CN111096938B - 一种含一点红中药提取物及其在制备护肤品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含一点红中药提取物及其在制备护肤品中的应用。该含一点红中药提取物在护肤产品中添加量为0.5%~10.0%;其是由下述重量份配比的原料药制成:一点红20~60份、艾叶10~20份、白及10~20份、黄芪10~20份、丹参10~20份。所述一点红中药提取物的提取方法包括:超临界CO2萃取法、超声波萃取法,提取物可为粉状或提取液。本发明将含一点红中药提取物添加到护肤品中,结合中国传统中医理论,将一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参有效组合在一起,利用中草药提取物作为美容护肤化妆品的添加剂,具有舒缓功效、药效稳定、持久、对皮肤作用温和、刺激性小、安全性高、疗效显著、标本兼治等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种护肤产品,属于个人护理用品技术领域,特别是涉及一种含一点红中药提取物及其在制备护肤品中的应用。
背景技术
随着社会的的快速发展,由于各种原因使得敏感性皮肤的人群不断地增加。例如,气候或环境变化,皮肤容易起小红点、感觉有些搔痒、皮肤起皮有干屑;使用化妆保养品时,皮肤容易产生小疹子、小红斑、局部发红等现象。
自我感觉属于敏感肌肤的人群也越来越多,肌肤敏感引发的相关皮肤问题逐渐成为化妆品行业和医学行业研究的热点。
目前,市场上抗敏产品良莠不齐,医学上治疗皮肤敏感的方法治疗常采用激素类或抗组胺类药物治疗,可在短时间内缓解皮肤过敏或刺激。但此类药物长期反复使用,会出现皮肤萎缩,毛细血管扩张、痤疮色素异常等症状;且激素治疗易产生依赖性,一旦停止使用,面部皮肤会出现潮红、毛细血管扩张、干燥、变薄、脱屑、脓疮等症状,自觉灼热感、瘙痒、疼痛,对激素有依赖性。
可见,这种治标方式只能是暂时作用,消费者需要一种天然安全、标本兼治功效的舒缓皮肤护理产品。
发明内容
为解决上述问题,本发明的目的是提供一种的含一点红中药提取物的制备方法,结合中国传统中医理论,将一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参有效组合在一起,作为美容护肤化妆品的添加剂,具有舒缓功效。
本发明的另一目的是提出一种含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,利用中草药提取物作为美容护肤化妆品的添加剂,具有药效稳定、持久、对皮肤作用温和、刺激性小、安全性高、疗效显著、标本兼治等特点。
为了实现本发明的目的,本发明的具体技术方案如下:
一种含一点红中药提取物,由下述重量份配比的原料药制成:
一点红20~60份、艾叶10~20份、白及10~20份、黄芪10~20份、丹参10~ 20份。
进一步而言,所述含一点红中药提取物,按照如下工艺步骤制备得到:
1)分别称取上述重量份的一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参,依次粉碎至60~100目,然后按照所述的重量份配比混合均匀,得到中药组合物;
2)称取上述中药组合物,按料液质量比1:10加入体积分数为50~90%乙醇进行回流萃取,约3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至中药复合物浸膏;
3)称取步骤2)中制备的中药复合物浸膏,加入甘油-水作溶剂,85℃加热搅拌溶解,得到混合溶液,所述的混合溶液的质量百分比浓度为5%,搅拌降温至50℃,加入螯合剂和抗氧化剂,得含一点红的中草药组合物提取物。
进一步而言,步骤3)中,所述甘油和水的质量比为4:1;所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠,其加入量为上述混合溶液的质量百分比浓度0.02%;所述抗氧化剂为BHT,其加入量为上述混合溶液的质量百分比浓度0.05%。
进一步而言,所述含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,按重量百分比计,所述含一点红中药提取物占护肤品总量的0.5%~10.0%。
进一步而言,含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,所述护肤品还包含90.0~99.5%的护肤品领域常规辅料。
进一步而言,所述含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,按重量百分比计,所述含一点红中药提取物占护肤品总量优选1.0%~5.0%。
进一步而言,所述含一点红中药提取物在护肤品中的应用,所述常规辅料包括表面活性剂、增稠剂、调理剂、保湿剂,防腐剂,螯合剂,香精,去离子水。
进一步而言,所述含一点红中药提取物在护肤品中的应用,所述护肤品可制成多种护肤剂型,其包括爽肤水、柔肤水、紧肤水、营养化妆水、营养霜、按摩霜、精华、眼霜、眼部精华、洁肤霜、洁肤泡沫、洁肤水、面膜、粉饼、体露、体霜、体油、身体乳和体精华。
借由上述技术方案,本发明具有如下有益效果:
1)本发明除含一点红中药成分外,还含有吡咯双烷类生物碱和黄酮类化合物,黄酮类物质含量较高,是其抗炎和抗氧化作用的活性成分。异槲皮苷为一点红药材中含量最高的黄酮类成分,结构稳定,不易降解,并具有降血压、抗炎等活性。有助于凉血解毒,活血散瘀,利水消肿。有助于防止自由基造成的细胞损伤,有效延缓衰老,具有明显的人体细胞修复再生、软化角质、美肤美白等功能。
2)本发明中艾叶的化学成分主要有挥发油、黄酮、桉叶烷和三萜类成分,它具有良好的抗菌、镇静、安定作用,添加到化妆品中可以帮助镇定肌肤,缓解敏感现象。
3)本发明中白及(白芨)有收敛止血,消肿生肌之功,具有抑制酪氨酸酶、抑制黑色素生成、抗氧化清除自由基的效果,所含的白及多糖对皮肤修复有更显著的作用,对皮肤细胞的激活和强大的保湿效果。
4)本发明中黄芪提取物具有养血补气、化瘀通络的作用,能改善皮肤血液循环和营养状况。黄芪中的黄芪皂苷类和异黄酮类化合物对孵化红细胞的变形能力有明显的改善作用。
5)本发明中丹参中主要含有酚酸类、丹参酮类等成分,总丹参酮类有消炎、抗菌、抑菌,抗肿瘤的作用。
6)本发明是将一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参组合成中药组合物应用于护肤产品中,提供一种具有“抗、抑、补”的皮肤护理作用,具有清热解毒、散瘀消肿作用,能够减少毛细血管的血行压力,减少皮瘙痒、疼痛、灼热感现象,三者联动具有很好的促进微循环、消除炎症因子的功效,且制备方法简便,利用其制备得到的护肤制剂,有标本兼治作用,所得产品绿色安全,功效显著,易吸收。
附图说明
图1是本发明实施例1-6的含一点红中药提取物的抑制凝血酶活性的效果图。
具体实施方式
本发明以我国传统中医学理论为基础,皮肤健康为宗旨,所述的含一点红中药提取物是从一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参中药提取分离得到。
各中药组份的功效简介如下:
①一点红:
性平,味苦微辛,凉血解毒,活血散瘀,利水消肿,其嫩的茎叶可以烹饪食用,一点红主治清热,利水,痢疾,腹泻,便血,水肿,肠痈,聘耳,目亦,喉蛾,疔疮,肿毒等,含有吡咯双烷类生物碱和黄酮类化合物,黄酮类物质含量较高,是其抗炎和抗氧化作用的活性成分。
②艾叶:
药用历史悠久,始载见于《名医别录》。苦燥辛散,能理气血、温经脉、逐寒湿、止冷痛,为妇科要药。具有通经活络,祛除阴寒,消肿散结,回阳救逆等作用。艾叶的化学成分主要有挥发油、黄酮、桉叶烷和三萜类成分,它具有良好的抗菌作用;
③白及:
性苦、甘、涩,微寒。归肺、肝、胃经;有收敛止血,消肿生肌之功效,用于咯血,吐血,外伤出血,疮疡肿毒,皮肤皲裂。
④黄芪:
豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。味甘,气微温,气薄而味浓,可升可降,阳中之阳也,无毒。专补气,其功用甚多,而其独效者,尤在补血。有效成分有黄芪皂苷类和三萜类化合物及多糖类物质,氨基酸类,山奈酚、槲皮素等黄酮及黄酮类似物,黄芪可使减少的血细胞数量恢复正常,增加抗缺氧能力,防止脂质过氧化,改善肾脏功能,防止肝糖原减少,抗衰老的作用,还有增强机体非特异性免疫和增强机体抵抗力的功能。
⑤丹参:
性苦,微寒。归心、肝经。有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈功效。主要含有酚酸类、丹参酮类等成分,总丹参酮类有消炎、抗菌、抑菌,抗肿瘤的作用。
本发明选取原材料是以干燥敏感肌肤的特点为依据,以具有凉血解毒,活血散瘀,利水消肿的一点红为君药,同时辅以艾叶、白及、黄芪、丹参中药,具有养血补气、化瘀通络、消肿生肌、促进皮肤微循环的作用,经提取所得的中药提取物具有很好的保湿舒缓、促进皮肤微循环、消除炎症因子的功效,且制备方法简便。
实施例1(一点红中药提取物的制备)
1)将一点红粉碎至60~100目,得到中药粉末;
2)称取中药粉末,按料液质量比1:10加入体积分数为50~90%乙醇进行回流萃取,约3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至浸膏;
3)称取步骤2)中制备的中药浸膏,加入甘油-水作溶剂(甘油和水的质量比为4:1),85℃加热搅拌溶解,得到混合溶液,所述混合溶液的质量百分比浓度为5%,搅拌降温至50℃,加入上述混合溶液的质量百分比浓度0.02%的螯合剂乙二胺四乙酸二钠;和上述混合溶液的质量百分比浓度0.05%的抗氧化剂BHT,得一点红中药提取液。
实施例2~5
依次为艾叶、白及、黄芪、丹参各单一成份中药提取液的制备,方法同实施例1的一点红中药提取液的制备工艺,在此不作赘述。
实施例6(一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参中药提取液复合物的制备)
按1:1:1:1:1比例,称取实施例1~5中药提取液,混合均匀,得一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参中药提取液复合物。
敏感肌肤人群面部皮肤易会出现潮红、毛细血管扩张、干燥等症状,当继发性毛细血管扩张导致血液粘度增高,临界微血管半径增多,微血流阻力增加,微血流淤滞,血管内血流减慢,血管受损,血管内的血小板活化,凝血酶活性增加诱导血小板聚集性增强,且凝血酶还催化分解纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固,使得微血管内的血液流速进一步减慢、滞留,影响血液粘度和临界毛细血管半径,明显增加微血流阻力,甚至造成微血管堵塞,因此测试凝血酶的活性可以反映待测物是否具有舒缓肌肤功效。
一、抑制凝血酶活性测定:
采用纤维蛋白原作为底物,用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原平板,以凝血酶标准品分别在该平板上的扩散反应,制作相应的标准曲线及回归曲线,并对样品抑制凝血酶活性作定量测定。
1)2%琼脂糖的配置:称取1.00g的琼脂糖,加入50ml蒸馏水,加热沸腾至溶解;
2)0.2%的纤维蛋白原的配置:称取0.05g的纤维蛋白原,加入50ml 0.1mol/LpH7.4 磷酸缓冲液,30℃溶解;
3)纤维蛋白原平板制作:2%琼脂糖溶液冷却至50-60℃,与0.1%纤维蛋白原以 1∶1的体积比例混匀,在平皿中灌板,厚度约为2mm,冷却后即制成纤维蛋白原平板,按1.6cm的间距打孔,孔径约为4mm;
4)将稀释28、14、7、3.5、1.75U/mL的凝血酶标准品在板孔中加样,每孔加样 20μL,密封后于37℃恒温扩散反应8-10h。测量各反应孔沉淀圈直径(mm)大小,以各凝血酶标准品反应孔沉淀圈直径为纵坐标,凝血酶活性为横坐标绘制标准曲线,并进行方程回归计算;
5)分别将实施例1~6的提取液5%与0.05mol/L PBS溶液1:1混合后,与7U/mL凝血酶以1:1体积比混合后取20μL样品孔,空白对照孔加入20μL,3.5U/mL的凝血酶,密封后于37℃恒温扩散反应8-10h,测量各反应孔沉淀圈直径(mm)。
抑制凝血酶活性的效果见图1所示。
如图1所示,相同浓度各提取液均有明显抑制凝血酶活性,尤其实施例6抑制效果最为显著,也就是说,中药一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参对抑制凝血酶活性均有效果,五种中药复配更有协同增效作用。
本发明公开了一种含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,所述含一点红中药提取物在护肤品中添加量为0.5%~10.0%;所述含一点红中药提取物,由下述重量份配比的原料药制成:
一点红20~60份、艾叶10~20份、白及10~20份、黄芪10~20份、丹参10~ 20份。
所述含一点红中药提取物的提取方法,包括以下步骤:
1)将上述重量份配比的一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参分别粉碎至60~100目,然后按照所述的重量份配比混合均匀,得到中药组合物;
2)称取中药组合物,按料液质量比1:10加入体积分数为50~90%乙醇进行回流萃取,约3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至浸膏;
3)称取步骤2)中制备的中药组合物浸膏,加入甘油-水作溶剂(甘油和水的质量比为4:1),85℃加热搅拌溶解,得到混合溶液,所述混合溶液的质量百分比浓度为 5%,搅拌降温至50℃,加入上述混合溶液的质量百分比浓度0.02%的螯合剂乙二胺四乙酸二钠;和上述混合溶液的质量百分比浓度0.05%的抗氧化剂BHT,得含一点红中药提取物。
本发明护肤品原料均为本领域公知原料。
本发明以下的实施例所用药材均购自中国药材集团公司,符合中华人民 共和国药典 2005版标准。
实施例7
本发明实施例的含一点红中药提取物的制备方法,包括以下步骤:
1)分别称量一点红60g、艾叶10g、白及10g、黄芪10g、丹参10g,将一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参分别粉碎至60目混合均匀,得到中药组合物;
2)称取中药组合物,按料液质量比1:10加入体积百分比90%乙醇进行回流萃取,约3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至中药复合物浸膏;
3)称取步骤2)的中药复合物浸膏5g,加入95g甘油-水作溶剂(甘油和水的质量比为4:1),85℃加热搅拌溶解,得到混合溶液;所述混合溶液的质量百分比浓度为 5%,搅拌降温至50℃,加入0.02%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)螯合剂乙二胺四乙酸二钠;和0.05%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)抗氧化剂BHT,得到本实施例的中草药组合物提取物。
实施例8
本发明实施例的含一点红中药提取物的制备方法,包括以下步骤:
1)分别称量一点红50g、艾叶10g、白及20g、黄芪10g、丹参10g,将一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参分别粉碎至100目混合均匀,得到中药组合物;
2)称取中药组合物,按料液质量比1:10加入体积百分比50%乙醇进行回流萃取,约3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至中药复合物浸膏;
3)称取步骤2)的中药复合物浸膏5g,加入95g甘油-水作溶剂(甘油和水的质量比为4:1),85℃加热搅拌溶解,得到混合溶液;所述混合溶液的质量百分比浓度为 5%,搅拌降温至50℃,加入0.02%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)螯合剂乙二胺四乙酸二钠和0.05%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)抗氧化剂BHT,得到本实施例的中草药组合物提取物。
实施例9
本发明实施例的含一点红中药提取物的制备方法,包括以下步骤:
1)分别称量一点红40g、艾叶15g、白及15g、黄芪15g、丹参15g,将一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参分别粉碎至100目混合均匀,得到中药组合物;
2)称取中药组合物,按料液质量比1:10加入体积百分比70%乙醇进行回流萃取,约3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至中药复合物浸膏;
3)称取步骤2)的中药复合物浸膏5g,加入95g甘油-水作溶剂(甘油和水的质量比为4:1),85℃加热搅拌溶解,得到混合溶液,所述的混合溶液的质量百分比浓度为 5%,搅拌降温至50℃,加入0.02%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)螯合剂乙二胺四乙酸二钠和0.05%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)抗氧化剂BHT,得到本实施例的中草药组合物提取物。
实施例10
本发明实施例的含一点红中药提取物的制备方法,包括以下步骤:
1)分别称量一点红20g、艾叶20g、白及20g、黄芪20g、丹参20g,将一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参分别粉碎至100目混合均匀,得到中药组合物;
2)称取中药组合物,按料液质量比1:10加入体积百分比50%乙醇进行回流萃取,约3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至中药复合物浸膏;
3)称取步骤2)的中药复合物浸膏5g,加入95g甘油-水作溶剂(甘油和水的质量比为4:1),85℃加热搅拌溶解,得到混合溶液,所述的混合溶液的质量百分比浓度为 5%,搅拌降温至50℃,加入0.02%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)螯合剂乙二胺四乙酸二钠和0.05%(为上述混合溶液的质量百分比浓度)抗氧化剂BHT,得到本实施例的中草药组合物提取物。
本发明所述含一点红中药提取物提取方法并不局限于上述方法,也可采用其他方法进行提取,如超临界CO2萃取法、超声波萃取法等,提取物可为粉状或提取液。
以下实施例11-23分别为含一点红中药提取物提的外用护肤制品的制备实施例。
实施例11-16(含一点红中药提取物的护肤霜)
本发明含一点红中药提取物的护肤霜的测试样品原料组分及制备工艺如下:
按表1的配方,在一个适宜的容器中,将A相的成分在搅拌下加热至75℃~85℃;在另一个容器中,将B相的成分在搅拌下加热至75℃~85℃。
然后,在搅拌下将B相加入A相中,均质5~15分钟,均质速度为2000~3000r/min,此后在搅拌下,将混合物冷却至70℃,加入C相,冷却至40℃加入D相,再继续搅拌冷却至38℃出料。
表1含一点红中药提取物的护肤霜及对照样(单位:重量百分比%)
实施例17-23(含一点红中药提取物的柔肤水)
本发明含一点红中药提取物的柔肤水的测试样品原料组分及制备工艺如下:
按表2的配方,在一个适宜的容器中,将EDTA二钠、混合均匀的丁二醇、透明质酸钠、汉生胶投入去离子水中,开启搅拌并加热至75℃~85℃,保温5~15分钟,降温,冷却至40℃加入和上述中药组合物提取物,搅拌冷却至38℃出料。
表2含一点红中药提取物的柔肤水及对照样(单位:重量百分比%)
以下为效果试验例的内容。
效果试验例1
实施例7、实施例8、实施例9、实施例10所制得的含一点红中药提取物止痒效果的评价:
通过计算送检样品对皮肤过敏痛痒模型的致痒阈,为评价样品止痒效果提供实验依据。
试验方法如下:
1)受试样品:实施例7、实施例8、实施例9、实施例10所制得舒敏组合物分别编号为A、B、C、D;
2)分组:取豚鼠80只,雌雄各半,A、B、C、D样品各分为大剂量组、中剂量组、低剂量组及对照组,每组6只;
3)受试样品以0.5ml/cm2、0.1ml/cm2、0.05ml/cm2局部涂抹作为大剂量、中剂量和低剂量组用,对照组给予0.1ml/cm2蒸馏水局部涂抹;
4)用脱毛膏将豚鼠右后足背毛发剃掉,连续3天于剃毛处分别均匀涂抹相应剂量受试品,对照组给予蒸馏水涂抹。
实验第三天,精密称取磷酸组胺适量,临用前以蒸馏水配制成0.01%、0.02%、0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%、0.09%、0.10%梯度浓度备用。用粗砂纸将豚鼠右后足背剃毛处擦伤,面积约为1cm2,局部再涂受试样品1次,于末次涂药10min后在擦伤处滴0.01%磷酸组胺0.05ml,以后每隔3min依0.01%、0.02%、0.03%、 0.04%、0.05%……递增浓度,每次均为0.05ml,直至出现豚鼠回头舔右后足时所滴取的磷酸组胺总量为致痒阈,计算各组致痒阈并比较各组之间的差异性。
5)实验结果使用磷酸组胺致痒后,豚鼠出现回头舔右后足行为,与对照组相比,样品A、B、C、D可显著提高豚鼠磷酸组胺致痒阈(P<0.05),见下表3所示。
表3样品对豚鼠磷酸组胺致痒反应的影响(X±S,n=10)
由表3的实验结论可以看出:本发明含一点红中药提取物对于过敏后皮肤瘙痒具有很好的止痒效果。
效果试验例2
本发明实施例11的含一点红中药提取物的护肤霜的评价,如下:
1)测试目的:
测试本发明实施例11含一点红中药提取物的护肤霜是否具有脱敏活性(相对于不添加中药提取物的空白对照例0,下称安慰剂)。
2)测试方法:对比测试(添加中药提取物和安慰剂)。
3)测试人数:20例,干燥敏感皮肤,符合受试者志愿入选标准。
4)测试周期:28天。
5)涂抹量:整个测试期间,涂抹部位为脸部,不同受试者左右脸随机分组,每半边脸分别固定涂抹实施例11或安慰剂,每天早晚一次,平均涂抹量为2.8㎎/㎡。
6)标准
改善:临床症状消失;
有效:临床症状减轻灼热感、瘙痒、疼痛明显好转;
无效:临床症状未见好转。
7)结果
本发明实施例11的含一点红中药提取物的护肤霜见效快,7天有效率可达76.3%,并有一定的治愈率,28天的治愈率为66.93%。对敏感肌肤效果均显著。
发明人用实施例12~16和18~23制备的护肤霜、柔肤水按照上述方法重复实验,实验结果同实施例11护肤霜的实验结果,在此不赘述。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,故凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (6)
1.一种含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,其特征在于,所述含一点红中药提取物在护肤品中添加量为0.5%~10.0%;
所述含一点红中药提取物是由下述重量份配比的原料药制成:
一点红20份、艾叶20份、白及20份、黄芪20份、丹参20份;
所述含一点红中药提取物是通过以下步骤提取得到:
1)分别称取上述重量份的一点红、艾叶、白及、黄芪、丹参分别粉碎至60~100目,然后按照所述的重量份配比混合均匀,得到中药组合物;
2)称取中药组合物,按料液质量比1:10加入体积分数为50~90%乙醇进行回流萃取,3h,过滤,沉降过夜,颗粒活性炭60℃处理2h,硅藻土过滤处理,离心,料液低温浓缩至中药复合物浸膏;
3)称取步骤2)中制备的中药组合物浸膏,加入甘油-水作溶剂,85℃加热搅拌溶解,得到质量百分比浓度为5%的混合溶液,搅拌降温至50℃,加入螯合剂和抗氧化剂,得含一点红中药提取物。
2.权利要求1所述的含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,其特征在于:步骤3)中,所述甘油和水的质量比为4:1;所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠,其加入量为上述混合溶液的质量百分比浓度0.02%;所述抗氧化剂为BHT,其加入量为上述混合溶液的质量百分比浓度0.05%。
3.如权利要求1所述的含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,其特征在于:所述一点红中药提取物在护肤产品中添加量为1.0%~5.0%。
4.如权利要求3所述的含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,其特征在于:所述护肤品还包含90.0~99.5%的护肤品领域常规辅料。
5.如权利要求4所述的含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,其特征在于:所述常规辅料选自表面活性剂、增稠剂、调理剂、保湿剂,防腐剂,螯合剂,香精,去离子水中一种或多种。
6.如权利要求5所述的含一点红中药提取物在制备护肤品中的应用,其特征在于:所述护肤品制成爽肤水、柔肤水、紧肤水、营养化妆水、营养霜、按摩霜、精华、眼霜、洁肤霜、洁肤泡沫、洁肤水、面膜、粉饼、体露、体霜、体油和身体乳的各种护肤剂型。
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