CN111058292A - 一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及微胶囊技术领域，且公开了一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，该纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，包括纺织物、囊芯和囊壁，所述囊壁其有效成分由以下重量份数的原料制成：液体石蜡10‑30份、乙醇水溶液40‑60份、钛酸四丁酯1‑3份、丙烯酸丁酯1‑3份、丙烯酸乙酯1‑3份、纳米TiO2为10‑15份和交联剂10‑30份，该纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，筛选出性能稳定的纳米TiO2分散体系；制备出负载量、均匀性及牢固性良好的纳米TiO2/芳香微胶囊复合材料；空气净化纺织材料甲醛降解率≥70％，甲苯降解率≥70％；留香时间30天，具备快速降解甲醛和甲苯的优点，解决了通过晾晒的和通风的方式，将空气内的污染物排除，但是该方式，较为费时的问题。
Description
技术领域
本发明涉及微胶囊技术领域，具体为一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法。
背景技术
微胶囊是指一种具有聚合物壁壳和微型容器或包装物。微胶囊造粒技术就是将固体、液体或气体包埋、封存在一种微型胶囊内成为一种固体微粒产品的技术。
在生活中，尤其在刚刚装修完的房子内，室内空气存在大量的污染物，如甲醛和甲苯，人们往往通过晾晒的和通风的方式，将空气内的污染物排除，但是该方式，较为费时。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，具备快速降解甲醛和甲苯的优点，解决了通过晾晒的和通风的方式，将空气内的污染物排除，但是该方式，较为费时的问题。
(二)技术方案
为实现上述降糖和提高免疫力的目的，本发明提供如下技术方案：一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，包括纺织物、囊芯和囊壁，所述囊壁其有效成分由以下重量份数的原料制成：所述液体石蜡10-30份、乙醇水溶液40-60份、钛酸四丁酯1-3份、丙烯酸丁酯1-3份、丙烯酸乙酯1-3 份、纳米TiO2为10-15份和交联剂10-30份；
所述囊芯其有效成分由以下重量份数的原料制成：贝壳粉5-10份、硅藻泥10-20份、钛白粉15-25份、高岭土8-12份、水30-40份、增稠剂1-2份、抗甲醛粉6-8份和芳香精5-15份。
进一步的，所述囊芯和囊壁以质量比例为2：0.367组成胶囊，所述的囊芯与囊壁之间通过硅烷偶联剂偶联键合，所述芳香精为茉莉香精或者薰衣草香精。
进一步的，包括以下重量份数配比的原料：所述液体石蜡10份、乙醇水溶液40份、钛酸四丁酯1份、丙烯酸丁酯1份、丙烯酸乙酯1份、纳米TiO2 为10份和交联剂10份；贝壳粉50份、硅藻泥10份、钛白粉15份、高岭土 8份、水30份、增稠剂1份、抗甲醛粉6份和芳香精5份。
进一步的，包括以下重量份数配比的原料：所述液体石蜡30份、乙醇水溶液60份、钛酸四丁酯3份、丙烯酸丁酯3份、丙烯酸乙酯3份、纳米TiO2 为15份和交联剂30份；贝壳粉10份、硅藻泥20份、钛白粉25份、高岭土 12份、水40份、增稠剂2份、抗甲醛粉8份和芳香精15份。
进一步的，包括以下重量份数配比的原料：所述液体石蜡20份、乙醇水溶液50份、钛酸四丁酯2份、丙烯酸丁酯2份、丙烯酸乙酯2份、纳米TiO2 为13份和交联剂20份；贝壳粉10份、硅藻泥20份、钛白粉25份、高岭土 12份、水40份、增稠剂2份、抗甲醛粉8份和芳香精15份。
进一步的，囊壁的制作方法，包括以下步骤；
(1)原材料验收，并根据重量分数配比；
(2)在温度为45～65℃以及速率为2000～4000r/min的搅拌条件下，将液体石蜡以1～4mL/min的速率滴加到乙二醇水溶液中分散；
(3)在液体石蜡滴完后，以速率2000～4000r/min继续搅拌10分钟，得到稳定的O/W型乳；
(4)将O/W型乳以速率为3000～5000r/min搅拌，并依次添加酸四丁酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯，每次添加时间间隔为3-5分钟，添加完成后继续搅拌4-5min；
(5)在步骤(4)后的物料放入纳米TiO2和交联剂，并在；60～90℃温度下反应1～3h，即可得到囊壁。
进一步的，囊芯的制作方法，包括以下步骤；
(1)先将准确称量的水和贝壳粉加入到反应器中，在搅拌机700r/min 的中速转速下分散；
(2)在反应器中每隔五分钟依次加入钛白粉、硅藻泥和高岭土，加入完毕后，在1000-1200r/min的高速转速下搅拌30分钟，搅拌均匀后将其研磨至细度小于等于55微米。
(3)在反应器中加入增稠剂调高转速至1500-2000r/min，分散时间为20-30min，漆浆细度小于40微米。
(4)在反应器中加入抗甲醛粉和芳香精在700-900r/min中速状态下继续搅拌1-2min；
(5)将步骤(4)内的物料然后置于温度为45℃～50℃的真空干燥箱中干燥24h～48h即可得到囊芯。
一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，包括以下步骤；
(1)将胶囊与纺织物相互粘结；
(2)将步骤(1)后的物料通过渍法与超临界CO2复合的方法处理，即可得到纳米TiO2和芳香微胶囊的复合材料。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，具备以下有益效果：
该纳米TiO2和芳香微胶囊的制作方法，筛选出性能稳定的纳米TiO2分散体系；制备出负载量、均匀性及牢固性良好的纳米TiO2/芳香微胶囊复合材料；在自然光下，空气净化纺织材料甲醛降解率≥70％，甲苯降解率≥70％；留香时间30天。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，包括纺织物、囊芯和囊壁,所述囊壁其有效成分由以下重量份数的原料制成：液体石蜡10-30份、乙醇水溶液40-60份、钛酸四丁酯1-3份、丙烯酸丁酯1-3份、丙烯酸乙酯 1-3份、纳米TiO2为10-15份和交联剂10-30份；
囊芯其有效成分由以下重量份数的原料制成：贝壳粉5-10份、硅藻泥 10-20份、钛白粉15-25份、高岭土8-12份、水30-40份、增稠剂1-2份、抗甲醛粉6-8份和芳香精5-15份。
囊芯和囊壁以质量比例为2：0.367组成胶囊，所述的囊芯与囊壁之间通过硅烷偶联剂偶联键合，所述芳香精为茉莉香精或者薰衣草香精。
实施例1：所述液体石蜡10份、乙醇水溶液40份、钛酸四丁酯1份、丙烯酸丁酯1份、丙烯酸乙酯1份、纳米TiO2为10份和交联剂10份；贝壳粉 50份、硅藻泥10份、钛白粉15份、高岭土8份、水30份、增稠剂1份、抗甲醛粉6份和芳香精5份。
囊芯其有效成分由以下重量份数的原料制成：贝壳粉5-10份、硅藻泥 10-20份、钛白粉15-25份、高岭土8-12份、水30-40份、增稠剂1-2份、抗甲醛粉6-8份和芳香精5-15份。
囊芯和囊壁以质量比例为2：0367组成胶囊，所述的囊芯与囊壁之间通过硅烷偶联剂偶联键合，所述芳香精为茉莉香精或者薰衣草香精。
该纳米TiO2型芳香微胶囊的囊壁制作方法，包括以下步骤；
(1)原材料验收，并根据重量分数配比；
(2)在温度为45～65℃以及速率为2000～4000r/min的搅拌条件下，将液体石蜡以1～4mL/min的速率滴加到乙二醇水溶液中分散；
(3)在液体石蜡滴完后，以速率2000～4000r/min继续搅拌10分钟，得到稳定的O/W型乳；
(4)将O/W型乳以速率为3000～5000r/min搅拌，并依次添加酸四丁酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯，每次添加时间间隔为3-5分钟，添加完成后继续搅拌4-5min；
(5)在步骤(4)后的物料放入纳米TiO2和交联剂，并在；60～90℃温度下反应1～3h，即可得到囊壁。
该纳米TiO2和芳香微胶囊的囊芯制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)先将准确称量的水和贝壳粉加入到反应器中，在搅拌机700r/min 的中速转速下分散；
(2)在反应器中每隔五分钟依次加入钛白粉、硅藻泥和高岭土，加入完毕后，在1000-1200r/min的高速转速下搅拌30分钟，搅拌均匀后将其研磨至细度小于等于55微米。
(3)在反应器中加入增稠剂调高转速至1500-2000r/min，分散时间为 20-30min，漆浆细度小于40微米。
(4)在反应器中加入抗甲醛粉和芳香精在700-900r/min中速状态下继续搅拌1-2min；
(5)将步骤(4)内的物料然后置于温度为45℃～50℃的真空干燥箱中干燥24h～48h即可得到囊芯。
该纳米TiO2型芳香微胶囊的复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)将胶囊与纺织物相互粘结；
(2)将步骤(1)后的物料通过渍法与超临界CO2复合的方法处理，即可得到纳米TiO2和芳香微胶囊的复合材料。
实施例2：所述液体石蜡30份、乙醇水溶液60份、钛酸四丁酯3份、丙烯酸丁酯3份、丙烯酸乙酯3份、纳米TiO2为15份和交联剂30份；贝壳粉 10份、硅藻泥20份、钛白粉25份、高岭土12份、水40份、增稠剂2份、抗甲醛粉8份和芳香精15份。
囊芯其有效成分由以下重量份数的原料制成：贝壳粉5-10份、硅藻泥10-20份、钛白粉15-25份、高岭土8-12份、水30-40份、增稠剂1-2份、抗甲醛粉6-8份和芳香精5-15份。
囊芯和囊壁以质量比例为2：0.367组成胶囊，所述的囊芯与囊壁之间通过硅烷偶联剂偶联键合，所述芳香精为茉莉香精或者薰衣草香精。
该纳米TiO2型芳香微胶囊的囊壁制作方法，包括以下步骤；
(1)原材料验收，并根据重量分数配比；
(2)在温度为45～65℃以及速率为2000～4000r/min的搅拌条件下，将液体石蜡以1～4mL/min的速率滴加到乙二醇水溶液中分散；
(3)在液体石蜡滴完后，以速率2000～4000r/min继续搅拌10分钟，得到稳定的O/W型乳；
(4)将O/W型乳以速率为3000～5000r/min搅拌，并依次添加酸四丁酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯，每次添加时间间隔为3-5分钟，添加完成后继续搅拌4-5min；
(5)在步骤(4)后的物料放入纳米TiO2和交联剂，并在；60～90℃温度下反应1～3h，即可得到囊壁。
该纳米TiO2和芳香微胶囊的囊芯制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)先将准确称量的水和贝壳粉加入到反应器中，在搅拌机700r/min 的中速转速下分散；
(2)在反应器中每隔五分钟依次加入钛白粉、硅藻泥和高岭土，加入完毕后，在1000-1200r/min的高速转速下搅拌30分钟，搅拌均匀后将其研磨至细度小于等于55微米。
(3)在反应器中加入增稠剂调高转速至1500-2000r/min，分散时间为 20-30min，漆浆细度小于40微米。
(4)在反应器中加入抗甲醛粉和芳香精在700-900r/min中速状态下继续搅拌1-2min；
(5)将步骤(4)内的物料然后置于温度为45℃～50℃的真空干燥箱中干燥24h～48h即可得到囊芯。
该纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)将胶囊与纺织物相互粘结；
(2)将步骤(1)后的物料通过渍法与超临界CO2复合的方法处理，即可得到纳米TiO2和芳香微胶囊的复合材料
实施例3：包括以下重量份数配比的原料：所述液体石蜡20份、乙醇水溶液50份、钛酸四丁酯2份、丙烯酸丁酯2份、丙烯酸乙酯2份、纳米TiO2 为13份和交联剂20份；贝壳粉10份、硅藻泥20份、钛白粉25份、高岭土 12份、水40份、增稠剂2份、抗甲醛粉8份和芳香精15份。
囊芯其有效成分由以下重量份数的原料制成：贝壳粉5-10份、硅藻泥 10-20份、钛白粉15-25份、高岭土8-12份、水30-40份、增稠剂1-2份、抗甲醛粉6-8份和芳香精5-15份。
囊芯和囊壁以质量比例为2：0.367组成胶囊，所述的囊芯与囊壁之间通过硅烷偶联剂偶联键合，所述芳香精为茉莉香精或者薰衣草香精。
该纳米TiO2型芳香微胶囊的囊壁制作方法，包括以下步骤；
(1)原材料验收，并根据重量分数配比；
(2)在温度为45～65℃以及速率为2000～4000r/min的搅拌条件下，将液体石蜡以1～4mL/min的速率滴加到乙二醇水溶液中分散；
(3)在液体石蜡滴完后，以速率2000～4000r/min继续搅拌10分钟，得到稳定的O/W型乳；
(4)将O/W型乳以速率为3000～5000r/min搅拌，并依次添加酸四丁酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯，每次添加时间间隔为3-5分钟，添加完成后继续搅拌4-5min；
(5)在步骤(4)后的物料放入纳米TiO2和交联剂，并在；60～90℃温度下反应1～3h，即可得到囊壁。
该纳米TiO2和芳香微胶囊的囊芯制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)先将准确称量的水和贝壳粉加入到反应器中，在搅拌机700r/min 的中速转速下分散；
(2)在反应器中每隔五分钟依次加入钛白粉、硅藻泥和高岭土，加入完毕后，在1000-1200r/min的高速转速下搅拌30分钟，搅拌均匀后将其研磨至细度小于等于55微米。
(3)在反应器中加入增稠剂调高转速至1500-2000r/min，分散时间为 20-30min，漆浆细度小于40微米。
(4)在反应器中加入抗甲醛粉和芳香精在700-900r/min中速状态下继续搅拌1-2min；
(5)将步骤(4)内的物料然后置于温度为45℃～50℃的真空干燥箱中干燥24h～48h即可得到囊芯。
该纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)将胶囊与纺织物相互粘结；
(2)将步骤(1)后的物料通过渍法与超临界CO2复合的方法处理，即可得到纳米TiO2和芳香微胶囊的复合材料。
纺织材料的功能整理方法的选择对空气过滤材料的空气净化效果具有很重要的影响作用，通过浸渍法与超临界CO2复合的方法对空气过滤纺织材料 (涤纶)整理，提高功能性材料在纺织材料上的负载量、均匀性及牢固性，从而实现高效净化空气。超临界CO2技术的使用可以对纺织材料进行预处理，使纤维在超临界条件下溶胀，降低其玻璃化温度，使纳米TiO2/芳香微胶囊复合材料能够进入纤维内部，快速泄压后，复合材料能永久的固着在纤维上，增大附着量及固着牢度。
试验例1：选取相同空间的大小的二十个房间，以甲醛及甲苯降解率为光催化净化空气测试指标，每个房间内填充有10％的甲醛、10％甲苯和0％的芳香物质，十间房间内放置有普通复合材料，另外十间放置本申请的纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料，时间为30天。
判断指标为甲醛、甲苯和芳香物质含量的含量。
上述说明，纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料，在自然光下，空气净化纺织材料甲醛降解率≥70％，甲苯降解率≥70％，留香时间30天。
需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限。
Claims (8)
1.一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括纺织物、囊芯和囊壁，所述囊壁其有效成分由以下重量份数的原料制成：所述液体石蜡10-30份、乙醇水溶液40-60份、钛酸四丁酯1-3份、丙烯酸丁酯1-3份、丙烯酸乙酯1-3份、纳米TiO2为10-15份和交联剂10-30份；
所述囊芯其有效成分由以下重量份数的原料制成：贝壳粉5-10份、硅藻泥10-20份、钛白粉15-25份、高岭土8-12份、水30-40份、增稠剂1-2份、抗甲醛粉6-8份和芳香精5-15份。
2.根据权利要求1所述的一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，所述囊芯和囊壁以质量比例为2：0.367组成胶囊，所述的囊芯与囊壁之间通过硅烷偶联剂偶联键合，所述芳香精为茉莉香精或者薰衣草香精。
3.根据权利要求1所述的一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：所述液体石蜡10份、乙醇水溶液40份、钛酸四丁酯1份、丙烯酸丁酯1份、丙烯酸乙酯1份、纳米TiO2为10份和交联剂10份；贝壳粉50份、硅藻泥10份、钛白粉15份、高岭土8份、水30份、增稠剂1份、抗甲醛粉6份和芳香精5份。
4.根据权利要求1所述的一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：所述液体石蜡30份、乙醇水溶液60份、钛酸四丁酯3份、丙烯酸丁酯3份、丙烯酸乙酯3份、纳米TiO2为15份和交联剂30份；贝壳粉10份、硅藻泥20份、钛白粉25份、高岭土12份、水40份、增稠剂2份、抗甲醛粉8份和芳香精15份。
5.根据权利要求1所述的一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：所述液体石蜡20份、乙醇水溶液50份、钛酸四丁酯2份、丙烯酸丁酯2份、丙烯酸乙酯2份、纳米TiO2为13份和交联剂20份；贝壳粉10份、硅藻泥20份、钛白粉25份、高岭土12份、水40份、增稠剂2份、抗甲醛粉8份和芳香精15份。
6.根据权利要求1所述的一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)原材料验收，并根据重量分数配比；
(2)在温度为45～65℃以及速率为2000～4000r/min的搅拌条件下，将液体石蜡以1～4mL/min的速率滴加到乙二醇水溶液中分散；
(3)在液体石蜡滴完后，以速率2000～4000r/min继续搅拌10分钟，得到稳定的O/W型乳；
(4)将O/W型乳以速率为3000～5000r/min搅拌，并依次添加酸四丁酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯，每次添加时间间隔为3-5分钟，添加完成后继续搅拌4-5min；
(5)在步骤(4)后的物料放入纳米TiO2和交联剂，并在60～90℃温度下反应1～3h，即可得到囊壁。
7.根据权利要求1所述的一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)先将准确称量的水和贝壳粉加入到反应器中，在搅拌机700r/min的中速转速下分散；
(2)在反应器中每隔五分钟依次加入钛白粉、硅藻泥和高岭土，加入完毕后，在1000-1200r/min的高速转速下搅拌30分钟，搅拌均匀后将其研磨至细度小于等于55微米。
(3)在反应器中加入增稠剂调高转速至1500-2000r/min，分散时间为20-30min，漆浆细度小于40微米。
(4)在反应器中加入抗甲醛粉和芳香精在700-900r/min中速状态下继续搅拌1-2min；
(5)将步骤(4)内的物料然后置于温度为45℃～50℃的真空干燥箱中干燥24h～48h即可得到囊芯。
8.根据权利要求1所述的一种纳米TiO2型芳香微胶囊复合材料的制作方法，其特征在于，包括以下步骤；
(1)将胶囊与纺织物相互粘结；
(2)将步骤(1)后的物料通过渍法与超临界CO2复合的方法处理，即可得到纳米TiO2和芳香微胶囊的复合材料。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112691622A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-23 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种氮掺杂纳米二氧化钛/芳香微胶囊及其制备方法和应用 |
| CN114481620A (zh) * | 2022-01-22 | 2022-05-13 | 杭州富阳数马装饰工艺品有限公司 | 一种可降解甲醛的窗帘布及其生产方法 |
| CN114481620B (zh) * | 2022-01-22 | 2024-05-28 | 杭州富阳数马装饰工艺品有限公司 | 一种可降解甲醛的窗帘布及其生产方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105056854A (zh) * | 2015-07-27 | 2015-11-18 | 陕西科技大学 | 一种纳米TiO2改性复合相变微胶囊的制备方法 |
| CN105754554A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-07-13 | 中南林业科技大学 | 一种含纳米TiO2的纤维素基低温相变储能微胶囊及其制备方法 |
| CN106010036A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-12 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种双层壳体微胶囊隔热水性涂料及其制备方法 |
| CN107556973A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-09 | 武汉纺织大学 | 相变储能微胶囊及其制备方法 |
| CN108947373A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-07 | 浙江省通用砂浆研究院 | 一种环保相变特种装饰喷涂砂浆及其制备方法 |
-
2019
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105056854A (zh) * | 2015-07-27 | 2015-11-18 | 陕西科技大学 | 一种纳米TiO2改性复合相变微胶囊的制备方法 |
| CN105754554A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-07-13 | 中南林业科技大学 | 一种含纳米TiO2的纤维素基低温相变储能微胶囊及其制备方法 |
| CN106010036A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-12 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种双层壳体微胶囊隔热水性涂料及其制备方法 |
| CN107556973A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-09 | 武汉纺织大学 | 相变储能微胶囊及其制备方法 |
| CN108947373A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-07 | 浙江省通用砂浆研究院 | 一种环保相变特种装饰喷涂砂浆及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 周建华等: "纳米TiO_2-聚丙烯酸酯复合壁材的相变储能纳米胶囊", 《印染》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112691622A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-23 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种氮掺杂纳米二氧化钛/芳香微胶囊及其制备方法和应用 |
| CN112691622B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-06-17 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种氮掺杂纳米二氧化钛/芳香微胶囊及其制备方法和应用 |
| CN114481620A (zh) * | 2022-01-22 | 2022-05-13 | 杭州富阳数马装饰工艺品有限公司 | 一种可降解甲醛的窗帘布及其生产方法 |
| CN114481620B (zh) * | 2022-01-22 | 2024-05-28 | 杭州富阳数马装饰工艺品有限公司 | 一种可降解甲醛的窗帘布及其生产方法 |
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