CN111196809A - 医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医药中间体5‑三氟乙基鸟嘌呤的合成方法,以鸟嘌呤为原料,在溶剂甲醇和丙酮的作用下,在1.6个大气压、温度120℃‑150℃下先通过置换法与氟化物反应,然后通过甲基化生成5‑三氟乙基鸟嘌呤。本发明医药中间体5‑三氟乙基鸟嘌呤的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法。
背景技术
5-三氟乙基鸟嘌呤是许多药物合成的起始原料,特别是很多鸟嘌呤化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法,以鸟嘌呤为原料,在溶剂甲醇和丙酮的作用下,在1.6个大气压、温度120℃-150℃下先通过置换法与氟化物反应,然后通过甲基化生成5-三氟乙基鸟嘌呤。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法具体如下:
以鸟嘌呤为原料,在溶剂甲醇和丙酮的作用下,在1.6个大气压、温度120℃-150℃下先通过置换法与氟化物反应,然后通过甲基化生成5-三氟乙基鸟嘌呤。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。
Claims (1)
1.一种医药中间体5-三氟乙基鸟嘌呤的合成方法,其特征在于以鸟嘌呤为原料,在溶剂甲醇和丙酮的作用下,在1.6个大气压、温度120℃-150℃下先通过置换法与氟化物反应,然后通过甲基化生成5-三氟乙基鸟嘌呤。
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