CN111116639A - 一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法与应用 - Google Patents

一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法与应用 Download PDF

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CN111116639A CN201911369574.5A CN201911369574A CN111116639A CN 111116639 A CN111116639 A CN 111116639A CN 201911369574 A CN201911369574 A CN 201911369574A CN 111116639 A CN111116639 A CN 111116639A
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朱小明
冯泳兰
谭宇星
庾江喜
蒋伍玖
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Abstract

本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3,5‑二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物

Description

一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合 物的制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物，及其制备方法，以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
有机锡羧酸酯具有较高的生物活性，在杀菌、杀虫、抗癌药物制备等领域有着广泛的应用前景，因此对有机锡羧酸酯配合物的合成、结构及生物活性研究受到科学家的广泛关注。已有的研究表明，有机锡羧酸酯中的烃基R是决定化合物抗癌活性高低的主要因素，如，环己基、正丁基和苯基锡化合物的抗癌活性较强，乙基次之，甲基则几乎无抗癌活性，且，但由于已知的有机锡化合物一般都具有较强的毒性，因而在应用上受到一定限制。调节其毒性与生物活性之间的平衡，是目前人们研究的重要方向。通过将烃基或配体功能化能极大地改变锡原子的配位方式，进而影响有机锡配合物的生物活性是目前行之有效的方法之一。研究表明有机锡化合物的毒性与其相对分子质量有关，相对分子质量越小，毒性越大，而大位阻烃基锡相对分子质量较大。因此，合成新型大位阻烃基锡羧酸酯配合物，并对其结构和生物活性进行研究，具有重要的研究意义。
欧洲专利EP0177785B1公开的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]羧酸酯比双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物具有更强的生物活性。
中国专利CN 106279256 B公开了双[三( 2-甲基-2-苯基)丙基锡]2 ,2’-联苯二甲酸酯配合物在制备治疗肺癌、乳腺癌和肝癌的药物中应用。
中国专利CN 106279253 B公开了双[三( 2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-硝基间苯二甲酸酯配合物在制备治疗肺癌、乳腺癌和肝癌的药物中应用。
基于氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡是经实验证明具有较好生物活性的物质，且2-甲基-2-苯基丙基具有较大空间位阻和较大分子量等特点，本发明选择氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡，与配体3,5-二甲氧基苯甲酸，在一定条件下反应，合成得到了对A549（人肺癌细胞），Hela（人宫颈癌细胞），HGC-27（人胃癌细胞）的抑制活性较强的配合物，为开发抗癌药物提供了新途径。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题，本发明的第一目的是提供了一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。
本发明的第二目的是提供上述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法。
本发明的第三目的是提供上述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。
作为本发明第一方面的一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物，其结构式(I)如下：
Figure 227261DEST_PATH_IMAGE001
(I)。
本发明的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物经元素分析、红外光谱分析及核磁共振谱，结果如下：
元素分析(C39H48O4Sn)：理论值：C，66.96；H，6.92。测定值：C，66.92；H，6.95。
IR(KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m), 1645.28(s),1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m), 1350.17(s),1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w), 1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s), 615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w)。
1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H),7.12-7.11 (m, 7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H)。
13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80, 55.49, 37.75, 37.52, 32.73。
119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
本发明的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的结构特点是：分子中的中心锡与配位原子形成扭曲四面体构型。
作为本发明第二方面的一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3,5-二甲氧基苯甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min。反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。
在本发明的一个优选实施例中，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3,5-二甲氧基苯甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。
在本发明的一个优选实施例中，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。
作为本发明第三方面的一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。
申请人对上述配合物进行了体外抗肿瘤活性确认研究，确认该配合物具有一定的抗肿瘤生物活性，也就是说上述配合物的用途是在制备抗肿瘤药物中的应用，具体地说就是在制备抗人肺癌药物、人宫颈癌药物、人胃癌药物中的应用。
本发明的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物对人肺癌细胞、人宫颈癌细胞、人胃癌细胞等显示出良好的抗癌活性，可以其为原料制备抗肺癌、抗宫颈癌、抗胃癌药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。
附图说明
图1为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的IR谱图。
图2为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的1H NMR谱图。
图3为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的13C NMR谱图。
图4为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的119Sn NMR谱图。
具体实施方式
通过以下实施例进一步详细说明本发明，但应注意本发明的范围并不受这些实施例的任何限制。
实施例1：
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备：
向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡1.0536 g (1mmol)、3,5-二甲氧基苯甲酸0.3649 g (2 mmol)、溶剂无水甲醇10 mL，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60 min。反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。产率：77%，熔点：72-74 ℃。
元素分析(C39H48O4Sn)：理论值：C，66.96；H，6.92。测定值：C，66.92；H，6.95。
IR(KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m), 1645.28(s),1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m), 1350.17(s),1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w), 1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s), 615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w)。
1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H),7.12-7.11 (m, 7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H)。
13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80, 55.49, 37.75, 37.52, 32.73。
119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
实施例2：
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备：
向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡1.0534 g(1mmol)、3,5-二甲氧基苯甲酸0.3829 g (2.1 mmol)、溶剂无水甲醇15 mL，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60 min。反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。产率：78%，熔点：72-74 ℃。
元素分析(C39H48O4Sn)：理论值：C，66.96；H，6.92。测定值：C，66.92；H，6.95。
IR(KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m), 1645.28(s),1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m), 1350.17(s),1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w), 1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s), 615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w)。
1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H),7.12-7.11 (m, 7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H)。
13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80, 55.49, 37.75, 37.52, 32.73。
119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
实施例 3 ：
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备：
向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡1.0537 g (1mmol)、3,5-二甲氧基苯甲酸0.3653 g (2 mmol)、溶剂无水甲醇12 mL，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为120 min。反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。产率：79%，熔点：72-74℃。
元素分析(C39H48O4Sn)：理论值：C，66.96；H，6.92。测定值：C，66.92；H，6.95。
IR(KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m), 1645.28(s),1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m), 1350.17(s),1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w), 1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s), 615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w)。
1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H),7.12-7.11 (m, 7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H)。
13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80, 55.49, 37.75, 37.52, 32.73。
119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
实施例4：
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备：
向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡2.1069 g (2mmol)、3,5-二甲氧基苯甲酸0.7295 g (4 mmol)、溶剂无水甲醇25 mL，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60 min。反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。产率：78%，熔点：72-74 ℃。
元素分析(C39H48O4Sn)：理论值：C，66.96；H，6.92。测定值：C，66.92；H，6.95。
IR(KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m), 1645.28(s),1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m), 1350.17(s),1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w), 1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s), 615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w)。
1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H),7.12-7.11 (m, 7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H)。
13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80, 55.49, 37.75, 37.52, 32.73。
119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
实施例5：
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备：
向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡2.1063 g (2.0mmol)、3,5-二甲氧基苯甲酸0.7472 g (4.1 mmol)、溶剂无水甲醇25mL，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为90 min。反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。产率：77%，熔点：72-74 ℃。
元素分析(C39H48O4Sn)：理论值：C，66.96；H，6.92。测定值：C，66.92；H，6.95。
IR(KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m), 1645.28(s),1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m), 1350.17(s),1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w), 1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s), 615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w)。
1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H),7.12-7.11 (m, 7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H)。
13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80, 55.49, 37.75, 37.52, 32.73。
119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
实施例6：
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备：
向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡3.1594 g (3.0mmol)、3,5-二甲氧基苯甲酸1.0938 g (6 mmol)、溶剂无水甲醇30 mL，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为120 min。反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。产率：78%，熔点：72-74℃。
元素分析(C39H48O4Sn)：理论值：C，66.96；H，6.92。测定值：C，66.92；H，6.95。
IR(KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m), 1645.28(s),1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m), 1350.17(s),1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w), 1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s), 615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w)。
1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H),7.12-7.11 (m, 7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H)。
13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80, 55.49, 37.75, 37.52, 32.73。
119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
试验例：
本发明的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物，其体外抗癌活性测定是通过MTT实验方法实现的。
MTT析法：
以代谢还原3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diArenyltetrazolium bromide为基础。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪测定特征波长的光密度，可间接反映活细胞数量。
采用MTT法来测定实施例1制备的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物对人肺癌细胞（A549），人宫颈癌细胞（Hela），人胃癌细胞（HGC-27）的抑制活性。
细胞株及培养体系：A549，Hela和HGC-27细胞株取自美国组织培养库(ATCC)。用含10%胎牛血清的RPMI1640(GIBICO 公司)培养基，在5%(体积分数)CO2、37℃饱和湿度培养箱内进行体外培养。
测试过程：将测试药液(0.0625μmol/L~0.5μmol/L)按照浓度的浓度梯度分别加入到各个孔中，每个浓度设3个平行孔。实验分为药物试验组(分别加入不同浓度的测试药)、对照组(只加培养液和细胞，不加测试药)和空白组(只加培养液，不加细胞和测试药)。将加药后的孔板置于37℃，5%CO2培养箱中培养24h。对照药物的活性按照测试样品的方法测定。在培养了48h后的孔板中，每孔加 MTT 20uL(用PBS溶液配制成5g/L)。在37℃放置4h后，移去上清液。每孔加150uL DMSO，振荡10min，使Formazan结晶溶解。最后，利用BioTek多功能酶标仪在570nm波长测各孔的吸光度值。
数据处理：数据处理使用GraAr Pad Prism version5.0程序，配合物IC50通过程序中具有S形剂量响应的非线性回归模型进行拟合得到。
以MTT分析法对人肺癌细胞（A549）细胞株、人宫颈癌细胞（Hela）细胞株、人胃癌细胞（HGC-27）细胞株进行分析，测定其IC50值，结果如表1所示，结论为：由表中数据可知，本发明的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物作为抗癌药物，对人肺癌、人宫颈癌、人胃癌抗癌活性较高，可作为抗癌药物的候选配合物。
表 1 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物抗癌药物体外活性测试数据。
人肺癌细胞 人宫颈癌细胞 人胃癌细胞
细胞株 A549 Hela HGC-27
IC<sub>50</sub>μM 0.8586 0.7765 0.4782
其余实施例制备的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物以MTT法对人肺癌细胞（A549）、人宫颈癌细胞（Hela）和人胃癌细胞（HGC-27）的抗癌活性测试方法同试验例，测试结果与表1基本相同。

Claims (7)

1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：
Figure 808492DEST_PATH_IMAGE001
(I)。
2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m),1645.28(s), 1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m),1350.17(s), 1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w),1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s),615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w); 其核磁谱数据：1H NMR(CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H), 7.12-7.11 (m,7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80,55.49, 37.75, 37.52, 32.73; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。
3.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3,5-二甲氧基苯甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3,5-二甲氧基苯甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。
5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。
6.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。
7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
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