CN111254024A - 一种强力杀菌的复配液体皂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种强力杀菌的复配液体皂及其制备方法，该复配液体皂包含：薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶的乙醇提取物、小桐子皂基、乙醇；其中，所述小桐子皂基是由小桐子种子油经脱胶、脱色和皂化反应得到的；所述小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30：1：1：1。本发明的复配液体皂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌杀菌能力强，还具有更强的渗透性，能够去除布料内层的污垢。
Description
技术领域
本发明涉及一种液体皂及其制备方法，具体涉及一种强力杀菌的复配液体皂及其制备方法。
背景技术
小桐子，学名麻疯树(Jatropha curcas L.)，属大戟科麻疯树属植物，多年生落叶灌木或小乔木。小桐子种子含油率高，种子油主要集中在种仁，压榨的毛油的脂肪酸主要由棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、二十烯酸，芥酸等组成，其中油酸和亚油酸含量较多，分别为35.44％和40.53％，棕榈酸含量为12.28％，硬脂酸含量为5.33％。小桐子种子油可用于制备生物燃油，还可开发出不同种类的医药产品、生物有机肥及化工产品等，具有广阔的发展前景，得到国际广泛关注。
发明内容
本发明的目的是提供一种强力杀菌的复配液体皂及其制备方法，该复配液体皂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌杀菌能力强，还具有更强的渗透性，能够去除布料内层的污垢。
为了达到上述目的，本发明提供了一种强力杀菌的复配液体皂，该复配液体皂包含：薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶的乙醇提取物、小桐子皂基、乙醇；其中，所述小桐子皂基是由小桐子种子油经脱胶、脱色和皂化反应得到的；所述小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30：1：1： 1。
优选地，该制备方法包含：对小桐子种子油进行脱胶和脱色预处理；将经过脱胶脱色的油脂和无机碱进行皂化反应，待反应结束，取出皂基，干燥处理；将所述皂基按质量比1：1～10的配比饱和溶解于90～100％乙醇中，得到乙醇皂基溶解液；将植物天然提取液与乙醇皂基溶解液混合，得到复配液体皂。具体地，所述皂基按质量比1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、 1：7、1：8、1：9或1：10的配比饱和溶解于90～100％乙醇中。
其中，所述植物天然提取液的制备为，薄荷叶、迷迭香和柠檬草叶，用液氮冷冻、研磨，用75％乙醇浸泡，过滤，脱色，再过滤，得到植物天然提取液。
所述小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30：1：1： 1。
优选地，所述脱胶为，将所述小桐子种子油采用20％NaCl溶液进行盐析，所述NaCl溶液的使用量为将所述小桐子种子油重量的5％，在45℃搅拌，待盐析结束后，静置，取上层油。
优选地，所述脱胶中，搅拌时间为30min，搅拌速度为150rpm。
优选地，所述脱色为，将经过脱胶的小桐子种子油采用活性白土吸附，所述活性白土的使用量为脱胶的小桐子种子油重量的8％，在75℃搅拌进行脱色，待脱色结束后，冷却至室温，过滤得脱胶脱色油脂。
优选地，所述脱色中，搅拌时间为60min，搅拌速度为200rpm。
优选地，所述干燥处理为，37℃真空干燥处理10～15h。
优选地，所述皂化反应中，采用的无机碱为NaOH或KOH，无机碱的工作浓度为30％，反应温度为70℃，搅拌速度为200rpm，反应时间3h。
本发明的强力杀菌的复配液体皂及其制备方法，具有以下优点：
本发明的复配液体皂采用的溶剂为乙醇，相对其它皂液具有更强的渗透性，可以轻松去除布料等内层的污垢，同时这种渗透可以减少或缩短人工、洗衣机等的洗刷过程，使操作更简便。
本发明的复配液体皂，添加了植物天然提取液，含有薄荷叶、迷迭香和柠檬草叶片的提取液，使制备的复配液体皂具有强的杀菌性能。
附图说明
图1为本发明为小桐子种子初级压榨油和处理后的外观图。
图2为本发明实施例1的复配液体皂对大肠杆菌的杀菌效果图。
图3为本发明实施例1的复配液体皂对金黄色葡萄球菌的杀菌效果图。
图4为本发明实施例1的复配液体皂对白色念珠菌的杀菌效果图。
图5为本发明实施例1的复配液体皂对油脂污染的白纱布的去污效果图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种强力杀菌的复配液体皂的制备方法，包含：
(1)对油脂进行脱胶和脱色预处理：
取适量小桐子种子初级压榨油，采用20％NaCl溶液进行盐析，NaCl使用量为油重的5％，在45℃搅拌30min(搅拌速度为150rpm)；待盐析结束后，静置3h以上，取上层油，即为脱胶油脂。
取适量上述盐析所得的脱胶油脂，利用活性白土进行脱色，活性白土使用量为油脂重量的8％，在75℃搅拌60min进行脱色(搅拌速度为200rpm)；待脱色结束后，冷却至室温，过滤得脱胶脱色油脂。
如图1中A所示，第1个小瓶为待处理的小桐子种子初级压榨油，第2个小瓶为经脱胶得到的油脂，第3个小瓶为经脱胶、脱色得到的油脂，可以看出，经过脱胶、脱色处理，油脂颜色得到改善，由黄色变成弱浅黄色。
(2)皂基的制备：
将100g脱胶脱色油脂和15.5gNaOH或21.5克KOH等碱进行皂化反应，碱工作浓度为30％，反应温度为70℃，搅拌速度为200rpm，反应时间3h。
待反应结束，取出皂基，37℃真空干燥处理10～15h，得到的皂基呈白色，如图1中C所示。
(3)植物天然提取液的准备
10g薄荷叶、10g迷迭香叶和10g柠檬草叶，用液氮冷冻、研磨，用50 毫升75％乙醇浸泡48小时，过滤，加入1～2g活性炭混合，脱色1～3min，再过滤，得到植物天然无色透明提取液。
(4)复配液体皂的制备过程
取上述制备的皂基，按1：1的质量比饱和溶解于90～100％乙醇中，得到乙醇皂基溶解液，再将植物天然提取液与乙醇皂基溶解液混合，得到复配液体皂，小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30：1：1： 1。如图1中D所示，制备的复配液体皂清澈透明，对其燃烧性能测试，其在明火下不能点燃。
实施例2
一种强力杀菌的复配液体皂的制备方法，与实施例1的方法基本相同，区别在于：在复配液体皂的制备过程中，皂基按1：10的质量比饱和溶解于 90～100％乙醇中。
实施例3
一种强力杀菌的复配液体皂的制备方法，与实施例1的方法基本相同，区别在于：在复配液体皂的制备过程中，皂基按1：10的质量比饱和溶解于 90～100％乙醇中。
对比例1
对比例1制备皂基，其与实施例1的不同在于：小桐子种子初级压榨油未经脱胶脱色处理，直接与KOH进行皂化反应，制备皂基，得到的皂基为黄色，如图1中B所示。
实验例1去污力检测
将本发明实施例1的复配液体皂送英格尔检测技术服务(上海)有限公司检测，根据标准GB/T13174-2008《衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定》，检测制备的液体皂的去污能力，结果如下表1，表明本发明实施例1的复配液体皂对JB-01碳黑油污布、JB-02蛋白污布和JB-03皮脂油污布的去污能力都超过标准洗衣液，其中对蛋白污布去污力最强。
表1本发明实施例1的复配液体皂去污力检测
*：该指标值越大去污能力越强，标准洗衣液为1.0。
实验例2杀菌性能分析
将本发明实施例1的复配液体皂送英格尔检测技术服务(上海)有限公司检测，根据标准QB/T2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》中抗菌型日化产品的杀菌效果检验方法(悬液定量法)，对本发明实施例1的复配液体皂的杀菌能力进行检测。
使用本发明实施例1的复配液体皂对大肠杆菌ATCC8099、金黄色葡萄球菌ATCC6538和白色念珠球菌ATCC10231分别处理20min后，接种到培养基平板上，72h后统计生长的菌落数。每种菌的检测设置3个重复，每个重复设置3个浓度梯度：7.7×105CFU/mL、1.3×106CFU/mL、2.1×106CFU/mL，每个浓度梯度设置2个平板，同时设计以无菌水处理为对照。
如图2所示，为本发明实施例1的复配液体皂对大肠杆菌的杀菌效果图 (E-1、E-II、E-III为复配液体皂处理，EC-I、EC-II、EC-III为对照)，如图 3所示，为本发明实施例1的复配液体皂对金黄色葡萄球菌的杀菌效果图 (S-1、S-II、S-III为复配液体皂处理，SC-I、SC-II、SC-III为对照)，如图 4所示，为本发明实施例1的复配液体皂对白色念珠菌的杀菌效果图(C-1、 C-II、C-III为复配液体皂处理，CC-I、CC-II、CC-III为对照)，从图2-4可以看出，复配液体皂处理以上三种菌20min后进行平板培养，没有平板发现有菌落长出，而所有对照处理都有菌落发生。本发明的复配液体皂对大肠杆菌ATCC8099、金黄色葡萄球菌ATCC6538、白色念珠球菌ATCC10231的杀菌率统计如表2所示，对三种菌的杀菌率都达到99.9％以上。
表2本发明实施例1的复配液体皂杀菌能力检测
实验例3皮肤刺激性试验
检测依据《消毒技术规范》卫生部(2002)，试验动物为3只新西兰家兔(雌雄不限，由桐乡市银海牧业专业合作社提供)，检测环境为普通环境兔房，室温20.5～22.1℃，相对湿度为63.7～68.3％，检测方法为：将0.5g本发明实施例1的复配液体皂(敷料)敷于测试部位(将实验动物背部脊柱两侧毛剪掉，去毛范围为10cm*15cm)，用透气性好的纱布块覆盖接触部位包扎固定，4h后去除敷料，用温水清洗接触部位，去除敷料后1h、24h和48h 观察，根据各观察时间点最高积分均值进行评价，即(红斑积分+水肿积分) /受试动物数。皮肤刺激强度以积分均值的大小进行评定：0-0.4为无刺激性， 0.5-1.9为轻刺激性，2.0-5.9为中刺激性，6.0-8.0为强刺激性。
结果如表3所示，按皮肤刺激性强度分级，可以看出本发明实施例1的复配液体皂对家兔皮肤的刺激强度属于轻刺激性。
表3皮肤刺激反应评分表
实验例4去污应用
本发明实施例1的复配液体皂主要用于衣物、鞋等的洗涤，特别是需要强力去污和杀菌的物品，比如白色衣领、内裤、球鞋内部及宠物衣物等，对炭黑、蛋白、油脂等污染都具有很好的清洁作用，其可快速渗透到衣物的内部，具有强力杀菌和去污能力，其使用方法如下：
(1)将本发明实施例1的复配液体皂倒在衣领口，鞋内、肮脏布料等需要重点洗涤的地方，使复配液体皂浸润这些部位，等待5～20min，没有明显液体流动；
(2)将整件衣物等在水中搓揉2～5min即可，期间产生的泡沫对整件衣物有清洁作用，或者使用洗衣机洗涤2～5min即可；
(3)用水清洗干净皂液；
(4)晾干。
在繁忙中没有时间处理的肮脏衣物，如鞋、布料等，特别是一些宠物使用的布料，只需将本发明实施例1的复配液体皂浸润需要杀菌部位，可放置数天后再行清洗，清洁程度不因放置减弱。
如图5所示，为本发明实施例1的复配液体皂对油脂污染的白纱布的去污效果图(I：未做处理的纱布条；II：油脂污染的纱布条；III：复配液处理后的污染纱布条)，使用本发明实施例1的复配液体皂浸润油脂污染的白纱布，等待1～3min后，在水中轻柔10s，即可将油脂清洗掉。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。
Claims (10)
1.一种强力杀菌的复配液体皂，其特征在于，该复配液体皂包含：薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶的乙醇提取物、小桐子皂基、乙醇；其中，所述小桐子皂基是由小桐子种子油经脱胶、脱色和皂化反应得到的；所述小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30：1：1：1。
2.根据权利要求1所述的强力杀菌的复配液体皂，其特征在于，所述脱胶为，将所述小桐子种子油采用NaCl溶液进行盐析，静置，获得上层油。
3.根据权利要求1所述的强力杀菌的复配液体皂，其特征在于，所述脱色为，将经过脱胶的小桐子种子油采用活性白土吸附，过滤，得到脱胶脱色油脂。
4.一种如权利要求1-3中任意一项所述的强力杀菌的复配液体皂的制备方法，其特征在于，该制备方法包含：
对小桐子种子油进行脱胶和脱色预处理；将经过脱胶脱色的油脂和无机碱进行皂化反应，待反应结束，取出皂基，干燥处理；
将所述皂基按质量比1：1～10的配比饱和溶解于90～100％乙醇中，得到乙醇皂基溶解液；
将植物天然提取液与乙醇皂基溶解液混合，得到复配液体皂；
其中，所述植物天然提取液的制备为，薄荷叶、迷迭香和柠檬草叶，用液氮冷冻、研磨，用75％乙醇浸泡，过滤，脱色，再过滤，得到植物天然提取液；
所述小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30：1：1：1。
5.根据权利要求4所述的强力杀菌的复配液体皂的制备方法，其特征在于，所述脱胶为，将所述小桐子种子油采用20％NaCl溶液进行盐析，所述NaCl溶液的使用量为将所述小桐子种子油重量的5％，在45℃搅拌，待盐析结束后，静置，取上层油。
6.根据权利要求5所述的强力杀菌的复配液体皂的制备方法，其特征在于，所述脱胶中，搅拌时间为30min，搅拌速度为150rpm。
7.根据权利要求4所述的强力杀菌的复配液体皂的制备方法，其特征在于，所述脱色为，将经过脱胶的小桐子种子油采用活性白土吸附，所述活性白土的使用量为脱胶的小桐子种子油重量的8％，在75℃搅拌进行脱色，待脱色结束后，冷却至室温，过滤得脱胶脱色油脂。
8.根据权利要求7所述的强力杀菌的复配液体皂的制备方法，其特征在于，所述脱色中，搅拌时间为60min，搅拌速度为200rpm。
9.根据权利要求4所述的强力杀菌的复配液体皂的制备方法，其特征在于，所述干燥处理为，37℃真空干燥处理10～15h。
10.根据权利要求4-9中任意一项所述的强力杀菌的复配液体皂的制备方法，其特征在于，所述皂化反应中，采用的无机碱为NaOH或KOH，无机碱的工作浓度为30％，反应温度为70℃，搅拌速度为200rpm，反应时间3h。
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