醇分别洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至干，即得中药复合提取物。
2.根据权利要求1所述的一种含中药复合提取物的组合物，其特征在于，所述多元醇为甘油、丁二醇、乙二醇中的一种或几种的组合。
3.根据权利要求1所述的一种含中药复合提取物的组合物，其特征在于，所述合欢树皮与豨莶的重量比为3:2。
4.根据权利要求1所述的一种含中药复合提取物的组合物，其特征在于，步骤(3)中所述的植物乳杆菌发酵菌液浓度为106 -108 CFU/mL，所述植物乳酸杆菌发酵菌液与步骤(2)中称取的合欢树皮、豨莶混合物的用量比为2mL:1g。
5.权利要求1～4中任一所述的一种含中药复合提取物的组合物作为化妆品添加剂的应用。
6.根据权利要求5所述的一种含中药复合提取物的组合物作为化妆品添加剂的应用，其特征在于，所述的化妆品为面霜、乳液、精华液、护肤水、面膜、啫喱中的任意一种。
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