CN111150689A - 一种含疗伤绒毛花的组合物及其应用 - Google Patents

一种含疗伤绒毛花的组合物及其应用 Download PDF

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CN111150689A CN202010073029.8A CN202010073029A CN111150689A CN 111150689 A CN111150689 A CN 111150689A CN 202010073029 A CN202010073029 A CN 202010073029A CN 111150689 A CN111150689 A CN 111150689A
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Abstract

本发明公开了一种含疗伤绒毛花的组合物及其应用，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：0.5～5份疗伤绒毛花提取物，0.1～1份啤酒花提取物，0.1～2份姜花根提取物和0.5～3份白芨根提取物；进一步地可将所述组合物制备成化妆品，特别是精华液。本发明组合物中的原料来源天然，安全无刺激，组合物中的多种组成分协同增效，不仅具有显著的保湿修复作用，且还具有较强的抗氧化、消炎等作用；本发明的产品制备工艺简单，适合工业生产，具有广阔的市场前景。

Description

一种含疗伤绒毛花的组合物及其应用
技术领域
本发明属于化妆品领域，涉及一种组合物，尤其是一种含疗伤绒毛花的组合物及其应用。
背景技术
皮肤对人体起到屏障保护的作用，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物的侵袭。人体的面部皮肤由于生活环境、作息习惯和护肤方式等原因，皮肤屏障容易受到外界侵害，皮肤不健康状态表现为松弛、变薄、含水量下降，显得干燥，失去光泽，并伴随有炎症、皮肤老化等问题；皮肤弹性也下降；皱纹形成，并逐渐增多、加深。
如CN201910532362.8公开了一种具有控油和修复功效的组合物及其制备方法和在化妆品中的应用。所述组合物包括二裂酵母发酵产物溶胞物、富锌酵母发酵产物滤液和大米提取物。该组合物具有控油和修复功效的组合物，但不具有抗炎、抗氧化等作用。
如CN201910365190.X公开了一种保湿修复组合物及其制备方法和应用，包括澳洲坚果籽油、青稞胚芽油、植物甾醇油酸酯、大花可可树籽脂、神经酰胺-2。该发明的保湿组合物配方合理，多种组分协同增效，能有效修复肌肤屏障，保湿性能突出，温和无刺激，使用肤感好，吸收效果佳，具有水润保湿、修复肌肤屏障的作用。但功效比较单一，仅具有保湿和修复作用。
仅靠单一的功效无法很好地要解决老化皮肤的问题，因此开发一种同时具有保湿、修复、抗氧化、抗炎、抗菌等作用的组合物。
发明内容
本发明的目的在于针对上述现有技术的不足之处而提供具有一种具有多种功效，能够有效解决皮肤老化问题的组合物。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种含疗伤绒毛花组合物，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：0.5～5份疗伤绒毛花提取物，0.1～1份啤酒花提取物，0.1～2份姜花根提取物和0.5～3份白芨根提取物。
疗伤绒毛花组合物来源于疗伤绒毛花瓣，安全有效，具有护肤、缓解痉挛、解毒消肿等功效，促进面部受损肌肤愈合；啤酒花提取物对弹性蛋白酶具有抑制作用，具有保湿、镇静、抗菌、滋养皮肤等功能，特别适合中性和易过敏的皮肤；姜花根提取物具有气味抑制和皮肤调理作用；白芨根提取物对5a-还原酶有抑制作用，具有明显的抗氧化、美白和抗炎作用。将各组合物按重量比进行混合，即可得到本发明含疗伤绒毛花组合物；所述组合物具有保湿、抗氧化、抗菌、消炎等多种作用。
作为本发明的优选实施方式，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：3份疗伤绒毛花提取物，0.5份啤酒花提取物，0.5份姜花根提取物和1份白芨根提取物。
本发明所述含疗伤绒毛花组合物可用于制备化妆品。
作为本发明的优选实施方式，所述含疗伤绒毛花组合物在所述化妆品中的重量百分比为0.6～5.5％。
更优选地，所述含疗伤绒毛花组合物在所述化妆品中的重量百分比为5％。
作为本发明的优选实施方式，所述化妆品包括保湿霜、乳液、精华液和面膜。
作为本发明的优选实施方式，本发明所述组合物用于制备一种精华液，所述精华液包括质量百分含量为0.6～5.5％的所述含疗伤绒毛花组合物。
进一步地，所述精华液还包括质量百分含量如下的组分：5～8％丁二醇，1～3％甘油聚醚-26，0.5～2％甘露糖醇，0.5～2％海藻糖，0.1～0.5％水解小核菌胶，0.3～1％1,2-己二醇，0.1-1％丙二醇/甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸，1～4％甘油/水/辛基十二醇/神经酰胺-3/氢化卵磷脂/胆甾醇，0.05～0.2％透明质酸钠，0.01～0.1％泛醇，0.01～0.1％EDTA二钠，和水余量。
本发明所用原料均在市面上购买，其中，丙二醇/甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸商品名为A91，购买自日本艾卓；甘油/水/辛基十二醇/神经酰胺-3/氢化卵磷脂/胆甾醇商品名为NACARE Cerasome Ⅲ，购买自苏州纳康生物科技有限公司。
作为本发明的优选实施方式，所述精华液由以下质量百分含量的组分组成：6％丁二醇，2％甘油聚醚-26，1％甘露糖醇，1％海藻糖，0.35％水解小核菌胶，0.5％1,2-己二醇，0.5％丙二醇/甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸；2％甘油/水/辛基十二醇/神经酰胺-3/氢化卵磷脂/胆甾醇，0.1％透明质酸钠，0.05％泛醇，0.05％EDTA二钠，5％的所述含疗伤绒毛花组合物和水余量。
本发明还提供了所述的精华液的制备方法，包括如下步骤：
(1)、将A相原料加入洁净的乳化锅中，抽真空，搅拌加热至75℃，均质2～3分钟，至分散均匀；开启冷却水降温；
(2)、待乳化锅内料体降温至45℃，将B相原料加入乳化锅中，搅拌均匀，继续冷却降温至38℃，取样观察测试，合格后出料；
所述A相原料为：丁二醇，甘油聚醚-26，甘露糖醇，海藻糖，水解小核菌胶，1,2-己二醇，丙二醇/甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸，EDTA二钠和透明质酸钠、水；
所述B相原料为：泛醇，甘油、辛基十二醇、甘油/水/辛基十二醇/神经酰胺-3/氢化卵磷脂/胆甾醇和所述含疗伤绒毛花组合物。
本发明组合物由份疗伤绒毛花提取物、啤酒花提取物、姜花根提取物和、白芨根提取物等多种植物提取物构成，原料来源天然，安全无刺激；所构成的组合物中的多种成分协同增效，保湿效果和抗氧化效果明显提高，且本发明的组合物还具有抗菌、消炎、紧肤等多种作用，使皮肤光滑紧致富有弹性；本发明的产品制备工艺简单，适合工业生产，具有广阔的市场前景。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的实施例，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：0.5份疗伤绒毛花提取物，0.1份啤酒花提取物，0.1份姜花根提取物和0.5份白芨根提取物。
将上述组分按照重量份进行混合制得本发明所述组合物。
实施例2
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的实施例，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：1份疗伤绒毛花提取物，0.2份啤酒花提取物，0.2份姜花根提取物和1份白芨根提取物。
将上述组分按照重量份进行混合制得本发明所述组合物。
实施例3
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的实施例，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：2份疗伤绒毛花提取物，0.5份啤酒花提取物，0.5份姜花根提取物和0.8份白芨根提取物。
将上述组分按照重量份进行混合制得本发明所述组合物。
实施例4
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的实施例，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：2.5份疗伤绒毛花提取物，0.5份啤酒花提取物，1份姜花根提取物和0.5份白芨根提取物。
将上述组分按照重量份进行混合制得本发明所述组合物。
实施例5
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的实施例，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：3份疗伤绒毛花提取物，0.5份啤酒花提取物，0.5份姜花根提取物和1份白芨根提取物。
将上述组分按照重量份进行混合制得本发明所述组合物。
实施例6
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的实施例，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：4份疗伤绒毛花提取物，1份啤酒花提取物，1.5份姜花根提取物和2份白芨根提取物。
将上述组分按照重量份进行混合制得本发明所述组合物。
实施例7
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的实施例，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：5份疗伤绒毛花提取物，1份啤酒花提取物，2份姜花根提取物和3份白芨根提取物。
将上述组分按照重量份进行混合制得本发明所述组合物。
对比例1
疗伤绒毛花提取物。
对比例2
啤酒花提取物。
对比例3
姜花根提取物。
对比例4
白芨根提取物。
对比例5
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的对比例，所述组合物与实施例5基本一致，但不含白芨根提取物。
对比例6
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的对比例，所述组合物与实施例5基本一致，但不含姜花根提取物。
对比例7
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的对比例，所述组合物与实施例5基本一致，但不含啤酒花提取物。
对比例8
本发明一种含疗伤绒毛花组合物的对比例，所述组合物与实施例5基本一致，但不含疗伤绒毛花提取物。
组合物测试1：皮肤水分含量测试
仪器：皮肤水分含量测试仪(德国C&K，Corneometer CM825)
原理：皮肤水分含量测定仪的探头是基于电容的原理进行测量。水的介电常数是81，其他物质的介电常数通常小于7，水是皮肤上介电常数最大的物质。当水分含量发生变化时，皮肤的电容值亦发生变化，故可通过测定皮肤电容值，分析皮肤表面的含水量。测得值是一相对值。单位用C.U.(Corneometer Units)表示，
测试方法：选择受试者30名，试验前，受试者需要统一用清水清洗双手臂前侧，洗净后在受试者双手前臂左、右手臂内侧距手掌基部5cm处，分别定义1个面积相同的区域(4cm×5cm)作为使用区域，并划分为面积相等的20块测试区。将实施例1-7和对比例1-8的实验样品分别将各样品涂抹于受试者测试区随机分配的位置内。试验样品量为0.2g，受试者在恒定环境中静坐30分钟后，使用Corneometer进行受试部位空白值的测量，每个区域按照一定顺序固定测量5个点，得出该区域空白平均值。由专人负责涂抹样品，并开始计时。按实验的设计分别于各时间测量皮肤水分含量值，并记录，测试结果如表1所示。表1中各组的值为各组所有测试区域的平均值。
表1皮肤含水量测定值(C.U.)
样品 使用前 0.5h后 1h后 2h后
空白组 36.42 37.51 36.24 35.42
实施例1 36.15 52.48 50.64 47.35
实施例2 36.51 53.49 51.67 48.65
实施例3 36.24 53.15 50.97 47.68
实施例4 36.37 53.67 51.28 47.96
实施例5 36.54 55.91 52.64 49.67
实施例6 36.49 54.61 51.92 48.24
实施例7 36.38 56.70 51.36 47.99
对比例1 36.34 44.36 42.65 41.37
对比例2 36.37 43.25 41.96 40.64
对比例3 36.38 42.36 41.37 40.29
对比例4 36.34 43.67 42.25 41.03
对比例5 36.49 50.61 47.67 43.36
对比例6 36.51 48.36 46.55 41.87
对比例7 36.34 49.37 47.41 42.98
对比例8 36.26 48.62 46.88 42.20
从实验结果可以看出，实施例1-7的组合物的保湿效果均明显优于对比例1-8的组合物的保湿效果，说明该组合物中的组合缺一不可，缺少任一组分都会明显降低保湿效果，影响该组合物的协同效果，其中实施例5的保湿效果最好。
组合物测试2：经皮水分流失测试
仪器：皮肤表面水分流失测试仪(德国C&K，Tewameter TM300)
原理：皮肤表面水分流失测试仪的测试探头，使用特殊设计的两端开放的圆柱形腔体车辆探头在皮肤表面形成相对稳定的测试小环境，通过两组温度、湿度传感器测定近表皮(约1cm内)由角质层水分散失形成的在不同两点的水蒸气押梯度，直接测出经表皮蒸发的水分量，以此来衡量皮肤表面水分流失情况。单位为g/h·m2。
受试者：甄选受试者，选取前臂肤质为干性的受试者，纳入水分值小于45。
使用实施例1-7和对比例1-8的样品在受试者前臂内侧进行测试。用测试仪分别于使用前、连续涂抹样品一周、两周、四周后的皮肤含水量，测试结果如表2所示。
表2经皮水分流失测试值(g/h·m2)
样品 使用前 一周 两周 四周
空白例 25.34 24.58 24.31 23.97
实施例1 24.28 23.64 22.81 21.34
实施例2 24.01 23.22 22.35 21.15
实施例3 24.17 23.11 22.57 21.26
实施例4 23.67 22.31 21.46 19.88
实施例5 22.36 21.94 20.66 18.26
实施例6 23.42 22.10 21.21 19.61
实施例7 23.16 21.84 21.11 19.33
对比例1 25.41 25.32 24.98 24.46
对比例2 26.19 25.94 25.61 25.10
对比例3 25.87 25.63 25.16 25.02
对比例4 25.46 25.31 25.00 24.84
对比例5 24.89 24.53 24.12 23.91
对比例6 24.76 24.49 24.11 23.82
对比例7 24.61 24.34 24.08 23.75
对比例8 24.67 24.39 24.10 23.88
经皮水分流失量，水分散失越少，表明皮肤屏障功能越好。由表2可知，在测试周期4周内，受试者使用实施例的组合物，测试区域经皮水分流水量随着样品使用时间逐渐降低，表明其能有效改善皮肤的屏障功能，其效果明显优于单一组分和缺少任一组分的对比例，其中实施例5的屏障修复效果最好。
实施例8～13
将实施例5的含疗伤绒毛花组合物制备成浓度不同精华液，各精华液的组分按重量百分比如表3所示：
表3绒毛花精华液配方表
Figure BDA0002376964730000091
制备方法：
将A组分原料加入洁净的乳化锅中，抽真空，搅拌加热至75℃，均质2-3分钟，至分散均匀。开启冷却水降温。
乳化锅内料体降温至45℃，将B组分原料加入乳化锅中，搅拌均匀，继续冷却降温至38℃，取样观察测试，合格后出料。
对比例9
本对比例除不含实施例5的绒毛花组合物之外，其他组分的配比和制备方法和实施例13相同。
对比例10
本对比例所用组合物除不含疗伤绒毛花提取物外，其他组分的配比和制备方法和实施例13相同。
对比例11
本对比例所用组合物除不含姜花根根提取物外，其他组分的配比和制备方法和实施例13相同。
对比例12
本对比例所用组合物除不含啤酒花花提取物外，其他组分的配比和制备方法和实施例13相同。
对比例13
本对比例所用组合物除不含白芨根提取物外，其他组分的配比和制备方法和实施例13相同。
一、稳定性测试
1)加速稳定性
取表3中的绒毛花精华液适量于离心管中，密封管口，3000rpm离心，未观察到悬浮物、沉淀及浮油现象，保持原来外观。
2)变温稳定性
取适量表3中的绒毛花精华液，分别置于4、25、37、60℃环境中观察3个月，每周取样观察，结果表明本发明实施例8-13的绒毛花精华液在此四种温度条件下均保持澄清透明的外观，未出现悬浮物、沉淀和浮油等现象。
二、安全性测试(人体皮肤斑贴实验)
选取30名年龄为25-50岁之间的无皮肤病过敏史的健康受试者，贴斑方法：选用合格的斑试器，以封闭式斑贴实验方式，取约20mg本发明实施例8-13的绒毛花精华液滴于斑试器内，外用专用胶带贴覆于受试者背部，分别贴试表3中的绒毛花精华液，24小时后去除受试物，去除后分别于0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，按照《化妆品卫生规范》中皮肤反应分级标准记录其结果。
试验结果：人体皮肤斑贴试验结果显示所有受试者通过斑贴试验，在0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，其中0例出现皮肤红斑、丘疹、水疱等不良反应，说明本发明的绒毛花精华液使用安全，无刺激。
三、抗氧化测试
试剂：1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)由Sigma公司提供；无水乙醇(AR)硫酸亚铁H2O2水杨酸由天津市江天化工技术有限公司提供；UV1601型紫外分光光度计由日本岛津公司提供。
1)清除自由基(DPPH)的能力
DPPH·在517nm处呈现出深紫色，有强吸收，由于自由基清除剂的存在，使DPPH·的孤电子对被配对，导致溶液颜色变浅，最大吸收波长处的吸光度变小，且颜色的变浅程度与配对电子数成化学计量关系。因此可以通过测定在波长517nm处的吸光度来评判自由基清除情况。
向试管中加入2mL含0.15mmol/L的DPPH的95％乙醇溶液，并加入2mL样品，混合振荡后，在室温下暗处放置30min。测定反应液在517nm处的吸光值，记为Ai。将蒸馏水代替抗氧化剂测定，记为Ac。将乙醇代替DPPH溶液测定，记为Aj。
清除率R值的公式为：
清除率(％)＝[1-(Ai-Aj)/Ac]×100％；
表4DPPH的清除率
样品 自由基清除率(％)
疗伤绒毛花花提取物 30
姜花根提取物 12
啤酒花花提取物 25
白芨根提取物 20
实施例8 80.32
实施例9 88.45
实施例10 85.36
实施例11 89.67
实施例12 91.28
实施例13 93.59
对比例9 0
对比例10 53.34
对比例11 65.67
对比例12 66.34
对比例13 65.94
从表4的实验结果可以看出：同时含有本实施例5组合物的绒毛花精华液对DPPH·的清除能力均高于单独组分，以及只有其中三者搭配制成的精华液，说明本发明组合物中的各物质在抗氧化方面具有协同增效作用，其中实施例13为最佳实施例。
四、抗菌效果
本发明所述美白抗衰组合物的化妆品的微生物检测实验按照《化妆品安全技术规范》(2015版)中的微生物检测方法进行测试，测试结果如下：
表5微生物检测结果
检验项目 检验结果 限值
菌落总数(CFU/g) <10 ≤500
菌落和酵母菌总数(CFU/g) <10 ≤500
耐热大肠菌群/g 未检出 不得检出
金黄色葡萄球菌/g 未检出 不得检出
铜绿假单胞菌/g 未检出 不得检出
从实验结果可以得出所述绒毛花精华液的菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群含量、金黄色葡萄球菌含量、铜绿假单胞菌含量均符合《化妆品安全技术规范》(2015版)对微生物指标的要求。
五、人体功效评价
试用者均为自愿参与的健康女性，按年龄分为2组，20～35岁为A组，35～55岁为B组，每组人数16人。每位试用者使用本发明实施例13的绒毛草精华液一个月，每天一次。使用方式为：将该化妆品均匀涂抹于洁净后的面部。观察并调查试用效果，从产品香型、产品肤感、抗氧化能力、紧肤能力、保湿能力、消炎能力等六个方面对本发明的绒毛草精华液进行评价，结果如表6所示。
表6人体评价结果
项目 良好(％) 一般(％) 较差(％)
产品香型 100 0 0
产品肤感 95 5 0
抗氧化能力 90 10 0
消炎能力 92 8 0
紧肤能力 89 9 2
保湿能力 98 2 0
试用结果：一个月后，所有的试用者均未出现过敏反应，一致认为该产品安全无刺激，不仅具有保湿舒缓作用，还具有消炎、抗氧化、抗菌等作用，使皮肤光滑紧致富有弹性。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种含疗伤绒毛花组合物，其特征在于，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：0.5～5份疗伤绒毛花提取物，0.1～1份啤酒花提取物，0.1～2份姜花根提取物和0.5～3份白芨根提取物。
2.如权利要求1所述的含疗伤绒毛花组合物，其特征在于，所述含疗伤绒毛花组合物包括以下重量份的组分：3份疗伤绒毛花提取物，0.5份啤酒花提取物，0.5份姜花根提取物和1份白芨根提取物。
3.一种化妆品，其特征在于，包括如权利要求1或2所述含疗伤绒毛花组合物。
4.如权利要求3所述的化妆品，其特征在于，所述含疗伤绒毛花组合物在所述化妆品中的重量百分比为0.6～5.5％。
5.如权利要求4化妆品，其特征在于，所述含疗伤绒毛花组合物在所述化妆品中的重量百分比为5％。
6.如权利要求3～5任一项所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品包括保湿霜、乳液、精华液和面膜。
7.一种精华液，其特征在于，所述精华液包括质量百分含量如下的组分：0.6～5.5％的如权利要求1或2所述含疗伤绒毛花组合物。
8.如权利要求7所述的精华液，其特征在于，所述精华液还包括质量百分含量如下的组分：5～8％丁二醇，1～3％甘油聚醚-26，0.5～2％甘露糖醇，0.5～2％海藻糖，0.1～0.5％水解小核菌胶，0.3～1％1,2-己二醇，0.1-1％丙二醇/甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸，1～4％甘油/水/辛基十二醇/神经酰胺-3/氢化卵磷脂/胆甾醇，0.05～0.2％透明质酸钠，0.01～0.1％泛醇，0.01～0.1％EDTA二钠，和水余量。
9.如权利要求8所述的精华液，其特征在于，所述精华液由以下质量百分含量的组分组成：6％丁二醇，2％甘油聚醚-26，1％甘露糖醇，1％海藻糖，0.35％水解小核菌胶，0.5％1,2-己二醇，0.5％丙二醇/甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸；2％甘油/水/辛基十二醇/神经酰胺-3/氢化卵磷脂/胆甾醇，0.1％透明质酸钠，0.05％泛醇，0.05％EDTA二钠，0.6～5.5％的如权利要求1或2所述含疗伤绒毛花组合物和水余量。
10.如权利要求8所述的精华液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)、将A相原料加入洁净的乳化锅中，抽真空，搅拌加热至75℃，均质2～3分钟，至分散均匀；开启冷却水降温；
(2)、待乳化锅内料体降温至45℃，将B相原料加入乳化锅中，搅拌均匀，继续冷却降温至38℃，取样观察测试，合格后出料；
所述A相原料为：丁二醇，甘油聚醚-26，甘露糖醇，海藻糖，水解小核菌胶，1,2-己二醇，丙二醇/甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸，EDTA二钠和透明质酸钠和水；
所述B相原料为：泛醇，甘油/水/辛基十二醇/神经酰胺-3/氢化卵磷脂/胆甾醇和如权利要求1或2所述含疗伤绒毛花组合物。
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