CN111297543A - 可控的肠造口连通装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可控的肠造口连通装置，包括管道本体；所述管道本体设置有造口连通端和开闭调节端；所述造口连通端与患者的肠造口连通；所述开闭调节端设置有开闭调节机构，所述开闭调节机构用于对所述开闭调节端的开闭进行控制。本发明中的可控的肠造口连通装置通过设置开闭调节机构对开闭调节端的开关进行调节，在开闭调节端闭合时可以模拟肠道造口关闭术后的肠道情况，让粪便正常进入造口远端肠道，以验证远端肠道病变的恢复情况，可以用于便于医师监控造口相关并发症及把控造口关瘘的时机，准确评估关瘘后造口远端肠道对粪便的耐受情况，对于造口远端肠道的恢复起到更准确的评估作用，减少患者多次手术的痛苦。

Description

可控的肠造口连通装置

技术领域

本发明涉及造口护理技术领域，尤其涉及一种可控的肠造口连通装置。

背景技术

肠造口是指从自然肛门以外部位排便的总称，通常是指将结肠或小肠经腹壁造口，使粪便改道排出，也称人工肛门。外科医师通常为了治疗某些肠道疾病(如结直肠癌、溃疡性结肠炎、肠梗阻、肠穿孔、放射性肠炎或肠吻合口瘘等)而选择给患者行肠造口手术。具体地，外科医师在病变肠段近端或手术肠段选择合适的小肠或结肠，将其拉出到腹部开口外，翻转缝于腹壁，从而形成了肠造口。肠造口可分为单腔和双腔、永久性和临时性、小肠和结肠、预防性和治疗性造口。肠造口是代替原来的会阴部肛门行使排便功能，即粪便出口的改道，其作用有如下几个方面：1.肠梗阻病变近端造口可缓解肠道梗阻；2.肠穿孔或肠吻合口瘘的近端肠道造口可阻断粪便的持续污染，有利于控制局部感染情况；3.粪便转流后可减轻病变肠道炎症、出血等症状；4.对于不适合即时吻合的肠道切口行原位肠造口可避免吻合口相关并发症。

肠造口术后会给患者带来生活不便，降低患者生活质量，并可能出现造口相关并发症，包括：造口周围皮炎、造口周围脓肿、造口脱垂、造口旁疝、造口缺血坏死、造口回缩、造口高流量、造口远端肠道废用性肠炎或菌群紊乱等等。严重的造口高流量会导致患者水电解质紊乱，无法通过正常饮食维持自身营养；造口远端肠段的废用性肠炎及菌群紊乱又影响关闭造口后的肠道功能。各种情况行肠造口手术后，行肠造口关闭术的时机目前也存在争议。一般认为在术后3-6个月，远端肠道梗阻解除、炎性或出血病变缓解、穿孔或吻合口愈合、肛门控便功能良好的情况下，可行肠造口关闭术。是否可以更早关瘘，提早关瘘的安全性如何，是否会使远端病变复发或加重，目前尚有待研究。即使目前临床技术评估可行肠造口关瘘的患者，术后仍有可能出现病情的反复或复发导致需要再次行肠造口的情况，反复的肠造口开关手术给患者带来身心创伤和经济损失。

现有技术在进行肠造口手术后一般采用造口袋或肠梗阻导管进行相应的后续治疗和护理，但大部分肠造口导管的使用并没有考虑到如何对肠造口进行管控、远端肠液回输和模拟关瘘，以便医师对造口流量进行调控、控制造口周围皮肤并发症、早期实施造口远端肠管肠内营养和准确评估关瘘后造口远端肠道对粪便的耐受情况。

发明内容

本发明的目的在于，针对上述问题，提供一种可控的肠造口连通装置，可以构成肠造口的开关并模拟关瘘的情况，让肠道内容物正常进入术后的结直肠进行消化，以验证结直肠手术部位的恢复情况，本装置可以用于便于医师把控关瘘的时机以及监控造口并发症的发生，对于肠道手术的术后恢复起到良好的辅助评估效果。

为解决上述技术问题，本发明基于以下技术方案进行实施：

一种可控的肠造口连通装置，包括管道本体；所述管道本体设置有造口连通端和开闭调节端；所述造口连通端与患者的肠造口连通；所述开闭调节端设置有开闭调节机构，所述开闭调节机构用于对所述开闭调节端的开闭进行控制。

作为本发明的进一步改进，所述管道本体设置有两个造口连通端，所述两个造口连通端分别连接至患者的双腔肠造口的两个开口；所述开闭调节端闭合时，两个所述造口连通端之间通过所述管道本体连通。

作为本发明的进一步改进，所述开闭调节端还可拆卸地连接有容纳装置，所述开闭调节端开启时，所述造口连通端与所述容纳装置连通。进一步的，所述容纳装置可以为造口袋、引流袋或引流瓶等容器。

作为本发明的进一步改进，还包括球囊和球囊充盈管；所述球囊设置在所述造口连通端的外围，并与所述球囊充盈管的一端连接；所述球囊充盈管贯穿所述管道本体并将其另一端与患者体外的充盈装置连接。

作为本发明的进一步改进，所述管道本体上设置有第一充盈开孔和第二充盈开孔；所述球囊充盈管设置在所述管道本体内，所述球囊充盈管的一端穿过所述第一充盈开孔与所述球囊连接，所述球囊充盈管的另一端穿过所述第二充盈开孔延伸至患者体外以与充盈装置连接。

作为本发明的进一步改进，还包括液体输入管；所述管道本体上设置有输液开孔；所述液体输入管设置在所述管道本体内，所述液体输入管的一端延伸至所述造口连通端，所述液体输入管的另一端贯穿所述输液开孔延伸至患者的体外以与输液装置连接。

作为本发明的进一步改进，所述开闭调节端和其中一个所述造口连通端间的管道本体内设置有通阻调节机构，所述通阻调节机构用于控制所述开闭调节端和其中一个所述造口连通端间的肠道内容物流通或阻塞。

作为本发明的进一步改进，所述开闭调节机构为调节阀，所述调节阀包括阀门本体和转动设置在所述阀门本体内的开关；所述开关上设置有通液孔。

作为本发明的进一步改进，所述开闭调节机构和所述通阻调节机构均为电磁控制阀。

作为本发明的进一步改进，所述管道本体上设置有刻度线。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明公开了一种可控的肠造口连通装置，通过设置开闭调节机构对开闭调节端的开关进行调节，在开闭调节端闭合时可以模拟肠道造口关闭术后的肠道情况，让粪便正常进入造口远端肠道，以验证远端肠道病变的恢复情况，可以用于便于医师监控造口相关并发症及把控造口关瘘的时机，准确评估关瘘后造口远端肠道对粪便的耐受情况，对于造口远端肠道的恢复起到更准确的评估作用，减少患者多次手术的痛苦。

应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例) 中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。

附图说明

图1是本发明实施例1中所述的可控的肠造口连通装置的结构示意图。

图2是本发明实施例1中所述的可控的肠造口连通装置的设置示意图。

图3是本发明实施例1中所述的造口连通端11的结构示意图。

图4是本发明实施例1中所述的两个球囊3的结构设置示意图。

图5是本发明实施例1中所述的开闭调节机构121的结构示意图。

图6是本发明实施例1中所述的固定盖13的俯视结构示意图。

图7是本发明实施例1中所述的固定盖13的剖视结构示意图。

图8是本发明实施例2中所述的可控的肠造口连通装置的结构示意图。

图9是本发明实施例2中所述的可控的肠造口连通装置的另一结构示意图。

图中标记为：

管道本体-1；第一充盈开孔-101；第二充盈开孔-102；输液开孔-103；造口连通端-11；引流孔-110；开闭调节端-12；开闭调节机构-121；阀门本体-1211；开关-1212；通液孔-1213；固定盖-13；盖体-131；紧贴边-132；开孔-133；连接件-134；容纳装置-2；连接口-21；球囊-3；球囊充盈管-31；充盈装置-32；液体输入管-4；输液装置-41；通阻调节机构-5。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。同时，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。此外，本发明中的附图仅仅对本发明中的实施例的结构或功能做出示例性的说明，其大小、长度、比例在没有说明或标注的情况下，并不对实施例中的结构或功能做出具体的限定。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

实施例1

如图1和图2所示，本实施例公开了一种可控的肠造口连通装置，其适用于单腔造口的情况，具体的其包括管道本体1，具体的，管道本体1设置有造口连通端11和开闭调节端12。

具体的在本实施例中，造口连通端11与患者的肠造口连通，开闭调节端12 设置有开闭调节机构121，开闭调节机构121用于对开闭调节端12的开闭进行控制。

通过上述公开的可控的肠造口连通装置，通过设置开闭调节机构121对开闭调节端12的开关进行调节，在开闭调节端12闭合时可以模拟关瘘的情况，让粪便正常进入造口远端肠道，以验证远端肠道病变的恢复情况，可以用于便于医师监控造口相关并发症及把控造口关瘘的时机，准确评估关瘘后造口远端肠道对粪便的耐受情况，对于造口远端肠道的恢复起到更准确的评估作用，减少患者多次手术的痛苦。

具体的，需要做出说明的是，本申请中所指的肠道内容物为人体小肠或者结直肠(通常说的大肠)里面流动或保留的内容物，包括但不限于肠液、粪水或粪便，特殊情况下存在食物残渣。

优选的，本实施例中的管道本体1的材质为医用硅胶材质，其直径可设计为但不限于6mm、7mm、8mm、9mm或10mm，其总体长度可设计为15-25cm，但应根据具体的应用场景而定。

具体的在本实施例中，管道本体1的造口连通端11的具体的结构可参见图 3，造口连通端11上的开孔倾斜设置，倾斜的开孔与管道本体1的中轴线呈一角度，这样的设置可以有效减小造口连通端11对肠道内壁的损伤。优选的，倾斜的开孔与管道本体1的中轴线所夹的角度为30至40度，这一角度设置可以在保证引流效果的同时减小对肠道内壁的损伤。进一步的，造口连通端11相对的两侧还开有引流孔110以增大引流面积，从而在不改变管道本体1的管径的情况下提高引流的效果。

具体的在本实施例中，开闭调节端12还可拆卸地连接有容纳装置2，开闭调节端12开启时，造口连通端11与容纳装置2连通，通过设置容纳装置2可以对排泄物进行收集，医师也可以通过容纳装置2中的排泄物监控患者的肠道消化情况。优选的，容纳装置2与开闭调节端12之间通过螺纹连接，具体的，开闭调节端12的内侧设置有螺纹，容纳装置2的连接口21的外侧设置有对应的螺纹，两者螺旋结合后以实现容纳装置2和开闭调节端12的可拆卸式连接。

可选的，容纳装置2可以为但不限于造口袋、引流袋、引流瓶或者其他直径较大的输液管道，本申请中的容纳装置应被理解为包含液体流通管道的任意容器，任意对于容纳装置2的具体的医疗容器的选择都应被包含在本申请的保护范围之内。

在一种优选的实施方式中，容纳装置2为造口袋，其本体采用复合薄膜材质，复合薄膜材质包括但不限于聚氯乙烯材质、乙烯材质或聚偏二氯乙烯材质，其封口器的材质为聚异丁烯。

具体的在本实施例中，可控的肠造口连通装置还包括球囊3和球囊充盈管 31。

具体的，球囊3设置在造口连通端11的外围，并与球囊充盈管31的一端连接。具体的，球囊充盈管31贯穿管道本体1并将其另一端与患者体外的充盈装置32连接。

具体的在本实施例中，管道本体1上设置有第一充盈开孔101和第二充盈开孔102；球囊充盈管31设置在管道本体1内，球囊充盈管31的一端穿过第一充盈开孔101与球囊3连接，球囊充盈管31的另一端穿过第二充盈开孔102延伸至患者体外以与充盈装置32连接。

优选的，第一充盈开孔101设置在靠近造口连通端11的位置，以便于球囊 3和球囊充盈管31的一端的连接，而第二充盈开孔102设置在靠近开闭调节端 12的位置，以便于伸出体外与充盈装置32连接。更优选的，第一充盈开孔101 被设置在管道本体1上处于球囊3内侧的位置，从而使得球囊充盈管31接近造口连通端11的一端可以从管道本体1的内部与球囊3连接，无需外露在管壁外，从而避免了外露的球囊充盈管31对肠壁的损伤。

具体的，球囊3可以通过注入液体或气体的方式进行充盈，具体的，充盈装置32在临床上一般采用注射器来进行液体或气体的注入，以对球囊3进行充盈。可选的，充盈装置32也可以采用市面上常见的小型便携的充盈装置，如选用电动的充盈装置如电动充气泵或电动水泵，或手动的充盈装置如小型打气筒或小型充气球或前述的注射器。

优选的，球囊充盈管31的尾端可设置一连接接口，以便医师可拆卸地将其与充盈装置32的接口进行连接，更优选地，球囊充盈管31与充盈装置32连接的接口处可设置有止回阀，止回阀可采用现有技术中医用注射管道接口上采用的设计，主要用于防止充盈装置32注入的液体或气体发生返流，在一个优选的实施例中，充盈装置32，如注射器，的接口只有插入并顶开止回阀时才可以进行注水或注气，或者抽水或抽气的操作，注射器的接口拔出来后止回阀处于阀门关闭状态，不会漏气漏水。

具体的，球囊3的作用在于，将造口连通端11伸入患者的肠造口时，可以先使得球囊3处于未充盈状态以贴紧造口连通端11，在伸入一定长度直到造口连通端11进入腹膜层时，使用充盈装置32对球囊3进行充盈以使得造口连通端11卡合在肠造口内的肠道里，从而使得造口连通端11与肠造口的连通更为稳固。

具体的在本实施例中，球囊3采用医用硅胶材质，具体的采用低压高容量类型的球囊，现有研究表明这类低压高容类型的球囊可以有效减少对肠道内侧的压迫损伤，同时保证了增加密闭性，在进一步的实施例中，球囊3被设计为其长度为2-3cm，容量为8-20ml。更优选地，球囊3所使用的医用硅胶材料中可加入造影剂，可便于医师采用X光来确认球囊3的状态。

在一更优选的实施例中，参照图4，可以在造口连通端11上设置两个球囊 3，两个球囊3的位置接近或接触，优选的，两个球囊3采用各自独立的充盈系统，即相应的，设置两个第一充盈开孔101和两个第二充盈开孔102以及两个球囊充盈管31，医师可使用两个充盈装置32分别对两个球囊3进行充盈操作。两个球囊3的设置目的在于在不对肠道产生过大的压力的情况下，对肠腔进行更有效的封堵，使肠液或粪水等肠道内容物尽量全部从管道本体1经过，避免从造口渗漏的肠液腐蚀造口周围的皮肤，同时两个低压高容的球囊3不会对肠道产生过大压力，避免肠道受压缺血损伤。

具体的在本实施例中，可控的肠造口连通装置还包括液体输入管4，相应的，管道本体1上设置有输液开孔103。

具体的，液体输入管4设置在管道本体1内，液体输入管4的一端延伸至造口连通端11，液体输入管4的另一端贯穿输液开孔103延伸至患者的体外以与输液装置41连接。具体的输液装置41可以为包括输液瓶和输液管的现有的营养液提供装置，如此设置液体输入管4可以用于为患者的肠道提供营养成分，如肠液回输、输注肠内营养液或药物。可选的输液装置41也可以为包括水泵和输水管的冲洗装置，如此设置，医师可以通过液体输入管4对患者的肠造口内的肠道进行冲洗，以对一些残余的粪便等肠道内容物进行清洗。

具体的，液体输入管4接近造口连通端11的一端不应超出造口连通端11，以减小管道对肠壁内侧的伤害。优选的，液体输入管4的尾端可设置一连接接口，以便医师可拆卸地将其与输液装置41的接口进行连接，进一步的，可以在液体输入管4的连接接口的外侧设置螺纹，以与封堵盖连接，这样设置的液体输入管4在输液结束后，只需要与输液装置41脱离连接，并将封堵盖通过螺纹与连接接口连接，便可对液体输入管4的输入口进行封闭。

具体的在本实施例中，如图5所示，开闭调节机构121为调节阀121，调节阀121包括阀门本体1211和转动设置在阀门本体1211内的开关1212；开关1212 上设置有通液孔1213，通过对开关1212进行旋转可以对通液孔1213的朝向进行改变，从而达到开关调节或流量调节的效果。

优选的，开闭调节机构121也可以使用现有的电磁控制阀，例如小型的电磁控制阀，并通过远程开关对电磁控制阀的开关进行控制，已达到良好的开闭调节端的开闭控制效果。

具体的在本实施例中，管道本体1上设置有刻度线，刻度线可用于方便医护人员在将造口连通端11插入患者的肠造口时实时把握插入的深度，以使得造口连通端11可以准确插入到预设的深度例如腹膜层的位置。

具体的在本实施例中，管道本体1上还设置有固定盖13，如图2所示，固定盖13的设置位置应该位于管道本体1外露于患者体表的部分，固定盖13的底部应贴紧患者的造口黏膜，以将管道本体1固定。具体的，参照图6-7，固定盖13包括盖体131，盖体131为圆弧状，上凹，盖体131的底部边缘设置有圆环状的紧贴边132，盖体131的上部开有开孔133以供管道本体1穿过，盖体 131的一侧被打开，开口位置设置有连接件134，连接件134用于可拆卸地将盖体131的开口进行闭合。具体的，连接件134可以为卡扣或磁吸件等现有的可拆卸的部件。

优选的，固定盖13的材质可采用医用硅胶材质，紧贴边132朝向患者皮肤的一面可设置有亲肤的敷料，更进一步的，固定盖13可采用透明的硅胶材质，便于医师在观察固定盖13下的黏膜是否由于压迫产生缺血坏死等情况。更进一步的，盖体131的上部开孔133上可设置有收紧部件，如松紧绳，松紧卡扣等部件。

通过上述固定盖3，医师可以在管道本体1插入患者造口后，将固定盖13 通过盖体131一侧的开口卡入管道本体1外露于患者体表的管部，并沿管道本体1向下紧贴患者的造口黏膜，再通过连接件134对盖体131的开口进行闭合，并通过上部开孔133的收紧部件进行收紧，使得固定盖3整体稳固地于管道本体1连接，以将管道本体1固定在患者的体表。

实施例2

本实施例公开了一种可控的肠造口连通装置，其技术方案与实施例1中的可控的肠造口连通装置类似，不同之处在于本实施例所公开的可控的肠造口连通装置适用于双腔肠造口的情况，如图8所示，本实施例中的可控的肠造口连通装置的管道本体1设置有两个造口连通端11，两个造口连通端11分别连接至患者的双腔肠造口的两个开口，具体的，在开闭调节端12通过开闭调节机构121 控制闭合时，两个造口连通端11之间通过管道本体连通，从而使得患者的双腔肠造口进行模拟的关瘘效果，让粪便正常进入造口远端肠道，以验证远端肠道病变的恢复情况，可以用于便于医师监控造口相关并发症及把控造口关瘘的时机，准确评估关瘘后造口远端肠道对粪便的耐受情况，对于造口远端肠道的恢复起到更准确的评估作用，减少患者多次手术的痛苦。

具体的在本实施例中，由于设置了两个造口连通端11，相应的还包括对应的两个球囊3和两个球囊充盈管31，具体的在本实施例中，两个球囊31分别通过两根球囊充盈管32连接至两个充盈装置32，以方便医师分别对两个球囊分别进行充盈，具体的球囊充盈管32贯穿管道本体1的方式与实施例1中的相似，具体可参照图8的示例，在此不再赘述。

具体的在本实施例中，不同于球囊3的设置方式，液体输入管4仍然只设置一套，具体的如图8所示，液体输入管4设置在管道本体1内，液体输入管4 的一端延伸至其中一个造口连通端11，这一造口连通端11应是连接至肠造口的双孔中与上部消化肠道连接的一个开孔，而液体输入管4的另一端贯穿输液开孔103延伸至患者的体外以与输液装置41连接，通过这样医师可以通过液体输入管4对患者的肠造口内的上部消化肠道进行冲洗，以对一些残余的粪便进行清洗。

在本实施例的一种具体的实施方式中，如图9所示，液体输入管4也可以设置两套，即两个造口连通端11各设置一条液体输入管4，两条液体输入管4 分别通过两个输液开孔103与两个输液装置41连接，这一设置是便于医师可利用两条液体输入管分别对上部消化肠道和下部消化肠道进行输液。

具体的在本实施例中，开闭调节端12和其中一个造口连通端11间的管道本体内设置有通阻调节机构5，通阻调节机构5用于控制开闭调节端12和其中一个造口连通端11间的肠道内容物流通或阻塞。具体的，这一造口连通端11 应该是连接至肠造口的双孔中与下部消化肠道如结直肠连接的一个开孔，通过这样设置，医护人员可以对开闭调节端12和其中一个造口连通端11间的肠道内容物流通进行阻塞，从而使得上部消化肠道进行粪便的排空。具体的在本实施例中，通阻调节机构5为电磁控制阀，可以使用现有的电磁控制阀，例如小型的电磁控制阀，并通过远程开关对电磁控制阀的开关进行控制，以达到良好的开闭控制效果。

本实施例中其余技术改进部分均与实施例1中的方案相似，其技术效果也相似，在此不再赘述。应理解，上述实施例的各技术特征和在本实施例中具体描述的各技术特征之间，在所描述的技术特征相近时，本领域技术人员都可以毫无难度地互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。

上述实施例中所描述的可控的肠造口连通装置的一应用场景为：在临床中，结直肠癌、溃疡性结肠炎、肠梗阻、肠穿孔、放射性肠炎或肠吻合口瘘等疾病的治疗过程中都有可能需要造口，待病变解决后再行关闭造口。但医师如何评估关闭造口时机，是完全按指南要求的3-6个月，还是可以更早关瘘，提早关瘘或按照指南关瘘之后的安全性如何，是否会使远端病变复发或加重？这些情况都是目前的临床检查无法准确评估的，造口远端肠道病变一旦复发，患者有可能需要再次造瘘。上述实施例中所描述的可控的肠造口连通装置，可被医师使用以对患者的造口进行模拟关瘘，可以在模拟关瘘后观察疗效和患者耐受情况，准确评估造口远端肠道病变对粪便的耐受情况后再正式进行关瘘，可以减少反复造口、关瘘给患者带来的身心创伤和经济损失。

在另一种情况中，部分患者病变切除后的肠道由于肠道水肿等，不适宜直接就把肠道吻合好，因为这种水肿的肠道直接吻合后，吻合口长不好或出现吻合口瘘的概率非常大，所以医师针对这类患者，会把肠道直接拉出腹壁做原位双腔造口，暂时不吻合。但是此时该类患者的造口远端的肠道粘膜可能是正常的，不存在病变，上述实施例中描述的可控的肠造口连通装置，可被医师针对这一情况使用，用于对该类患者进行模拟关瘘、肠液回输，从而可以减轻远端肠道因为没有粪便通过导致的废用性肠炎或菌群紊乱。具体的可以由医师使用实施例2所示的双腔的可控的肠造口连通装置直接进行模拟关瘘，或使用实施例1所示的单腔的可控的肠造口连通装置对造口远端的肠道进行肠液或营养液的回输。

此外，上述实施例中描述的可控的肠造口连通装置，其对造口进行营养液或肠液的回输的优点还在于：对于行造口术后，近端肠道持续高流量的患者，营养液或肠液的回输可以减少营养的丢失、维持水电解质平衡。

此外，上述实施例中描述的可控的肠造口连通装置，在不渗漏情况下，患者可以无需再贴造口袋，可以减少贴造口袋或者粪水渗漏引起的造口周围皮炎等并发症。且上述实施例中描述的可控的肠造口连通装置可以方便我们注射造影剂等完成一些肠道造影的检查，评估患者的肠道病情情况。而不需要每次检查的时候临时放管。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种可控的肠造口连通装置，其特征在于，包括管道本体；

所述管道本体设置有造口连通端和开闭调节端；

所述造口连通端与患者的肠造口连通；

所述开闭调节端设置有开闭调节机构，所述开闭调节机构用于对所述开闭调节端的开闭进行控制。

2.根据权利要求1所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，所述管道本体设置有两个造口连通端，所述两个造口连通端分别连接至患者的双腔肠造口的两个开口；所述开闭调节端闭合时，两个所述造口连通端之间通过所述管道本体连通。

3.根据权利要求1所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，所述开闭调节端还可拆卸地连接有容纳装置，所述开闭调节端开启时，所述造口连通端与所述容纳装置连通。

4.根据权利要求1所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，还包括球囊和球囊充盈管；

所述球囊设置在所述造口连通端的外围，并与所述球囊充盈管的一端连接；

所述球囊充盈管贯穿所述管道本体并将其另一端与患者体外的充盈装置连接。

5.根据权利要求4所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，所述管道本体上设置有第一充盈开孔和第二充盈开孔；

所述球囊充盈管设置在所述管道本体内，所述球囊充盈管的一端穿过所述第一充盈开孔与所述球囊连接，所述球囊充盈管的另一端穿过所述第二充盈开孔延伸至患者体外以与充盈装置连接。

6.根据权利要求1所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，还包括液体输入管；所述管道本体上设置有输液开孔；

所述液体输入管设置在所述管道本体内，所述液体输入管的一端延伸至所述造口连通端，所述液体输入管的另一端贯穿所述输液开孔延伸至患者的体外以与输液装置连接。

7.根据权利要求2所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，所述开闭调节端和其中一个所述造口连通端间的管道本体内设置有通阻调节机构，所述通阻调节机构用于控制所述开闭调节端和其中一个所述造口连通端间的肠道内容物流通或阻塞。

8.根据权利要求1所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，所述开闭调节机构为调节阀，所述调节阀包括阀门本体和转动设置在所述阀门本体内的开关；

所述开关上设置有通液孔。

9.根据权利要求7所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，所述开闭调节机构和所述通阻调节机构均为电磁控制阀。

10.根据权利要求1所述的可控的肠造口连通装置，其特征在于，所述管道本体上设置有刻度线。

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