CN1114589A - 一种护伤膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗卫生领域,一种医药涂敷材料。人体创伤处通常采用缠消毒纱布贴创可贴等办法医疗,既给患者带来换药疼痛,也给医护人员带来不便。针对此缺陷,发明了护伤膜,它是由海藻酸、壳聚糖、稀酸、碱等成分组成,其特征是用海藻酸为原料制成淡黄色胶状液,用壳聚糖为原料制成乳白色胶状液,在创伤面先后喷涂两种胶状液后,在皮肤伤面上形成透明薄膜,伤口愈合,膜被降解,不需剥离,疗效显著,可广泛用于人体各部位创伤处。
Description
本发明一种护伤膜及其制备方法涉及医疗卫生领域中的一种医药涂敷材料及其制备方法。
目前,对人体的创伤口处、手术刀口处、烧烫伤面处,一般均采取涂敷消毒纱布缠绷带等措施,对患者进行治疗,因血液凝固,往往使纱布附着于伤口面上,换药物时,伤口新生肉芽反复受损坏,延长了伤口愈合时间,有时会给患者带来难以忍受的痛苦,对医护人员的操作亦很麻烦;通辽卫生材料厂等厂家生产的“创可贴”之类敷材,贴敷伤口处透气性差,也不易大面积使用,且同样有纱布包扎细菌易侵入的缺陷。
本发明的目的是针对现有技术存在的问题,采用天然高分子聚合物为主要原材料,用酸、碱溶液作助溶剂调酸碱度,制成两种胶状液体,喷涂伤口处,即在人体皮肤表面形成一层致密透明膜,伤口愈合后,膜被皮肤降解,不需要剥离,细菌不易侵入膜内,伤口不易感染,减轻了患者的痛苦;用药时,只要将两种胶状液体先后依次喷涂两次,上药即可完成,使用非常方便。
本发明一种护伤膜及其制备方法是由海藻酸、壳聚糖、稀酸和碱,以及蒸馏水等成分组成,其特征是采用海藻酸加蒸馏水,用碱类溶液调节酸碱度经过滤,制成一种淡黄色透明胶状液体,采用壳聚糖加蒸馏水,用稀酸类溶液助溶调酸碱度,经过滤制成另一种乳白色胶状液体;淡黄色透明胶状液体的配比是海藻酸∶蒸馏水=(4~5)∶1000,用氢氧化钠NaOH碱类溶液调酸碱度,使PH=7~8,乳白色胶状液体的配比是壳聚糖∶蒸馏水=(9~10)∶1000,用三氯醋酸类溶液调酸碱度,使PH=4~5;医治创伤时,必须先喷涂黄色透明胶状液体,间隔一分钟左右,接着马上喷涂乳白色胶状液体,约二十秒钟后,才能形成一种护伤膜。海藻酸是一种阴离子聚合物,由大分子糖构成,可食用又不被人体消化,对人体新陈代谢具有独特的调节作用,并具有消炎,止血和散结等功能;壳聚糖是一种阳离子聚合物,亦可作食品原料,不仅具有止血功能,还能阻止血纤维蛋白束的形成,结缔组织细胞的增殖以及胶原蛋白的合成,因此可使伤口愈合后,结痂最小;采用这两种物质作主要原材料,制成的护伤膜既能消炎、止血,又无毒副作用。淡黄色透明胶状液体和乳白色胶状液体均符合《中华人民共和国药典》1990版(一部)、《卫生化学标准检验方法》(GB7919.1-7917.3-87)、《微生物标准检验方法》(GB7918.2-7918.87)关于外用液药品标准的规定,细菌总数≤500个/ml,类大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌均为零,汞Hg≤1ppm,铅Pb≤40ppm,砷As≤10ppm。
本发明的有益效果是所采用的天然高分子聚合物,可由沿海动植物产品中提取,我国海岸线广阔,原料易得,生产工艺简单;经试用疗效显著,除深度伤口或内部已感染的伤口,不宜喷涂外,人体各部位的创伤口、手术缝合口、烧烫伤面等均可使用。
将合格成品海藻酸,准确称量4.5g,再加入蒸馏水1000ml,制成混合液,再用化学纯氢氧化钠NaOH溶液调节酸碱度,使PH=7.5,溶液呈淡黄色液体,强制过滤后,取样检测;将合格成品壳聚糖,准确称量9.5g,加蒸馏水1000ml,用化学纯三氯醋酸调酸碱度,使PH=4.5,溶液呈乳白色胶状液体,强制过滤后,取样检测;淡黄色和乳白色胶状液体取样检测,技术指标均应达到下列标准:细菌总数≤500个/ml,类大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌为零,有毒物质汞Hg≤1ppm,铅Pb≤40ppm,砷As≤10ppm;两种合格液体分别灌装入两种标有不同标志的容器,容器必须经过清洗、消毒;为使用方便,容器出口均设置有喷雾装置,容器盖应密封。存放条件要求:温度≯38℃,距地面距离≮20cm,通风干燥处,切忌靠近水源或暖气。保质期二年。
试用结果表明,疗效显著。东北大学王某,男,21岁,因踢球,右臂摔伤两处,创面为5×2cm2,有渗出液,用清水洗干净,先喷涂淡黄色胶状液,一分钟后,再喷涂乳白色胶状液体,20秒钟后,在创伤面处形成一层发亮透明的薄膜,紧密的粘附在肌肤表面,第二天伤面干净、皮肤红润,无感染,两三天喷涂一次,共喷三次,一周内伤口全部愈合,无瘢痕,且因护伤膜被皮肤降解,不需剥离。
辽宁大学一女学生,在实验中被电火花烧伤,右手腕部伤口为4.0×5.0cm2,皮肤颜色变黑,中心部位有1.0×1.0cm2的渍破,另有1.0×1.0cm2的水泡,烧灼疼痛感强烈,先后喷涂两种胶状液体后,即在创面上形成一种透明膜,患者清凉感明显,疼痛减轻,喷涂两次水泡消失,创面干净,无渗出液,无红肿,一周痊愈。一般创伤5天左右可治愈,最快者两天左右,重者最多需要一周时间,伤口即可愈合,均不需要其他敷料包扎,既无感染,愈后又无疤痕。适合于人体各部分的创伤处使用。
Claims (3)
1、本发明一种护伤膜及其制备方法,是由海藻酸、壳聚糖、稀酸和碱,以及蒸馏水等成分组成,其特征是采用海藻酸加蒸馏水,用碱类溶液调节酸碱度经过滤,制成一种淡黄色透明胶状液体,采用壳聚糖加蒸馏水,用稀酸类溶液助溶调酸碱度,经过滤制成另一种乳白色胶状液体。
2、根据权利要求1所述的一种护伤膜及其制备方法,其特征是淡黄色透明胶状液体的配比是海藻酸∶蒸馏水=(4~5)∶1000,用氢氧化钠NaOH碱类溶液调酸碱度,使PH=7~8,乳白色胶状液体的配比是壳聚糖∶蒸馏水=(9~10)∶1000,用三氯醋酸类溶液调酸碱度,使PH=4~5。
3、根据权利要求1、2所述的一种护伤膜及其制备方法,其特征是医治创伤时,必须先喷涂黄色透明胶状液体,间隔一分钟左右,接着马上喷涂乳白色胶状液体,约二十秒钟后,才能形成一种护伤膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 94110380 CN1114589A (zh) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 一种护伤膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN 94110380 CN1114589A (zh) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 一种护伤膜及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CN1114589A true CN1114589A (zh) | 1996-01-10 |
Family
ID=5034353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 94110380 Pending CN1114589A (zh) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 一种护伤膜及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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CN (1) | CN1114589A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001005585A1 (fr) * | 1999-07-20 | 2001-01-25 | Qinglian Meng | Enroulement ou feuille metallique et son procede de fabrication |
CN107854722A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-03-30 | 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 | 一种双组份的用于创面修复的液体敷料及其使用方法 |
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1994
- 1994-07-07 CN CN 94110380 patent/CN1114589A/zh active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001005585A1 (fr) * | 1999-07-20 | 2001-01-25 | Qinglian Meng | Enroulement ou feuille metallique et son procede de fabrication |
CN107854722A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-03-30 | 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 | 一种双组份的用于创面修复的液体敷料及其使用方法 |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |