CN111089663A - 一种水银温度计校正方法 - Google Patents

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吕仁刚
胡耀云
高妍
徐静
马海林
闫龙跃
裴丹
贾海宁
马贤坤
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Abstract

本发明涉及水银温度计校正技术领域,尤其涉及一种水银温度计校正方法。选取3种以上已知沸点的纯液体有机物,沸点分别为T1沸、T2沸、T3沸、T4沸至Tn沸;将数种已知沸点的纯液体有机物,分别加入蒸馏装置中,分别加热每种纯液体有机物至沸点;测量每种纯液体有机物的沸点,并记录数值,T1、T2、T3、T4至Tn;以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值作为纵坐标,以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值与已知沸点的差值为横坐标,画出校正曲线;使用被校正的水银温度计时,通过校正曲线即得到T校正,T校正为校正后的温度数值。本发明没有热量传导方面的误差,数据稳定,重现性好,容易操作,校正准确。

Description

一种水银温度计校正方法
技术领域
本发明涉及水银温度计校正技术领域,尤其涉及一种水银温度计校正方法。
背景技术
水银温度计(以下简称温度计)是常用的液体温度计,因为水银具有热导率大,比热容小,膨胀系数均匀,在相当大的温度范围内,体积与温度呈线性关系,所以它是一种结构简单、使用方便的测量温度的工具,是目前普遍使用的温度计。然而,由于种种原因,市售的普通温度计以及长时间使用过的温度计具有误差,如需要精确的数值,使用前需要进行校正。
目前,温度计校正通常的方式是以纯的固体有机物熔点为标准进行校正。但是,熔点方法在实际校正中存在诸多不足之处:如图1所示,1、样品研磨无法保证样品粒度完全均匀,装填已知固体有机物的颗粒度大小不一,样品紧密程度不能保持一致,热量传导不均匀,样品熔化有拖尾情况,导致误差;2、样品管壁厚不均,热量传导不一致,造成测定误差;3、加热速率难掌握,难准确识别全熔现象,数值失真。以上缺点导致校正数据重现性不好,数据不稳定,不易操作,所以其校正曲线往往不能真正体现实际情况。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供了一种水银温度计校正方法,没有热量传导方面的误差,数据稳定,重现性好,容易操作,校正准确。
一种水银温度计校正方法,具体包括如下步骤:
1)选取3种以上已知沸点的纯液体有机物,数种已知沸点的纯液体有机物的沸点分别为T1沸、T2沸、T3沸、T4沸至Tn沸;
2)将数种已知沸点的纯液体有机物,分别加入蒸馏装置中,分别加热每种纯液体有机物至沸点;
3)使被校正水银温度计的水银球直接接触气态的有机物,测量每种纯液体有机物的沸点,并记录数值,T1、T2、T3、T4至Tn;
4)以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值T1、T2、T3、T4至Tn作为纵坐标,以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值与已知沸点的差值T1﹣T1沸、T2﹣T2沸、T3﹣T3沸、T4﹣T4沸至Tn﹣Tn沸为横坐标,画出校正曲线;
5)使用被校正的水银温度计时,用被校正的水银温度计测得的数值记为T测,T测为纵坐标,通过校正曲线得到T测纵坐标对应的横坐标,横坐标的值为T测﹣T校正;用纵坐标的数值减去横坐标的数值T测﹣(T测﹣T校正),即得到T校正,T校正为校正后的温度数值。
与现有的技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明采用常压蒸馏方法测定已知纯液体物质的沸点,不用测熔点的样品管(克服了熔点法校正温度计的缺点),温度计水银球直接接触被测的气液平衡有机物,没有热量传导方面的误差。
2、纯液体有机物气液平衡时,沸点是恒定不变的,可长时间观察现象和记录沸点值,数据稳定,重现性好,容易操作。
附图说明
图1为采用熔点方法校正,熔点测定装置示意图;
图2为采用本发明方法进行校正,蒸馏装置示意图;
图3本发明实施例校正曲线。
具体实施方式
本发明公开了一种水银温度计校正方法。本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
一种水银温度计校正方法,具体包括如下步骤:
1)选取3种以上已知沸点的纯液体有机物,数种已知沸点的纯液体有机物的沸点分别为T1沸、T2沸、T3沸、T4沸至Tn沸;
2)将数种已知沸点的纯液体有机物,分别加入蒸馏装置中,分别加热每种纯液体有机物至沸点;
3)使被校正水银温度计的水银球直接接触气态的有机物,测量每种纯液体有机物的沸点,并记录数值,T1、T2、T3、T4至Tn;
4)以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值T1、T2、T3、T4至Tn作为纵坐标,以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值与已知沸点的差值T1﹣T1沸、T2﹣T2沸、T3﹣T3沸、T4﹣T4沸至Tn﹣Tn沸为横坐标,画出校正曲线;
5)使用被校正的水银温度计时,用被校正的水银温度计测得的数值记为T测,T测为纵坐标,通过校正曲线得到T测纵坐标对应的横坐标,横坐标的值为T测﹣T校正;用纵坐标的数值减去横坐标的数值T测﹣(T测﹣T校正),即得到T校正,T校正为校正后的温度数值。
实施例:
1、选取已知沸点的甲基叔丁基醚、苯、正丁醇、DFM四种纯液体有机物试剂,沸点分别为T1沸、T2沸、T3沸、T4沸,T1沸为55.2℃、T2沸为80.1℃、T3沸为117.25℃、T4沸为153℃。
2、将已知沸点的甲基叔丁基醚、苯、正丁醇、DFM纯液体有机物试剂放入如图2所示的蒸馏装置中;
3、加热纯液体有机物至沸点温度,用被校正水银温度计测量沸点数据,通过沸点法测量数据见表1。并记录数值,T1为52.1℃、T2为76.5℃、T3为113.7℃、T4为147.8℃。被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值与已知沸点的差值T1﹣T1沸为-3.1℃、T2﹣T2沸为-3.6℃、T3﹣T3沸为-3.6℃、T4﹣T4沸为-5.2℃。
表1沸点法测量数值(℃)
物质名称 甲基叔丁基醚 正丁醇 DMF
已知沸点 55.2 80.1 117.25 153
测定值 52.1 76.5 113.7 147.8
差值 -3.1 -3.6 -3.6 -5.2
4、以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值T1、T2、T3、T4作为纵坐标,以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值与已知沸点的差值T1﹣T1沸、T2﹣T2沸、T3﹣T3沸、T4﹣T4沸为横坐标,画出校正曲线,校正曲线如图3所示。
5、使用被校正的水银温度计时,用被校正的水银温度计测得的液体石蜡数值记为T测,T测为纵坐标,T测为133℃,通过校正曲线得到T测纵坐标对应的横坐标-4.5,横坐标的值为T测﹣T校正;用纵坐标的数值减去横坐标的数值T测﹣(T测﹣T校正),即得到T校正,T校正为137.5℃,T校正为校正后的温度数值。
对比实验:
用测定熔点的方法校正温度计:选取二苯胺、萘、乙酰苯胺、己二酸四种已知熔点的AR级别的试剂测量,用被校正温度计测定,数值见表2。
因为熔点法有样品粒度不均的原因,也有样品管的原因以及不易操作等因素,会导致数据重现性差,所以,我们会看到测定值1与测定值2两组数据不是很平行。
表2熔点法测量数值(℃)
物质名称 二苯胺 乙酰苯胺 己二酸
已知熔点 54 80 114 153
测定值1 51.3 77.8 110.6 154.9
测定值2 52.5 78.7 109.2 152.0
表3为液体石蜡升温测量数值,分别为标准温度计测得的温度值、熔点法校正后的温度值与沸点法校正后的温度值,从表3可以看出,本发明沸点法校正的温度值更接近标准温度计的测量值。
表3液体石蜡升温测量数值
标准温度计测得温度 51 82 116 147
熔点法校正后的温度值 50 80 114 145
沸点法校正后的温度值 50.9 82 115.9 146.8
沸点法测定值 47.6 78.8 113.6 143.6
本发明采用常压蒸馏方法测定已知纯液体物质的沸点,不用测熔点的样品管,温度计水银球直接接触被测的气液平衡有机物,没有热量传导方面的误差。纯液体有机物气液平衡时,沸点是恒定不变的,可长时间观察现象和记录沸点值,数据稳定,重现性好,容易操作。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种水银温度计校正方法,其特征在于,具体包括如下步骤:
1)选取数种已知沸点的纯液体有机物,数种已知沸点的纯液体有机物的沸点分别为T1沸、T2沸、T3沸、T4沸至Tn沸;
2)将数种已知沸点的纯液体有机物,分别加入蒸馏装置中,分别加热每种纯液体有机物至沸点;
3)使被校正水银温度计的水银球直接接触气态的有机物,测量每种纯液体有机物的沸点,并记录数值,T1、T2、T3、T4至Tn;
4)以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值T1、T2、T3、T4至Tn作为纵坐标,以被校正水银温度计测量的纯液体有机物的沸点值与已知沸点的差值T1﹣T1沸、T2﹣T2沸、T3﹣T3沸、T4﹣T4沸至Tn﹣Tn沸为横坐标,画出校正曲线;
5)使用被校正的水银温度计时,用被校正的水银温度计测得的数值记为T测,T测为纵坐标,通过校正曲线得到T测纵坐标对应的横坐标,横坐标的值为T测﹣T校正;用纵坐标的数值减去横坐标的数值T测﹣(T测﹣T校正),即得到T校正,T校正为校正后的温度数值。
2.根据权利要求1所述一种水银温度计校正方法,其特征在于,选取3种以上,所述已知沸点的纯液体有机物。
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