CN111212571A - 植物生长促进剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种植物生长促进剂，其含有木质纤维素类生物质(A)和选自下述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，且与水的接触角为80°以下。＜基剂(B)＞(B1)树脂酸；(B2)式(1)所示的化合物，R1‑Z1‑Z2 (1)〔式中，表示为：R1：碳原子数9以上的烃基，Z1：单键或(OR2)p，R2：碳原子数2以上且3以下的烷二基，p：平均超过0且为30以下的数，Z2：选自羧基、羟基、硫酸基和NR3R4中的基团，R3、R4：分别独立为氢原子、甲基、乙基、或(R5O)qH，R5：碳原子数2以上且3以下的烷二基，q：平均超过0且为15以下的数〕；(B3)分子量为3万以下的多元醇或多元羧酸。

Description

植物生长促进剂
技术领域
本发明涉及植物生长促进剂、植物生长促进剂的制造方法以及植物的培育方法。
背景技术
植物生长需要各种营养要素，但已知如果其中几种要素不足，就会给植物的生长造成障碍。例如，作为肥料三大要素，氮是蛋白质的成分元素，磷不仅是核酸和磷脂质的构成元素，对于能量代谢、物质的合成-分解反应也发挥着重要的作用，另外，钾具有物质代谢、物质转移的生理作用。这些主要成分的不足普遍会造成植物的生长的贫乏。钙是构成植物体和细胞的重要成分，对于维持代谢体系的平衡也具有重要的作用，因此缺乏钙会引起生理障碍。此外，植物还需要Mg、Fe、S、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl、Si、Na等各种营养素。
这些氮、磷、钾等的营养成分以基肥或追肥的形式施肥，或将液体肥料稀释进行土壤灌注或以叶面散布的方式施予。这些肥料对于植物的生长是不可缺少的，但如果施予一定程度的浓度以上，则对于植物的生长性和产量的提高就不再有贡献。
但是，促进农作物的生长、增加每单位面积的收获量实现增收是农业生产上重要的课题，为此，开发利用了所需的各种植物生长调节剂。以赤霉素和生长素等为代表的植物生长调节剂用于调节发芽、生根、出苗、开花、结果等生长、形态形成反应，但这些物质的作用多面且复杂，用途受到限制。
以往，提出了各种被认为与农作物的生长促进相关的技术。在栽培农作物的田地，土壤的性质在生产率等的观点上是重要的因素，进行了改良土壤的性质、提高生产率的研究。
在日本特开2012-52129号公报中，记载了用于将土质稳定材料应用于土壤的方法，该应用方法包括：在固体载体中加入上述土质稳定材料的工序；在上述土壤应用上述固体载体的工序；在上述固体载体应用水的工序；和从上述固体载体向上述土壤放出上述土质稳定材料的工序。
在日本特开2004-236530号公报中，记载了如下的方法：在相对于土壤100重量份混合有水溶性纤维素衍生物0.0001～0.5重量份的培养土中播种或栽培植物，改善种子的发芽或植物的生长。在该方法中，还记载了将土壤和水溶性纤维素衍生物，生成团粒，改善种子的发芽或植物的生长。
在日本特开2012-157299号公报中，记载了一种土壤改良材料的施用方法，其特征在于：在通过将由生物质构成的底物通过糖化酶进行糖化处理得到糖化溶液的工序、将该糖化溶液进行发酵处理得到发酵溶液的工序、和将该发酵溶液蒸馏得到乙醇的工序来制造乙醇时，将该糖化溶液所含的糖化残渣分离，并且将该发酵溶液的蒸馏后残留的蒸馏残液回收，将该糖化残渣或该蒸馏残液作为土壤改良材料施用于土壤，在该土壤改良材料的施用方法中，将该糖化残渣或该蒸馏残液作为土壤改良材料施用于土壤后，在20～1500℃日的范围的有效积温期间，将该土壤维持为氧化状态。
在日本特开2000-229311号公报记载了一种生物降解性材料组合物，其由以糠为主要成分的植物原料的植物原料粉末和将包含粘合剂的生物降解性物质混合而成的混合材料而构成。
发明内容
本发明提供一种植物生长促进剂，其不会给植物带来药害等，对于农作物等植物显示优异的生长促进效果。
本发明涉及一种植物生长促进剂，其含有木质纤维素类生物质(A)和选自(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，该植物生长促进剂与水的接触角为80°以下。
＜基剂(B)＞
(B1)树脂酸；
(B2)式(1)所示的化合物，
R1-Z1-Z2 (1)
〔式中，表示为：
R1：碳原子数9以上的烃基，
Z1：单键或(OR2)p，
R2：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
p：平均超过0且为30以下的数，
Z2：选自羧基、羟基、硫酸基和NR3R4中的基团，
R3、R4：分别独立为氢原子、甲基、乙基或(R5O)qH，
R5：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
q：平均超过0且为15以下的数〕；
(B3)分子量为3万以下的多元醇或多元羧酸。
另外，本发明涉及具有下述工序1和工序2的植物生长促进剂的制造方法。工序1：将木质纤维素类生物质(A)进行亲水化处理，得到亲水性木质纤维素类生物质(A’)的工序；
工序2：得到混合物的工序，该混合物含有工序1中得到的亲水性木质纤维素类生物质(A’)和选自下述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，该混合物与水的接触角为80°以下。
＜基剂(B)＞
(B1)树脂酸；
(B2)式(1)所示的化合物，
R1-Z1-Z2 (1)
〔式中，表示为：
R1：碳原子数9以上的烃基，
Z1：单键或(OR2)p，
R2：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
p：平均超过0且为30以下的数，
Z2：选自羧基、羟基、硫酸基和NR3R4中的基团，
R3、R4：分别独立为氢原子、甲基、乙基、或(R5O)qH，
R5：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
q：平均超过0且为15以下的数〕；
(B3)分子量为3万以下的多元醇或多元羧酸。
另外，本发明涉及一种植物的培育方法，其中，用含有上述本发明的植物生长促进剂的土壤来栽培植物。
根据本发明，提供不对植物带来药害等、对农作物等植物显示优异的生长促进效果的植物生长促进剂及其制造方法、以及植物的培育方法。通过将本发明的植物生长促进剂适用于例如农作物，能够提高产量。
具体实施方式
＜植物生长促进剂＞
本发明的植物生长促进剂含有木质纤维素类生物质(A)和选自上述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，该植物生长促进剂与水的接触角为80°以下。
〔木质纤维素类生物质(A)〕
木质纤维素类生物质(A)为包含纤维素、半纤维素和木质素作为主要成分的生物质。木质纤维素类生物质(A)优选选自植物类生物质。作为植物类生物质，可以列举草本类生物质、木质类生物质。这些之中，优选为草本类生物质。
草本类生物质是指在草地生长的树木以外的植物原料、或者非木质的植物部位。具体可以列举禾本科、锦葵科、豆科的植物原料、棕榈科的植物的非木质原料。
作为禾本科的植物原料，例如可以列举甘蔗渣、高粱渣等的渣、柳枝稷、象草、玉米秸秆、玉米芯、稻草、麦秸、大麦、芒草、结缕草、石茅、斑茅、狼尾草。作为锦葵科的植物原料，例如可以列举红麻、棉花。作为豆科的植物原料，例如可以列举苜蓿。作为棕榈科的植物的非木质原料，例如可以列举油棕榈空果束。
这些之中，从生产率和处理性的观点出发，优选为禾本科的植物原料，更优选为甘蔗渣、玉米芯或稻草，更加优选为甘蔗渣。
作为木质类生物质，可以列举由落叶松或落羽杉等的针叶树、油棕、扁柏等的阔叶树得到的木材屑等的各种木材；由这些木材制造的木浆等。
这些植物类生物质可以单独使用1种，或者也可以组合使用2种以上。
木质纤维素类生物质(A)优选亲水性木质纤维素类生物质(A’)。亲水性木质纤维素类生物质(A’)优选将木质纤维素类生物质(A)进行后述的亲水化处理得到。亲水性木质纤维素类生物质(A’)与水的接触角优选为90°以下，更优选为80°以下，更加优选为75°以下。
以下，木质纤维素类生物质(A)的情况下，也包括亲水性木质纤维素类生物质(A’)。
木质纤维素类生物质(A)优选为颗粒状。颗粒只要为粉末、球团等由天然类生物质容易形成的形态则可以为任何形态。
木质纤维素类生物质(A)的平均粒径优选为1,000μm以下，更优选为500μm以下，更加优选为300μm以下，进一步优选为200μm以下，而且优选为0.1μm以上，更优选为1μm以上，更加优选为10μm以上。其中，木质纤维素类生物质(A)的平均粒径使用激光衍射/散射式粒度分布测定装置“LA-950”(株式会社堀场制作所制)来测定。
〔基剂(B)〕
基剂(B)为选自下述(B1)～(B3)中的至少1种基剂。基剂(B)能够使用2种以上。另外，基剂(B)也可以组合使用选自(B1)～(B3)中的不同组的2种以上的基剂。这对于例示的以下的各基剂的具体例也是同样的。
(B1)树脂酸；
(B2)式(1)所示的化合物，
R1-Z1-Z2 (1)
〔式中，表示：
R1：碳原子数9以上的烃基，
Z1：单键或(OR2)p，
R2：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
p：平均超过0且为30以下的数，
Z2：选自羧基、羟基、硫酸基和NR3R4中的基团，
R3、R4：分别独立为氢原子、甲基、乙基或(R5O)qH，
R5：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
q：平均超过0且为15以下的数〕；
(B3)分子量为3万以下的多元醇或多元羧酸。
基剂(B)被认为是通过将木质纤维素类生物质(A)的表面局部疏水化，将土壤复合物的表层改性，而有助于提高土壤复合物的耐雨性的成分。
〔基剂(B1)〕
基剂(B1)能够作为来自天然树脂的成分获得。作为天然树脂，已知有松脂(松香)、漆、达玛树脂、柯巴树脂、琥珀、刺槐树脂、虫胶、明胶。基剂(B1)能够使用2种以上。
基剂(B1)可以为盐。盐可以列举碱金属盐、碱土金属盐、铵盐等。
作为基剂(B1)，优选下述的基剂(B1-1)。
基剂(B1-1)选自松香、达玛树脂和妥尔油脂肪酸中的树脂酸或其盐。
松香已知有从在制造纸浆的工序中作为副产物得到的妥尔油得到的妥尔松香、由松树树脂得到的脂松香、由松的树桩得到的木松香等，在本发明中可以使用它们的任意一种。另外，也能够使用歧化松香或氢化松香等改性松香的精制物。作为添加时的形态，可以使用溶解于碱性溶液或有机溶剂的松香。
达玛树脂(也被称为但马胶、Damar、Dammer、但马树脂等)可以列举将由在东南亚生长的龙脑香科(Dipterocarpaceae)的常绿树采集的树液用有机溶剂稀释、溶解后的产物。达玛树脂通常含有达玛酸、α-Dammaroresen、β-Dammarosen等作为主要成分。
妥尔油脂肪酸是从制造纸浆中的废液得到的，因此能够有效利用废弃物。妥尔油脂肪酸例如能够由在北欧、北美等的寒冷地带生长的松树得到。妥尔油脂肪酸能够通过蒸馏粗妥尔油以及分离来得到。作为上述蒸馏，可以列举水蒸气蒸馏等。通过上述水蒸气蒸馏，能够由粗妥尔油分离成妥尔油脂肪酸、树脂酸、沥青等。作为妥尔油脂肪酸的市售品，例如可以列举Harima Chemical Group,Inc.制的HARTALL FA-1(商品名)、HARTALL FA-1P(商品名)、HARTALL FA-3(商品名)、HARTALL R-30(商品名)、HARTALL SR-30(商品名)等。
基剂(B1)从维持土壤的团粒结构、提高植物的产量的观点出发，优选酸价为25mg/g以上。其中，关于基剂(B1)的酸价是由酸化度测定法(AV)法测定得到的。基剂(B1)的酸价更优选为30mg/g以上，更加优选为100mg/g以上，而且优选为300mg/g以下。
〔基剂(B2)〕
基剂(B2)为上述通式(1)所示的化合物。基剂(B2)能够使用2种以上。基剂(B2)在能够存在的情况下，可以为盐。盐可以列举碱金属盐、碱土金属盐、铵盐等。
作为基剂(B2)，例如可以列举碳原子数10以上的脂肪酸或其盐、具有碳原子数9以上的烃基的醇、具有碳原子数9以上的烃基的硫酸酯或其盐、具有碳原子数9以上的烃基的胺。这些化合物可以包含(OR2)。
通式(1)中，R1可以列举碳原子数9以上的链式烃基、例如直链或支链的烷基、直链或支链的烯基、直链烷基或直链烯基。R1的碳原子数优选为30以下。R2优选为碳原子数2的烷二基。另外，p为平均超过0且为30以下的数。另外，q为平均超过0且为15以下的数。
基剂(B)中，式(1)中的Z1为单键、Z2为羧基的化合物为碳原子数10以上的脂肪酸。该脂肪酸可以为盐。该脂肪酸的盐可以列举碱金属盐、碱土金属盐、铵盐等。该脂肪酸的碳原子数优选为30以下。此外，该碳原子数为除去盐的部分以外的酸型化合物的碳原子数。作为该脂肪酸或其盐，可以列举选自碳原子数10以上的饱和脂肪酸、碳原子数10以上的不饱和脂肪酸及它们的盐中的碳原子数10以上的脂肪酸或其盐。作为碳原子数10以上的脂肪酸或其盐，可以列举下述的基剂(B2-1)。
基剂(B2-1)选自癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、山嵛酸和二十四烷酸中的脂肪酸或其盐。
基剂(B)中，式(1)中的Z1为单键、Z2为羟基的化合物为具有碳原子数9以上的烃基的醇。该醇的烃基优选烷基或烯基。该醇的烃基的碳原子数优选为10以上、且30以下。该醇优选为一元醇。该醇优选选自具有碳原子数10以上的烃基的1元饱和醇和具有碳原子数10以上的烃基的1元不饱和醇中的具有碳原子数10以上的烃基的醇。作为具有碳原子数9以上的烃基的醇，可以列举下述的基剂(B2-2)。
基剂(B2-2)选自癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇和硬脂醇中的醇。
基剂(B)中，式(1)中的Z1为单键、Z2为硫酸基的化合物为具有碳原子数9以上的烃基的硫酸酯。该硫酸酯可以为盐。该硫酸酯的盐可以列举碱金属盐、碱土金属盐、铵盐等。该硫酸酯的烃基优选烷基或烯基。该硫酸酯的烃基的碳原子数优选为10以上、且30以下。作为该硫酸酯或其盐，可以列举具有碳原子数10以上且30以下的烷基的硫酸酯或其盐。作为具有碳原子数10以上的烃基的硫酸酯或其盐，可以列举下述的基剂(B2-3)。
基剂(B2-3)选自月桂基硫酸、十四烷基硫酸和十六烷基硫酸中的硫酸酯或其盐。
基剂(B)中，式(1)中的Z1为单键、Z2为NR3R4且R3、R4分别为氢原子的化合物为具有碳原子数9以上的烃基的胺。该胺可以为盐(酸式盐)。该胺的烃基优选烷基或烯基。该胺的烃基的碳原子数优选为10以上、且30以下。该胺优选伯胺。作为具有碳原子数9以上的烃基的胺，可以列举下述的基剂(B2-4)。
基剂(B2-4)选自十二烷基胺、十四烷基胺和硬脂基胺中的胺。
〔基剂(B3)〕
基剂(B3)为分子量3万以下的多元醇或多元羧酸。分别各具有多个羟基和羧基这两者的化合物也可以分类为基剂(B3)。基剂(B2)以外的具有多个羟基和/或多个羧基的分子量3万以下的化合物也可以分类为基剂(B3)。基剂(B3)能够使用2种以上。基剂(B3)的多元醇优选3元以上的多元醇。
分子量为3万以下的多元醇为聚合物的情况下，上述分子量为重均分子量。该重均分子量是通过将普鲁兰作为标准物质的GPC(凝胶色谱)测定得到的。作为分子量为3万以下的多元醇，可以列举下述的基剂(B3-1)。
基剂(B3-1)选自甘油、聚甘油和重均分子量3万以下的聚乙烯醇中的多元醇。
聚甘油的平均缩合度优选为2以上且300以下。
聚乙烯醇是将乙酸乙烯酯单体聚合得到的聚乙酸乙烯酯皂化(Saponification)得到的高分子。聚乙烯醇的皂化度优选为80摩尔％以上且100摩尔％以下。另外，聚乙烯醇的重均分子量优选为200以上且3万以下。
分子量3万以下的多元羧酸为聚合物的情况下，上述分子量为重均分子量。该重均分子量是通过将普鲁兰作为标准物质的GPC(凝胶色谱)测定得到的。多元羧酸可以为盐。盐可以列举碱金属盐、碱土金属盐、铵盐等。作为分子量3万以下的多元羧酸，可以列举下述的基剂(B3-2)。
基剂(B3-2)选自重均分子量3万以下的聚丙烯酸和重均分子量3万以下的羧甲基纤维素中的多元羧酸或其盐。
聚丙烯酸有酸型、钠取代型、钾取代型。作为聚丙烯酸的形状，有粉末、球状、颗粒状等，但可以使用任意一种。聚丙烯酸或其盐的重均分子量优选为200以上且3万以下。
羧甲基纤维素是纤维素的衍生物，是在构成纤维素的骨架的吡喃葡萄糖单体的羟基的一部分结合羧甲基得到的。羧甲基纤维素的取代度(醚化度)优选为0.3以上且1.0以下。羧甲基纤维素的重均分子量优选为200以上且3万以下。
基剂(B3)从维持土壤的团粒结构且使植物的产量提高的观点出发，优选羟值为100mg/g以上且2,000mg/g以下。其中，关于基剂(B3)的羟值是通过电位差滴定法测定得到的。基剂(B3)的酸价更优选为200mg/g以上，而且更优选为1600mg/g以下。
基剂(B3)从维持土壤的团粒结构且使植物的产量提高的观点出发，优选酸价为100mg/g以上且2,000mg/g以下。其中，关于基剂(B3)的酸价是通过直接滴定法(AV)法测定得到的。基剂(B3)的酸价更优选为200mg/g以上，而且更优选为1000mg/g以下。
基剂(B)从促进植物生长的观点出发，优选选自下述的基剂(B1-1)、基剂(B2-1)～基剂(B2-4)、基剂(B3-1)和基剂(B3-2)中的至少1种基剂。
基剂(B1-1)选自松香、达玛树脂和妥尔油脂肪酸中的树脂酸或其盐。
基剂(B2-1)选自癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、山嵛酸和二十四烷酸中的脂肪酸或其盐。
基剂(B2-2)选自癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇和硬脂醇中的醇。
基剂(B2-3)选自月桂基硫酸、十四烷基硫酸和十六烷基硫酸中的硫酸酯或其盐。
基剂(B2-4)选自十二烷基胺、十四烷基胺和硬脂基胺中的胺。
基剂(B3-1)选自甘油、聚甘油和重均分子量3万以下的聚乙烯醇中的多元醇。
基剂(B3-2)选自重均分子量3万以下的聚丙烯酸和重均分子量3万以下的羧甲基纤维素中的多元羧酸或其盐。
基剂(B)从促进植物生长的观点出发，优选选自基剂(B1)和基剂(B2)中的至少1种基剂。
基剂(B)从同样的观点出发，优选选自基剂(B1-1)、基剂(B2-1)和基剂(B2-2)中的至少1种基剂。
基剂(B)从同样的观点出发，更优选选自松香或其盐、癸酸或其盐、月桂酸或其盐、肉豆蔻酸或其盐、棕榈酸或其盐、硬脂酸或其盐、油酸或其盐、亚油酸或其盐、山嵛酸或其盐、二十四烷酸或其盐、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇和硬脂醇中的至少1种基剂。
作为本发明的植物生长促进剂，可以列举含有亲水性木质纤维素类生物质(A’)和选自上述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)、且与水的接触角为80°以下的植物生长促进剂。
〔植物生长促进剂的组成、物性等〕
本发明的植物生长促进剂与水的接触角(以下，有时也称为水接触角)为80°以下。该水接触角从土壤亲和性、耐雨性的观点出发，优选为80°以下，更优选为75°以下，更加优选为70°以下，而且优选为0°以上，更优选为5°以上，更加优选为10°以上。
在本发明中，植物生长促进剂的水接触角是通过以下的条件测定得到的。
〔植物生长促进剂的水接触角的测定方法〕
在测定对象的植物生长促进剂以粉体等固体得到的情况下，采取其0.1～0.3g，以密度成为1.3～1.7g/cm3的方式施加压力，将具有平面的压缩物、例如具有圆柱、立方体、长方体这样的形状的压缩物作为样品。此外，在测定对象的植物生长促进剂的颗粒大的情况下或形状不一致的情况等时，可以粉碎制成调节了粒径或形状的粉体，将其与上述同样地制成压缩物作为样品。另外，也可以通过压缩，将植物生长促进剂的粉体微粒化。
将样品、例如植物生长促进剂的压缩物以其平面成为水平的方式设置，在上述平面将20℃的纯水以粒径5μm滴加，测定1秒后的接触角。接触角通过求出连接液滴的左右端点和顶点的直线相对于固体表面的角度，将其乘以2而求得(θ/2法)。每一个样品进行3次测定，采用作为其平均值得到的值作为水接触角。测定对象的植物生长促进剂以液体、特别是含有水的液体组合物得到的情况下，采用使用除去了水等液体成分得到的固体以上述的方法测定得到的接触角。
本发明的植物生长促进剂的水接触角能够通过使用亲水性木质纤维素类生物质(A’)的调节木质纤维素类生物质(A)与基剂(B)的比例等的方法设为所希望的范围。
本发明的植物生长促进剂从土壤分散性、耐雨性的观点出发，相对于木质纤维素类生物质(A)100质量份，基剂(B)优选含有0.001质量份以上、更优选为0.005质量份以上、更加优选为0.01质量份以上、进一步优选为0.1质量份以上，而且优选含有100质量份以下、更优选为50质量份以下、更加优选为20质量份以下、进一步优选为10质量份以下。此外，在使用基剂(B)的盐的情况下，也可以采用换算为未中和的化合物(酸型或碱型的化合物)的量作为基剂(B)的量。以下，关于基剂(B)的量有关的其它事项也同样。
在本发明的植物生长促进剂中，优选木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)形成复合物。即，本发明的植物生长促进剂优选含有木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的复合物。该复合物也可以通过化学和/或物理结合，形成木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)一体化的状态。作为这样的复合物，例如可以列举在木质纤维素类生物质(A)的表面结合有基剂(B)的复合物。另外，作为这样的复合物，可以列举包含木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的颗粒、在木质纤维素类生物质(A)的表面存在基剂(B)的复合物等。
本发明的植物生长促进剂含有木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)合计优选为20质量％以上、更优选为40质量％以上、而且优选为100质量％以下。本发明的植物生长促进剂可以由木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)构成。另外，本发明的植物生长促进剂也可以由木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的复合物构成。另外，本发明的植物生长促进剂能够含有木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)以外的任意成分。
本发明的植物生长促进剂作为任意成分，能够含有例如：
(1)肥料成分、
(2)沸石、蛭石、膨润土、软硅胶(硅酸盐白土)、珍珠岩、泥炭苔、树皮堆肥等的矿物粉末或粘土成分或其它的土壤改良成分、
(3)聚乙烯亚胺、聚乙烯醇、聚丙烯酸等的高分子物质〔除基剂(B3)以外〕、
(4)壳寡糖、几丁质性化合物、类黄酮、例如异黄酮、芦丁等的信号分子、
(5)丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizalfungus)等的真菌、
(6)芽孢杆菌(Bacillus)属细菌、假单胞菌(Pseudomonas)属细菌、固氮螺菌(Azospirillum)属细菌、类芽孢杆菌(Paenibacillus)属细菌、伯克霍尔德氏菌(Burkholderia)属细菌、沙雷氏菌(Seratia)属细菌、肠杆菌(Enterobacter)属细菌、短杆菌(Brevibacterium)属细菌、短小杆菌(Curtobacterium)属细菌、豆科共生根瘤菌等的细菌、
(7)大豆皂苷等。
上述成分中，作为(5)的丛枝菌根真菌(arbuscularmycorrhizal fungus)的例子，能够列举属于巨孢内囊霉(Giga-spora)属或球囊霉(Glomus)属的真菌。其中，作为球囊霉(Glomus)属真菌的例子，能够列举根内球囊霉(Glomus intraradices)。
上述成分中，作为(6)的芽孢杆菌(Bacillus)属细菌的例子，能够列举解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)或者苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)。作为假单胞菌(Pseudomonas)属细菌的例子，能够列举恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)或者荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescen)。作为固氮螺菌属细菌的例子，能够列举巴西固氮螺菌(Azospirillum brasilense)、生脂固氮螺菌(Azospirillum lipoferum)、高盐固氮螺菌(Azospirillum halopraeferans)或者亚马逊河固氮螺菌(Azospirillum amazonense)。作为类芽孢杆菌(Paenibacillus)属细菌的例子，能够列举多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)或者浸麻类芽孢杆菌(Paenibacillus macerans)。作为伯克霍尔德氏菌(Burkholderia)属细菌的例子，能够列举唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(Burkholderiagladioli)。作为沙雷氏菌(Seratia)属细菌的例子，能够列举褪色沙雷氏菌(Seratiamarcescens)。作为肠杆菌(Enterobacter)属细菌的例子，能够列举阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)。作为短杆菌(Brevibacterium)属细菌的例子，能够列举碘短杆菌(Brevibacterium iodinum)或者短小短杆菌(Brevibacterium brevis)。作为短小杆菌(Curtobacterium)属细菌的例子，能够列举萎蔫短小杆菌(Curtobacteriumflaccumfaciens)。作为豆科共生根瘤菌的例子，能够列举属于根瘤菌(Rhizobium)属、慢生根瘤菌(Bradyrhizobiu)属或者固氮根瘤菌(Azorhizobium)属的细菌。作为慢生根瘤菌(Bradyrhizobiu)属细菌的例子，能够列举高效固氮慢生根瘤菌(Bradyrhizobiumdiazoefficiens)、日本慢生根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)、埃氏慢生根瘤菌(Bradyrhizobium elkanii)或者弗氏剑菌(Ensifer fredii)。
上述成分中，作为(7)的大豆皂苷的例子，可以列举国际公开第2018/159393号的[0028]记载的例子。
本发明的植物生长促进剂能够含有1质量％以上且50质量％以下的(1)的肥料成分。
本发明的植物生长促进剂能够分别含有1质量％以上且50质量％以下的(2)的矿物粉末或粘土成分或其它的土壤改良成分、或者(3)的高分子物质。
本发明的植物生长促进剂能够含有2.5×10-13质量％以上且2.5×10-11质量％以下的(4)的信号分子。
本发明的植物生长促进剂能够在木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的合计每1g中分别含有102cfu(菌落形成单位)以上且107cfu以下的(5)的真菌和/或(6)的细菌。其中，真菌的情况下，菌落形成单位是指孢子的个数。
本发明的植物生长促进剂能够含有(7)的大豆皂苷例如使得以国际公开第2018/159393号的[0040]所记载的量使用。
通过将本发明的植物生长促进剂添加到土壤中，可以期待能够提高在土壤中存在的有用微生物、例如、丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungus)、芽孢杆菌(Bacillus)属细菌或假单胞菌(Pseudomonas)属细菌、固氮螺菌(Azospirillum)属细菌、类芽孢杆菌(Paenibacillus)属细菌、伯克霍尔德氏菌(Burkholderia)属细菌、沙雷氏菌(Seratia)属细菌、肠杆菌(Enterobacter)属细菌、短杆菌(Brevibacterium)属细菌、短小杆菌(Curtobacterium)属细菌等的植物生长促进细菌、以及豆科共生根瘤菌的活动性和在植物上的附生量。另外，同样可以期待使本发明的植物生长促进剂所含有的丛枝菌根真菌(arbuscularmycorrhizal fungus)、芽孢杆菌(Bacillus)属细菌或假单胞菌(Pseudomonas)属细菌、固氮螺菌(Azospirillum)属细菌、类芽孢杆菌(Paenibacillus)属细菌、伯克霍尔德氏菌(Burkholderia)属细菌、沙雷氏菌(Seratia)属细菌、肠杆菌(Enterobacter)属细菌、短杆菌(Brevibacterium)属细菌、短小杆菌(Curtobacterium)属细菌等的植物生长促进细菌、或豆科共生根瘤菌的活动性和在植物上的附生量提高。
从增加在作用部位的木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的附着和渗透量的观点出发，本发明的植物生长促进剂能够含有表面活性剂。作为表面活性剂，可以列举选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上的表面活性剂。作为表面活性剂，优选非离子表面活性剂。
本发明的植物生长促进剂含有表面活性剂(除了相当于基剂(B)的物质以外)的情况下，相对于木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的合计100质量份，含有表面活性剂(除了相当于基剂(B)的物质以外)优选为0.01质量份以上、更优选为0.1质量份以上、更加优选为1质量份以上、而且优选为100质量份以下、更优选为80质量份以下、更加优选为50质量份以下。此外，在表面活性剂相当于基剂(B)的情况下，其量算入基剂(B)中。关于表面活性剂以外的成分也同样，相当于基剂(B)的成分的量均算入基剂(B)。
从增加在作用部位的木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的附着量的观点出发，本发明的植物生长促进剂能够含有水溶性聚合物。其中，关于水溶性聚合物的“水溶性”是指在20℃的水100g中溶解1g以上。作为水溶性聚合物，能够使用天然、半合成和合成聚合物的任意一种，其中也优选多糖类水溶性聚合物。作为多糖类水溶性聚合物的具体例，可以列举瓜尔胶、黄原胶、淀粉、纤维素、塔拉胶、槐豆胶、卡拉胶以及它们的衍生物。在本发明的植物生长促进剂组合物含有水溶性聚合物(除了相当于基剂(B)的物质以外)的情况下，相对于木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的合计100质量份，含有水溶性聚合物(除了相当于基剂(B)的物质以外)优选为1质量份以上、更优选为10质量份以上、更加优选为50质量份以上、而且优选为1,900质量份以下、更优选为600质量份以下、更加优选为300质量份以下。
在这些之外，例如本发明的植物生长促进剂中还能够含有肥料成分等。具体而言，能够相对于木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的合计100质量份，含有能够以Hyponica(协和株式会社)或Hyponex等的商品名获得肥料成分1质量份以上且1,900质量份以下。
本发明的植物生长促进剂的形态优选固体，更优选为颗粒状。本发明的植物生长促进剂能够含有包含木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的固体、进而含有颗粒。颗粒只要为粉末、球团等容易由包含木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的混合物形成的形态则可以为任何形态。另外，也能够制成包含木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的混合物的成型物、例如包含木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的复合物的成型物、木质纤维素类生物质(A)和/或基剂(B)与其它物品的复合物品等的形态。本发明的植物生长促进剂的平均粒径优选为1,000μm以下、更优选为500μm以下、更加优选为300μm以下、进一步优选为200μm以下、而且优选为0.1μm以上、更优选为1μm以上、更加优选为10μm以上。其中，本发明的植物生长促进剂的平均粒径使用激光衍射/散射式粒度分布测定装置“LA-950”(株式会社堀场制作所制)测定。
本发明的植物生长促进剂优选添加到土壤中使用。即，本发明的植物生长促进剂优选土壤添加型植物生长促进剂。本发明的植物生长促进剂的对植物例如农作物的应用能够通过用含有本发明的植物生长促进剂的土壤来栽培植物、例如农作物来进行。
本发明的作为对象的植物优选为作为农作物利用的植物。本发明的植物生长促进剂能够作为植物产量提高剂、进而农作物用产量提高剂使用。作为能够应用本发明的植物生长促进剂的植物，可以列举葫芦科、茄科、蔷薇科、锦葵科、豆科、禾本科、十字花科、葱科、石蒜科、菊科、苋科、伞形科、姜科、唇形科、天南星科、旋花科、薯蓣科、莲科等。具体而言，在果菜类中，可以列举黄瓜、南瓜、西瓜、甜瓜、番茄、茄子、青椒、草莓、秋葵、青豆、蚕豆、豌豆、毛豆、玉米等。在叶菜类中，可以列举大白菜、腌菜类、油菜、卷心菜、花椰菜、西兰花、球芽甘蓝、洋葱、大葱、蒜、藠头、韭菜、芦笋、生菜、莴苣、芹菜、菠菜、茼蒿、香菜、鸭儿芹、水芹、土当归、蘘荷、款冬、紫苏等。作为根菜类，可以列举白萝卜、大头菜、牛蒡、胡萝卜、马铃薯、芋头、红薯、山药、姜、莲藕等。此外，也可以用于稻、麦类、花卉类等，更优选容易大规模栽培的大豆、毛豆等的豆类等的谷物。
＜植物生长促进剂的制造方法＞
本发明提供具有下述工序1和工序2的植物生长促进剂的制造方法。该方法为含有亲水性木质纤维素类生物质(A’)和基剂(B)的本发明的植物生长促进剂的制造方法。
工序1：对木质纤维素类生物质(A)进行亲水化处理，得到亲水性木质纤维素类生物质(A’)的工序；
工序2：得到混合物的工序，该混合物含有工序1中得到的亲水性木质纤维素类生物质(A’)和选自下述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，该混合物与水的接触角为80°以下。
＜基剂(B)＞
(B1)树脂酸；
(B2)式(1)所示的化合物，
R1-Z1-Z2 (1)
〔式中，表示为：
R1：碳原子数9以上的烃基，
Z1：单键、或(OR2)p，
R2：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
p：平均超过0且为30以下的数，
Z2：选自羧基、羟基、硫酸基和NR3R4中的基团，
R3、R4：分别独立为氢原子、甲基、乙基、或(R5O)qH，
R5：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
q：平均超过0且为15以下的数〕；
(B3)分子量为3万以下的多元醇或多元羧酸。
工序1中得到的亲水性木质纤维素类生物质(A’)与水的接触角优选为90°以下、更优选为80°以下、更加优选为75°以下。优选以成为该接触角的方式进行木质纤维素类生物质(A)的亲水化。此外，亲水性木质纤维素类生物质(A’)的接触角能够与本发明的植物生长促进剂同样地测定。
基剂(B)的具体例和优选方式与本发明的植物生长促进剂相同。
工序1的亲水化处理优选为碱处理、热水处理、酸处理或组合了这些处理的处理，更优选为碱处理、热水处理或组合了这些处理的处理，更加优选为组合了碱处理和热水处理的处理(以下，有时也称为碱热水处理)。亲水化处理根据需要也可以包含中和处理、干燥处理等。
工序1的亲水化处理优选在包含水的介质中进行。
对碱处理进行说明。
碱处理使碱性介质与木质纤维素类生物质(A)在规定温度接触一定时间而进行。碱性介质优选包含水。具体可以列举氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液、氢氧化锂水溶液、氢氧化钙水溶液、氢氧化镁水溶液、碳酸钠水溶液、碳酸钾水溶液、氨水、氢氧化四甲基铵水溶液。碱性介质的pH优选为10以上且14以下。碱性介质的温度优选为25℃以上且50℃以下。碱性介质的接触时间优选为0.1小时以上且7天以下。
作为碱处理的一例，可以列举下述方法。
将木质纤维素类生物质(A)100质量份和配成任意浓度的碱性介质优选选自氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液、氢氧化锂水溶液、氢氧化钙水溶液、氢氧化镁水溶液、碳酸钠水溶液、碳酸钾水溶液、氨水、和氢氧化四甲基铵水溶液中的碱性介质200质量份以上且2,000质量份以下混合，制成浆料。将该浆料在25℃以上且50℃以下例如室温，静置或在搅拌下放置1小时以上且1周以下，进行碱处理。
碱处理之后优选进行中和。中和以包含处理后的木质纤维素类生物质(A)的浆料的pH成为6～7的方式，加入中和剂例如配成任意浓度的盐酸或硫酸进行。也能够在碱处理之后，优选为中和之后，进行干燥。
对热水处理进行说明。
热水处理使热水接触木质纤维素类生物质(A)一定时间来进行。热水的温度优选为80℃以上且200℃以下。热水的接触时间优选为0.1小时以上且24小时以下。
作为热水处理的一例，可以列举如下方法。
将木质纤维素类生物质(A)100质量份和热水、例如加热了的离子交换水200质量份以上且2,000质量份以下混合，制成浆料。例如，处理温度能够从120℃～200℃中选择，另外，处理时间能够从1小时～24小时中选择。在这样的条件下，将上述浆料静置或在搅拌下放置进行热水处理。也能够在热水处理之后进行干燥。
对酸处理进行说明。
使酸性介质与木质纤维素类生物质(A)在规定温度接触一定时间来进行。酸性介质优选包含水。具体而言，可以列举盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、过氧乙酸、亚硫酸、亚硝酸、草酸、碳酸、硼酸、次氯酸等的水溶液。酸性介质的pH优选为1以上且5以下。酸性介质的温度优选为25度以上且200℃以下。酸性介质的接触时间优选为0.1小时以上且7天以下。
作为酸处理的一例，可以列举如下方法。
将木质纤维素类生物质(A)100质量份和配成任意浓度的酸性介质优选选自盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、过氧乙酸、亚硫酸、亚硝酸、草酸、碳酸、硼酸和次氯酸中的酸以及包含水的酸性介质200质量份以上且2,000质量份以下混合，制成浆料。例如处理温度能够从80℃～200℃中选择，另外，处理时间能够从1小时～24小时中选择。在这样的条件下，将上述浆料静置或在搅拌下放置来进行酸处理。
优选在酸处理之后进行中和。中和以包含处理后的木质纤维素类生物质(A)的浆料的pH成为6～7的方式，加入中和剂、例如配成任意浓度的氢氧化钠水溶液来进行。也能够在酸处理之后，优选为在中和之后，进行干燥。
对碱热水处理进行说明。
碱热水处理是用包含水的高温的碱性介质进行上述碱处理的处理。碱性介质的具体例与碱处理相同。碱热水处理中使用的碱性介质的pH优选为9.0以上，更优选为10.0以上，而且优选为14.0以下，更优选为13.5以下。碱热水处理中使用的碱性介质的温度优选为25℃以上，更优选为50℃以上，而且优选为180℃以下，更优选为150℃以下。碱热水处理中使用的碱性介质的接触时间优选为0.5小时以上，更优选为0.8小时以上，而且优选为24小时以下，更优选为12小时以下。
作为碱热水处理的一例，可以列举如下方法。
将木质纤维素类生物质(A)100质量份和配成任意浓度的碱性介质、优选选自氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液、氢氧化锂水溶液、氢氧化钙水溶液、氢氧化镁水溶液、碳酸钠水溶液、碳酸钾水溶液、氨水和氢氧化四甲基铵水溶液中的碱性介质200质量份以上且2,000质量份以下混合，制成浆料。例如，处理温度能够从25℃～180℃中选择，另外，处理时间能够从0.5小时～24小时中选择。在这样的条件下，将上述浆料静置或在搅拌下放置来进行碱热水处理。
碱热水处理之后，优选进行与碱处理同样的中和。也能够在碱热水处理之后，优选为中和之后，进行干燥。
在工序1中，优选得到含有亲水性木质纤维素类生物质(A’)和水的浆料。
在工序2中，得到混合物，该混合物含有工序1中得到的亲水性木质纤维素类生物质(A’)和基剂(B)，该混合物与水的接触角为80°以下。该混合物通过混合亲水性木质纤维素类生物质(A’)和基剂(B)而得到，但以与水的接触角成为80°以下的方式，调节亲水性木质纤维素类生物质(A’)和基剂(B)的比例。在工序2中，基剂(B)相对于木质纤维素类生物质(A’)100质量份的混合量能够选自优选为0.005质量份以上，更优选为0.01质量份以上，更加优选为0.1质量份以上，而且优选为100质量份以下，更优选为50质量份以下，更加优选为20质量份以下。
在本发明中，优选在工序1中，得到含有亲水性木质纤维素类生物质(A’)和水的浆料，在工序2中，在该浆料中添加基剂(B)后，使该浆料干燥，得到上述混合物。该方法能够容易制造亲水性木质纤维素类生物质(A’)和基剂(B)的复合物、例如、在亲水性木质纤维素类生物质(A’)的表面结合有基剂(B)的复合物。
另外，在该方法中，优选在浆料中添加含有基剂(B)和水的碱性介质、或含有基剂(B)和溶剂的中性介质。作为溶剂，可以列举选自水、甲醇、乙醇、丙醇、二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮、二氯甲烷、氯仿和四氢呋喃(THF)中的1种以上的溶剂。溶剂可以考虑基剂(B)的溶解性等来选择。
在工序2中，使用上述浆料的情况下，优选在添加基剂(B)之后进行中和。中和以包含处理后的木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的浆料的pH成为6～7的方式，添加中和剂、例如配成任意浓度的盐酸或硫酸或氢氧化钠水溶液来进行。
另外，在工序2中，在使用上述浆料的情况下，优选在添加基剂(B)之后、优选为中和之后进行干燥。干燥例如能够用减压干燥器以规定温度例如50℃中进行到含水率为5质量份以下。
工序2中得到的含有亲水性木质纤维素类生物质(A’)和基剂(B)的与水的接触角为80°以下的混合物能够直接或者加工成适当形状、大小，而作为本发明的植物生长促进剂。
＜植物的培育方法＞
本发明提供用含有本发明的植物生长促进剂的土壤来栽培植物的植物的培育方法。本发明的植物的培育方法中使用的木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的优选方式分别与本发明的植物生长促进剂相同。能够应用本发明的植物的培育方法的植物与本发明的植物生长促进剂相同。另外，本发明的植物的培育方法优选为农作物的培育方法或农作物的栽培方法。
在本发明的植物的培育方法中，本发明的植物生长促进剂的应用时期、应用次数没有特别限制。本发明的植物生长促进剂也可以在播种前的土壤等中添加而应用。本发明的植物生长促进剂可以从播种、插秧等的栽培开始到收获等的栽培结束的任何期间，根据植物的生长程度适当应用。
另外，在本发明的植物的培育方法中，将本发明的植物生长促进剂添加到栽培植物的土壤中而应用于植物。作为在土壤中添加的时期优选在播种前。
在本发明中，本发明的植物生长促进剂在土壤中的添加能够通过在土壤中混合本发明的植物生长促进剂、在土壤中散布本发明的植物生长促进剂等的方法进行。
作为在田地中将本发明的植物生长促进剂添加到土壤中的具体方法，可以列举与耕耘机等一起同时使用散布机，一边散布本发明的植物生长促进剂一边耕作的方法。
在本发明中，栽培植物的土壤每100质量份，添加本发明的植物生长促进剂、进而以使得木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)合计优选为0.0001质量份以上、更优选为0.01质量份以上、更加优选为0.05质量份以上、而且优选为10质量份以下、更优选为5质量份以下、更加优选为2.5质量份以下、进一步优选为2.0质量份以下、进一步优选为1.0质量份以下、进一步优选为0.5质量份以下。即，在本发明中，用含有本发明的植物生长促进剂进而使得木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)合计优选为0.0001质量份以上、更优选为0.01质量份以上、更加优选为0.05质量份以上、而且优选为10质量份以下、更优选为5质量份以下、更加优选为2.5质量份以下、进一步优选为2.0质量份以下、进一步优选为1.0质量份以下、进一步优选为0.5质量份以下的土壤来栽培植物。
在用本发明的植物的培育方法将本发明的植物生长促进剂例如通过散布添加到土壤中的情况下，土壤每10a，添加本发明的植物生长促进剂进而使得木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)合计优选为0.2kg以上、更优选为2kg以上、更加优选为20kg以上、而且优选为20,000kg以下、更优选为5,000kg以下、更加优选为2,000kg以下、进一步优选为1,000kg以下、进一步优选为500kg以下。在散布本发明的植物生长促进剂、进而PKS的情况下，土壤每100质量份的添加量也可以为上述范围。
＜本发明的其它方式＞
本发明涉及一种土壤团粒化剂，其含有木质纤维素类生物质(A)和选自上述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，该土壤团粒化剂与水的接触角为80°以下。
另外，本发明涉及一种土壤的团粒化方法，其中，将土壤团粒化剂与土壤混合，该土壤团粒化剂含有木质纤维素类生物质(A)和选自上述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，且与水的接触角为80°以下。
另外，本发明涉及一种土壤造粒物的制造方法，其中，将土壤团粒化剂与土壤混合，该土壤团粒化剂含有木质纤维素类生物质(A)和选自上述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，且与水的接触角为80°以下。
在本发明的土壤团粒化剂、土壤的团粒化方法和土壤造粒物的制造方法中，木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的具体例和优选方式等分别与本发明的植物生长促进剂、植物生长促进剂的制造方法和植物的培育方法相同。另外，本发明的植物生长促进剂、植物生长促进剂的制造方法和植物的培育方法中所述的事项能够适用于本发明的土壤团粒化剂、土壤的团粒化方法和土壤造粒物的制造方法。
本发明涉及含有木质纤维素类生物质(A)和选自(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)且与水的接触角为80°以下混合物作为植物生长促进剂的用途。
另外，本发明涉及含有木质纤维素类生物质(A)和选自(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)且与水的接触角为80°以下的混合物在用于促进植物生长中的用途。
另外，本发明涉及含有木质纤维素类生物质(A)和选自(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)且与水的接触角为80°以下的混合物作为土壤团粒化剂的用途。
另外，本发明涉及含有木质纤维素类生物质(A)和选自(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)且与水的接触角为80°以下的混合物在用于使土壤团粒化中的用途。
在本发明的这些用途中，木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的具体例和优选方式等分别与本发明的植物生长促进剂、植物生长促进剂的制造方法和植物的培育方法相同。另外，本发明的植物生长促进剂、植物生长促进剂的制造方法和植物的培育方法中所述的事项能够适用于本发明的这些用途。
实施例
如下制造本发明品的植物生长促进剂。
＜制造例1＞
通过下述工序1、2制造植物生长促进剂的本发明品1、2。
(工序1)
作为木质纤维素类生物质(A)，将通过了1mm直径的模具筛的甘蔗渣(表中，记作渣)以干燥质量计30g加入玻璃瓶，以固体成分含量成为20质量％的方式，加入1.6质量％氢氧化钠水溶液。将玻璃瓶在高压釜中以100℃加热1小时得到作为反应物的浆料。在本例的工序1中，相对于作为木质纤维素类生物质(A)的甘蔗渣100质量份，1.6质量％氢氧化钠水溶液的添加量为400质量份，NaOH的添加量为6.4质量份。
(工序2)
在工序1中得到的浆料中，将溶解有作为基剂(B)的松香的氢氧化钠水溶液(松香浓度1.0质量％、pH9)，以松香的添加量相对于作为木质纤维素类生物质(A)的甘蔗渣100质量份，成为0.1质量份的方式添加，进行搅拌。搅拌后，使用1M硫酸水进行中和直到达到pH7，将所得到的浆料状物质在80℃进行热干燥，得到植物生长促进剂的本发明品1。松香使用和光纯药工业株式会社制的粉末状的部分，酸价为167mg/g。
另外，将松香的添加量相对于作为木质纤维素类生物质(A)的甘蔗渣100质量份，设为1.0质量份，同样地得到植物生长促进剂的本发明品2。
在上述方法中，可以得到在作为木质纤维素类生物质(A)的甘蔗渣的表面存在作为基剂(B)的松香的植物生长促进剂。
＜制造例2＞
与制造例1同样，只是将工序1的条件和作为基剂(B)的松香的添加量如表1记载那样变更，制造植物生长促进剂的本发明品3～6。
＜制造例3＞
与制造例1同样，只是将木质纤维素类生物质(A)变更为稻草，制造植物生长促进剂的本发明品7。
＜制造例4＞
与制造例1同样，只是将基剂(B)如表1记载那样变更，制造植物生长促进剂的本发明品8～18。另外，根据需要将工序2中溶解基剂(B)的溶剂设为仅为水。
另外，植物生长促进剂的比较品1、2为以下的物质。
比较品1：木质素磺酸Ca盐、lignosuper D、河野新素材开发株式会社制、主要成分为木质素磺酸Ca盐
比较品2：松香、和光纯药工业株式会社制、酸价167mg/g、使用粉末状的部分。
植物生长促进剂的比较品3～10在下述比较制造例1～6中得到。
＜比较制造例1＞
将制造例1的工序1中得到的浆料使用1M硫酸水进行中和直到达到pH7后，在80℃热干燥，得到植物生长促进剂的比较品3。比较品3相当于本发明品1中不含基剂(B)的情况。
＜比较制造例2＞
在通过了1mm直径的模具筛的甘蔗渣中添加溶解了作为基剂(B)的松香的氢氧化钠水溶液(松香浓度1.0质量％、pH9)，使得松香的添加量相对于甘蔗渣100质量份成为0.1质量份，在30℃进行120分钟搅拌。在搅拌后使用1M硫酸水进行中和直到达到pH7，将所得到的浆料状物质在80℃热干燥，得到植物生长促进剂的比较品4。
＜比较制造例3＞
将相对于制造例1的工序1中得到的浆料溶解有硬脂酸甲酯的氯仿溶液，以硬脂酸甲酯的添加量相对于甘蔗渣100质量份成为1.0质量份的方式添加，进行搅拌。搅拌后，将所得到的浆料状物质在80℃热干燥，得到植物生长促进剂的比较品5。
＜比较制造例4＞
与制造例1同样，只是将基剂(B)如表1记载的那样，将工序(2)中的基剂(B)的溶剂变更为丙酮，制造植物生长促进剂的比较品6、7。
＜比较制造例5＞
与制造例1同样，只是将基剂(B)如表1记载那样，将工序(2)中的基剂(B)的溶剂变更为离子交换水，制造植物生长促进剂的比较品8、9。
用上述的方法测定所得到的本发明品和比较品的植物生长促进剂的接触角，表示在表1中。此外，在表1中，不相当于木质纤维素类生物质(A)和基剂(B)的成分也为了方便而表示在它们的栏中。
＜评价＞
(1)土壤造粒物的耐水性评价
对于将表1的植物生长促进剂和土壤混合得到的混合造粒物的耐水性进行了评价。
作为土壤，使用采取佐贺县的田土(冲积土)然后通过孔径2mm的筛，将粗大的颗粒或石、碎石除去后的土。
将土壤投入至100mL塑料杯中，将表1的植物生长促进剂以相对于土壤100质量份成为表1的添加量的方式投入。进而以相对于土壤成为30质量％的方式投入水，手动搅拌约3分钟后，从所得到的土壤造粒物中将直径1～3mm的土壤造粒物作为土壤造粒物样品。将所得到的土壤造粒样品投入至水充满到高度5cm的一次性玻璃试管(13mm×100mm、IWAKI公司制)内，测定土壤造粒物开始崩解的时间。测定在各试验反复数5次，将其平均值表示在表1中。此外，表中，植物生长促进剂的添加量为相对于土壤100质量份的质量份(以下同样)。表中，月桂基硫酸钠以作为钠盐的添加量表示。
(2)大豆的生长试验
对将表2的植物生长促进剂添加到土壤中应用于大豆时的大豆的生长促进效果进行了评价。
作为土壤，使用将荒木田土(由Kohnan Shoji Co.,Ltd.购得)通过孔径2mm的筛将粗大的颗粒或石、碎石除去后的土。
将土壤投入电动混合器〔转鼓容量63L、“SS100-63”(株式会社Shinsei)〕，将表2的植物生长促进剂以相对于土壤100质量份成为0.1质量份的方式投入。进而，以相对于土壤成为20质量％的方式投入水，搅拌约5分钟后，将所得到的混合物作为土壤样品。将土壤样品投入育苗用聚乙烯制盆(直径12cm)，以每10a成为N/P/K＝6kg/6kg/6kg的方式进行施肥，另外，将一起生长到子叶展开期的大豆(品种Fukuyutaka、岩仓种苗)移植到主盆中。移植后，在约3周后取出大豆苗进行水洗，测定地下部分的干燥质量。反复数量为8个，求其平均值。各平均值以将各自对照的值为100的相对值表示在表2中。此外，对照为不使用植物生长促进剂实施的情况(表2中的比较例2-1)。表2的相对值大意味着到收获之前的生长性良好，可以期待作物的产量增加。
(3)土壤硬度的测定
作为土壤，使用将荒木田土(从Kohnan Shoji Co.,Ltd.购入)通过孔径2mm的筛，除去了粗大的颗粒或石、碎石的土壤。
将土壤投入电动混合器〔转鼓容量63L、“SS100-63”(株式会社Shinsei)〕，将表2的植物生长促进剂以相对于土壤100质量份成为0.1质量份的方式投入。进而以相对于土壤成为20质量％的方式投入水，搅拌约5分钟后，将所得到的混合物作为土壤样品。
将土壤样品(900g)投入育苗用聚乙烯制盆(直径12cm)中。将主盆放在室外，散布雨水且每2日使用Garden Master喷雾机(KOSHIN制)散布500L/a的水。3周后，测定主土壤样品的硬度。土壤样品的硬度测定使用山中式土壤硬度计(株式会社藤原制作所：标准型土壤硬度计No.351)进行。
按照上述土壤硬度计的操作说明书，将土壤硬度计的顶锥插入直到凸缘与土壤样品的表面抵接，缓慢拔出。读取此时的刻度指数(mm)，以下式换算成支撑力强度(kg/cm2)。将支撑力强度作为土壤硬度将反复5次的平均值表示于表2。
P＝〔100X〕/〔0.7952(40-X)2〕
P：支撑力强度(kg/cm2)
X：指数(mm)
表1
Figure BDA0002447857540000261
表中的一部分成分如下。
聚乙烯醇(Mw108,000)：重均分子量108,000、和光纯药工业株式会社制
聚丙烯酸(Mw250,000)：重均分子量250,000、和光纯药工业株式会社制
聚乙烯醇(Mw6,000)：重均分子量6,000、Polysciences Inc.公司制
聚丙烯酸(Mw5,000)：重均分子量5,000、和光纯药工业株式会社制
表2
Figure BDA0002447857540000271
表1、2中，基剂(B)的添加量为相对于木质纤维素类生物质(A)100质量份的质量份。

Claims (11)

1.一种植物生长促进剂，其中，
所述植物生长促进剂含有木质纤维素类生物质(A)和选自(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，该植物生长促进剂与水的接触角为80°以下，
基剂(B)：
(B1)树脂酸；
(B2)式(1)所示的化合物，
R1-Z1-Z2 (1)
式中，表示为：
R1：碳原子数9以上的烃基，
Z1：单键、或(OR2)p，
R2：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
p：平均超过0且为30以下的数，
Z2：选自羧基、羟基、硫酸基和NR3R4中的基团，
R3、R4：分别独立为氢原子、甲基、乙基或(R5O)qH，
R5：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
q：平均超过0且为15以下的数；
(B3)分子量为3万以下的多元醇或多元羧酸。
2.如权利要求1所述的植物生长促进剂，其中，
所述木质纤维素类生物质(A)为亲水性木质纤维素类生物质(A’)。
3.如权利要求1或2所述的植物生长促进剂，其中，
所述植物生长促进剂含有所述木质纤维素类生物质(A)与所述基剂(B)的复合物。
4.如权利要求1～3中任一项所述的植物生长促进剂，其中，
所述植物生长促进剂含有在所述木质纤维素类生物质(A)的表面结合有所述基剂(B)的复合物。
5.如权利要求1～4中任一项所述的植物生长促进剂，其中，
相对于所述木质纤维素类生物质(A)100质量份，所述植物生长促进剂含有所述基剂(B)0.001质量份以上且100质量份以下。
6.如权利要求1～5中任一项所述的植物生长促进剂，其中，
所述植物生长促进剂为固体。
7.如权利要求1～6中任一项所述的植物生长促进剂，其中，
所述基剂(B)为选自下述的基剂(B1-1)、基剂(B2-1)～基剂(B2-4)、基剂(B3-1)和基剂(B3-2)中的至少1种基剂：
基剂(B1-1)选自松香、达玛树脂和妥尔油脂肪酸中的树脂酸或其盐，
基剂(B2-1)选自癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、山嵛酸和二十四烷酸中的脂肪酸或其盐，
基剂(B2-2)选自癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇和硬脂醇中的醇，
基剂(B2-3)选自月桂基硫酸、十四烷基硫酸和十六烷基硫酸中的硫酸酯或其盐，
基剂(B2-4)选自十二烷基胺、十四烷基胺和硬脂基胺中的胺，
基剂(B3-1)选自甘油、聚甘油和重均分子量为3万以下的聚乙烯醇中的多元醇，
基剂(B3-2)选自重均分子量为3万以下的聚丙烯酸、和重均分子量为3万以下的羧甲基纤维素中的多元羧酸或其盐。
8.一种植物生长促进剂的制造方法，其中，
所述植物生长促进剂的制造方法包括下述工序1和工序2：
工序1：将木质纤维素类生物质(A)进行亲水化处理，得到亲水性木质纤维素类生物质(A’)的工序；
工序2：得到混合物的工序，该混合物含有工序1中得到的亲水性木质纤维素类生物质(A’)和选自下述(B1)～(B3)中的至少1种基剂(B)，该混合物与水的接触角为80°以下，
基剂(B)：
(B1)树脂酸；
(B2)式(1)所示的化合物，
R1-Z1-Z2 (1)
式中，表示为：
R1：碳原子数9以上的烃基，
Z1：单键或(OR2)p，
R2：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
p：平均超过0且为30以下的数，
Z2：选自羧基、羟基、硫酸基和NR3R4中的基团，
R3、R4：分别独立为氢原子、甲基、乙基或(R5O)qH，
R5：碳原子数2以上且3以下的烷二基，
q：平均超过0且为15以下的数；
(B3)分子量为3万以下的多元醇或多元羧酸。
9.如权利要求8所述的植物生长促进剂的制造方法，其中，
工序1的亲水化处理为碱处理、热水处理、酸处理、或组合了这些处理的处理。
10.如权利要求8或9所述的植物生长促进剂的制造方法，其中，
在含有水的介质中进行工序1的亲水化处理。
11.一种植物的培育方法，其中，
用含有权利要求1～7中任一项所述的植物生长促进剂的土壤来栽培植物。
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