CN111323578B - 一种微流控结构、微流控芯片及检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种微流控结构、微流控芯片及检测方法，以改善现有技术对抗原的检测存在检测不准确，检测设备体积较大，设备昂贵，携带不方便的问题。所述微流控结构，包括：相对设置的第一基板和第二基板，位于所述第一基板和所述第二基板之间的存储有酶标第一抗体的抗体区，存储有清洗液的清洗区，存储有信号底物溶液的信号底物区，以及固定有第二抗体和离子敏感膜的检测区；所述抗体区、所述清洗区、所述信号底物区、至所述检测区的各通道区域均具有驱动液滴移动的驱动电极结构；所述检测区具有与所述离子敏感膜连接的薄膜晶体管。

Description

一种微流控结构、微流控芯片及检测方法
技术领域
本发明涉及微流控芯片技术领域，尤其涉及一种微流控结构、微流控芯片及检测方法。
背景技术
急性心肌梗塞(AMI)已成为危害人类健康的一大类疾病。近年，随着对该疾病的研究，通过检测血样中的心肌标志物可及早预防或者快速进行诊断，在最大程度上防止心肌梗塞造成的致残、致死等后果。心肌标志物是一类在循环血液中能够敏感、特异性地反映心肌损伤及其严重程度，因此可以用作心肌损伤的筛查、诊断、评定预后和随访治疗效果的标志。
心肌标志物主要包括心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌红蛋白(Myoglobin)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端脑钠胎前体(NT-proBNP)和B型尿钠肽(BNP)等。
现有的心肌标志物的检测主要有基于酶免疫分析的试纸条和化学发光仪。酶免疫分析试纸条的一大缺点是较大的批次差异，变异系数一般在15％～30％。而化学发光仪一般结合磁珠捕获技术，需要增加磁控模块，并且部分的磁珠有可能随着试剂冲走；另一方面，化学发光仪需要外置集成信号检测器如电荷耦合元件(Charge-coupled Device，CCD)或者光电倍增管(photomultiplier tube，PMT)，并且有可能会有背景光噪音干扰。因此心肌标志物检测的化学发光仪体积上比较大，难以实现便携式，在床边检测、急救车检测以及家用检测受到限制。即，现有技术对包括心肌标志物等的抗原的检测存在检测不准确，检测设备体积较大，设备昂贵，携带不方便的问题。
发明内容
本发明提供一种微流控结构、微流控芯片及检测方法，以改善现有技术对抗原的检测存在检测不准确，检测设备体积较大，设备昂贵，携带不方便的问题。
本发明实施例提供一种微流控结构，包括：相对设置的第一基板和第二基板，位于所述第一基板和所述第二基板之间的存储有酶标第一抗体的抗体区，存储有清洗液的清洗区，存储有信号底物溶液的信号底物区，以及固定有第二抗体和离子敏感膜的检测区，其中，所述酶标第一抗体包括第一抗体以及附着于所述第一抗体的酶，所述第一抗体为与待检测抗原匹配的抗体，所述第二抗体为与所述第一抗体匹配的抗体；
所述抗体区、所述清洗区、所述信号底物区、至所述检测区的各通道区域均具有驱动液滴移动的驱动电极结构；
所述检测区具有与所述离子敏感膜连接的薄膜晶体管。
在一种可能的实施方式中，所述离子敏感膜与所述第二抗体位于同一层；
所述离子敏感膜具有镂空区，所述第二抗体位于所述镂空区内。
在一种可能的实施方式中，所述薄膜晶体管包括位于所述第一基板的源极和漏极，位于所述源极和所述漏极面向所述第二基板一面的有源层、位于所述有源层的面向所述第二基板一面的栅极绝缘层、位于所述栅极绝缘层面向所述第二基板一面的栅极；
所述离子敏感膜覆盖于所述栅极的面向所述第二基板的一面。
在一种可能的实施方式中，所述驱动电极结构包括位于第一基板的多个相互间隔的第一电极，以及位于所述第二基板的公共电极。
在一种可能的实施方式中，所述通道区域还包括位于所述第一电极的面向所述第二基板一面的第一疏水层，位于所述公共电极的面向所述第一基板一面的第二疏水层。
在一种可能的实施方式中，所述通道区域还包括位于所述第一电极与所述第一疏水层之间的介电层。
在一种可能的实施方式中，还包括：位于所述第一基板和所述第二基板之间的存储有待检测抗原的样本区；
所述样本区至所述检测区的通道区域也具有驱动液滴移动的驱动电极结构。
在一种可能的实施方式中，还包括：位于所述第一基板和所述第二基板之间的废液区；
所述检测区至所述废液区的通道区域也具有驱动液滴移动的驱动电极结构。
在一种可能的实施方式中，所述酶包括：碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
在一种可能的实施方式中，所述信号底物包括：氨基苯酸磷脂或2-抗坏血酸磷酸酯。
本发明实施例还提供一种微流控芯片，包括多个如本发明实施例提供的所述微流控结构。
本发明实施例还提供一种驱动如本发明实施例提供的所述微流控结构的检测方法，包括：
向所述抗体区加入待检测抗原，以使所述待检测抗原与所述酶标第一抗体结合，形成抗原/酶标抗体混合液滴；
向所述抗体区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述抗原/酶标抗体混合液滴从所述抗体区移动到所述检测区，以使所述抗原/酶标抗体混合液滴与所述第二抗体结合，形成抗原/抗体夹心复合液滴；
第一时长后，向所述清洗区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述清洗区中的清洗液滴移动到所述检测区，带走未结合的反应物；
第二时长后，向所述信号底物区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述信号底物区的信号底物液滴移动到所述检测区，以使所述信号底物在所述酶的作用下形成离子，所述离子敏感膜在所述离子的作用下产生感应电荷；
根据薄膜晶体管在所述感应电荷的作用下产生的电信号，确定所述待检测抗原的含量。
在一种可能的实施方式中，所述向所述抗体区加入待检测抗原，包括：
向所述样本区加入待检测抗原；
向所述样本区至所述抗体区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述样本区的包含有待检测抗原的液滴移动到所述抗体区。
在一种可能的实施方式中，在向所述信号底物区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压之前，所述检测方法还包括：
向所述检测区至所述废液区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动未结合的反应物移动到所述废液区。
本发明实施例有益效果如下：本发明实施例提供的微流控结构，在需要对待检测抗原进行检测时，可以使抗原先与抗体区的酶标第一抗体结合，形成抗原/酶标抗体混合液滴，再通过向抗体区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使抗原/酶标抗体混合液滴从抗体区移动到检测区，使抗原/酶标抗体混合液滴与检测区的第二抗体结合，形成抗原/抗体夹心复合液滴，在反应第一时长后，再向清洗区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使清洗区中的清洗液滴移动到检测区，带走未结合的反应物，再反应第二时长后，向信号底物区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使信号底物区的信号底物液滴移动到检测区，使信号底物在酶的作用下形成离子，而离子敏感膜在离子的作用下产生感应电荷，会导致薄膜晶体管输出的电信号发生变化，进而根据薄膜晶体管的电信号变化，可以确定所述待检测抗原的含量，该微流控结构无需外置的光学系统和磁控模块，使用试剂量少，成本较低；而且，微流控高精准液滴操控可以提高批次内或者批次间的变异系数差异值；并且，微流控集成检测结构有利于检测仪器的小型化，便携化，实现包括心肌标志物等抗原检测的即时检验化(Point-of-care Testing，POCT)。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种微流控结构的俯视示意图；
图2为本发明实施例提供的通道区域的微流控结构的剖视示意图；
图3为本发明实施例提供的检测区的微流控结构的剖视示意图；
图4为本发明实施例提供的包括有样本区的微流控结构的俯视示意图；
图5为本发明实施例提供的包括有废液区的微流控结构的俯视示意图；
图6为本发明实施例提供的一种微流控结构的检测流程图；
图7为本发明实施例提供的一种具体的微流控结构的检测流程图；
图8为本发明实施例提供的另一种具体的微流控结构的检测流程图。
具体实施方式
为了使得本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开实施例的附图，对本公开实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本公开的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本公开的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。
除非另外定义，本公开使用的技术术语或者科学术语应当为本公开所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。
为了保持本公开实施例的以下说明清楚且简明，本公开省略了已知功能和已知部件的详细说明。
参见图1、图2和图3所示，其中，图1为微流控结构的俯视示意图，图2为微流控结构在通道区域处的剖视结构示意图，图3为微流控结构在检测区处的剖视结构示意图，本发明实施例提供一种微流控结构，包括：相对设置的第一基板11和第二基板21，位于第一基板11和第二基板21之间的存储有酶标第一抗体的抗体区，存储有清洗液的清洗区，存储有信号底物溶液的信号底物区，以及固定有第二抗体4和离子敏感膜3的检测区，其中，酶标第一抗体包括第一抗体以及附着于第一抗体的酶，第一抗体为与待检测抗原匹配的抗体，第二抗体为与第一抗体匹配的抗体；
抗体区、清洗区、信号底物区、至检测区的各通道区域10均具有驱动液滴移动的驱动电极结构，即，抗体区至检测区的通道区域10具有驱动电极结构，清洗区至检测区的通道区域10具有驱动电极结构，信号底物区至检测区的通道区域10具有驱动电极结构；
检测区具有与离子敏感膜3连接的薄膜晶体管。
本发明实施例提供的微流控结构，在需要对待检测抗原进行检测时，可以使抗原先与抗体区的酶标第一抗体结合，形成抗原/酶标抗体混合液滴，再通过向抗体区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使抗原/酶标抗体混合液滴从抗体区移动到检测区，使抗原/酶标抗体混合液滴与检测区的第二抗体结合，形成抗原/抗体夹心复合液滴，在反应第一时长后，再向清洗区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使清洗区中的清洗液滴移动到检测区，带走未结合的反应物，再反应第二时长后，向信号底物区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使信号底物区的信号底物液滴移动到检测区，使信号底物在酶的作用下形成离子，而离子敏感膜在离子的作用下产生感应电荷，会导致薄膜晶体管输出的电信号发生变化，进而根据薄膜晶体管的电信号变化，可以确定待检测抗原的含量，该微流控结构无需外置的光学系统和磁控模块，使用试剂量少，成本较低；而且，微流控高精准液滴操控可以提高批次内或者批次间的变异系数差异值；并且，微流控集成检测结构有利于检测仪器的小型化，便携化，实现包括心肌标志物等抗原检测的即时检验化(Point-of-care Testing，POCT)。
在具体实施时，抗体区与外界之间可以设置有进液口，待检测抗原可以通过进液口直接进入抗体区。具体的，为了实现精确控制进入抗体区的抗原的量，微流控结构还可以设置有样本区，参见图4所示，微流控结构还包括：位于第一基板11和第二基板21之间的存储有待检测抗原的样本区；样本区至检测区的通道区域10也具有驱动液滴移动的驱动电极结构。该样本区至检测区的驱动电极结构具体可以与抗体区至检测区驱动电极结构相同。具体的，样本区可以存储有待检测样本溶液，而待检测样本溶液中具体可以包括待检测抗原，例如，心肌标志物。在微流控结构还包括样本区时，进液口可以设置在样本区与外界之间，即，待检测抗原可以先进入样本区，再进入抗体区。具体可以通过控制驱动电极结构加载的电压或者驱动电极结构加载电压覆盖的面积来控制进入检测区的抗原的量。
在具体实施时，参见图5所示，微流控结构还包括：位于第一基板11和第二基板21之间的废液区；检测区至废液区的通道区域10也具有驱动液滴移动的驱动电极结构。本发明实施例中，微流控结构还包括废液区，可以在检测区的反应物反应完之后，及时将未反应的反应物排除。当然，也可以通过设置一出液口，将反应完的反应物排出微流控结构外。
在具体实施时，结合图3所示，离子敏感膜3与第二抗体4位于同一层；离子敏感膜3具有镂空区，第二抗体4位于镂空区内。本发明实施例中，离子敏感膜3与第二抗体4位于同一层，可以使第二抗体4与抗原/酶标抗体混合液滴反应，也可以满足使离子敏感膜3与后续生存的离子接触，产生感应电荷，进而影响薄膜晶体管的栅极的电位。
在具体实施时，结合图3所示，薄膜晶体管包括位于第一基板11的源极15和漏极16，位于源极15和漏极16面向第二基板21一面的有源层17、位于有源层17的面向第二基板21一面的栅极绝缘层18、位于栅极绝缘层18面向第二基板21一面的栅极19；离子敏感膜3覆盖于栅极19的面向第二基板21的一面。本发明实施例中，薄膜晶体管为顶栅型薄膜晶体管，即，离子敏感膜3与薄膜晶体管的栅极19接触，在离子敏感膜3受到酶与信号底物反应后生成的离子作用后，产生感应电荷，进而可以直接影响薄膜晶体管栅极19的电位，而栅极19的电位变化会导致半导体有源层17的导电特性发生变化，进而在源极15与漏极16之间可以产生电流，进而实现通过检测晶体管的源极15和漏极16之间的电流信号，确定待检测抗原的含量。具体的，检测区可以设置有多个薄膜晶体管，多个薄膜晶体管的排布方式可以与显示面板中薄膜晶体管的排布方式类似，即，同一行的薄膜晶体管的栅极连接在一条栅线上，同一列的薄膜晶体管的源极连接到一条数据线上，通过栅线，以及数据线电位的控制，可以实现对每一薄膜晶体管的独立控制。
在具体实施时，可以仅是在第一基板11与第二基板21各通道区域10设置有驱动电极结构；也可以在第一基板11与第二基板21的各通道区域10以及样本区、抗体区、清洗区、信号底物区、废液区均设置有驱动电极结构；也可以是在第一基板11与第二基板21除检测区以外的所有其它区域均设置有驱动电极结构。在具体实施时，结合图2所示，驱动电极结构包括位于第一基板11的多个相互间隔的第一电极12，以及位于第二基板21的公共电极22。即，具体的，第一电极12可以在每一个区域以阵列式进行分布，而公共电极22可以为所有区域的公共电极为一整面结构。
在具体实施时，通道区域10还包括位于第一电极12的面向第二基板21一面的第一疏水层13，位于公共电极22的面向第一基板11一面的第二疏水层23。具体的，通道区域10还包括位于第一电极12与第一疏水层13之间的介电层14。
在具体实施时，酶标第一抗体中的酶可以包括：碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。信号底物可以包括：氨基苯酸磷脂或2-抗坏血酸磷酸酯。
基于同一发明构思，本发明实施例还提供一种微流控芯片，包括多个如本发明实施例提供的微流控结构。本发明实施例中，一个微流控芯片可以集成多个如本发明实施例提供的微流控结构，即，该芯片上可同时对同一样本不同心肌标志物的检测，也可为不同样本的相同的心肌标志物检测，实现心肌标志物多联检。
基于同一发明构思，本发明实施例还提供一种驱动如本发明实施例提供的微流控结构的检测方法，参见图6所示，包括：
步骤S101、向抗体区加入待检测抗原，以使待检测抗原与酶标第一抗体结合，形成抗原/酶标抗体混合液滴；
步骤S102、向抗体区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以驱动抗原/酶标抗体混合液滴从抗体区移动到检测区，以使抗原/酶标抗体混合液滴与第二抗体结合，形成抗原/抗体夹心复合液滴；
步骤S103、第一时长后，向清洗区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以驱动清洗区中的清洗液滴移动到检测区，带走未结合的反应物；
步骤S104、第二时长后，向信号底物区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以驱动信号底物区的信号底物液滴移动到检测区，以使信号底物在酶的作用下形成离子，离子敏感膜在离子的作用下产生感应电荷；
步骤S105、根据薄膜晶体管在感应电荷的作用下产生的电信号，确定待检测抗原的含量。
在具体实施时，微流控结构还可以包括抗体区，进而关于步骤S101，即，向抗体区加入待检测抗原，包括：
步骤S1011、向样本区加入待检测抗原；
步骤S1012、向样本区至抗体区的驱动电极结构依次加载电压，以驱动样本区的包含有待检测抗原的液滴移动到抗体区。
在具体实施时，微流控结构还可以包括有废液区，进而在步骤S104之前，即，在向信号底物区至检测区的驱动电极结构依次加载电压之前，检测方法还包括：
步骤S106、向检测区至废液区的驱动电极结构依次加载电压，以驱动未结合的反应物移动到废液区。
为了更清楚地理解本发明实施例提供的微流控结构的检测原理，以下结合图2、图3、图5、图7和图8所示，对本发明实施例提供的微流控的检测结构以及检测过程进行进一步详细说明如下：
对于微流控结构：
如图5所示：用于心肌标志物检测微流控结构主要包括六大功能区：样本区，抗体区，清洗区，信号底物区，废液区，检测区。其中样本区为待检测的样本溶液存储区；抗体区是酶标第一抗体反应液存储区；清洗区为反应提供清洗液；信号底物区为信号底物溶液存储区；废液区收集微流控结构内反应产生的废液；检测区为捕获被标记后的样本同时作为信号底物与样本发生信号的检测区域。所用微流控结构为双基板结构，上基板由上至下依次为基底基板(即，第二基板21，可以为玻璃、硅基、塑料等)，接地金属电极(即，公共电极22，如ITO导电层等)以及第二疏水层23(如特氟龙等)；下基板由下至上包括基底基板(即，第一基板11)，金属电极(即，第一电极12)，介电层14、疏水层13。样本区，抗体区，清洗区，信号底物区和废液区，以及各通道区，构成均由该些结构构成，并相互连接，通过电极给电实现液滴的分离，移动，融合等。对于检测区。该区结构上基板构与其它区域的上基板结构一致；下基板的结构为顶栅TFT结构(栅极在上)。在栅极19表面沉积一层敏感离子膜3，栅极19下方为绝缘层18，在其下方沉积a-Si半导体材料(即，有源层17)并与两侧的源极15、漏极16形成顶栅结构。将第二抗体4修饰在栅极19上，形成捕获目标分子的探针。
对于检测过程：
如图7和图8所示，待测样本液滴内的心肌标志物与酶标记(如碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶)的第一抗体的抗体在微流控芯片内混合(图8A，其中，图8A中包括左侧的包含待检测抗原51以及其它抗原50的待检测液滴5，以及位于右侧的包括有酶61标记第一抗体61的酶标第一抗体)，并形成抗原/酶标抗体混合液滴52(图8B)，将该抗原/酶标抗体混合液滴52移动至检测区(图8C)，抗原/酶标抗体混合液滴52被第二抗体4捕获，形成抗原/抗体夹心复合液滴53(图8D)，通入洗液洗去未被捕获的复合物，防止残留，再加入信号底物(如对氨基苯酸磷脂、2-抗坏血酸磷酸酯等)，在抗原/抗体夹心复合液滴53上的酶催化作用下，信号底物生成离子(如磷酸根离子，氢离子等，图8E)，并被栅极19上离子敏感膜3感知，在离子敏感膜3的表面感应相应电荷，引起下方栅极19电势升高，下方的a-si半导体有源层导电特性发生变化，此时源极和漏极之间的电流发生变化(图8F)，通过检测电流的变化检测心肌标志物的浓度。
本发明实施例有益效果如下：本发明实施例提供的微流控结构，在需要对待检测抗原进行检测时，可以使抗原先与抗体区的酶标第一抗体结合，形成抗原/酶标抗体混合液滴，再通过向抗体区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使抗原/酶标抗体混合液滴从抗体区移动到检测区，使抗原/酶标抗体混合液滴与检测区的第二抗体结合，形成抗原/抗体夹心复合液滴，在反应第一时长后，再向清洗区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使清洗区中的清洗液滴移动到检测区，带走未结合的反应物，再反应第二时长后，向信号底物区至检测区的驱动电极结构依次加载电压，以使信号底物区的信号底物液滴移动到检测区，使信号底物在酶的作用下形成离子，而离子敏感膜在离子的作用下产生感应电荷，会导致薄膜晶体管输出的电信号发生变化，进而根据薄膜晶体管的电信号变化，可以确定待检测抗原的含量，该微流控结构无需外置的光学系统和磁控模块，使用试剂量少，成本较低；而且，微流控高精准液滴操控可以提高批次内或者批次间的变异系数差异值；并且，微流控集成检测结构有利于检测仪器的小型化，便携化，实现包括心肌标志物等抗原检测的即时检验化(Point-of-care Testing，POCT)。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (14)

1.一种微流控结构，其特征在于，包括：相对设置的第一基板和第二基板，位于所述第一基板和所述第二基板之间的存储有酶标第一抗体的抗体区，存储有清洗液的清洗区，存储有信号底物溶液的信号底物区，以及固定有第二抗体和离子敏感膜的检测区，其中，所述酶标第一抗体包括第一抗体以及附着于所述第一抗体的酶，所述第一抗体为与待检测抗原匹配的抗体，所述第二抗体为与所述第一抗体匹配的抗体；
所述抗体区、所述清洗区、所述信号底物区、至所述检测区的各通道区域均具有驱动液滴移动的驱动电极结构；
所述检测区具有与所述离子敏感膜连接的薄膜晶体管，其中，所述离子敏感膜与所述第二抗体位于同一层，使得所述第二抗体与抗原/酶标抗体混合液滴反应，以满足所述离子敏感膜与后续生存的离子接触，产生感应电荷，影响所述薄膜晶体管的栅极的电位，所述抗原/酶标抗体混合液滴是所述待检测抗原与所述酶标第一抗体结合形成的。
2.如权利要求1所述的微流控结构，其特征在于，所述离子敏感膜具有镂空区，所述第二抗体位于所述镂空区内。
3.如权利要求2所述的微流控结构，其特征在于，所述薄膜晶体管包括位于所述第一基板的源极和漏极，位于所述源极和所述漏极面向所述第二基板一面的有源层、位于所述有源层的面向所述第二基板一面的栅极绝缘层、位于所述栅极绝缘层面向所述第二基板一面的所述栅极；
所述离子敏感膜覆盖于所述栅极的面向所述第二基板的一面。
4.如权利要求1所述的微流控结构，其特征在于，所述驱动电极结构包括位于第一基板的多个相互间隔的第一电极，以及位于所述第二基板的公共电极。
5.如权利要求4所述的微流控结构，其特征在于，所述通道区域还包括位于所述第一电极的面向所述第二基板一面的第一疏水层，位于所述公共电极的面向所述第一基板一面的第二疏水层。
6.如权利要求5所述的微流控结构，其特征在于，所述通道区域还包括位于所述第一电极与所述第一疏水层之间的介电层。
7.如权利要求1所述的微流控结构，其特征在于，还包括：位于所述第一基板和所述第二基板之间的存储有待检测抗原的样本区；
所述样本区至所述检测区的通道区域也具有驱动液滴移动的驱动电极结构。
8.如权利要求7所述的微流控结构，其特征在于，还包括：位于所述第一基板和所述第二基板之间的废液区；
所述检测区至所述废液区的通道区域也具有驱动液滴移动的驱动电极结构。
9.如权利要求1所述的微流控结构，其特征在于，所述酶包括：碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
10.如权利要求9所述的微流控结构，其特征在于，所述信号底物包括：氨基苯酸磷脂或2-抗坏血酸磷酸酯。
11.一种微流控芯片，其特征在于，包括多个如权利要求1-10任一项所述的微流控结构。
12.一种采用如权利要求1-10任一项所述的微流控结构进行检测的检测方法，其特征在于，包括：
向所述抗体区加入待检测抗原，以使所述待检测抗原与所述酶标第一抗体结合，形成抗原/酶标抗体混合液滴；
向所述抗体区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述抗原/酶标抗体混合液滴从所述抗体区移动到所述检测区，以使所述抗原/酶标抗体混合液滴与所述第二抗体结合，形成抗原/抗体夹心复合液滴；
第一时长后，向所述清洗区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述清洗区中的清洗液滴移动到所述检测区，带走未结合的反应物；
第二时长后，向所述信号底物区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述信号底物区的信号底物液滴移动到所述检测区，以使所述信号底物在所述酶的作用下形成离子，所述离子敏感膜在所述离子的作用下产生感应电荷；
根据薄膜晶体管在所述感应电荷的作用下产生的电信号，确定所述待检测抗原的含量。
13.如权利要求12所述的检测方法，其特征在于，所述向所述抗体区加入待检测抗原，包括：
向样本区加入待检测抗原；
向所述样本区至所述抗体区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动所述样本区的包含有待检测抗原的液滴移动到所述抗体区。
14.如权利要求13所述的检测方法，其特征在于，在向所述信号底物区至所述检测区的所述驱动电极结构依次加载电压之前，所述检测方法还包括：
向所述检测区至废液区的所述驱动电极结构依次加载电压，以驱动未结合的反应物移动到所述废液区。
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