CN111227119A - 一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方及其制备方法,其配方为每升制剂中包括以下组分:700万‑1100万单位的维生素A棕榈酸酯,400万‑600万单位的维生素D3,10‑30g的维生素E乙酸乙酯,1‑2g的维生素B1,2‑4g的维生素B2磷酸酯钠,2‑4g的维生素B6,15‑40mg的维生素B12,25‑40g的烟酰胺,10‑15g的赖氨酸,0.4‑2mg的精氨酸,5‑10g的肌醇,10‑30g的牛磺酸,100‑150g的乳化剂,20‑30g的助乳化剂,10‑15g的抗氧剂,30‑50g的表面活性剂。该畜禽用复合维生素纳米乳解决了优质的高含量的低成本的维生素A棕榈酸酯、维生素D3、维生素E乙酸乙酯不溶于水、易氧化降解的特性,提高了吸收率和利用率,解决了给药不方便的难题,使在畜禽养殖生产过程中通过饮水这种给药途径顺利实现。
Description
技术领域
本发明涉及饲料添加剂技术领域,具体涉及一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方及制备方法。
背景技术
饲料添加剂是指在饲料生产加工、使用过程中添加的少量或微量物质,在饲料中用量很少但作用显著。饲料添加剂是现代饲料工业必然使用的原料,对强化基础饲料营养价值,提高动物生产性能,保证动物健康,节省饲料成本,改善畜产品品质等方面有明显的效果。畜禽养殖的过程之中,常常会因养殖环境与畜禽本身的问题,导致一些畜禽类病毒性疾病的发生,这些畜禽病毒疾病会对其本身造成非常巨大的危害,也会给养殖户的经济带来巨大的损失。
维生素本质为低分子有机化合物,它们不能在畜禽体内合成,或所合成的量难以满足机体的需要,所以必须由外界供给。维生素的每日需要量甚少(常以毫克或微克计),它们既不是构成机体组织的原料,也不是体内供能的物质,然而在调节物质代谢、促进生长发育和维持生理功能等方面却发挥着重要作用,如果长期缺乏某种维生素,就会导致维生素缺乏症。各种青绿饲料中含有丰富的维生素,在我国传统、粗放养殖条件下,饲喂大量青绿饲料,动物一般不缺乏维生素,但随着畜牧业和饲料工业的迅速发展,对维生素的需要量日益增大。维生素的溶解性是影响维生素生物利用率的重要因素之一,脂溶性的维生素因在水中的溶解度小,难以被机体吸收,导致生物利用率较差。采用纳米技术将复合维生素制成纳米制剂能够在保证疗效情况下,降低给药剂量和副作用;增强复合维生素的稳定性,利于贮藏;保护复合维生素免受体内酶的降解;增强难溶性药物的水溶性,使其更利于体内吸收,提高药物的生物利用率;降低复合维生素水溶液粘稠度,便于微孔过滤除菌。
复合维生素内含有的营养物质极易被微生物分解变质。采用高温灭菌的方式又会使成分部分被降解破坏,生产中常采用加入苯甲酸钠、山梨酸钾、脱氢醋酸钠等防腐剂。但这些防腐剂都有一定的毒性,且现代畜牧业发展后,畜禽出栏的周期较短,这些防腐剂有可能残留并通过食用这些肉制品进入人体内,危害人体健康。
目前公开的技术方案可以得到性能相对稳定的复合维生素制剂,虽然这类复合维生素使用方便,但是这类复合维生素制剂通常只是经过简单的物理混合或包被,畜禽消化吸收的效率是有限的,不利于畜禽的健康生长。
发明内容
针对背景技术中提到的问题,本发明提出了一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方及制备方法,该畜禽用复合维生素纳米乳解决了优质的高含量的低成本的维生素A棕榈酸酯、维生素D3、维生素E乙酸乙酯不溶于水、易氧化降解的特性,解决了给药不方便的难题,使在畜禽养殖生产过程中通过饮水这种给药途径顺利实现,并且由于上述三种维生素油属于脂溶性物质,通过口服后吸收率低,经本发明的制备方法乳化后吸收率高利用率高,降低成本的同时还能达到很好的效果,并且本发明的配方科学合理,相互协同增效,工艺稳定,与水溶性好的其它维生素又能同时配伍饮水给药,提高畜禽对各种维生素的消化吸收,促进骨骼发育、减少软骨病的发生,有效促进畜禽的生长发育,提高畜禽的非特异性免疫力,提高种畜禽的使用年限,和提高更高品质的畜产品和蛋品,降低养殖成本和提高生产效率,同时大大降低养殖一线工作人员的劳动强度。
为了实现上述目的,本发明提供一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:700万-1100万单位的维生素A棕榈酸酯,400万-600万单位的维生素D3,10-30g的维生素E乙酸乙酯,1-2g的维生素B1,2-4g的维生素B2磷酸酯钠,2-4g的维生素B6,15-40mg的维生素B12,25-40g的烟酰胺,10-15g的赖氨酸,0.4-2mg的精氨酸,5-10g的肌醇,10-30g的牛磺酸,100-150g的乳化剂,20-30g的助乳化剂,10-15g的抗氧剂,30-50g的表面活性剂。
一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:800万-1000万单位的维生素A棕榈酸酯,450万-550万单位的维生素D3,15-25g的维生素E乙酸乙酯,1.3-1.6g的维生素B1,2.5-3.5g的维生素B2磷酸酯钠,2.5-3.5g的维生素B6,20-30mg的维生素B12,30-35g的烟酰胺,12-14g的赖氨酸,1-1.5mg的精氨酸,7-9g的肌醇,15-25g的牛磺酸,110-130g的乳化剂,23-27g的助乳化剂,12-14g的抗氧剂,35-45g的表面活性剂。
一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:950万单位的维生素A棕榈酸酯,500万单位的维生素D3,20g的维生素E乙酸乙酯,1.5g的维生素B1,3.0g的维生素B2磷酸酯钠,3.0g的维生素B6,25mg的维生素B12,33g的烟酰胺,13g的赖氨酸,1.3mg的精氨酸,8g的肌醇,20g的牛磺酸,120g的乳化剂,25g的助乳化剂,13g的抗氧剂,40g的表面活性剂。
本发明还提供了一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中,搅拌混合均匀,然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀,再乳化剪切,最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,制成油相溶液备用;
(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中,在配液罐中保持温度在50℃,搅拌至全部溶解,制成水相溶液备用;
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中,边加边搅拌至透明状黄色液体,调PH值至酸性,最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳,最后用纯化水定容,再经过滤器过滤,在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳。
进一步的,步骤(1)中的配液罐带夹层电加热,夹层温度始终保持在40-50℃。
进一步的,步骤(1)中乳化剪切的时间为1小时。
进一步的,步骤(3)中所述的过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器。
进一步的,步骤(3)中所述塑料瓶采用PET材质制作。
进一步的,步骤(3)中PH值为3.5-5.5。
综上所述,本发明相较于现有技术的有益效果是:
(1)本发明有效地解决了优质的高含量的低成本的维生素A棕榈酸酯、维生素D3维生素E乙酸乙酯不溶于水、易氧化降解的特性;
(2)本发明解决了给药不方便的难题,使在畜禽养殖生产过程中通过饮水这种给药途径顺利实现;
(3)本发明的制备方法使畜禽对维生素A棕榈酸酯、维生素D3维生素E乙酸乙酯的吸收率高,利用率高,降低成本的同时又能达到很好的效果,并且本发明中的配方科学合理,相互协同增效,工艺稳定,与水溶性好的其它维生素又能同时配伍饮水给药,提高畜禽对各种维生素的消化吸收,促进骨骼发育、减少软骨病的发生,有效促进畜禽的生长发育,提高畜禽的非特异性免疫力,提高种畜禽的使用年限,和提高更高品质的畜产品和蛋品,降低养殖成本和提高生产效率;
(4)本发明的制备方法还大大降低了养殖一线工作人员的劳动强度。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体的实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:700万单位的维生素A棕榈酸酯,400万单位的维生素D3,10g的维生素E乙酸乙酯,1g的维生素B1,2g的维生素B2磷酸酯钠,2g的维生素B6,15mg的维生素B12,25g的烟酰胺,10g的赖氨酸,0.4mg的精氨酸,5g的肌醇,10g的牛磺酸,100g的乳化剂,20g的助乳化剂,10g的抗氧剂,30g的表面活性剂。
制备方法具体包括以下步骤:
(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中(其中配液罐带夹层电加热,夹层温度始终保持在40-50℃),搅拌混合均匀,然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀,再乳化剪切1小时,最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,制成油相溶液备用;
(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中,在配液罐中保持温度在50℃,搅拌至全部溶解,制成水相溶液备用;
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中,边加边搅拌至透明状黄色液体,调PH值为3.5-5.5,最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳,最后用纯化水定容,再经过滤器过滤(其中过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器),在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳(其中塑料瓶采用PET材质制作)。
实施例2
一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:1100万单位的维生素A棕榈酸酯,600万单位的维生素D3,30g的维生素E乙酸乙酯,2g的维生素B1,4g的维生素B2磷酸酯钠,4g的维生素B6,40mg的维生素B12,40g的烟酰胺,15g的赖氨酸,2mg的精氨酸,10g的肌醇,30g的牛磺酸,150g的乳化剂,30g的助乳化剂,15g的抗氧剂,50g的表面活性剂。
制备方法具体包括以下步骤:
(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中(其中配液罐带夹层电加热,夹层温度始终保持在40-50℃),搅拌混合均匀,然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀,再乳化剪切1小时,最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,制成油相溶液备用;
(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中,在配液罐中保持温度在50℃,搅拌至全部溶解,制成水相溶液备用;
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中,边加边搅拌至透明状黄色液体,调PH值为3.5-5.5,最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳,最后用纯化水定容,再经过滤器过滤(其中过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器),在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳(其中塑料瓶采用PET材质制作)。
实施例3
一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:800万单位的维生素A棕榈酸酯,450万单位的维生素D3,15g的维生素E乙酸乙酯,1.3g的维生素B1,2.5g的维生素B2磷酸酯钠,2.5g的维生素B6,20mg的维生素B12,30g的烟酰胺,12g的赖氨酸,1mg的精氨酸,7g的肌醇,15g的牛磺酸,110g的乳化剂,23g的助乳化剂,12g的抗氧剂,35g的表面活性剂。
制备方法具体包括以下步骤:
(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中(其中配液罐带夹层电加热,夹层温度始终保持在40-50℃),搅拌混合均匀,然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀,再乳化剪切1小时,最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,制成油相溶液备用;
(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中,在配液罐中保持温度在50℃,搅拌至全部溶解,制成水相溶液备用;
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中,边加边搅拌至透明状黄色液体,调PH值为3.5-5.5,最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳,最后用纯化水定容,再经过滤器过滤(其中过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器),在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳(其中塑料瓶采用PET材质制作)。
实施例4
一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:1000万单位的维生素A棕榈酸酯,550万单位的维生素D3,25g的维生素E乙酸乙酯,1.6g的维生素B1,3.5g的维生素B2磷酸酯钠,3.5g的维生素B6,30mg的维生素B12,35g的烟酰胺,14g的赖氨酸,1.5mg的精氨酸,9g的肌醇,25g的牛磺酸,130g的乳化剂,27g的助乳化剂,14g的抗氧剂,45g的表面活性剂。
制备方法具体包括以下步骤:
(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中(其中配液罐带夹层电加热,夹层温度始终保持在40-50℃),搅拌混合均匀,然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀,再乳化剪切1小时,最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,制成油相溶液备用;
(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中,在配液罐中保持温度在50℃,搅拌至全部溶解,制成水相溶液备用;
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中,边加边搅拌至透明状黄色液体,调PH值为3.5-5.5,最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳,最后用纯化水定容,再经过滤器过滤(其中过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器),在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳(其中塑料瓶采用PET材质制作)。
实施例5
一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,每升制剂中包括以下组分:950万单位的维生素A棕榈酸酯,500万单位的维生素D3,20g的维生素E乙酸乙酯,1.5g的维生素B1,3.0g的维生素B2磷酸酯钠,3.0g的维生素B6,25mg的维生素B12,33g的烟酰胺,13g的赖氨酸,1.3mg的精氨酸,8g的肌醇,20g的牛磺酸,120g的乳化剂,25g的助乳化剂,13g的抗氧剂,40g的表面活性剂。
制备方法具体包括以下步骤:
(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中(其中配液罐带夹层电加热,夹层温度始终保持在40-50℃),搅拌混合均匀,然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀,再乳化剪切1小时,最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,制成油相溶液备用;
(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中,在配液罐中保持温度在50℃,搅拌至全部溶解,制成水相溶液备用;
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中,边加边搅拌至透明状黄色液体,调PH值为3.5-5.5,最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳,最后用纯化水定容,再经过滤器过滤(其中过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器),在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳(其中塑料瓶采用PET材质制作)。
以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请技术方案构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本申请的保护范围。
Claims (9)
1.一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,其特征在于,每升制剂中包括以下组分:700万-1100万单位的维生素A棕榈酸酯,400万-600万单位的维生素D3,10-30g的维生素E乙酸乙酯,1-2g的维生素B1,2-4g的维生素B2磷酸酯钠,2-4g的维生素B6,15-40mg的维生素B12,25-40g的烟酰胺,10-15g的赖氨酸,0.4-2mg的精氨酸,5-10g的肌醇,10-30g的牛磺酸,100-150g的乳化剂,20-30g的助乳化剂,10-15g的抗氧剂,30-50g的表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,其特征在于,每升制剂中包括以下组分:800万-1000万单位的维生素A棕榈酸酯,450万-550万单位的维生素D3,15-25g的维生素E乙酸乙酯,1.3-1.6g的维生素B1,2.5-3.5g的维生素B2磷酸酯钠,2.5-3.5g的维生素B6,20-30mg的维生素B12,30-35g的烟酰胺,12-14g的赖氨酸,1-1.5mg的精氨酸,7-9g的肌醇,15-25g的牛磺酸,110-130g的乳化剂,23-27g的助乳化剂,12-14g的抗氧剂,35-45g的表面活性剂。
3.根据权利要求1所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方,其特征在于,每升制剂中包括以下组分:950万单位的维生素A棕榈酸酯,500万单位的维生素D3,20g的维生素E乙酸乙酯,1.5g的维生素B1,3.0g的维生素B2磷酸酯钠,3.0g的维生素B6,25mg的维生素B12,33g的烟酰胺,13g的赖氨酸,1.3mg的精氨酸,8g的肌醇,20g的牛磺酸,120g的乳化剂,25g的助乳化剂,13g的抗氧剂,40g的表面活性剂。
4.一种权利要求1-3任意一项所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中,搅拌混合均匀,然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀,再乳化剪切,最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,制成油相溶液备用;
(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中,在配液罐中保持温度在50℃,搅拌至全部溶解,制成水相溶液备用;
(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中,边加边搅拌至透明状黄色液体,调PH值至酸性,最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时,使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳,最后用纯化水定容,再经过滤器过滤,在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳。
5.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的配液罐带夹层电加热,夹层温度始终保持在40-50℃。
6.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法,其特征在于,步骤(1)中乳化剪切的时间为1小时。
7.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器。
8.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述塑料瓶采用PET材质制作。
9.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法,其特征在于,步骤(3)中PH值为3.5-5.5。
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Legal Events
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---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20200605 |