CN111297853A - 沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用 - Google Patents
沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用,属于药物制备技术领域。本发明提供了一种沙坦类物质的新用途,能够提供一种用于治疗新型冠状病毒肺炎的药物,所述药物对于治疗新型冠状病毒肺炎有明显临床疗效。
Description
技术领域
本发明涉及药物制备技术领域,具体涉及沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用。
背景技术
2019新型冠状病毒(2019-nCoV)是2019年在人体中发现的冠状病毒新毒株,主要通过呼吸道飞沫传播和接触传播。目前对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法,也没有用于治疗新型冠状病毒肺炎的药物。
发明内容
本发明的目的在于提供沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用。本发明提供了一种沙坦类物质的新用途,能够提供一种用于治疗新型冠状病毒肺炎的药物,所述药物对于治疗新型冠状病毒肺炎有明显临床疗效。
本发明提供了沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用。
优选的是,所述沙坦类物质包括厄贝沙坦和/或洛沙坦。
优选的是,所述药物还包括赋形剂。
优选的是,所述赋形剂包括淀粉。
优选的是,所述药物的剂型包括胶囊和颗粒。
本发明提供了沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用。本发明提供了一种沙坦类物质的新用途,能够提供一种用于治疗新型冠状病毒肺炎的药物,所述药物对于治疗新型冠状病毒肺炎有明显临床疗效。试验结果表明,本发明应用制备得到的药物后,治疗组肺损伤能够有效改善,重症肺炎发生率较对照组明显降低。
附图说明
图1为本发明提供的厄贝沙坦化学结构图;
图2为本发明提供的洛沙坦钾化学结构图。
具体实施方式
本发明提供了沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用。
在本发明中,所述沙坦类物质包括厄贝沙坦和/或洛沙坦。本发明对所述厄贝沙坦和洛沙坦的来源没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的常规厄贝沙坦和洛沙坦市售产品即可。本发明厄贝沙坦,分子式是C25H28N6O。化学名称为2-丁基-3-4-2-(1H-四唑-5-基)苯基苄基-1,3-二氮杂螺-4.4壬-1-烯-4-酮。化学结构如图1所示。本发明所述洛沙坦优选还包括洛沙坦钾,分子式为C22H22ClKN6O,化学名称为2-丁基-4-氯-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐,化学结构如图2所示。
在本发明中,所述药物优选还包括赋形剂。在本发明中,所述赋形剂优选包括淀粉。在本发明中,所述药物的剂型包括胶囊和颗粒。本发明对所述药物的制备方法没有特殊限定,采用本领域技术人员熟知的常规胶囊或颗粒的制备方法即可。本发明所述胶囊优选为淀粉胶囊。
下面结合具体实施例对本发明所述的沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用做进一步详细的介绍,本发明的技术方案包括但不限于以下实施例。
实施例1
沙坦类药物是广泛用于治疗高血压的较安全和有效的药物。目前并没有将沙坦类药物用于2019-nCoV新冠肺炎治疗药物的制备中的应用。
本发明对2019-nCoV新冠肺炎受试组患者在标准治疗方案中加入本发明药物,对比受试组与普通治疗组之间的区别,发现治疗组肺损伤能够有效改善,重症肺炎发生率较对照组明显降低。
通过观察了1001例肺炎患者,其中122例患者服用沙坦类药物。对比发现用药与否明显影响病情的严重程度,使用沙坦类药物的患者肺炎严重程度比未用沙坦类患者明显降低。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述沙坦类物质包括厄贝沙坦和/或洛沙坦。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物还包括赋形剂。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述赋形剂包括淀粉。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物的剂型包括胶囊和颗粒。
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CN202010223147.2A CN111297853A (zh) | 2020-03-26 | 2020-03-26 | 沙坦类物质在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用 |
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CN113150130A (zh) * | 2021-01-31 | 2021-07-23 | 中南大学湘雅医院 | 新型冠状病毒单克隆抗体及其应用 |
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CN101002766A (zh) * | 2000-08-22 | 2007-07-25 | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 | 血管紧张素ⅱ拮抗剂与血管紧张素ⅰ转换酶抑制剂的药物结合物 |
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