CN111481465A - 一种抗坏血酸保护剂及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗坏血酸保护剂，其包括如下组分：焦亚硫酸钠、生育酚和二葡糖基棓酸。生育酚、二葡糖基棓酸和焦亚硫酸钠三种组分以本发明提供的特定比例复合使用时，其对抗坏血酸的保护效果明显优于其中一种或两种组分的保护效果。本发明的抗坏血酸保护剂能有效减缓抗坏血酸的变色速率，提高抗坏血酸的的稳定性。本发明还公开了一种化妆品，其含有10％～13％的抗坏血酸，还含有本发明的抗坏血酸保护剂。该化妆品的抗坏血酸含量高，且抗坏血酸的稳定性好，具有较好的护肤作用。

Description

一种抗坏血酸保护剂及其应用

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种抗坏血酸保护剂及其应用。

背景技术

抗坏血酸(即维生素C)是一种天然的抗氧化剂，可抑制黑素的合成并能使已生成的黑素还原为无色的还原型黑素，同时具有促进胶原合成的作用，在皮肤中具有较强的生理功能，如美白、抗衰老、祛粉刺等。但抗坏血酸自身的结构不稳定，易变色，限制了抗坏血酸在化妆品中的应用。

发明内容

为解决上述现有技术中存在的缺点和不足，本发明的第一个目的在于提供一种抗坏血酸保护剂；本发明的抗坏血酸保护剂能有效提高抗坏血酸的的稳定性，减缓抗坏血酸的变色速率。本发明的第二个目的在于提供一种含抗坏血酸的化妆品，该化妆品中抗坏血酸的含量高达10％～13％，且稳定性好，不易变色，护肤效果显著。

为实现其目的，本发明采取的技术方案如下：

一种抗坏血酸保护剂，其包括如下组分：焦亚硫酸钠、生育酚和二葡糖基棓酸。

优选地，所述抗坏血酸保护剂包括如下重量份的组分：焦亚硫酸钠1～2份、生育酚5～7份和二葡糖基棓酸10～15份。经实验证实，生育酚、二葡糖基棓酸和焦亚硫酸钠三种组分以本发明提供的特定比例复合使用时，其对抗坏血酸的保护效果显著优于只使用其中的一种或两种组分时的保护效果。

最优选地，所述抗坏血酸保护剂包括如下重量份的组分：焦亚硫酸钠1.5份、生育酚6份和二葡糖基棓酸12.5份。该配比下，所述抗坏血酸保护剂对抗坏血酸的保护效果最优。

优选地，所述抗坏血酸保护剂用于保护抗坏血酸时，所述抗坏血酸保护剂的二葡糖基棓酸与所述抗坏血酸的重量比为(1～1.5)：(10～13)。该用量下，所述抗坏血酸保护剂对抗坏血酸具有优异的保护作用，能显著降低抗坏血酸的氧化变色速率。

本发明还提供了所述抗坏血酸保护剂在化妆品领域的应用。

一种化妆品，其含有抗坏血酸和所述抗坏血酸保护剂。

优选地，所述抗坏血酸在化妆品中的重量百分比为10％～13％，所述抗坏血酸保护剂的各组分在化妆品中的重量百分比为：焦亚硫酸钠0.1％～0.2％、生育酚0.5％～0.7％和二葡糖基棓酸1.0％～1.5％。

优选地，所述化妆品还含有重量百分比为1.2％的氢氧化钠。

优选地，所述抗坏血酸的添加方法为：将抗坏血酸制备成抗坏血酸水溶液；然后将氢氧化钠水溶液加入所述抗坏血酸水溶液中，混合均匀，得到混合溶液；再将所述混合溶液与化妆品的其它组分混合。此处的其它组分包括所述抗坏血酸保护剂和现有化妆品上使用的其它功效成分、敷料及助剂等。

在一个实施例中，所述抗坏血酸水溶液中，抗坏血酸与水的重量比为(10～13):20；所述氢氧化钠水溶液中，氢氧化钠与水的重量比为1.2:20；所述混合溶液中，抗坏血酸与氢氧化钠的重量比为(10～13):1.2。

高浓度(大于10％)的抗坏血酸溶液静置后会析出晶体，限制了其应用。本发明用氢氧化钠调节抗坏血酸溶液的酸碱度可使其维持溶解状态，静置后无晶体析出，而且，将氢氧化钠溶液加入到抗坏血酸溶液中，能有效减缓抗坏血酸的氧化变色。值得注意的是，若反过来将抗坏血酸溶液加入到氢氧化钠溶液中，会使抗坏血酸的氧化加速，迅速变色。

本发明在制备化妆品时，先将特定浓度的氢氧化钠水溶液加入特定浓度的抗坏血酸水溶液中，氢氧化钠水溶液能使抗坏血酸始终维持溶解状态，且能保护其稳定性，防止其在添加过程中变色。而后，本发明再将两者的混合溶液与化妆品的其余组分混合，该添加方法可有效防止抗坏血酸在添加过程中变色。而，由于本发明的化妆品中含有本发明所述的抗坏血酸保护剂，可长效保护抗坏血酸的稳定性，减缓抗坏血酸的变色速率，提高抗坏血酸的稳定性。

本发明还提供了一种精华液，其由如下重量百分比的组分组成：丁二醇8％、EDTA二钠0.15％、尿囊素0.2％、对羟基苯乙酮0.5％、1,3-丙二醇2.5％、抗坏血酸10％～13％、氢氧化钠1.2％、甘草酸二钾0.1％、PEG-40氢化蓖麻油酯0.6％、焦亚硫酸钠0.1％～0.2％、生育酚0.5％～0.7％、二葡糖基棓酸1.0％～1.5％、1,2-己二醇0.5％和水余量。该精华液中，抗坏血酸的含量高，且稳定性高，具有良好的美白功效。

在一个实施例中，所述精华液的制备方法为：(1)将氢氧化钠用水溶解，得到氢氧化钠水溶液；(2)将抗坏血酸用水溶解，得到抗坏血酸水溶液；(3)将氢氧化钠水溶液加入抗坏血酸水溶液中，混合均匀，得到混合溶液；(4)将丁二醇、EDTA二钠、尿囊素、对羟基苯乙酮、1,3-丙二醇和余量的水混合，加热至85～95℃，搅拌溶解；(5)将步骤(4)的溶液降温至45～55℃后，搅拌下加甘草酸二钾，及生育酚与PEG-40氢化蓖麻油酯的预混物，混合均匀，然后加入所述混合溶液及余下组分，混合均匀，制得所述精华液。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

1、本发明的抗坏血酸保护剂由生育酚、二葡糖基棓酸和焦亚硫酸钠三种组分以特定配比复配而成，其对抗坏血酸具有优异的保护作用，能显著减缓抗坏血酸的变色速率，提高其稳定性。

2、本发明对抗坏血酸在化妆品中的应用方法进行了改进，先将氢氧化钠水溶液加入抗坏血酸水溶液中，然后再将两者的混合溶液应用到化妆品中。本发明的方法可使化妆品中的抗坏血酸含量大于10％时，仍能保持溶解状态，静置后无晶体析出，且能有效防止制备过程中抗坏血酸变色。

3、本发明配方的化妆品具有高含量的抗坏血酸，且抗坏血酸的稳定性好，长时间不会氧化变色，化妆品具有良好的护肤效果。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，本发明通过下列实施例进一步说明。显然，下列实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。应理解，本发明实施例仅用于说明本发明的技术效果，而非用于限制本发明的保护范围。

实施例1～8提供的是一种美白精华液，其配方组成如表1所示。

实施例1～8的精华液的制备方法为：(1)将氢氧化钠配置成质量分数为6％的氢氧化钠水溶液，将抗坏血酸配置成质量分数为50％的抗坏血酸水溶液，将氢氧化钠水溶液加入抗坏血酸水溶液中，混合均匀，得到混合溶液；(2)将丁二醇、EDTA二钠、尿囊素、对羟基苯乙酮、1,3-丙二醇和余量的水混合，加热至90℃(85～95℃均可)，搅拌溶解；(3)将步骤(2)的溶液降温至50℃(45～55℃均可)后，搅拌下加甘草酸二钾，及生育酚与PEG-40氢化蓖麻油酯的预混物，混合均匀，然后加入混合溶液及余下组分，混合均匀，制得所述美白精华液。

表1实施例1～8的精华液配方

表2为对比例的配方组成，其与实施例的区别仅在于：生育酚、二葡糖基棓酸和焦亚硫酸钠这三种成分的添加量不同。

表2对比例1～4的精华液配方

组分(％)	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4
					丁二醇	8	8	8	8
EDTA二钠	0.15	0.15	0.15	0.15
					尿囊素	0.2	0.2	0.2	0.2
对羟基苯乙酮	0.5	0.5	0.5	0.5
					1,3-丙二醇	2.5	2.5	2.5	2.5
抗坏血酸	10	10	10	10
					氢氧化钠	1.2	1.2	1.2	1.2
甘草酸二钾	0.1	0.1	0.1	0.1
					PEG-40氢化蓖麻油酯	0.6	0.6	0.6	0.6
生育酚	0	0.64	2.05	0
					焦亚硫酸钠	0.20	0	0.20	0
二葡糖基棓酸	2.05	1.61	0	0
					1,2-己二醇	0.5	0.5	0.5	0.5
水	To 100	To 100	To 100	To 100

一、抗坏血酸的稳定性测试

精华液中抗坏血酸的稳定性测试方法：将实施例1～8和对比例1～4制备的精华液装在洁净的透明PE塑料瓶中，密封。以精华液最初的无色至浅黄色透明为参照，颜色发生变黄(色号Pantone 130C)，即为变色，记录各样品从初始到变色的天数。测试结果如表3所示。

表3抗坏血酸稳定性测试结果

从表3的结果可看出，相比于对比例1～4，本发明实施例1～8的精华液的稳定性天数显著延长，证明实施例1～8中的抗坏血酸的稳定性较高，也证明了生育酚、二葡糖基棓酸和焦亚硫酸钠三种组分以本发明提供的比例复合使用时，其对抗坏血酸的保护效果显著优于使用其中的一种或两种组分时的保护效果。

实施例1～8中，实施例7的稳定性天数最长，说明焦亚硫酸钠:生育酚:二葡糖基棓酸＝1.5:6:12.5时，抗坏血酸保护剂对抗坏血酸的保护效果最优。

二、精华液的护肤功效

(1)安全性评价

试验方法：采用48h封闭式斑贴试验。

分别取实施例1～8和对比例1～4的产品20μg至斑试器中(所有产品在试验前已25℃下静置6个月)。邀请健康志愿者20名，年龄20～26岁，无过敏史。清洁受试者背部后，将加有上述产品的斑试器用无刺激胶带贴敷于背部已选定位置，持续48h。受试者48h内保持斑贴部位干燥，避免激烈运动、挠抓斑试部位、长时间日光照射等。48h后去除试器并做好标记，30min后等压痕消失后在充足灯光下进行判定。皮肤不良反应分级标准如表4所示，各产品的皮肤不良反应结果如表5所示。

表4皮肤不良反应分级标准

表5皮肤不良反应结果

由表5的结果可知：本发明配方的精华液对皮肤无明显不良反应，20例受试者无阳性反应，说明本发明精华液的配方体系对人体皮肤安全。

(2)美白效果评价

试验方法：邀请健康志愿者50人，分别在脸上使用实施例8和对比例1～4的产品(所有产品在试验前已25℃下静置6个月)，每10个人使用一个产品，并采用CK-PMA6CL400皮肤测试仪测试皮肤的L(亮泽度)、b(黑色素)、ITA(个体肤色度数，ITA值越大，肤色越浅)，分别测试使用前、使用30天后的L、b、ITA值，测得的各产品L、b、ITA值的平均值如下表6所示。

ΔL＝L(使用30天后)-L(使用前)

Δb＝b(使用前)-b(使用30天后)

ΔITA＝ITA(使用30天后)-ITA(使用前)

表6各产品L、b、ITA值的平均值

样品//效果值	ΔL	Δb	ΔITA
				实施例8	7.66	6.32	6.59
对比例1	1.35	0.93	1.06
				对比例2	1.16	2.24	2.37
对比例3	1.85	1.13	1.32
				对比例4	0.85	0.43	0.72

比较实施例8和对比例1～4的结果可看出，实施例8的精华液明显具有更优的美白效果，证明生育酚、二葡糖基棓酸和焦亚硫酸钠三种组分的同时加入能很好地维持抗坏血酸的稳定性，使产品保持较好的护肤功效。对比例4的美白效果最差，说明其中的抗坏血酸稳定性最差，大部分已氧化失效。

最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种抗坏血酸保护剂，其特征在于，包括如下组分：焦亚硫酸钠、生育酚和二葡糖基棓酸。

2.如权利要求1所述的抗坏血酸保护剂，其特征在于，所述抗坏血酸保护剂包括如下重量份的组分：焦亚硫酸钠1～2份、生育酚5～7份和二葡糖基棓酸10～15份。

3.如权利要求2所述的抗坏血酸保护剂，其特征在于，所述抗坏血酸保护剂用于保护抗坏血酸时，所述抗坏血酸保护剂的二葡糖基棓酸与所述抗坏血酸的重量比为(1～1.5)：(10～13)。

4.如权利要求1～3任一项所述的抗坏血酸保护剂在化妆品领域的应用。

5.一种化妆品，其特征在于，其含有抗坏血酸和如权利要求1～3任一项所述的抗坏血酸保护剂。

6.如权利要求5所述的化妆品，其特征在于，所述抗坏血酸在化妆品中的重量百分比为10％～13％；所述抗坏血酸保护剂的各组分在化妆品中的重量百分比为：焦亚硫酸钠0.1％～0.2％、生育酚0.5％～0.7％和二葡糖基棓酸1.0％～1.5％。

7.如权利要求6所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品还含有重量百分比为1.2％的氢氧化钠。

8.如权利要求5～7任一项所述的化妆品，其特征在于，所述抗坏血酸的添加方法为：将抗坏血酸制备成抗坏血酸水溶液；然后将氢氧化钠水溶液加入所述抗坏血酸水溶液中，混合均匀，得到混合溶液；再将所述混合溶液与化妆品的其它组分混合。

9.一种精华液，其特征在于，由如下重量百分比的组分组成：丁二醇8％、EDTA二钠0.15％、尿囊素0.2％、对羟基苯乙酮0.5％、1,3-丙二醇2.5％、抗坏血酸10％～13％、氢氧化钠1.2％、甘草酸二钾0.1％、PEG-40氢化蓖麻油酯0.6％、焦亚硫酸钠0.1％～0.2％、生育酚0.5％～0.7％、二葡糖基棓酸1.0％～1.5％、1,2-己二醇0.5％和水余量。

10.如权利要求9所述的精华液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将氢氧化钠用水溶解，得到氢氧化钠水溶液；(2)将抗坏血酸用水溶解，得到抗坏血酸水溶液；(3)将氢氧化钠水溶液加入抗坏血酸水溶液中，混合均匀，得到混合溶液；(4)将丁二醇、EDTA二钠、尿囊素、对羟基苯乙酮、1,3-丙二醇和余量的水混合，加热至85～95℃，搅拌溶解；(5)将步骤(4)的溶液降温至45～55℃后，搅拌下加甘草酸二钾，及生育酚与PEG-40氢化蓖麻油酯的预混物，混合均匀，然后加入所述混合溶液及余下组分，混合均匀，制得所述精华液。