CN111195217A - 含阿魏酸的单相油组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包含阿魏酸的单相油组合物,所述组合物包含:阿魏酸,其含量等于或大于0.1重量%,增溶剂,所述增溶剂是PEG‑20甘油三异硬脂酸酯,和油脂,其中,所述阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:10。本发明还公开了该组合物在个人护理产品中的应用。

Description

含阿魏酸的单相油组合物
技术领域
本发明涉及个人护理产品领域,具体涉及一种含有阿魏酸的单相油组合物,其制备方法及其在个人护理产品中的应用。
背景技术
阿魏酸是广泛存在于植物界中的一种酚酸,由于具有超强的抗氧化能力和清除自由基作用,而成为医药、食品以及美容护肤品等多个领域的研究热点,特别是它具有美白、祛斑、防晒等功用,更使其在美容护肤品行业中拥有广阔的发展前景。
阿魏酸可以通过透皮吸收方式进入人体,渗透系数与浓度呈正相关性,这使阿魏酸完全可以作为活性成分应用于美容化妆品中发挥作用。阿魏酸具有以下三大特点:1)、抗氧化效果,其具有强抗氧化性,能有效清除如过氧化氢、超氧自由基、羟自由基等多种自由,是天然的自由基清除剂,还可以通过抑制脂质过氧化物MDA的生成,来清除机体内的过量活性氧,抑制氧应激;2)、防晒效果,阿魏酸可以作为天然防晒剂来使用,其最大紫外吸收峰在236nm和322nm,能起到预防或减少此波长范围紫外线对皮肤的损伤;3)、美白效果,皮肤黑色素(melanin)的形成是皮肤变黑的最根本原因,其中酪氨酸酶是黑色素形成的关键酶。研究证实阿魏酸能显著抑制酪氨酸酶的活性以及黑色素细胞的增殖合成,可以减少黑色素的生成从而达到美白祛斑的效果。
然而,阿魏酸是一种相当不稳定的物质,容易受到外界因素(如光照、pH、温度等)的影响而发生降解。这点在专利(CN 101862272)和文献(阿魏酸的稳定性研究,第十一届有机分析和生物分析学术研讨会,郭书好、徐石海、胡小刚等,2001)中均有相应的描述。现有技术中含有阿魏酸的体系(例如,水包油或油包水剂型)在长时间的储存过程中会发生氧化降解并发生严重的变色,因此大大抑制了该原料在化妆品领域的应用。所以,目前市面上对于含有阿魏酸的稳定体系有着巨大的需求。
为了提高阿魏酸的稳定性,专利CN101862272中提出了将阿魏酸进行化学修饰、得到阿魏酸衍生物的方法。虽然阿魏酸衍生物的稳定性和溶解性都有明显提高,但是这种结构属于新物质,目前还不在《已使用化妆品原料名称目录》(2015版)中,对于新物质的申请、注册、以及审批时间都还有很长的路要走,而且存在审批不下来的风险。
综上所述,仍然需要寻找一种稳定的包含阿魏酸的组合物,既能承载所需用量的功效成分,又适合大规模工业生产。
发明内容
本发明目的在于提供一种能稳定承载高含量阿魏酸的精华油体系。该精华油具有很好的涂抹肤感,以及很好的稳定性,且能承载其他多种油溶性功效性物质。
一方面,本发明提供了一种包含阿魏酸的单相油组合物,所述组合物包含:
阿魏酸,其含量等于或大于0.1重量%,
增溶剂,所述增溶剂是PEG-20甘油三异硬脂酸酯,和
油脂,
其中,所述阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:10。
在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中增溶剂的用量为10-25重量%。
在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中采用的油脂选自:植物来源的油脂、合成的油脂或它们的组合。
在优选的实施方式中,所述植物来源的油脂选自:油橄榄果油、甜扁桃油、向日葵籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油或它们的组合。
在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸和增溶剂的重量比为1:30。
另一方面,本发明提供了一种制备包含阿魏酸的单相油组合物的方法,该方法包括以下步骤:将增溶剂加热至70-100℃,加入阿魏酸,然后加入油脂。
另一方面,本发明提供了一种精华油,其包含本发明所述的单相油组合物。
另一方面,本发明还提供了所述单相油组合物在个人护理产品中的应用。
在优选的实施方式中,所述个人护理产品具有抗氧化、防晒、美白功效或这些功效的任意组合。
附图简要说明
图1显示了实施例1中的阿魏酸含量在不同温度下随时间的关系。图中,纵坐标表示阿魏酸的重量含量,RT代表室温的含义。
图2显示了阿魏酸的标准液相谱图。
图3显示了实施例1中的阿魏酸测定的液相谱图。
发明详述
除非另有定义,本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明,但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的,下面定义了以下术语。
本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比,差异可高达30%、20%或10%的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量,除非另有说明,均以重量计。
在全篇说明书和权利要求书中,除非另有要求,以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤,或一组整体或步骤,但不排除任何其它整体或步骤,或其它一组整体或步骤。
在本说明书及权利要求书中,如无特别说明,混合物中各组分的含量是指其重量百分数。
本发明是基于以下意外发现:采用含有PEG片段的增溶剂(例如PEG-20甘油三异硬脂酸酯)来溶解阿魏酸,可以形成稳定的承载高含量阿魏酸(例如,等于或大于0.5重量%)的单相油组合物。在本发明的单相油组合物中,阿魏酸的稳定性得到极大提升,同时还能满足产品外观随时间而保持无差异现象的要求。而且,采用本发明的单相油组合物制备的产品在稳定地大量承载阿魏酸等功效成分的同时,涂抹过程中又具有很好的肤感。
本发明提供了一种单相油组合物,所述组合物中阿魏酸的含量可以为约0.1重量%至约3重量%。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸的含量可以为约0.1重量%至约2重量%。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸的含量可以为约0.1重量%至约1重量%。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸的含量可以为约0.5重量%至约3重量%。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸的含量可以为约0.5重量%至约2重量%。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸的含量可以为约0.5重量%至约1重量%。
在本发明具体的实施方式中,所述单相油组合物中阿魏酸的含量可以为约0.1重量%至约1重量%。例如,在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸的含量可以为约0.5重量%。
此外,在需要的情况下,该单相油组合物也可以包含任意其他油溶性活性物,例如硬脂醇甘草亭酸酯、抗坏血酸四异棕榈酸酯、生育酚乙酸酯、红没药醇、四氢姜黄素、白藜芦醇、水杨酸甲酯、丹皮酚等。
本发明首次选择使用含有PEG片段的增溶剂(例如PEG-20甘油三异硬脂酸酯)来溶解阿魏酸,制备得到的单相油组合物能长期储存,阿魏酸基本不发生含量降低的现象,而且产品外观和气味无明显变化、同时呈现出均一透明的液体状态。
在优选的实施方式中,采用PEG-20甘油三异硬脂酸酯作为增溶剂来溶解阿魏酸。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:10。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:15。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:20。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:25。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:30。
在优选的实施方式中,发明单相油组合物中增溶剂的用量为约5重量%至约50重量%。在优选的实施方式中,发明单相油组合物中增溶剂的用量为约10重量%至约50重量%。在优选的实施方式中,发明单相油组合物中增溶剂的用量为约10重量%至约40重量%。在优选的实施方式中,发明单相油组合物中增溶剂的用量为约10重量%至约30重量%。在优选的实施方式中,发明单相油组合物中增溶剂的用量为约10重量%至约25重量%。
在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中包含的油脂可以是植物来源的油脂、化学合成的油脂或它们的组合。在优选的实施方式中,本发明单相油组合物中包含的油脂是植物来源的油脂,选自:油橄榄果油、甜扁桃油、向日葵籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油或它们的组合。在另一些实施方式中,本发明单相油组合物中包含的油脂是合成油脂,例如碳酸二辛酯。
另一方面,本发明还提供了一种制备包含阿魏酸的单相油组合物的方法,该方法包括将增溶剂加热至70-100℃,加入阿魏酸,然后加入油脂。在优选的实施方式中,加热增溶剂的步骤包括将增溶剂加热至80℃。在优选的实施方式中,加入阿魏酸之后,搅拌直至完全溶解。
本发明还涉及包含阿魏酸的精华油产品。本发明的精华油可以承载高含量的阿魏酸,实现美白、祛斑、防晒等功效。
本发明承载高含量阿魏酸的单相油组合物可以应用于各种个人护理产品。在一些实施方式中,个人护理产品可以是皮肤护理产品。例如,个人护理产品可以是涂抹型皮肤护理产品。在一个具体的实施方式中,个人护理产品是精华油。本发明提供的应用例,不仅可以稳定承载阿魏酸,还能同时承载四氢姜黄素、白藜芦醇、丹皮酚等功效活性物,制备出的精华油具有易涂抹、提亮肤色以及修护肌肤屏障功能等特点。在使用本发明应用例所述的精华油之后,肌肤能够得到充分滋养与润泽、更加通透明亮、细腻柔滑,绽放健康净澈光采。
具体实施方式
以下,通过优选的实施方式对本发明的技术方案进行详细说明,但本发明的范围并不局限于这些实施方式,其旨在说明本发明的技术方案而不是限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明,所有的百分比和份数按重量计。
本发明的实施例中所用的原料及其制造商如表1所示。
表1
Figure BDA0001870947850000061
Figure BDA0001870947850000071
本发明实施例中使用的实验仪器包括:
1.固定搅拌器IKA RW20
2.恒温水浴锅上海一恒科学仪器有限公司HWS 28型
3.称量天平METTLER TOLEDO PL602-S
实施例1:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例1:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的甘油聚醚-26,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例2:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例3:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例4:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG/PPG-17/6共聚物,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例5:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-6辛酸/癸酸甘油酯类,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
测试例1:稳定性考察
稳定性评价方法如下:将实施例1和比较例1-5制备的样品放置在40摄氏度,常温(25℃)和-10摄氏度三个稳定的恒温箱,考察一个月。观察样品是否有颗粒固体析出的情况。如样品在一个月某个温度条件前后正常无变化,则表示“ok”,出现颗粒现象表示“析出”,颜色出现明显加深现象表示“发黄”,出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
表2:不同增溶剂的稳定性考察
Figure BDA0001870947850000091
如表2所示,通过对比不同的含有PEG片段的增溶剂,经产品的外观以及稳定性验证,发现PEG-20甘油三异硬脂酸酯满足要求。
实施例2:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量20.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将79.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例3:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量25.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将74.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例4:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量10.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将89.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例6:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量5.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将94.50质量份的山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
测试例2:稳定性考察
稳定性评价方法如下:将实施例2-4和比较例6制备的样品放置在40摄氏度,常温25℃和-10摄氏度三个稳定的恒温箱,考察一个月。观察样品是否有颗粒固体析出的情况。如样品在一个月某个温度条件前后正常无变化,则表示“ok”,发生变化表示为“析出”,其中“析出”代表有颗粒出现。结果如下表所示。
表3:增溶剂的不同用量的考察
Figure BDA0001870947850000101
Figure BDA0001870947850000111
以山茶籽油为基质、PEG-20甘油三异硬脂酸酯作为增溶剂,考察了不同增溶剂用量对体系的影响。结果发现为了溶解0.50质量份的阿魏酸,如果加入10.00质量份的增溶剂,初始情况和稳定性均没有问题(实施例4);如果加入5.00质量份的增溶剂,初始情况和稳定性均出现析出情况(比较例6)。增加了增溶剂用量,对稳定性没有影响。
实施例5:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的油橄榄果油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例6:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的甜扁桃油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例7:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的向日葵籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例8:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的霍霍巴籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例9:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的白池花籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例10:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的碳酸二辛酯加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例11:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将70.00质量份碳酸二辛酯和14.50质量份液体石蜡加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例7:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的液体石蜡加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
比较例8:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将84.50质量份的聚二甲基硅氧烷加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例12:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.10质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将70.00质量份碳酸二辛酯和14.90质量份液体石蜡加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
实施例13:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量25.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入1.00质量份的阿魏酸,搅拌至溶解完全;将74.00质量份山茶籽油加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
测试例3:稳定性考察
稳定性评价方法如下:将实施例5-13和比较例7-8制备的样品放置在40摄氏度,常温25℃和-10摄氏度三个稳定的恒温箱,考察一个月。观察样品是否有颗粒固体析出的情况。如样品在一个月某个温度条件前后正常无变化,则表示“ok”,发生变化表示为“析出”或“分层”,其中“析出”代表有颗粒出现,“分层”表示出现上下两层液体。结果如下表所示。
表4:不同油脂的相溶性考察
Figure BDA0001870947850000131
Figure BDA0001870947850000141
以15.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯作为增溶剂、0.50质量份的阿魏酸作为活性物,考察不同种类的油脂。结果发现像植物来源油脂,例如山茶籽油、油橄榄果油、甜扁桃油(杏仁油)、向日葵籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油等,与体系均能有优秀的相容性(实施例5-9)。对于像合成油脂,例如碳酸二辛酯,也有很好的相容性(实施例10)。
虽然对于矿物油和硅油而言,例如液体石蜡和二甲基硅氧烷,体系会出现析出或者分层的现象(对比例7-8)。但是,通过与植物油或者其他合成油的复配,也能很好解决相容性的问题(实施例11)。减少阿魏酸的用量至0.10质量份,体系的稳定性没有问题(实施例12);增加阿魏酸的用量至1.00质量份,相应增加增溶剂用量,体系稳定也没有问题(实施例13)。
测试例4:实施例1的阿魏酸含量跟踪
将实施例1制备的样品,放置在40摄氏度,常温25℃和48摄氏度三个稳定的恒温箱,考察三个月。每个月检测一次阿魏酸的含量,用液相色谱的方法。
阿魏酸含量的分析测试方法如下:
1.适用范围
本方法适用于化妆品中阿魏酸含量的检测。
2.仪器和试剂
2.1高效液相色谱仪(配紫外检测器);
2.2 Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);
2.3电子天平(精确到0.0001g);
2.4 1mL,200μL移液枪;
2.5 100mL容量瓶,10mL容量瓶,50mL比色管;
2.6阿魏酸对照品,已知纯度P;
2.7乙腈(色谱纯);
2.8醋酸(分析纯);
2.9超纯水。
3.检测步骤
3.1高效液相色谱条件:
色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);
流动相:A相:乙腈;B相:1%醋酸溶液;A:B=35:65;
流速:1.0ml/min;检测波长:311nm;柱温:25℃;
3.2对照品溶液的制备:
精密称取阿魏酸对照品0.10g(精确至0.0001g)于100ml容量瓶中,流动相溶解,超声波振荡至完全澄清,定容至刻度。再分别移取0.10,0.50,1.00,1.50,2.00ml该试液至10ml容量瓶中,用流动相溶解定容至刻度,摇匀,组成浓度为0.01,0.05,0.10,0.15,0.20mg/ml的标准样品系列。
3.3样品溶液的制备:
称取样品0.50g(精确到0.0001g)于50mL具塞比色管中,加入流动相溶解,振荡分散均匀,超声提取15min,冷却到室温后,用流动相定容至刻度,涡旋振荡摇匀后过0.45μm有机系滤膜,滤液可根据需要用流动相溶液稀释。
3.4测定:
分别精密量取标准样品溶液与待测样品溶液各10uL,注入液相色谱仪,记录对照品溶液与样品溶液峰面积。
4.结果计算
校正曲线的制作:
以阿魏酸标准系列溶液的浓度为X轴、对应的色谱峰的峰面积为Y轴作回归分析得校正曲线方程:
Y=A+BX
其中:A、B分别为校正曲线的常数;X为阿魏酸浓度,mg/ml;Y为对应的色谱峰的峰面积
把样品溶液的目标峰面积Y代入校正曲线方程,即得样品溶液的阿魏酸浓度X
Figure BDA0001870947850000161
其中:X:溶液的阿魏酸浓度,mg/ml
m:样品称量,g
V:稀释体积,mL
P:阿魏酸标准样品纯度
平行两次试验结果相对误差应不大于5%,取两次试验结果的平均值为最后结果。
4.测试结果
表5
阿魏酸含量(%) 一个月 二个月 三个月
室温 0.50 0.49 0.49
40℃ 0.50 0.49 0.48
48℃ 0.49 0.48 0.47
如上表所示,以实施例1为例,通过定量分析检测其中的阿魏酸含量在不同温度下随时间的关系。结果发现,在室温条件下,阿魏酸的含量变化几乎可以忽略(≤2%);在40摄氏度的条件下存储三个月时间,阿魏酸的含量能保持在原有含量的96%;及时在48℃的条件下放置三个月的时间,活性物阿魏酸的含量也未出现明显下降的情况出现,依然能保持着原有含量的94%左右。这点说明,本发明的阿魏酸精华油,其中功效物阿魏酸在产品的长期储存过程中没有出现严重的氧化分解等变坏的情况出现。尤其当使用PEG-20甘油三异硬脂酸酯作为增溶剂时,阿魏酸能很好的保存在精华油体系中。
应用例1:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量12.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.10质量份的阿魏酸、加入0.10质量份的硬脂醇甘草亭酸酯、加入0.10质量份的生育酚乙酸酯、加入0.10质量份的红没药醇,搅拌至溶解完全;将46.60质量份的山茶籽油、11.00质量份的油橄榄果油、10.00质量份的碳酸二辛酯、20.00质量份的聚二甲基硅氧烷加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
应用例2:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量12.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸、加入0.10质量份的硬脂醇甘草亭酸酯、加入0.10质量份的生育酚乙酸酯、加入0.10质量份的红没药醇,搅拌至溶解完全;将46.20质量份的山茶籽油、11.00质量份的油橄榄果油、10.00质量份的碳酸二辛酯、15.00质量份的聚二甲基硅氧烷、5.00质量份的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
应用例3:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量12.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入0.50质量份的阿魏酸、加入0.10质量份的硬脂醇甘草亭酸酯、加入0.10质量份的生育酚乙酸酯、加入0.10质量份的红没药醇、加入0.50质量份的抗坏血酸四异棕榈酸酯,搅拌至溶解完全;将29.70质量份的山茶籽油、11.00质量份的油橄榄果油、8.00质量份的白池花籽油、3.00质量份的角鲨烷、5.00质量份的辛酸/癸酸甘油三酯、10.00质量份的碳酸二辛酯、15.00质量份的聚二甲基硅氧烷、5.00质量份的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
应用例4:含阿魏酸的单相油组合物的制备
称量12.00质量份的PEG-20甘油三异硬脂酸酯,加入配置锅,搅拌加热至80℃;加入1.00质量份的阿魏酸、加入0.10质量份的硬脂醇甘草亭酸酯、加入0.15质量份的生育酚乙酸酯、加入0.20质量份的红没药醇、加入0.50质量份的抗坏血酸四异棕榈酸酯、加入0.10质量份的四氢姜黄素、加入0.10质量份的白藜芦醇、加入0.05质量份的水杨酸甲酯、加入0.10质量份的丹皮酚,搅拌至溶解完全;将29.20质量份的山茶籽油、11.00质量份的油橄榄果油、7.50质量份的白池花籽油、3.00质量份的角鲨烷、5.00质量份的辛酸/癸酸甘油三酯、10.00质量份的碳酸二辛酯、15.00质量份的聚二甲基硅氧烷、5.00质量份的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷加入到体系内,搅拌混合均匀至透明液体。冷却至室温,出料备用。
测试例5:涂抹时的肤感对比
肤感评价方法如下:将实施例1、实施例5、实施例10、应用例1、应用例4制备的样品,用滴管取出约0.15克(10滴左右)涂抹于脸部肌肤,分别测试在涂抹过程中的易涂抹程度、涂抹时的滑感、涂抹时的黏腻感。其中易涂抹程度的表示方法为:1分(很难涂抹)、2分(不易涂抹)、3分(一般)、4分(易涂抹)、5分(非常容易涂抹);其中涂抹时的滑感的表示方法为:1分(很涩)、2分(偏涩)、3分(一般)、4分(偏滑)、5分(非常滑);其中涂抹时的黏腻感的表示方法为:1分(很清爽)、2分(偏清爽)、3分(一般)、4分(偏黏腻)、5分(非常黏腻)。结果如下表所示。
表6:不同样品的肤感测试
Figure BDA0001870947850000181
Figure BDA0001870947850000191
通过对比实施例1和实施例10,以及实施例5和实施例10发现,用单一的植物油,比如山茶籽油(实施例1)和油橄榄果油(实施例5),在涂抹时容易产生不易涂抹(2分)、偏黏腻(4分)的情况出现。选择合成油脂碳酸二辛酯(实施例10)作为基质油脂,可以改进涂抹程度和黏腻感。
对于实施例10和应用例1的肤感可以发现,应用例1在添加了硅油组分(聚二甲基硅氧烷)之后,易涂抹程度有所提高(5分),并且使涂抹时的黏腻感显著下降(2分)。
对比应用例1和应用例4的肤感可以发现,增加活性物的种类和数量,对优良的肤感没有影响。

Claims (9)

1.一种包含阿魏酸的单相油组合物,所述组合物包含:
阿魏酸,其含量等于或大于0.1重量%,
增溶剂,所述增溶剂是PEG-20甘油三异硬脂酸酯,和
油脂,
其中,所述阿魏酸和增溶剂的重量比大于1:10。
2.如权利要求1所述的单相油组合物,其特征在于,所述增溶剂的用量为10-25重量%。
3.如权利要求1所述的单相油组合物,其特征在于,所述油脂选自:植物来源的油脂、合成的油脂或它们的组合。
4.如权利要求3所述的单相油组合物,其特征在于,所述植物来源的油脂选自:油橄榄果油、甜扁桃油、向日葵籽油、霍霍巴籽油、白池花籽油或它们的组合。
5.如权利要求1所述的单相油组合物,其特征在于,所述阿魏酸和增溶剂的重量比为1:30。
6.如权利要求1所述的单相油组合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:将增溶剂加热至70-100℃,加入阿魏酸,然后加入油脂。
7.一种精华油,其包含如权利要求1所述的组合物。
8.如权利要求1所述的组合物在个人护理产品中的应用。
9.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述个人护理产品具有抗氧化、防晒、美白功效或这些功效的任意组合。
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