CN111138752A - 医用大输液聚丙烯材料改性工艺 - Google Patents

医用大输液聚丙烯材料改性工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了医用大输液聚丙烯材料改性工艺，属于医疗技术领域，医用大输液聚丙烯材料改性工艺，包括由以下材料：聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料，ABS树脂为丙烯腈、1,3‑丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的树脂，经过活化处理、掺混和塑炼造粒，将掺混中制得的的聚丙烯颗粒转移置有机溶剂中，在110℃下搅拌10‑30分钟，转移至真空干燥箱中，干燥3小时，然后用无水乙醇洗涤3‑5次，干燥后出料，通过这种混合制备，可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。

Description

医用大输液聚丙烯材料改性工艺
技术领域
本发明涉及医疗技术领域，更具体地说，涉及医用大输液聚丙烯材料改性工艺。
背景技术
大容量注射液俗称大输液，通常是指容量大于等于50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂，按其临床用途，大输液大致可分为5类:体液平衡用输液、营养用输液、血容量扩张用输液、治疗用药物输液和透析造影类。从临床应用以来，输液产品包装容器经历了3代变化，目前在我国输液市场上存在的包材主要有玻瓶、塑瓶、非PVC软袋和直立式软袋四种形式，非PVC软袋输液包装技术安全、有效，符合药用和环保要求，是大输液包装技术主要发展方向。
聚丙烯由于其力学性优异，耐热性好，耐应力开裂性和刚性优异，且易于加工成型，具有广泛的应用价值，但是其韧性较差，尤其是在低温下易脆断，对缺口敏感，而部分应用于医疗领域的大输液用输液袋需要低温保存，因此一般的聚丙烯材料无法应用于部分需要特殊低温保存的输液药物。
发明内容
1．要解决的技术问题
针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供医用大输液聚丙烯材料改性工艺，它可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。
2．技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
医用大输液聚丙烯材料改性工艺，包括由以下材料：聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料；
具体步骤如下：
活化处理：将聚丙烯树脂基料和聚甲基丙烯酸甲酯放入高速混合机中混合搅拌20分钟，搅拌过程中加入偶联剂与分散剂，偶联剂采用动态滴加方式，混合温度控制在80-115℃之间，滴加偶联剂后，继续混合，混合时间为40-120min；
掺混：将上一步骤中得到的混合料和聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚酯加入混合器中，控制温度为常温，转筒倾斜角度为15°，搅拌速度45r/min，搅拌30-50分钟，保持温度混合；
塑炼造粒：将掺混中制得的的聚丙烯颗粒转移置有机溶剂中，在110℃下搅拌10-30分钟，转移至真空干燥箱中，干燥3小时，然后用无水乙醇洗涤3-5次，干燥后出料，通过这种混合制备，可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。
进一步的，所述聚丙烯树脂基料为等规聚丙烯树脂。
进一步的，所述ABS树脂为丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的树脂。
进一步的，所述聚异丁烯树脂为聚合度为2000-3000的聚异丁烯树脂。
进一步的，所述聚酯为聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一种或几种的混合物。
进一步的，所述掺混过程中加入聚丙烯耐热增韧母料，且加入的聚丙烯耐热增韧母料与聚丙烯树脂基料的重量比为2%-5%，通过添加聚丙烯耐热增韧母料，便于增强聚丙烯材料进行改性处理后的韧性。
进一步的，所述塑炼造粒过程中的有机溶剂为甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、环己烷、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种的混合物。
进一步的，所述掺混过程中滴加成核剂，且加入的成核剂与聚丙烯树脂基料的重量比为0.3%。
3．有益效果
相比于现有技术，本发明的优点在于：
（1）本方案通过聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料混合，可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物；
（2）掺混过程中滴加成核剂，且加入的成核剂与聚丙烯树脂基料的重量比为0.3%，通过添加成核剂，可控制球晶的生长，使晶核增多，晶区变小，增强聚丙烯材料的表面光洁度。
附图说明
图1为本发明的主要流程图。
图中标号说明：
1活化处理、2掺混、3塑炼造粒。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图；对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述；显然；所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例；而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例；本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例；都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”“顶/底端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制，此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“套设/接”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
实施例1：
医用大输液聚丙烯材料改性工艺，包括由以下材料：聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料；
具体步骤如下：
活化处理：将聚丙烯树脂基料和聚甲基丙烯酸甲酯放入高速混合机中混合搅拌20分钟，搅拌过程中加入偶联剂与分散剂，偶联剂采用动态滴加方式，混合温度控制在80-115℃之间，滴加偶联剂后，继续混合，混合时间为40-120min；
掺混：将上一步骤中得到的混合料和聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚酯加入混合器中，控制温度为常温，转筒倾斜角度为15°，搅拌速度45r/min，搅拌30-50分钟，保持温度混合；
塑炼造粒：将掺混中制得的的聚丙烯颗粒转移置有机溶剂中，在110℃下搅拌10-30分钟，转移至真空干燥箱中，干燥3小时，然后用无水乙醇洗涤3-5次，干燥后出料，通过这种混合制备，可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。
聚丙烯树脂基料为等规聚丙烯树脂，ABS树脂为丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的树脂，聚异丁烯树脂为聚合度为2000-3000的聚异丁烯树脂，聚酯为聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一种或几种的混合物，掺混过程中加入聚丙烯耐热增韧母料，且加入的聚丙烯耐热增韧母料与聚丙烯树脂基料的重量比为2%-5%，通过添加聚丙烯耐热增韧母料，便于增强聚丙烯材料进行改性处理后的韧性，塑炼造粒过程中的有机溶剂为甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、环己烷、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种的混合物，掺混过程中滴加成核剂，且加入的成核剂与聚丙烯树脂基料的重量比为0.3%，通过添加成核剂，可控制球晶的生长，使晶核增多，晶区变小，增强聚丙烯材料的表面光洁度。
本发明将聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料分步混合，并通过活化处理、掺混和塑炼造粒等步骤，可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。
以上所述；仅为本发明较佳的具体实施方式；但本发明的保护范围并不局限于此；任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内；根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变；都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (8)

1.医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：包括由以下材料：聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料；
具体步骤如下：
活化处理：将聚丙烯树脂基料和聚甲基丙烯酸甲酯放入高速混合机中混合搅拌20分钟，搅拌过程中加入偶联剂与分散剂，偶联剂采用动态滴加方式，混合温度控制在80-115℃之间，滴加偶联剂后，继续混合，混合时间为40-120min；
掺混：将上一步骤中得到的混合料和聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚酯加入混合器中，控制温度为常温，转筒倾斜角度为15°，搅拌速度45r/min，搅拌30-50分钟，保持温度混合；
塑炼造粒：将掺混中制得的的聚丙烯颗粒转移置有机溶剂中，在110℃下搅拌10-30分钟，转移至真空干燥箱中，干燥3小时，然后用无水乙醇洗涤3-5次，干燥后出料。
2.根据权利要求1所述的医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：所述聚丙烯树脂基料为等规聚丙烯树脂。
3.根据权利要求1所述的医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：所述ABS树脂为丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的树脂。
4.根据权利要求1所述的医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：所述聚异丁烯树脂为聚合度为2000-3000的聚异丁烯树脂。
5.根据权利要求1所述的医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：所述聚酯为聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一种或几种的混合物。
6.根据权利要求1所述的医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：所述掺混过程中加入聚丙烯耐热增韧母料，且加入的聚丙烯耐热增韧母料与聚丙烯树脂基料的重量比为2%-5%。
7.根据权利要求1所述的医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：所述塑炼造粒过程中的有机溶剂为甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、环己烷、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种的混合物。
8.根据权利要求1所述的医用大输液聚丙烯材料改性工艺，其特征在于：所述掺混过程中滴加成核剂，且加入的成核剂与聚丙烯树脂基料的重量比为0.3%。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002275332A (ja) * 2001-03-15 2002-09-25 Mitsui Chemicals Inc ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途
CN101338056A (zh) * 2007-07-03 2009-01-07 中国石化上海石油化工股份有限公司 制造医用注射器的聚丙烯树脂
CN105419092A (zh) * 2015-12-14 2016-03-23 山东凯利医疗器械有限公司 一种输血器用聚丙烯改性材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002275332A (ja) * 2001-03-15 2002-09-25 Mitsui Chemicals Inc ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途
CN101338056A (zh) * 2007-07-03 2009-01-07 中国石化上海石油化工股份有限公司 制造医用注射器的聚丙烯树脂
CN105419092A (zh) * 2015-12-14 2016-03-23 山东凯利医疗器械有限公司 一种输血器用聚丙烯改性材料及其制备方法

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