CN111210888A - 一种设备通讯数据采集识别系统及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗检测识别系统技术领域，公开了一种设备通讯数据采集识别系统及其使用方法，包括项目对照模块、样本信息生成模块、检测设备、LIS通讯模块、LIS数据采集模块和LIS数据解析模块；本发明将设备检测单元单一项目与LIS中实际检测项目相关联，实现设备与LIS一对多项目在实际检验业务中的自动识别与一一对应，同时解决在LIS中该类特殊报告项目较难自动合并的问题，减少人工的操作和差错率，在设备数据采集过程中自动识别并准确定位到实际的检测项目，从而解决一对多项目识别问题与一对多项目报告自动合并问题，减少了人工合并所产生的差错，代替了人工操作。
Description
技术领域
本发明涉及医疗检测识别系统技术领域，尤其涉及了一种设备通讯数据采集识别系统及其使用方法。
背景技术
目前，医学检验实验室在检测检验项目结果时，大部分采用自动化医疗设备进行项目结果的检测，LIS从设备中采集到检测数据并进行解析，以获得样本每个检测项目对应的结果，目前常规的做法是LIS通过设置通道编码与设备中的检验项目进行对应，并通过LIS数据解析单元实现数据解析和项目结果对应。
检验项目中存在部分特殊的项目，这些项目在设备检测单元中一般具有唯一性，但在LIS中并不唯一。这些项目因具有不同的临床参数导致实际检测项目不同，例如糖耐量试验，由于检测样本的糖负荷不同，在LIS中实际存在超过一个项目，如空腹血糖、半小时血糖、一小时血糖等，但在设备检测单元中一般只存在一个项目(葡萄糖)，以现有技术较难做到实际检测项目的自动区分，且较难实现不同糖负荷项目自动合并到一份检验报告中，目前通常采用人工的方式实现该类项目的结果录入与结果合并，比较浪费人力，同时人工操作也带来较高的出错风险。
在现代自动化实验室中，基本采用自动化检测设备作为实验室样本检测的辅助工具。信息技术的发展，智能化检测设备趋多，如双工通讯、流水线系统。虽然目前实验室已基本实现了自动化，但仍旧存在很多项目结果需要采用人工处理的方式。
而现有设备数据管理单元一般不具备检测项目的临床参数，因此不能实现单一检测项目多通道的模式，对外输出的项目标识往往具有唯一性，使得LIS无法对应到实际的检测项目上。现有LIS处理方式一般如下，先传输到固定某个项目，通过实验室人员再去把该项目更改成实际检测的项目。若多个样本包含设备同一单一检测项目，在合并这多个样本结果时，则更繁琐，先分别传输到不同的样本编码上，再分别手工更改项目，最后再通过手工合并报告，整个过程耗费人力且很容易出错。
发明内容
本发明针对现有技术中检测项目单一、统计过程复杂、操作不方便的缺点，提供了一种设备通讯数据采集识别系统及其使用方法。
为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决。
一种设备通讯数据采集识别系统，包括项目对照模块、样本信息生成模块、检测设备、LIS数据采集模块和LIS数据解析模块；
项目对照模块，用于对检测项目数据建立项目对照表；设备检测单元中的一个项目对应一个通道码，对照表根据软件的设置，一个项目通道码可对应多个项目识别码；项目对照表根据实际临床检测的项目实时增加；
样本信息生成模块，根据患者检测的项目生成采集信息，将采集信息和检测项目对应形成样本信息，将样本信息存入LIS数据解析模块并生成样本条码；
检测设备，用于读取样本条码信息，并以此为根据进行项目结果检测，检测完成后得出检测数据传输至LIS数据采集模块；
LIS通讯模块，通讯模块用于LIS数据采集模块和检测设备之间的数据交互；
LIS数据采集模块，采集检测数据并发送至LIS解析模块；
LIS数据解析模块，根据项目对照表获取样本信息对项目进行识别，同时根据样本信息获取检测数据。
作为优选，据包括项目通道码，项目通道码的对照过程包括获取检测设备的项目通道码，并寻找对应的采集数据的项目。
作为优选，条码标签包括患者信息、样本类型编号、临床项目信息，条码编号，根据软件设置包括年份标识、机构编码、标本流水号、项目识别码、条码校验码。
作为优选，项目识别码字典适用于不同类别的检测项目，字典类型包括如糖负荷、立卧位，项目包括糖耐量试验、胰岛素释放试验、C肽释放试验、立卧位项目。
作为优选，项目对照模块中，项目对照表根据实际检测的项目实时增加检测项目和项目识别数据：标本通过仪器检测时，通过LIS通讯模块获取项目对应通道码，设备检测单元通过通道码识别检测项目并开始检测；检测完成后，数据传输到LIS通讯解析模块，LIS通讯解析模块由解析获取的项目通道信息和标本条码中的项目识别码识组成项目识别数据，寻找对应的临床项目。
作为优选，还包括输出模块，输出模块根据患者编号和项目识别数据，将一个或多个检测项目合并得出检测报告。
一种设备通讯数据采集识别系统使用方法，包括如下步骤：
(1)对设备检测项目建立项目通道对照表；
(2)根据患者检测的项目生成采集信息，将采集信息和项目识别数据对应形成样本信息，将样本信息存入数据库并生成样本条码；
(3)在检测设备读取样本条码信息，并以此为根据进行项目结果检测，检测完成后得出检测数据传输至LIS数据采集模块；
(4)采集检测数据并发送至LIS解析模块；
(5)根据项目对照表获取样本信息对项目进行识别，同时根据样本信息获取检测数据。
作为优选，步骤(1)中，项目识别数据包括项目通道码，同一项目通道码可对应多个检测项目；项目通道码的对照过程包括获取检测设备的项目通道码，并寻找对应的采集数据的项目。
作为优选，步骤(2)中，样本条码标签包括患者信息、样本类型编号、临床项目信息，条码编号，根据软件设置包括年份标识、机构编码、标本流水号、项目识别码、条码校验码。
作为优选，步骤(1)中，项目对照表可根据实际检测的项目实时增加检测项目和项目识别数据；标本通过仪器检测时，通过LIS通讯模块获取项目对应通道码，设备检测单元通过通道码识别检测项目并开始检测；检测完成后，数据传输到LIS通讯解析模块，LIS通讯解析模块由解析获取的项目通道信息和标本条码中的项目识别码识组成项目识别数据，寻找对应的临床项目。
本发明由于采用了以上技术方案，具有显著的技术效果：本发明将设备检测单元单一项目与LIS中实际检测项目相关联，实现设备与LIS一对多项目在实际检验业务中的自动识别与一一对应，同时解决在LIS中该类特殊报告项目较难自动合并的问题，减少人工的操作和差错率，在设备数据采集过程中自动识别并准确定位到实际的检测项目，从而解决一对多项目识别问题与一对多项目报告自动合并问题，减少了人工合并所产生的失误，代替了人工操作。
附图说明
图1是本发明一种设备通讯数据采集识别系统及其使用方法的流程示意图；
图2是本发明一种设备通讯数据采集识别系统及其使用方法的运行原理示意图；
图3是本发明一种设备通讯数据采集识别系统及其使用方法中LIS数据解析模块解析结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图与实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
如图1至图3所示，一种设备通讯数据采集识别系统，包括项目对照模块、样本信息生成模块、检测设备、LIS数据采集模块和LIS数据解析模块；
项目对照模块，用于对检测项目数据建立项目对照表；设备检测单元中的一个项目对应一个通道码，对照表根据软件的设置，一个项目通道码可对应多个项目识别码；项目对照表根据实际临床检测的项目实时增加；
样本信息生成模块，根据患者检测的项目生成采集信息，将采集信息和检测项目对应形成样本信息，将样本信息存入LIS数据解析模块并生成样本条码；
检测设备，用于读取样本条码信息，并以此为根据进行项目结果检测，检测完成后得出检测数据传输至LIS数据采集模块；
LIS通讯模块，通讯模块用于LIS数据采集模块和检测设备之间的数据交互；
LIS数据采集模块，采集检测数据并发送至LIS解析模块；
LIS数据解析模块，根据项目对照表获取样本信息对项目进行识别，同时根据样本信息获取检测数据。
作为优选，据包括项目通道码，项目通道码的对照过程包括获取检测设备的项目通道码，并寻找对应的采集数据的项目。
作为优选，签包括患者信息、样本类型编号、临床项目信息，条码编号，根据软件设置包括年份标识、机构编码、标本流水号、项目识别码、条码校验码。
作为优选，项目识别码字典适用于不同类别的检测项目，字典类型包括如糖负荷、立卧位，糖负荷项目包括糖耐量试验、胰岛素释放试验、C肽释放试验、立卧位项目。
作为优选，项目对照模块中，项目对照表根据实际检测的项目实时增加检测项目和项目识别数据：标本通过仪器检测时，通过LIS通讯模块获取项目对应通道码，设备检测单元通过通道码识别检测项目并开始检测；检测完成后，数据传输到LIS通讯解析模块，LIS通讯解析模块由解析获取的项目通道信息和标本条码中的项目识别码识组成项目识别数据，寻找对应的临床项目。
作为优选，还包括输出模块，输出模块根据患者编号和项目识别数据，将一个或多个检测项目合并得出检测报告。
一种设备通讯数据采集识别系统使用方法，包括如下步骤：
(1)对设备检测项目建立项目通道对照表；
(2)根据患者检测的项目生成采集信息，将采集信息和项目识别数据对应形成样本信息，将样本信息存入数据库并生成样本条码；
(3)在检测设备读取样本条码信息，并以此为根据进行项目结果检测，检测完成后得出检测数据传输至LIS数据采集模块；
(4)采集检测数据并发送至LIS解析模块；
(5)根据项目对照表获取样本信息对项目进行识别，同时根据样本信息获取检测数据。
作为优选，步骤(1)中，项目识别数据包括项目通道码，同一项目通道码可对应多个检测项目；项目通道码的对照过程包括获取检测设备的项目通道码，并寻找对应的采集数据的项目。
作为优选，步骤(2)中，样本条码标签包括患者信息、样本类型编号、临床项目信息，条码编号，根据软件设置包括年份标识、机构编码、标本流水号、项目识别码、条码校验码。
作为优选，步骤(1)中，项目对照表可根据实际检测的项目实时增加检测项目和项目识别数据；标本通过仪器检测时，通过LIS通讯模块获取项目对应通道码，设备检测单元通过通道码识别检测项目并开始检测；检测完成后，数据传输到LIS通讯解析模块，LIS通讯解析模块由解析获取的项目通道信息和标本条码中的项目识别码识组成项目识别数据，寻找对应的临床项目。
本发明将设备检测单元单一项目与LIS中实际检测项目相关联，实现设备与LIS一对多项目在实际检验业务中的自动识别与一一对应，同时解决在LIS中该类特殊报告项目较难自动合并的问题，减少人工的操作和差错率，在设备数据采集过程中自动识别并准确定位到实际的检测项目，从而解决一对多项目识别问题与一对多项目报告自动合并问题，减少了人工合并所产生的失误，代替了人工操作。
实施例2
医生为患者张三开了检验医嘱糖耐量试验项目分别为：一小时血糖、二小时血糖、三小时血糖，并对这些项目进行检测并将结果输出到一张报告中。
检测项目：糖耐量试验项目根据临床参数，随着时间推移导致糖负荷不同，项目对照模块根据不同糖负荷对应不同项目识别码，例如：一小时血糖对应[01]、二小时血糖对应[02]、三小时血糖对应[03]；
实验室通过某台生化分析仪，比如以日立7600来检测三个项目，那么针对这台检测设备三个项目的在LIS中仪器的项目通道码解析为[GLU]；
样本信息生成：基于项目维护数据集，护士在执行患者医嘱项目时，根据开立的三个糖耐量项目产生对应的三条样本信息，三个样本信息对应三个样本条码，样本条码编号中包括项目识别码，例如，一小时血糖检测的样本信息为[901000010201]，二小时血糖检测的样本信息为[901000010302]，三小时血糖检测样本信息为[901000010403]。
数据解析：如图3所示，实验室检测人员将三个样本接收并上机检测，检测时外置条码扫描设备会自动识别到样本条码的编号，样本条码的编号包含有样本检测信息，设备检测完成后，样本检测信息通过数据解析模块进行解析，三个样本的检测数据通过解析后都会得到相同的项目通道编码[GLU]。然后，数据解析模块可直接从样本信息中获取到项目标识符，如901000010201中的[01]，结合项目通道编码[GLU]和项目标识符[01]，识别得到一小时血糖项目，其他两个项目流程相同。同时解析模块在结果数据存储时，根据样本接收的样本报告编号即可完成结果的自动合并。
实施例3
医生为患者张三开了检验医嘱胰岛素(INS)释放试验和C肽(CT)释放试验项目分别为：糖负荷分别为1小时、2小时、3小时，并对这些项目进行检测并将结果输出到一张报告中。
检测项目：患者在服糖后，体内胰岛素和C肽分泌水平随着时间推移而变化，开立的三个检验医嘱项目分别为1小时CT+INS、2小时CT+INS、3小时CT+INS；
实验室通过某台生化免疫分析仪来检测这些项目，那么针对这台检测设备胰岛素和C肽项目的在LIS中仪器的项目通道码解析为[INS]和[CT]；
样本信息生成：基于项目维护数据集，护士在执行患者医嘱项目时，根据开立的胰岛素和C肽释放试验项目产生对应的3条样本信息，3个样本信息对应3个样本条码，例如，胰岛素和C肽不同糖负荷1小时、2小时、3小时分别生成3个样本条码[901000010501]、[901000010602]、[901000010703]，每个样本条码对应了胰岛素和C肽两个项目。
数据解析：如图3所示，实验室检测人员将3个样本接收并上机检测，检测时外置条码扫描设备会自动识别到样本条码的编号，样本条码的编号包含有样本检测信息，设备检测完成后，样本检测信息通过数据解析模块进行解析，3个样本的检测数据通过解析后都会得到相同的两个项目通道编码[INS]和[CT]。然后，数据解析模块可直接从样本信息中获取到实际检测项目，结合项目通道编码[INS]和项目标识符[01]，识别得到一小时胰岛素[INS1]项目，结合项目通道编码[CT]和项目标识符[01]，识别得到一小时C肽[CT1]项目，其他样本流程相同。同时解析模块在结果数据存储时，根据样本接收的样本报告编号即可完成结果的自动合并，报告将得到胰岛素和C肽不同糖负荷总共6个项目结果。
总之，以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应属本发明专利的涵盖范围。
Claims (10)
1.一种设备通讯数据采集识别系统，其特征在于：包括项目对照模块、样本信息生成模块、检测设备、LIS数据采集模块和LIS数据解析模块；
项目对照模块，用于对检测项目数据建立项目对照表；设备检测单元中的一个项目对应一个通道码，对照表根据软件的设置，一个项目通道码可对应多个项目识别码；项目对照表根据实际临床检测的项目实时增加；
样本信息生成模块，根据患者检测的项目生成采集信息，将采集信息和检测项目对应形成样本信息，将样本信息存入LIS数据解析模块并生成样本条码；
检测设备，用于读取样本条码信息，并以此为根据进行项目结果检测，检测完成后得出检测数据传输至LIS数据采集模块；
LIS通讯模块，通讯模块用于LIS数据采集模块和检测设备之间的数据交互；
LIS数据采集模块，采集检测数据并发送至LIS解析模块；
LIS数据解析模块，根据项目对照表获取样本信息对项目进行识别，同时根据样本信息获取检测数据。
2.根据权利要求1所述的一种设备通讯数据采集识别系统，其特征在于：项目识别数据包括项目通道码，项目通道码的对照过程包括获取检测设备的项目通道码，并寻找对应的采集数据的项目。
3.根据权利要求1所述的一种设备通讯数据采集识别系统，其特征在于：样本条码标签包括患者信息、样本类型编号、临床项目信息，条码编号，根据软件设置包括年份标识、机构编码、标本流水号、项目识别码、条码校验码。
4.根据权利要求1所述的一种设备通讯数据采集识别系统，其特征在于：项目识别码字典适用于不同类别的检测项目，字典类型包括如糖负荷、立卧位，糖负荷项目包括糖耐量试验、胰岛素释放试验、C肽释放试验、立卧位项目。
5.根据权利要求1所述的一种设备通讯数据采集识别系统，其特征在于：项目对照模块中，项目对照表根据实际检测的项目实时增加检测项目和项目识别数据：标本通过仪器检测时，通过LIS通讯模块获取项目对应通道码，设备检测单元通过通道码识别检测项目并开始检测；检测完成后，数据传输到LIS通讯解析模块，LIS通讯解析模块由解析获取的项目通道信息和标本条码中的项目识别码识组成项目识别数据，寻找对应的临床项目。
6.根据权利要求3所述的一种设备通讯数据采集识别系统，其特征在于：还包括输出模块，输出模块根据患者编号和项目识别数据，将一个或多个检测项目合并得出检测报告。
7.一种如权利要求1-6所述的设备通讯数据采集识别系统使用方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)对设备检测项目建立项目通道对照表；
(2)根据患者检测的项目生成采集信息，将采集信息和项目识别数据对应形成样本信息，将样本信息存入数据库并生成样本条码；
(3)在检测设备读取样本条码信息，并以此为根据进行项目结果检测，检测完成后得出检测数据传输至LIS数据采集模块；
(4)采集检测数据并发送至LIS解析模块；
(5)根据项目对照表获取样本信息对项目进行识别，同时根据样本信息获取检测数据。
8.根据权利要求7所述的一种设备通讯数据采集识别系统使用方法，其特征在于：步骤(1)中，项目识别数据包括项目通道码，同一项目通道码可对应多个检测项目；项目通道码的对照过程包括获取检测设备的项目通道码，并寻找对应的采集数据的项目。
9.根据权利要求7所述的一种设备通讯数据采集识别系统使用方法，其特征在于：步骤(2)中，样本条码标签包括患者信息、样本类型编号、临床项目信息，条码编号，根据软件设置包括年份标识、机构编码、标本流水号、项目识别码、条码校验码。
10.根据权利要求7所述的一种设备通讯数据采集识别系统使用方法，其特征在于：步骤(1)中，项目对照表可根据实际检测的项目实时增加检测项目和项目识别数据；标本通过仪器检测时，通过LIS通讯模块获取项目对应通道码，设备检测单元通过通道码识别检测项目并开始检测；检测完成后，数据传输到LIS通讯解析模块，LIS通讯解析模块由解析获取的项目通道信息和标本条码中的项目识别码识组成项目识别数据，寻找对应的临床项目。
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