CN111175220A - 一种人工鸟粪液以及涂层耐鸟粪性能的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种人工鸟粪液以及涂层耐鸟粪性能的检测方法，所述人工鸟粪液包括胰酶和水，所述水和胰酶的质量比为(15～25):1。所述检测方法包括如下步骤：向试验样板涂层上滴加所述人工鸟粪液，干燥，静置，观察试验样板表面状态。胰酶和自然鸟粪(常见的麻雀、鸽子的粪便)的主要出峰位置十分吻合，说明二者的主要成分十分相似，因此本发明使用胰酶作为人工鸟粪的主要成分制备人工鸟粪液，并使胰酶与水按照(15～25):1混合，得到的人工鸟粪液能够应用于检测涂层的耐鸟粪性能，且具有较好的重复性。
Description
技术领域
本发明汽车涂层检测技术领域，尤其涉及一种人工鸟粪液以及涂层耐鸟粪性能的检测方法。
背景技术
自然鸟粪其实是粪与尿的混合体。由于不同种类、不同区域甚至食用不同食物得到的鸟粪都会存在差异，采用自然鸟粪进行涂层耐鸟粪性能测试的可重复性较低。
CN105466747A公开了一种鸟粪模拟液配制方法，包括：量取500mL的蒸馏水及650～700g的鸡蛋液，并将所述鸡蛋液混合到蒸馏水中，搅拌3～5min，制成第一混合液；量取38～42g的硅藻土，将所述硅藻土添加到所述第一混合液中，搅拌2～3min，制成第二混合液；向所述第二混合液中添加1.0～1.2g含量比为97～100％的氯化钠，制成电导率为3.8～4.2mS/cm，粘度为12～17s的第一鸟粪模拟液。该发明实施例公开的配制方法可以为鸟害闪络试验提供更为合理的试验条件，并最终能够为输电线路外绝缘设计和防鸟害措施实施提供合理依据。该专利中鸟粪模拟液的成分较多，配置过程复杂，试验的重复性差。
因此，本领域亟待开发一种简单、高效且重复性好的涂层耐鸟粪性能的检测方法。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种人工鸟粪液。所述人工鸟粪液与真实的鸟粪成分接近，能够用于检测涂层的耐鸟粪性能，可重复性好。
为达此目的，本发明采用如下技术方案：
本发明提供一种人工鸟粪液，所述人工鸟粪液包括胰酶和水，所述水和胰酶的质量比为(15～25):1，例如16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、21:1、22:1、23:1、24:1等。
胰酶和自然鸟粪(常见的麻雀、鸽子的粪便)的主要出峰位置十分吻合(如图1所示)，说明二者的主要成分十分相似，因此本发明使用胰酶作为人工鸟粪的主要成分制备人工鸟粪液，并使胰酶与水按照(15～25):1混合，得到的人工鸟粪液能够应用于检测涂层的耐鸟粪性能，且具有较好的重复性。
优选地，所述水和胰酶的质量比为20:1。
本发明的目的之二在于提供一种涂层耐鸟粪性能的检测方法，所述检测方法包括如下步骤：
向试验样板涂层上滴加目的之一所述人工鸟粪液，干燥，静置，观察试验样板表面状态。
本发明中，观察试验样板表面状态，按照以下标准分为四个等级(Rbd1、Rbd2、Rbd3和Rbd4)：
本发明提供的涂层耐鸟粪性能检测方法简单、高效，仅需要对干燥的温度进行控制，能有效区分汽车涂层耐鸟粪性能的优劣。
优选地，所述人工鸟粪液的滴加量为0.1～0.3mL，例如0.12mL、0.14mL、0.16mL、0.18mL、0.2mL、0.22mL、0.24mL、0.26mL等，优选0.2mL。
优选地，所述干燥的温度为40～60℃，例如41℃、42℃、43℃、44℃、45℃、46℃、47℃、48℃、49℃、50℃、51℃、52℃、53℃、54℃、55℃、56℃、57℃、58℃、59℃等，优选50℃。
优选地，所述干燥的时间为0.8～1.2h，例如0.82h、0.84h、0.86h、0.88h、0.9h、0.92h、0.94h、0.96h、0.98h、1h等，优选1h。
优选地，所述干燥的过程中，试验样板水平放置。
优选地，在所述干燥之后，用水冲洗试验样板并擦拭干净。
优选地，所述试验样板的涂层厚度＞100μm，例如105μm、110μm、115μm、120μm、125μm、130μm、135μm、140μm、145μm、150μm等。
在优选技术方案中，按GB/T 1727制备试验样板，数量为至少三块，按GB/T13452.2的规定测定涂层厚度。
优选地，所述静置的时间为45～50h，例如46h、47h、48h、49h、50h等，优选48h。
由于有的清漆具有自修复性，刚做完试验样板具有的痕迹过一段时间可以慢慢恢复，因此刚做完检测立即评价是不准确的，需要有一段时间的恢复期(即上述的静置时间)。优选将处理过的试验样板放置于GB/T 9278规定的标准气候下进行静置。
优选地，所述人工鸟粪液通过冷藏保存，所述冷藏保存的时间不超过24h，例如1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h、8h、9h、10h、11h、12h、13h、14h、15h、16h、17h、18h、19h、20h、21h、22h、23h等。
冰箱冷藏保存不超过24小时，超过24小时需要重新配置，以防胰酶变性。
优选地，所述检测方法包括如下步骤：
向至少三块涂层厚度＞100μm的试验样板上分别滴加0.1～0.3mL目的之一所述的人工鸟粪液，然后将样板置于温度为40～60℃的干燥箱中干燥0.8～1.2h，静置45～50h，观察试验样板表面状态。
相较于现有技术，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明提供了一种与真实鸟粪成分接近的人工鸟粪液，使汽车涂层耐鸟粪试验有了标准试样。
(2)本发明提供的涂层耐鸟粪性能检测方法简单、高效，仅需要对干燥的温度进行控制，能有效区分汽车涂层耐鸟粪性能的优劣。
附图说明
图1是鸟粪与胰酶的红外比对图。
具体实施方式
为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1 检验268清漆的耐鸟粪性能
(1)配置人工鸟粪液
配置胰酶溶液，水:胰酶＝20:1(质量比)。用天平称量取100g水和5g胰酶搅拌均匀配置成乳白色悬浊液。(水:电导率＜300μs/cm；电子天平：精确度：0.001g。)
(2)按GB/T 1727平行制备涂层样板三块。使用三角度光泽仪(20°，仪器型号为4528，生产厂家为BYK)分别测试样板原始光泽。
制板工艺为：电泳-中涂(BASF，浅灰中涂，FC60-715R)-色漆(BASF，幻影黑，FE18-929Y)-268清漆(2K)
(3)分别向三块样板涂层上滴加人工鸟粪溶液，滴下量为0.2mL，然后将样板水平放置在设置温度为50℃的干燥箱内1h。
(4)取出样板，用自来水冲洗表面以去除残余的人工鸟粪溶液，并用柔软的干布将样板擦拭干净。
(5)将处理过的样板放置于GB/T 9278规定的标准气候下，静置48h。观察试验样板表面状态变化情况。用三角度光泽仪(20°)进行检测，取三块待测样板中两块相同的试验结果为最终结果。检验结果见表1。
表1 268清漆的耐鸟粪性能检测结果
实施例2 检验8035高浓清漆的耐鸟粪性能
(1)配置人工鸟粪
配置胰酶溶液，水:胰酶＝20:1(质量比)。用天平称量取100g水和5g胰酶搅拌均匀配置成乳白色悬浊液。(水:电导率＜300μs/cm；电子天平：精确度：0.001g。)
(2)按GB/T 1727平行制备涂层样板三块。分别使用三角度光泽仪测试样板原始光泽(20°)
制板工艺为：电泳-中涂(FC60-715R)-色漆(FE18-929Y)-8035高浓清漆(2K)
(3)分别向三块样板涂层上滴加人工鸟粪溶液，滴下量为0.2mL，然后将样板水平放置在设置温度为50℃的干燥箱内1h。
(4)取出样板，用自来水冲洗表面以去除残余的人工鸟粪溶液，并用柔软的干布将样板擦拭干净。
(5)将处理过的样板放置于GB/T 9278规定的标准气候下，静置48h，用三角度光泽仪(20°)进行检测。观察试验样板表面状态变化情况。取三块待测样板中两块相同的试验结果为最终结果。检验结果见表2。
表2 8035高浓清漆的耐鸟粪性能检测结果
实施例3 检验HS高浓清漆的耐鸟粪性能
(1)配置人工鸟粪。
配置胰酶溶液，水:胰酶＝20:1(质量比)。用天平称量取100g水和5g胰酶搅拌均匀配置成乳白色悬浊液。(水:电导率＜300μs/cm；电子天平：精确度：0.001g。)
(2)按GB/T 1727平行制备涂层样板三块。分别使用三角度光泽仪测试样板原始光泽(20°)
制板工艺为：电泳-中涂(FC60-715R)-色漆(FE18-929Y)-HS高浓清漆(2K)
(3)分别向三块样板涂层上滴加人工鸟粪溶液，滴下量为0.2mL，然后将样板水平放置在设置温度为50℃的干燥箱内1h。
(4)取出样板，用自来水冲洗表面以去除残余的人工鸟粪溶液，并用柔软的干布将样板擦拭干净。
(5)将处理过的样板放置于GB/T 9278规定的标准气候下，静置48h。观察试验样板表面状态变化情况，用三角度光泽仪(20°)进行检测。取三块待测样板中两块相同的试验结果为最终结果。检验结果见表3。
表3 HS高浓清漆的耐鸟粪性能检测结果
通过以上三个实施例可以分辨出三种清漆的耐鸟粪性能：268清漆优于HS高浓清漆优于8035高浓清漆。
实施例4 标准样板测试
(1)配置人工鸟粪液
配置胰酶溶液，水:胰酶＝20:1(质量比)。用天平称量取100g水和5g胰酶搅拌均匀配置成乳白色悬浊液。(水:电导率＜300μs/cm；电子天平：精确度：0.001g。)
(2)分别使用三角度光泽仪测试三块相同的标准样板((购于BASF，商品号FF71-0455，耐鸟粪性能Rbd1))原始光泽(20°)，再分别将这三块相同的标准样板涂层上滴加人工鸟粪溶液，滴下量为0.2mL，然后将样板水平放置在设置温度为50℃的干燥箱内1h。
(3)取出样板，用自来水冲洗表面以去除残余的人工鸟粪溶液，并用柔软的干布将样板擦拭干净。
(4)将处理过的样板放置于GB/T 9278规定的标准气候下，静置48h。观察试验样板表面状态变化情况，用三角度光泽仪(20°)进行检测。取三块待测样板中两块相同的试验结果为最终结果。检验结果见表4。
表4标准样板的耐鸟粪性能检测结果
表4中的测试结果与标准样板的实际耐鸟粪性能一致，由此证明，本发明提供的涂层耐鸟粪性能检测方法具有较高的准确性。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种人工鸟粪液，其特征在于，所述人工鸟粪液包括胰酶和水，所述水和胰酶的质量比为(15～25):1。
2.根据权利要求1所述的人工鸟粪液，其特征在于，所述水和胰酶的质量比为20:1。
3.一种涂层耐鸟粪性能的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下步骤：
向试验样板涂层上滴加权利要求1或2所述人工鸟粪液，干燥，静置，观察试验样板表面状态。
4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述人工鸟粪液的滴加量为0.1～0.3mL，优选0.2mL。
5.根据权利要求3或4所述的检测方法，其特征在于，所述干燥的温度为40～60℃，优选50℃；
优选地，所述干燥的时间为0.8～1.2h，优选1h；
优选地，所述干燥的过程中，试验样板水平放置。
6.根据权利要求3～5中任一项所述的检测方法，其特征在于，在所述干燥之后，用水冲洗试验样板并擦拭干净。
7.根据权利要求3～6中任一项所述的检测方法，其特征在于，所述试验样板的涂层厚度＞100μm。
8.根据权利要求3～7中任一项所述的检测方法，其特征在于，所述静置的时间为45～50h，优选48h。
9.根据权利要求3～8中任一项所述的检测方法，其特征在于，所述人工鸟粪液通过冷藏保存，所述冷藏保存的时间不超过24h。
10.根据权利要求3～9中任一项所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下步骤：
向至少三块涂层厚度＞100μm的试验样板上分别滴加0.1～0.3mL权利要求1或2所述的人工鸟粪液，然后将样板置于温度为40～60℃的干燥箱中干燥0.8～1.2h，静置45～50h，观察试验样板表面状态。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200519 |
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