CN111387218A - 一种环保型物理杀虫剂及其制备方法 - Google Patents

一种环保型物理杀虫剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种环保型物理杀虫剂及其制备方法，其特征在于它由0.5％～10％氮酮、0.2％～1％成膜助剂、1％～10％增效剂、2％～5％溶剂、0.01％～0.1％植物精油和聚醚改性硅氧烷经混合、搅拌制成。本发明可快速在农作物及动物体表铺展，可有效缩短成膜时间，可对通过气孔呼吸的寄生虫的呼吸器官实现快速物理封闭，造成昆虫窒息死亡。不仅可促进杀虫剂对虫体的渗透，同时还可促可进植物对药物的吸收，提高药物有效成分的应用效果并降低药物用量。本发明不仅可驱虫，同时对害虫有触杀作用，对螨、虱、蜱、蚊、蝇等害虫虫卵有杀灭作用，本发明安全、高效、环保、无毒、无刺激性，对人无二次伤害，温和无腐蚀性，不产生耐药性。

Description

一种环保型物理杀虫剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及杀虫剂，属于农业防治病虫害、动物体外寄生虫杀灭以及卫生防疫领域。
背景技术
病虫害是造成农业损失的主要根源之一，为有效防治病虫害，大量的化学杀虫剂被使用，这些化学杀虫剂的使用可能对与其接触的人类和动物产生急性或慢性毒性、致癌或其它负面影响。畜禽体外寄生虫是造成饲料转化率低、机体免疫差的一个重要因素，但往往被养殖业忽视，造成不必要的经济损失。猪、牛、羊体外寄生虫主要为螨、蚊、蝇、蜱虫等，鸡体表寄生虫主要有螨、虱子等。这些寄生虫不仅影响畜禽业的发展，而且降低机体的免疫力，给养殖业造成经济损失。
蚊蝇可传播的疾病多达三四十种，蚊蝇吸取病人血液后再叮咬健康人将病菌、病毒进行传播，且飞行能力强，传播疾病的速度快、距离、范围比较大，给人们的生活和健康带来困扰和危害。
为了控制此类病害，人们广泛使用伊维菌素、敌百虫等化学药剂，不仅导致产生耐药性，且有一定药物残留，危害人体健康。因此，开发一种有效杀灭农业病虫害、畜禽体外寄生虫以及公共卫生的高效、安全、环保的杀虫剂，具有重要意义。
发明内容
本发明提供一种环保型物理杀虫剂及其制备方法，以克服现有技术存在的缺陷。
为实现本发明目的，这种环保型物理杀虫剂其特征在于它由下列质量百分比的各原料制成：
氮酮0.5％～10％，成膜助剂0.2％～1％，增效剂1％～10％，溶剂2％～5％，植物精油0.01％～0.1％，余量为聚醚改性硅氧烷。
所述成膜助剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚维酮、共聚维酮中的一种或一种以上。
所述增效剂为苯甲酸苄酯、苯甲酸乙酯或氨基苯甲酸苄酯，优选苯甲酸苄酯。
所述溶剂为乙醇、丙二醇、异丙醇或异丁醇。
所述聚醚改性硅氧烷采用分子量大于400的非离子型聚醚改性硅氧烷。
所述非离子聚醚改性硅氧烷，其特征在于所述非离子聚醚改性硅氧烷采用PEG32甲醚聚二甲基硅氧烷、聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷、月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、3-【甲氧基聚(乙氧基)】丙基-甲基-双(三甲基硅氧烷)硅烷、乙氧基改性三硅氧烷、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷中的一种或一种以上。
所述植物精油为桉叶油、茶树油、肉桂油、香茅油、艾叶油、洋甘菊油中的一种或一种以上。
这种物理杀虫剂的制备方法其特征在于包括以下步骤：
a.常温下将所述成膜助剂溶解在溶剂中后搅拌均匀，形成A溶液；
b.常温下将所述氮酮加入到聚醚改性硅氧烷中，搅拌均匀后再依次加入所述增效剂和植物精油，搅拌均匀后形成B溶液；
c.在常温、搅拌状态下将A溶液缓慢加入到B溶液中后，以2000转/min～3000转/min转速搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
本发明取得的技术进步：
1.本发明物理杀虫剂利用聚醚改性硅氧烷极低的表面张力以及铺展性和润湿性，可快速在农作物及动物体表铺展。
2.本发明利用成膜助剂的成膜性，可以对通过气孔呼吸的寄生虫的呼吸器官进行物理封闭，造成昆虫窒息死亡；增效剂可以缩短成膜时间。
3.本发明利用氮酮的强渗透性，不仅可促进杀虫剂对虫体的渗透，同时还可促进植物对药物的吸收，提高了药物有效成分的应用效果并降低了药物用量。
4.本发明植物精油不仅可以驱虫，同时对害虫有触杀作用，且对螨、虱、蜱、蚊、蝇等害虫虫卵有杀灭作用。
5.本发明为纯物理杀虫机制，安全、环保、无毒、无刺激性，对人无二次伤害，温和无腐蚀性，不产生耐药性。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
(1)精确称取5g乙醇，常温下将1g聚乙烯吡咯烷酮加入到乙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入78.99gPEG32甲醚聚二甲基硅氧烷，将10g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后再依次加入5g苯甲酸苄酯和0.01g桉叶油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2000转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例2：
(1)精确称取2g异丙醇，常温下将0.2g共聚维酮加入到异丙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入87.2g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷，将0.5g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入10g苯甲酸苄酯和0.1g艾叶油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数3000转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例3：
(1)精确称取3g乙醇，常温下将0.5g共聚维酮加入到乙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入90.45g月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷，将5g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入1g氨基苯甲酸苄酯、0.02g香茅油和0.03g洋甘菊油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2500转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例4：
(1)精确称取2g乙醇，常温下将0.2g聚乙烯吡咯烷酮加入到乙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入96.29g3-【甲氧基聚(乙氧基)】丙基-甲基-双(三甲基硅氧烷)硅烷，将0.5g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入1g苯甲酸苄酯和0.01g桉树油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2200转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例5：
(1)精确称取5g乙醇，常温下将1g聚乙烯吡咯烷酮加入到乙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入41gPEG32甲醚聚二甲基硅氧烷和41.9g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷，将1g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入10g苯甲酸苄酯和0.1g桉树油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2800转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例6：
(1)精确称取2g丙二醇，常温下将0.5g聚维酮加入到丙二醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中依次加入20g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷、42.95g月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷和30g乙氧基改性三硅氧烷，将1.5g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后再依次加入3g苯甲酸乙酯和0.05g茶树油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2600转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例7：
(1)精确称取4g异丙醇，常温下将0.8g聚维酮加入到异丙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中依次加入27.1g月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、20g氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷、20g乙氧基改性三硅氧烷和20g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷，将2g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后再依次加入6g氨基苯甲酸苄酯和0.1g肉桂油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数3000转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例8：
(1)精确称取3g乙醇，常温下将0.3g聚乙烯吡咯烷酮和0.3g共聚维酮加入到乙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中依次加入26.84g月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、15g3-【甲氧基聚(乙氧基)】丙基-甲基-双(三甲基硅氧烷)硅烷、15g氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷、20g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷、15g乙氧基改性三硅氧烷，将2.5g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后再依次加入2g苯甲酸乙酯、0.03g香茅油和0.03g艾叶油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2000转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例9：
(1)精确称取4g乙醇，常温下将0.4g聚乙烯吡咯烷酮和0.3g聚维酮加入到乙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中依次加入21.24g聚PEG32甲醚聚二甲基硅氧烷、5g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷、24g月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、16g3-【甲氧基聚(乙氧基)】丙基-甲基-双(三甲基硅氧烷)硅烷、12g乙氧基改性三硅氧烷和10g氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷，将3g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后再依次加入4g苯甲酸乙酯、0.04g茶树油、0.01g肉桂油和0.01g洋甘菊油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2100转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例10：
(1)精确称取2.5g乙醇，常温下将0.6g共聚维酮和0.4g聚维酮加入到乙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入55.03gPEG甲基醚二甲基硅氧烷和33g乙氧基改性三硅氧烷，将3.5g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入5g氨基苯甲酸苄酯、0.01g桉树油、0.01g茶树油、0.01g肉桂油、0.01g香茅油、0.01g艾叶油和0.02g洋甘菊油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2250转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例11：
(1)精确称取3g丙二醇，常温下将0.2g聚乙烯吡咯烷酮、0.1g聚维酮和0.5g共聚维酮依次加入到丙二醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入85.1g氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷，将4g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入7g苯甲酸苄酯、0.02g茶树油、0.03g香茅油、0.02g艾叶油和0.03g洋甘菊油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2250转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例12：
(1)精确称取5g丙二醇，常温下将0.9g共聚维酮加入到丙二醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入80.52g乙氧基改性三硅氧烷，将5.5g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入8g苯甲酸苄酯、0.02g桉树油、0.02g肉桂油、0.01g香茅油、0.01g艾叶油和0.02g洋甘菊油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2300转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例13：
(1)精确称取4g异丙醇，常温下将0.1g聚乙烯吡咯烷酮和0.4g聚维酮加入到异丙醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中依次加入月桂基13.98g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷、42g乙氧基改性三硅氧烷和30g氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷，将6g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后再依次加入3.5g氨基苯甲酸苄酯、0.01g桉树油和0.01g香茅油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2400转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例14：
(1)精确称取3g异丁醇，常温下将0.1g聚维酮和0.1g共聚维酮加入到异丁醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入月桂基74.77g月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷和10g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷，将7g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入5g苯甲酸乙酯、0.01g肉桂油、0.01g香茅油和0.01g艾叶油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2500转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例15：
(1)精确称取4.5g异丁醇，常温下将0.7g共聚维酮加入到异丁醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中依次加入月桂基29.71g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷、26g23-【甲氧基聚(乙氧基)】丙基-甲基-双(三甲基硅氧烷)硅烷、15g氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷和7g乙氧基改性三硅氧烷，将8g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后再依次加入9g苯甲酸苄酯、0.03g桉树油、0.03g艾叶油和0.03g洋甘菊油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2700转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
实施例16：
(1)精确称取5g异丁醇，常温下将0.3g聚维酮加入到异丁醇中，开启磁力搅拌器搅拌均匀，形成A溶液；
(2)常温下在另一个烧杯中加入月桂基77.62g聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷，将9g氮酮加入到烧杯中，搅拌均匀后依次加入8g氨基苯甲酸苄酯、0.05g肉桂油和0.03g洋甘菊油，再次搅拌均匀后形成B溶液；
(3)在常温、搅拌状态下，将A溶液缓慢加入到B溶液中，然后在转数2900转/min下搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
本发明吸入毒性测试：
测试方法：采用消毒技术规范-2002版；
测试样品：实施例2制品；
试验动物：20只ICR小鼠(雌雄各半，20g左右)，清洁级，由浙江省医学科学院试验动物中心提供；
检测环境：屏蔽环境动物房，温度22.3～24.1℃，相对湿度51.1％～59.4％；
试验方法：试验时，将动物称重并标记后，将试验动物放入染毒柜内，称量9.4g测试样品放入静式染毒样品挥发装置内加热使测试样品挥发，实验结束后将测试样品取出再次称重为6.1g，经换算得出染毒剂量为11.0mg/L，一次吸入染毒2小时后，观察并记录染毒过程和观察期内动物的中毒和死亡情况，观察期限一般为14天。观察期结束后，处死存活动物并进行解剖，实验结果如表1所示。
表1急性吸入测试结果
Figure BSA0000207191200000081
从表1测试结果可以看出，本发明物理杀虫剂对ICR小鼠的急性吸入LC50＞10mg/kg体重，属实际无毒级。
本发明皮肤刺激性测试：
测试方法：采用消毒技术规范-2002版；
测试样品：实施例8制品；
试验动物：3只新西兰兔(雌性，2.5kg左右)，由广州市白云区龙归兴科动物养殖场提供；
检测环境：普通环境，温度20～23℃，相对湿度50％～70％；
试验方法：试验前24h，将试验动物背部脊柱两侧毛剃掉，不损伤表皮，去毛范围左、右各约3cm×3cm。吸取0.5mL实施例8制品涂于面积为2.5cm×2.5cm左侧剃毛皮肤上，然后用二层纱布和一层塑料膜覆盖后，再用无刺激胶布固定。另一侧皮肤作为对照，作用4h后用温水清洗去除受试物。连续染毒14d，于每次染毒后24h观察皮肤反应并进行评分，实验结果如表2所示。
表2本发明皮肤刺激性测试结果
Figure BSA0000207191200000091
从表2中的数据可以看出，本发明物理杀虫剂对新西兰兔多次完整皮肤刺激试验每天每只动物积分均值为0，属无刺激性。
本发明杀象虫性能测试：
将成年玉米象虫每35只装入实验袋中共计8袋，同时将实施例1制品、实施例2制品、实施例6制品、实施例8制品、实施例10制品、实施例14制品、实施例16制品分别用去离子水稀释100倍后，用喷壶分别向以上各实验袋中喷洒杀虫剂5下后，开始计时，3min后统计象虫死亡数、濒死数、存活数。实验结果如表3所示。
表3杀虫剂杀灭象虫实验
Figure BSA0000207191200000101
从表3中的结果可以看出，本发明物理杀虫剂具有优异的杀虫效果。
本发明杀鸡螨性能测试：
采用浓度均为质量浓度为0.5％的实施例4制品、实施例9制品、实施例13制品和对照组(实施例3未加精油)对种鸡肛门附近喷洒，通过视觉和摄影方法记录喷洒前后每只鸡身螨虫的数量。
表4杀虫剂除鸡螨实验
项目 处理前 处理3天后 处理7天后
实施例4制品 大于100只 0 0
实施例9制品 大于100只 0 0
实施例13制品 大于100只 0 0
对照组(实施例3未加精油) 大于100只 小于20只 小于10只
从表4中可以看出，精油的加入可以提高杀虫效率，缩短杀虫时间。
本发明杀蚜虫性能测试：
采用质量浓度均为0.2％的实施例3制品、实施例7制品、实施例11制品和对照组(阿维菌素)对黄瓜叶上的蚜虫进行喷洒，并计算杀虫率。
表5杀虫剂除蚜虫杀虫率实验
项目 处理1天后 处理7天后 处理14天后
实施例3制品 95.4％ 96.1％ 94.6％
实施例7制品 98.8％ 99.2％ 98.9％
实施例11制品 97.5％ 98.4％ 97.8％
对照组(阿维菌素0.2％) 78.6％ 89.2％ 77.0％
从表5中可以看出，相对于常规的农药类杀虫剂，本发明物理杀虫剂具有更高的杀灭率以及更长的抗药性。
本发明杀红蜘蛛性能测试：
分别采用实施例2制品、对照1(实施例2制品未加氮酮)、对照2(唑螨酯SC)进行菊花表面红蜘蛛杀灭测试，测试结果如表6所示。
表6杀虫剂除菊花表面红蜘蛛杀虫率实验
项目 使用浓度 处理1min后 处理3min后 处理10天后
实施例2制品 0.15％ 99.4％ 100.0％ 100.0％
对照1(实施例2未加氮酮) 0.2％ 97.8％ 99.1％ 100％
对照2(唑螨酯SC) 0.3％ 40.2％ 78.3％ 88.6％
从表6中可以看出，渗透剂氮酮的加入可以加快药剂在虫体表面的吸收，缩短杀虫时间，从而提高杀虫率。
本发明杀蝇卵性能测试：
采用实施例5制品、实施例9制品和对照组(阿维菌素)进行果蝇虫卵杀灭测试，测试结果如表7所示。
表7杀虫剂除果蝇虫卵杀灭率实验
项目 使用浓度 处理3天后 处理7天后 处理14天后
实施例5制品 0.10％ 99.8％ 100.0％ 100.0％
实施例9制品 0.08％ 99.6％ 99.9％ 100.0％
对照组(阿维菌素) 0.5％ 86.6％ 93.5％ 92.8％
从表7中可以看出，本发明不仅可以杀灭各种寄生虫，还可以有效杀灭虫卵。
本发明包括但不限于以上各实施例，凡是在本发明精神的原则之下进行的任何等同替换或局部改进，都将视为在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种物理杀虫剂，其特征在于它由下列质量百分比的各原料制成：
氮酮0.5％～10％，成膜助剂0.2％～1％，增效剂1％～10％，溶剂2％～5％，植物精油0.01％～0.1％，余量为聚醚改性硅氧烷。
2.根据权利要求1所述的物理杀虫剂，其特征在于所述成膜助剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚维酮、共聚维酮中的一种或一种以上。
3.根据权利要求1所述的物理杀虫剂，其特征在于所述增效剂为苯甲酸苄酯、苯甲酸乙酯或氨基苯甲酸苄酯。
4.根据权利要求1所述的物理杀虫剂，其特征在于所述溶剂为乙醇、丙二醇、异丙醇或异丁醇。
5.根据权利要求1所述的物理杀虫剂，其特征在于所述聚醚改性硅氧烷采用分子量大于400的非离子型聚醚改性硅氧烷。
6.根据权利要求5所述非离子聚醚改性硅氧烷，其特征在于所述非离子聚醚改性硅氧烷采用PEG32甲醚聚二甲基硅氧烷、聚亚烷基氧化物改性七甲基三硅氧烷、月桂基PEG-22聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、3-【甲氧基聚(乙氧基)】丙基-甲基-双(三甲基硅氧烷)硅烷、乙氧基改性三硅氧烷、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷中的一种或一种以上。
7.根据权利要求1所述的物理杀虫剂，其特征在于所述植物精油为桉叶油、茶树油、肉桂油、香茅油、艾叶油、洋甘菊油中的一种或一种以上。
8.一种如权利要求1所述的物理杀虫剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
a.常温下将所述成膜助剂溶解在溶剂中后搅拌均匀，形成A溶液；
b.常温下将所述氮酮加入到聚醚改性硅氧烷中，搅拌均匀后再依次加入所述增效剂和植物精油，搅拌均匀后形成B溶液；
c.在常温、搅拌状态下将A溶液缓慢加入到B溶液中后，以2000转/min～3000转/min转速搅拌30min，直到形成澄清透明的均一溶液。
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