CN1113962A - 一种冶炼钨铁合金的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种冶炼钨铁的新方法,其步骤
是:先将钢屑或铁屑直接加入电炉中的反应罐内,加
热至1540—1590℃使其熔化;再将按一定比例混合
的钨精矿、铝粒和硝酸钠混合料以70—119公斤/分·米2
的速度加入罐内,加料的同时继续加热,使炉温升至
2500—3000℃;加料完后,继续给熔体补充热量,使炉渣温度在其熔点以上
7—20分钟;停止加热使炉内熔体自然冷却至出炉。该方法
具有冶炼过程短,方法简单适用,能耗低,不需要点火剂,
还原剂用量省等优点。
Description
本发明属于提取金属的工艺过程技术领域,特别是涉及到一种冶炼钨铁合金的方法。
已有技术中,冶炼钨铁合金的方法主要有电碳热还原法和金属热还原法:
文献《铁合金》1991(5)P.20-22和《铁合金冶金学》[西德]G.福尔克特、K.D弗兰克主编,上海科学技术出版社P.562-570所介绍的电碳热还原法,是在电炉内进行。用碳(沥青焦、焦炭、木炭等)和少量的硅铁作还原剂,用萤石、二氧化硅、氧化铁磷、钢屑作附加剂,通过电极供电提供冶炼过程所需的热量,把钨精矿中的三氧化钨还原出来。然而这种方法存在冶炼过程长,耗电高(7500-8500Kwh/t钨铁),设备操作复杂,占地面积大,产品含碳量高且不易控制,消耗辅助材料多等缺点。
文献《铁合金》1992(1)P.51-54和《铁合金冶金学》[西德]G.福尔克特、K.D弗兰克主编,上海科学技术出版社P.570-572,《河北冶金》1992(1)P.18-20和《河北冶金》1992(2)P.26-29所介绍的金属热还原法,是用铝或铝配加硅作还原剂,由于钨精矿和铝反应热量不足,难以维持反应自动进行,因此金属热还原法是先将还原剂与钨精矿、少量氧化铁磷、萤石、混合成混合料,在入炉前预热到450-550℃,再加入小部份混合料于反应炉内,用点火剂激发反应一段时间,再将预热好的剩余炉料逐步加入炉内,把钨精矿中的三氧化钨、氧化铁磷中的氧化铁还原出来。然而这种方法存在入炉前需在预热装置内预热,需要用点火剂激发反应,预热操作控制不当,会触发混合料在预热装置内提前反应,危及人身和设备安全,以及还原剂价格高,用量多等缺点。
本发明的目的,就是针对上述方法存在的不足,提出了一种工艺流程短,方法简单适用的冶炼钨铁合金的方法。
结合本发明的目的,提出如下技术方案:
一种冶炼钨铁合金的方法,其步骤是:
a.先将理论量为100-110%的钢料或铁料直接加入电炉中反应罐内加热至1540-1590℃,使其熔化;
b.再将按一定比例混合的钨精矿、颗粒状铝粒和硝酸钠混合料以70-119公斤/分·米2的速度加入罐内;加料同时,继续加热,使炉温升至2500-3000℃;
c.加料完后,继续给熔体补充热量,以维持炉渣温度在其熔点以上7-20分钟;
d.停止加热,使炉内熔体自然冷却至固态后出炉。
进一步的是,其中的钢料是钢屑。铁料是铁屑。
进一步的是,其中的钢是含碳量小于1%的碳钢。
进一步的是,其中颗粒状铝粒是铝豆。
进一步的是,其中每颗铝豆的重量在0.06-1.20克之间。
进一步的是,混合料的配铝量为:钨精矿所含三氧化钨与所配铝粒重量之比为3.82-4.05。
进一步的是,混合料的硝酸钠加入量为钨精矿重量的1.21-2.22%。
进一步的是,采用埋弧操作时,配加5-10%(混合料重量)返渣。
本发明的优点是如下所述:
与电碳热法相比,本发明耗电量低(350Kwh/t),冶炼过程短,工艺简单实用,占地面积小,辅助材料少,产品含碳量均在0.2%以下。
与金属热还原法相比,冶炼过程短,方法简单适用,省去了预热工艺和预热装置,不需要配加氧化铁磷,不用点火剂,节省还原剂用量30%左右,有效地防止了钙粉飞扬损失。
下面,结合实例对本发明作进一步地说明。
实施例1
本实施中所用炉料为钢屑,钨精矿中WO3≥65%(重量%),铝粒中Al≥99%,硝酸钠为工业纯。按照钨精矿中三氧化钨重量和所配铝粒重量之比为3.82-4.05和硝酸钠加入量为钨精矿重量的1.21-2.22%。将钨精矿、铝豆和硝酸钠混匀。先将理论量为100-110%(重量%)的钢屑直接加入电炉中的反应罐内,加热至1540-1590℃使其熔化。再将混合好的钨精矿、铝粒和硝酸钠的混合料,以70-119公斤/分·米2的速度加入反应罐内。加料期间,继续加热,使炉内温度升至2500-3000℃,加料完后,继续给熔体补充热量,维持炉渣温度在其熔点以上7-20分钟。停止加热,使炉内罐中熔体自然冷却至固态后出炉。
实施例2
本实施中所用炉料为A3钢种的钢屑,钨精矿为白钨精矿,其中WO3≥65%(重量%),铝豆中Al≥99%,硝酸钠为工业纯。按照钨精矿中三氧化钨重量和所配铝粒重量之比为3.82-4.05和硝酸钠加入量为钨精矿重量的1.21-2.22%。将钨精矿、铝豆和硝酸钠混匀。先将理论量为100-110%(重量%)的钢屑直接加入电炉中的反应罐内,加热至1540-1590℃使其熔化。再将混合好的钨精矿、铝豆和硝酸钠的混合料,以70-119公斤/分·米2的速度加入反应罐内。加料期间,继续加热,使炉内温度升至2500-3000℃,加料完后,继续给熔体补充热量,维持炉渣温度在其熔点以上7-20分钟;停止加热,使炉内罐中熔体自然冷却至固态后出炉。
实施例3
本实施中所用炉料为A3钢种的钢屑,其粒度≤5mm。钨精矿为白钨精矿,其中WO3在64-78%(重量%),铝豆中Al≥99%,每粒铝豆重0.5-0.8克。硝酸钠为工业纯。按照钨精矿中三氧化钨重量和所配铝粒重量之比为3.82-4.05和硝酸钠加入量为钨精矿重量的1.21-2.22%,将钨精矿、铝豆和硝酸钠混匀。先将理论量为100-110%(重量%)的钢屑直接加入到250KVA矿热炉中的反应罐内,再将混合料重量的5-10%配加返渣铺在钢屑表面。然后,加热至1540-1590℃使其熔化。再将混合好的钨精矿、铝豆和硝酸钠的混合料,以70-119公斤/分·米2的速度加入反应罐内。加料期间继续加热,使炉内温度升至2500-3000℃,加料完后,继续给熔体补充热量,维持炉渣温度在其熔点以上7-20分钟;停止加热,使炉内罐中熔体自然冷却至固态后出炉。
实施例4
本实施中所用炉料为纯铁铁屑,其粒度≤5mm。钨精矿为白钨精矿,其中WO3在64-78%(重量%),铝豆中Al≥99%,每粒铝粒重0.6-1.1克。硝酸钠为工业纯。按照钨精矿中三氧化钨重量和所配铝豆重量之比为3.91和硝酸钠加入量为钨精矿重量的1.43%,将钨精矿、铝粒和硝酸钠混匀。先将理论量为100-110%(重量%)的钢屑直接加入到250KVA矿热炉中的反应罐内,再将混合料重量的8%配加返渣铺在钢屑表面。然后,加热至1540-1590℃使其熔化。再将混合好的钨精矿、铝豆和硝酸钠的混合料,以70-119公斤/分·米2的速度加入反应罐内。加料期间,继续加热,使炉内温度升至2500-3000℃,加料完后,继续给熔体补充热量,维持炉渣温度在其熔点以上7-20分钟;停止加热,使炉内罐中熔体自然冷却至固态后出炉。
实施例5
本实施中所用炉料为Yt14的纯铁铁屑,其粒度≤5mm。钨精矿为白钨精矿,其中WO3在64-78%(重量%),铝粒中Al≥99%,每粒铝豆重0.5-1.0克。硝酸钠为工业纯。按照钨精矿中三氧化钨重量和所配铝豆重量之比为3.87和硝酸钠入量为钨精矿重量的1.66%,将钨精矿、铝粒和硝酸钠混匀。先将理论量为100-110%(重量%)的钢屑直接加入到250KVA矿热炉中的反应罐内,再将混合料重量的5-10%配加返渣铺在钢屑表面。然后,加热至1540-1590℃使其熔化。再将混合好的钨精矿、铝粒和硝酸钠的混合料,以70-119公斤/分·米2的速度加入反应罐内。加料期间继续加热,使炉内温度升至2500-3000℃。加料完后,继续向熔体补充热量,维持炉渣温度在其熔点以上7-20分钟;停止加热,使炉内罐中熔体自然冷却至固态后出炉。具体指标如下所示:
*表中9个实施例,所加钢屑均为含碳量小于1%的碳钢,加入量为理论量的100-110%,均以铝豆形式配铝,每颗铝豆重量在0.06-1.20克。钢屑加热温度均在1540-1590℃,加料速度均在70-119公斤/分·米2,加料完后,继续补充热量7-20分钟。
Claims (8)
1、一种冶炼钨铁合金的方法,是将炉料加热至一定温度区域;再加入一定配量的钨精矿和还原剂混合料;本发明其特征在于,其步骤是:
a.先将理论量为100-110%的钢料或铁料加入电炉中反应罐内加热至1540-1590℃,使其熔化;
b.再将按一定比例混合的钨精矿、铝粒和硝酸钠混合料以70-110公斤/分·米2的速度加入罐内;加料期间,继续加热,使炉温升至2500-3000℃。
c.加料完后,继续给熔体补充热量,维持炉渣温度在其熔点以上7-20分钟;
d.停止加热使炉内熔体自然冷却至固态后出炉。
2、如权利要求1所说的一种冶炼钨铁合金的方法,其特征在于,其中的钢料是钢屑,其中的铁料是铁屑。
3、如权利要求1所说的一种冶炼钨铁合金的方法,其特征在于,其中的钢料是含碳量小于1%的碳钢。
4、如权利要求1所说的一种冶炼钨铁合金的方法,其特征在于,其中颗粒状铝粒是铝豆。
5、如权利要求4所说的一种冶炼钨铁合金的方法,其特征在于,其中每颗铝豆的重量在0.06-1.20克之间。
6、如权利要求1所说的一种冶炼钨铁合金的方法,其特征在于,混合料的配铝量为:钨精矿中所含三氧化钨与所配铝粒的重量比为3.82-4.05
7、如权利要求1所说的一种冶炼钨铁合金的方法,其特征在于,混合料中硝酸钠加入量为钨精矿重量的1.21-2.22%。
8、如权利要求1所说的一种冶炼钨铁合金的方法,其特征在于,采用埋弧操作时,配加5-10%(混合料重量)返渣。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1303233C (zh) * | 2005-06-29 | 2007-03-07 | 阳云徕 | 以白钨矿及含钨废料和铁矿石为原料的取铁法生产钨铁 |
CN101302419B (zh) * | 2008-04-02 | 2010-12-22 | 上海应用技术学院 | 一种强力溶胶剂及其制备方法 |
CN106392092A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-02-15 | 上海应用技术大学 | 一种单质钨粉的制备方法 |
CN106854707A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-06-16 | 陕西友力实业有限公司 | 一种微波加热生产钨铁合金的方法 |
CN107175335A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-09-19 | 青岛聚鑫园工贸有限公司 | 一种利用含钨废料生产钨铁粉的方法 |
WO2017175605A1 (ja) * | 2016-04-04 | 2017-10-12 | Jfeマテリアル株式会社 | タングステン含有金属の製造方法及びタングステン含有金属 |
CN109055642A (zh) * | 2018-08-27 | 2018-12-21 | 河北罗奇新材料科技有限公司 | 铌铁、钨铁、钼铁的冶炼工艺 |
-
1994
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1303233C (zh) * | 2005-06-29 | 2007-03-07 | 阳云徕 | 以白钨矿及含钨废料和铁矿石为原料的取铁法生产钨铁 |
CN101302419B (zh) * | 2008-04-02 | 2010-12-22 | 上海应用技术学院 | 一种强力溶胶剂及其制备方法 |
WO2017175605A1 (ja) * | 2016-04-04 | 2017-10-12 | Jfeマテリアル株式会社 | タングステン含有金属の製造方法及びタングステン含有金属 |
CN106392092A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-02-15 | 上海应用技术大学 | 一种单质钨粉的制备方法 |
CN106854707A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-06-16 | 陕西友力实业有限公司 | 一种微波加热生产钨铁合金的方法 |
CN106854707B (zh) * | 2016-12-02 | 2018-10-23 | 陕西友力实业有限公司 | 一种微波加热生产钨铁合金的方法 |
CN107175335A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-09-19 | 青岛聚鑫园工贸有限公司 | 一种利用含钨废料生产钨铁粉的方法 |
CN109055642A (zh) * | 2018-08-27 | 2018-12-21 | 河北罗奇新材料科技有限公司 | 铌铁、钨铁、钼铁的冶炼工艺 |
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