CN111196817B - 作为brpf1抑制剂的三环化合物 - Google Patents
作为brpf1抑制剂的三环化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111196817B CN111196817B CN201811379137.7A CN201811379137A CN111196817B CN 111196817 B CN111196817 B CN 111196817B CN 201811379137 A CN201811379137 A CN 201811379137A CN 111196817 B CN111196817 B CN 111196817B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- brpf1
- compound
- inhibitor
- cancer
- acetylated lysine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 63
- 101000896765 Homo sapiens Peregrin Proteins 0.000 title claims abstract description 36
- 102100021698 Peregrin Human genes 0.000 title claims abstract description 36
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 22
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 abstract description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 102000001805 Bromodomains Human genes 0.000 description 26
- 108050009021 Bromodomains Proteins 0.000 description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 12
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 5
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 4
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 4
- WQNWSESVDBZACL-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-6-nitro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one Chemical compound COC1=C(C=C2CCC(NC2=C1)=O)[N+](=O)[O-] WQNWSESVDBZACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GYOBZOBUOMDRRN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzenesulfonyl chloride Chemical compound COC1=CC=CC=C1S(Cl)(=O)=O GYOBZOBUOMDRRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMPVJIJLLJQYLN-UHFFFAOYSA-N 6-amino-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-thione Chemical compound NC=1C=C2CCC(NC2=CC1OC)=S VMPVJIJLLJQYLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 230000004049 epigenetic modification Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- SMXMJQPIBZFCEK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylquinolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(=O)C(C)=CC2=C1 SMXMJQPIBZFCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRANRWIVALDRSD-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-7-amine Chemical compound CC1=NN=C2COC3=C(C=CC(N)=C3)N12 ZRANRWIVALDRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFLOIPELPREAQ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-7-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2N3C(C)=NN=C3COC2=C1 CRFLOIPELPREAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBXGQDUVJBKEAJ-UHFFFAOYSA-N 4h-oxazin-3-one Chemical compound O=C1CC=CON1 FBXGQDUVJBKEAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIMBZKQVFPGCF-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical compound C1CC(=O)NC2=CC(OC)=CC=C21 CCIMBZKQVFPGCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVGHCFMAEHXPBH-UHFFFAOYSA-N 7-nitro-4h-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound N1C(=O)COC2=CC([N+](=O)[O-])=CC=C21 YVGHCFMAEHXPBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYKCXAGNOORAIR-UHFFFAOYSA-N 7-nitro-4h-1,4-benzoxazine-3-thione Chemical compound N1C(=S)COC2=CC([N+](=O)[O-])=CC=C21 YYKCXAGNOORAIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSZDUTEDLVIK-UHFFFAOYSA-N 8-methoxy-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-amine Chemical compound COC1=C(C=C2CCC=3N(C2=C1)C(=NN3)C)N QELSZDUTEDLVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 101710167800 Capsid assembly scaffolding protein Proteins 0.000 description 1
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 101150033506 HOX gene Proteins 0.000 description 1
- 102000003893 Histone acetyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000246 Histone acetyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000006947 Histones Human genes 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012897 Levenberg–Marquardt algorithm Methods 0.000 description 1
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 1
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 1
- ZKZYYVIPARDPPP-UHFFFAOYSA-N N1C(=O)CCC2=C1C=C(OC)C(N)=C2 Chemical compound N1C(=O)CCC2=C1C=C(OC)C(N)=C2 ZKZYYVIPARDPPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 101710130420 Probable capsid assembly scaffolding protein Proteins 0.000 description 1
- 101710204410 Scaffold protein Proteins 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical class [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- OFLXLNCGODUUOT-UHFFFAOYSA-N acetohydrazide Chemical compound C\C(O)=N\N OFLXLNCGODUUOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001973 epigenetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000002669 lysines Chemical class 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000004850 protein–protein interaction Effects 0.000 description 1
- RZAUIOKDXQWSQE-UHFFFAOYSA-N quinolin-7-amine Chemical compound C1=CC=NC2=CC(N)=CC=C21 RZAUIOKDXQWSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009703 regulation of cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036964 tight binding Effects 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了式Ⅰ所示的BRPF1抑制剂，属于化合物药物领域。本发明提供的三环化合物对BRPF1结构域有很强的结合作用，可作为BRPF1抑制剂，而BRPF1抑制剂可与蛋白结构域BRPF1结合，抑制BRPF1与乙酰化赖氨酸相互作用，治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。因此，本发明化合物作为BRPF1抑制剂，可以用于制备治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。
Description
技术领域
本发明属于化学医药领域，具体涉及一种作为BRPF1抑制剂的三环化合物。
背景技术
表观遗传可调节生物体内基因转录过程，因而与生命生长发育有关的基础生理过程(比如细胞分化、分裂、增殖的调节等)密切相关。研究发现，表观遗传修饰调控失调与许多单因素疾病、复杂综合征(如脑疾病，糖尿病等)甚至癌症的发生发展均有密切关系。
表观遗传修饰机制按作用底物不同，可分为以下多种机制：DNA修饰、组蛋白修饰、RNA的修饰、染色质修饰、非编码RNA以及X染色体的失活等，其中，组蛋白赖氨酸的乙酰化是最为重要的翻译后修饰方式之一，组蛋白与赖氨酸残基上的ε-氨基的乙酰化作用，能够使组蛋白与DNA的结合由紧密变得松弛，同时，乙酰化赖氨酸也能促进聚合酶和转录因子等形成的复合物与DNA结合，进而激活基因转录。
Bromodomains(BRDs)是一类能够特异性识别乙酰化赖氨酸的保守蛋白结构域，通过参与蛋白-蛋白相互作用而促进蛋白复合物的形成，进而激活基因转录。在研究疾病的进展中，BRDs因能识别并编码基因组而成为表观遗传领域研究最为频繁和成功的靶点之一。Bromodomain and PHD Finger containing(BRPF)作为BRDs中的一大成员，具有可识别乙酰化赖氨酸的结构域，能够与不同组蛋白上乙酰化残基相互作用，是装备MYST组蛋白乙酰转移酶复合物的支架蛋白，该复合物在DNA修复、重组、复制及转录和表达中起了重要的作用。
近年来的研究表明：BRPF1和癌症相关，其能和MOZ–TIF2形成复合物，引起HOX基因上调，从而导致白血病的产生；并且，BRPF1在一些血癌和实体瘤中存在过表达，比如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌以及急性髓性白血病。
目前已有一些BRPF1抑制剂被发现，按分子结构的不同可以将他们分为以下两类：(1)具1,3-二甲基苯并咪唑酮骨架的双环衍生物；(2)具1,3-二甲基喹啉酮的双环衍生物。这些抑制剂虽然对BRPF1有不错的抑制活性，但骨架较为单一。因此，开发具新骨架的BRPF1小分子抑制剂不仅可以丰富BRPF1抑制剂的骨架多样性，同时也对多种癌症(如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌以及急性髓性白血病)的研究与治疗有着重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种作为BRPF1抑制剂的三环化合物。
本发明提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中，R1独立选自-H、-OH、卤素、-CN、-CF3、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、取代或未取代的C5～C10芳基；所述取代C5～C10芳基的取代基为卤素或C1～C8烷基；
R2独立选自-H、-OH、卤素、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、取代或未取代的C5～C10芳基；所述取代C5～C10芳基的取代基为卤素或C1～C8烷基；
R3独立选自-H、-OH、卤素、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、取代或未取代的C5～C10芳基；所述取代C5～C10芳基的取代基为卤素或C1～C8烷基；
R4独立选自-H、C1～C8烷基、C3～C8的环烷基、
取代或未取代的C5～C10芳基或5～10元芳杂环；所述芳杂环的杂原子为N、O、S，杂原子个数为1～4；所述取代的C5～C10芳基的取代基为-OH、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-OCF3、-NH2、C1～C8烷基、C1～C8的烷氧基或
X为CH2或O。
进一步地，R1独立选自H或C1～C8烷氧基；R2独立选自-H或C1～C8烷基；R3独立选自-H或-C1～C8烷基；R4独立选自C1～C8烷基、取代或未取代的C5～C10芳环或5～10元芳杂环；所述芳杂环的杂原子为N、O，杂原子个数为1～4；所述取代C5～C10芳基的取代基为卤素、-CN、-NO2、-OCF3、C1～C8烷基、C1～C8的烷氧基或
X为CH2或O。
进一步地，当X为O时，所述化合物结构式如下：
其中，R1独立选自-H；
R2独立选自-H、C1～C8烷基；
R3独立选自-H、C1～C8烷基；
R4独立选自取代或未取代的C5～C10芳环或5～10元芳杂环；所述芳杂环的杂原子为N、O，杂原子个数为1～4；所述取代C5～C10芳基的取代基为卤素、-NO2、-OCF3、C1～C8烷基、C1～C8的烷氧基。
进一步地，当X为CH2时，所述化合物结构式如下：
其中，R1独立选自-H或C1～C8烷氧基；
R2独立选自-H、C1～C8烷基；
R3独立选自-H、C1～C8烷基；
R4独立选自C1～C8烷基、取代或未取代的C5～C10芳环或5～10元芳杂环；所述芳杂环的杂原子为N、O，杂原子个数为1～4；所述取代C5～C10芳基的取代基为卤素、-CN、-NO2、-OCF3、C1～C8烷基、C1～C8的烷氧基或
进一步地，所述化合物选自如下结构式之一：
本发明还提供了一种制备前述化合物的方法，它包括如下路线之一：
当X＝O时，其合成路线为：
当X＝CH2时，其合成路线为：
本发明还提供了前述化合物或其药学上可接受的盐作为BRPF1抑制剂的用途。
进一步地，所述BRPF1抑制剂是治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物。
进一步地，所述与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状为肿瘤；优选所述肿瘤为膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。
本发明还提供了一种药物，它是以前述的化合物或其药学上可接受的盐，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
本发明提供的三环化合物对BRPF1结构域有很强的结合作用，可作为BRPF1抑制剂，而BRPF1抑制剂可与蛋白结构域BRPF1结合，抑制BRPF1与乙酰化赖氨酸相互作用，治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。因此，本发明化合物作为BRPF1抑制剂，可以用于制备治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
图1为化合物与溴结构域结合的示意图。
具体实施方式
当X＝O时，其合成路线为：
当X＝CH2时，其合成路线为：
实施例1制备7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮(中间体1)
在圆底烧瓶中，加入2-氨基-5-硝基苯酚(7.7g,50mmol)，碳酸钠(26.5g,250mmol)，苄基三乙基氯化铵(11.4g,50mmol)，用氯仿溶解后于冰浴下搅拌。在30分钟内向其中缓慢滴加氯乙酰氯(5.7g,50mmol)的氯仿溶液。加毕后，于冰浴下继续搅拌1小时，移至油浴锅中，回流搅拌过夜。反应完毕后，旋走溶剂，加水洗涤，过滤，滤渣用乙醇重结晶，得黄色固体7.9g(83％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.32(s,1H),7.90(dd,J＝8.7,2.5Hz,1H),7.76(d,J＝2.5Hz,1H),7.06(d,J＝8.7Hz,1H),4.73(s,2H).ESI-ms(m/z):195.1[M+H]+
实施例2制备7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-硫酮(中间体2)
在圆底烧瓶中，加入7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮(3.9g,20mmol)，劳森试剂(16g,40mmol)，用四氢呋喃溶解后回流过夜。反应完毕后，旋干反应液，柱层析分离得黄色固体1.7g(41％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.16(s,1H),7.93(dd,J＝8.7,2.4Hz,1H),7.81(d,J＝2.4Hz,1H),7.25(d,J＝8.7Hz,1H),4.98(s,2H).ESI-ms(m/z):211.0[M+H]+
实施例3制备1-甲基-7-硝基-4H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噁嗪(中间体3)
在圆底烧瓶中，加入水合肼(6mL)，乙醇溶解，80℃搅拌下向其中滴加7-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-硫酮(1.1g,5mmol)的乙醇溶液，加毕后80℃下继续搅拌1小时，反应完毕后，旋走溶剂，直接向反应瓶中加入原甲酸三乙酯及醋酸酐，搅拌回流过夜。反应完毕后，旋走溶剂，柱层析分离，得黄色固体625mg(54％收率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.14–8.02(m,2H),7.75–7.65(m,1H),5.42(s,2H),2.85(s,3H).ESI-ms(m/z):233.1[M+H]+
实施例4制备1-甲基-7-氨基-4H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噁嗪(中间体4)
在圆底烧瓶中，加入1-甲基-7-硝基-4H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噁嗪(464mg,2mmol)，氯化铵(214mg,4mmol)，使用乙醇：水(2:1)溶解，60℃搅拌下，分批加入铁粉(336mg,6mmol)，加毕后，升温至回流搅拌4小时。反应完毕后，过滤，旋干滤液，用二氯甲烷溶解，饱和碳酸氢钠洗涤，饱和食盐水洗涤，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干，组层析分离，得棕褐色固体250mg(62％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ7.38(dd,J＝7.6,1.5Hz,1H),6.37(dd,J＝7.9,1.9Hz,2H),5.44(s,2H),5.22(s,2H),2.63(s,3H).ESI-ms(m/z):203.1[M+H]+
实施例5制备2-甲氧基-N-(1-甲基-4H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噁嗪-7-基)苯磺酰胺(化合物1aa)
在反应试管中，加入1-甲基-7-氨基-4H-苯并[b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噁嗪(20mg,0.1mmol)，2-甲氧基苯磺酰氯(21mg,0.1mmol)，用吡啶溶解后，室温下搅拌4小时。反应完毕后，旋走溶剂，柱层析分离，得黄色固体28mg(75％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.33(s,1H),7.82(dd,J＝7.8,1.7Hz,1H),7.63–7.56(m,2H),7.19(d,J＝7.9Hz,1H),7.08(t,J＝7.6Hz,1H),6.91(dd,J＝7.2,2.3Hz,2H),5.28(s,2H),3.88(s,3H),2.62(s,3H).ESI-ms(m/z):373.1[M+H]+
按照化合物1aa类似的制备方法，可以制备得到化合物1aa-1cb。表征数据如下：
实施例6制备7-甲氧基-6-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(中间体5)
在圆底烧瓶中，加入7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(2.8g,13.6mmol)，用浓硫酸(40mL)溶解后，在-10℃搅拌下，依次加入水(10mL)及浓硝酸(1mL)，加毕后于冰浴下搅拌10分钟。反应完毕后，加大量水淬灭反应，过滤，滤渣用水洗涤，得黄色固体1.7g(56％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ10.48(s,1H),7.87(s,1H),6.73(s,1H),3.86(s,3H),2.89(t,J＝7.5Hz,2H),2.51(t,J＝7.5Hz,2H),1.06(t,J＝7.0Hz,1H).ESI-ms(m/z):223.1[M+H]+
实施例7制备6-氨基-7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(中间体6)
在圆底烧瓶中，加入7-甲氧基-6-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(1.6g,7mmol)，钯碳(160mg,10％wt)，用甲醇溶解，置换氢气后于40℃下搅拌过夜。反应完毕后，过滤，滤渣用乙醇洗涤，旋干滤液，得棕褐色固体1.2g(90％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ9.62(s,1H),6.46(s,1H),6.39(s,1H),4.58(s,2H),3.69(s,3H),2.67(t,J＝7.5Hz,2H),2.32(t,J＝7.5Hz,2H).ESI-ms(m/z):193.1[M+H]+
实施例8制备6-氨基-7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-硫酮(中间体7)
在圆底烧瓶种，加入乙腈(30mL)与三乙胺(20mL)，冰浴搅拌下，分批加入五硫化二磷(1.1g,5.8mmol)，加毕后，冰浴下搅拌，直至五硫化二磷完全溶解，再加入7-甲氧基-6-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮(920mg,4.8mmol)，加毕后，升温至回流反应2小时。反应完毕后，旋干溶剂，乙酸乙酯溶解后，用碳酸钠、食盐水萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干，柱层析分离得黄色固体400mg(40％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ11.85(s,1H),6.64(s,1H),6.45(s,1H),4.67(s,2H),3.70(s,3H),2.82(t,J＝7.6Hz,2H),2.58(t,J＝7.6Hz,2H).ESI-ms(m/z):209.1[M+H]+
实施例9制备8-甲氧基-1-甲基-4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-7-胺(中间体8)
在圆底烧瓶中，加入6-氨基-7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-硫酮(290mg,1.4mmol)，乙酰肼(126mg,1.7mmol)，用环己醇溶解后，回流反应6小时。反应完毕后，旋干溶剂，二氯甲烷溶解，用水、饱和食盐水萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干，柱层析分离得红棕色固体191mg(60％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ7.03(s,1H),6.64(s,1H),4.91(s,2H),3.83(s,3H),2.89(t,J＝6.9Hz,2H),2.74(t,J＝6.9Hz,2H),2.67(s,3H).ESI-ms(m/z):231.1[M+H]+
实施例10制备2-甲氧基-N-(8-甲氧基-1-甲基-4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-7-基)苯磺酰胺(化合物2aa)
在反应试管中，加入8-甲氧基-1-甲基-4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-7-胺(23mg,0.1mmol)，2-甲氧基苯磺酰氯(21mg,0.1mmol)，用吡啶溶解后，室温下搅拌4小时。反应完毕后，旋走溶剂，柱层析分离，得砖红色固体28mg(71％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.82(s,1H),7.66(dd,J＝7.8,1.4Hz,1H),7.62–7.54(m,1H),7.32(s,1H),7.22(d,J＝8.3Hz,1H),7.10(s,1H),7.00(t,J＝7.5Hz,1H),3.90(s,3H),3.69(s,3H),2.91(t,J＝6.4Hz,2H),2.82(t,J＝6.4Hz,2H),2.66(s,3H).ESI-ms(m/z):401.1[M+H]+
按照化合物2aa类似的制备方法，可以制备得到化合物2aa-2fb。表征数据如下：
实施例11：化合物与BRPF1的作用能力测试
本实验由DiscoverX公司通过BROMOscan技术进行测定。具体实施方法如下：
1.分析过程
(1)分析组件
用DNA标签标记大肠杆菌或哺乳动物细胞表达的溴结构域，以便用于qPCR读数；
将已知溴结构域配体固定在固体支持物上；
需测试的化合物或对照样品(仅限溶液)；
(2)平衡；
(3)洗涤固体支持物以除去未与化合物或对照结合的溴结构域；
(4)通过qPCR量化固体支持物上已知配体所捕获的溴结构域；
(5)比较测试化合物和对照样品中qPCR所量化的捕获的溴结构域蛋白水平。
2.操作方法
将表达溴结构域的T7噬菌体以BL21菌株衍生来的大肠杆菌为宿主，在24孔板中平行培养生长。大肠杆菌生长至对数期时，使用来自冻存的T7噬菌体进行感染(感染复数＝0.4)，在32℃下振荡孵育直至细胞裂解(90-150分钟)。将裂解物进行离心(5000g)后过滤(0.2μm)以除去细胞碎片，得到具DNA标签标记的溴结构域。
将链霉亲和素所包被的磁珠，在室温下用生物素化的小分子或乙酰化多肽配体处理30分钟，以产生可用于溴结构域测定的亲和树脂。配体磁珠使用过量的生物素进行封闭，并使用封闭缓冲液(SeaBlock(Pierce)，1％BSA，0.05％Tween 20,1mM DTT)进行洗涤，以除去未结合的配体并减少非特异性噬菌体的结合，得到固定具已知溴结构域配体的固体支持物。
结合能力的测试，是将溴结构域、具已知溴结构域配体的磁珠以及受试化合物溶液，在结合缓冲液(16％SeaBlock，0.32倍PBS，0.02％BSA，0.04％Tween 20，0.004％叠氮化钠，7.9mM DTT)中反应来进行的。将受试化合物用100％DMSO制备为1000X的储备液，随后在单乙二醇(MEG)中以1:25的比例进行稀释。随后在测试中将化合物直接进行稀释，使得该化合物在DMSO和MEG中的最终浓度分别为0.1％和2.4％。所有的测试反应均在384孔聚丙烯板中进行，单孔最终的体积为0.02mL。将此测定板在室温下振荡孵育1小时后，使用洗涤液(1xPBS，0.05％Tween 20)洗涤磁珠。最后将洗涤后的珠子悬浮在洗脱缓冲液(1x PBS,0.05％Tween 20,2μM非生物素化的亲和配体)中，并在室温下振荡孵育30分钟，通过qPCR测量该洗脱液中的溴结构域浓度。
3.分析原则
若化合物具有结合所测定的特有的溴结构域的能力，该化合物会阻止溴结构域与固定在固体支持物上的已知配体的结合，从而减少固体支持物所捕获溴结构域蛋白量(图1A和图1B)。相反，不具备该能力的所测化合物对固体支持物上所捕获的溴结构域蛋白量没有影响(图1C)。通过使用精确且高灵敏的qPCR来量化相关DNA标签的量，检测测试后固体支持物上已知配体所捕获的带DNA标签的溴结构域的量，从而比较所测试化合物与对照样品与溴结构域的结合能力(图1D)。通过类似的方式，在不同浓度化合物作用下，测定固体支持物上所捕获的溴结构域蛋白量，则可计算化合物与所测定溴结构域的亲和力(Kd值)。
化合物配制与Kd值测试：
将受试化合物配制成10.000nM的100％DMSO溶液，并进行11点的连续3倍稀释。所有用于Kd值测量的化合物都是在100％DMSO中通过超声分布均匀的。化合物均在测试中进行直接稀释，并使最低测试浓度为0.169nM的DMSO溶液。
结合常数(Kd值)均通过Hill方程用标准剂量-反应曲线计算：
Hill Slope被设置为-1。
曲线采用非线性最小二乘拟合和Levenberg-Marquardt算法进行拟合。
4.数据分析
在所要求的浓度下测试化合物，与溴域蛋白的作用强弱以“％Ctrl”来进行反映，越低的数字表示受试化合物与溴域蛋白具有越强的作用。％Ctrl数值计算方法：
(受试化合物信号–阳性对照化合物信号)/(阴性对照化合物信号–阳性对照化合物信号)*100
阴性对照化合物：DMSO(％Ctrl值为100)
阳性对照化合物：对照化合物(％Ctrl值为0)
表一：单浓度下受试化合物与BRPF1的作用强度
表二：化合物1ba对溴域家族不同蛋白的选择性
表三：化合物2aa、2ab、2ad、2ba对BRPF1的Kd值测试
| 受试化合物 | Kd值(nM) | 受试化合物 | Kd值(nM) |
| 2aa | 600 | 2ab | 2500 |
| 2ad | 670 | 2ba | 790 |
综上，本发明提供的三环化合物对BRPF1结构域有很强的结合作用，可作为BRPF1抑制剂，而BRPF1抑制剂可与蛋白结构域BRPF1结合，抑制BRPF1与乙酰化赖氨酸相互作用，治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。因此，本发明化合物作为BRPF1抑制剂，可以用于制备治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。
Claims (7)
1.选自如下结构式之一的化合物或其药学上可接受的盐：
2.一种制备权利要求1所述化合物的方法，其特征在于：
其合成路线为：
其中，所述化合物2选自如下结构式之一：
3.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐用于制备BRPF1抑制剂的用途。
4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述BRPF1抑制剂是治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状为肿瘤。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述肿瘤为膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。
7.一种药物，其特征在于：它是以权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811379137.7A CN111196817B (zh) | 2018-11-19 | 2018-11-19 | 作为brpf1抑制剂的三环化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811379137.7A CN111196817B (zh) | 2018-11-19 | 2018-11-19 | 作为brpf1抑制剂的三环化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111196817A CN111196817A (zh) | 2020-05-26 |
| CN111196817B true CN111196817B (zh) | 2021-06-11 |
Family
ID=70743975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811379137.7A Active CN111196817B (zh) | 2018-11-19 | 2018-11-19 | 作为brpf1抑制剂的三环化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111196817B (zh) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2014146509A (ru) * | 2012-06-15 | 2016-08-10 | Пфайзер Инк. | Ингибиторы кат ii |
| WO2015006193A1 (en) * | 2013-07-08 | 2015-01-15 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as bet protein inhibitors |
| WO2016199943A1 (en) * | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compounds |
| WO2018119208A1 (en) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Histone methyltransferase inhibitors |
| US11028090B2 (en) * | 2017-01-26 | 2021-06-08 | Dong Wha Pharm. Co., Ltd. | [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for preventing or treating BET protein-related diseases, containing same as active ingredient |
| CN108727377A (zh) * | 2017-04-14 | 2018-11-02 | 四川大学 | 3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途 |
-
2018
- 2018-11-19 CN CN201811379137.7A patent/CN111196817B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111196817A (zh) | 2020-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Soares et al. | Chiral 6, 7-bis (hydroxymethyl)-1H, 3H-pyrrolo [1, 2-c] thiazoles with anti-breast cancer properties | |
| CN111285851A (zh) | 靶向降解黏着斑激酶的化合物及其在医药上的应用 | |
| Chen et al. | Discovery, structural insight, and bioactivities of BY27 as a selective inhibitor of the second bromodomains of BET proteins | |
| CA2586080A1 (en) | Novel compounds for treatment of cancer and disorders associated with angiogenesis function | |
| BR112014018355B1 (pt) | Composto inibidor de quinase reguladora de sinal de apoptose, composição farmacêutica compreendendo o referido composto, uso e compostos intermediários do mesmo | |
| CN104003988A (zh) | 基于3-氨基-β-咔啉及其衍生物的CDK2激酶抑制剂及其制备方法和用途 | |
| JP7487921B2 (ja) | チロシンキナーゼ阻害剤及びその応用 | |
| WO2022166994A1 (zh) | 一种萘基脲类化合物、其制备方法及应用 | |
| WO2022174526A1 (zh) | 一类化合物及其用于结直肠癌的医药用途 | |
| CN108530464B (zh) | 一种多靶点激酶抑制剂 | |
| Platte et al. | Microscale parallel synthesis of acylated aminotriazoles enabling the development of factor XIIa and thrombin inhibitors | |
| CN114174271A (zh) | 吡嗪-2(1h)-酮类化合物的c晶型和e晶型及其制备方法 | |
| CN110023288A (zh) | 酪氨酸激酶抑制剂的晶型、盐型以及制备方法 | |
| Xu et al. | Synthesis and Antibacterial Activity Evaluation of Imidazole Derivatives Containing 6‐Methylpyridine Moiety | |
| CN111196817B (zh) | 作为brpf1抑制剂的三环化合物 | |
| CN112125885A (zh) | 苯并吲哚类双功能分子衍生物及其制备方法与应用 | |
| CN109369620B (zh) | 吡啶类化合物及其制备方法与抗胃癌应用 | |
| CN111777593A (zh) | 作为转染期间重排激酶抑制剂的新的化合物 | |
| WO2021213111A1 (zh) | Snail抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用 | |
| US9889128B2 (en) | Method for producing benzazoloquinolium (BQs) salts and using the biological activity of the composition | |
| CN104151311A (zh) | 一类稠环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用 | |
| CN113527306A (zh) | 喹啉类TGF-β1抑制剂的晶型 | |
| CN110650961B (zh) | Parp抑制剂、其药物组合物、制备方法和应用 | |
| CN114437119A (zh) | 一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途 | |
| CN104177342A (zh) | 杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |