CN111117357B - 一种量子点墨水、电致发光器件 - Google Patents

一种量子点墨水、电致发光器件 Download PDF

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Abstract

本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种量子点墨水、电致发光器件。根据本发明的量子点墨水包括量子点、引发剂和载流子传输剂，所述量子点表面修饰有可聚合官能团配体,所述载流子传输剂的结构中包括选自以下基团中的任意一种或一种以上：三芳胺基、芴基、二芴基、吡咯基、卟啉基、咔唑基、联苯基、苯乙烯基。

Description

一种量子点墨水、电致发光器件
技术领域
本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种量子点墨水、电致发光器件。
背景技术
近两年来，量子点发光二极管(QLED)显示技术备受关注，由于其具有发射光谱半峰宽窄、色域高、发光颜色随自身尺寸可调、发光效率高、发光稳定性好等特殊优势，已被业内公认为取代有机发光二极管(OLED)成为下一代新型显示技术的有力候选者。QLED显示采用无机半导体量子点作为发光材料，对水氧环境的耐受性好，对显示器件的封装要求低，发光稳定性好，可实现较长的使用寿命，并且QLED显示用量子点材料能够均匀地分散到溶液中，构成器件时能够实现显示器件的全溶液印刷制程，可极大降低材料成本及工艺成本。
量子点墨水作为实现QLED器件中溶液打印制程的重要材料，直接影响着最终印刷QLED器件的性能。量子点墨水目前存在两个问题：一方面，一般量子点的价带(7eV)比常用的QLED器件空穴传输层(如4-丁基-N,N-二苯基苯胺均聚物，Poly-TPD)的最高占有分子(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)轨道(5.2eV)低得多(如图1所示)，导致空穴注入到量子点的势垒较高，造成发光层中空穴的传输速率低于电子传输速率，进而影响器件的发光效率；另一方面，量子点墨水经喷墨打印成膜后的稳定性较差，影响了量子点的发光性能，进而影响器件的有效使用。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种量子点墨水、电致发光器件。
根据本发明的一方面，提供了一种量子点墨水，包括量子点、引发剂和载流子传输剂，所述量子点表面修饰有可聚合官能团配体,所述载流子传输剂的结构中包括选自以下基团中的任意一种或一种以上：三芳胺基、芴基、二芴基、吡咯基、卟啉基、咔唑基、联苯基、苯乙烯基。
根据本发明的一个实施方式，所述载流子传输剂选自聚乙烯基咔唑、4,4’-双(咔唑-9-基)联苯、4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺、聚(9,9-二辛基芴-CO-N-(N-(4-丁基苯基)二苯胺)、N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺、N,N-二苯基-N,N-二(3-甲基苯基)联苯胺中的任意一种或一种以上。
本发明中，聚乙烯基咔唑的结构中包含咔唑基，4,4’-双(咔唑-9-基)联苯的结构中包含咔唑基和联苯基，4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺的结构中包含咔唑基和三苯胺基，聚(9,9-二辛基芴-CO-N-(N-(4-丁基苯基)二苯胺)的结构中包含芴基，N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺的结构中包含联苯基、N,N-二苯基-N,N-二(3-甲基苯基)联苯胺的结构中包含联苯基。
根据本发明的一个实施方式，所述量子点与所述载流子传输剂的重量比为4：(0.5-10)。
根据本发明的一个实施方式，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水包括1-10wt％的量子点、0.1-1wt％的引发剂和1-5wt％的载流子传输剂。
根据本发明的一个实施方式，所述量子点墨水还包括溶剂和添加剂。
根据本发明的一个实施方式，所述添加剂包括粘度调节剂、表面张力调节剂和流平剂中的一种或一种以上。
根据本发明的一个实施方式，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水包括1-10wt％的量子点、0.1-1wt％的引发剂、50-99wt％的溶剂、0.1-1wt％的添加剂和1-5wt％的载流子传输剂。
根据本发明的一个实施方式，所述载流子传输剂的HOMO能级为小于7eV且不小于5eV。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体选自羧基、氨基、碳碳双键、巯基中的一种或一种以上。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体包含碳碳双键。
根据本发明的一个实施方式，所述量子点墨水的粘度范围为2-20cp，表面张力范围为20-40mN/m。
根据本发明的另一方面，提供了一种电致发光器件，包括量子点发光层，所述量子点发光层包含根据本发明所述的量子点墨水。
本发明在量子点墨水体系中加入了载流子传输剂，降低了量子点发光二极管中量子点发光层与空穴传输层的能级势垒；而载流子传输剂中的各基团和量子点在成膜中的交联作用一方面可以使得空穴传输层有效地将空穴传输至量子点发光层，从而提高QLED器件载流子传输效率，提升器件电流效率；另一方面可以提高量子点发光层及器件结构的稳定性。本发明在量子点电致发光显示领域具有重要意义。
附图说明
图1为QLED器件的结构示意图；
图2为对比实施例1-4所对应的红色QLED器件的电流效率；
图3为对比实施例2、实施例5-7所对应的红色QLED器件的电流效率；
图4为对比实施例2、实施例5、实施例8-10所对应的红色QLED器件的电流效率；
图5中的(a)为实施例5对应的红色QLED器件的电流效率和EL发光图谱；
图5中的(b)为实施例11对应的绿色QLED器件的电流效率和EL发光图谱；
图5中的(c)为实施例12对应的蓝色QLED器件的电流效率和EL发光图谱。
具体实施方式
针对现有技术的不足，本发明提供了一种量子点墨水、电致发光器件。
根据本发明的一方面，提供了一种量子点墨水，包括量子点、引发剂和载流子传输剂，所述量子点表面修饰有可聚合官能团配体,所述载流子传输剂的结构中包括选自以下基团中的任意一种或一种以上：三芳胺基、芴基、二芴基、吡咯基、卟啉基、咔唑基、联苯基、苯乙烯基。
本发明中，载流子传输剂与量子点表面的可聚合官能团配体发生交联，一方面提高载流子传输性能，另一方面提高喷墨膜打印后的成膜性。
本发明在量子点墨水体系中加入了载流子传输剂，降低了量子点发光二极管中量子点发光层与空穴传输层的能级势垒；而载流子传输剂中的各基团和量子点在成膜中的交联作用一方面可以使得空穴传输层有效地将空穴传输至量子点发光层，从而提高QLED器件载流子传输效率，提升器件电流效率；另一方面可以提高量子点发光层及器件结构的稳定性。本发明在量子点电致发光显示领域具有重要意义。
本发明中，引发剂在加热作用下，产生具有引发聚合能力的活性中间体(自由基或阳离子)的物质，从而引发载流子传输剂中的各基团和量子点表面的可聚合官能团配体中的不饱和双键发生交联固化。
根据本发明的一个实施方式，所述载流子传输剂选自聚乙烯基咔唑、4,4’-双(咔唑-9-基)联苯、4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺、聚(9,9-二辛基芴-CO-N-(N-(4-丁基苯基)二苯胺)、N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺、N,N-二苯基-N,N-二(3-甲基苯基)联苯胺中的任意一种或一种以上。
本发明中，聚乙烯基咔唑的结构中包含咔唑基，4,4’-双(咔唑-9-基)联苯的结构中包含咔唑基和联苯基，4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺的结构中包含咔唑基和三苯胺基，聚(9,9-二辛基芴-CO-N-(N-(4-丁基苯基)二苯胺)的结构中包含芴基，N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺的结构中包含联苯基、N,N-二苯基-N,N-二(3-甲基苯基)联苯胺的结构中包含联苯基。
根据本发明的一个实施方式，所述载流子传输剂选自聚乙烯基咔唑、4,4’双(咔唑-9-基)联苯或4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺。
根据本发明的一个实施方式，所述量子点与所述载流子传输剂的重量比为4：(0.5-10)。
根据本发明的一个实施方式，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水包括1-10wt％的量子点、0.1-1wt％的引发剂和1-5wt％的载流子传输剂。
根据本发明的一个实施方式，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水中，量子点的重量为例如1-5wt％、1-4wt％、1wt％、1.2wt％、1.5wt％、1.8wt％、2wt％、2.3wt％、2.4wt％、2.5wt％、2.6wt％、2.7wt％、3wt％、3.5wt％、4wt％、4.5wt％、5wt％等。
根据本发明的一个实施方式，所述量子点墨水还包括溶剂和添加剂。
根据本发明的一个实施方式，所述添加剂包括粘度调节剂、表面张力调节剂和流平剂中的一种或一种以上。
根据本发明的一个实施方式，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水包括1-10wt％的量子点、0.1-1wt％的引发剂、50-99wt％的溶剂、0.1-1wt％的添加剂和1-5wt％的载流子传输剂。
根据本发明的一个实施方式，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水包括90-99wt％的溶剂。根据本发明的一个实施方式，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水包括例如90wt％、91wt％、91.5wt％、92wt％、93wt％、93.5wt％、94wt％、95wt％、95.5wt％、96wt％、97wt％、97.5wt％、98wt％、98.5wt％、99wt％的溶剂。
根据本发明的一个实施方式，所述载流子传输剂的HOMO能级为小于7eV且不小于5eV。
根据本发明的一个实施方式，所述载流子传输剂的HOMO能级例如可以是5.0eV、5.1eV、5.2eV、5.3eV、5.4eV、5.5eV、5.6eV、5.7eV、5.8eV、5.9eV、6.0eV、6.1eV、6.2eV、6.3eV、6.4eV、6.5eV、6.6eV、6.7eV、6.8eV、6.9eV等。
本发明中，聚乙烯基咔唑的HOMO能级为5.8eV，4,4’-双(咔唑-9-基)联苯的能级为6.0eV，4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺的能级为5.9eV，聚(9,9-二辛基芴-CO-N-(N-(4-丁基苯基)二苯胺)的能级为5.3eV，N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺的能级为5.3eV，N,N-二苯基-N,N-二(3-甲基苯基)联苯胺的能级为5.4eV。
本发明中，量子点为II-IV、III-V、IV-VI、I-III-VI族半导体纳米晶以及钙钛矿型量子点的一种或多种复合。可以分别使用红绿蓝三种颜色的量子点分别配制成三种颜色的量子点墨水。
量子点表面修饰的可聚合官能团配体一方面可以保护量子点的结构，另一方面可以提高分散性，更重要地，通过表面修饰作用添加的可聚合官能团配体，能够与体系中的载流子传输剂聚合桥连，由此，在制备的器件中，空穴载流子将能更好地通过载流子传输剂和量子点表面的可聚合官能团配体传输给量子点，提高器件效率。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体选自羧基、氨基、碳碳双键、巯基中的一种或一种以上。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体包含碳碳双键。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体包含碳碳双键，其他的官能团(羧基、氨基、巯基)可以选择其中的一个或一个以上，或者不选择。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体包含碳碳双键和羧基。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体为碳碳双键和羧基。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体为碳碳双键、羧基和氨基。
根据本发明的一个实施方式，所述可聚合官能团配体为碳碳双键、羧基和巯基。
对于量子点的表面修饰是通过以下方式实现的：在完成量子点制备后，在反应容器中进行交换反应，修饰所需要的可聚合官能团配体结构。
与量子点进行交换反应的物质可以选自油酸、十八胺、油胺、辛硫醇、十二烷基硫醇中的一种或一种以上。
量子点与油酸进行交换反应，可以使得量子点表面修饰的可聚合官能团配体包含碳碳双键和羧基；量子点与十八胺和/或油胺进行交换反应，可以使得量子点表面修饰的可聚合官能团配体包含氨基；量子点与辛硫醇和/或十二烷基硫醇进行交换反应，可以使得量子点表面修饰的可聚合官能团配体包含巯基。
如果期望量子点表面修饰的可聚合官能团配体包含两种或两种以上，则可以使量子点相应地与油酸；十八胺或油胺；辛硫醇或十二烷基硫醇；这三类中的相应物质即可。
例如，量子点与油酸；以及十八胺、油胺这两种胺中的一种或两种进行交换反应，量子点表面修饰的可聚合官能团配体包含碳碳双键、羧基和氨基；量子点与油酸；以及辛硫醇和/或十二烷基硫醇这两种硫醇中的一种或两种进行交换反应，量子点表面修饰的可聚合官能团配体包含碳碳双键、羧基和巯基；等等。
量子点表面修饰的可聚合官能团配体(例如碳碳双键)与载流子传输剂(例如聚乙烯基咔唑等)的不饱和键在引发剂的作用下键合，以共价键方式交联；或者量子点表面修饰的可聚合官能团配体(例如氨基、羧基等)与载流子传输剂(例如4,4'双(咔唑-9-基)联苯等)通过共轭作用发生交联作用。
根据本发明的一个实施方式，所述引发剂例如可以选自苯偶姻异丁基醚、苯偶姻乙基醚、2,4-二乙基苯乙酮、2-异丙基苯乙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰磷酸二乙酯、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物、6-三甲基苯甲酰基二苯基膦氧化物、2-苯基-2,2-二甲氨基-1-(4-吗啉苯基)-1-丁酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、双(2,4,6-三甲基苯甲酰)苯基膦氧化物、双(2,6-二甲氧基苯甲酰)-(4’,4’-二甲基辛基-2)氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基膦氧化物、1-羟基-环己基苯基酮、苯基二甲基缩酮、2-羟基-2-甲基苯基丙酮、2-羟基-2-甲基-对羟乙基醚基苯基丙酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙酮、4-对甲苯巯基二苯甲酮、2-甲基-1-(4-甲巯基苯基)-2-吗啉-1-丙酮、2,2-二甲氧基-苯基甲酮、2-异丙基硫杂蒽酮、二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4-甲基二苯酮、4-苯基二苯酮、4,4’-双(二甲氨基)二苯甲酮、4,4’-双(二乙氨基)二苯甲酮、2-甲酸甲酯二苯甲酮、2,4-二乙基硫杂蒽酮、2-氯硫杂蒽酮和2-乙基蒽醌等中的至少一种。
本发明中，溶剂沸点范围在100-250℃之间，具体种类可以为甲苯、环己基苯、邻二氯苯、苯基环己烷、氯苯、邻二甲苯、四氯化萘等。溶剂的沸点低于100℃时，墨水会在喷嘴处很快挥发而堵住喷嘴。若沸点过高超过250℃，则打印后的量子点层的溶剂难以挥发，导致膜层无法固化成膜。
溶剂可为单一溶剂，也可以由高、低沸点两种溶剂组成。采用高低沸点组合溶剂具有以下优势：(1)其中的高沸点溶剂增加膜中溶剂的蒸发时间，使得膜更平整；(2)高沸点溶剂粘度相对较高，从而限制了溶剂流动，阻碍QD在边缘聚集，降低了咖啡环现象。
在组合溶剂中，高沸点和低沸点溶剂体积比1:1-1:9。考虑到墨水最终的粘度、表面张力以及打印后成膜的均匀性，当体积比在这个范围之内时，配制得到的墨水更有利于打印工艺。
根据本发明的一个实施方式，组合溶剂可以为邻二氯苯和苯基环己烷、可以为邻二氯苯和四氯化萘、可以为甲苯和苯基环己烷、可以为氯苯和苯基环己烷等。
根据本发明的一个实施方式，在组合溶剂中，高沸点和低沸点溶剂的体积比例如为1:1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9。
需要说明的是，此处的高沸点溶剂和低沸点溶剂的沸点均在100-250℃的范围内。
本发明中，粘度调节剂例如可以是聚乙二醇、正辛醇、多羟基醇、烷基乙二醇醚、丙三醇、聚乙烯醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、1，3-丁二醇、丙二醇等中的一种或一种以上。
表面张力调节剂例如可以是十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、正庚烷、正辛烷、正己烷、丙二醇甲醚醋酸酯、二丙二醇甲醚醋酸酯、三乙醇胺、油酸、月桂酸等中的一种或一种以上。
流平剂例如可以是丙烯酸类流平剂(例如BYK358N)、硅系流平剂(例如BYK333、BYK354)或氟系流平剂(例如F563、361N、432)等中的一种或一种以上。
本发明中，所述量子点墨水的配制方法为直接混合，具体地，先向溶剂中加入引发剂和添加剂，分散搅拌，体系溶解澄清后再依次加入载流子传输剂和量子点。
根据本发明的一个实施方式，所述量子点墨水的粘度范围为2-20cp，表面张力范围为20-40mN/m。根据本发明的一个实施方式，所述量子点墨水的粘度范围例如为2-10cp、10-15cp、2cp、4cp、5cp、8cp、10cp等，表面张力范围例如为20-35mN/m、25-35mN/m、28mN/m、30mN/m、32mN/m、35mN/m等。
当量子点墨水的粘度在该范围之内时，打印喷头墨滴喷射性能良好，当表面张力在该范围内时，墨滴在基板的铺展性良好。根据本发明的另一方面，提供了一种电致发光器件，包括量子点发光层，所述量子点发光层包含根据本发明所述的量子点墨水。
根据本发明的一个实施方式，所述量子点发光层为利用喷墨打印、狭缝涂布、喷涂、凹版印刷或丝网印刷将所述量子点墨水设置于承载部并使所述量子点墨水干燥后形成的。
由于在将量子点墨水打印成量子点发光层后，还要通过打印或旋涂工艺在量子点发光层上面叠加传输层。本发明中的量子点发光层结构稳定，不会在打印或旋涂传输层溶液时被破坏，从而保证了器件的稳定运行。
以下结合具体实施例对本发明的技术方案进行进一步的说明。
实施例1-11
本发明的对比实施例1-8、实施例5-10中所采用的量子点均为红色量子点，实施例11和12中所采用的量子点分别为绿色量子点和蓝色量子点。实施例和对比实施例中的各组分及含量如表1所示。
表1实施例和对比实施例中的各组分及含量
Figure BDA0002334584850000071
Figure BDA0002334584850000081
注；
A：4,4’双(咔唑-9-基)联苯
B：聚乙烯基咔唑
C：4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺
“溶剂及重量比”这一列，邻二氯苯：苯基环己烷＝1：4指的是体积比为1：4；对于“溶剂及重量比”这一列的其他行，也作类似解释。本发明实施例制备得到的量子点墨水的粘度都在5-8cp的范围内，表面张力都在28-32mN/m的范围内。
对比实施例1-4、实施例5-10中，引发剂是苯偶姻乙基醚，添加剂是聚乙二醇、正辛醇和F563。实施例11中引发剂是2,4-二乙基苯乙酮，添加剂是丙三醇、正己烷和BYK333。实施例12中引发剂是苯偶姻异丁基醚，添加剂是多羟基醇、三乙醇胺和BYK358N。
对比实施例1-2、实施例7、实施例11中，量子点表面修饰的可聚合官能团配体为双键和羧基；对比实施例3-4、实施例12中，量子点表面修饰的可聚合官能团配体为双键、羧基和巯基；实施例5-6、8-10中，量子点表面修饰的可聚合官能团配体为双键、羧基和氨基。
对比实施例1-4中，量子点墨水中量子点组分占比分别为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％，其余组分四组一致，且均未添加载流子传输剂组分，由该墨水制备的红色QLED器件电流密度结果如图2。
由图2可以看出，在不添加载流子传输剂的情况下，对量子点墨水中量子点含量进行评价，发现量子点墨水中量子点的最佳比例为2wt％。此时量子点不会发生团聚，成单层排列，单层量子点的器件效率最高，且平滑的量子点膜有利于载流子在发光层区域的传输与复合，因此器件的性能最优。当量子点为1wt％时，由于量子点在发光点位置的覆盖度降低，非紧密完整排布的量子点影响了量子点的发光，从而降低了器件的发光效率。当量子点增加到3wt％和4wt％后，此时溶液中量子点的含量较高，量子点之间由于库伦作用力相互接触堆叠，此时量子点不仅用于发光还用作电荷传输的载体，能量在量子点间损失很大，量子点的团聚还降低了量子点的发光效率，进而降低了器件的性能。
在对比实施例2和实施例5-7中，四组量子点墨水中量子点组分占比均为2wt％，实施例5-7中载流子传输剂分别为4,4’双(咔唑-9-基)联苯、聚乙烯基咔唑、4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺，且载流子传输剂占比均为2.5wt％，其余组分四组均一致，由该墨水制备的红色QLED器件电流密度结果如图3。
由图3可以看出，相对于未添加载流子传输剂的配方(对比实施例2)，添加载流子传输剂的实施例5-7，其器件的电流效率均显著提升，说明载流子传输剂的添加有助于提升器件的空穴传输速率，进而提升器件的电流效率。
此外，这三种载流子传输剂中，添加4,4’双(咔唑-9-基)联苯时，器件的电流效率最高，可以达到17.9cd/A，这是由于这三种载流子传输剂中，4,4’双(咔唑-9-基)联苯的HOMO能级与量子点的价带势垒最低，有助于空穴的导入，并且相比于其他两种载流子传输剂的空穴迁移率也最高，因此器件的电流效率达到最高。
对比实施例2、实施例5和实施例8-10，五组量子点墨水中量子点组分占比均为2wt％，载流子传输剂组分均为4,4’双(咔唑-9-基)联苯，对比实施例2、实施例5、实施例8-10对应的载流子传输剂组分占比分别为0、2.5wt％、0.5wt％、1.5wt％和3.5wt％，其余组分五组均一致，由该墨水制备的红色QLED器件电流密度结果如图4。
由图4可以看出，与未添加4,4’双(咔唑-9-基)联苯的量子点墨水配方相比(实施例2)，载流子传输剂的添加能够明显提升器件的电流效率。随着载流子传输剂添加量的提升，器件的电流效率呈现出先增加、后降低的趋势，载流子传输剂的添加量为0.5wt％(实施例8)、1.5wt％(实施例9)、2.5wt％(实施例5)和3.5wt％(实施例10)时，对应的电流效率分别为14.7cd/A、15.7cd/A、17.9cd/A和16.8cd/A，说明对于红色量子点墨水组分来说，4,4’双(咔唑-9-基)联苯的添加量最佳比例为2.5wt％，器件效率达到最高。
利用实施例11中的绿色量子点墨水、实施例12中的蓝色量子点墨水得到的器件的电流效率分别为54.1cd/A和4.5cd/A。
由图5中的(a)、(b)、(c)的EL发光图谱可以分别地看出，实施例5、11、12的量子点墨水分别为红色、绿色和蓝色。
对比实施例5与实施例5的区别仅在于量子点表面未经过修饰，实施例5的电流效率为17.9cd/A，而对比实施例5仅为10.5cd/A，显著低于实施例5。同样地，对比实施例6与实施例6的区别仅在于量子点表面未经过修饰，实施例6的电流效率为14.4cd/A，而对比实施例6仅为10.2cd/A,显著低于实施例6。
对比实施例7与实施例5的区别仅在于不含载流子传输剂，实施例5的电流效率为17.9cd/A，而对比实施例7仅为9.9cd/A，显著低于实施例5。同样地，对比实施例8与实施例6的区别仅在于不含载流子传输剂，实施例6的电流效率为14.4cd/A，而对比实施例8仅为6.2cd/A,显著低于实施例6。
由此可见，量子点表面未经修饰，或者不含载流子传输剂，由于无法实现交联作用，因此电流效率明显要低。
显然，本领域的技术人员可以对本申请进行各种改动和变型而不脱离本申请的精神和范围。这样，倘若本申请的这些修改和变型属于本申请权利要求及其等同技术的范围之内，则本申请也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (9)

1.一种量子点墨水，其特征在于，包括量子点、引发剂和载流子传输剂，所述量子点表面修饰有可聚合官能团配体；
所述载流子传输剂为4,4’-双(咔唑-9-基)联苯。
2.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，所述量子点与所述载流子传输剂的重量比为4：(0.5-10)。
3.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，以所述量子点墨水的总重量计，所述量子点墨水包括1-10wt％的量子点、0.1-1wt％的引发剂和1-5wt％的载流子传输剂。
4.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，所述载流子传输剂的HOMO能级为小于7eV且不小于5eV。
5.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，所述量子点墨水还包括溶剂和添加剂。
6.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，所述可聚合官能团配体选自羧基、氨基、碳碳双键、巯基中的一种或一种以上。
7.根据权利要求6所述的量子点墨水，其特征在于，所述可聚合官能团配体包含碳碳双键。
8.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，所述量子点墨水的粘度范围为2-20cp，表面张力范围为20-40mN/m。
9.一种电致发光器件，包括量子点发光层，其特征在于，所述量子点发光层包含如权利要求1至8中任一项所述的量子点墨水。
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