CN111244302B - 量子点发光二极管及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于显示技术领域,具体涉及一种量子点发光二极管及其制备方法。所述量子点发光二极管,包括阳极、阴极以及设置在所述阳极和所述阴极之间的量子点发光层,所述量子点发光层与所述阴极之间设置有电子传输层,所述电子传输层靠近所述量子点发光层的表面设置有离子液体材料层。该器件中的离子液体材料层不仅提高了器件的发光性能,而且提高了器件的可设计性和使用寿命。

Description

量子点发光二极管及其制备方法
技术领域
本发明属于显示技术领域,具体涉及一种量子点发光二极管及其制备方法。
背景技术
量子点发光二极管(Quantum dots light-emitting diode,QLED),是一种新兴的显示器件,其原理和结构与有机发光二极管(Organic light-emitting diode,OLED)相似:即量子点和有机/无机半导体在外加直流电场驱动下,激子复合发光的一种平板显示器件。对比OLED,QLED的特点在于其发光材料采用胶体法制备的量子点。量子点独特的量子尺寸效应、宏观量子隧道效应、量子尺寸效应和表面效应使其展现出出色的物理性质,尤其是优异的光学性能。相对于有机荧光染料,胶体量子点具有光谱可调,发光强度大、色纯度高、单光源可激发多色荧光等优势,有望成为下一代的平板显示器,具有广阔发展前景。
由于QLED器件中,量子点和器件内部常用的金属纳米颗粒传输层材料一般采用溶液法制备,因此业内对QLED的产业化的合适工艺普遍认为是溶液法中的喷墨打印法,该制备工艺简单,材料利用率低,制备效率高,被认为是未来平板显示非常有潜力的新技术。虽然QLED与OLED相比具有众多优势,但是由于QD及部分传输层材料等都是溶液相的纳米颗粒,与OLED膜层的成熟蒸镀工艺相比,成膜性能不容易控制,容易出现覆盖不全或者“针孔”等膜层问题,这不仅会对器件产生漏电流,降低器件的发光性能,并且最重要的是这些缺陷区域会极大地影响器件的寿命。而根据目前业内的研究进展,QLED的器件效率已经达到市场化水平,但是器件寿命短的问题是制约QLED商业化的最大瓶颈,而此问题也是业内一致在努力解决的关键突破点。目前有报道通过改善封装方法、在ETL/Cathode界面引入绝缘高分子修饰层等途径提高器件寿命,但是提高效果不明显,且绝缘高分子层的引入反而会降低载流子的迁移率,以牺牲部分器件性能的基础上获得载流子的平衡和寿命的提高,这些方法虽然有一定效果但是并未能很好提高器件的寿命。
因此,现有技术还有待进一步的研究和发展。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种量子点发光二极管及其制备方法,旨在解决现有器件的电子传输层的界面不均匀,膜层出现“针孔”现象,从而降低器件的发光效率和使用寿命的技术问题。
为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:
本发明一方面提供一种量子点发光二极管,包括阳极、阴极以及设置在所述阳极和所述阴极之间的量子点发光层,所述量子点发光层与所述阴极之间设置有电子传输层,所述电子传输层靠近所述量子点发光层的表面设置有离子液体材料层。
本发明提供的量子点发光二极管中,在电子传输层靠近所述量子点发光层的表面设置有离子液体材料层,因离子液体材料具有化学性质稳定、黏结度大、阻隔水氧能力强等特点,其形成一层致密的离子液体材料层后,一方面能够提高载流子传输,钝化功能层表面(即电子传输层的表面)的缺陷,从而降低器件内部载流子的传输势垒,提高器件的发光性能;同时离子液体材料层覆盖在电子传输层表面,有效地克服了电子传输层表面覆盖不全或存在针孔或表面不平整的缺陷,同时当量子点发光二极管为柔性器件时,通过引入离子液体材料层,能够在器件弯曲折叠过程中有效地保护电子传输层,并实现裂缝的自修复功能,从而提高器件的可设计性和使用寿命。
本发明另一方面提供一种量子点发光二极管的制备方法,包括如下步骤:
提供基底;
在所述基底上制备离子液体材料层。
本发明提供的量子点发光二极管的制备方法,工艺简单成本低,在所述基底上直接制备离子液体材料层,该离子液体材料层不仅具有导电性强、性质稳定、可设计性好、蒸气压小、黏结度大、绿色无污染的突出优点,而且具有结构致密,热稳定性和阻隔水氧能力好的特点,因此可以通过在基底表面不同的功能层,即可直接将制备的离子液体材料层用与修饰该功能层,从而可以提高器件的发光性能和使用寿命。
附图说明
图1为本发明一实施例的量子点发光二极管的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明实施例中,所述离子液体是指在室温或接近室温下呈现液态的、完全由阴阳离子所组成的盐,也称为低温熔融盐,该离子液体具有导电性强、性质稳定、耐热性高、蒸气压低、不易燃、绿色无污染、通过阴阳离子的设计可以调节材料的各方面性能等突出优点。利用离子液体材料的特有性能,在器件电子传输层表面设置由离子液体组成的离子液体材料层。
具体地,本发明实施例提供了一种量子点发光二极管,包括阳极、阴极以及设置在所述阳极和所述阴极之间的量子点发光层,所述量子点发光层与所述阴极之间设置有电子传输层,所述电子传输层靠近所述量子点发光层的表面设置有离子液体材料层。
本发明实施例提供的量子点发光二极管中,在电子传输层靠近所述量子点发光层的表面设置有离子液体材料层,因离子液体材料具有化学性质稳定、黏结度大、阻隔水氧能力强等特点,其形成一层致密的离子液体材料层后,一方面能够提高载流子传输,钝化功能层表面(即电子传输层的表面)的缺陷,从而降低器件内部载流子的传输势垒,提高器件的发光性能;同时离子液体材料层覆盖在电子传输层表面,有效地克服了电子传输层表面覆盖不全或存在针孔或表面不平整的缺陷,同时当量子点发光二极管为柔性器件时,通过引入离子液体材料层,能够在器件弯曲折叠过程中有效地保护电子传输层,并实现裂缝的自修复功能,从而提高器件的可设计性和使用寿命。
进一步地,所述电子传输层、所述离子液体材料层与所述量子点发光层层叠形成。这样离子液体材料层在改善电子传输层表面的同时,还可以进一步钝化量子点发光层,有效地克服了量子点发光层靠近电子传输层表面覆盖不全或存在针孔或表面不平整的缺陷。
进一步地,本发明上述实施例中,离子液体材料层的厚度为5-80nm。
进一步地,本发明上述实施例中,所述离子液体材料层中的离子液体材料为有机阳离子和无机阴离子组成的盐;其中,所述有机阳离子选自烷基季铵离子[NRxH4-x]+、烷基季磷离子[PRxH4-x]+、烷基取代的咪唑离子[R1R3im]+、烷基取代的吡啶离子[RPy]+中的一种,所述无机阴离子选自卤素离子和无机酸阴离子中的一种。
优选地,所述烷基季铵离子选自N,N-二乙基-N-甲基-N-(n-丙基)铵阳离子和N,N-二乙基-N-甲基-(2-甲氧乙基)铵阳离子中的一种;所述烷基季磷离子选自十四烷基三丁基磷阳离子、四羟甲基磷阳离子、乙基三丁基磷阳离子和四丁基磷阳离子中的一种;所述烷基取代的咪唑离子选自1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-乙基-3-甲基咪唑阳离子、1-辛基-3-甲基咪唑阳离子、1-癸基-3-甲基咪唑阳离子、1-己基-3-甲基咪唑阳离子和1-甲基-3-正辛基咪唑阳离子中的一种;所述烷基取代的吡啶离子选自N-乙基吡啶阳离子、N-丁基吡啶阳离子、N-己基吡啶阳离子、N-辛基吡啶阳离子和N-甲基-N-丙基吡啶阳离子中的一种;所述卤素离子选自F-、Cl-、Br-和I-中的一种;所述无机酸阴离子选自BF4 -、PF6 -、CF3SO3 -、CF3COO-、(CF3SO2)3C-、(C2F5SO2)3C-、(CF3SO2)2N-、NO2 -、NO3 -、ClO4 -和C8H17SO4 -中的一种。
进一步地,因为烷基季铵类离子液体和烷基取代的咪唑类离子液体的电化学稳定性更好,因此,本发明实施例优选的有机阳离子为烷基季铵离子、烷基取代的咪唑离子。
进一步地,所述有机阳离子为非对称阳离子;和/或,所述有机阳离子和无机阴离子之间形成有氢键。
评价离子液体实用性的重要指标是它的熔点,离子液体的结构与其熔点之间有着决定性的关系,直接关系到离子液体的使用温度范围。在阳离子相同的情况下,随着阴离子体积的增大熔点逐渐降低,比较不同的氯化物的熔点可以了解阳离子对熔点的影响。在阴离子相同的情况下,随着阳离子体积的增大熔点逐渐降低。并且,为了在室温下保持液态,离子液体优选非对称的。离子液体的结构对称性越低,分子间作用力越弱,阳离子或阴离子电荷分布越均匀,离子液体的熔点就越低。
阴离子生成化合物的熔点由大到小的顺序为:Cl->NO2 ->NO3 ->AlCl4 ->BF4 ->CF3SO3>CF3CO2 -
常温下离子液体的黏度是水的黏度的几十倍到上百倍。阴阳离子的结构对离子液体黏度有很大影响:阳离子的取代基的碳链长增加离子液体的黏度增加,如阳离子为[bmin]的离子液体比[emin]的黏度大得多;取代基的烷基支化使离子液体的黏度增加,如阳离子为[ibmin]的离子液体比[bmin]的黏度大;另外,离子液体的黏度主要有范德华力和氢键作用决定,阴离子的体积减小,使范德华力减小,静电作用增大,而黏度变小;阴离子碱性大,黏度小,如[emin]F(HF)n的阴离子碱性大,黏度最小。因此,阴阳离子形成氢键后,离子液体的黏度增大;离子液体的黏度与温度的关系福成Vogel-Tammann-Fulchers方程。
综上,有机阳离子为非对称阳离子,且所述有机阳离子和无机阴离子之间形成有氢键的离子液体材料既保证熔点低,又具有很好的粘度。
在本发明一优选实施例中,所述离子液体材料层中离子液体材料选自1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、氯化1-乙基-3-甲基咪唑、1-癸基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-甲基-3-正辛基咪唑四氟硼酸盐和N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)四氟硼酸季铵盐中的至少一种。
进一步地,所述电子传输层的材料为过渡金属氧化物和过渡金属硫系化合物中的一种或多种纳米颗粒。所述过渡金属氧化物包括ZnO、TiO2、SnO2、Ta2O3、ZrO2、NiO、TiLiO、ZnAlO、ZnMgO、ZnSnO、ZnLiO、InSnO中的一种或多种,所述金属硫系化合物包括CdS、ZnS、MoS、WS、CuS。在做成柔性器件的时候,这些纳米颗粒组成的膜层极易出现裂缝等问题导致器件失效,而通过引入离子液体材料层能够在器件弯曲折叠过程中有效地保护纳米颗粒组成电子传输层并实现裂缝的自修复功能,提高器件的可设计性和使用寿命。
本发明实施例还提供一种量子点发光二极管的制备方法,包括如下步骤:
S01:提供基底;
S02:在所述基底上制备离子液体材料层。
本发明实施例提供的量子点发光二极管的制备方法,工艺简单成本低,在所述基底上直接制备离子液体材料层,该离子液体材料层不仅具有导电性强、性质稳定、可设计性好、蒸气压小、黏结度大、绿色无污染的突出优点,而且具有结构致密,热稳定性和阻隔水氧能力好的特点,因此可以在基底表面覆载不同的功能层,直接将制备的离子液体材料层用与修饰该功能层,从而可以提高器件的发光性能和使用寿命。
离子液体材料层的位置在电子传输层靠近所述量子点发光层的表面,具体地,上述步骤S01中:基底为制备量子点发光二极管的基底,如基底表面设置有量子点发光层(此时基底为阳极基底),则直接在量子点发光层表面制备离子液体材料层,再在上面制备电子传输层;如基底表面设置有电子传输层(此时基底为阴极基底),则直接在电子传输层极表面制备离子液体材料层。
进一步地,上述步骤S02中:在所述基底上制备离子液体材料层的步骤包括:可以直接将离子液体材料沉积在所述基底上,进行退火处理;或者,可以配制含有离子液体材料的溶液后,将所述溶液沉积在所述基底上,然后进行退火处理。其中,溶液中的溶剂为有机溶剂。
其中,溶解在有机溶剂中的离子液体的浓度为0.2~60mg/mL。有机溶剂包括但不限于饱和烃、不饱和烃、芳香烃、醇类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂、腈类溶剂、酯类溶剂、以及它们的衍生物中的一种或者是多种组成的混合有机溶剂。特别地,所述的溶解离子液体的溶剂优选为醇类溶剂,包括但不限于一元醇、多元醇和芳香醇中的一种或多种,具体包括但不限于甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、丙二醇、丙三醇、异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、环己醇、正丁醇、苯甲醇、苯乙醇中的一种或多种。上述制备离子液体材料层的方法即为溶液成膜法,包括但不限于旋涂法、印刷法、刮涂法、浸渍提拉法、浸泡法、喷涂法、滚涂法、浇铸法、狭缝式涂布法、条状涂布法中的一种或多种。
而上述退火处理的温度为40~220℃;所述退火处理的时间为5~240min。
具体一实施例中,如图1所示,一种正型结构量子点发光二极管的制备包括以下步骤:
步骤S1:在衬底上制备阳极;
步骤S2:在阳极上制备空穴注入层和/或空穴传输层;
步骤S3:在空穴注入层和/或空穴传输层上制备量子点发光层;
步骤S4:在量子点发光层上制备离子液体材料层;
步骤S5:在离子液体材料层上制备电子传输层;
步骤S6:在电子传输层上制备阴极。
具体一实施例中,一种反型结构量子点发光二极管的制备包括以下步骤:
步骤S1:在衬底上制备阴极;
步骤S2:在阴极上制备电子传输层;
步骤S3:在电子传输层上制备离子液体材料层;
步骤S4:在离子液体材料层上制备量子点发光层;
步骤S4:在量子点发光层上制备空穴传输层和/或空穴注入层;
步骤S5:在空穴传输层和/或空穴注入层上制备阳极;
其中,上述制备方法中,所述阴极包括但不限于金属材料、碳材料、金属氧化物中的一种或多种。其中,所述金属材料包括Al、Ag、Cu、Mo、Au、Ba、Ca、Mg中的一种或多种。所述碳材料包括石墨、碳纳米管、石墨烯、碳纤维中的一种或多种。所述金属氧化物可以是掺杂或非掺杂金属氧化物,包括ITO、FTO、ATO、AZO、GZO、IZO、MZO、AMO中的一种或多种,也包括掺杂或非掺杂透明金属氧化物之间夹着金属的复合电极,其中,所述复合电极包括AZO/Ag/AZO、AZO/Al/AZO、ITO/Ag/ITO、ITO/Al/ITO、ZnO/Ag/ZnO、ZnO/Al/ZnO、TiO2/Ag/TiO2、TiO2/Al/TiO2、ZnS/Ag/ZnS、ZnS/Al/ZnS、TiO2/Ag/TiO2、TiO2/Al/TiO2中的一种或多种。
其中,所述电子传输层选自具有电子传输能力的无机材料和/或有机材料,其中,所述的无机电子传输层材料选自掺杂或非掺杂的金属氧化物、掺杂或非掺杂的金属硫化物中的一种或多种。其中,所述掺杂或非掺杂金属氧化物包括ZnO、TiO2、SnO2、Ta2O3、ZrO2、NiO、TiLiO、ZnAlO、ZnMgO、ZnSnO、ZnLiO、InSnO中的一种或多种。所述掺杂或非掺杂金属硫化物包括CdS、ZnS、MoS、WS、CuS中的一种或多种。
其中,所述量子点发光层的量子点材料为II-VI族化合物、III-V族化合物、II-V族化合物、III-VI化合物、IV-VI族化合物、I-III-VI族化合物、II-IV-VI族化合物或IV族单质中的一种或多种。具体地,所述量子点发光层使用的半导体材料包括但不限于II-VI半导体的纳米晶,比如CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、PbS、PbSe、PbTe和其他二元、三元、四元的II-VI化合物;III-V族半导体的纳米晶,比如GaP、GaAs、InP、InAs和其他二元、三元、四元的III-V化合物;所述的用于电致发光的半导体材料还不限于II-V族化合物、III-VI化合物、IV-VI族化合物、I-III-VI族化合物、II-IV-VI族化合物、IV族单质等。
其中,所述量子点发光层的量子点材料还可以为掺杂或非掺杂的无机钙钛矿型半导体、和/或有机-无机杂化钙钛矿型半导体;具体地,所述的无机钙钛矿型半导体的结构通式为AMX3,其中A为Cs+离子,M为二价金属阳离子,包括但不限于Pb2+、Sn2+、Cu2+、Ni2+、Cd2+、Cr2+、Mn2+、Co2+、Fe2+、Ge2+、Yb2+、Eu2+,X为卤素阴离子,包括但不限于Cl-、Br-、I-;所述的有机-无机杂化钙钛矿型半导体的结构通式为BMX3,其中B为有机胺阳离子,包括但不限于CH3(CH2)n-2NH3 +(n≥2)或NH3(CH2)nNH3 2+(n≥2)。当n=2时,无机金属卤化物八面体MX6 4-通过共顶的方式连接,金属阳离子M位于卤素八面体的体心,有机胺阳离子B填充在八面体间的空隙内,形成无限延伸的三维结构;当n>2时,以共顶的方式连接的无机金属卤化物八面体MX6 4-在二维方向延伸形成层状结构,层间插入有机胺阳离子双分子层(质子化单胺)或有机胺阳离子单分子层(质子化双胺),有机层与无机层相互交叠形成稳定的二维层状结构;M为二价金属阳离子,包括但不限于Pb2+、Sn2+、Cu2+、Ni2+、Cd2+、Cr2+、Mn2+、Co2+、Fe2+、Ge2+、Yb2+、Eu2 +;X为卤素阴离子,包括但不限于Cl-、Br-、I。
其中,所述空穴传输层和/或空穴注入层的材料包括但不限于PEDOT:PSS、CuPc、F4-TCNQ、HATCN、过渡金属氧化物、过渡金属硫系化合物中的一种或多种。其中,所述过渡金属氧化物包括NiOx、MoOx、WOx、CrOx、CuO中的一种或多种。所述金属硫系化合物包括MoSx、MoSex、WSx、WSex、CuS中的一种或多种。所述的空穴传输层材料包括但不限于聚(9,9-二辛基芴-CO-N-(4-丁基苯基)二苯胺)、聚乙烯咔唑、聚(N,N'双(4-丁基苯基)-N,N'-双(苯基)联苯胺)、聚(9,9-二辛基芴-共-双-N,N-苯基-1,4-苯二胺)、4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺、4,4'-二(9-咔唑)联苯、N,N’-二苯基-N,N’-二(3-甲基苯基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺、15N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺、石墨烯、C60中的至少一种。作为另一个实施例,所述空穴传输层选自具有空穴传输能力的无机材料,包括但不限于NiOx、MoOx、WOx、CrOx、CuO、MoSx、MoSex、WSx、WSex、CuS中的至少一种。
其中,所述阳极包括但不限于金属材料、碳材料、金属氧化物、空穴注入材料中的一种或多种。其中,所述金属材料包括Al、Ag、Cu、Mo、Au、Ba、Ca、Mg中的一种或多种。所述碳材料包括石墨、碳纳米管、石墨烯、碳纤维中的一种或多种。所述金属氧化物可以是掺杂或非掺杂金属氧化物,包括ITO、FTO、ATO、AZO、GZO、IZO、MZO、AMO中的一种或多种,也包括掺杂或非掺杂透明金属氧化物之间夹着金属的复合电极,其中,所述复合电极包括AZO/Ag/AZO、AZO/Al/AZO、ITO/Ag/ITO、ITO/Al/ITO、ZnO/Ag/ZnO、ZnO/Al/ZnO、TiO2/Ag/TiO2、TiO2/Al/TiO2、ZnS/Ag/ZnS、ZnS/Al/ZnS、TiO2/Ag/TiO2、TiO2/Al/TiO2中的一种或多种。所述的空穴注入材料包括但不限于PEDOT:PSS、CuPc、F4-TCNQ、HATCN、过渡金属氧化物、过渡金属硫系化合物中的一种或多种。其中,所述过渡金属氧化物包括NiOx、MoOx、WOx、CrOx、CuO中的一种或多种。所述金属硫系化合物包括MoSx、MoSex、WSx、WSex、CuS中的一种或多种。
其中,所述衬底为刚性衬底或柔性衬底,其中,所述的刚性衬底包括但不限于玻璃、金属箔片中的一种或多种;所述的柔性衬底包括但不限于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚醚醚酮(PEEK)、聚苯乙烯(PS)、聚醚砜(PES)、聚碳酸酯(PC)、聚芳基酸酯(PAT)、聚芳酯(PAR)、聚酰亚胺(PI)、聚氯乙烯(PV)、聚乙烯(PE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、纺织纤维中的一种或多种。
其中,上述制备量子点发光二极管,除了以上特殊说明外,各层的制备方法可以是化学法或物理法,其中化学法包括但不限于化学气相沉积法、连续离子层吸附与反应法、阳极氧化法、电解沉积法、共沉淀法中的一种或多种;物理法包括但不限于物理镀膜法或溶液法,其中溶液法包括但不限于旋涂法、印刷法、刮涂法、浸渍提拉法、浸泡法、喷涂法、滚涂法、浇铸法、狭缝式涂布法、条状涂布法;物理镀膜法包括但不限于热蒸发镀膜法、电子束蒸发镀膜法、磁控溅射法、多弧离子镀膜法、物理气相沉积法、原子层沉积法、脉冲激光沉积法中的一种或多种。
最后本发明实施例还提供一种印刷量子点显示屏,包括上述量子点发光二极管。
本发明先后进行过多次试验,现举一部分试验结果作为参考对发明进行进一步详细描述,下面结合具体实施例进行详细说明。
实施例1
一种量子点发光二极管,其制备过程如下:
首先将[BMIM]BF4溶解在甲醇中,配制成5mg/mL的离子液体溶液,然后按以下步骤制备器件:
(1)在ITO导电玻璃上旋涂一层PEDOT:PSS空穴注入层;
(2)在PEDOT:PSS空穴注入层上旋涂一层TFB空穴传输层;
(3)在TFB空穴传输层上旋涂一层CdSe/ZnS量子点发光层;
(4)将上述离子液体溶液以3000rpm/s旋涂在CdSe/ZnS量子点发光层上,得到一层致密的[BMIM]BF4离子液体材料层;
(5)在[BMIM]BF4离子液体材料层上旋涂一层ZnO电子传输层;
(6)在ZnO电子传输层上蒸镀一层Al阴极层,得到量子点发光二极管。
实施例2
一种量子点发光二极管,其制备过程如下:
首先将[BMIM]BF4溶解在甲醇中,配制成2mg/mL的离子液体溶液,然后按以下步骤制备器件:
(1)在ITO导电玻璃上旋涂一层ZnO电子传输层;
(2)将上述离子液体溶液以5000rpm/s旋涂在ZnO电子传输层上,然后于80℃加热30min,得到一层致密的[BMIM]BF4离子液体材料层;
(3)在[BMIM]BF4离子液体材料层上旋涂一层CdSe/ZnS量子点发光层;
(4)在CdSe/ZnS量子点发光层上旋涂一层TFB层;
(5)在TFB层上旋涂一层NiO空穴注入层;
(6)在NiO空穴注入层上蒸镀一层Al阳极层,得到量子点发光二极管。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种量子点发光二极管,包括阳极、阴极以及设置在所述阳极和所述阴极之间的量子点发光层,所述量子点发光层与所述阴极之间设置有电子传输层,其特征在于,所述电子传输层靠近所述量子点发光层的表面设置有离子液体材料层;所述离子液体材料层中包括一种或多种离子液体材料,所述离子液体材料为有机阳离子和无机阴离子组成的盐;其中,
所述有机阳离子选自烷基季磷离子,所述烷基季磷离子选自十四烷基三丁基磷阳离子、乙基三丁基磷阳离子和四丁基磷阳离子中的至少一种,所述无机阴离子选自卤素离子和无机酸阴离子中的一种,所述有机阳离子为非对称阳离子,所述有机阳离子和所述无机阴离子之间形成有氢键;所述离子液体材料层的厚度为5-80nm。
2.如权利要求1所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述电子传输层、所述离子液体材料层与所述量子点发光层层叠形成。
3.如权利要求1所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述卤素离子选自F-、Cl-、Br-和I-中的一种;或者,
所述无机酸阴离子选自BF4 -、PF6 -、CF3SO3 -、CF3COO-、(CF3SO2)3C-、(C2F5SO2)3C-、(CF3SO2)2N-、NO2 -、NO3 -、ClO4 -和C8H17SO4 -中的一种。
4.如权利要求1所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述电子传输层的材料选自过渡金属氧化物和过渡金属硫系化合物中的一种或多种纳米颗粒。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的量子点发光二极管的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
提供基底;
在所述基底上制备离子液体材料层。
6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,在所述基底上制备离子液体材料层的步骤包括:直接将一种或多种离子液体材料沉积在所述基底上,进行退火处理;或者,
配制含有一种或多种离子液体材料的溶液,将所述溶液沉积在所述基底上后,进行退火处理。
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