CN111201052A - 用于注入装置的触发器组件 - Google Patents

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Abstract

本公开文本涉及一种用于注入装置(10)的触发器组件(40；140)，所述触发器组件(40；140)被配置成触发所述注入装置(10)的推注并且包括：‑主体(39；139)，所述主体具有外表面(13；113)，‑触觉结构(41；141)，所述触觉结构被布置在所述外表面(13；113)上或集成到所述外表面(13；113)中，其中所述触觉结构(41；141)包括第一末端部分(42)和第二末端部分(44)，并且其中所述触觉结构(41；141)包括从所述第一末端部分(42)延伸到所述第二末端部分(44)的触觉轨道(43)，‑触敏传感器组件(50；150)，所述触敏传感器组件沿所述触觉轨道(43)延伸并且被配置成检测对象(70)沿所述触觉轨道(43)的滑动运动。

Description

用于注入装置的触发器组件
说明
本公开文本涉及用于注入装置的触发器组件以及用于注入装置的遥控器，对应的注入装置，以及检测对象沿触觉轨道的滑动运动的方法。本公开文本具体涉及触发器组件、遥控器和注入装置，它们被配置成提供药剂的推注。触发器组件、遥控器和注入装置特别地被配置成提供盲推注。
背景技术
用于设定和分配单剂或多剂液体药剂的药物递送装置本身在本领域中是众所周知的。当被配置为注射装置或注入装置时，它们具有与普通注射筒基本上相似的用途。
注射装置(诸如笔式注射器)、或注入装置(诸如贴片泵)必须满足多个特定于使用者的要求。例如，在患者患有如糖尿病等慢性疾病的情况下，患者可能身体虚弱并且还可能视力受损。因此，尤其旨在用于家庭用药的适用注射装置需要在构造上具有鲁棒性并且应易于使用。此外，对装置及其部件的操纵和一般处置应当明了且容易理解。此外，剂量设定以及剂量分配程序必须易于操作并且必须是明确的。
紧凑的药物递送装置，例如便携式注入装置(诸如贴片泵)是公知的。它们紧绕患者的身体被连续携带。大部分此类便携式注入装置包括填充有液体药剂的药筒或容器，所述液体药剂借助于驱动机构从容器排出或被抽取。药剂到患者的递送通常由电子控制器控制。注入装置通常包括至少一个或若干个致动构件以便单独地配置速率、量和必须递送药剂时的时间。
对于便携式注入装置或注射装置，已知其在使用者要求时，触发推注，即即时递送明确限定量的药剂。例如对于患有糖尿病的患者，在患者意欲或开始吃食物或开始喝卡路里饮料时，推注可必须被触发。因为便携式注入或注射装置可与患者的皮肤直接接触或因为此类装置可被穿戴于衣服下面，所以对于患者来说触发推注可能很麻烦，这是因为便携式递送装置被衣服覆盖。在患者的日常生活中，可能出现许多情况，其中对于患者来说部分脱衣以便触及便携式递送装置是相当不便且无法接受的。因此希望为此类递送装置提供盲推注功能，即能够在无需完全触及递送装置或视觉控制递送装置的情况下触发推注的功能。
当提供盲推注功能时，必须确保盲推注不能被无意触发。此外，开始或启动盲推注应尽可能容易。因此本公开文本的目的是提供一种用于递送装置(诸如注入装置)的改进的触发器组件，其中所述触发器组件被配置成触发所述注入装置的推注。在一方面，触发器组件应阻止或避免无意的推注。在另一方面，触发器组件在处置和操作上应相当容易且直观以使得能够启动推注。
发明内容
在一方面，提供了用于药物递送装置特别是用于注入装置的触发器组件。触发器组件被配置成触发注入装置的推注。触发器组件包括具有外表面的主体。触发器组件还包括被布置在外表面上的触觉结构，或触觉结构集成到外表面中。触觉结构包括第一末端部分和第二末端部分。触觉结构还包括触觉轨道。触觉轨道从第一末端部分延伸到第二末端部分。触发器组件还包括沿触觉轨道(例如从触觉轨道的第一末端部分到触觉轨道的第二末端部分)延伸的触敏传感器组件。触敏传感器组件被配置成检测对象(例如人的手指)沿触觉轨道的滑动运动。
触觉结构的特征在于它是触觉上可检测的。触觉结构的位置以及几何形状可通过触摸被感测并检测到。它是触觉上可察觉的。特别地，触觉结构可通过使用者的一根手指或几根手指触知。这样，触发器组件的以及因此注入装置的使用者或患者可仅通过在触觉上检测触觉结构的位置来触发推注，而不需要在视觉上检查遥控器或注入装置的触发器组件(可能在衣服下面携带)。此外，触觉结构包括预定义的几何形状或伸长。它包括从第一末端部分延伸到第二末端部分的触觉轨道。为了避免推注的无意释放，需要对象(例如患者的手指)沿整个触觉轨道或触觉轨道的至少一部分滑动。这种滑动运动可仅有意且有目的性地进行。
触觉轨道的几何形状可被选择成使得对象可仅沿触觉轨道有目的性地滑动，因此从触觉结构的第一末端部分滑动至第二末端部分。这样，可有效地避免推注的无意激活。对于触觉轨道的给定几何形状，对触觉轨道的一部分的任何无意触摸不会导致推注的激活，因为无意触摸不太可能严格遵循触觉轨道的从所述触觉结构的第一末端部分到所述触觉结构的第二末端部分的几何结构、斜度和/或延伸。这样，可有效地避免推注的无意触发。
如果患者或使用者意欲释放或激活推注，则仅需两步，触知触觉结构以及沿整个触觉轨道从第一末端部分朝第二末端部分滑动。为此，对触发器组件的视觉检查或控制并不是必要的。在触发器组件被使用者的衣服覆盖时，使用者可简单地操作触发器组件。递送装置或用于这种递送装置且配备有触发器组件的遥控器可被穿戴于使用者的衣服下面。推注可仅以明确限定的方式通过沿触发器组件的触觉结构进行触知、触摸和滑动中的至少一种来触发。
对象沿触觉轨道的滑动运动可由触敏传感器组件检测。如果由触敏传感器组件检测到对象的特定滑动方式，则推注通常由电子控制器触发，所述电子控制器连接到触敏传感器组件并且进一步连接或可连接到注入装置的驱动机构。
根据一个例子，触觉轨道包括在触发器组件的主体的外表面中的深凹部。触发器组件的主体可包括或可形成触发器组件的外壳。外表面的深凹部可易于例如由使用者的一根或多根手指触知或触摸。深凹部可形成或包括在触发器组件的主体中的沟槽。沟槽或深凹部可包括与指尖的几何形状相应的凹形截面。这样，指尖与深凹部之间以及指尖与触敏传感器组件之间的相互接触表面可被放大。凹形沟槽对于触发器组件的感应操作也是相当经济的。触敏传感器组件沿深凹部的底部或沿深凹部的侧壁延伸。它可集成到深凹部中并且因此在深凹部的表面中。在一些例子中，触敏传感器组件可位于深凹部的下面、触发器组件的主体的内部。
深凹部可一直沿触觉轨道延伸，因此从触觉结构的第一末端部分延伸至触觉结构的第二末端部分。沿触觉轨道，深凹部可包括恒定的截面。替代性地，在深凹部从触觉结构的第一末端部分延伸到第二末端部分时，深凹部可包括变化的深度或变化的截面。这样，触觉结构的第一末端部分和第二末端部分以及触觉结构的位于第一末端部分与第二末端部分之间的部分可以可触知地区分。由于深凹部沿触觉轨道具有不均匀的截面，第一末端部分可与第二末端部分可触知地区分。这样，使用者能够找到触觉结构的第一末端部分和第二末端部分中的至少一个，并且仅通过触摸和利用触觉感觉来在触觉结构的第一末端部分与第二末端部分之间区分。这样，使用者可鉴别触觉结构的第一末端部分以沿触觉轨道开始滑动运动。
触觉结构的第一末端部分处或附近的深凹部的深度或截面可大于触觉结构的第二末端部分处或附近的深凹部的深度或截面；或反之亦然。这样，触觉结构的第一末端部分和第二末端部分变得触觉上可辨别。
根据另外一个例子，触觉结构包括从外表面突出的至少第一脊。第一脊可沿触觉轨道的至少一部分延伸。第一脊可一直沿触觉轨道延伸，并且因此从触觉结构的第一末端部分延伸到第二末端部分。第一脊也可形成触觉结构并且可与触觉轨道重合。在此，触敏传感器组件可位于第一脊的内部。在使用者沿第一脊滑动时，这种滑动运动可由触敏传感器组件检测到，以便释放并激活推注。
在另一个例子中，从主体的外表面突出的至少第一脊可沿触觉轨道延伸，并且可位于触觉轨道附近或与触觉轨道相邻。因此，第一脊可提供机械引导结构以便于对象沿触觉轨道滑动并沿触敏传感器组件滑动。触觉轨道和/或触敏传感器组件可齐平安装在触发器组件的主体的外表面之中或之上。使用沿触觉轨道延伸且从外表面突出的至少第一脊，邻近第一脊定位的触觉轨道变得触觉上可察觉，即可触知的。
在所述至少第一脊从触觉结构的第一末端部分延伸到第二末端部分时，所述至少第一脊可包括沿触觉轨道的均匀且恒定的截面。也可以考虑所述至少第一脊包括沿触觉轨道的不均匀且变化的截面。这样，当使用者触摸触觉结构并使用他的触觉感觉时，对于使用者来说，触觉结构的以及因此触觉轨道的第一末端部分和第二末端部分变得可区分。触觉结构的第一末端部分处或附近的第一脊的突出部可比触觉结构的第二末端部分处或附近的第一脊的突出部大；或反之亦然。这样，触觉结构的第一末端部分和第二末端部分变得触觉上可辨别。
根据另一个例子，触觉结构包括从主体的外表面突出的至少第二脊。第二脊平行于第一脊延伸。触觉轨道位于或延伸于第一脊与第二脊之间。触觉上可辨别的触觉轨道可借助于第一脊以及借助于第二脊变得触觉上可辨别。第一脊和第二脊两者相对于彼此位于这样的距离处：对象(如使用者的指尖)可插入第一脊与第二脊之间的中间空间中。主体的位于第一脊与第二脊之间的外表面以及因此外表面的在侧向上由第一脊和由第二脊限定的一部分通常设置有触敏传感器组件。这样，触敏传感器组件被配置成检测对象(如使用者的手指)当沿触觉轨道滑动时同时由第一脊和第二脊引导的滑动运动。
通常，第一脊和第二脊包括来自外表面的相等的突出部。对于一些例子，第一脊和第二脊可包括来自外表面的不同的突出部。这样，第一脊和第二脊可变得触觉上可辨别。通过提供触觉结构的不同高度的第一脊和第二脊，特别地，其第一末端部分和第二末端部分可变得触觉上可辨别。可以考虑，例如，与第二脊相比具有更大或更小高度的第一脊位于触觉轨道的左手侧处，如从第一末端部分到第二末端部分所见，而与第一脊相比具有更小或更大高度的第二脊位于触觉轨道的右手侧处。
在另外一个例子中，触觉轨道至少包括第一表面区段、第二表面区段和第三表面区段。第一表面区段、第二表面区段和第三表面区段沿触觉轨道彼此分开。第一表面区段、第二表面区段以及第三表面区段中的每一个单独地联接到触敏传感器组件的传感器区段。通常，触敏传感器组件包括沿触觉轨道的延伸部布置且沿其分开的多个传感器区段。这样，对象(例如手指)沿触觉轨道的滑动运动可由各种传感器区段以分立的步骤检测。
触觉轨道包括至少三个表面区段。第一表面区段位于触觉结构的第一末端部分处。第二表面区段位于触觉结构的第二末端部分处，并且第三表面区段位于触觉轨道上的第一末端部分与第二末端部分之间某处。通常，第一传感器区段位于第一表面区段处。第二传感器区段位于第二表面区段处，并且传感器区段位于第三表面区段处。
这样，沿触觉轨道的滑动运动的开始可由第一传感器区段检测。在滑动运动期间，对象(例如手指)越过第三表面区段并且因此由第三传感器区段检测。在滑动运动结束时，对象到达第二表面区段处并且因此由第二传感器区段检测。这样使用至少三个表面区段(它们中的每个设置有分开的传感器区段)，对象沿触觉轨道的滑动运动可被精确地检测到。
在通常的例子中，触觉轨道包括多个表面区段，并且触敏传感器组件包括沿触觉轨道从其第一末端部分布置到第二末端部分的多个传感器区段。触觉轨道可包括至少5个、10个、数十几个或甚至数百个表面区段。触敏传感器组件可包括至少5个、10个、数十几个或甚至数百个相应的传感器区段。
根据另外一个例子，触觉轨道包括至少第一轨道区段和第二轨道区段。第一轨道区段从第一表面区段延伸到第三表面区段。第二轨道区段从第三表面区段延伸到第二表面区段。这样，触觉轨道分成由触觉轨道的上述表面区段分开的至少两个轨道区段。可以考虑，第一轨道区段和/或第二轨道区段的位于触觉轨道的第一表面区段、第二表面区段和第三表面区段之间的部分不含触敏传感器组件的传感器区段。替代性地，仅第一轨道区段和第二轨道区段的位于第一表面区段、第二表面区段和第三表面区段之间的部分可各自设置有触敏传感器组件的多个传感器区段。无论哪种方式，不是整个延伸部但仅触觉轨道的一部分必须设置有触敏传感器组件的传感器区段。这可有助于减少用于实施触发器组件的花费和成本。
对于另外一个例子，至少呈多个部分的第一轨道区段沿第一取向延伸。至少呈多个部分的第二轨道区段沿第二取向延伸。第一取向相对于第二取向以预定义的角度延伸。换句话说，触觉轨道包括非线性延伸、非线性形状或非线性轮廓。这样的非线性延伸、形状或轮廓有益于避免对象沿触觉轨道的无意滑动。沿整个触觉轨道的滑动需要根据触觉轨道的非线性延伸、形状或轮廓对滑动方向进行至少一个改变。只有意识到并意欲启动推注的使用者会有意遵循触觉轨道的方向的改变。
这样一方面由于触觉轨道的非线性延伸、形状或轮廓，如果使用者希望有意触发推注，则提供了触发器组件的相当简单的操作。另一方面，对触发器组件的无意激活变得几乎不可能，因为使用者无意遵循触觉轨道的非线性延伸、形状或轮廓是非常不可能的。
根据另外一个例子，第一取向与第二取向之间的预定义的角度等于或超过30o、45o、60o、90o、120o、135o、150o、165o或180o。在通常的配置中，预定义的角度大于90o，它可甚至大于135o。这样，对象必须进行滑动运动的方向改变以便正确地遵循在主体的外表面上的触觉轨道。触觉轨道可包括位于第一轨道区段与第二轨道区段之间的至少一个或若干个拐角部分或至少一个或若干个弯曲部分。在拐角部分中，触觉轨道的方向突然改变。在弯曲部分中且沿弯曲部分，在对象沿轨道从触觉结构的第一末端部分滑动到触觉结构的第二末端部分时，触觉轨道的方向平滑地改变。
通常，第一轨道区段和第二轨道区段不重叠。整个触觉轨道可不含轨道区段的相交点。通过具有不重叠的触觉轨道，可提供沿触觉轨道的相当直观且明确限定的滑动运动。
在另外一个例子中，所述触觉轨道包括V形、U形、S形、Z形和螺旋形结构中的一种。对于所有这些示例性结构，可以至少有经鉴别的沿拐角部分或沿弯曲部分彼此合并的第一轨道区段和第二轨道区段，并且其中第一轨道区段和第二轨道区段具有不同的即第一取向和第二取向，相对于彼此以大于或等于30o的预定义的角度取向。上述触觉轨道的形状的例子是非限制性的。存在许多触觉轨道的另外的几何形状，其特征在于第一轨道区段和第二轨道区段沿在它们之间以预定义角度延伸的对应的第一取向和第二取向来取向。
根据另一个例子，触敏传感器组件的传感器区段的每一个包括电容传感器、磁性传感器、感应传感器、光学传感器或机械开关中的一种。对于所有这些不同类型的传感器，在沿触觉结构滑动的对象与触敏传感器组件之间的邻近或直接机械接触可在分立的步骤中被检测到。通常，触敏传感器组件的所有传感器区段具有相同类型。例如，触敏传感器组件可实施为电容传感器组件，其中其每个传感器区段包括触敏电容传感器。紧密邻近于这种电容传感器的对象改变传感器周围的静电场。这样的静电场改变可由对应的电容传感器以电子方式检测。此类触敏传感器组件可以以适度的成本实施。对应的触敏垫可商购用于广泛的应用。
根据另一个例子，触发器组件还包括与触敏传感器组件连接的控制器。控制器被配置成在预定义的时间间隔内检测对象沿触觉轨道的滑动运动。通常，控制器单独地连接到触敏传感器组件的传感器区段的每一个。在一些实施方案中，触敏传感器组件可包括在其自身上的控制器。然后，单独的传感器区段连接到触敏传感器组件的内置控制器，并且触敏传感器组件连接到触发器组件的控制器。
控制器被配置成单独地检测对触敏传感器组件的传感器区段中的每一个的触摸。如果预定义数量的传感器区段已在预定义的时间间隔内由对象触摸，则控制器被配置成将此解释为沿触觉轨道的滑动运动。响应于这种检测，控制器可被配置成启动或触发注入装置的推注。这样，对象沿触觉轨道的滑动运动必须以预定义的速度进行。否则，滑动运动将不被解释为旨在用于释放或启动推注的有意滑动运动。
这样，控制器至少被配置成在第一时间点检测在对象与触觉轨道的第一末端部分之间的机械接触或几何性邻近，以及在第二时间点检测在对象与触觉轨道的第二末端部分之间的机械接触或几何性邻近。当第一末端部分和第二末端部分被触摸时的第二时间点和第一时间点在预定义的时间间隔内时，对象沿触觉轨道的滑动运动被识别。如果第一时间点与第二时间点之间的时间差大于预定义的时间间隔，则忽略对滑动运动的解释，因为对象的运动太慢。
根据另一个方面，本公开文本也涉及用于药物递送装置(诸如注入装置)的遥控器。遥控器包括外壳。遥控器还具有用于与递送装置的相应接口通信的接口。遥控器还包括如上所述的触发器组件。所述触发器组件的主体是遥控器的外壳的一部分，或触发器组件的主体连接到遥控器的外壳。甚至可以考虑，将触发器组件完全实施并集成到遥控器中。触发器组件的主体可与遥控器的外壳重合，并且反之亦然。
甚至可以考虑，触发器组件的控制器由遥控器的控制器实施，或将触发器组件的控制器集成到遥控器的控制器中。另外，触发器组件的控制器和遥控器的控制器可重合。共用控制器，如遥控器的控制器，可提供触发器组件的控制器的全部功能。换句话说，遥控器的控制器可连接到触发器组件的触敏传感器组件。遥控器的控制器还可被配置成在对象沿其触觉结构或触觉轨道滑动时，分析由触敏传感器组件提供的信号。
遥控器通常包括无线接口以便与注入装置通信。遥控器可为便携式遥控器，所述便携式遥控器被配置成与附接到患者皮肤的注入装置通信。遥控器可尤其包括显示器、触屏和/或各种致动构件(诸如按钮)中的至少一种。接口通常被配置成与注入装置的相应配置接口通信。借助于接口，由使用者触发的推注可被释放或激活。对于释放和/或启动推注，对象的运动(例如使用者的手指的运动)由触发器组件感测，因此当使用者以明确限定的方式沿在遥控器的外壳的外表面上的触觉结构滑动时由触发器组件感测。
在再另一方面中，提供注入装置以便将药剂给予至患者。注入装置包括外壳、可操作地连接到包含药剂的容器的驱动机构。注入装置还包括控制器，所述控制器被配置成控制驱动机构的操作以便从容器分配预定义量的药剂。通常，控制器被配置成控制药剂向患者的给予。注入装置还包括如上所述的触发器组件，其中触发器组件的主体是外壳的一部分或连接到注入装置的外壳。并且，触发器组件连接到注入装置的控制器。这样，沿触发器组件的触觉结构的有意滑动运动可由触发器组件的触敏传感器组件检测。一旦对象沿触发器组件的触觉结构的通常所需且预定义的滑动运动已由触敏传感器组件和控制器中的至少一种来检测或鉴别，注入装置的预定义的推注就被释放或启动。触敏传感器组件是电子传感器组件，并且控制器是电子控制器。
可将触发器组件完全集成到注入装置中。可将触发器组件的主体以及因此触发器组件本身集成到注入装置中。触发器组件的主体可与注入装置的外壳重合。注入装置的外壳可形成触发器组件的主体。触发器组件的主体的外表面可与注入装置的外壳的外表面重合。通过将触觉结构布置在触发器组件的主体的外表面上，触觉结构位于注入装置的外壳的外表面上。因此，它可由使用者在触觉上辨别。由使用者或患者的一只手或由一根或几根手指可触知。为了释放或启动，对于一次推注，使用者不必确立触发器组件或注入装置的视觉检查。推注可仅通过使用一根或多根手指并且沿注入装置的外表面上的触觉结构滑动来触发和释放。
触发器组件的控制器和注入装置的控制器可重合。共用电子控制器，如注入装置的控制器，可提供触发器组件的控制器的全部功能。换句话说，注入装置的控制器可连接到触发器组件的触敏传感器组件。注入装置的控制器可进一步被配置成在对象沿触觉结构或其触觉轨道滑动时分析由触敏传感器组件提供的信号。
根据另外一个例子，注入装置包括含有待分配且给予至患者的药剂的容器。具有药剂的容器位于并布置于注入装置的外壳的内部。容器可为可替换的容器。因此，注入装置可被配置为可重复使用的装置。容器可包括填充有药剂的弹性包。然后，从容器抽取药剂可通过递送装置的吸入泵来进行。在另一个例子中，容器包括具有填充有药剂的管状形状圆筒的药筒或卡普尔(carpule)。通常，圆筒的一端，其远端用密封件密封，所述密封件可包括可刺穿隔膜。另一端，例如圆筒的近端，通常利用在圆筒内部可位移的活塞或塞子来密封。
驱动机构可包括纵向可位移的活塞杆，所述纵向可位移的活塞杆被配置成将远向压力施加到药筒的活塞或塞子上。这样，药筒内部的压力可增大，以便以流体传输方式通过药筒的远侧末端部分并且因此通过连接到圆筒内部的注射针来排出预定义量的液体药剂。
药筒的出口可通过注入线与注射针处于永久的流体连接。注射针可通过贴片粘附性地附着于患者的皮肤上。对于其他例子，注射针可附接到或可属于注入装置。然后，注入装置可直接粘附性地附着于患者的皮肤上。从药筒的出口延伸到注射针的注入线可位于注入装置的外壳的内部。
根据另一个方面，本公开文本还涉及识别对象沿触发器组件的触觉轨道的滑动运动的方法。所述方法包括提供如上所述的触发器组件的步骤。在第一步骤中，在第一时间点检测在对象与触觉轨道的第一末端部分之间的机械接触或紧密邻近。然后在第二步骤中，在第二时间点检测所述对象与所述触觉轨道的第二末端部分之间的机械接触或紧密邻近。然后在第一时间点和第二时间点已确定时，当第二时间点和第一时间点在预定义的时间间隔内时，对象沿触觉轨道的滑动运动被识别。因此，在第一时间点与第二时间点之间的时间间隔可不超过预定义的最大时间间隔。对于在第一时间点与第二时间点之间的时间间隔小于预定义的最大时间间隔的情况，滑动运动以及因此从触觉轨道的第一末端部分到触觉轨道的第二末端部分以预定义速度的滑动运动被检测到。
响应于识别到对象沿触觉轨道的滑动运动，所述方法可触发药物递送装置的或注射装置的各种预定义的功能。如果触发器组件与遥控器一起实施，则识别到滑动运动可启动从遥控器将对应的命令传输到递送装置，例如以便启动推注。
尽管结合注入装置或用于这种注入装置的遥控器特别地描述了触发器组件，但绝不限于此类注入装置。触发器组件可与各种药物递送装置(诸如注射装置、吸入器等)一起实施。触发器组件也可与电子控制的注射装置(诸如笔式注射装置)一起实施。
如在本文使用的，术语“药物”或“药剂”指含有至少一种药用活性化合物的药物配制品，
其中，在一个实施方案中，所述药用活性化合物具有高达1500Da的分子量，和/或是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或抗体片段、激素或寡核苷酸、或上述药用活性化合物的混合物，
其中在另外的实施方案中，所述药用活性化合物可用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症(如糖尿病视网膜病变)、血栓栓塞症(如深静脉或肺血栓栓塞症)、急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎，
其中，在另外的实施方案中，所述药用活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症(如糖尿病视网膜病变)的肽，
其中，在另外的实施方案中，所述药用活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽(exendin)-3或毒蜥外泌肽-4、或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物是例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被Asp、Lys、Leu、Val或Ala取代，并且其中B29位Lys可以被Pro取代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物是例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4例如指毒蜥外泌肽-4(1-39)，一种具有以下序列的肽：H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自以下化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
des Pro36毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)、
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
其中基团-Lys6-NH2可以与毒蜥外泌肽-4衍生物的C-端结合；
或具有以下序列的毒蜥外泌肽-4衍生物：
des Pro36毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010)、
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2、
des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2、
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-6-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2、
des Met(O)14Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-6-NH2、
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2、
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2、
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2、
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2、
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或上述任一毒蜥外泌肽-4衍生物的在药学上可接受的盐或溶剂化物。
激素是例如如列于Rote Liste,2008年版第50章中的脑垂体激素或下丘脑激素或调节活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素(Follitropin)、促黄体素、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素)、生长激素(Somatropine)(促生长激素(Somatropin))、去氨加压素、特利加压素、戈那瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林、布舍瑞林、那法瑞林、戈舍瑞林。
多糖是例如糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物、或上述多糖的硫酸化形式(例如多硫酸化形式)、和/或其药学上可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的例子是依诺肝素钠。
抗体是球状血浆蛋白(约150kDa)，也称为共享基本结构的免疫球蛋白。由于它们在氨基酸残基上添加了糖链，因此是糖蛋白。每种抗体的基本功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单位的二聚体(如IgA)、具有四个Ig单位的四聚体(如硬骨鱼IgM)、或具有五个Ig单位的五聚体(如哺乳动物IgM)。
Ig单体是由四条多肽链组成的“Y”形分子；两条相同的重链和两条相同的轻链通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每个重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。重链和轻链各自包含稳定其折叠的链内二硫键。每条链由名为Ig结构域的结构域构成。这些结构域包含约70-110个氨基酸，并根据其大小和功能分为不同类别(例如可变区或V区和恒定区或C区)。这些结构域具有特有的免疫球蛋白折叠，其中两个β折叠成“三明治”状，通过保守半胱氨酸和其他带电氨基酸之间的相互作用保持在一起。
有五种类型的哺乳动物Ig重链，由α、δ、ε、γ和μ表示。存在的重链的类型定义了抗体的同种型；这些链分别在IgA、IgD、IgE、IgG和IgM抗体中发现。
不同重链的大小和组成不同；α和γ包含大约450个氨基酸，且δ包含大约500个氨基酸，而μ和ε包含大约550个氨基酸。每个重链具有恒定区(CH)和可变区(VH)两个区域。在一个物种中，恒定区在相同同种型的所有抗体中基本相同，但在不同同种型的抗体中不同。重链γ、α和δ具有由三个串联Ig结构域构成的恒定区，和用于增加柔性的铰链区；重链μ和ε具有由四个免疫球蛋白结构域构成的恒定区。所述重链的可变区在由不同B细胞产生的抗体中不同，但对于由单个B细胞或B细胞克隆产生的所有抗体来说是相同的。每个重链的可变区长大约110个氨基酸，且由单个Ig结构域构成。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，由λ和κ表示。轻链具有两个连续的结构域：一个恒定结构域(CL)和一个可变结构域(VL)。轻链的近似长度为211至217个氨基酸。每种抗体包含两条总是相同的轻链；在哺乳动物中每种抗体仅存在一种类型的轻链κ或λ。
尽管所有抗体的一般结构非常相似，但给定抗体的独特性质是由如上文详述的可变(V)区确定的。更具体地，可变环(每个轻链(VL)三个，重链(VH)上三个)负责结合抗原，即负责其抗原特异性。这些环称为互补决定区(CDR)。因为来自VH结构域和VL结构域的多个CDR构成了抗原结合位点，所以是重链和轻链的组合(而不是各自单独)决定了最终的抗原特异性组合。
“抗体片段”包含至少一个如上文定义的抗原结合片段，并且展现出与完整抗体具有本质上相同的功能和特异性，所述抗体片段来自所述完整抗体。用木瓜蛋白酶进行的限制性蛋白水解将Ig原型裂解成三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段包含一条完整的L链和约半条的H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，所述片段大小相似但包含两条重链的羧基末端的一半及其链间二硫键。Fc包含碳水化合物、补体结合位点和FcR结合位点。有限的胃蛋白酶消化产生单个F(ab')2片段，该片段包含Fab段和铰链区二者，包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合是二价的。F(ab')2的二硫键可以被裂解以获得Fab'。此外，重链和轻链的可变区可以融合在一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学上可接受的盐是例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐是例如HCl或HBr盐。碱性盐是例如具有选自碱或碱的阳离子的盐，例如钠离子、或钾离子、或钙离子、或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中，R1到R4彼此独立地意指：氢、任选地取代的C1-C6烷基、任选地取代的C2-C6-烯基、任选地取代的C6-C10-芳基或任选地取代的C6-C10杂芳基。
药学上可接受的盐的其他实施例描述于以下文献中：“Remington'sPharmaceutical Sciences”第17版Alfonso R.Gennaro(编),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985以及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology。
药学上可接受的溶剂化物是例如水合物。
对于本领域技术人员来说还清楚的是，在不脱离权利要求限定的本公开文本的精神和范围的情况下，可以对本公开文本进行各种更改和变动。此外，应注意，所附权利要求中使用的任何附图标记不应被解释为对本公开文本的范围进行限制。
附图说明
在以下各种实施方案中，通过参考附图来描述触发器组件及其在注入装置中的实施，其中：
图1示意性地展示了注入装置，
图2示出了注入装置连同相应的遥控器的框图，
图3示意性地展示了触发器组件的实施例，
图4示意性地示出了通过触发器组件的实施例的截面，
图5示意性地示出了通过触发器组件的另一个实施例的截面，
图6是触发器组件的触觉结构的一个实施例的俯视图，
图7是触发器组件的触觉结构的另一个实施例的俯视图，
图8是触发器组件的触觉结构的另外一个实施例的俯视图，
图9是触发器组件的触觉结构的另一个实施例的俯视图，
图10是触发器组件的触敏传感器组件的框图，以及
图11是识别对象沿触发器组件的触觉轨道的滑动运动的方法的流程图。
具体实施方式
图1示出了被配置为用于治疗糖尿病的胰岛素泵的注入装置10的透视图。注入装置10包括外壳11。在外壳11的外表面13上设置有多个致动构件33、34、35。致动构件33、34、35实施为按钮。它们也可实施为开关或旋钮。注入装置10还包括显示器32。在显示器32上显示注入相关数据，诸如药剂的流速。显示器32可进一步为患者提供其他信息，诸如实际时间电池25的充电状态，以及关于给药历史的信息或关于下一次注入或推注何时将到期的信息。显示器32可实施为触摸屏。然后，注入装置10可不含另外的致动构件33、34、35。
致动构件35中的至少一个可实施为睡眠按钮或待机按钮。借助于致动构件35，整个注入装置可转换到睡眠模式，以便节省能量并延长电池25的寿命。
在图2中，示意性地展示了注入装置10的内部结构。注入装置10包括控制器30和驱动机构12。在展示的实施方案中，驱动机构12包括在其远端处具有压力件15的伸长活塞杆14。活塞杆14以及因此驱动机构12能够可操作地与容器16的活塞18或塞子接合，所述容器当前实施为具有填充有药剂17的圆筒的药筒。在远端或出口19附近，容器16被例如可刺穿密封件(诸如隔膜)密封。朝相对端(即近端附近)，容器16被轴向可位移的活塞18密封。出口19连接至注入线20。注入线20的与容器16的出口19背离的那一端设置有并且连接至注射针21。注射针21旨在刺穿生物组织。注射针21从贴片22突出，所述贴片被配置成并且旨在粘附性地附着于患者的皮肤上。
对于注入装置10的其他配置，针21直接位于注入装置10的外壳11的内部。然后，注入装置10自身被配置成粘附性地附着于患者的皮肤上。然后，注射针21可被部署为从外壳11的外表面13突出，以便刺穿患者的皮肤。
电子控制器30可实施为微控制器或可比的计算单元。控制器30连接至显示器32以及连接至所有致动构件33、34、35。控制器30也连接至驱动机构12。驱动机构12通常包括电驱动器。用于为控制器30提供动力以及用于激活驱动机构12的驱动的电能由电池25提供。电池25可包括可充电电池。还提供了也连接至控制器30的反馈单元26。反馈单元26可被配置成生成听觉信号或触觉信号以便为使用者指示例如推注已完成或由使用者输入的命令已被接收或忽略。反馈单元26可被配置成生成振动信号。
注入装置10还可配备有接口24。接口24也连接至控制器30并且由控制器30控制。接口24可实施为无线传输接口。接口24可被配置成与遥控器100的相应接口104通信。接口24、104可根据预定义的无线传输标准(诸如Wi-Fi标准IEEE 802.11、NFC标准、基于红外的通信标准或蓝牙通信标准)被配置成用于无线数据传输。
遥控器100仅为任选的。遥控器包括具有外表面13的外壳101。遥控器100包括控制器130和连接到控制器130的至少一个或若干个致动构件133。任选地，遥控器100也可包括显示器102。遥控器100包括被配置成用于与注入装置10的接口24通信的接口104。
注入装置10和遥控器100中的至少一个配备有触发器组件40，所述触发器组件被配置成触发注入装置10的推注。如图1所指示，触发器组件40可位于注入装置10的外壳11的外表面13的专用面上。同样，触发器组件40可设置在遥控器100的外壳101的外表面13处。现在参照图3至图10更详细地描述触发器40组件。
如图3所示，触发器组件40包括具有外表面13的主体39。根椐具体实施，触发器组件40的主体39可与注入装置10的外壳11和遥控器100的外壳101中的一个重合或可集成到它们中的一个中。当实施或集成到注入装置10的外壳11中时，触发器组件40的主体39与外壳11基本上重合。当触发器组件40在遥控器100中实施时，同样有效。
如图3和图4中所展示的触发器组件包括布置在主体39的外表面13上的触觉结构41。触觉结构41包括第一末端部分42和第二末端部分44。触觉结构41还包括从第一末端部分42延伸到第二末端部分44的触觉轨道43。触觉轨道42从第一末端部分42连续延伸到第二末端部分44，而不中断。如图4所示，还提供了沿触觉轨道43延伸的触敏传感器组件50。触敏传感器组件50一直沿触觉轨道从第一末端部分42延伸到第二末端部分44。这样，整个触觉轨道43设置有触敏传感器组件50。触敏传感器组件50特别被配置成检测对象70沿触觉轨道(例如当对象70沿触觉轨道43从第一末端部分42滑动到第二末端部分44时)的滑动运动。
如图3所展示，触觉结构41及其触觉轨道43分成各种表面区段45、46、47。在此，仅示例性地展示出了三个表面区段45、46、47。第一表面区段45可与触觉轨道43的第一末端部分42重合。第二表面区段46可与触觉轨道43的第二末端部分44重合。第三表面区段47可位于第一末端部分42与第二末端部分44之间的触觉轨道43上。第三表面区段47与第一末端部分42和第二末端部分44均分开。
触觉结构41由使用者或患者在触觉上可辨别。如图4所示，触觉结构41包括外表面13中的深凹部48。深凹部48包括主体39的外表面13中的凹形沟槽。沟槽成形为与旨在沿触觉轨道43滑动的对象70的形状互补。沟槽以及因此深凹部48可一直沿触觉轨道43(即从第一末端部分42到第二末端部分44)延伸。深凹部48可包括沿触觉轨道43的伸长部恒定的截面或深度。
对于一些实施例，深凹部48可包括沿触觉轨道43的变化的深度。深凹部48的宽度稍大于待放置在深凹部48内部的对象70的对应截面或宽度。因此，相对定位的边缘49之间的间距比对象70(例如人的指尖)的对应宽度稍大，主体39的相当平面形状的外表面13沿所述边缘延伸到深凹部48中。
深凹部48的宽度和/或整个截面可沿触觉轨道43的伸长部为恒定的。在一些例子中，深凹部48的宽度和/或整个截面可沿触觉轨道的伸长部而变化。这样，第一末端部分42和第二末端部分44变得触觉上可区分。
在深凹部48的下方和主体39的内部，设置了触敏传感器组件50。如图10所展示，触敏传感器组件50可包括多个传感器区段55、56、57。在此，第一传感器区段55位于触觉轨道43的第一末端部分42下方。第二传感器区段56位于触觉轨道43的第二末端部分44下方，并且第三末端部分57位于触觉轨道43的第三表面区段47下方。
如图10所展示，传感器区段55、56、57中的每一个单独地连接至控制器30。传感器区段55、56、57中的每一个可包括触敏传感器，诸如电容传感器、磁性传感器、感应传感器或光学传感器或机械开关。这样，对象70的基于触摸的沿触敏传感器组件50的滑动可由控制器30检测。控制器30可被配置成响应于检测到对象70沿触觉轨道43的滑动运动而触发注入装置10的推注。
在根据图5的截面中，展示出了触觉结构141的另一个实施例。另外，此触觉结构141可包括如图3所展示或如图6至图9中任一个所展示的形状。这里与图4的实施例相反，触觉结构141和对应的触发器组件140包括两个脊，即第一脊142和第二脊144。两个脊142、144包封沿触发器组件140的主体139的外表面113延伸的触觉轨道43。在触觉轨道43下方设置有一直沿触觉轨道43延伸的触敏传感器组件150。根据图5的触觉轨道43也包括第一末端部分42和第二末端部分44。两个脊142、144提供纵向延伸触觉轨道43的侧向边界。在两个脊142、144之间的中间空间143可触及对象70并且因此触及使用者的手指。
两个脊142、144以及因此位于它们之间的触觉轨道43是可触知的，并且因此由患者的手指在触觉上可辨别。不需要与触发器组件140有视觉接触，使用者可简单地触知位置以及触发器组件140及其触觉结构141的取向。然后，使用者可用手指沿触觉结构滑动以便触发注入装置10的推注。两个脊142、144沿触觉轨道43的侧边缘平行于彼此延伸。两个脊142、144可包括相等的高度并且可从平面形状的外表面113相等地突出。
脊142、144可沿触觉轨道43连续且不中断地延伸。对于其他例子，脊142、144可由至少一个间隙分隔。此外，脊142、144可包括在它们从触觉结构141的第一末端部分42延伸到第二末端部分44时不同的高度。这样，两个脊142、144可变得可察觉地可区分。
如图3和图6至图9所展示，触觉结构41及其触觉轨道43包括外表面13上的非线性延伸。如图3所展示，触觉结构41包括U形结构。迄今为止，触觉轨道43可至少分为第一轨道区段43a和第二轨道区段43b。第一轨道区段43a从第一末端部分42延伸，并且因此从第一表面区段45延伸到第三表面区段47。第二轨道区段43b从第三表面区段47延伸到第二末端部分44。第一轨道区段43a沿第一取向O1延伸，并且第二轨道区段第二轨道区段43b沿第二取向O2延伸。如图6所展示，第一取向O1和第二取向O2以角度超过45o、60o、93、120o、135o、150o、165o或180o的预定义的角度A延伸。
在图3的实施例中，第一取向O1与第二取向O2基本上在径向上是相反的。第一取向O1可由从第一表面区段45到第三表面区段47的距离或方向限定。第二取向O2可由从第三表面区段47到第二表面区段46的距离或方向限定。通过使第一轨道区段和第二轨道区段以基本上不同的取向延伸，可有效地避免对象70沿整个触觉轨道43的无意滑动。
使用者可仅沿整个触觉轨道43有意滑动，因为对象70沿触觉轨道43的滑动运动需要滑动运动的在一些点处明确限定的重新取向。这仅可当使用者用对象70进入触觉结构41、141以及因此在脊142、144之间的深凹部48或中间空间143并沿触觉轨道43滑动时有意地实现。这样，相当简单且直观的推注激活可具有针对无意推注激活的最大安全性。
在图6至图9中，展示出了触发器组件240、340、440、544和注入装置10的另外的实施例。根据图6的触发器组件240包括触觉结构241，所述触觉结构具有从第一末端部分242延伸到第二末端部分244的触觉轨道243。触觉结构241和对应的触觉轨道243是弓形或弧形的。在触觉轨道243的顶峰上，定位有第三表面区段247。在第一末端部分242附近设置有第一表面区段245。在第二末端部分244的附近或与其重合处，设置有第二表面区段246。第一轨道区段243a从第一表面区段245延伸到第三表面区段247。第二轨道区段243b从第三表面区段247延伸到第二表面区段246。如所展示的，在第一轨道区段243a的第一取向O1和第二轨道区段243b的第二取向O2之间的角度A大于90o或甚至大于120o。
意欲触发推注的使用者或患者需两步，将手指放到触觉轨道243的第一末端部分242上并且沿整个触觉轨道243滑动直到手指到达第二末端部分244。对应的滑动运动由位于下方的触敏传感器组件50检测，并且由控制器30进一步分析，以便触发注入装置10的推注。
对于图7的实施例，触发器组件340包括具有第一末端部分342和第二末端部分344的触觉结构341。触觉轨道343从第一末端部分342连续延伸到第二末端部分344。
触觉轨道343包括V形结构。在此，第一轨道区段343a和第二轨道区段343b各自包括相当直且伸长的形状。第一轨道区段343a和第二轨道区段343b合并在拐角部分345中。另外在此，在第一取向O1与第二取向O2之间的角度A大于90o、大于120o并且甚至大于135o。
在图8中示出了另一个触发器组件440的触觉结构441的另外一个实施例。在此，触觉结构441包括具有三个直的形状的轨道区段443a、443b和443c的触觉轨道443，所述三个轨道区段被布置成形成Z形触觉轨道443。第一轨道区段443a和第三轨道区段443c可基本上平行于彼此延伸，而第二轨道区段443b与第一轨道区段443a和第三轨道区段443c互连。第二轨道区段443b相对于第一轨道区段443a和第三轨道区段443c以预定义的角度延伸。另外在此，所述角度大于90o、大于120o或甚至大于135o。触觉轨道443包括两个拐角部分345和347。在每个拐角部分345、347中，沿触觉轨道443滑动的对象70必须改变滑动方向以便正确地遵循触觉轨道443。
在图9中，展示出了具有螺旋形触觉结构541的另一个触发器组件540。螺旋形触觉结构541包括第一末端部分542和第二末端部分544。在此，第一末端部分542是内末端部分，而第二末端部分544是螺旋形触觉轨道543的外末端部分。在第一末端部分542处，触觉轨道543包括第一表面区段545。在第二末端部分544处，触觉轨道543包括第二表面区段546。在第一末端部分与第二末端部分542、544之间，触觉轨道543至少包括第三表面区段547。在此，可限定具有紧密邻近第一表面区段545的第一取向O1的相当短的轨道区段543a。第一取向O1可被视为或限定为与在第一末端部分542处的触觉轨道543相切。
螺旋形的触觉轨道543还包括紧邻第二表面区段546的第二取向O2。另外在此，可限定具有紧密邻近第二表面区段546的第二取向O2的相当短的轨道区段543b。从图9即刻清楚的是，第一取向O1和第二取向O2彼此几乎在径向上是相反的。第一取向O1与第二取向O2之间的角度至少大于165o或基本上等于180o。
在根据图11的流程图中，示意性地展示出了识别对象70沿如上所述的触发器组件40的触觉轨道43的滑动运动的方法。在此，在第一步骤600中，如上所述(例如结合图3)提供了触发器组件40。然后在步骤602中，在第一时间点t1检测在对象70与触觉轨道43的第一末端部分42之间的机械接触或紧密邻近。在步骤604中，在第二时间点t2，在对象70沿触觉轨道43滑动并到达触觉轨道43的第二末端部分44处时，也检测对象与第二末端部分44的机械接触或紧密邻近。
在后续步骤中或与检测到在第二末端部分处的机械接触的同时，在下一步骤606中对第一时间点t1和第二时间点相互比较。如果在第一时间点t1与第二时间点t2之间的时间间隔低于预定义的阈值，则所述方法继续步骤608。在此，在预定义的时间间隔t内的第一时间点和第二时间点检测到对象和触觉轨道的机械接触的发生被解释为旨在触发注入装置10的推注的滑动运动。
在其中第一时间点t1与第二时间点t2之间的时间间隔超过预定义的时间间隔t的另一种情况中，在第一末端部分42和第二末端部分44处对于对象70的检测被忽略和无视。然后，所述方法返回至步骤602。
所述方法和触觉轨道43的触摸检测可在注入装置10处于待机或活动模式中时持续活动。然而，可将触发器组件40关闭或停用，例如通过将注入装置10切换到睡眠模式。这可节省能量并且可延长电池寿命。
附图标记
10 注入装置
11 外壳
12 驱动机构
13 外表面
14- 活塞杆
15 压力片
16 容器
17 药剂
18 活塞
19 出口
20 注入线
21 针
22 贴片
24 接口
25 电池
26 反馈单元
30 控制器
32 显示器
33 致动构件
34 致动构件
35 致动构件
39 主体
40 触发器组件
41 触觉结构
42 末端部分
43 触觉轨道
43a 轨道区段
43b 轨道区段
44 末端部分
45 表面区段
46 表面区段
47 表面区段
48 深凹部
49 边缘
50 传感器组件
55 传感器区段
56 传感器区段
57 传感器区段
70 对象
100 遥控器
101 外壳
102 显示器
104 接口
113 外表面
125 电池
130 控制器
133 致动构件
139 主体
140 触发器组件
141 触觉结构
142 脊
143 中间空间
144 脊
150 传感器组件
240 触发器组件
241 触觉结构
242 末端部分
243 触觉轨道
243a 轨道区段
243b 轨道区段
244 末端部分
245 表面区段
246 表面区段
247 表面区段
340 触发器组件
341 触觉结构
342 末端部分
343 触觉轨道
343a 轨道区段
343b 轨道区段
344 末端部分
345 拐角部分
440 触发器组件
441 触觉结构
442 末端部分
443 触觉轨道
443a 轨道区段
443b 轨道区段
443c 轨道区段
445 拐角部分
447 拐角部分
540 触发器组件
541 触觉结构
542 末端部分
543 触觉轨道
543 轨道区段
543 轨道区段
544 末端部分
545 表面区段
546 表面区段
547 表面区段

Claims (15)

1.一种用于注入装置(10)的触发器组件(40；140)，所述触发器组件(40；140)被配置成触发所述注入装置(10)的推注，并且包括：
-主体(39；139)，所述主体具有外表面(13；113)，
-触觉结构(41；141)，所述触觉结构被布置在所述外表面(13；113)上或集成到所述外表面(13；113)中，其中所述触觉结构(41；141)包括第一末端部分(42)和第二末端部分(44)，并且其中所述触觉结构(41；141)包括从所述第一末端部分(42)延伸到所述第二末端部分(44)的触觉轨道(43)，
-触敏传感器组件(50；150)，所述触敏传感器组件沿所述触觉轨道(43)延伸并且被配置成检测对象(70)沿所述触觉轨道(43)的滑动运动。
2.根据权利要求1或2所述的触发器组件(40；140)，其中所述触觉结构(41)包括在所述外表面(13；113)中的深凹部(48)。
3.根据权利要求1所述的触发器组件(40；140)，其中所述触觉结构(141)包括从所述外表面(13；113)突出的至少第一脊(142)。
4.根据权利要求3所述的触发器组件，其中所述触觉结构(141)包括从所述外表面(13；113)突出的至少第二脊(144)，其中所述第二脊(144)平行于所述第一脊(142)延伸，并且其中所述触觉轨道(43)位于或延伸于所述第一脊(142)与所述第二脊(144)之间。
5.根据前述权利要求中任一项所述的触发器组件，其中所述触觉轨道(43)包括沿所述触觉轨道(43)彼此分开的至少第一表面区段(45)、第二表面区段(46)和第三表面区段(47)，并且其中所述第一表面区段(45)、所述第二表面区段(46)和所述第三表面区段(47)中的每一个单独地联接到所述触敏传感器组件(50；150)的传感器区段(55,56,57)。
6.根据权利要求5所述的触发器组件，其中所述触觉轨道(43)包括第一轨道区段(43a)和第二轨道区段(43b)，其中所述第一轨道区段(43a)从所述第一表面区段(45)延伸到所述第三表面区段(47)，并且其中所述第二轨道区段(43b)从所述第三表面区段(47)延伸到所述第二表面区段(46)。
7.根据权利要求6所述的触发器组件，其中至少呈多个部分的所述第一轨道区段(43a)沿第一取向(O1)延伸，并且其中至少呈多个部分的所述第二轨道区段(43b)沿第二取向(O2)延伸，并且其中所述第一取向(O1)相对于所述第二取向(O2)以预定义的角度(A)延伸。
8.根据权利要求7所述的触发器组件，其中在所述第一取向(O1)与所述第二取向(O2)之间的所述预定义的角度(A)等于或超过45°、60°、90°、120°、135°、150°、165°或180°。
9.根据前述权利要求中任一项所述的触发器组件，其中所述触觉轨道(43)包括V形、U形、S形、Z形和螺旋形结构中的一种。
10.根据前述权利要求5至9中任一项所述的触发器组件，其中所述触敏传感器组件(50；150)的所述传感器区段(55,56,57)中的每一个包括电容传感器、磁性传感器、感应传感器、光学传感器或机械开关中的一种。
11.根据前述权利要求中任一项所述的触发器组件，其还包括控制器(30；130)，所述控制器连接到所述触敏传感器组件(50；150)，其中所述控制器(30；130)被配置成检测对象(70)在预定义的时间间隔(t)内沿所述触觉轨道(43)的滑动运动。
12.一种用于注入装置(10)的遥控器(100)，所述遥控器(100)包括：
-外壳(101)
-接口(104)，所述接口与所述注入装置(10)的相应接口(24)通信，以及
-根据前述权利要求中任一项所述的触发器组件(40；140)，其中所述触发器组件(40；140)的所述主体(39)是所述外壳(101)的一部分或连接到所述外壳(101)。
13.一种用于将药剂(17)给予至患者的注入装置(10)，所述注入装置(10)包括：
-外壳(11)，
-驱动机构(12)，所述驱动机构可操作地连接到包含药剂(17)的容器(16)，
-控制器(30)，所述控制器被配置成控制对所述驱动机构(12)的操作，以用于从所述容器(16)分配预定义量的所述药剂(17)，
-根据前述权利要求1至11中任一项所述的触发器组件(40；140)，其中所述触发器组件(40；140)的所述主体(39)是所述外壳(11)的一部分或连接到所述外壳(11)，并且其中所述触发器组件(40；140)连接到所述控制器(30)。
14.根据权利要求13所述的注入装置(10)，其还包括容器(16)，所述容器包含所述药剂(17)并且被布置在所述外壳(11)的内部。
15.一种识别对象(70)沿触发器组件(40；140)的触觉轨道(43)的滑动运动的方法，所述方法包括以下步骤：
-提供根据前述权利要求1至11中任一项所述的触发器组件(40；140)，
-在第一时间点(t1)检测在所述对象(70)与所述触觉轨道(43)的第一末端部分(42)之间的机械接触或紧密邻近，
-在第二时间点(t2)检测在所述对象(70)与所述触觉轨道(43)的第二末端部分(44)之间的机械接触或紧密邻近，
-当所述第二时间点(t2)和所述第一时间点(t1)在预定义的时间间隔(t)内时，识别所述对象(70)沿所述触觉轨道(43)的滑动运动。
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