CN108066183A - 含有植物精油的眼胶制剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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CN108066183A CN201711448262.4A CN201711448262A CN108066183A CN 108066183 A CN108066183 A CN 108066183A CN 201711448262 A CN201711448262 A CN 201711448262A CN 108066183 A CN108066183 A CN 108066183A
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王娜
凌淑君
钟锐文
秦艳
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Abstract

本发明公开了含有植物精油的眼胶制剂及其制备方法和应用。本发明含有植物精油的眼胶制剂包括如下按照质量百分数计的组分：小分子透明质酸0.5～1.7％、大分子透明质酸0.2～1％、燕麦β‑葡聚糖0.5～1.5％、10wt％的羟苯甲酯3～4％、苯氧乙醇0.5～1.1％、10wt％的羟甲基甘氨酸钠3～4％、丙二醇2～6％、戊二醇0.5～1.6％、己二醇0.8～1.3％、甘油2.2～5.3％、水35～50％、0.5wt％的卡波姆940 35～45％、植物精油0.08～1％和PEG‑40 0.08～1％。本发明含有植物精油的眼胶制剂具有滋润保湿、改善肤质等功效，且配方柔和，对皮肤无刺激作用，香气和谐、清新自然，具有良好的市场前景。

Description

含有植物精油的眼胶制剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，更具体地说，本发明涉及具有多种眼部护理功能的含有植物精油的眼胶制剂及其制备方法。
背景技术
眼部肌肤的工作负荷重，易疲劳。眼睛每天正常工作要眨动1万次，这一连串的动作使眼部肌肉及其周围细致的皮肤受到了莫大的压力，眼睛越大，其眨动时的跨度也越大，因此容易疲劳和衰老。此外，眼部肌肤是人体皮肤最薄的部位，眼部表皮与真皮的厚度只有0.25～0.55毫米，且眼部皮肤胶原蛋白和弹性纤维分布很少，缺少肌肉支撑，皮下几乎没有皮脂腺与汗腺分布，因此眼部皮肤容易出现干燥、衰老、产生皱纹、黑眼圈和眼袋等问题。最后，情绪变化、种族肤色、缺乏营养、内分泌不平衡和新陈代谢失调等均是造成眼周肌肤老化的一系列内因。
目前市场上有众多种类的眼部护肤产品，包括眼膜、眼胶、眼部啫喱、眼贴、眼霜等，但很多产品都存在吸收不好，功能效果不明显等问题，甚至会引起油脂粒、过敏等不良反应。
精油，人称“液体黄金”，由于其特有的天然特性和功效作用，在美容化妆品领域得到众多消费者的青睐。植物精油具有分子结构极小，能够快速渗透肌肤，吸收率高的优点。测验数据表明，精油渗透脸部表层皮肤下1毫米只需要30～60秒钟，且被吸收率高达90％以上。因此，利用植物精油开发眼部护肤产品可以给消费者一个新的方向。因此，精油添加型护肤品中的纯天然植物精油不但能直达皮肤深层，更能进入人体血液与淋巴系统，内调外养，实现标本兼治的效果。此外，精油含有多种生物活性成分，具有抗氧化、抗衰老，抗菌、抗过敏等功效。
发明内容
本发明的目的在于：克服现有眼部护肤产品存在的吸收不好、容易产生脂肪粒等问题，提供一种可快速吸收的、具有保湿滋润效果的含有植物精油的眼胶制剂及其制备方法和应用。
为了实现上述发明目的，本发明提供了一种含有植物精油的眼胶制剂，其特征在于，包括如下按照质量百分数计的组分：小分子透明质酸0.5～1.7％、大分子透明质酸0.2～1％、燕麦β-葡聚糖0.5～1.5％、10wt％的羟苯甲酯3～4％、苯氧乙醇0.5～1.1％、10wt％的羟甲基甘氨酸钠3～4％、丙二醇2～6％、戊二醇0.5～1.6％、己二醇0.8～1.3％、甘油2.2～5.3％、水35～50％、0.5wt％的卡波姆940 35～45％、植物精油0.08～1％和PEG-40 0.08～1％；
其中，所述植物精油含有如下按照质量百分比计的组分：玫瑰精油3～4％、依兰油7～8％、薰衣草油5.5～6.2％、香茅醇15～22％、苯乙醇35～42％、香叶醇10～15％、羟基香茅醛5～7.5％、芳樟醇3～5％、橙花叔醇1.5～2.4％、异甲基紫罗兰酮1～1.8％、二氢茉莉酮酸甲酯1.2～2％。
优选地，所述小分子透明质酸的相对分子量为5000，所述大分子透明质酸的相对分子量为80000。
为了实现上述发明目的，本发明还提供了上述含有植物精油的眼胶制剂的制备方法，其包括如下步骤：
(1)油相的制备：将植物精油和PEG-40混合均匀，过滤后得到油相；
(2)水相的制备：将小分子透明质酸、大分子透明质酸、燕麦β-葡聚糖、0.5wt％的卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油加入到去离子水中，搅拌加热至90～100℃，灭菌20min，冷却至室温，过滤后得到水相；
(3)乳化：先将步骤(1)所得油相加入到乳化锅，再将步骤(2)所得水相加入到乳化锅，高速搅拌，待油相和水相充分混合成分散均匀的乳浊液后，再加入10wt％的羟苯甲酯、苯氧乙醇和10wt％的羟甲基甘氨酸钠，搅拌均匀；
(4)将步骤(3)所得产物陈化至少48h，得到含有植物精油的眼胶制剂；
其中，所述0.5wt％的卡波姆940事先用去离子水稀释得到，所述10wt％的羟苯甲酯事先用丙二醇稀释得到，所述10wt％的羟甲基甘氨酸钠事先用去离子水稀释得到。
本发明含有植物精油的眼胶制剂可制备成眼胶，用于眼部护理。
因此，本发明还提供了一种眼部护理用眼胶，其包含作为活性成分的上述含有植物精油的眼胶制剂。
相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明含有植物精油的眼胶制剂不含重金属、酒精、激素、矿物油和色素等物质，选取的原料大部分为食品级，配方柔和，对皮肤无刺激作用；(2)本发明添加了独特配方的护肤植物精油，植物精油分子结构极小，能够快速渗透肌肤，直达皮肤深层，更能进入人体血液与淋巴系统，内调外养，实现标本兼治的效果，具有很好的美容护肤作用，而且香气和谐、清新自然。
附图说明
图1为使用产品后，不同时间测定的皮肤水分含量结果。
图2为使用产品后，不同时间测定的皮肤水分散失量结果。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和有益技术效果更加清晰，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本发明，并非为了限定本发明，实施例的参数、比例等可因地制宜做出选择而对结果并无实质性影响。
以下实施例中，如无特别说明，各原料均为市面购买。
实施例1
制备含有植物精油的眼胶制剂：
原料(按照质量百分数计)：
小分子透明质酸(HA0.5W)0.5％，大分子透明质酸(HA8W)0.2％，燕麦β-葡聚糖0.5％，10wt％羟苯甲酯3％，苯氧乙醇1.1％，丙二醇2％，戊二醇0.5％，己二醇0.8％，甘油2.2％，水39.2％，0.5wt％的卡波姆940 45％，植物精油1％，PEG-40乳化剂1％，10wt％的羟甲基甘氨酸钠3％。其中，10wt％的羟苯甲酯采用丙二醇稀释，10wt％的羟甲基甘氨酸钠、0.5wt％的卡波姆940采用去离子水稀释。
其中，植物精油含有如下按照质量百分比计的组分：玫瑰精油3％、依兰油7％、薰衣草油5.5％、香茅醇15％、苯乙醇35.8％、香叶醇15％、羟基香茅醛7.5％、芳樟醇5％、橙花叔醇2.4％、异甲基紫罗兰酮1.8％、二氢茉莉酮酸甲酯2％。
其中，玫瑰精油采用专利号为201210235667.0的发明专利所公开的玫瑰精油。
按照如下方法制备：
油相的制备：将植物精油和PEG-40混合，搅拌使其混合均匀，待用；
水相的制备：将上述比例的水溶性原料透明质酸，燕麦β-葡聚糖，0.5％的卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油加入去离子水中，搅拌加热至90～100℃，保持20分钟灭菌，然后冷却至室温，待用；
乳化：上述油相和水相原料过滤后，按照先油后水的顺序加入乳化锅内，进行高速搅拌，待油、水相原料充分混合成分散均匀的乳浊液后，再加入10％的羟苯甲酯(PG稀释)，苯氧乙醇，10％的羟甲基甘氨酸钠(水稀释)等防腐剂(先用乙醇溶解)，搅拌均匀，即完成乳化操作；
陈化和灌装：放料至贮料容器内，置于贮膏间陈化不少于48小时，经检验合格后进行灌装。
实施例2
制备含有植物精油的眼胶制剂：
原料(按照质量百分数计)：
小分子透明质酸(HA0.5W)1.7％，大分子透明质酸(HA8W)1％，燕麦β-葡聚糖1.5％，10wt％羟苯甲酯4％，苯氧乙醇1.1％，丙二醇6％，戊二醇1.6％，己二醇1.3％，甘油5.3％，水35％，0.5wt％的卡波姆94037.34％，植物精油0.08％，PEG-40乳化剂0.08％，10wt％的羟甲基甘氨酸钠4％。其中，10wt％的羟苯甲酯采用丙二醇稀释，10wt％的羟甲基甘氨酸钠、0.5wt％的卡波姆940采用去离子水稀释。
其中，植物精油含有如下按照质量百分比计的组分：玫瑰精油4％、依兰油8％、薰衣草油6.2％、香茅醇22％、苯乙醇38.1％、香叶醇10％、羟基香茅醛5％、芳樟醇3％、橙花叔醇1.5％、异甲基紫罗兰酮1％、二氢茉莉酮酸甲酯1.2％。
其中，玫瑰精油采用专利号为201210235667.0的发明专利所公开的玫瑰精油。
按照如下方法制备：
油相的制备：将植物精油和PEG-40混合，搅拌使其混合均匀，待用；
水相的制备：将上述比例的水溶性原料透明质酸，燕麦β-葡聚糖，0.5％的卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油加入去离子水中，搅拌加热至90～100℃，保持20分钟灭菌，然后冷却至室温，待用；
乳化：上述油相和水相原料过滤后，按照先油后水的顺序加入乳化锅内，进行高速搅拌，待油、水相原料充分混合成分散均匀的乳浊液后，再加入10％的羟苯甲酯(PG稀释)，苯氧乙醇，10％的羟甲基甘氨酸钠(水稀释)等防腐剂(先用乙醇溶解)，搅拌均匀，即完成乳化操作；
陈化和灌装：放料至贮料容器内，置于贮膏间陈化不少于48小时，经检验合格后进行灌装。
实施例3
制备含有植物精油的眼胶制剂：
原料(按照质量百分数计)：
小分子透明质酸(HA0.5W)1.5％，大分子透明质酸(HA8W)0.6％，燕麦β-葡聚糖0.8％，10wt％羟苯甲酯3.8％，苯氧乙醇1％，丙二醇4.2％，戊二醇1.1％，己二醇1.2％，甘油4.6％，水36％，0.5wt％的卡波姆940 40.5％，植物精油0.8％，PEG-40乳化剂0.6％，10wt％的羟甲基甘氨酸钠3.3％。其中，10wt％的羟苯甲酯采用丙二醇稀释，10wt％的羟甲基甘氨酸钠、0.5wt％的卡波姆940采用去离子水稀释。
其中，植物精油含有如下按照质量百分比计的组分：玫瑰精油3.5％、依兰油7.5％、薰衣草油6％、香茅醇19％、苯乙醇36.3％、香叶醇12.5％、羟基香茅醛6.2％、芳樟醇4％、橙花叔醇2％、异甲基紫罗兰酮1.4％、二氢茉莉酮酸甲酯1.6％。
其中，玫瑰精油采用专利号为201210235667.0的发明专利所公开的玫瑰精油。
按照如下方法制备：
油相的制备：将植物精油和PEG-40混合，搅拌使其混合均匀，待用；
水相的制备：将上述比例的水溶性原料透明质酸，燕麦β-葡聚糖，0.5％的卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油加入去离子水中，搅拌加热至90～100℃，保持20分钟灭菌，然后冷却至室温，待用；
乳化：上述油相和水相原料过滤后，按照先油后水的顺序加入乳化锅内，进行高速搅拌，待油、水相原料充分混合成分散均匀的乳浊液后，再加入10％的羟苯甲酯(PG稀释)，苯氧乙醇，10％的羟甲基甘氨酸钠(水稀释)等防腐剂(先用乙醇溶解)，搅拌均匀，即完成乳化操作；
陈化和灌装：放料至贮料容器内，置于贮膏间陈化不少于48小时，经检验合格后进行灌装。
实施例4
制备含有植物精油的眼胶制剂：
原料(按照质量百分数计)：
小分子透明质酸(HA0.5W)0.5％，大分子透明质酸(HA8W)0.2％，燕麦β-葡聚糖0.5％，10wt％羟苯甲酯PG 3％，苯氧乙醇1.1％，丙二醇2％，戊二醇0.5％，己二醇0.8％，甘油2.2％，水39.2％，0.5wt％的卡波姆940 45％，植物精油1％，PEG-40乳化剂1％，10wt％的羟甲基甘氨酸钠3％。其中，10wt％的羟苯甲酯采用丙二醇稀释，10wt％的羟甲基甘氨酸钠、0.5wt％的卡波姆940采用去离子水稀释。
其中，植物精油含有如下按照质量百分比计的组分：市售玫瑰精油3％、依兰油7％、薰衣草油5.5％、香茅醇15％、苯乙醇35.8％、香叶醇15％、羟基香茅醛7.5％、芳樟醇5％、橙花叔醇2.4％、异甲基紫罗兰酮1.8％、二氢茉莉酮酸甲酯2％。
按照如下方法制备：
油相的制备：将植物精油和PEG-40混合，搅拌使其混合均匀，待用；
水相的制备：将上述比例的水溶性原料透明质酸，燕麦β-葡聚糖，0.5％的卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油加入去离子水中，搅拌加热至90～100℃，保持20分钟灭菌，然后冷却至室温，待用；
乳化：上述油相和水相原料过滤后，按照先油后水的顺序加入乳化锅内，进行高速搅拌，待油、水相原料充分混合成分散均匀的乳浊液后，再加入10％的羟苯甲酯(PG稀释)，苯氧乙醇，10％的羟甲基甘氨酸钠(水稀释)等防腐剂(先用乙醇溶解)，搅拌均匀，即完成乳化操作；
陈化和灌装：放料至贮料容器内，置于贮膏间陈化不少于48小时，经检验合格后进行灌装。
实验例1
精油透皮吸收实验
样品:试验A组：采用专利号为201210235667.0的发明专利制备的玫瑰精油。
试验B组：市售的玫瑰精油。
试验C组：本申请所用的植物精油：玫瑰精油、依兰油、薰衣草油，质量比为2:4:3，其中，玫瑰精油采用专利号为201210235667.0的发明专利制备的玫瑰精油。
试验D组：采用市售的玫瑰精油配制与试验C组相同用量的植物精油。
试验方法：(1)离体皮肤制备
将SD大鼠正常饲养1天后麻醉，颈部取血致死，去下腹部皮肤，然后去掉皮下脂肪与黏膜，并用生理盐水洗净，直至洗液无白色浑浊，浸泡在适量的生理盐水中，用滤纸吸干皮肤表面水分，选取大小适当的且未损伤的皮肤，铺于铝箔，包好，置于冰箱(-20℃)中冷藏保存，实验前生理盐水自然解冻即可。
(2)透皮试验操作
将制备好的皮肤分别固定在Franz扩散池接收口上，皮肤的角质层向上，接收池的体积为6.5ml，有效渗透的面积为3.14cm2，皮肤的真皮一侧与接收池接触，排净气泡，接收液为50％乙醇-生理盐水，Franz扩散池外水浴循环(37±0.5)℃，接收池内200rmp恒速搅拌。
大鼠透皮实验于体系温度恒定后，供药池内分别轻轻加入1.0ml精油样品。恒速搅拌并开始计时。分别于2、4、8h从取样管抽取接收液1.0ml，每次取样后及时补加等体积等温的50％乙醇-生理盐水并排除接收池中的气泡。采集接受池样品。采集的接收液样品置于具塞玻璃试管中，低温密闭避光保存,24h内测完。样品液经孔径0.45μm微孔滤膜过滤后进行气质联用测定分析。依据工作曲线计算精油的浓度，并按照下式中所示计算单位面积累计透过量(Qn)
公式中Cn为第n个取样点测得的植物精油浓度(μg/ml)；V为接收液体积(15ml)；Ci为第i个取样点测得的植物精油浓度(μg/ml)；Vi为取样体积(1.0ml)；A为渗透面积(3.14cm2)。
(3)透皮吸收实验
溶液配制分别精密称量试验A组～D组精油1.00g，置于100mL的棕色容量瓶中，加入50％乙醇-生理盐水稀释至刻度，摇匀，制成浓度10.0mg/ml的样品溶液作为透皮样品液，每个浓度梯度做三组平行试验。
精油的透皮吸收试验结果见表1，试验结果表明四种植物精油都具有较高的皮肤渗透性，其中本发明中所采用的植物精油的透皮吸收性最好，通过专利号为201210235667.0的发明专利制备的玫瑰精油其皮肤渗透性次之，市售相同组分的植物精油混合物透皮吸收性第三，市售玫瑰精油的透皮吸收性最差。
表1不同精油的单位面积累计透过量
组别 A B C D
2h 15.89±0.198 6.79±0.102 24.37±0.321 11.36±0.352
4h 45.69±0.213 29.86±0.301 70.36±0.432 38.81±0.217
8h 64.21±0.204 48.79±0.098 95.12±0.305 58.07±0.213
实验例2人体试验
试验A组:按照实施例1制备的眼胶产品。
试验B组:按照实施例4制备的眼胶产品。
试验C组:按照以下方法制备：10wt％羟苯甲酯3％，苯氧乙醇1.1％，丙二醇2％，戊二醇0.5％，己二醇0.8％，甘油2.2％，水40.4％，0.5wt％的卡波姆94045％，植物精油1％，PEG-40乳化剂1％，10wt％的羟甲基甘氨酸钠3％。其中，10wt％的羟苯甲酯采用丙二醇稀释，10wt％的羟甲基甘氨酸钠、0.5wt％的卡波姆940采用去离子水稀释。
其中，植物精油含有如下按照质量百分比计的组分：玫瑰精油3％、依兰油7％、5.5％、香茅醇15％、苯乙醇35.8％、香叶醇15％、羟基香茅醛7.5％、芳樟醇5％、橙花叔醇2.4％、异甲基紫罗兰酮1.8％、二氢茉莉酮酸甲酯2％。
其中，玫瑰精油采用专利号为201210235667.0的发明专利所公开的玫瑰精油。
按照如下方法制备：
油相的制备：将植物精油和PEG-40混合，搅拌使其混合均匀，待用；
水相的制备：将上述比例的水溶性原料0.5％的卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油加入去离子水中，搅拌加热至90～100℃，保持20分钟灭菌，然后冷却至室温，待用；
乳化：上述油相和水相原料过滤后，按照先油后水的顺序加入乳化锅内，进行高速搅拌，待油、水相原料充分混合成分散均匀的乳浊液后，再加入10％的羟苯甲酯(PG稀释)，苯氧乙醇，10％的羟甲基甘氨酸钠(水稀释)等防腐剂(先用乙醇溶解)，搅拌均匀，即完成乳化操作；
陈化和灌装：放料至贮料容器内，置于贮膏间陈化不少于48小时，经检验合格后进行灌装。
实验D组：按照以下方法制备：小分子透明质酸(HA5000)0.5％，大分子透明质酸(HA80000)0.2％，燕麦β-葡聚糖0.5％，10wt％羟苯甲酯PG3％，苯氧乙醇1.1％，丙二醇2％，戊二醇0.5％，己二醇0.8％，甘油2.2％，水40.2％，0.5wt％的卡波姆940 45％，PEG-40乳化剂1％，10wt％的羟甲基甘氨酸钠3％。其中，10wt％的羟苯甲酯采用丙二醇稀释，10wt％的羟甲基甘氨酸钠、0.5wt％的卡波姆940采用去离子水稀释。
按照如下方法制备：
将上述比例的原料透明质酸，燕麦β-葡聚糖，卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油、PEG-40加入去离子水中，搅拌加热至90～100℃，保持20分钟灭菌，然后冷却至室温，再加入10％的羟苯甲酯(PG稀释)，苯氧乙醇，10％的羟甲基甘氨酸钠(水稀释)等防腐剂(先用乙醇溶解)，搅拌均匀，待用；
陈化和灌装：放料至贮料容器内，置于贮膏间陈化不少于48小时，经检验合格后进行产品实验。
1.产品使用后的即时测试，包括产品感官测试及产品使用后皮肤水分含量(MMW)及经表皮水分散失(TEWL)。试用人群：年龄段在20～55岁的受试者200人。所有受试者均无任何皮肤和系统性疾病患史，受试部位皮肤无异常。无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者、无活动性过敏性疾病者、既往对护肤类化妆品无严重过敏史者、近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者。
(1)产品感官测试
产品感官测试：对产品的质地、色泽、气味、使用感进行初步评价。产品的感官测试结果见表2。表2产品感官测试结果
为进一步对比实验组产品的使用效果，试用人群分别又对A、B组产品的质地、涂抹后的香气、延展性、湿润度(水润感)、滋润度(油润感)、厚重感、吸收性、黏腻感、刺激性、过敏性综合评定并打分，评分标准见表3，感官评分结果见表4。
表3.化妆品感官评分标准
表4.感官评分结果
指标 A B
质地 9 8
香气 9 7
延展性 9.5 8.0
湿润度 9 7.2
滋润度 9 7.8
厚重感 9 7
吸收性 10 6
黏腻感 10 8
刺激性 10 4
过敏性 10 2
总分 94.5 65
(2)皮肤水分含量测定
采用Corneometer 825皮肤水分测量仪测定，该方法主要是采用电容法对人体皮肤角质层的水分含量进行测定，其原理是水与其他物质的介电常数的差异相当显著，皮肤的含水量的不同其电容值也不同，其观测参数可代表皮肤水分值。
测试方法：试验前受试者需要统一的温和清洁剂清洗前臂屈侧,在恒定环境中(室内温度为22℃～24℃,湿度为50％～60％)静坐30min，然后将产品涂抹于试验部位，轻轻拍打至吸收，每处试验区域为5×5cm2，试验样品为0.2g，分别测量涂抹前(0小时)及涂抹后1小时、2小时、4小时、受试区域和空白对照区域的皮肤水分含量。
皮肤水分含量的测试结果见图1。
由图1可以看出，使用产品后皮肤的水分含量显著增加，在使用前后0到2小时，使用A组产品后皮肤水分含量增加最高，其次为B组产品，D组产品第三，C组产品的皮肤水分含量最低。到试用产品后4小时，使用产品后的皮肤水分含量为A＞B＞C＞D。在实验过程中，虽然使用C组产品后的皮肤水分含量增加不高，但是其在使用后的1至4小时皮肤水分含量变化不大，说明添加了精油具有很好的保湿性。因此本发明使用的配方，可以起到良好的保湿效果，即增加皮肤的水分含量。
(3)经表皮水分散失(TEWL)
TEWL值是皮肤屏障好坏的一个重要标志，皮肤的TEWL值越低，说明皮肤的屏障功能就越好，反之，则越差。本实验采用Tewameter TM300仪器测定经表皮水分散失(TEWL)，测量原理为菲克扩散定律。通过测定近表皮(约1cm以内)由角质层的水分散失在不同两点形成的水蒸气的气压梯度，直接测出经表皮散发的水分量。
测试方法：试验前受试者需要统一的温和清洁剂清洗前臂屈侧,在恒定环境中(室内温度为22℃～24℃,湿度为50％～60％)静坐30min，然后将产品涂抹于试验部位，轻轻拍打至吸收，每处试验区域为5×5cm2，试验样品为0.2g，分别测量涂抹前(0小时)及涂抹后1小时、2小时、4小时、受试区域和空白对照区域的经表皮水分散失。
使用产品后皮肤水分散失量的测试结果见图2。由图2可以看出，使用产品后皮肤的水分散失量显著降低，在使用前后0到4小时，使用A组产品后皮肤水分散失量最低，其次为B组产品，D组产品第三，C组产品的皮肤水分散失量最高。因此本发明使用的配方，可以起到良好的保湿效果，即减少皮肤水分散失。
2.产品长期使用后的效果测试
测试人群：年龄段在20～55岁的受试400人。所有受试者均无任何皮肤和系统性疾病患史,受试部位皮肤无异常。其中200人试用实验A组产品，200人试用实验B组产品，200人试用实验C组产品，200人试用实验D组产品。
测试方法：受试者在早晚清洁皮肤后，使用产品前，及90天后分别测试皮肤的油分、水分、弹性、胶原纤维、眼周色素，及对产品的过敏性。每个数据分别重复5次，得出其平均值，并计算样本均值。
产品长期使用后的效果检测结果见表5。
表5产品长期使用后的效果检测结果(X±SD)
由表5可以看出，试用A组产品后，试用人群的皮肤油分、水分、弹性及眼周色素的改善情况均优于B、C、D组产品；在试用人群的皮肤油分、水分、弹性、眼周色素的改善情况上，B组产品优于组产品D，C组产品最差；在试用人群的皮肤胶原纤维的改善情况上，B组产品优于组产品C，D组产品最差；在对试用人群的皮肤敏感性方面，A、C、D组产品没有过敏现象，B组产品有35个人过敏。
根据上述说明书的揭示和教导，本发明所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行适当的变更和修改。因此，本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式，对本发明的一些修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。此外，尽管本说明书中使用了一些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对本发明构成任何限制。

Claims (6)

1.含有植物精油的眼胶制剂，其特征在于，包括如下按照质量百分数计的组分：小分子透明质酸0.5～1.7％、大分子透明质酸0.2～1％、燕麦β-葡聚糖0.5～1.5％、10wt％的羟苯甲酯3～4％、苯氧乙醇0.5～1.1％、10wt％的羟甲基甘氨酸钠3～4％、丙二醇2～6％、戊二醇0.5～1.6％、己二醇0.8～1.3％、甘油2.2～5.3％、水35～50％、0.5wt％的卡波姆940 35～45％、植物精油0.08～1％和PEG-40 0.08～1％；
其中，所述植物精油含有如下按照质量百分比计的组分：玫瑰精油3～4％、依兰油7～8％、薰衣草油5.5～6.2％、香茅醇15～22％、苯乙醇35～42％、香叶醇10～15％、羟基香茅醛5～7.5％、芳樟醇3～5％、橙花叔醇1.5～2.4％、异甲基紫罗兰酮1～1.8％、二氢茉莉酮酸甲酯1.2～2％。
2.根据权利要求1所述含有植物精油的眼胶制剂，其特征在于，所述小分子透明质酸的相对分子量为5000。
3.根据权利要求1所述含有植物精油的眼胶制剂，其特征在于，所述大分子透明质酸的的相对分子量为80000。
4.权利要求1或2或3所述含有植物精油的眼胶制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)油相的制备：将植物精油和PEG-40混合均匀，过滤后得到油相；
(2)水相的制备：将小分子透明质酸、大分子透明质酸、燕麦β-葡聚糖、0.5wt％的卡波姆940、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油加入到去离子水中，搅拌加热至90～100℃，灭菌20min，冷却至室温，过滤后得到水相；
(3)乳化：先将步骤(1)所得油相加入到乳化锅，再将步骤(2)所得水相加入到乳化锅，高速搅拌，待油相和水相充分混合成分散均匀的乳浊液后，再加入10wt％的羟苯甲酯、苯氧乙醇和10wt％的羟甲基甘氨酸钠，搅拌均匀；
(4)将步骤(3)所得产物陈化至少48h，得到含有植物精油的眼胶制剂；
其中，所述0.5wt％的卡波姆940事先用去离子水稀释得到，所述10wt％的羟苯甲酯事先用丙二醇稀释得到，所述10wt％的羟甲基甘氨酸钠事先用去离子水稀释得到。
5.权利要求1或2或3所述含有植物精油的眼胶制剂在眼部护理中的应用。
6.一种眼部护理用眼胶，其特征在于，其包含作为活性成分的权利要求1或2或3所述的含有植物精油的眼胶制剂。
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