CN111403010A - 一种样本调度方法及样本分析系统 - Google Patents

Abstract

本发明实施例公开了一种样本调度方法，应用于样本分析系统，该样本分析系统包括至少两个互联的样本分析设备及样本调度机构，所述方法包括：从所述至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备；识别待测样本的样本类型；所述样本类型包括门诊类型和非门诊类型；如果所述待测样本的样本类型为门诊类型，通过所述样本调度机构将所述待测样本传送至所述门诊样本分析设备，以通过所述门诊样本分析设备对所述待测样本进行检测。本发明实施例还公开了一种样本分析系统。

Description

一种样本调度方法及样本分析系统

技术领域

本发明涉及样本分析技术，尤其涉及一种样本调度方法及样本分析系统。

背景技术

样本从人体抽血完成到提供含有所有检验项目报告单的时间成为检验结果回报时间(Turn Around Time，TAT)。TAT时间是许多医院临床检验科用来评价持续性质量改进的观察指标。通过对TAT时间的统计分析，可以查找到导致样本测试延迟的原因和关键，后续则可以通过流程的改进来提高检验速度。

医院临床检验科的主要样本来自于住院部病房、门诊和体检3个部分。由于住院部病房的样本均来自于住院的病人，其样本采集时间一般在早上8点之前均已完成，这种样本主要特点是批量大，并且达到检验科的时间最早。门诊的样本由来自于来当天来医院看病的患者，所以这种类型的样本其采样时间并不十分集中，其主要特点是批量小，样本达到实验室分散，检测项目分散。体检的样本由来自于在体检科进行体检的客户，其主要特点是批量最大，样本到达实验室结果晚，检测项目集中。这三种不同来源的样本，对检验结果回报时间TAT的要求也是不一样的，一般情况下，门诊样本由于患者希望当天可以拿到报告单找医生对病情进行确认，所以对TAT时间要求最高；而体检样本一般都是几天后提供检测报告，所以对于TAT时间要求最低；病房样本对于TAT时间的要求则介于这两种中间，即弱于门诊样本但高于体检样本。

医院临床检测科对于上述不同来源的样本，一般是将门诊样本与住院样本、体检样本等常规样本统一送入样本分析系统，统一出结果，因此，受到常规样本的影响，会严重延迟门诊样本的TAT时间，这无法满足临床检验实际情况下的需求。

发明内容

本发明实施例提供一种样本调度方法及样本分析系统。

本发明实施例的技术方案是这样实现的：

本发明实施例提供一种样本调度方法，应用于样本分析系统，该样本分析系统包括至少两个互联的样本分析设备及样本调度机构，所述方法包括：

从所述至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备；

识别待测样本的样本类型；所述样本类型包括门诊类型和非门诊类型；

如果所述待测样本的样本类型为门诊类型，确定所述待测样本为门诊样本，通过所述样本调度机构将所述门诊样本传送至所述门诊样本分析设备，以通过所述门诊样本分析设备对所述门诊样本进行检测。

本发明实施例提供一种样本分析系统，所述样本分析系统包括：

至少两个互联的样本分析设备，其中，至少一个样本分析设备被设置为门诊样本分析设备；

控制设备，用于识别待测样本的样本类型，控制样本调度机构将样本类型为门诊类型的门诊样本调度至所述门诊样本分析设备。

本发明实施例具有以下有益效果：

从多个互联的样本分析设备中选择部分样本分析设备作为门诊样本分析设备，并将门诊样本调度至门诊样本分析设备进行测试，提高门诊样本处理效率实现了门诊样本优先测试。

附图说明

图1是本发明实施例提供的样本分析系统的结构示意图一；

图2是本发明实施例提供的样本调度方法的流程示意图一；

图3是本发明实施例提供的设置门诊样本分析模块的流程示意图一；

图4是本发明实施例提供的设置门诊样本分析模块的流程示意图二；

图5是本发明实施例提供的样本分析系统的结构示意图二；

图6是本发明实施例提供的样本调度机构包含多个放置检测容器的通道的示意图；

图7是本发明实施例提供的样本调度机构包含多个两个放入区的示意图；

图8是本发明实施例提供的进样处理系统的二维结构示意图；

图9是本发明实施例提供的免疫互联分析仪布局示意图；

图10是本发明实施例提供的样本调度方法的流程示意图二。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述，所描述的实施例不应视为对本发明的限制，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例提供一种样本调度方法，该方法应用于样本分析系统，图1为本发明实施例提供的一种样本分析系统，如图1所示，样本分析系统包括至少两个互联的样本分析设备101及样本调度机构102。样本分析设备101用于对进入样本分析系统的样本进行检测。样本分析设备可包括：血型分析仪、推片机仪器、C反应蛋白(C reactive protein，CRP)检测仪、糖化分析仪、血常规分析仪、特定蛋白分析仪、读片机仪器、流式细胞仪器等。不同的样本分析设备可支持不同的检测项目，也可支持相同的检测项目。需要说明的是，在图1中以两个样本分析设备101为例进行说明，这里，样本分析设备的数量当然可以包括很多例如十几个。

样本可以检测容器为单位进入样本分析系统，此时，样本分析系统以检测容器为单位对样本进行操作。样本也可以承载检测容器的样本架为单位进入样本分析系统，此时，样本分析系统以样本架为单位对样本进行操作。不同的样本放置在不同的检测容器中，检测容器可为试管、载片等承载样本的部件。样本架上可并列放置多个检测容器，比如：试管架。

在样本分析系统中，从多个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备。当待测样本进入样本分析系统后，样本分析系统识别待测样本的样本类型，如果样本类型为门诊类型时，则该待测样本为门诊样本，通过样本调度机构将识别的门诊样本调度至门诊样本分析设备。

样本分析系统还包括控制设备103，控制设备从互联的多个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备，并识别待测样本的样本类型，控制样本调度机构将所述门诊样本传送至所述门诊样本分析设备。

需要说明的是，样本一般包括质控样本、定标样本和普通样本，普通样本又包括急诊样本和非急诊样本。质控样本是用于评价系统测试能力的质控品，定标样本是校准各种检测项目的校准品，只有在项目校准和质控之后才可以对普通样本进行测试。样本架一般包括质控样本架、定标样本架和普通样本架，普通样本架又包括急诊样本架和非急诊样本架，质控样本架用于放置上述的质控样本，定标样本架用于放置上述的定标样本，普通样本架则用于放置上述的普通样本，具体地，急诊样本架用于放置急诊样本，非急诊样本用于放置非急诊样本。本发明针对的是普通样本，或者更进一步，本发明针对的是非急诊样本。

图2为本发明实施例提供的一种样本调度方法，结合图2对本发明实施例提供的样本调度方法进行说明。

S201、从所述至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备；

样本分析设备的分析模式包括门诊模式和分门诊模式。基于样本模式的不同，样本分析系统中的样本分析设备包括门诊样本分析设备和非门诊样本分析设备。门诊样本分析设备的分析模式为门诊模式，非门诊样本分析设备的分析设备为非门诊模式。

样本分析系统基于控制设备从多个样本分析设备中选择一个或多个样本分析设备作为门诊样本分析设备。选择门诊样本分析设备的选择方式包括：手动选择和自动选择。

手动选择：接收用户的设置操作，根据用户的设置操作确定用户所选择的样本分析设备，将用户选择的样本分析设备设置为门诊样本分析设备。

自动选择：样本分析系统中设置有门诊条件，基于门诊条件从样本分析设备中选择满足门诊条件的样本分析设备设置为门诊样本分析设备。

S202、识别待测样本的样本类型；

所述样本类型包括门诊类型和非门诊类型。

当待测样本进入样本分析系统后，通过控制设备获取待测样本的样本信息，根据样本信息中的样本类型信息确定待测样本的样本类型。样本类型包括：门诊类型和非门诊类型，门诊类型和非门诊类型通过不同的标识进行分区。

当待测样本以检测容器为单位进入样本分析系统，样本分析系统对检测容器上的标签进行扫描，得到检测容器携带的样本信息，通过对样本信息的分析，确定待测样本的样本类型。

当待测样本以样本架为单位进入样本分析系统，样本分析系统可对样本架上的标签进行扫描，得到样本架的样本架信息，根据样本架信息确定待测样本的样本类型；也可直接对样本架上放置的检测容器上的标签进行扫描，得到检测容器携带的样本信息，通过对样本信息的分析，确定待测样本的样本类型。

如果待测样本的样本类型为门诊类型，确定待测样本属于门诊样本，表征该待测样本的来源为门诊。如果待测样本的样本类型为非门诊类型，确定待测样本属于非门诊样本，表征该待测样本的来源为住院部或体检的非门诊。

S203、如果所述待测样本的样本类型为门诊类型，通过所述样本调度机构将所述待测样本传送至所述门诊样本分析设备，以通过所述门诊样本分析设备对所述待测样本进行检测。

如果待检测样本的样本类型为门诊类型，则该待测样本属于门诊样本，样本分析系统通过样本调度机构，将待测样本调度至门诊样本分析设备，以通过门诊样本分析设备对待测样本进行检测。如果待检测样本的样本类型为非门诊类型，则该待测样本属于非门诊样本，样本分析系统通过样本调度机构，将待测样本调度至非门诊样本分析设备，以通过非门诊样本分析设备对待测样本进行检测。

在本发明实施例中，将样本划分为来自门诊的样本即门诊样本和来自住院、体检等非门诊的样本即非门诊样本，且将样本分析系统中的互联的样本分析设备划分为门诊样本分析设备和非门诊样本分析设备。当样本属于门诊样本时，通过门诊样本分析设备对样本进行检测，当样本属于非门诊样本时，通过非门诊样本分析设备对样本进行检测，从而将来自门诊的门诊样本和不是来自门诊的非门诊样本进行分开检测，减小门诊样本的TAT时间。

结合图3对S201中选择门诊样本分析设备的选择方式为手动选择的步骤进行说明，所述从至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备，包括：

S211a、接收输入的设置操作；

样本分析系统中的控制设备可安装有样本分析应用程序，且样本分析应用程序将样本分析系统中各样本分析设备的设备信息以显示界面的形式呈现在控制设备的显示器上。设备信息可包括：设备标识、设备类型等信息。设备标识用于区分不同的样本分析设备，可为设备ID、设备位置信息等，设备位置信息可表征样本分析设备在样本分析系统中的位置。设备类型表征样本分析设备所支持的检测项目，比如：设备信息为：123456、5、CRP时，则表征该样本分析设备的设备标识为123456，位于样本分析系统中的位置5处，支持的检测项目为CRP。本发明实施例对设备信息所包括的内容不进行任何的限定。

显示器提供的显示界面包括有设置界面。当用户需要设置门诊样本分析设备时，进入设置界面，并通过键盘、鼠标、触屏方式在设置界面进行设置操作，并在设置操作中输入样本分析设备的设备标识。控制设备基于显示界面接收用户输入的设置操作和查看操作，实现用户对流水线系统的设置和流水线系统中的信息的查看。

设置操作可包括直接输入设备标识的输入操作，也可包括选择设备标识的选择操作。当设置操作为选择操作时，显示界面上提供样本分析系统中各样本分析设备的设备标识。

在实际应用中，在接收输入操作时，样本分析系统中可已经包括门诊样本分析设备，也可未包括门诊样本分析设备。如果样本分析设备中已经包括门诊样本分析设备，可将门诊样本分析设备的设备标识进行区分显示，并提示区分显示的设备标识对应的样本分析设备为门诊样本分析设备。

在一实施例中，所述获取所述至少两个样本分析设备中每一样本分析设备支持的检测项目；根据每一样本分析设备支持的检测项目，确定满足设定的门诊条件的样本分析设备为推荐样本分析设备；显示所述推荐样本分析设备的推荐设备标识；相应地，所述接收输入的设置操作，包括：基于所述推荐设备标识接收输入的设置操作。

当一样本分析设备的检测项目满足门诊条件时，表征该样本分析设备能够被作为门诊样本分析设备，此时，将能够作为门诊样本分析设备的样本分析设备作为推荐样本分析设备呈现在设置界面上，以提示用户哪些样本分析设备可以作为门诊样本分析设备，且将推荐样本分析设备的设备标识作为推荐设备标识，基于推荐样本设备标识接收用户的设置操作。

在实际应用中，在样本分析系统的样本分析设备中确定推荐样本分析设备时，可基于样本分析系统中的非门诊样本分析设备来确定推荐样本分析设备。

S212a、对所述设置操作进行解析，得到所述设置操作对应的选择设备标识；

当控制设备接收到设置操作时，对设置操作进行解析，确定设置操作所对应的设备标识，这里，将设置操作对应的设备标识称为选择设备标识。输入操作对应的选择设备标识可包括一个或多个设备标识。

S213a、设置所述选择设备标识对应的第一样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

控制设备确定选择设备标识后，将选择设备标识对应的检测模式设置为门诊模式，则将选择设备标识对应的样本分析设备为门诊样本分析设备。

这里，当选择设备标识对应的检测模式为门诊模式时，维持选择设备标识对应的检测模式不变。当选择设备标识对应的检测模式为非门诊模式时，将选择设备标识对应的检测模式切换为门诊模式。

在一实施例中，设置所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备，包括：获取所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目；如果所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目满足设定的门诊条件，确定所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

在S212a确定选择设备标识后，获取设备标识对应的设备信息中的设备类型，以确定选择设备标识对应的样本分析设备所支持的检测项目。如果获取的设备类型满足设定的门诊条件时，则选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目满足设定的门诊条件，将选择设备标识对应的样本分析设备的检测模式设置为门诊模式。如果获取的设备类型满足设定的门诊条件时，则选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目不满足设定的门诊条件，将选择设备标识对应的样本分析设备的检测模式保持为非门诊模式。

在一实施例中，如果所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目不满足设定的门诊条件，则输出所述提示信息；所述提示信息用于提示所述选择设备标识对应的样本分析设备不能设置为门诊样本分析设备。

如果所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目不满足设定的门诊条件，表征用户选择的样本分析设备不能设置为门诊样本分析设备，此时，生成提示信息，在控制设备上输出提示信息。提示信息中可包括：用户选择的选择设备标识。提示信息还可包括：推荐设备标识。这里，推荐信息中的推荐信息标识对应的推荐样本分析设备支持的检测项目在满足门诊条件的基础上，与选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目相同。

提示信息的提示方式可包括：文字、语音等方式，本发明实施例对具体的提示方式不进行任何设置。

结合图4对S201中选择门诊样本分析设备的选择方式为自动选择的步骤进行说明，所述从至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备，包括：

S211b、获取所述至少两个样本分析设备中每一样本分析设备支持的检测项目；

S212b、根据每一样本分析设备支持的检测项目，确定满足设定的门诊条件的样本分析设备为目标样本分析设备；

S213b、将所述目标样本分析设备设置为所述门诊样本分析设备。

基于控制设备获取每一样本分析设备支持的检测项目，根据每一样本分析设备支持的检测项目从样本分析系统中查找满足门诊条件的样本分析设备，并将满足门诊条件的样本分析设备作为目标样本分析设备，将目标样本分析设备的检测模式设置为门诊模式，以将目标样本分析设备设置为门诊样本分析设备。

其中，可当样本分析系统满足设置条件的时候，从样本分析系统的样本分析设备中自动选择门诊样本分析设备。设置条件可为：接收到用户的自动选择操作、样本分析系统中不包括有门诊样本分析设备等。本发明实施例对此设置条件不进行任何的限定。

基于图2、图3或图4所示的选择门诊样本分析设备的选择方式，本申请实施例提供的样本分析方法还包括：

判断样本分析设备支持的检测项目是否包括预设的门诊检测项目；如果样本分析设备支持的检测项目包括所述门诊检测项目，确定所述样本分析设备满足设定的门诊条件；如果样本分析设备支持的检测项目不包括所述门诊检测项目，确定所述样本分析设备不满足设定的门诊条件。

这里，门诊条件包括：样本分析设备支持的检测项目包括预设的门诊检测项目。预设的门诊检测项目可包括一项或多项，比如，门诊检测项目为血型；又比如：门诊检测项目包括：血型、血常规。本发明实施例对门诊检测项目所包括的检测项目不进行任何限制，可根据实际需求进行设置。

此时，如果一个样本分析设备支持的检测项目包括门诊检测项目，则确定该样本分析设备满足门诊条件。

在实际应用中，当样本分析系统中包括多个支持的检测项目相同的样本分析设备，将这类的检测项目称为重复检测项目。当重复检测项目为门诊检测项目时，且设置重复检测项目对应的样本分析设备为门诊样本分析设备时，可将支持重复检测项目的多个样本分析设备中的至少一个样本分析设备设置为门诊样本分析设备。

在实际应用中，门诊条件还可包括：样本分析系统中不存在检测项目相同的门诊样本分析设备。

这里，对于一样本分析设备，当门诊样本分析设备中已经包括有相同的检测项目的门诊样本分析设备时，可认为该门诊样本分析设备不需要设置为门诊样本分析设备。

基于图2所示的样本调度方法，在一实施例中，所述检测所述待测样本的样本类型，包括：

扫描放置所述待测样本的检测容器或样本架的信息标签，得到所述待测样本的样本类型信息；如果所述样本类型信息与设定的门诊标识匹配，确定所述待测样本的样本类型为门诊类型；如果所述样本类型信息与设定的门诊标识不匹配，确定所述待测样本的样本类型为非门诊类型。

信息标签可为条形码标签、二维码标签、电子标签等能够承载信息的标签。

样本分析系统中的控制设备可包括对信息标签进行扫描的扫描器，通过对待测样本的检测容器或样本架的信息标签的扫描，得到待测样本的样本类型信息。

如果待测样本以检测容器为单位在样本分析系统中检测时，扫描盛放待测样本的检测容器，得到待测样本的样本类型信息。

如果待测样本以样本架为单位在样本分析系统中检测时，可扫描放置所述待测样本的样本架，得到样本架的来源信息，根据样本架的来源信息确定样本架上的待测样本的样本类型信息。

这里，样本架的来源信息对应的来源类型可包括以下三种：门诊来源和非门诊来源和未指定来源；门诊来源表征样本架为来自于门诊的样本架，承载的样本的样本类型均为门诊类型；非门诊来源表征样本架为来自于非门诊的样本架，承载的样本的样本类型均为非门诊类型；未指定来源表征样本架为的来源为未指定，此时，需要对样本架上放置的检测容器上的信息码标签进行扫描，获取各检测容器的信息码标签携带的样本类型信息。其中，门诊来源、非门诊来源和未指定来源分别通过不同的来源信息进行区分。门诊来源和非门诊来源对应的来源信息对应不同的样本类型信息。如果来源类型为门诊类型或分门诊类型时，根据来源类型确定样本架上的待测样本的样本类型信息。如果来源类型为未指定来源时，可扫描放置所述待测样本的检测容器，得到待测样本的样本类型信息。

如果待测样本以样本架为单位在样本分析系统中检测时，可扫描样本架上各盛放待测样本的检测容器，得到待测样本的样本类型信息。

样本类型信息对应的样本类型包括门诊类型和非门诊类型，门诊类型和非门诊类型通过不同的样本类型信息进行区分。当待测样本的样本类型信息与设定的门诊标识匹配时，确定待测样本的样本类型为门诊类型；当待测样本的样本类型信息与设定的非门诊标识不匹配时，确定待测样本的样本类型为非门诊类型。

门诊标识和非门诊标识可分别为不同的固定标识，比如：门诊标识为1，非门诊标识为0，当样本类型信息为1时，确定样本类型为门诊类型；当样本类型信息为0时，确定样本类型为非门诊类型。

门诊标识和非门诊标识也可分别为不同范围的标识，比如：门诊标识为1-5，非门诊标识为6-7，当样本类型信息属于1-5时，确定样本类型为门诊类型；当样本类型信息属于6-7时，确定样本类型为非门诊类型。

本发明实施例对门诊标识和非门诊标识的标识方式不进行任何的限定。

基于图2所示的样本调度方法，在一实施例中，所述方法还包括：获取所述待测样本的检测项目；

相应地，所述通过所述样本调度机构将所述待门诊样本传送至所述门诊样本分析设备，包括：如果所述待测样本的检测项目属于所述门诊样本分析设备支持的检测项目，通过所述样本调度机构将所述待测样本传送至所述待测样本的检测项目对应的门诊样本分析设备。

如果待测样本以检测容器为单位在样本分析系统中检测时，扫描盛放待测样本的检测容器，得到待测样本的样本检测项目。

如果待测样本以样本架为单位在样本分析系统中检测时，可扫描放置所述待测样本的样本架，得到样本架的样本架类型。

这里，样本架的样本架类型包括特定类型和非特定类型。当样本架的样本架类型为特定类型时，样本架上放置对应检测项目的样本，比如：CRP样本架上的样本的检测项目为CRP，糖化样本架上的样本的检测项目为糖化、推片样本架上的样本的检测项目为推片。当样本架的样本架类型为特定类型时，样本架上放置对应检测项目的样本，当样本架的样本架类型为非特定类型时，样本架上放置的样本的检测项目与样本架类型不具有对应关系，比如：普通样本架上的样本的检测项目可包括CRP、糖化、推片、血常规、血型等。如果样本架类型为特定类型时，根据样本架类型确定样本架上的待测样本的检测项目。如果样本架类型为非特定类型时，可扫描放置所述待测样本的检测容器，得到待测样本的检测项目。

如果待测样本以样本架为单位在样本分析系统中检测时，可扫描样本架上各盛放待测样本的检测容器，得到待测样本的检测项目。

待测样本的检测项目可包括一个或多个，比如：待测样本的检测项目为CRP，又比如：待测样本的检测项目包括CRP、糖化、血型。

在获取待测样本的检测项目后，如果待测样本的检测项目属于门诊样本分析设备支持的检测项目，将所述门诊样本调度至对应的门诊样本分析设备。如果待测样本的检测项目不属于门诊样本分析设备支持的检测项目，将所述门诊样本调度至对应的非门诊样本分析设备。

比如：待测样本的样本类型为门诊类型且检测项目为CRP时，如果门诊样本分析设备中包括有支持CRP的CRP检测仪，将待测样本传送至门诊样本分析设备中的CRP检测仪。待测样本的检测项目为糖化时，如果门诊样本分析设备中不包括有支持糖化的糖化分析仪，将待测样本传送至非门诊样本分析设备中的糖化分析仪。

样本分析系统通过样本调度机构，将待测样本调度至门诊样本分析设备中待测样本的检测项目对应的样本分析设备。

基于图2所示的样本调度方法，在一实施例中，如果所述待测样本的任一检测项目不属于所述门诊样本分析设备支持的检测项目，将所述待测样本调度至非门诊样本分析设备；所述非门诊样本分析设备为所述至少两个样本分析设备中除所述门诊样本分析设备以外的样本分析设备。

此时，当样本类型为门诊类型的待测样本的检测项目包括多个检测项目时，只有多个检测项目都属于所述门诊样本分析设备支持的检测项目，确定待测样本的检测项目属于所述门诊样本分析设备支持的检测项目。当待测样本的检测项目中包括有门诊样本分析设备不支持的检测项目时，则确定待测样本的检测项目不属于所述门诊样本分析设备支持的检测项目，将待测样本调度至非门诊样本分析设备。

比如：待测样本的检测项目包括CRP、糖化、血型，当待测样本分析设备支持CRP、糖化和血型时，将待测样本传送至门诊样本分析设备中的CRP检测仪、糖化分析仪、血型分析仪；当门诊样本分析设备不支持CRP时，则将待测样本传送至非门诊样本分析设备中的CRP检测仪、糖化分析仪、血型分析仪。

基于图2所示的样本调度方法，在一实施例中，如果承载所述门诊样本的样本架中承载有样本类型为非门诊类型的其他待测样本，所述方法还包括：

通过所述门诊样本分析设备对所述待测样本进行检测；将所述样本架调度至非门诊样本分析设备，以通过所述非门诊样本分析设备对所述其他待测样本进行检测；所述非门诊样本分析设备为所述至少两个样本分析设备中除所述门诊样本分析设备以外的样本分析设备。

对于同时承载有门诊类型的门诊样本和非门诊类型的非门诊样本的样本架，可先将样本架调度至门诊样本分析设备，通过门诊样本分析设备对样本架上的门诊样本进行检测。当门诊样本的检测项目完成检测后，将样本架调度至非门诊样本分析设备，通过非门诊样本分析设备对样本架上的非门诊样本进行检测。

比如：样本架上的样本包括样本1、样本2至样本10，其中，样本1、样本2、样本5的样本类型为门诊类型，属于门诊样本；样本1、样本2和样本5以外的其他样本的样本类型为非门诊类型，属于非门诊样本。通过样本调度机构将样本架调度至门诊样本分析设备，基于门诊样本分析设备对样本1、样本2和样本5进行检测。完成样本1、样本2和样本5的检测后，通过样本调度机构将样本架调度至非门诊样本分析设备，基于非门诊样本分析设备对样本1、样本2和样本5以外的样本进行检测。

在本发明实施例中，对于同时承载门诊样本和非门诊样本的样本架，通过门诊样本分析设备对门诊样本进行优先检测，使得样本分析系统具有门诊样本优先的效果。

本发明实施例还提供一种如图1所示的样本分析系统，所述样本分析系统包括：至少两个互联的样本分析设备101，其中，至少一个样本分析设备101被设置为门诊样本分析设备；控制设备103，用于识别待测样本的样本类型，控制样本调度机构102将样本类型为门诊类型的待测样本调度至所述门诊样本分析设备。

在样本分析系统中，样本分析设备包括有门诊样本分析设备和非门诊样本分析设备，门诊样本分析设备的分析模式为门诊模式，非门诊样本分析设备的分析设备为非门诊模式。比如：当样本分析系统中的样本分析设备101包括：101a、101b、101c时，101b为门诊样本分析设备，101a和101c为非门诊样本分析设备。

当样本调度机构接收到样本分析系统中的待测样本时，控制设备获取待测样本的样本信息，根据样本信息中的样本类型信息确定待测样本的样本类型。样本类型包括：门诊类型和非门诊类型，门诊类型和非门诊类型通过不同的标识进行分区。对于样本类型为门诊类型的待测样本，控制设备控制样本调度机构将待测样本调度至门诊样本分析设备。对于样本类型为非门诊类型的待测样本，控制设备控制样本调度机构将待测样本调度至非门诊样本分析设备。

当待测样本以检测容器为单位进入样本分析系统，控制设备对检测容器上的标签进行扫描，得到检测容器携带的样本信息，通过对样本信息的分析，确定待测样本的样本类型。

当待测样本以样本架为单位进入样本分析系统，控制设备对可对样本架上的标签进行扫描，得到样本架的样本架信息，根据样本架信息确定待测样本的样本类型；也可直接对样本架上放置的检测容器上的标签进行扫描，得到检测容器携带的样本信息，通过对样本信息的分析，确定待测样本的样本类型。

在实际应用中，控制设备还可以接收样本分析设备对样本检测后得到的样本检测数据，并将样本检测数据呈现给操作人员。

在本发明实施例提供的样本分析系统，互联的样本分析设备包括为门诊样本分析设备和非门诊样本分析设备，控制设备根据待测样本的样本类型控制样本调度机构对待测样本进行调度。当样本属于门诊样本时，样本调度机构将样本调度至门诊样本分析设备，门诊样本分析设备对门诊样本进行检测；当样本属于非门诊样本时，样本调度机构将样本调度至非门诊样本分析设备，非门诊样本分析设备对样本进行检测，从而将来自门诊的门诊样本和不是来自门诊的非门诊样本进行分开检测，减小门诊样本的TAT时间。

控制设备还用于从互联的多个样本分析设备中选择一个或多个样本分析设备作为门诊样本分析设备。控制设备选择门诊样本分析设备的选择方式包括：手动选择和自动选择。

手动选择

控制设备用于：接收输入的设置操作；对所述设置操作进行解析，得到所述设置操作对应的选择设备标识；设置所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

控制设备可安装有样本分析应用程序，且样本分析应用程序将样本分析系统中各样本分析设备的设备信息以显示界面的形式呈现在控制设备的显示器上。设备信息可包括：设备标识、设备类型等信息。本发明实施例对设备信息所包括的内容不进行任何的限定。

显示器提供的显示界面包括有设置界面。当用户需要设置门诊样本分析设备时，进入设置界面，并通过键盘、鼠标、触屏方式在控制设备的设置界面进行设置操作，并在设置操作中输入样本分析设备的设备标识。控制设备基于显示界面接收用户输入的设置操作。

设置操作可包括直接输入设备标识的输入操作，也可包括选择设备标识的选择操作。当设置操作为选择操作时，显示界面上提供样本分析系统中各样本分析设备的设备标识。

在实际应用中，在控制设备接收输入操作时，样本分析系统中可已经包括门诊样本分析设备，也可未包括门诊样本分析设备。如果样本分析设备中已经包括门诊样本分析设备，可在控制设备的显示器上将门诊样本分析设备的设备标识进行区分显示，并提示区分显示的设备标识对应的样本分析设备为门诊样本分析设备。

自动选择

控制设备用于：获取所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目；如果所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目满足设定的门诊条件，确定所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

控制设备获取每一样本分析设备支持的检测项目，根据每一样本分析设备支持的检测项目从样本分析系统中查找满足门诊条件的样本分析设备，并将查找的满足门诊条件的样本分析设备作为目标样本分析设备，将目标样本分析设备的检测模式设置为门诊模式，以将目标样本分析设备设置为门诊样本分析设备。

其中，可当样本分析系统满足设置条件的时候，从样本分析系统的样本分析设备中自动选择门诊样本分析设备。设置条件可为：控制设备接收到用户的自动选择操作、样本分析系统中不包括有门诊样本分析设备等。本发明实施例对此设置条件不进行任何的限定。

在一实施例中，所述门诊样本分析设备，用于对所述待测样本进行检测；

所述样本调度机构，用于如果承载所述待测样本的样本架中承载有样本类型为非门诊类型的其他待测样本，将所述样本架调度至所述非门诊样本分析设备；所述非门诊样本分析设备为所述至少两个样本分析设备中除所述门诊样本分析设备以外的样本分析设备；

所述非门诊样本分析设备，对所述其他待测样本进行检测。

对于同时承载有门诊类型的门诊样本和非门诊类型的非门诊样本的样本架，控制设备控制样本调度机构先将样本架调度至门诊样本分析设备。门诊样本分析设备对样本架上的门诊样本进行检测。

在门诊样本的检测项目完成检测后，控制设备控制样本调度将样本架调度至非门诊样本分析设备，非门诊样本分析设备对样本架上的非门诊样本进行检测。

比如：样本架上的样本包括样本1、样本2至样本10，其中，样本1、样本2、样本5的样本类型为门诊类型，属于门诊样本；样本1、样本2和样本5以外的其他样本的样本类型为非门诊类型，属于非门诊样本。样本调度机构将样本架调度至门诊样本分析设备，门诊样本分析设备对样本1、样本2和样本5进行检测。样本调度机构在样本1、样本2和样本5完成检测后，将样本架调度至非门诊样本分析设备，非门诊样本分析设备对样本1、样本2和样本5以外的样本进行检测。

在本发明实施例中，对于同时承载门诊样本和非门诊样本的样本架，样本分析系统将样本架优先调度至门诊样本分析设备，门诊样本分析设对门诊样本进行优先检测，使得样本分析系统具有门诊样本优先的效果。

在实际应用中，样本分析系统可如图5所示，包括：装载台501、运样机构502、卸载台503、运样轨道504和样本分析设备505。其中，装载台501、运样机构502、卸载台503、进样平台504构成样本调度机构。

运样机构502的一端与装载台501连接，另一端与卸载台502连接。运样机构可包括多节运样轨道，不同的运样轨道对应不同的样本分析设备，且运样轨道和对应的样本分析设备之间设置有吸样位置。

装载台为样本放入区，可并列方式多个检测容器和样本架。装载台将承载样本的检测容器或样本架推送至运样机构。

运样机构将承载样本的检测容器或样本架推送至与样本的检测项目对应的运样轨道，运样轨道作为吸样区域，对应的样本分析设备对运样轨道上的样本进行吸样检测。运样机构将完成检测的承载样本的检测容器或样本架推送至卸载台。

卸载台为样本回收区，可并列方式多个检测容器和样本架。卸载台将承载样本的检测容器或样本架送出样本分析系统。

控制设备包括有设置在装载台或运样机构与装载台对应的识别器。识别器对装载台或运样结构上放置的检测容器或样本架进行扫描，获取检测容器或样本架上的待测样本的样本信息，从样本信息中识别出待测样本的检测项目和样本类型，运样机构根据样本类型和检测项目将检测容器或样本架上的待测样本推送至对应的运样轨道。

如果待测样本的样本类型为门诊类型，运样机构将检测容器或样本架上的待测样本推送至对应检测项目对应的门诊样本分析设备。如果待测样本的样本类型为非门诊类型，运样机构将检测容器或样本架上的待测样本推送至对应检测项目对应的非门诊样本分析设备。

样本调度机构具体对样本的调度的方式有很多种。

例如第一种方式，请参照图6，样本调度机构中设置有进样的区域，进样的区域中包含有多个通道，每个通道可以放置一个样本架，样本调度机构可以从任意一个通道中将该通道中的样本架调度到吸样位置。

例如第二种方式，请参照图7，样本调度机构设置有进样的区域，进样的区域包含一个或多个放入区，图中显示的是两个并排设置的放入区的示意图。放入区用于放置待进样的样本架，待进样的样本架被操作员放置到放入区后，样本调度机构将放入区的样本架调度到吸样位置，吸样完成的样本架再被调度到用于放置已进样完成的样本架的回收区，操作员可以从回收区中回收样本架。当然，在一实施例中，放入区也可以同时具有回收区的功能，即放入区和回收区合二为一。对于任意一个放入区，靠近放入区出口处的样本架会先被调度出去，远离放入区出口处的样本架才能够被随后调度出去，因为在放入区中靠近放入区出口处的样本架会挡住远离放入区出口处的样本架。这就会带来一个问题，如果远离放入区出口处的样本架想要被先测试，那么一定要先等到靠近放入区出口处的样本架被调度出去吸取完成。为了解决这个问题，可以在样本调度机构10中引入一个缓冲区，样本架从放入区被调度到吸样位置之前，都会被先调度到缓冲区，这样通过缓冲区就可以实现将任意一个样本架“插队”调度到吸样位置，例如一个放入区中承载有靠近放入区出口处的样本架和远离放入区出口处的样本架，这两个样本架会被先调度到缓冲区，然后在缓冲区再将原来那个远离放入区出口处的样本架先调度到吸样位置，这样就实现了远离放入区出口处的样本架反而比靠近放入区出口处的样本架先进行测试的功能。

需要说明的是，本发明中放入区承载或放置有样本，可以是指放入区直接承载样本，也可以是间接承载样本，例如放入区可以放置多个样本架，每个样本架承载着多个样本，再例如放入区可以承载可放入和取出的提篮，提篮用于承载多个样本。类似地，样本架承载多个样本，可以是指样本架承载有多个检测容器，每个检测容器中盛装有样本。类似地，提篮用于承载多个样本，也可以指提篮通过承载多个样本架来承载多个样本。

下面，以免疫互联分析系统为样本分析系统为例，对本发明实施例提供的样本调度方法进行说明。

免疫互联分析系统是由多台相同的免疫分析仪即分析模块(样本分析设备)、进样处理系统(样本调度机构)、操作软件等组成。分析模块用于分析血清、血浆及其他人体体液中的分析物。进样处理系统主要承载样本架的输入、调度、传送、定位与回收的功能，以及对样本架、样本管条码信息的自动识别功能。操作软件自动完成分析模块数据输入和输出，结果评估以及质量控制等。

结合图8和图9，进样处理系统包括：1-放入单元、2-调度单元、3-暂存及扫描单元、4-进样及急诊单元、5-回流单元。每个单元的功能如下所示。

1-放入单元，含2个并列的提篮放入区(放入区1和放入区2)和中间的常规进样通道。提篮放入区是人机交互接口，用户在此区域放入装载有待测样本架的提篮，当提篮上样本架进入机器后，用户可取出提篮，进行下一次的样本准备。

2-调度单元，含调度机构和暂存区。调度机构具有四个方向自由度，样本架在不同区域之间的转移均由调度手完成。暂存区内具有若干个格位，提供足够的缓存空间。

3-暂存及扫描单元，含条码扫描仪。为节省空间，条码扫描仪位于急诊通道下方的负一层，暂存区的最前方。

4-进样及急诊单元，含前端进样机构与急诊通道、急诊推进机构。前端进样机构用于将样本架从调度手上推进到前端轨道。为实现急诊样本架的快速响应，在仪器前端设立单独的急诊通道。用户可随身在急诊通道放入急诊架。

5-回流单元，含回流通道与2个并列的提篮回收区(回收区1和回收区2)。同样，提篮回收区也是人机交互接口，用户在此区域完成放入空提篮，取出装载有已测样本架的提篮。

图8中，放入单元、回流单元与分析仪台面等高平齐，暂存区及扫描单元位于放入单元与回流单元的下方。为了实现样本架在缓存区与其他区域的上下层之间调度，调度单元内的调度机构可具有可在台面与缓存单元之间运动的自由度。

这里，图8所示的免疫互联分析系统可连接有一PC、移动终端等终端设备，作为免疫互联分析系统的控制设备，且基于该控制设备实现免疫互联分析系统与用户的交互。

如图9所示的免疫互联分析系统，分析模块1和分析模块2中每个分析模块对应的吸样区域，分为急诊通道(也叫传送通道)、常规通道和返回通道。其中急诊通道，主要有两个作用，一是作为急诊架测试的专用通道，二是作为后一台机器样本架的传送通道。

如图10所示，本发明实施例的样本调度方法包括：

S1001、门诊模块设置。

免疫互联分析系统首先读取各个分析模块中的试剂，识别具有相同测试项目(检测项目)的试剂的两个分析模块。然后提示用户这些相同的测试项目在两个分析模块上都可以测试，这两个分析模块能够进行门诊模块的设置。如果没有识别到具有相同的测试项目的试剂的分析模块，基于控制设备提示用户无法进行门诊模块(门诊样本分析设备)的设置。

这里，对于分析模块基于试剂与样本进行检测，当分析模块具有测试项目相同的试剂时，则两个分析模块的测试项目相同。

如果识别到可以进行门诊模块设置的分析模块，则基于控制设备提示用户可以进行门诊模块的选择。

当用户在控制设备上选择设置为门诊模块的分析模块后，对用户选择的分析模块进行确认，完成门诊模块的设置。

当门诊模块设置完成，门诊模块的显示界面上可标识有门诊模块标识。

S1002、样本进样调度。

进样处理系统识别样本架中的样本，如果识别到门诊样本，读取门诊样本所需要做的测试项目。a、如果这些项目全都属于门诊模块支持的测试项目，则将被识别的门诊样本调度至门诊模块，对被识别的门诊样本可以进行门诊模块功能测试；b、如果门诊样本中有任一测试项目不属于门诊模块设置支持的测试项目，则与进入进样处理系统的非门诊样本一起等待调度，调度至非门诊模块。

进样处理系统将识别的门诊样本调度到门诊模块对应的吸样区进行吸样测试。a、如果被识别到有门诊样本的样本架上所有样本都是门诊样本，那么该样本架被调度到门诊模块后所有样本依次吸样测试。b、如果被识别到有门诊样本的样本架上不是所有样本都是门诊样本，那么该样本架直接被调度定位到样本架中的第一个门诊样本，依次只对样本架中门诊样本进行吸样测试，剩余样本被调度到非门诊模块进行吸样测试。

本发明实施例中的样本调度系统，具有以下技术效果：每个功能说明如下：

1-门诊样本测试模块选择的功能：为了能够让门诊样本的测试不会受到住院样本测试的影响，用户能够手动选择免疫互联分析仪中的某些分析模块进行门诊样本测试；

2-门诊样本的识别功能：能够对门诊样本进行识别，且记录门诊样本在样本架的位置；

3-具有门诊样本的样本架的识别与调度功能：能够识别具有门诊样本的样本架，并能够对有门诊样本的样本架进行记录与优先调度。

本发明实施例中，如果以软件功能模块的形式实现上述的样本调度方法，并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read OnlyMemory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。这样，本发明实施例不限制于任何特定的硬件和软件结合。

应理解，说明书通篇中提到的“一个实施例”或“一实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本发明的至少一个实施例中。因此，在整个说明书各处出现的“在一个实施例中”或“在可选地实施例中”未必一定指相同的实施例。此外，这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。应理解，在本发明的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本发明实施例的实施过程构成任何限定。上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，如：多个单元或组件可以结合，或可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另外，所显示或讨论的各组成部分相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口，设备或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性的、机械的或其它形式的。

上述作为分离部件说明的单元可以是、或也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是、或也可以不是物理单元；既可以位于一个地方，也可以分布到多个网络单元上；可以根据实际的需要选择其中的部分或全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本发明各实施例中的各功能单元可以全部集成在一个处理单元中，也可以是各单元分别单独作为一个单元，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中；上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。

本领域普通技术人员可以理解：实现上述方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成，前述的程序可以存储于计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，执行包括上述方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：移动存储设备、只读存储器(Read Only Memory，ROM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

或者，本发明上述集成的单元如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括：移动存储设备、ROM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (16)

1.一种样本调度方法，应用于样本分析系统，该样本分析系统包括至少两个互联的样本分析设备及样本调度机构，其特征在于，所述方法包括：

从所述至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备；

识别待测样本的样本类型；所述样本类型包括门诊类型和非门诊类型；

如果所述待测样本的样本类型为门诊类型，通过所述样本调度机构将所述待测样本传送至所述门诊样本分析设备，以通过所述门诊样本分析设备对所述待测样本进行检测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述从至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备，包括：

接收输入的设置操作；

对所述设置操作进行解析，得到所述设置操作对应的选择设备标识；

设置所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述设置所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备，包括：

获取所述选择设备标识对应的样本分析设备所支持的检测项目；

如果所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目满足设定的门诊条件，确定所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

如果所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目不满足设定的门诊条件，则输出所述提示信息；所述提示信息用于提示所述选择设备标识对应的样本分析设备不能设置为门诊样本分析设备。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

获取所述至少两个样本分析设备中每一样本分析设备支持的检测项目；

根据每一样本分析设备支持的检测项目，确定满足设定的门诊条件的样本分析设备为推荐样本分析设备；

显示所述推荐样本分析设备的推荐设备标识；

相应地，所述接收输入的设置操作，包括：

基于所述推荐设备标识接收输入的设置操作。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述从至少两个样本分析设备中选择至少一个样本分析设备作为门诊样本分析设备，包括：

获取所述至少两个样本分析设备中每一样本分析设备支持的检测项目；

根据每一样本分析设备支持的检测项目，确定满足设定的门诊条件的样本分析设备为目标样本分析设备；

将所述目标样本分析设备设置为所述门诊样本分析设备。

7.根据权利要求3至6中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

判断样本分析设备支持的检测项目是否包括预设的门诊检测项目；

如果样本分析设备支持的检测项目包括所述门诊检测项目，确定所述样本分析设备满足设定的门诊条件；

如果样本分析设备支持的检测项目不包括所述门诊检测项目，确定所述样本分析设备不满足设定的门诊条件。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测所述待测样本的样本类型，包括：

扫描放置所述待测样本的检测容器或样本架的信息标签，得到所述待测样本的样本类型信息；

如果所述样本类型信息与设定的门诊标识匹配，确定所述待测样本的样本类型为门诊类型；

如果所述样本类型信息与设定的门诊标识不匹配，确定所述待测样本的样本类型为非门诊类型。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

获取所述待测样本的检测项目；

所述通过所述样本调度机构将所述待门诊样本传送至所述门诊样本分析设备，包括：

如果所述待测样本的检测项目属于所述门诊样本分析设备支持的检测项目，通过所述样本调度机构将所述待测样本传送至所述待测样本的检测项目对应的门诊样本分析设备。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

如果所述门诊样本的任一检测项目不属于所述门诊样本分析设备支持的检测项目，通过所述样本调度机构将所述门诊样本传送至非门诊样本分析设备；所述非门诊样本分析设备为所述至少两个样本分析设备中除所述门诊样本分析设备以外的样本分析设备。

11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，如果承载所述门诊样本的样本架中承载有样本类型为非门诊类型的其他待测样本，所述方法还包括：

通过所述门诊样本分析设备对所述待测样本进行检测；

将所述样本架调度至非门诊样本分析设备，以通过所述非门诊样本分析设备对所述其他待测样本进行检测；所述非门诊样本分析设备为所述至少两个样本分析设备中除所述门诊样本分析设备以外的样本分析设备。

12.一种样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括：

至少两个互联的样本分析设备，其中，至少一个样本分析设备被设置为门诊样本分析设备；

控制设备，用于识别待测样本的样本类型，控制样本调度机构将样本类型为门诊类型的待测样本调度至所述门诊样本分析设备。

13.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，所述控制设备还用于：

接收输入的设置操作；

对所述设置操作进行解析，得到所述设置操作对应的选择设备标识；

设置所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

14.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，所述控制设备还用于：

获取所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目；

如果所述选择设备标识对应的样本分析设备支持的检测项目满足设定的门诊条件，确定所述选择设备标识对应的样本分析设备为所述门诊样本分析设备。

15.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，所述控制设备还用于：用于：

获取所述至少两个样本分析设备中每一样本分析设备支持的检测项目；

根据每一样本分析设备支持的检测项目，确定满足设定的门诊条件的样本分析设备为目标样本分析设备；

将所述目标样本分析设备设置为所述门诊样本分析设备。

16.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，

所述门诊样本分析设备，用于对所述待测样本进行检测；

所述样本调度机构，用于如果承载所述待测样本的样本架中承载有样本类型为非门诊类型的其他待测样本，将所述样本架调度至所述非门诊样本分析设备；所述非门诊样本分析设备为所述至少两个样本分析设备中除所述门诊样本分析设备以外的样本分析设备；

所述非门诊样本分析设备，对所述其他待测样本进行检测。

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