CN111286166A - 聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物及其制备方法，所述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物由以下原料制备而成：聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂、乙烯‑辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、空心玻璃微珠、多面体低聚倍半硅氧烷聚合物、钛酸酯偶联剂、聚四氟乙烯树脂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺、N,N’‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺和双(2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯。上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物具有优异的力学性能、加工性能和低介电常数，可应用于5G基站、微基站系统、数据通讯终端、天线与射频模块的壳体和包覆、防护材料等。

Description

聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料领域，特别是涉及一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物及其制备方法。
背景技术
介电材料又称电介质，是电的绝缘材料。按性能来分，有高介电材料和低介电材料。对于低介电材料来说，随着电子信息技术的突飞猛进，电子产品正朝着轻量化、高性能化和多功能化的方向发展，就越来越需要开发具有良好性能的低介电常数(Dk<3)材料。同时，随着5G时代的来临，对电子信号的传输速度及损耗的要求比4G产品更高，通常4G产品对于树脂材料的介电常数只要求其小于3.7(1GHz)即可，而5G产品对于树脂材料的介电常数则需要达到低于3.2(1GHz)。
通常降低聚合物的介电常数有三种方法，分别为：①在聚合物分子链中引入氟原子，降低分子链的堆彻密度，提高分子链的自由运动空间，从而降低聚合物的介电常数；②通过物理或化学的方法引入大体积结构(例如多面体低聚倍半硅氧烷聚合物)，或者引入微孔结构，或者引入大的分子链侧基(例如苯环)；③通过共混其他更低介电常数材料来降低共混物的介电常数，比如和相对介电常数为2.0(1GHz)的聚四氟乙烯(PTFE)共混，或与多面体低聚倍半硅氧烷聚合物(POSS)等可增加自由体积的材料共混等。
聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种结晶线型饱和聚酯，其综合性能优良，广泛应用于电子电器和汽车工业等领域，如PBT可用作变压器、节能灯座、点火器开关等。从结构上看，PBT的重复结构单元中有活动困难的苯环和极性的酯基，由于苯环和酯基之间形成了一个共轭体系，导致分子刚性较大，分子链的柔性较低，从而使PBT的缺口冲击强度较低。因此，需要对PBT进行增韧增强，以及通过共混其他更低介电常数材料来降低组合物的介电常数，以满足电子电工、集成电路包装和电磁波屏蔽等领域日益增加的需求。
目前，现有技术中对PBT介电体系做了一些研究，例如：中国专利CN 109575528A公开了一种低介电高韧性增强PBT/PPO组合物及其制备方法，所述低介电高韧性增强PBT/PPO组合物包括以下重量份的原料：聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)45～85份，聚苯醚(PPO)15～55份，聚对苯二甲酸丁二醇酯与聚苯醚的重量份数总和为100份，玻璃纤维20～40份，相容剂6～14份，抗氧剂0.6～1份，聚四氟乙烯5～20份，塑化剂0.2～1份，硅烷偶联剂0.2～1份，塑化剂与硅烷偶联剂的重量比为1:1～5:1；中国专利CN 108102311A公开了一种低介电PBT/PETG合金纳米注塑复合材料及其制备方法和应用，所述PBT/PETG合金纳米注塑复合材料的制备原料包括：30～50重量份PBT树脂、30～50重量份PETG树脂、30～40重量份玻璃纤维、0.2～0.8重量份抗氧剂、1～2重量份润滑剂、0.3～0.5重量份抗UV剂和3～8重量份相容剂；中国专利CN 108752879A公开了一种多效PBT改性塑料及制备方法，该改性塑料包含以下重量份成分：PBT 58份、聚四氟乙烯18份、玻璃微珠母粒10份、矾土3份、抗氧剂2份、导热填料10份、无卤阻燃剂2份、无碱玻璃纤维4份、低温改质增韧剂4份、酸缩水甘油酯10份；中国专利CN 109971139A公开了一种通信设备用PBT-PET改性塑料，按重量份数计所述改性塑料包括：PBT 25～55份，PET 30～75份，偏氟乙烯10～30份，四氟乙烯15～30份，酯交换抑制剂1～5份，无机填料20～30份，助剂0～5份；中国专利CN 109679304A公开了一种PBT/PCT复合材料及其制备方法和用途，所述PBT/PCT复合材料包括如下重量份数的组分：PBT 30～45份、PCT 4～20份、(乙烯基POSS，MAH)-g-PP 5～10份和增强材料25～40份。
发明内容
基于此，本发明的目的在于提供一种具有优异的力学性能、加工性能以及低介电常数的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，可应用于5G基站、微基站系统、数据通讯终端、天线与射频模块的壳体和包覆、防护材料等。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由以下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂(PBT-A) 60～93份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂(PBT-B) 5～20份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA) 2～20份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000021
Figure BDA0002442864010000031
所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂的特性黏度为0.95～1.00dL/g；所述聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂的特性黏度为0.75～0.80dL/g；所述空心玻璃微珠的抗压强度不低于53MPa；所述聚四氟乙烯树脂的数均分子量为1万～10万。
在其中一些实施例中，所述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由以下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂(PBT-A) 68～85份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂(PBT-B) 9～16份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA) 6～16份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000032
在其中一些实施例中，所述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，进一步优选由以下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂(PBT-A) 72～78份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂(PBT-B) 12～14份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA) 10～14份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000041
在其中一些实施例中，所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝率为1.2～1.8％。
在其中一些实施例中，所述多面体低聚倍半硅氧烷聚合物的端基为环氧基。具体地，所述多面体低聚倍半硅氧烷聚合物为环氧环己基多面体低聚倍半硅氧烷聚合物和缩水甘油多面体低聚倍半硅氧烷聚合物中的至少一种。
在其中一些实施例中，所述钛酸酯偶联剂为单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂。
本发明的另一目的是提供上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，所述制备方法工艺简单，易于控制，对设备要求不高，投资不高，有利于工业化生产。
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，具体的技术方案，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂干燥，然后与所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯(于搅拌机中)进行混合；
(2)将所述空心玻璃微珠、多面体低聚倍半硅氧烷聚合物、钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物和芥酸酰胺(于另一台搅拌机中)中进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒。
在其中一些实施例中，步骤(1)中将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于90～120℃的温度下干燥4～8小时。
在其中一些实施例中，优选步骤(1)中将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于100～110℃的温度下干燥4～6小时。
在其中一些实施例中，步骤(3)中所述平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为235～255℃，二区温度为240～260℃，三区温度为240～260℃，四区温度为245～265℃，五区温度为245～265℃，六区温度为240～260℃，七区温度为240～260℃，八区温度为240～260℃，模头温度为240～260℃，螺杆转速为200～600rpm。
在其中一些实施例中，优选步骤(3)中所述平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为240～250℃，二区温度为245～255℃，三区温度为245～255℃，四区温度为250～260℃，五区温度为250～260℃，六区温度为245～255℃，七区温度为245～255℃，八区温度为245～255℃，模头温度为245～255℃，螺杆转速为300～500rpm。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆长度L和直径D之比L/D为35～50；优选地，所述螺杆长度L和直径D之比L/D为35～45。
在其中一些实施例中，所述平行双螺杆挤出机的螺杆上设有1个以上(含1个)的啮合块区和1个以上(含1个)的反螺纹区；优选地，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
在其中一些实施例中，步骤(1)中所述混合为使用搅拌机进行混合，所述搅拌机为高速搅拌机，转速为500～1500转/分。
在其中一些实施例中，步骤(2)中所述混合为使用搅拌机进行混合，所述搅拌机为高速搅拌机，转速为500～1500转/分。
本发明的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的原理如下：
为了解决聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物中PBT和低介电填料空心玻璃微珠(HGS)、多面体低聚倍半硅氧烷聚合物(POSS)的相容性不佳的缺陷，本发明通过加入相容剂POE-g-GMA提高PBT和低介电填料两者之间的相容性，以及加入钛酸酯偶联剂提高PBT和低介电填料之间的相容性，加入润滑分散剂超支化聚酯聚合物和芥酸酰胺提高钛酸酯偶联剂包覆低介电填料的效果，以及提高PBT组合物的加工性能。通过加入上述助剂提高了PBT和低介电填料之间的界面结合力和相容性，同时提高了PBT组合物的力学性能和加工性能，制备得到综合性能优异的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物。
本发明采用的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂的特性黏度为0.95～1.00dL/g，其力学性能较好，但加工性能一般，而采用的聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂的特性黏度为0.75～0.80dL/g，其加工性能较好，而力学性能一般，因此通过将上述两种PBT树脂进行复配，从而得到力学性能和加工性能优异的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物。
本发明采用的相容剂POE-g-GMA中的环氧基可以与PBT的端基、空心玻璃微珠的端羟基，以及包覆低介电填料的钛酸酯偶联剂反应，从而提高PBT和低介电填料之间的相容性，并且POE-g-GMA可以提高PBT组合物的冲击性能。
本发明采用的空心玻璃微珠(HGS)是一种中空的圆球粉末状无机非金属材料，其主要成分是碱石灰硼硅酸盐玻璃，其空腔内为稀薄氮气和二氧化碳等惰性气体，因此空心玻璃微珠的介电常数仅为1.2～1.5(1GHz)。
本发明采用的多面体低聚倍半硅氧烷聚合物(POSS)具有高度对称的立方体笼型骨架，本身存在的内在纳米孔隙使其具有很低的介电常数，为2.1～2.5(1GHz)，能有效降低共混物的介电常数，同时不会显著影响共混物的力学性能，并且POSS与基材树脂相容性很好，能有效降低粒子团聚。同时POSS分子中含有硅和氧组成的无机内核，具有很好的热稳定性，其分子尺寸较大，具有阻碍聚合物分子链段运动的作用，因此POSS的加入有助于提高PBT组合物的热稳性。
本发明采用的钛酸酯偶联剂的作用归结于它对界面的影响，即它能在无机填料和有机聚合物之间形成化学桥键，其通过它的烷氧基直接和低介电填料表面所吸附的微量羟基进行化学作用而偶联，而其有机相则与PBT的相容性很好。
本发明采用的聚四氟乙烯树脂主要是利用其特殊的润滑性和不粘性，其用作PBT组合物的改性剂和脱模剂，并且其介电常数较低，仅为2.0(1GHz)。
本发明采用的超支化聚酯聚合物为具有聚酯结构单元的高耐温树枝状结构添加剂，其能明显提高PBT组合物的加工流动性、钛酸酯偶联剂的包覆作用，以及提高低介电填料在PBT组合物体系中的分散程度，有效地解决制品表面缺陷，同时提高制品表面的光泽度。
本发明采用的芥酸酰胺具有较高的熔点和良好的热稳定性，其能明显提高PBT组合物的加工流动性、钛酸酯偶联剂的包覆作用，以及提高低介电填料在组合物体系中的分散程度，并且对PBT组合物的力学性能影响较小。
本发明采用的N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的熔点为272℃、沸点大于360℃，在PBT共混过程中的热稳定性较好，其受阻哌啶基可以提供抗氧化作用和提高PBT组合物的染色性。
本发明采用的双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯的熔点为239℃、热分解温度超过350℃，具有良好的耐热性和抗水解性，可以为PBT组合物共混过程中提供优越的颜色稳定性和熔融稳定性，同时可防止PBT组合物在高温过程中的热降解，并抑制了其由于长时间挤出加工中而引起的热氧变色，其还提供了于氮氧化物(NOx)气体的环境下的颜色稳定性，防止气薰变色。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明针对现有聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物中的PBT和低介电填料空心玻璃微珠(HGS)、多面体低聚倍半硅氧烷聚合物(POSS)的相容性不佳的缺陷，通过加入相容剂POE-g-GMA、钛酸酯偶联剂、润滑分散剂超支化聚酯聚合物和芥酸酰胺来改善PBT和低介电填料之间的相容性，并且通过采用低分子量的PTFE来提高聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的加工性能，复配使用HGS、POSS和PTFE降低聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的介电常数，复配使用N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯来改善聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物共混加工过程中的黄变现象和热稳定性，各原料组分相互配合使所得所述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物具有优异力学性能、加工性能和低介电常数，可应用于5G基站、微基站系统、数据通讯终端、天线与射频模块的壳体和包覆、防护材料等。
本发明提供的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，工艺简单，易于控制，对设备要求不高，所使用的设备均为通用的聚合物加工设备，投资不高，有利于工业化生产。
附图说明
图1为本发明一实施例的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备工艺流程图。
具体实施方式
本发明下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。实施例中所用到的各种常用化学试剂，均为市售产品。
除非另有定义，本发明所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不用于限制本发明。
本发明的术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤的过程、方法、装置、产品或设备没有限定于已列出的步骤或模块，而是可选地还包括没有列出的步骤，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤。
在本发明中提及的“多个”是指两个或两个以上。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
本发明一实施例的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的反应机理如下(制备工艺流程图请见图1)：
Figure BDA0002442864010000081
其中，R1＝POE-g-GMA或POSS，R2＝PBT、HGS或钛酸酯偶联剂。
由上述反应式可知，POE-g-GMA和POSS的环氧基可以和PBT、HGS或钛酸酯偶联剂的端羟基反应，从而提高PBT和低介电填料之间的相容性。
本发明实施例和对比例所使用的原料如下：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂，特性黏度为1.00dL/g，选自南通星辰合成材料有限公司；
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂，特性黏度为0.75dL/g，选自南通星辰合成材料有限公司；
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝率为1.5％，选自南通日之升高分子新材料科技有限公司；
空心玻璃微珠，抗压强度为60MPa，选自中钢集团马鞍山矿院新材料科技有限公司；
空心玻璃微珠，抗压强度为30MPa，选自中钢集团马鞍山矿院新材料科技有限公司；
环氧环己基POSS，选自美国Hybrid Plastics公司；
缩水甘油POSS，选自美国Hybrid Plastics公司；
单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂，选自天长市天辰化工助剂油料厂；
聚四氟乙烯树脂，数均分子量为5万，选自大金氟化工(中国)有限公司；
聚四氟乙烯树脂，数均分子量为200万，选自大金氟化工(中国)有限公司；
超支化聚酯聚合物，热分解温度≥350℃，选自威海晨源分子新材料有限公司；
芥酸酰胺，选自海门众腾新材料科技有限公司；
N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺，选自如东金康泰化学有限公司；
双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯，选自上海点耀精细化工有限公司。
以下结合具体实施例来详细说明本发明。
实施例1
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 60份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 20份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 20份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000091
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于90℃的温度下干燥8小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、环氧环己基POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为235℃，二区温度为240℃，三区温度为240℃，四区温度为245℃，五区温度为245℃，六区温度为240℃，七区温度为240℃，八区温度为240℃，模头温度为240℃，螺杆转速为200rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为35，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
实施例2
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 93份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 5份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 2份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000101
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于120℃的温度下干燥4小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为255℃，二区温度为260℃，三区温度为260℃，四区温度为265℃，五区温度为265℃，六区温度为260℃，七区温度为260℃，八区温度为260℃，模头温度为260℃，螺杆转速为600rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为50，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
实施例3
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 68份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 16份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 16份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000111
Figure BDA0002442864010000121
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于100℃的温度下干燥6小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为240℃，二区温度为245℃，三区温度为245℃，四区温度为250℃，五区温度为250℃，六区温度为245℃，七区温度为245℃，八区温度为245℃，模头温度为245℃，螺杆转速为300rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为35，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
实施例4
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 85份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 9份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 6份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000122
Figure BDA0002442864010000131
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于110℃的温度下干燥4小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为250℃，二区温度为255℃，三区温度为255℃，四区温度为260℃，五区温度为260℃，六区温度为255℃，七区温度为255℃，八区温度为255℃，模头温度为255℃，螺杆转速为500rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为45，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
实施例5
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 72份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 14份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 14份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000132
Figure BDA0002442864010000141
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
实施例6
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 78份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 12份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 10份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000142
Figure BDA0002442864010000151
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
实施例7
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 75份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 13份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 12份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000161
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
实施例8
本实施例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 75份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 13份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 12份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000171
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为双线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
对比例1
本对比例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 88份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 12份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000181
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
对比例2
本对比例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 75份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 13份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 12份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000191
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
对比例3
本对比例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 75份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 13份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 12份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000201
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
对比例4
本对比例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 75份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 13份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 12份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000211
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
对比例5
本对比例一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，由如下重量份的原料制备而成：
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂 75份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂 13份，
乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 12份，
聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂与乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的重量份总和为100份，
Figure BDA0002442864010000221
上述聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于105℃的温度下干燥5小时后，冷却，将冷却后的聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂以及所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯加入到搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(2)将所述空心玻璃微珠、缩水甘油POSS、单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂加入到另一台搅拌机中进行混合，搅拌机的转速为1000转/分；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机(共八区)的侧向(例如第四区)加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒，工艺参数包括：一区温度为245℃，二区温度为250℃，三区温度为250℃，四区温度为255℃，五区温度为255℃，六区温度为250℃，七区温度为250℃，八区温度为250℃，模头温度为250℃，螺杆转速为400rpm。
所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，螺杆长度L和直径D之比L/D为40，所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
以下为实施例与对比例的原料组成一览表(表1)。
表1实施例与对比例原料组成重量份一览表
Figure BDA0002442864010000231
备注：a，螺杆结构变更；b，空心玻璃微珠的抗压强度为30MPa；c，聚四氟乙烯树脂的数均分子量为200万；
其中，以上实施例和对比例的N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯的添加量均为0.2份。
将上述实施例和对比例制备得到的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物进行以下性能测试：
拉伸性能：按GB/T 1040-2006标准测试，拉伸速率为50mm/min；
冲击性能：按GB/T 1843-2008标准测试，样条厚度为4mm；
熔融指数：按GB/T 3682-2000标准测试，测试温度为250℃，负载为2.16kg；
介电常数：按GB/T 5597-1999标准测试，测试频率为1GHz。对于本组合物，介电常数越低越好。
性能测试结果如表2所示。
表2实施例与对比例的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的性能一览表
Figure BDA0002442864010000241
实施例1～7为调整PBT-A、PBT-B、POE-g-GMA、HGS、POSS、钛酸酯偶联剂、PTFE、超支化聚酯聚合物、芥酸酰胺的添加量，从表2中可以看出，随着PBT添加量的增加(或POE-g-GMA添加量的减少)，其拉伸强度呈现增大的变化趋势，而冲击强度和熔融指数呈现减少的变化趋势，这主要是因为PBT基材的拉伸强度较高，而POE-g-GMA本身的拉伸强度较低，以及加工流动性较好，同时起到增韧的作用；随着HGS和POSS添加量的减少，其介电常数呈现增加的变化趋势。通过对比，实施例7的综合性能最佳。
实施例7与实施例8相比，实施例8的平行双螺杆挤出机的螺杆形状为双线螺纹，实施例7的平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹，通过对比可以发现，采用实施例7所述的平行双螺杆挤出机的螺杆参数，其制备得到的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的拉伸强度、缺口冲击强度和熔融指数更好，以及介电常数更低。
实施例7与对比例1相比，对比例1没有使用较低特性黏度的聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂，因此对比例1的熔融指数仅为4g/10min；实施例7与对比例2相比，对比例2使用的空心玻璃微珠的抗压强度为30MPa，而实施例7使用的空心玻璃微珠的抗压强度为60MPa，由于对比例2的空心玻璃微珠的抗压强度较低，在平行双螺杆挤出机加工过程中容易破碎，而使其失去增强和低介电常数的特性，导致力学性能大幅下降，以及介电常数升高；实施例7与对比例3相比，由于对比例3没有添加低介电常数的HGS和POSS，其聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的介电常数要高于实施例7；实施例7与对比例4相比，对比例4使用的聚四氟乙烯树脂的数均分子量为200万，在平行双螺杆挤出机加工过程中加工流动性较差，且容易发生挤出胀大而导致聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物断条，同时制备得到的PBT组合物的拉伸强度、缺口冲击强度和熔融指数更差，以及介电常数更高；实施例7与对比例5相比，由于对比例5没有添加超支化聚酯聚合物和芥酸酰胺，而这两个润滑分散剂可以起到促进钛酸酯偶联剂在PBT组合物中分散的作用，所以导致单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂包覆空心玻璃微珠和缩水甘油POSS的效果变差，降低了PBT组合物与低介电填料的界面结合力和相容性，以及导致PBT组合物的加工性能变差，从而使得对比例5制备得到的PBT组合物的拉伸强度、缺口冲击强度和熔融指数更差，以及介电常数更高。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
Figure FDA0002442861000000011
所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂的特性黏度为0.95～1.00dL/g；所述聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂的特性黏度为0.75～0.80dL/g；所述空心玻璃微珠的抗压强度不低于53MPa；所述聚四氟乙烯树脂的数均分子量为1万～10万。
2.根据权利要求1所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
Figure FDA0002442861000000012
Figure FDA0002442861000000021
3.根据权利要求2所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
Figure FDA0002442861000000022
4.根据权利要求1～3任一项所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，其特征在于，所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝率为1.2～1.8％。
5.根据权利要求1～3任一项所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物，其特征在于，所述多面体低聚倍半硅氧烷聚合物的端基为环氧基；和/或，所述钛酸酯偶联剂为单烷氧基脂肪酸钛酸酯偶联剂。
6.一种权利要求1～5任一项所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂干燥，然后与所述乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚四氟乙烯树脂、N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺和双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯进行混合；
(2)将所述空心玻璃微珠、多面体低聚倍半硅氧烷聚合物、钛酸酯偶联剂、超支化聚酯聚合物和芥酸酰胺进行混合；
(3)将步骤(1)混合好的混合料经喂料器加入平行双螺杆挤出机中，并在平行双螺杆挤出机的侧向加入步骤(2)混合好的混合物进行熔融挤出，造粒。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于90～120℃的温度下干燥4～8小时；优选地，步骤(1)中将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯A树脂和聚对苯二甲酸丁二醇酯B树脂置于100～110℃的温度下干燥4～6小时；
和/或，步骤(3)中所述平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为235～255℃，二区温度为240～260℃，三区温度为240～260℃，四区温度为245～265℃，五区温度为245～265℃，六区温度为240～260℃，七区温度为240～260℃，八区温度为240～260℃，模头温度为240～260℃，螺杆转速为200～600rpm；优选地，步骤(3)中所述平行双螺杆挤出机的工艺参数包括：一区温度为240～250℃，二区温度为245～255℃，三区温度为245～255℃，四区温度为250～260℃，五区温度为250～260℃，六区温度为245～255℃，七区温度为245～255℃，八区温度为245～255℃，模头温度为245～255℃，螺杆转速为300～500rpm。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述平行双螺杆挤出机的螺杆形状为单线螺纹；和/或，所述平行双螺杆挤出机的螺杆长度L和直径D之比L/D为35～50；和/或，所述平行双螺杆挤出机的螺杆上设有1个以上的啮合块区和1个以上的反螺纹区。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述平行双螺杆挤出机的螺杆长度L和直径D之比L/D为35～45；所述螺杆上设有2个啮合块区和1个反螺纹区。
10.根据权利要求6～9任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和/或步骤(2)中，所述混合为使用搅拌机进行混合，所述搅拌机的转速为500～1500转/分。
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